makrofag
Makrofagi to duże, wyspecjalizowane komórki układu odpornościowego należące do grupy fagocytów. Wywodzą się z monocytów, które opuszczają krwiobieg i przekształcają się w makrofagi w tkankach. Pełnią kluczową rolę w odporności wrodzonej i nabytej, stanowiąc pierwszą linię obrony organizmu przed patogenami.
Główną funkcją makrofagów jest fagocytoza, czyli pochłanianie i niszczenie patogenów, komórek nowotworowych oraz usuwanie martwych komórek i zbędnych cząsteczek. Ponadto, makrofagi uczestniczą w prezentacji antygenów limfocytom T, co inicjuje odpowiedź immunologiczną typu komórkowego. Wydzielają również cytokiny i chemokiny, regulując proces zapalny.
W zależności od środowiska tkankowego makrofagi mogą się różnicować w specyficzne podtypy (np. komórki Kupffera w wątrobie, komórki mikrogleju w układzie nerwowym czy komórki Langerhansa w skórze). Wykazują dużą plastyczność fenotypową – mogą przyjmować fenotyp prozapalny (M1) lub przeciwzapalny (M2), w zależności od sygnałów mikrośrodowiska.
Zaburzenia funkcji makrofagów wiążą się z wieloma stanami patologicznymi, w tym przewlekłymi chorobami zapalnymi, nowotworami, miażdżycą czy chorobami autoimmunologicznymi. Ze względu na ich kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej, makrofagi stanowią ważny cel w rozwoju nowych strategii terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Właściwości farmakodynamiczne
Difenyloguanidyna jest składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych stosowanej w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, umieszczonym na płatku nr 15 w panelu nr 2. Całkowita zawartość mieszaniny wynosi 250 µg/cm² (203 µg/płatek), z czego difenyloguanidyna stanowi około 83,3 µg/cm² (~67,7 µg/płatek), zakładając równe proporcje trzech składników. Substancja ta służy do wykrywania nadwrażliwości typu opóźnionego (IV typ wg Gella i Coombsa) poprzez wywołanie reakcji komórkowej, która pojawia się w ciągu 6-96 godzin po ekspozycji. W odpowiedzi immunologicznej uczestniczą komórki Langerhansa oraz limfocyty T, które indukują uwalnianie limfokin, aktywację makrofagów i rozwój stanu zapalnego skóry.
alergia kontaktowa, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, klasyfikacja Gella i Coombsa, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, plaster do prób prowokacyjnych, przyspieszacz wulkanizacji, reakcja wątpliwa, rumień, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dipentametylenotiuramu – Właściwości farmakodynamiczne
Disiarczek dipentametylenotiuramu jest jednym z czterech składników mieszaniny tiuramów (składnik nr 24) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera disiarczek dipentametylenotiuramu, disulfiram, disiarczek tetrametylotiuramu oraz siarczek tetrametylotiuramu w równych proporcjach wagowych, a jej łączne stężenie wynosi 27 μg/cm² (22 μg/płatek). Mechanizm działania opiera się na indukcji nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), gdzie kluczową rolę odgrywają komórki Langerhansa i limfocyty T, prowadząc do uwolnienia limfokin i aktywacji makrofagów, co skutkuje miejscowym stanem zapalnym skóry w miejscu aplikacji testu.
alergia kontaktowa, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, mieszanina tiuramów, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyk, reakcja typu IV, rumień, siarczek tetrametylotiuramu, środek diagnostyczny, test płatkowy, TRUE Test, zapalenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Pediatryczne zaburzenia białych krwinek – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Pediatryczne zaburzenia białych krwinek obejmują nieprawidłowości w liczbie lub funkcji leukocytów, co może skutkować leukopenią lub leukocytozą, wpływając na podatność dziecka na infekcje lub nadmierną odpowiedź immunologiczną. Kluczowe typy zaburzeń to neutropenia (ANC < 1500/μL), limfopenia, monocytocytoza, eozynofilia i bazopenia, z różnorodnymi etiologiami, takimi jak choroby nowotworowe, zespoły dziedziczne, infekcje czy reakcje alergiczne. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym, morfologii krwi z rozmazem, biopsji szpiku oraz badaniach obrazowych. Leczenie jest zindywidualizowane i może obejmować antybiotyki, leki przeciwwirusowe, czynniki wzrostu (G-CSF, GM-CSF), immunoglobuliny dożylne, immunomodulatory oraz w ciężkich przypadkach transplantację szpiku kostnego.
