substancja przeciwzbrylająca
Substancja przeciwzbrylająca to dodatek stosowany w produkcji farmaceutycznej i przemyśle spożywczym, który zapobiega zlepianiu się i tworzeniu grudek w produktach sypkich. Środki te działają poprzez pokrywanie cząstek produktu cienką warstwą, która redukuje siły przyciągania między nimi.
W medycynie i farmacji substancje przeciwzbrylające są powszechnie wykorzystywane w produkcji leków w postaci sypkiej, tabletek i kapsułek. Do najczęściej stosowanych należą dwutlenek krzemu (E551), krzemian wapnia (E552), węglan magnezu (E504) czy talk (E553b). Ich obecność zapewnia jednorodność produktów, ułatwia dozowanie i zachowanie stabilności leku podczas przechowywania.
Istotnym aspektem stosowania substancji przeciwzbrylających jest ich bezpieczeństwo. Większość z nich jest uznawana za substancje bezpieczne (GRAS – Generally Recognized As Safe), ale ich stosowanie podlega regulacjom prawnym określającym maksymalne dopuszczalne ilości w produktach farmaceutycznych. Choć zwykle są to substancje obojętne dla organizmu, w niektórych przypadkach mogą wywoływać reakcje niepożądane u osób z nadwrażliwością na konkretne związki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Sandoz 100 mg
Imatinib Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg, zawierających imatynib w formie imatynibu mezylanu jako substancję czynną. Tabletki 100 mg mają średnicę około 9,2 mm, są okrągłe, ciemnożółte do brązowo-pomarańczowe, z wytłoczonym napisem „NVR” i linią podziału między literami „SA”. Tabletki 400 mg są owalne, o wymiarach około 19,2 mm na 7,7 mm, z napisem „400” i linią podziału między literami „SL”. Obie formy można dzielić na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), makrogol 4000, talk i hypromelozę. Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 120 tabletek w zależności od dawki).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, imatynib, imatynib mezylan, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, postać farmaceutyczna, środek poprawiający sypkość, środek rozluźniający, substancja czynna leku, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Inventum 10 mg
Tadalafil Inventum to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg substancji czynnej tadalafil (Tadalafilum). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt (11,0 mm x 5,0 mm) i oznaczenie „T 10”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), sodu laurylosiarczan (surfaktant), hydroksypropylocelulozę (środek wiążący) oraz polisorbat 80 (emulgator). Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty (E172) i czarny (E172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer błonotwórczy, polisorbat, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtor 30 mg
Mirtor to lek zawierający mirtazapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Tabletki charakteryzują się białym kolorem i okrągłym kształtem, z oznaczeniami odpowiednio „36”/”A”, „37”/”A” oraz „38”/”A” dla poszczególnych dawek. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 3 mg w dawce 15 mg, 6 mg w dawce 30 mg oraz 9 mg w dawce 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i miętowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne leku.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 20 mg
Storvas CRT to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sodu (od 2,8 mg do 22,4 mg). Tabletki mają owalny kształt i różne wymiary, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Skład rdzenia obejmuje substancje wypełniające, wiążące, przeciwutleniacze oraz środki poprawiające rozpad i stabilizację pH, co zapewnia odpowiednią farmakotechnologię preparatu.
