laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Lungamo 18 mcg/dawkę odmierzoną
Tiotropiowy bromek, substancja czynna produktu Lungamo (18 µg/dawkę), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych w terapii POChP. Brak klinicznie istotnych interakcji zaobserwowano przy jednoczesnym stosowaniu z sympatykomimetykami rozszerzającymi oskrzela, metyloksantynami, steroidami doustnymi oraz wziewnymi (ICS), a także długo działającymi β-mimetykami (LABA). Nie stwierdzono wpływu tych leków na ekspozycję organizmu na tiotropium, co jest istotne w kontekście terapii złożonych POChP. Jednoczesne stosowanie tiotropiowego bromku z innymi lekami przeciwcholinergicznymi nie jest zalecane ze względu na ryzyko kumulacji działania cholinolitycznego, co wynika z braku dedykowanych badań klinicznych.
długo działający β-mimetyk, działanie cholinolityczne, ICS, LABA, laktoza jednowodna, lek przeciwcholinergiczny, metyloksantyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ośrodkowy układ nerwowy, POChP, steroid doustny, steroid wziewny, suchość jamy ustnej, sympatykomimetyk rozszerzający oskrzela, tiotropium bromek, układ cholinergiczny, wziewny glikokortykosteroid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rolpryna SR 4 mg
Rolpryna SR to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 156,48 mg, 154,32 mg lub 149,99 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę typu 2208, karbomery o lepkości 4000-11000 mPas, krzemionkę koloidalną bezwodną, olej rycynowy uwodorniony oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i profil uwalniania leku. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 15,1 mm x 8,1 mm x 6,0 mm, a ich kolorystyka różni się w zależności od dawki (2 mg – różowe, 4 mg – jasnobrązowawe, 8 mg – brązowawo-czerwone), co ułatwia identyfikację preparatu.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomery, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, olej rycynowy, ropinirol, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Promazine Hasco 25 mg
Lek Promazine Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera 25 mg promazyny chlorowodorku i jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, uwzględniając wskazanie kliniczne, nasilenie objawów, wiek oraz wrażliwość pacjenta na lek. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 100-200 mg podawane cztery razy na dobę co 6-8 godzin, z możliwością podania jednorazowej dawki dobowej przed snem. Terapia powinna rozpoczynać się od mniejszych dawek, które stopniowo zwiększa się do dawki optymalnej. U osób w podeszłym wieku zaleca się rozpoczęcie leczenia od połowy dawki początkowej (np. 25 mg przy pobudzeniu i niepokoju), z możliwością zwiększenia do 50 mg cztery razy na dobę, przy czym wymaga to ścisłego nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
dawka początkowa, działanie niepożądane, indywidualna wrażliwość, laktoza jednowodna, nadzór lekarski, nietolerancja cukrów, objawy chorobowe, odpowiedź kliniczna, pacjent w podeszłym wieku, pobudzenie i niepokój, pobudzenie psychoruchowe, Promazine Hasco, promazyny chlorowodorek, reakcja na lek, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 10 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, wynikającym z zastosowania barwników: czerwieni Allura AC (E 129), żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) oraz indygotyny (E 132). Każda tabletka zawiera odpowiednio 22,939 mg, 45,878 mg, 91,755 mg lub 183,510 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: np. tabletki 5 mg są owalne (5,8 mm × 3,8 mm), a 40 mg również owalne, ale większe (12,1 mm × 7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan, wypełniacz farmaceutyczny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec 10 mg
Allertec to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku (Cetirizini dihydrochloridum), stosowany w terapii alergii. Tabletki mają barwę białą do kremowej, są podłużne, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 31 mg na tabletkę oraz sód. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, hypromeloza i makrogol 6000, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i plastyfikatorów, zapewniając odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Elenium 25 mg
Chlordiazepoksyd, substancja czynna leku Elenium, jest pochodną benzodiazepiny o kodzie ATC N05BA02, wykazującą działanie anksjolityczne, uspokajające, umiarkowanie nasenne, miorelaksacyjne oraz przeciwdrgawkowe. Mechanizm działania opiera się na modulacji receptorów GABA-A, co zwiększa powinowactwo tych receptorów do endogennego neuroprzekaźnika GABA, prowadząc do hiperpolaryzacji błony komórkowej neuronów i zahamowania ich aktywności. Głównym miejscem działania są struktury układu limbicznego i podwzgórza, co tłumaczy skuteczność leku w redukcji stanów lękowych oraz napięcia emocjonalnego.