bazofil, bezwzględna liczba neutrofilów, biopsja szpiku kostnego, chłoniak nieziarniczy, ciężka anemia aplastyczna, ciężka wrodzona neutropenia, ciężki złożony niedobór odporności, czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, dożylna immunoglobulina, eozynofil, gorączka neutropeniczna, hematolog dziecięcy, lek immunomodulujący, lek przeciwgrzybiczny, leukocyt, leukocytoza, leukopenia, limfocyt, limfopenia, makrofag, monocyt, morfologia z rozmazem, neutrofil, neutropenia, odpowiedź immunologiczna, owrzodzenie jamy ustnej, pielęgniarka hematologiczna, pierwotny niedobór odporności, przeszczep komórek macierzystych, terapia genowa, transfuzja krwi, transplantacja szpiku kostnego, układ odpornościowy, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenie białych krwinek, zapalenie jelita, zespół Kostmanna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asmenol 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Asmenol, jest selektywnym antagonistą receptorów leukotrienów cysteinylowych (CysLT1), kluczowych mediatorów zapalenia w astmie i alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów CysLT1 obecnych m.in. w komórkach mięśni gładkich dróg oddechowych, makrofagach i eozynofilach, co prowadzi do hamowania skurczu oskrzeli, zmniejszenia wydzielania śluzu, redukcji obrzęku śluzówki oraz ograniczenia napływu granulocytów kwasochłonnych. Montelukast wykazuje szybkie działanie bronchodylatacyjne, pojawiające się już po 2 godzinach od podania doustnego dawki 5 mg, oraz synergistyczne efekty z β-agonistami, co jest istotne w terapii skojarzonej astmy. Ponadto lek hamuje zarówno wczesną, jak i późną fazę reakcji alergicznej, co zapobiega zaostrzeniom choroby.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora leukotrienowego, działanie przeciwzapalne, efekt bronchodylatacyjny, eozynofil, fenyloketonuria, granulocyt kwasochłonny, komórka macierzysta szpiku, komórka mięśni gładkich, komórka prozapalna, komórka tuczna, lek przeciwastmatyczny, leukotrien cysteinylowy, makrofag, montelukast, montelukast sodowy, napływ eozynofilów, nietolerancja laktozy, plwocina, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor CysLT, receptor leukotrienów cysteinylowych, skurcz oskrzeli, terapia skojarzona astmy, wydzielanie śluzu, zaostrzenie astmy, β-agonista - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Memantin NeuroPharma 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa memantyny wykazały, że krótkotrwałe podawanie bardzo wysokich dawek prowadzi do neurotoksycznych zmian typu Olney’a, takich jak wakuolizacja i martwica neuronów, poprzedzonych objawami ataksji u szczurów. Jednakże, te efekty nie pojawiały się w badaniach długoterminowych na gryzoniach i innych gatunkach, co sugeruje brak klinicznego znaczenia tych zmian przy stosowaniu terapeutycznym. W badaniach toksyczności wielokrotnego podawania odnotowano nieregularne zmiany w narządzie wzroku u psów i gryzoni, nieobecne u małp, a badania kliniczne nie wykazały zaburzeń okulistycznych u pacjentów. U gryzoni obserwowano również odkładanie fosfolipidów w makrofagach płucnych przy bardzo wysokich dawkach, co może korelować z wakuolizacją płuc, jednak znaczenie kliniczne tych zmian pozostaje nieustalone.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neosine 500 mg
Inozyny pranobeks to syntetyczna pochodna puryny z grupy leków przeciwwirusowych (kod ATC: J05AX05), wykazująca podwójny mechanizm działania: immunostymulujący oraz przeciwwirusowy. Lek stymuluje odpowiedź immunologiczną typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Wpływa na różne elementy układu odpornościowego, regulując cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4 oraz zwiększając poziom IgG i markerów dopełniacza. W badaniach in vitro zaobserwowano wzrost produkcji IL-1, IL-2 oraz ekspresji receptora IL-2, natomiast in vivo lek zwiększa wydzielanie IFN-γ i zmniejsza produkcję IL-4, modulując tym samym profil cytokin prozapalnych i regulatorowych.
chemotaksja i fagocytoza, cytokina, cytotoksyczność limfocytów T, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórka NK, łańcuch poliadenylowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, makrofag, marker dopełniacza, monocyt, neutrofil, polirybosomy, reakcja limfoproliferacyjna, wirus opryszczki typu I, wirusowy RNA - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Właściwości farmakodynamiczne
Geraniol jest kluczowym składnikiem mieszaniny substancji zapachowych (pozycja 6 w panelu nr 1) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZ). Mieszanina ta zawiera geraniol w proporcji 5 części oraz inne alergeny zapachowe, takie jak wyciąg z mchu dębowego, hydroksycytronellal, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol i aldehyd amylocynamonowy, o łącznym stężeniu 430 μg/cm² (348 μg/płatek). Geraniol wywołuje reakcję nadwrażliwości typu IV, charakteryzującą się opóźnioną odpowiedzią immunologiczną (6-96 godzin), w której kluczową rolę odgrywają komórki Langerhansa i limfocyty T, prowadząc do rozwoju stanu zapalnego i typowych objawów kontaktowego zapalenia skóry, takich jak rumień, obrzęk, grudki i pęcherzyki.
aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, hapten, hydroksycytronellal, izoeugenol, klasyfikacja Gella i Coombsa, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, makrofag, mieszanina substancji zapachowych, naciek zapalny, nadwrażliwość typu IV, nadwrażliwość typu opóźnionego, próba prowokacyjna, rumień, test płatkowy, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Właściwości farmakodynamiczne
Tiomersal, stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, jest obecny w zestawie TRUE Test 36 w stężeniu 7 mikrogramów/cm², co odpowiada 6 mikrogramom na płatek testowy (płatek nr 23 w panelu 2). Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), angażując mechanizmy komórkowe z udziałem komórek Langerhansa i limfocytów T. Pozytywna reakcja manifestuje się rumieniem, obrzękiem, grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym, pojawiającymi się w ciągu 6-96 godzin od ekspozycji. Tiomersal jako hapten wiąże się z białkami skóry, inicjując odpowiedź immunologiczną typową dla alergii kontaktowej.
alergen, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, chlorek kobaltu, diagnostyka dermatologiczna, dichromian potasu, hapten, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, krople do oczu, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu komórkowego, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyk, rumień, środek konserwujący, test prowokacyjny, tiomersal, związek rtęci organicznej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Encorton 1 mg
Prednizon, będący prolekiem prednizolonu, wykazuje silne działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne poprzez hamowanie migracji i aktywności komórek zapalnych, syntezy mediatorów zapalenia oraz modulację odpowiedzi immunologicznej, w tym zmniejszenie liczby limfocytów T i produkcji interleukin. Dawkowanie 5 mg prednizonu jest równoważne 4 mg metyloprednizolonu, 0,75 mg deksametazonu lub 20 mg hydrokortyzonu. Lek wpływa również na gospodarkę wodno-elektrolitową, zwiększając reabsorpcję sodu i wydalanie potasu, co może prowadzić do retencji wody. Prednizon hamuje oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, co może skutkować niewydolnością kory nadnerczy, zwłaszcza przy dawkach ≥20-30 mg przez 5-7 dni lub dłuższym stosowaniu mniejszych dawek.
ACTH, cukrzyca posteroidowa, dopełniacz, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, enzym lizosomalny, fagocytoza, fosfolipaza A2, glikokortykosteroid, glukoneogeneza, granulocyt kwasochłonny, hormon adrenokortykotropowy, immunoglobulina, interleukina, kompleks immunologiczny, kwas arachidonowy, leukocyt, limfocyt T, lipomodulina, makrofag, mediator zapalenia, monocyt, naczynie włosowate, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka, osteoblast, osteoklast, osteoporoza, osteoporoza posteroidowa, prednizolon, prednizon, zespół cushingoidalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metafen Zatoki 200 mg + 30 mg
Metafen ZATOKI to lek złożony zawierający ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg), należący do grupy NLPZ – pochodnych kwasu propionowego. Ibuprofen działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez odwracalne hamowanie izoenzymów COX-1 i COX-2, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i tromboksanu. Hamowanie COX-2 jest kluczowe dla efektu przeciwbólowego i przeciwzapalnego, natomiast hamowanie COX-1 wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych. Ibuprofen jest skuteczny w leczeniu bólu i gorączki związanej z infekcjami górnych dróg oddechowych, bólu głowy, gardła, mięśni oraz stanów pourazowych. Istnieje potencjalna interakcja farmakodynamiczna z kwasem acetylosalicylowym (81 mg), gdzie ibuprofen (400 mg) może osłabiać jego działanie kardioprotekcyjne przy długotrwałym stosowaniu.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, błona śluzowa nosa, cykliczny nadtlenek, cyklooksygenaza, drenaż zatok, fibroblast, górne drogi oddechowe, izoenzym COX-2, komórka śródbłonka, kwas propionowy, makrofag, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostanoidy, przekrwienie błony śluzowej, receptor adrenergiczny, skurcz naczyń krwionośnych, syntetaza prostaglandyn, tromboksan, zapalenie błony śluzowej nosa, zatoki przynosowe - Leksykon chorób i schorzeń
Infekcja dróg moczowych – Patofizjologia i mechanizm
Infekcje dróg moczowych (UTI), najczęściej wywoływane przez uropatogenne Escherichia coli (UPEC, 80-90% przypadków), charakteryzują się kolonizacją okolicy cewki moczowej, adhezją do nabłonka pęcherza moczowego za pomocą fimbrii typu 1, P, S i Dr oraz tworzeniem wewnątrzkomórkowych zbiorowisk bakteryjnych (IBC), które chronią bakterie przed układem odpornościowym i antybiotykami. Patogeneza obejmuje także produkcję czynników wirulencji, takich jak α-hemolizyna (HlyA), cytotoksyczny czynnik nekrotyzujący 1 (CNF1) oraz ureaza, które wspomagają inwazję i przetrwanie bakterii. UPEC wykorzystują siderofory do pozyskiwania żelaza (Fe3+) w środowisku ubogim w ten pierwiastek, a także tworzą biofilmy, co zwiększa ich oporność na leczenie. Naturalne mechanizmy obronne gospodarza obejmują przepływ moczu, niskie pH, obecność białka Tamma-Horsfalla oraz odpowiedź immunologiczną z udziałem neutrofili, makrofagów i cytokin prozapalnych (IL-6, IL-8, TNF-α). Jednak bakterie uropatogenne stosują strategie unikania odpowiedzi immunologicznej, takie jak filamentacja, modulacja cytokin i tworzenie przetrwałych rezerwuarów (QIRs), co sprzyja nawrotom zakażeń.
alfa-hemolizyna, bakteriemia, bakteriofag, bezobjawowa bakteriuria, białko Tamma-Horsfalla, biofilm, cytotoksyczny czynnik nekrotyzujący, czynnik wirulencji, D-mannoza, defensyna, droga krwiopochodna, droga limfatyczna, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, fimbrie typu 1, glikozuria, infekcja dróg moczowych, kamień struwitowy, Klebsiella pneumoniae, komórka dendrytyczna, lipopolisacharyd, makrofag, neutrofil, odmiedniczkowe zapalenie nerek, odpływ pęcherzowo-moczowodowy, peptyd przeciwdrobnoustrojowy, Proteus mirabilis, receptor rozpoznający wzorce, receptor Toll-podobny, siderofor, stan przedrzucawkowy, Staphylococcus saprophyticus, terapia fagowa, ureaza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Groprinosin Forte 500 mg/5 ml
Groprinosin Forte, zawierający inozynę pranobeks (500 mg/5 ml syropu), jest syntetyczną pochodną puryny o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym oraz przeciwwirusowym. Lek ten normalizuje mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz wzmocnienia reakcji limfoproliferacyjnych. Wpływa na cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, a także zwiększa poziom immunoglobulin G (IgG) oraz ekspresję markerów dopełniacza. W warunkach in vitro inozyna pranobeks stymuluje produkcję IL-1 i IL-2 oraz ekspresję receptora IL-2, natomiast in vivo zwiększa wydzielanie interferonu gamma (IFN-γ) i zmniejsza IL-4, co potęguje odpowiedź immunologiczną. Ponadto lek nasila chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów, kluczowych komórek układu odpornościowego.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cytokina, cząsteczka wewnątrzbłonowa, działanie immunofarmakologiczne, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, limfocyty pomocnicze T4, limfocyty supresorowe T8, makrofag, marker dopełniacza, monocyt, neutrofil, odpowiedź typu Th1, podwójny mechanizm działania, receptor IL-2, receptor komórki T, synteza mRNA, wirus opryszczki, wirusowy RNA przekaźnikowy - Leksykon substancji czynnych
Mitoksantron – Właściwości farmakodynamiczne
Mitoksantron, syntetyczna pochodna antrachinonu z grupy antracyklin (kod ATC: L01DB07), wykazuje silne działanie cytostatyczne i immunomodulujące, co czyni go skutecznym w terapii różnych nowotworów złośliwych oraz wysoce aktywnej postaci stwardnienia rozsianego (SM). Mechanizm działania opiera się na interakcji z DNA, prowadząc do powstawania wiązań krzyżowych i pęknięć nici, oraz hamowaniu topoizomerazy II, co skutkuje blokadą cyklu komórkowego w fazie G2 i indukcją poliploidalności. Immunosupresyjne właściwości mitoksantronu obejmują hamowanie proliferacji limfocytów B, T i makrofagów oraz blokadę uwalniania kluczowych cytokin, takich jak interferon gamma, TNF-α i IL-2, co tłumaczy jego zastosowanie w leczeniu SM. Standardowe dawkowanie w onkologii wynosi 12-14 mg/m² powierzchni ciała w 21-dniowych cyklach, natomiast w SM stosuje się dawkę 12 mg/m² co 3 miesiące, z dawką skumulowaną nieprzekraczającą 72 mg/m² ze względu na ryzyko kardiotoksyczności.
antracyklina, chłoniak nieziarniczy, cytarabina, czynnik martwicy nowotworu alfa, daunorubicyna, działanie immunomodulujące, grupa farmakoterapeutyczna, interferon gamma, interleukina-2, kardiotoksyczność, kwas dezoksyrybonukleinowy, kwas rybonukleinowy, leczenie indukcyjne, leczenie konsolidacyjne, lek cytostatyczny, lek immunomodulujący, limfocyt B, limfocyt T, makrofag, mitoksantron, ostra białaczka szpikowa, poliploidalność, prezentacja antygenów, rak gruczołu krokowego, rak piersi z przerzutami, stwardnienie rozsiane, terapia ostatniego rzutu, topoizomeraza II - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pranosin forte 100 mg/ml
Inozyny pranobeks, substancja czynna syropu Pranosin forte (100 mg/ml), jest syntetyczną pochodną puryny o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym i przeciwwirusowym. Wykazuje zdolność do normalizacji niedostatecznych mechanizmów odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi immunologicznej typu Th1. Mechanizmy te obejmują stymulację dojrzewania i różnicowania limfocytów T, nasilenie reakcji limfoproliferacyjnych, regulację cytotoksyczności limfocytów T i komórek NK, modulację limfocytów supresorowych CD8+ i pomocniczych CD4+, a także zwiększenie poziomu IgG i markerów dopełniacza. Ponadto, inozyny pranobeks zwiększa produkcję cytokin prozapalnych IL-1 i IL-2 oraz ekspresję receptora IL-2, a także podnosi endogenne wydzielanie IFN-γ przy jednoczesnym obniżeniu IL-4, co przesuwa równowagę immunologiczną na korzyść odpowiedzi Th1. Dodatkowo, substancja poprawia funkcje fagocytarne neutrofili, monocytów i makrofagów, co wspiera eliminację patogenów.
działanie immunostymulujące, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy CD4+, limfocyt supresorowy CD8+, limfocyt T, makrofag, marker dopełniacza, monocyt, neutrofil, odporność komórkowa, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź typu Th1, Pranosin forte, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, receptor komórek T, synteza mRNA, wirusowy RNA - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Devikap 20 000 IU
Cholekalcyferol (witamina D3) wykazuje niemal całkowite wchłanianie z przewodu pokarmowego, szczególnie w obecności lipidów i kwasów żółciowych, co podkreśla znaczenie podawania leku Devikap podczas posiłków tłuszczowych dla optymalnej biodostępności. Po absorpcji, substancja jest magazynowana głównie w tkance tłuszczowej, a jej biologiczny okres półtrwania w formie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D3) wynosi około 2-3 tygodnie, z maksymalnym stężeniem w surowicy osiąganym z opóźnieniem po jednorazowym podaniu. Metabolizm cholekalcyferolu przebiega dwustopniowo: w wątrobie do 25(OH)D3, a następnie w nerkach do aktywnej formy 1,25(OH)2D3 (kalcytriolu). Metabolity te transportowane są we krwi związane z α-globuliną i działają poprzez receptory steroidowe, regulując ekspresję genów odpowiedzialnych za homeostazę wapnia i fosforanów, co ma kluczowe znaczenie dla mineralizacji kości oraz wchłaniania wapnia w jelicie cienkim. Pozorny okres półtrwania 25(OH)D3 wynosi około 50 dni, co wpływa na długotrwałe utrzymywanie się podwyższonych stężeń po dużych dawkach i wymaga uwagi w kontekście ryzyka hiperkalcemii.
25-hydroksycholekalcyferol, cholekalcyferol, hiperkalcemia, homeostaza wapnia, hydroksylaza mikrosomalna, kalcydiol, kalcyfediol, kalcytriol, komórka dendrytyczna, komórka immunokompetentna, krzywica, limfocyt, makrofag, małogłowie, marskość wątroby, niedobór witaminy D, niewydolność nerek, osteoliza osteoklastyczna, osteomalacja, osteoporoza, parathormon, przytarczyca, receptor witaminy D, witamina D3, wtórna nadczynność przytarczyc, złamanie kości - Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Właściwości farmakodynamiczne
Liofilizowany lizat Escherichia coli, będący substancją czynną preparatu Uro-Vaxom (6 mg liofilizatu OM-89 w jednej kapsułce), wykazuje wielokierunkową aktywację układu immunologicznego, co potwierdzono zarówno w badaniach na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych u ludzi. Mechanizm działania obejmuje stymulację makrofagów, limfocytów B i T, aktywację komórek w kępkach Peyera oraz wzrost poziomu wydzielniczej immunoglobuliny A (IgA) w jelitach i moczu. Indukcja endogennego interferonu dodatkowo wzmacnia odpowiedź przeciwwirusową i immunoregulacyjną. Wzrost wydzielniczej IgA w moczu jest kluczowy w ochronie błon śluzowych układu moczowego przed uropatogenami, zwłaszcza szczepami E. coli, które są najczęstszą przyczyną infekcji dróg moczowych.
antybiotykooporność, działanie immunomodulujące, endogenny interferon, kępki Peyera, komórka immunokompetentna, lek urologiczny, limfocyt B, limfocyt T, liofilizat OM-89, liofilizowany lizat Escherichia coli, makrofag, nawracająca infekcja układu moczowego, nawracające zakażenie układu moczowego, odporność humoralna, odporność komórkowa, Uro-Vaxom, uropatogen, zakażenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Moraxella catarrhalis – Właściwości farmakodynamiczne
Moraxella catarrhalis, dawniej Branhamella/Neisseria catarrhalis, jest kluczowym patogenem zakażeń dróg oddechowych, często występującym obok Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae i innych. W preparacie Broncho-Vaxom dla dzieci, stosowanym w profilaktyce nawracających infekcji układu oddechowego, zawarte są liofilizowane lizaty bakteryjne, w tym M. catarrhalis, w dawce 3,5 mg substancji czynnej na saszetkę (20 mg liofilizatu OM-85). Preparat klasyfikowany jest jako lek z grupy „inne leki układu oddechowego” (kod ATC: R07AX) i wykazuje działanie immunomodulujące poprzez stymulację układu odpornościowego, co potwierdzono w badaniach na modelach zwierzęcych i klinicznych.
Broncho-Vaxom, działanie immunomodulujące, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, immunoglobulina, immunoglobulina IgA, Klebsiella pneumoniae, limfocyt B, limfocyt T, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, makrofag, mannitol, mitogen poliklonalny, Moraxella catarrhalis, nawracająca infekcja dróg oddechowych, odporność śluzówkowa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie układu oddechowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neosine forte 500 mg/5 ml
Inozyny pranobeks, syntetyczna pochodna puryny z grupy leków przeciwwirusowych (kod ATC: J05AX05), wykazuje podwójny mechanizm działania: immunostymulujący oraz przeciwwirusowy. Lek stymuluje odpowiedź immunologiczną typu Th1, co prowadzi do aktywacji i różnicowania limfocytów T, zwiększenia proliferacji limfocytów, regulacji cytotoksyczności komórek T i NK, a także wzrostu poziomu immunoglobulin IgG i ekspresji markerów dopełniacza. W badaniach in vitro i in vivo zaobserwowano zwiększoną produkcję cytokin kluczowych dla odpowiedzi komórkowej, takich jak IL-1, IL-2, receptor IL-2 oraz interferon gamma (IFN-γ), przy jednoczesnym zmniejszeniu IL-4, co przesuwa równowagę immunologiczną na korzyść odpowiedzi Th1. Ponadto, lek stymuluje funkcje fagocytarne neutrofili, monocytów i makrofagów, wzmacniając pierwotną odpowiedź immunologiczną.
cytokina, cytotoksyczność limfocytów T, cząsteczka wewnątrzbłonowa, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, herpeswirus, HSV-1, immunoglobulina IgG, infekcja pierwotna, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórka NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, makrofag, marker dopełniacza, mRNA, neutrofil, odporność komórkowa, odpowiedź immunologiczna Th1, odpowiedź odpornościowa, opryszczka wargowa, pochodna puryny, przeciwciało anty-HSV-1, reakcja limfoproliferacyjna, reaktywacja wirusa, receptor IL-2, replikacja wirusa, translacja, układ odpornościowy, wirus opryszczki typu I, wirusowe RNA, zwój nerwowy - Leksykon substancji czynnych
Ryfampicyna – Właściwości farmakodynamiczne
Ryfampicyna, półsyntetyczna pochodna ryfamycyny B produkowanej przez Streptomyces mediterranei, jest kluczowym antybiotykiem ansamycynowym stosowanym w terapii zakażeń prątkowych, w tym wszystkich postaci gruźlicy, mykobakterioz oraz trądu. Mechanizm jej działania polega na selektywnym hamowaniu polimerazy RNA zależnej od DNA u prątków, co prowadzi do bakteriobójczego efektu zarówno na prątki zewnątrz-, jak i wewnątrzkomórkowe, w tym na populacje o różnym tempie namnażania (wolno, średnio i szybko dzielące się). Ryfampicyna wykazuje szerokie spektrum działania obejmujące również bakterie Gram-dodatnie (np. Staphylococcus aureus, S. epidermidis) oraz Gram-ujemne (Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Legionella spp.). Preparaty ryfampicyny dostępne są zarówno jako monoterapia (np. Rifampicyna TZF, kod ATC J04AB02), jak i w formie leków złożonych (np. Rifamazid – ryfampicyna + izoniazyd, kod ATC J04AM02), co jest istotne w zapobieganiu rozwojowi lekooporności.
antybiotyk ansamycynowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie bakteriobójcze, gruźlica, Haemophilus influenzae, izoniazyd, jama gruźlicza, komórka żerna, lek przeciwgruźliczy, lek przeciwprątkowy, lekooporność prątków, makrofag, Mycobacterium tuberculosis, mykobakterioza, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, oporność krzyżowa, pochodna ryfamycyny, polimeraza RNA, prątek atypowy, prątek gruźlicy, prątek trądu, preparat jednoskładnikowy, ryfamycyna B, selektywna toksyczność, spektrum przeciwbakteryjne, środowisko wewnątrzkomórkowe, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, synergizm lekowy, szczep oporny, terapia skojarzona, trąd, zakażenie prątkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Bioaron SYSTEM to syrop zawierający 1920 mg wyciągu z aloesu drzewiastego oraz 51 mg witaminy C w dawce 5 ml, wykazujący działanie immunomodulujące oparte na aktywacji limfocytów B i T, neutrofili, makrofagów oraz dopełniacza C-3. Mechanizm działania opiera się na glikoproteinach (lektyny S-1 i P-2) oraz polisacharydach (acemannan) z aloesu, co potwierdzają badania in vitro i in vivo. Produkt stymuluje odpowiedź humoralną i komórkową, zwiększa fagocytozę, proliferację limfocytów oraz obniża reaktywność oskrzeli na histaminę. W badaniach in vitro wykazano także działanie przeciwzapalne (hamowanie IL-6, TNF-α, IL-1β, histaminy, bradykininy i eikozanoidów) oraz przeciwwirusowe wobec wirusów RNA (H1N1, H3N2, B, HRV 14, Coxackie CA9), z mniejszą skutecznością wobec RSV i Para 3, bez działania na adenowirusy DNA. Ponadto Bioaron SYSTEM wykazuje aktywność przeciwdrobnoustrojową wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz Candida albicans.
acemannan, aktywność chemokinetyczna, bradykinina, cytokina prozapalna, czynnik martwicy nowotworów alfa, działanie immunomodulujące, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, eikozanoid, fagocytoza, glikoproteina, histamina, infekcja górnych dróg oddechowych, interleukina 1 beta, interleukina-6, limfocyt B i T, makrofag, nawracająca infekcja, neutrofil, nieżyt nosa, odpowiedź humoralna, polisacharyd, reaktywność oskrzeli, rinowirus, składnik C-3 dopełniacza, subpopulacja limfocytów T, syncytialny wirus oddechowy, wirus Coxackie, wirus grypy typu A, wirus grypy typu B, wirus paragrypy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Groprinosin 50 mg/ml
Groprinosin (inozyny pranobeks) to syntetyczna pochodna puryny o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, stosowana ogólnie w terapii infekcji wirusowych (kod ATC: J05AX05). Lek normalizuje mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Reguluje funkcje limfocytów T cytotoksycznych, komórek NK, limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, a także zwiększa poziom IgG i markerów dopełniacza. W badaniach in vitro wykazano, że Groprinosin nasila produkcję IL-1, IL-2, IFN-γ oraz ekspresję receptora IL-2, jednocześnie zmniejszając wytwarzanie IL-4. Ponadto lek stymuluje chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów, co wzmacnia odpowiedź nieswoistą układu immunologicznego.
cytotoksyczność limfocytów T, ekspresja genów, fagocytoza neutrofili, fosfodiesteraza cGMP, immunostymulacja, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, makrofag, marker dopełniacza, monocyt, odpowiedź typu Th1, pochodna puryny, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, receptor komórek T, replikacja wirusa opryszczki, różnicowanie limfocytów T, synteza mRNA, wirus opryszczki typu I, wirusowy RNA - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tafen Nasal 32 mcg 32 mcg/dawkę odmierzoną
Budezonid, substancja czynna leku Tafen Nasal 32 mcg, jest glikokortykosteroidem o silnym miejscowym działaniu przeciwzapalnym na błonę śluzową nosa, z minimalnym działaniem ogólnoustrojowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności komórek zapalnych (komórki tuczne, eozynofile, neutrofile, makrofagi, limfocyty) oraz mediatorów zapalnych, takich jak histamina, leukotrieny, cytokiny (IL-1 do IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF). Budezonid wiąże się z receptorami glikokortykosteroidów, regulując ekspresję genów i zmniejszając produkcję mediatorów prozapalnych, co przekłada się na wielokierunkowe działanie przeciwzapalne. Skuteczność donosowego budezonidu potwierdzono w badaniach klinicznych z dawkami od 32 do 256 μg/dobę, oceniając objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa za pomocą łącznej punktacji CNSS (przekrwienie, wyciek, kichanie).
aerozol donosowy, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, budezonid, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, CNSS, cytokina, czynnik martwicy nowotworów alfa, czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów, działanie przeciwzapalne, eikozanoid, eozynofil, glikokortykosteroid, histamina, interferon gamma, interleukina, komórka tuczna, kortyzol w osoczu, leukotrien, limfocyt, makrofag, neutrofil, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, PNIF, przekrwienie błony śluzowej, receptor glikokortykosteroidowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy – Właściwości farmakodynamiczne
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, będący składnikiem kompleksu inozyna pranobeks (stosunek molarny 3:1 z inozyną), jest lekiem przeciwwirusowym o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym i przeciwwirusowym (kod ATC: J05AX05). Substancja ta normalizuje niedostateczne mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co skutkuje dojrzewaniem i różnicowaniem limfocytów T, nasileniem reakcji limfoproliferacyjnych, regulacją cytotoksyczności limfocytów T i komórek NK oraz modulacją limfocytów supresorowych T8/CD8+ i pomocniczych T4/CD4+. Ponadto zwiększa poziom IgG i ekspresję markerów dopełniacza. W badaniach in vitro wykazano wzrost produkcji cytokin IL-1, IL-2 oraz ekspresji receptora IL-2, a in vivo obserwowano zwiększone wydzielanie interferonu gamma (IFN-γ) i zmniejszenie IL-4. Substancja stymuluje również odporność nieswoistą poprzez nasilanie chemotaksji i fagocytozy neutrofili, monocytów i makrofagów.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aktywność fagocytarna, chemotaksja neutrofili, cytokina, cytotoksyczność limfocytów, cząsteczka wewnątrzbłonowa, działanie immunostymulujące, fosfodiesteraza cGMP, herpeswirus, HSV-1, infekcja pierwotna, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórka fagocytarna, komórka NK, kwas nukleinowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt T, makrofag, mRNA, odporność komórkowa, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź odpornościowa, odpowiedź typu Th1, opryszczka wargowa, polirybosomy, promieniowanie UV, reakcja limfoproliferacyjna, receptor komórek T, translacja, układ odpornościowy, wirus opryszczki, wirusowy RNA, zwój nerwowy - Leksykon substancji czynnych
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu – Właściwości farmakokinetyczne
Właściwości farmakokinetyczne, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie mają zastosowania w przypadku szczepionek zawierających inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE), takich jak Encepur Adults, Encepur K, FSME-IMMUN 0,25 ml Junior oraz FSME-IMMUN 0,5 ml. Mechanizm działania tych szczepionek opiera się na stymulacji układu immunologicznego do produkcji swoistych przeciwciał, a nie na bezpośrednim działaniu farmakologicznym substancji czynnej. W składzie poszczególnych preparatów znajdują się różne dawki inaktywowanego wirusa (od 0,75 μg do 2,4 μg) oraz różne ilości adiuwantu w postaci uwodnionego wodorotlenku glinu (od 0,15 mg do 0,4 mg Al³⁺), namnażanego na fibroblastach kurzych lub zarodków kurzych (CEF).
adiuwant, fibroblasty kurze, fibroblasty zarodków kurzych, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, komórki CEF, komórki dendrytyczne, komórki prezentujące antygen, limfocyt B, limfocyt T pomocniczy, makrofag, odpowiedź immunologiczna, proces farmakokinetyczny, stymulacja układu odpornościowego, swoiste przeciwciała, szczep K23, szczep Neudörfl, układ odpornościowy, właściwości farmakokinetyczne, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Inozyny pranobeks, substancja czynna preparatu Viruzine Forte (100 mg/ml syropu), jest syntetyczną pochodną puryny o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym i przeciwwirusowym. Lek normalizuje funkcje odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Dodatkowo reguluje mechanizmy cytotoksyczności limfocytów T i komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, zwiększa poziom IgG oraz ekspresję markerów dopełniacza. W badaniach in vitro stymuluje produkcję IL-1 i IL-2 oraz ekspresję receptora IL-2, a in vivo zwiększa wydzielanie IFN-ɤ i zmniejsza IL-4, potwierdzając przesunięcie odpowiedzi immunologicznej w kierunku Th1. Ponadto, inozyny pranobeks nasila chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów, co poprawia eliminację patogenów.
cytotoksyczność limfocytów, cząsteczki wewnątrzbłonowe, fagocytoza, fosfodiesteraza cGMP, glikol propylenowy, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt T, limfocyt T4, limfocyt T8, makrofag, mechanizm działania leku, monocyt, neutrofil, odporność komórkowa, odpowiedź Th1, parahydroksybenzoesan metylu, pochodna puryny, reakcja limfoproliferacyjna, synteza mRNA, Viruzine Forte - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Właściwości farmakodynamiczne
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (Bronopol) jest składnikiem preparatu TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych w stężeniu 250 µg/cm² (200 µg/płatek). Substancja ta umożliwia wykrycie nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), której mechanizm opiera się na odpowiedzi komórkowej z udziałem komórek Langerhansa i limfocytów T. Po ekspozycji skóry na Bronopol reakcja alergiczna rozwija się w ciągu 6–96 godzin i objawia się rumieniem, obrzękiem z grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji testu. Bronopol znajduje się na panelu nr 3 w systemie trzech paneli po 12 płatków, gdzie łącznie testuje się 36 substancji, a także obecny jest płatek kontrolny.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, bronopol, dysfagia, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, odpowiedź immunologiczna komórkowa, pęcherzyk skórny, rumień, substancja konserwująca, test płatkowy, TRUE Test, wyprysk kontaktowy - Leksykon substancji czynnych
Izoeugenol – Właściwości farmakodynamiczne
Izoeugenol, będący fenylopropenoidem, jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, gdzie stanowi 1/16 części mieszaniny zawierającej m.in. geraniol, eugenol i aldehyd cynamonowy. W plastrach testowych całkowita zawartość mieszaniny wynosi 430 μg/cm² (348 μg/płatek), co przekłada się na stężenie izoeugenolu około 26,9 μg/cm² (21,8 μg/płatek). Związek ten wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV wg Gella i Coombsa), manifestującą się rumieniem, obrzękiem, grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji. Mechanizm immunologiczny obejmuje haptenowe wiązanie izoeugenolu z białkami naskórka, aktywację komórek Langerhansa oraz limfocytów T, co prowadzi do uwolnienia limfokin i kaskadowej aktywacji makrofagów, skutkującej stanem zapalnym skóry.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, hapten, izoeugenol, klasyfikacja Gella i Coombsa, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, odpowiedź immunologiczna, olejek eteryczny, rumień, sensytyzacja, stan zapalny, substancja zapachowa, test płatkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pranosin 50 mg/ml
Pranosin, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml w formie syropu, jest lekiem przeciwwirusowym o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym oraz przeciwwirusowym. Substancja czynna normalizuje niedostateczne mechanizmy odporności komórkowej, indukując odpowiedź typu Th1, co skutkuje stymulacją dojrzewania i różnicowania limfocytów T, nasileniem reakcji limfoproliferacyjnych, regulacją cytotoksyczności limfocytów T i komórek NK, modulacją funkcji limfocytów supresorowych CD8+ i pomocniczych CD4+, a także zwiększeniem poziomu IgG i markerów dopełniacza. Badania in vitro i in vivo potwierdzają wzrost produkcji cytokin IL-1, IL-2 oraz interferonu gamma (IFN-γ) przy jednoczesnym zmniejszeniu IL-4, a także nasilenie chemotaksji i fagocytozy neutrofili, monocytów i makrofagów, co wzmacnia nieswoistą odpowiedź immunologiczną.
działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina IgG, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, limfocyt pomocniczy CD4+, limfocyt supresorowy CD8+, limfocyt T, limfocytarna cząsteczka wewnątrzbłonowa, limfocyty Th1, makrofag, monocyt, neutrofil, receptor komórek T, synteza mRNA