atorwastatyna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrox 100 100 mcg
Produkt leczniczy Letrox zawiera lewotyroksynę sodową w pięciu dawkach: 50 µg (53,2–56,8 µg lewotyroksyny sodowej uwodnionej), 75 µg (79,8–85,2 µg), 100 µg (106,4–113,6 µg), 125 µg (133,0–142,0 µg) oraz 150 µg (159,6–170,4 µg). Tabletki są białe do beżowych, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują cysteiny chlorowodorek jednowodny (stabilizator i przeciwutleniacz), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną (wypełniacze i środki rozsadzające), tlenek magnezu oraz talk (substancje przeciwzbrylające). Letrox dostępny jest w opakowaniach zawierających 25, 50, 84 lub 100 tabletek, zabezpieczonych blistrami z podwójnej folii aluminiowej, co zapewnia optymalną ochronę preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paramax Quick 500 mg
Paramax Quick to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce. Produkt charakteryzuje się różowym kolorem i aromatem czarnej porzeczki, co poprawia akceptowalność przez pacjentów. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 2000 mg mannitolu (E421) i 1665 mg ksylitolu (E967) na saszetkę, które mogą wpływać na terapię u wybranych grup pacjentów. Dodatkowo, preparat zawiera naturalne aromaty i słodziki, w tym glikozyd stewiolowy oraz składniki stabilizujące i konserwujące, co wpływa na stabilność i smak roztworu po rekonstytucji.
indeks glikemiczny, ksylitol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, opakowanie farmaceutyczne, paracetamol, podanie doustne, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu doustnego, regulator kwasowości, rekonstytucja, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin 80 80 mg
Produkt leczniczy Isoptin dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 40 mg oraz 80 mg werapamilu chlorowodorku (Verapamili hydrochloridum). Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz śladowe ilości sodu: 0,17 mg w dawce 40 mg i 0,32 mg w dawce 80 mg. Tabletki posiadają specjalną otoczkę, która ułatwia podanie oraz maskuje smak werapamilu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, sodu laurylosiarczan, makrogol 6000, talk i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest stabilny przez 3 lata od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, werapamilu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Adamed 25 mg
Hydroxyzinum Adamed dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają średnicę 5 mm i kształt okrągły, natomiast tabletki 25 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm x 4 mm oraz posiadają linie podziału ułatwiające przełamanie, lecz nie służące do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (22 mg w tabletce 10 mg i 55 mg w tabletce 25 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium oraz butelki HDPE z zabezpieczeniami przed wilgocią i dostępem dzieci, w różnych wielkościach opakowań dostosowanych do dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, działanie terapeutyczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator otoczki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka to połączenie 80 mg antagonisty receptora angiotensyny II (walsartanu) oraz 12,5 mg diuretyku tiazydowego (hydrochlorotiazydu) w formie tabletek powlekanych owalnych, różowego koloru, o wymiarach 10×5 mm. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (16,27 mg), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25 oraz krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910 6 cP, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 oraz barwników: tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Kompozycja ta zapewnia stabilność farmaceutyczną oraz optymalne właściwości farmakotechniczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 200 mg
Adoben to lek zawierający tapentadol maleinian półwodny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem (T1-T5) oraz wymiarami (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg i 18×8 mm dla dawek 200-250 mg). Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 3,3 mg w dawkach 50-150 mg oraz 5,1 mg w dawkach 200-250 mg. Inne składniki pomocnicze to hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenki w różnych kolorach). Tabletki są owalne, obustronnie wypukłe, co ułatwia identyfikację preparatu i dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, opioidowy lek przeciwbólowy, plastyfikator, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadolu maleinian półwodny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Każde 5 ml zawiesiny AzitroLEK 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny), natomiast AzitroLEK 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,71-3,82 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjenta. Zawiesina ma postać białej do białawej, jednorodnej konsystencji, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej strzykawki dozującej (skalowanej co 0,25 ml). Dostępne są różne wielkości opakowań, z zawartością azytromycyny od 400 mg do 1500 mg i objętością zawiesiny od 15 ml do 37,5 ml, przy czym nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, polietylen, postać farmaceutyczna, regulator pH, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Grip Owoce Leśne 500 mg
Theraflu GRIP Owoce Leśne to lek w formie proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce. Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (32 mg), dwuwodny cytrynian sodu (162 mg, co odpowiada 38 mg sodu), sacharoza (5,4 g) oraz lecytynę sojową (E322) obecne w aromatach owocowych. Dodatkowo lek zawiera witaminę C (kwas askorbinowy), acesulfam potasowy, wapnia fosforan, kwas cytrynowy, maltodekstrynę, krzemionkę koloidalną uwodnioną, sodu cytrynian oraz barwnik żółcień chinolinową (E104). Po rozpuszczeniu w gorącej wodzie uzyskuje się roztwór o barwie żółtawej do zielonożółtej, który należy spożyć doustnie.