aktywność drgawkowa, anksjolityki, chlordiazepoksyd, działanie miorelaksacyjne, działanie nasenne, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, hiperpolaryzacja błony komórkowej, kanał chlorkowy, kwas gamma-aminomasłowy, laktoza jednowodna, leki psycholeptyczne, miejsca wiązania benzodiazepin, napięcie mięśni szkieletowych, neurony GABA-ergiczne, neuroprzekaźnik hamujący, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne benzodiazepiny, receptor benzodiazepinowy, receptor GABA-A, stan lękowy, tabletki drażowane, układ limbiczny, właściwości przeciwdrgawkowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ircolon Forte
Trimebutyna maleinian w postaci tabletek Ircolon Forte 200 mg nie jest zalecana u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Każda tabletka zawiera 233 mg laktozy jednowodnej, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość glukozy i galaktozy wynosi po 0,1165 g na tabletkę, co jest istotne dla bilansowania diety u pacjentów z cukrzycą, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub wyższych dawkach. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co kwalifikuje go jako lek „wolny od sodu” i bezpieczny dla pacjentów na diecie niskosodowej, np. z nadciśnieniem tętniczym czy niewydolnością serca.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ambroksol Hasco 30 mg
Ambroksol Hasco w dawce 30 mg ambroksolu chlorowodorku w tabletkach jest wskazany do leczenia schorzeń dróg oddechowych z nieprawidłowym wydzielaniem i utrudnionym transportem śluzu. Wskazania obejmują ostre zapalenie oskrzeli, ostre infekcje dolnych dróg oddechowych oraz zaostrzenia przewlekłych chorób oskrzelowo-płucnych, gdzie dochodzi do nadprodukcji gęstego śluzu utrudniającego wentylację i odkrztuszanie. W chorobach przewlekłych, takich jak POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydoza oraz przewlekłe choroby śródmiąższowe płuc, lek wspomaga rozrzedzenie wydzieliny i poprawę jej transportu dzięki zwiększeniu wydzielania płynnej części śluzu oraz aktywacji ruchu rzęsek nabłonka oskrzelowego.
ambroksol chlorowodorek, choroba śródmiąższowa płuc, choroby oskrzelowo-płucne, choroby płuc i oskrzeli, funkcja oddechowa, infekcja dolnych dróg oddechowych, laktoza jednowodna, mukowiscydoza, nabłonek oskrzelowy, nietolerancja laktozy, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, rzęski nabłonka oskrzelowego, schorzenia dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, transport wydzieliny śluzowej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF zawiera 5 mg flunaryzyny w postaci flunaryzyny dichlorowodorku na tabletkę oraz 45,3 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego leku są ograniczone i nie zawierają dodatkowych informacji poza tymi już uwzględnionymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Brak nowych danych przedklinicznych wynika z ugruntowanej pozycji flunaryzyny w praktyce klinicznej oraz kompleksowego uwzględnienia istotnych informacji w dokumentacji rejestracyjnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan max 15 mg
Opokan max to niesteroidowy lek przeciwzapalny z grupy oksykamów, zawierający 15 mg meloksykamu w każdej tabletce. Meloksykam wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, stosowany jest w leczeniu objawowym dolegliwości bólowych i zapalnych. Tabletki zawierają również 86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana i kukurydziana, sodu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, działanie przeciwzapalne, interakcje lekowe, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oksykamy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vesicare 10 mg 10 mg
Solifenacyna bursztynianu, substancja czynna leku Vesicare 10 mg, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Do najważniejszych należą zatrzymanie moczu, ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenia oraz jaskra z wąskim kątem przesączania. Ponadto lek jest przeciwwskazany u pacjentów poddawanych hemodializie, z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób z nadwrażliwością na solifenacynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (102,5 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, którzy jednocześnie przyjmują silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol), ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.
działanie antycholinergiczne, hemodializa, inhibitor CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na solifenacynę, nietolerancja laktozy, ostry napad jaskry, pęcherz nadreaktywny, przerost prostaty, solifenacyna bursztynianu, toksyczne rozdęcie okrężnicy, wydłużony odstęp QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Tabletki są żółte, okrągłe, o średnicy 8,1 ± 0,2 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tadalafil działa poprzez ułatwienie osiągnięcia i utrzymania erekcji, jednak wymaga obecności stymulacji seksualnej, co oznacza, że sam lek nie wywołuje erekcji bez odpowiedniego bodźca. Lek jest wskazany wyłącznie dla mężczyzn i nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bicalutamide Accord 50 mg
Bikalutamid, substancja czynna produktu Bicalutamide Accord, jest antyandrogenem stosowanym głównie w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Każda tabletka zawiera 50 mg bikalutamidu oraz 56 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Mechanizm działania polega na konkurencyjnym blokowaniu receptorów androgenowych, uniemożliwiając wiązanie testosteronu i dihydrotestosteronu (DHT), co prowadzi do zahamowania transkrypcji genów zależnych od androgenów i ograniczenia wzrostu komórek nowotworowych. Bikalutamid jest stosowany najczęściej w skojarzeniu z analogami LHRH, co umożliwia pełną blokadę androgenową i skuteczne leczenie choroby.
antagonista hormonu, antagonista receptora androgenowego, antyandrogen, antygen specyficzny dla prostaty, bikalutamid, blokada androgenowa, dihydrotestosteron, enancjomer, estrogen, gonadotropina, hormon luteinizujący, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, rak gruczołu krokowego, receptor androgenowy, terapia hormonalna skojarzona, testosteron w surowicy, zaawansowane stadium choroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Reddy 300 mg
Pregabalin Reddy, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną (pregabalinę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach waha się od 7,6 mg (75 mg dawka) do 68,4 mg (50 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, mimo że nie są to formalne przeciwwskazania. Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), obrzękiem (zwłaszcza twarzy, warg, języka, krtani) oraz trudnościami w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
brak laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk, pokrzywka, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja skórna, trudności w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diane – 35 2 mg + 0,035 mg
Diane-35 to doustny preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25, talk oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią masę, spójność i właściwości fizykochemiczne. Otoczka tabletek zawiera m.in. sacharozę, powidon K90, makrogol 6000, węglan wapnia, talk, glicerol 85%, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz wosk montanoglikolowy, co wpływa na stabilność, elastyczność i estetykę preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 300 mg 300 mg
Ketilept to preparat zawierający kwetiapinę w formie hemifumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio: 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny oraz 28,78 mg, 115,13 mg, 230,26 mg i 345,4 mg hemifumaranu kwetiapiny. Tabletki różnią się wyglądem i kolorem powłoki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilościach od 4,42 mg do 50,94 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-90, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, plasyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxis Turbuhaler 4,5 mcg/dawkę
Lek Oxis Turbuhaler zawiera formoterol fumaranu dwuwodnego w dawce 4,5 µg na dawkę dostarczoną (6 µg na dawkę odmierzoną) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na formoterol oraz na laktozę wziewną, która w preparacie występuje w ilości 895,5 µg laktozy jednowodnej na dawkę i zawiera białka mleka mogące wywołać reakcje alergiczne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na beta-2-mimetyki długo działające (LABA) lub produkty mleczne.
alergia na białka mleka krowiego, alergolog, beta-2-mimetyk długo działający, białko mleka, białko mleka krowiego, duszność, formoterol fumaran dwuwodny, kaszel, LABA, laktoza jednowodna, lek rozszerzający oskrzela, lek wziewny, nadwrażliwość na formoterol, obrzęk naczynioruchowy, Oxis Turbuhaler, pokrzywka, reakcja skórna, skurcz oskrzeli paradoksalny, świąd, świsty, test alergiczny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adalift 5 mg
Stosowanie tadalafilu (Adalift 5 mg) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (76,90 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie organicznych azotanów, ze względu na ryzyko znacznego i niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, lek nie powinien być podawany pacjentom z chorobami sercowo-naczyniowymi, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥2 stopnia wg NYHA, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniem oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także przebyta przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (NAION) w jednym oku oraz jednoczesne stosowanie z lekami pobudzającymi cyklazę guanylową (np. riocyguat), co grozi objawowym niedociśnieniem tętniczym.
azotany organiczne, białaczka, choroba Peyroniego, ciężka choroba wątroby, cyklaza guanylowa, efekt hipotensyjny, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, itrakonazol, ketokonazol, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, NAION, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, objawowe niedociśnienie tętnicze, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, riocyguat, rytonawir, szlak tlenek azotu/cGMP, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Micalcet 60 mg
Lek Micalcet (cynakalcet) dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg cynakalcetu (chlorowodorku cynakalcetu), przeznaczonych do leczenia wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) poddawanych długotrwałej dializie. Wskazania obejmują dorosłych oraz dzieci od 3 roku życia, u których standardowe metody terapeutyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli. Micalcet stosowany jest również w celu redukcji hiperkalcemii u dorosłych z rakiem przytarczyc oraz pierwotną nadczynnością przytarczyc, zwłaszcza gdy paratyreoidektomia jest przeciwwskazana lub klinicznie niewłaściwa. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor i oznaczenia „30”, „60” lub „90” ułatwiające identyfikację dawki, a ich rozmiary wahają się od 6,24 x 9,93 mm do 9,16 x 14,48 mm.
chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dializa, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, laktoza jednowodna, nadczynność przytarczyc, niewydolność nerek, paratyreoidektomia, pierwotna nadczynność przytarczyc, podwyższone stężenie wapnia, preparat wiążący fosforany, rak przytarczyc, schyłkowa choroba nerek, schyłkowe stadium choroby nerek, suplementacja witaminy D, tabletka powlekana, usunięcie przytarczyc, wtórna nadczynność przytarczyc - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Zentiva 25 mg
Sertraline Zentiva to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 25 mg sertraliny chlorowodorku, zawierający również 39,79 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910/5, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i talk w otoczce. Tabletki mają średnicę 6,0 mm (±0,5 mm), są białe lub białawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i prawidłowe dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, sertralina, sertraliny chlorowodorek, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moilec 7,5 mg
Moilec w dawce 7,5 mg zawiera meloksykam jako substancję czynną, po 7,5 mg w każdej tabletce. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, o średnicy około 7 mm, z symbolem „B 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (63 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebilet 5 mg
Nebilet to lek w postaci tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (chlorowodorku), będącego mieszaniną dwóch enancjomerów w równych proporcjach: 2,5 mg SRRR-nebiwololu (d-nebiwolol) oraz 2,5 mg RSSS-nebiwololu (l-nebiwolol). Ta stereochemiczna kompozycja wpływa na farmakodynamiczne właściwości leku. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, w tym 141,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, polisorbat 80, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw i stabilizatorów.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, d-nebiwolol, dawkowanie leku, działanie farmakologiczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, l-nebiwolol, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, potrzeby terapeutyczne, środki ostrożności, stearynian magnezu, stereoizomer - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Wskazania do stosowania
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest jedną z substancji czynnych preparatu Imupret, występując w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną. Produkt ten stanowi kompleksowy, wieloskładnikowy lek roślinny, zawierający również: ziele skrzypu (10,00 mg), korzeń prawoślazu (8,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), ziele mniszka lekarskiego (4,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz korę dębu (4,00 mg). Preparat jest stosowany tradycyjnie w profilaktyce oraz leczeniu pierwszych objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak drapanie w gardle, katar czy nieznacznie podwyższona temperatura ciała, a także w trakcie trwania przeziębienia, wspomagając proces zdrowienia. Tabletki mają postać białych, okrągłych drażetek o średnicy 8,0-8,3 mm.
achillea millefolium, Althaea officinalis, doświadczenie kliniczne, drapanie w gardle, Equisetum arvense, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, infekcja górnych dróg oddechowych, Juglans regia, katar, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, Matricaria recutita, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, Quercus robur, sacharoza, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symglic 6 mg
Symglic 6 mg to doustny lek zawierający 6 mg glimepirydu w precyzyjnie odmierzonych tabletkach o charakterystycznym jasnopomarańczowym kolorze, nadanym przez barwnik żółcień pomarańczową (E110). Tabletki mają podłużny kształt i rowki po obu stronach, umożliwiające dokładne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 133,95 mg laktozy jednowodnej, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy i barwnika E110 wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych składników. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach od 10 do 120 sztuk, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, glimepiryd, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancje pomocnicze, terapia lekowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide +pharma 14 mg
Teriflunomide +pharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 14 mg substancji czynnej teriflunomidu. Każda tabletka zawiera 71,09 mg laktozy jednowodnej oraz 0,02 mg czerwieni allura AC (E 129), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie dobranym składem substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, farmaceutyczne i rozpad preparatu. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), indygokarmin (E 132), glicerol, talk, błękit brylantowy FCF (E 133) oraz czerwień allura AC (E 129), nadającą tabletkom charakterystyczny niebieski kolor i zapewniającą ochronę farmaceutyczną.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asduter 30 mg
Ocena przeciwwskazań jest niezbędna przed przepisaniem arypiprazolu w formie tabletek Asduter 30 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – arypiprazol, która może powodować reakcje alergiczne od łagodnych zmian skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Ponadto, należy uwzględnić nadwrażliwość na składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 147,87 mg w każdej tabletce, co może wywoływać reakcje alergiczne u osób z nietolerancją tego cukru mlecznego. Wywiad alergiczny powinien być przeprowadzony szczegółowo, aby wykluczyć ryzyko poważnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nitrazepam GSK 5 mg
Dokumentacja produktu leczniczego Nitrazepam GSK w dawce 5 mg nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, takich jak toksyczność ostra i przewlekła, potencjał mutagenny, kancerogenny oraz wpływ na reprodukcję i rozwój płodu. Preparat dostępny jest w postaci białych lub prawie białych tabletek o kształcie wypukłego krążka, z oznaczeniem „N” i linią podziału, zawierających 5 mg nitrazepamu oraz 170,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Brak tych danych wymaga, aby lekarz opierał się na ogólnej wiedzy dotyczącej bezpieczeństwa benzodiazepin oraz na innych sekcjach charakterystyki produktu, takich jak przeciwwskazania, ostrzeżenia, działania niepożądane i interakcje lekowe.
Wobec braku szczegółowych informacji przedklinicznych, stosowanie Nitrazepamu GSK wymaga zachowania szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka u każdego pacjenta. Przepisywanie leku powinno odbywać się zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi dotyczącymi benzodiazepin, uwzględniając specyficzne wskazania, przeciwwskazania oraz potencjalne interakcje farmakologiczne. W praktyce klinicznej konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych oraz dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb i stanu zdrowia chorego.
badanie przedkliniczne, benzodiazepina, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja produktu leczniczego, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nitrazepam, pochodna benzodiazepiny, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność ostra i przewlekła, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gliclazide Medreg 30 mg
Gliclazide Medreg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (30 mg i 60 mg) jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, u których metody niefarmakologiczne, takie jak odpowiednia dieta, regularna aktywność fizyczna oraz redukcja masy ciała, nie zapewniły wystarczającej kontroli glikemii. Lek nie jest przeznaczony do stosowania w cukrzycy typu 1 ani u dzieci i młodzieży. Tabletki zawierają odpowiednio 30 mg lub 60 mg gliklazydu oraz 30 mg lub 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z niepokalanka pospolitego (Vitex agnus castus L. fructus) jest stosowany w lecznictwie farmaceutycznym, jednak jego użycie wymaga ostrożnej oceny przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (98,8 mg w preparacie Castagnus). Preparat Castagnus zawiera 4,5 mg wyciągu suchego, co odpowiada około 45 mg owocu niepokalanka, ekstrahowanego etanolem 60% [m/m]. Stosowanie wyciągu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne działanie hormonalne i możliwość przenikania składników aktywnych do mleka matki. Dodatkowo, obecność laktozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Castagnus, choroba wątroby, ciąża, działanie hormonalne, etanol, gospodarka hormonalna, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niepokalanek pospolity, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, uzależnienie od alkoholu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kwetina 200 mg
Lek Kwetina, zawierający kwetiapinę fumaran, jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, różniących się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej (od 7 mg do 84 mg). Wskazania obejmują leczenie schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej. W schizofrenii lek stosowany jest zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej, działając na objawy wytwórcze, dezorganizację myślenia oraz objawy negatywne. W chorobie afektywnej dwubiegunowej Kwetina jest wskazana w leczeniu epizodów maniakalnych o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, ciężkiej depresji oraz w profilaktyce nawrotów epizodów maniakalnych i depresyjnych, pod warunkiem wcześniejszej pozytywnej odpowiedzi na lek.
atypowy lek przeciwpsychotyczny, choroba afektywna dwubiegunowa, dezorganizacja myślenia, działanie przeciwdepresyjne, epizod ciężkiej depresji, epizod maniakalny, gonitwa myśli, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, nietolerancja laktozy, objawy manii, objawy negatywne, objawy wytwórcze, omamy i urojenia, podwyższony nastrój, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletka powlekana, wzmożony napęd psychoruchowy, zapobieganie nawrotom - Leksykon substancji czynnych
Oksyetylo-rutozyd – Wskazania do stosowania
Oksyetylorutozyd (O-β-hydroksyetylorutozyd) jest pochodną rutyny o działaniu przeciwobrzękowym i uszczelniającym naczynia krwionośne, stosowaną głównie w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej i zaburzeń krążenia limfatycznego kończyn dolnych. Preparat Troxerutin Synteza zawiera 200 mg oksyetylorutozydu w kapsułce twardej i jest wskazany w terapii objawów takich jak uczucie ciężkości nóg, ból, obrzęki wieczorne, nocne kurcze mięśni łydek, świąd oraz parestezje. Substancja ta poprawia mikrokrążenie i zmniejsza przepuszczalność naczyń, co przekłada się na łagodzenie dolegliwości związanych z żylakami oraz limfedemą. Zalecana jest szczególnie u pacjentów z wczesnymi stadiów przewlekłej niewydolności żylnej (CEAP I-II) oraz u osób z czynnikami ryzyka, takimi jak długotrwałe stanie, otyłość, ciąża czy przebyte zakrzepowe zapalenie żył głębokich.
biodostępność, działanie przeciwobrzękowe, elewacja kończyn dolnych, flawonoid, kapsułka twarda, klasyfikacja CEAP, kompresoterapia, krążenie limfatyczne, kurcz mięśni łydek, laktoza jednowodna, lek antyagregacyjny, lek przeciwzakrzepowy, limfedema, niewydolność limfatyczna, niewydolność zastawek żylnych, niewydolność żylna, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk limfatyczny, oksyetylorutozyd, parestezja, pochodna rutyny, pompa mięśniowa łydek, przewlekła niewydolność żylna, reakcja alergiczna, uczucie ciężkości nóg, uszczelnianie naczyń krwionośnych, zaburzenie krążenia limfatycznego, zaburzenie krążenia żylnego, zakrzepowe zapalenie żył głębokich, żylak kończyny dolnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zaranta 20 mg
Lek Zaranta, zawierający rozuwastatynę wapniową, jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii (typ IIa), mieszanej dyslipidemii (typ IIb) oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u pacjentów od 6. roku życia, gdy metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Ponadto, Zaranta jest stosowana w prewencji pierwotnej dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z wysokim ryzykiem. Terapia powinna być poprzedzona dokładną oceną profilu lipidowego i ryzyka sercowo-naczyniowego oraz wdrożeniem standardowych interwencji niefarmakologicznych, takich jak dieta uboga w tłuszcze nasycone i cholesterol, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała oraz kontrola innych czynników ryzyka (np. palenie, nadciśnienie, glikemia). W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii Zaranta może być stosowana jako terapia uzupełniająca, także w połączeniu z aferezą LDL.
afereza LDL, cholesterol, ciśnienie tętnicze, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowe, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, incydenty sercowo-naczyniowe, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, tabletki powlekane, zaburzenia lipidowe, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – NO-SPA 40 mg
Chlorowodorek drotaweryny w dawce 40 mg, zawarty w preparacie NO-SPA, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, głównie rzadkie. Do najistotniejszych należą reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy (rzadko), pokrzywka oraz wysypka ze świądem, które mogą zagrażać życiu, zwłaszcza gdy obejmują drogi oddechowe. Wśród objawów neurologicznych obserwuje się ból głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego (błędnikowego) oraz ośrodkowego (częstość nieznana), a także bezsenność. Układ sercowo-naczyniowy może reagować kołataniem serca i niedociśnieniem tętniczym (rzadko), co jest szczególnie istotne u osób starszych i pacjentów przyjmujących leki hipotensyjne. Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego obejmują nudności i zaparcia (rzadko). W każdej tabletce NO-SPA znajduje się 52 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
bezsenność, ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie niepożądane, hipotonia, kołatanie serca, laktoza jednowodna, narząd przedsionkowy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hemodynamiczny, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, ucho wewnętrzne, układ immunologiczny, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Topamax 25 mg
Topamax (topiramat) jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg, stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii uzupełniającej różnych typów napadów padaczkowych. W monoterapii wskazany jest u pacjentów od 6. roku życia z częściowymi napadami padaczkowymi (z wtórnym uogólnieniem lub bez) oraz pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi. W terapii uzupełniającej może być stosowany u dzieci od 2. roku życia, młodzieży i dorosłych z częściowymi napadami, pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi oraz napadami w zespole Lennoxa-Gastauta. W profilaktyce migreny lek jest wskazany wyłącznie u dorosłych, z zastrzeżeniem, że nie służy do leczenia ostrego bólu głowy, a jego zastosowanie wymaga rozważenia korzyści i ryzyka oraz alternatywnych metod leczenia. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 30,85 mg (25 mg tabletka) do 123,40 mg (100 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie EEG, częściowy napad padaczkowy, diagnostyka neurologiczna, encefalopatia padaczkowa, laktoza jednowodna, lek przeciwmigrenowy, lek przeciwpadaczkowy, Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, migrena, monoterapia, napad migreny, napad padaczkowy, ostry ból głowy, padaczka, pierwotnie uogólniony napad toniczno-kloniczny, profilaktyka migreny, terapia uzupełniająca, topiramat, wtórne uogólnienie, zespół Lennoxa-Gastauta - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Erlis 10 mg
Preparat Erlis zawiera 10 mg tadalafilu i jest wskazany wyłącznie do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Tabletki powlekane mają wymiary około 11 mm x 6 mm, są jasnopomarańczowe i posiadają linię podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (154 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tadalafil działa poprzez wspomaganie naturalnego mechanizmu erekcji w odpowiedzi na stymulację seksualną, nie wywołując erekcji samoistnie. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i nie jest zarejestrowany do stosowania u kobiet.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux forte 200 mg
Tribux Forte to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, stosowany w terapii zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 100 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 108 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne leku, nie powodując interakcji farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, trimebutyna maleinian, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Właściwości farmakokinetyczne
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest jednym z siedmiu składników aktywnych w produkcie leczniczym Imupret, dostarczając 8,00 mg sproszkowanego korzenia w każdej tabletce drażowanej. Charakterystyka Produktu Leczniczego wskazuje brak danych farmakokinetycznych dla tego składnika, co jest typowe dla złożonych preparatów roślinnych ze względu na różnorodność związków aktywnych, trudności metodologiczne w ich śledzeniu oraz potencjalne interakcje między składnikami. Imupret zawiera również inne ekstrakty roślinne, takie jak ziele skrzypu (10,00 mg), ziele krwawnika pospolitego (4,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), ziele mniszka lekarskiego (4,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz korę dębu (4,00 mg), co podkreśla konieczność oceny działania terapeutycznego w kontekście całego preparatu.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, preparat roślinny złożony, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, profil farmakokinetyczny, sacharoza, sproszkowany korzeń prawoślazu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie wchłaniania, ziele krwawnika, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu, związek aktywny biologicznie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pramatis 20 mg
Przed zastosowaniem leku Pramatis, zawierającego escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych, należy bezwzględnie uwzględnić przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (65,07 mg, 86,67 mg, 173,34 mg odpowiednio dla poszczególnych dawek). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z jednoczesnym stosowaniem inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), zarówno niewybiórczych, nieodwracalnych, jak i odwracalnych inhibitorów MAO typu A (np. moklobemid) oraz linezolidu, ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się m.in. pobudzeniem, drżeniem i hipertermią.
arytmia, ciężka nietolerancja laktozy, escytalopram, hipertermia, inhibitory monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, wrodzony zespół długiego QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Urotrim 200 mg
Stosowanie trimetoprimu (lek Urotrim) w dawkach 100 mg i 200 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (1,32 mg w tabletce 100 mg i 2,64 mg w tabletce 200 mg). Przeciwwskazania obejmują również zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru folianów, granulocytopenia oraz polekowa małopłytkowość immunologiczna po wcześniejszym stosowaniu trimetoprimu. Ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <15 ml/min stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko kumulacji leku i toksyczności. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u niemowląt do 3. miesiąca życia z powodu niedojrzałości narządów i braku danych dotyczących bezpieczeństwa.
dysfagia, działania niepożądane, granulocytopenia, klirens kreatyniny, kwas foliowy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwbakteryjne, lek nefrotoksyczny, lek przeciwbakteryjny, małopłytkowość immunologiczna polekowa, monoterapia, nadwrażliwość, niedobór folianów, niedokrwistość megaloblastyczna, nietolerancja cukru, niewydolność nerek, niewydolność nerek umiarkowana, parametry hematologiczne, substancja czynna, sulfametoksazol, trimetoprim, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxychloroquine Adamed 200 mg
Hydroxychloroquine Adamed to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu, co odpowiada 155 mg hydroksychlorochiny w formie zasady. Tabletki mają żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy 10,5 mm, i zawierają laktozę jednowodną w ilości 67,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, powidonu K25, krospowidonu typu A oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka AquaPolish P yellow 024.138 zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksychlorochina siarczan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lesinelle 3 mg + 0,02 mg
Lesinelle, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania zgodnie z MedDRA. Do często występujących należą m.in. ból głowy, trądzik, ból piersi, powiększenie i tkliwość piersi, a także zaburzenia miesiączkowania, takie jak bolesne miesiączkowanie i krwawienia międzymiesiączkowe. Niezbyt często obserwuje się nadciśnienie tętnicze, migreny, żylaki oraz zaburzenia psychiczne, w tym depresję i zmniejszenie libido. Rzadkie, ale poważne działania obejmują zakrzepowo-zatorowe powikłania tętnicze i żylne (ATE, VTE), w tym zator płucny, a także reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, rumień guzowaty i rumień wielopostaciowy. Lek zawiera również 44 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją laktozy.
bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, choroba Leśniowskiego-Crohna, chwiejność emocjonalna, drospirenon i etynyloestradiol, dysplazja włóknisto-torbielowata piersi, egzema, kandydoza, kandydoza pochwy, krwotok miesiączkowy, laktoza jednowodna, łysienie, mięśniak macicy, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, nowotwór piersi, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, parestezja, pląsawica Sydenhama, porfiria, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przemijający atak niedokrwienny, reakcja alergiczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz dodatkowy, świąd, tachykardia, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, uderzenia gorąca, vertigo, wirus opryszczki, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylaki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa