substancja przeciwzbrylająca
Substancja przeciwzbrylająca to dodatek stosowany w produkcji farmaceutycznej i przemyśle spożywczym, który zapobiega zlepianiu się i tworzeniu grudek w produktach sypkich. Środki te działają poprzez pokrywanie cząstek produktu cienką warstwą, która redukuje siły przyciągania między nimi.
W medycynie i farmacji substancje przeciwzbrylające są powszechnie wykorzystywane w produkcji leków w postaci sypkiej, tabletek i kapsułek. Do najczęściej stosowanych należą dwutlenek krzemu (E551), krzemian wapnia (E552), węglan magnezu (E504) czy talk (E553b). Ich obecność zapewnia jednorodność produktów, ułatwia dozowanie i zachowanie stabilności leku podczas przechowywania.
Istotnym aspektem stosowania substancji przeciwzbrylających jest ich bezpieczeństwo. Większość z nich jest uznawana za substancje bezpieczne (GRAS – Generally Recognized As Safe), ale ich stosowanie podlega regulacjom prawnym określającym maksymalne dopuszczalne ilości w produktach farmaceutycznych. Choć zwykle są to substancje obojętne dla organizmu, w niektórych przypadkach mogą wywoływać reakcje niepożądane u osób z nadwrażliwością na konkretne związki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenaro 5 mg
Produkt leczniczy Zenaro dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancję czynną, odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Każda tabletka zawiera 67,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz maksymalnie 0,04 mg sodu. Tabletki mają dwuczęściową budowę: rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, talku i tytanu dwutlenku (E 171). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach blistrowych, co umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroamoxi DUO (400 mg + 57 mg)/5 ml
Produkt Auroamoxi DUO to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 400 mg amoksycyliny i 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml, co odpowiada 80 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 11,4 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu) na każdy mililitr zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (2,26 mg/ml), krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas bursztynowy, hypromelozę, gumę ksantan oraz aromat truskawkowy. Proszek ma kolor biały do białawego i granulowaną strukturę. Zawiesinę przygotowuje się przez dodanie wody do butelki z proszkiem, a następnie dokładne wstrząsanie; prawidłowo sporządzona zawiesina ma kolor od białego do bladożółtego i charakterystyczny truskawkowy smak. Produkt należy przechowywać w stanie suchym do 30°C przez 2 lata, a po sporządzeniu zawiesiny w lodówce (2-8°C) przez 7 dni.
amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, aspartam, dwutlenek krzemu, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas bursztynowy, kwas klawulanowy, polietylen wysokiej gęstości, proszek do sporządzania zawiesiny, rekonstytucja, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, zagęstnik, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vastan 20 mg
Vastan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg lub 20 mg, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera odpowiednio 65,48 mg (10 mg dawka) lub 130,96 mg (20 mg dawka) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, magnezu stearynian, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol oraz żelaza tlenek czerwony, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i wygląd tabletki. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 14 sztuk, w opakowaniach po 28 sztuk.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silcontrol FC 100 mg
Silcontrol FC 100 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 100 mg cytrynianu sildenafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor i podłużny kształt, oznaczone są napisem „100” dla łatwej identyfikacji dawki. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny (wypełniacz), celuloza mikrokrystaliczna (substancja wiążąca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca wspomagająca rozpad tabletki). Otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171), makrogolu 6000, talku oraz barwników: indygotyny (E 132) i laka, nadających tabletce odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sildenafilu, hypromeloza, indygotyna, interakcja niepożądana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sildenafil, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Limetic 75 mcg
Limetic to jednoskładnikowy preparat antykoncepcyjny zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna, dezogestrel, jest progestagenem stosowanym w antykoncepcji hormonalnej. Tabletki mają białą, okrągłą formę, a powlekanie ułatwia ich połykanie oraz maskuje smak i zapach substancji czynnej. W skład tabletek wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (około 55 mg na tabletkę) oraz olej sojowy (maksymalnie 0,026 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
alergia na soję, alfa-tokoferol, antykoncepcja hormonalna, dezogestrel, dwutlenek tytanu, etonogestrel, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, przeciwutleniacz, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baclofen Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Baclofen Polpharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg oraz 25 mg baklofenu. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 25 mg mają podobny wygląd, lecz nie posiadają linii podziału. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60 mg w dawce 10 mg i 50 mg w dawce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, stearynian magnezu oraz etyloceluloza. Produkt jest pakowany w pojemniki HDPE z wieczkiem LDPE z pierścieniem zabezpieczającym, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
baklofen, dawkowanie leku, etyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień zabezpieczający, pojemnik HDPE, polimer farmaceutyczny, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Aurovitas 10 mg
Leflunomide Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 80,2 mg, 75,5 mg i 70,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, rozmiar około 7,2 mm i są oznakowane literami „LF” oraz numerem dawki po przeciwległych stronach. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 20 mg.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leflunomid, monokaprylokapronian glicerolu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 5 mg
Olanzapin Krka to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Ta postać farmaceutyczna umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją pomocniczą jest m.in. aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny (od 0,50 mg w dawce 5 mg do 2,00 mg w dawce 20 mg). Tabletki mają żółty kolor, marmurkową strukturę i różnią się średnicą od 5,5 mm do 10 mm w zależności od dawki. Opakowania zawierają od 14 do 70 tabletek, zabezpieczone wielowarstwową folią chroniącą przed światłem i wilgocią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, olanzapin, olanzapina, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 30 mg
Lek Zaranta zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki: od 43,5 mg w tabletce 5 mg do 348,0 mg w tabletce 40 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tabletki 40 mg mają odmienny, podłużny kształt, a pozostałe są okrągłe i obustronnie wypukłe.
alkohol poliwinylowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, podanie doustne, regulator pH, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Denicit 1,5 mg
Denicit to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 1,5 mg, zawierający substancję czynną cytyzynę (Cytisinum). Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt, brązową barwę i średnicę 6,1 mm. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia ziemniaczana i żelowana kukurydziana, talk oraz wapnia fosforan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu. Powłoczka tabletek (Opadry AMB II 88A265001 brown) składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, barwników (tlenek żelaza żółty i czerwony, tytanu dwutlenek), glicerolu monokaprylokapronianu oraz sodu laurylosiarczanu, co wpływa na estetykę i trwałość leku.
cytyzyna, dwutlenek tytanu, interakcja chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascoflair 425 mg
Pascoflair to lek doustny dostępny w postaci jasnożółtych, okrągłych tabletek powlekanych, zawierających 425 mg suchego wyciągu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 5-7:1, ekstrakt pozyskiwany z użyciem 50% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 187 mg sacharozy i 5,1 mg glukozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki składa się z maltodekstryny, dwutlenku krzemu, proszku celulozowego, soli sodowej kroskarmelozy, kwasu stearynowego, talku i stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera sacharozę, suchy syrop glukozowy, talk, węglan wapnia, gumę arabską, tragant, hypromelozę oraz mieszankę Capol 600 T.S. z woskiem białym, woskiem carnauba, szelakiem, dwutlenkiem tytanu (E171) i tlenkiem żelaza żółtym (E172), który nadaje charakterystyczny kolor tabletkom.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, kwas stearynowy, maltodekstryna, męczennica cielista, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sól sodowa kroskarmelozy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, syrop glukozowy, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wyciąg z ziela męczennicy cielistej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotebal Max 10 mg
Produkt leczniczy Biotebal Max zawiera 10 mg biotyny (Biotinum) w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu terapeutycznym. Tabletki mają postać okrągłych, białych lub prawie białych, obustronnie wypukłych form o średnicy 7,8–8,2 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „10” ułatwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (107,8 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biotyna, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actair 100 IR
Actair 100 IR to lek zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach, o stężeniu 100 IR na tabletkę podjęzykową. Jednostka IR odnosi się do alergenności wyciągu i jest zdefiniowana na podstawie reakcji skórnej – 100 IR/ml wywołuje pęcherz o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych, potwierdzonych dodatnim testem skórnym z kodeiną lub histaminą. Tabletka zawiera 82,8–83,3 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian i mannitol, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, histamina dichlorowodorek, kodeina fosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pęcherz skórny, punktowy test skórny, reaktywność skórna, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, tabletka podjęzykowa, uczulenie na alergeny, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin +pharma 25 mg
Preparat Sitagliptin +pharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorku jednowodnego). Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH 101), wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty, czerwony i czarny (ten ostatni tylko w dawce 50 mg). Tabletki różnią się wielkością, kolorem i oznaczeniem: 25 mg – różowe, okrągłe, 6,2 mm ± 0,2 mm, z wytłoczeniem „25”; 50 mg – jasnobeżowe, okrągłe, 8,0 mm ± 0,2 mm, z wytłoczeniem „50”; 100 mg – beżowe, okrągłe, 9,9 mm ± 0,2 mm, z wytłoczeniem „100”.
alkohol poliwinylowy, blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 10 mg + 10 mg
RABADA to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednie ilości substancji czynnych oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 40,97 mg do 163,88 mg). Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu oraz rozmiarem (od 18,0 x 6,4 mm do 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze zapewniają stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku, a powłoka AquaPolish P yellow zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę i barwniki (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek). Kapsułki zawierają również laktozę, co jest istotne przy nietolerancji tego składnika.
amonowy wodorotlenek, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, rozpad tabletki, sodu stearylofumaran, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib LEK-AM 400 mg
Produkt leczniczy Imatinib LEK-AM dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawce 400 mg imatynibu (w formie imatynibu mezylanu) na kapsułkę. Substancja czynna odpowiada za działanie farmakologiczne leku, natomiast skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak krospowidon (środek rozsadzający), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz krzemionka koloidalna uwodniona (substancja przeciwzbrylająca). Otoczka kapsułki wykonana jest z żelatyny, zawiera wodę oraz barwniki: dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172), nadające kapsułce charakterystyczny karmelowy kolor. Kapsułki mają rozmiar „00” i zawierają biały do kremowego granulatu z substancją czynną i substancjami pomocniczymi.
dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, formulacja farmaceutyczna, imatynib, imatynib mezylan, interakcja niepożądana, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Bluefish 40 mg
Simvastatin Bluefish to lek zawierający symwastatynę w dawce 40 mg w postaci tabletek powlekanych owalnych, dwuwypukłych i różowych, z wytłoczonymi oznaczeniami „A” i „03”. Każda tabletka zawiera 280 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) i kwas askorbinowy jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości, celulozę mikrokrystaliczną i skrobię kukurydzianą jako wypełniacze i substancje wiążące, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera polimery powlekające (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza) oraz barwniki (E 171, E 172) i talk jako substancję przeciwzbrylającą.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polimer powlekający, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, Simvastatin Bluefish, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diamicron 30 mg 30 mg
Diamicron 30 mg to lek zawierający 30 mg gliklazydu, pochodnej sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Preparat występuje w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas, pozwalając na dawkowanie raz na dobę. Tabletki mają biały, podłużny kształt z oznaczeniem „DIA 30” i zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, maltodekstrynę, hypromelozę o lepkości 100 cP i 4000 cP, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają proces modyfikowanego uwalniania i właściwości farmaceutyczne leku.
cukrzyca typu 2, folia PVC/Aluminium, gliklazyd, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, właściwości przepływowe, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darifenacin Aristo 15 mg
Darifenacin Aristo jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 7,5 mg oraz 15 mg, zawierających odpowiednio 7,5 mg i 15 mg daryfenacyny (jako bromowodorek). Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Tabletki o dawce 7,5 mg są białe do prawie białych, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm i posiadają wytłoczenie „7,5”. Tabletki 15 mg mają kolor jasnobrzoskwiniowy, są również okrągłe i obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, bez specyficznego oznaczenia. Skład otoczki różni się między dawkami, m.in. obecnością barwników (żelaza tlenek żółty i czerwony) oraz różną masą cząsteczkową makrogolu (4000 w dawce 7,5 mg i 6000 w dawce 15 mg).
bromowodorek daryfenacyny, Darifenacin Aristo, daryfenacyna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, hypromeloza 2910, magnezu stearynian, makrogol 4000, makrogol 6000, opakowanie blistrowe, przedłużone uwalnianie, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesisol 10 mg
Preparat Vesisol zawiera solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg aktywnej solifenacyny. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem: dawka 5 mg jest żółta, okrągła, o średnicy 6 mm, natomiast dawka 10 mg jest różowa, okrągła, o średnicy 7 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują laktozę jednowodną (55,25 mg w dawce 5 mg i 110,5 mg w dawce 10 mg), skrobię kukurydzianą, talk oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek 5 mg zawiera system powlekający Opadry yellow OY 32823, natomiast otoczka 10 mg składa się z kombinacji Opadry white O3B28796 i Opadry brown O2F23883, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne.
hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system powlekający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 15 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają jednolitą żółtą barwę i są oznaczone odpowiednią dawką na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, aspartam, krospowidon, substancję poprawiającą smak i zapach (zawierającą alkohol benzylowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Zawartość aspartamu w tabletkach wynosi od 2,40 mg (5 mg dawka) do 9,60 mg (20 mg dawka), natomiast alkohol benzylowy od 0,03 mg do 0,1 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub ograniczeniami dietetycznymi.
alkohol benzylowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, olanzapina, rozpad w jamie ustnej, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 200 ZK 190 mg
Beto ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w pięciu dawkach: 25 mg (23,75 mg bursztynianu), 50 mg (47,5 mg bursztynianu), 100 mg (95 mg bursztynianu), 150 mg (142,5 mg bursztynianu) oraz 200 mg (190 mg bursztynianu). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukoza (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktoza jednowodna (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki różnią się kolorem i liczbą linii podziału, co ułatwia identyfikację dawki i umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, syrop glukozowy, poliakrylanu dyspersję, talk, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 10 mg + 10 mg
Piramil Biso to preparat złożony w postaci kapsułek twardych, zawierający ramipryl oraz bisoprolol fumaranu w sześciu różnych dawkach: od 2,5 mg ramiprylu i 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu i 10 mg bisoprololu. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki substancji czynnych (od 40,97 mg do 163,88 mg). Produkt charakteryzuje się różnorodnością kolorystyczną i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Ramipryl występuje w postaci białego lub prawie białego proszku, natomiast bisoprolol w formie powlekanych, żółtych tabletek wewnątrz kapsułki. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 0 lub 2) i wymiarami (od 18,0 x 6,4 mm do 21,7 x 7,6 mm).
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, ramipryl, sodu stearylofumaran, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Preparat zawiera również 150 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą. Tabletki zawierają ponadto szereg substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, polietylenoglikol 6000, talk, magnezu stearynian, magnezu węglan, skrobia ryżowa, żelatyna, guma arabska, tytanu dwutlenek oraz wosk E, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, alkalizujących, wiążących oraz nadających powłoce odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne. Powłoczka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach nifuratelu, ułatwiając podawanie leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, umieszczonych w blistrach z aluminium i PVC, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność leku przez okres 5 lat od daty produkcji. Nie zgłoszono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami podczas jednoczesnego stosowania. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu podkreśla jego bezpieczeństwo w zakresie gospodarki odpadami medycznymi.
dwutlenek tytanu, guma arabska, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, okres ważności, polietylenoglikol, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia ryżowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frisium 10 10 mg
Frisium 10 to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg klobazamu, benzodiazepiny stosowanej w terapii padaczki oraz jako lek przeciwlękowy. Tabletki są okrągłe, białe, obustronnie wypukłe z rowkiem ułatwiającym podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w blistry z aluminium i PVC, dostępny w opakowaniach po 10, 20 lub 50 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulxetenon 60 mg
Dulxetenon to lek zawierający duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg zawierają 47,9–51,4 mg sacharozy, natomiast kapsułki 60 mg – 95,9–102,9 mg sacharozy. Postać dojelitowa chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając jej uwolnienie w jelitach. Kapsułki różnią się kolorem: 30 mg mają biały korpus i niebieskie wieczko, a 60 mg zielony korpus i niebieskie wieczko. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, sacharozę, talk, hypromelozy ftalan oraz trietylu cytrynian, które pełnią funkcje nośników, stabilizatorów i umożliwiają dojelitowe uwalnianie substancji czynnej.
chlorowodorek, cytrynian trietylu, duloksetyna, dwutlenek tytanu, ftalan hypromelozy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kwas żołądkowy, plastyfikator, sacharoza, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza żółty, uwalnianie dojelitowe, żelatyna, ziarenka sacharozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbagen 150 mg
Karbagen to lek zawierający okskarbazepinę w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o jasnożółtym kolorze i podłużnym kształcie. Tabletki posiadają tłoczone oznaczenia umożliwiające identyfikację dawki oraz linię podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe części. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 1,23 mg, 2,46 mg i 4,92 mg w tabletkach 150 mg, 300 mg i 600 mg, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) i barwniki żelaza tlenkowe (E172).
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okskarbazepina, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Majamil PPH 50 mg
Majamil PPH to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 50 mg diklofenaku sodowego, przeznaczony do uwalniania substancji czynnej w jelicie cienkim, co chroni przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i zmniejsza ryzyko podrażnienia błony śluzowej. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, uzyskany dzięki tlenkom żelaza (żółty i czerwony) oraz oznaczenie „D50” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65 mg/tabletkę) oraz sód (6,96 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową i celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka dojelitowa składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz innych substancji zapewniających odpowiednie uwalnianie leku.
błona śluzowa żołądka, dieta niskosodowa, diklofenak sodowy, jelito cienkie, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, otoczka dojelitowa, sok żołądkowy, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 500 mg
Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetam w ilości odpowiadającej dawce nominalnej. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieskie, 14,7 × 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 × 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 × 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 × 10,7 mm). Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, powidon, talk oraz stearynian magnezu, przy czym dawka 750 mg zawiera dodatkowo żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg. Otoczki różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 500 (333,30 mg + 145,14 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający sodu walproinian oraz kwas walproinowy w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach od 100 mg do 1000 mg sodu walproinianu, co odpowiada odpowiednio 303 mg do 3030 mg całkowitej masy granulatu. Granulki o średnicy 350-450 μm zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak parafina stała, dibehenian glicerolu oraz krzemionka koloidalna uwodniona, które nie są wchłaniane i są wydalane z kałem. Istotne jest, że preparat zawiera sód w ilości od 9,22 mg do 92,24 mg na saszetkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
Depakine Chronosphere, dibehenian glicerolu, granulat o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, sodu walproinian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronic acid Synthon 50 mg
Produkt leczniczy Ibandronic acid Synthon dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg kwasu ibandronowego (w postaci sodu jednowodnego), należącego do grupy bisfosfonianów stosowanych w terapii chorób kości. Tabletki mają podłużny kształt, długość 9 mm, są białe lub prawie białe, z wygrawerowanym napisem „I9BE” oraz oznaczeniem „50” dla jednoznacznej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście nietolerancji galaktozy, oraz składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku, takie jak krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna i stearylofumaran sodu. Otoczka Opadry II white zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk i tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, bisfosfonian, blister OPA, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja błonotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoflix 50 mg
Ketoflix to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający ketoprofen w dawce 50 mg, występujący jako kompleks ketoprofenu z lizyną (80 mg), co zwiększa jego rozpuszczalność i biodostępność. Granulat o barwie białej lub żółtawej pakowany jest w dwudzielne saszetki po 2 g, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 2 do 20 saszetek). Substancje pomocnicze obejmują mannitol, powidon K30, aromat miętowy, chlorek sodu, sacharynę sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają stabilność i smak preparatu. Przed podaniem granulat należy rozpuścić w wodzie, a roztwór spożyć natychmiast, ze względu na ryzyko utraty stabilności i aktywności ketoprofenu.
bezpieczeństwo stosowania leku, biodostępność leku, granulat do roztworu doustnego, ketoprofen, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, powidon, regulator osmolarności, sacharyna sodowa, saszetka dwudzielna, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 1000 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na pół. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieski, 12,9 x 6,1 mm), 500 mg (żółty, 16,5 x 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowy, 18,8 x 8,9 mm) oraz 1000 mg (biały, 19,2 x 10,2 mm). Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Rdzeń tabletek składa się z krospowidonu (typ B), powidonu K 30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i wygląd preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramide 10 mg
Toramide to lek zawierający torasemid, diuretyk pętlowy o silnym działaniu moczopędnym, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki 2,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 5 mg i 10 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek z kreską dzielącą, umożliwiającą podział. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji tego cukru u pacjentów. Lek jest pakowany w blistry po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających łącznie 30 tabletek, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
diuretyk pętlowy, działanie moczopędne, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarsime 125 mg
Produkt leczniczy Tarsime zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają okrągły kształt i barwę od białej do kremowej, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną typ 101 i 102, a także sodu laurylosiarczan i wapnia węglan. Otoczka zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk. Produkt jest dostępny w blistrach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 10 lub 14 tabletek, w zależności od dawki.
cefuroksym, cefuroksym aksetylu, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 40 mg
Produkt leczniczy Atofab dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających atomoksetynę w dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku atomoksetyny), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg) oraz 40 mg (45,71 mg). Kapsułki mają rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm) i różnią się kolorem oraz nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację. Substancje pomocnicze w proszku wewnątrz kapsułek są identyczne dla wszystkich dawek i obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz dimetykon (350). Skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, co determinuje ich charakterystyczne barwy, a nadruki wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister PVC/PE/PCTFE/Aluminium, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 50 mg
Bulgaplin to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421) oraz talk, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (dwutlenek tytanu E 171, tlenki żelaza E 172). Charakterystyczne oznaczenia wizualne kapsułek (kolor wieczka, korpusu, nadruk) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek, np. kapsułka 25 mg ma białe wieczko i korpus z czarnym nadrukiem „25”, a kapsułka 225 mg czerwone wieczko i biały korpus z nadrukiem „225”.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, pregabalina, regulator pH, skrobia żelowana, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości organoleptyczne, właściwości przepływowe, wodorotlenek amonu, żelatyna