acesulfam potasowy, aspartam, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 0,25 mg
Alpragen jest lekiem zawierającym alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępnym w formie tabletek doustnych. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 0,25 mg są białe z oznaczeniem „AL 0.25” i „G”, 0,5 mg różowe z barwnikami indygotyna (E132) i erytrozyna (E127) oraz oznaczeniem „AL 0.5” i „G”, natomiast 1 mg jasnoniebieskie z indygotyną (E132) i oznaczeniem „AL 1.0” i „G”. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości około 92 mg, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, sodu benzoesan (0,1 mg), powidon, krzemionkę koloidalną, sól sodową glikolanu skrobi, magnezu stearynian oraz substancje ułatwiające rozpad i formowanie tabletki. Tabletki posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki.
alprazolam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sól sodowa bursztynianu dioktylu, sól sodowa glikolanu skrobi, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 10 mg
Produkt leczniczy Atomoksetyna Medice dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg chlorowodorku atomoksetyny. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i owalny kształt, z wytłoczonym oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia identyfikację preparatu. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 10 mg i 18 mg mają około 14,1 mm × 6,1 mm, natomiast 25 mg i 40 mg około 10,4 mm × 4,5 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, atomoksetyna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek atomoksetyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, polietylenoglikol, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Bluefish 10 mg
Lek Simvastatin Bluefish 10 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 10 mg substancji czynnej – symwastatyny. Tabletki mają charakterystyczny jasnoróżowy kolor, są okrągłe i dwuwypukłe, z oznaczeniami „A” i „01” dla łatwej identyfikacji. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak laktoza jednowodna (70 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy) i regulatory kwasowości. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę i barwniki (tlenki żelaza E172, tytanu dwutlenek E171), które wpływają na stabilność i wygląd preparatu. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroBetina 8 mg
AuroBetina jest lekiem zawierającym betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępnych w formie niepowlekanych tabletek o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarze (od 7,0 mm do 10,0 mm średnicy). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon K-90, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletek. Lek jest pakowany w blistry z potrójnie laminowanej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, powidon, regulacja pH, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 10 mg 10 mg
Prestarium 10 mg to tabletki powlekane zawierające 6,790 mg peryndoprylu, co odpowiada 10 mg peryndoprylu z argininą (Perindoprilum argininum). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 145,16 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczną zieloną barwę, okrągły kształt i są oznakowane, co ułatwia ich identyfikację. Skład jakościowy obejmuje m.in. magnezu stearynian, maltodekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, glicerol, kompleks miedziowy chlorofiliny i tytanu dwutlenek (E171).
dezintegrant, glicerol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kompleks miedziowy chlorofiliny, krzemionka koloidalna hydrofobowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, plastyfikator, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żel osuszający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Sandoz dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żelaza tlenek żółty, czerwony i czarny – ten ostatni tylko w tabletkach 50 mg). Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg – różowa, 6,2 mm; 50 mg – jasnobeżowa, 8,0 mm; 100 mg – beżowa, 9,9 mm, każda z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
alkohol poliwinylowy, blister nieprzezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, perforacja blistra, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każdy wariant zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 85,50 mg do 180,89 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki, natomiast skład otoczki różni się w zależności od wariantu, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomid Adamed 14 mg
Teriflunomid Adamed to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 14 mg substancji czynnej teriflunomidu, charakteryzujących się bladoniebieskim kolorem i pięciokątnym kształtem o długości około 7,4 mm. Każda tabletka zawiera 72,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji tego składnika u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki indygotynę i lak glinowy (E 132). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 84 lub 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, teriflunomid, triacetyna, utylizacja leków, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroxyzinum Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną w dawce 25 mg na tabletkę. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na indywidualizację terapii. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 43,60 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki pokryte są otoczką Opadry II 57U18539 White, zawierającą m.in. hypromelozę, polidekstrozę i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, Hydroxyzinum Hasco, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Frimig Duo dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 85 mg sumatryptanu (w postaci 119 mg sumatryptanu bursztynianu) oraz 500 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 457 mg naproksenu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, wymiary 19x10x7 mm oraz oznakowanie „85/500”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu wodorowęglan, powidon, magnezu stearynian, talk oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), triacetyna i barwniki (indygokarmin, lak aluminiowy E132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 60 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, plastyfikator, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sumatryptan bursztynianu, sumatryptan i naproksen, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloflow 10 mg
Beloflow to lek zawierający solifenacyny bursztynian w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są jasnożółte, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 5,8 mm i nie posiadają linii podziału, natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe, o średnicy 7,9 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 54,25 mg (5 mg tabletka) oraz 108,50 mg (10 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, magnezu stearynian oraz barwniki i polimery powlekające, różniące się w zależności od dawki leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych zaleceń dotyczących przygotowania i usuwania leku. Różnice w składzie otoczki dotyczą barwników: tabletki 5 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E 172), a tabletki 10 mg kombinację tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie.
hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candezek Combi 8 mg + 10 mg
Candezek Combi to lek w postaci kapsułek twardych, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, łączący kandesartan cyleksetylu oraz amlodypinę w czterech wariantach dawkowania: 8 mg + 5 mg, 8 mg + 10 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg. Zawartość amlodypiny podana jest również jako odpowiednik amlodypiny bezylanu (odpowiednio 6,935 mg lub 13,87 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 101,95 mg do 211,90 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową, makrogol typ 8000, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian. Różnice w składzie otoczki kapsułek i nadrukach ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
amlodypina, amlodypina bezylan, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 10 10 mg
Torvacard jest dostępny w trzech dawkach atorwastatyny wapniowej: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, podawanych w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym, owalnym kształcie i białej lub biaława barwie. Każda dawka zawiera odpowiednio 26,30 mg, 52,60 mg oraz 105,20 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek ciężki, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwcholesterolowy, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu ciężki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin 2 mg
Produkt leczniczy NiQuitin 2 mg występuje w formie pastylek do ssania, z każdą pastylką zawierającą 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem jako substancję czynną. Pastylki mają postać białych lub białawe, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z wytłoczeniem NL2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. aspartam (6,1 mg), mannitol (1028,37 mg) oraz sód (15 mg). Produkt jest pakowany w blistry zawierające 12, 24, 36 lub 72 pastylki, zabezpieczone przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności farmaceutycznej preparatu.
alginian sodu, aromat mięty pieprzowej, aspartam, guma ksantanowa, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, NiQuitin, pastylka do ssania, postać farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zagęszczająca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 15 mg
Produkt leczniczy Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Formulacja tabletek umożliwia szybkie rozpuszczanie w jamie ustnej, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi od 0,50 mg w dawce 5 mg do 2,00 mg w dawce 20 mg. Tabletki mają żółtą, marmurkową barwę, różnią się średnicą od 5,5 mm (5 mg) do 10 mm (20 mg) i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemian wapnia, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, olanzapina, opakowanie tekturowe, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 6 mg
Ristidic to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających rywastygminę w formie wodorowinianu rywastygminy, oferowany w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg rywastygminy, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 5cp, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułek zawiera barwniki: żółty i czerwony tlenek żelaza (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelatynę, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, czarny tlenek żelaza (E 172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rywastygmina, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynid 5 mg
Dynid w dawce 5 mg zawiera desloratadynę jako substancję czynną, będącą lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w terapii objawów alergicznych. Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny oraz 98,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwzbrylające i poślizgowe, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne tabletek. Tabletki mają średnicę około 10,5 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o barwie od prawie białej do jasnoróżowej, z oznaczeniem „L5” na jednej stronie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg
Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg jest lekiem w postaci twardych kapsułek zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki charakteryzują się niebieską barwą (indygotyna E 132) i zawierają peletki o kolorze od białawego do jasnożółtego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (regulujący pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk, hydroksypropylocelulozę, karagen, chlorek potasu oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt ma okres ważności 24 miesiące i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed wilgocią, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa farmaceutyczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, integralność kapsułki, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, pochodna celulozy, polisacharyd, regulacja pH, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, utylizacja produktu leczniczego, właściwość przeciwpieniąca, związek silikonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg
Rigevidon to doustny środek antykoncepcyjny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierający 30 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 150 mikrogramów lewonorgestrelu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 33 mg laktozy jednowodnej i 22,46 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją tych cukrów. Tabletki zawierają także krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk, skrobię kukurydzianą oraz składniki otoczki takie jak wapnia węglan, tytanu dwutlenek (E171), kopowidon, makrogol 6000, powidon K30 i sodu karmelozę, które wpływają na stabilność, rozpad i wygląd farmaceutyczny produktu.
estrogen syntetyczny, etynyloestradiol, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, magnezu stearynian, makrogol, powidon, progestagen syntetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloctil 100 mg
Bloctil w postaci kapsułek twardych zawiera 100 mg substancji czynnej racekadotrylu (Racecadotrilum) w jednej kapsułce, co stanowi podstawę jego działania farmakologicznego. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 41 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki są żółte, nieprzezroczyste, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze: skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171).
blistry PVC, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, racekadotryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm 50 mg
Mydocalm w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną w jednej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „50” na jednej stronie. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 48,892 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas stearynowy, talk, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną. Otoczka zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 6000 oraz hypromelozę, które wpływają na właściwości technologiczne i ochronne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast Pro 75 mg
Ranigast PRO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających ranitydynę w dawce 75 mg (odpowiadającej 84 mg chlorowodorku ranitydyny). Tabletki mają średnicę 7 mm, są obustronnie wypukłe i pomarańczowe, zawierają żółcień pomarańczową (E110) jako substancję pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym. Rdzeń tabletki składa się z krospowidonu (środek rozsadzający), magnezu stearynianu (substancja poślizgowa), celulozy mikrokrystalicznej (wypełniacz) oraz krzemionki koloidalnej bezwodnej (poprawiającej właściwości przepływowe). Otoczka zawiera hypromelozę, lak z E110, dwutlenek tytanu, triacetynę i talk, pełniące funkcje powłoki, barwnika, plastyfikatora i substancji przeciwzbrylającej.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ranitydyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka powlekająca, plastyfikator, ranitydyna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 5 mg
Olanzapine Lekam jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, oferowanych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty lub żółty kolor, są nieznacznie nakrapiane i posiadają unikalne oznaczenia wytłoczone na jednej stronie: OV1 dla 5 mg, OV2 dla 10 mg, OV3 dla 15 mg oraz OV4 dla 20 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg aspartamu (E951) jako substancji słodzącej, co jest istotne w kontekście pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, talk oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i jej stabilność farmaceutyczną.
aspartam, blister farmaceutyczny, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marimigran 100 mg
Produkt leczniczy Marimigran dostępny jest w formie kapsułek twardych, z każdą kapsułką zawierającą 100 mg Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., herba, czyli ziela maruny, będącego substancją czynną pochodzenia roślinnego o właściwościach terapeutycznych. Kapsułki mają rozmiar 1, są białe i nieprzezroczyste, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak dekstryna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), talk i magnezu stearynian (substancje poślizgowe), tytanu dwutlenek (E 171, barwnik) oraz hypromelozę (do produkcji osłonki kapsułki). Opakowanie zawiera 30 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczonych w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta.
blister, dawkowanie, dekstryna, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, osłonka kapsułki, produkt leczniczy, substancja czynna pochodzenia roślinnego, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, talk, Tanacetum parthenium, tytanu dwutlenek, właściwość terapeutyczna, ziele maruny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 37,5 37,5 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach odpowiadających 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci wolnej zasady. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, etylocelulozę, hypromelozę oraz talk, natomiast otoczka i tusz do oznakowania zawierają różne barwniki i substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki, wpływając na charakterystyczny wygląd każdej z nich.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Efectin ER, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja niepożądana, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wenlafaksyny chlorowodorek, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 50 mg
Spironol jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg spironolaktonu, diuretyku oszczędzającego potas. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 118,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę około 9 mm, barwę od prawie białej do kremowej, oznaczenie „50” na jednej stronie oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 25 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian i karboksymetyloskrobia sodowa, natomiast otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 20 000.
diuretyk oszczędzający potas, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, spironolakton, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Danazol Polfarmex 200 mg
Produkt leczniczy Danazol Polfarmex dostępny jest w postaci tabletek zawierających 200 mg danazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę 10 mm oraz kolor od białego do jasnokremowego. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 34 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, polisorbat 80, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej przepływowość proszku oraz ułatwiającej uwalnianie tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean 1000 mg
Metcrean to lek zawierający chlorowodorek metforminy, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 500 mg i 850 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem dawki, natomiast 1000 mg są owalne, z podziałem umożliwiającym dzielenie na połowy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 i glikol propylenowy w otoczce.
chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, otoczka tabletki, polimer wiążący, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 10 mg
Lisinopril Grindeks to lek zawierający lizynopryl dwuwodny, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są niepowlekane, białe, okrągłe, o średnicy odpowiednio 6 mm (5 mg), 8 mm (10 mg) i 10 mm (20 mg). Tabletki 10 mg posiadają podwójną linię podziału, a 20 mg pojedynczą, które ułatwiają przełamanie, lecz nie służą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jazeta 100 mg
Jazeta jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, co odpowiada 100 mg substancji czynnej sytagliptyny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są beżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 9,8 mm, z wytłoczonym napisem „L” na jednej stronie. Skład rdzenia obejmuje wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (118,76 mg w tabletce 10 mg i 237,51 mg w tabletce 20 mg), magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 4000 oraz dwutlenek tytanu (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 500 mg
Groprinosin to lek dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe do kremowych, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 60 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem 180 retard 180 mg
Dilzem 180 Retard to preparat zawierający 180 mg chlorowodorku diltiazemu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne utrzymanie stężenia terapeutycznego substancji czynnej przy zmniejszonej częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, powlekane i posiadają linie podziału po obu stronach, co ułatwia ich identyfikację i ewentualne dzielenie. System uwalniania zapewnia stopniowe dostarczanie diltiazemu, co jest korzystne w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego wymagających długotrwałego i stabilnego działania leku. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek, umieszczonych w blistrach z folii Al/PCV lub Al/PVC/PVDC. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister z folii, diltiazemu chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polidimetylosiloksan, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalacin C 75 mg
Dalacin C to lek zawierający 75 mg klindamycyny w formie chlorowodorku, dostępny w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym dwuczęściowym, zielono-białym wyglądzie z oznaczeniami „CLIN 75” oraz „Pfizer”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułka składa się z białego korpusu zawierającego tytanu dwutlenek i żelatynę oraz zielonego wieczka barwionego indygokarminą, żółcieniem chinolinowym i tytanu dwutlenkiem, co zapewnia odpowiednią strukturę i kolorystykę. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/Al po 16 lub 20 kapsułek.
Dalacin C, dwutlenek tytanu, indygokarmina, kapsułka twarda, klindamycyna chlorowodorek, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa