kwas askorbowy
Kwas askorbowy, znany powszechnie jako witamina C, jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze C₆H₈O₆, niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu ludzkiego. Jest to rozpuszczalny w wodzie antyoksydant, który odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych, w tym w syntezie kolagenu, regeneracji tkanek oraz wspieraniu układu odpornościowego.
W praktyce klinicznej kwas askorbowy jest wykorzystywany w profilaktyce i leczeniu szkorbutu, a także jako suplement diety w stanach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak ciąża, okres laktacji, intensywny wysiłek fizyczny czy przewlekły stres. Wykazuje również działanie wspomagające w infekcjach, szczególnie wirusowych, poprzez stymulację produkcji interferonu oraz aktywności fagocytarnej leukocytów.
Niedobór kwasu askorbowego może prowadzić do szeregu zaburzeń, od zmniejszonej odporności na infekcje, przez zaburzenia gojenia ran, aż po szkorbut charakteryzujący się krwawieniami dziąseł, wypadaniem zębów i kruchością naczyń krwionośnych. Z kolei nadmierne spożycie może skutkować zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, biegunką oraz zwiększonym ryzykiem powstawania kamieni nerkowych u predysponowanych osób.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
APAP przeziębienie junior to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (300 mg), kwas askorbinowy (20 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (5 mg) w jednej saszetce. Lek jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów przeziębienia i grypy u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych, obejmujących gorączkę, bóle głowy, mięśniowo-stawowe, ból gardła oraz przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok. Paracetamol zapewnia działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy, a fenylefryna działa obkurczająco na naczynia błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glukoza i alkohol benzylowy (<0,05 mg/saszetkę).
ból gardła, ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, gorączka, katar, kwas askorbowy, lek sympatykomimetyczny, niedrożność przewodów nosowych, nieżyt błony śluzowej nosa, objawy przeziębienia, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej, roztwór doustny, układ odpornościowy - Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferylu octan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
All-rac-α-tokoferylu octan (int-rac-α-Tocopherylis acetas), czyli witamina E, jest składnikiem aktywnym preparatu Ceel, występującym w dawce 100 mg, w połączeniu z kwasem askorbowym (witamina C) w dawce 50 mg, w formie tabletek powlekanych. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz obserwacji pacjentów stwierdzono, że all-rac-α-tokoferylu octan nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Preparat nie zaburza funkcji psychomotorycznych, koncentracji ani refleksu, co jest kluczowe dla bezpiecznego wykonywania tych czynności.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Theraflu MAX GRIP 1000 mg + 10 mg + 70 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (1000 mg), fenylefryny chlorowodorek (10 mg, odpowiadający 8,2 mg fenylefryny w postaci zasady) oraz kwas askorbinowy (70 mg). Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, nie wpływając na obwodową syntezę prostaglandyn, co minimalizuje ryzyko uszkodzeń przewodu pokarmowego. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk alfa-adrenergiczny, powoduje zwężenie naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co jest korzystne w leczeniu objawów niedrożności nosa w przebiegu przeziębienia. Kwas askorbinowy pełni funkcję przeciwutleniacza i uzupełnia niedobory witaminy C, szczególnie istotne w początkowej fazie infekcji wirusowych, kiedy zapasy tej witaminy mogą być obniżone.
amina sympatykomimetyczna, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kwas askorbowy, mentol, niedrożność nosa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, ostra infekcja wirusowa, paracetamol, przeciwutleniacz, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor adrenergiczny, środek redukujący, synteza prostaglandyn, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte, zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności szpikowej wynikającej ze zmniejszonego klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń z białkami osocza. Preparat zwiększa ryzyko krwawień przy współstosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, pochodne kumaryny, tyklopidyna) oraz inhibitorami SSRI, a także nasila działania niepożądane innych NLPZ i salicylanów, w tym ryzyko choroby wrzodowej i uszkodzenia nerek. Ponadto kwas acetylosalicylowy może osłabiać działanie leków moczopędnych i inhibitorów ACE, a także zwiększać stężenie digoksyny i toksyczność kwasu walproinowego.
ACE, agregacja płytek krwi, benzbromaron, białka osocza, choroba Addisona, choroba wrzodowa, czas krwawienia, deferoksamina, digoksyna, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie ototoksyczne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, filtracja kłębuszkowa, furosemid, glikokortykosteroid, górny odcinek przewodu pokarmowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, kanalik nerkowy, karbamazepina, klirens nerkowy, krew utajona w kale, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek urikozuryczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, owrzodzenie błony śluzowej, oznaczanie kreatyniny, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, reakcja utleniania-redukcji, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, SSRI, synteza prostaglandyn, szpik kostny, toksyczność metotreksatu, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum C Teva 100 mg/ml
Preparat Vitaminum C Teva, zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml (500 mg w ampułce 5 ml), jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych. Przed kwalifikacją pacjenta do terapii należy dokładnie ocenić przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na kwas askorbinowy oraz na substancje pomocnicze, zwłaszcza pirosiarczyn sodu, którego stężenie wynosi 0,5 mg/ml i który może wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również kamica nerkowa szczawianowa, ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby i powikłań, wynikających z metabolizmu kwasu askorbinowego do kwasu szczawiowego, który sprzyja tworzeniu i powiększaniu złogów szczawianowych w nerkach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Theraflu MAX GRIP 1000 mg + 10 mg + 70 mg
Theraflu MAX GRIP, zawierający paracetamol 1000 mg, fenylefrynę chlorowodorek 10 mg oraz kwas askorbinowy 70 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Paracetamol jest względnie bezpieczny w ciąży, choć badania epidemiologiczne dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego dziecka są niejednoznaczne; zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Fenylefryna, ze względu na ograniczone dane kliniczne i niewystarczające badania przedkliniczne dotyczące toksyczności reprodukcyjnej, nie jest zalecana w ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Kwas askorbinowy może być stosowany do poziomu UL wynoszącego 1800 mg/dobę dla kobiet poniżej 18. roku życia i 2000 mg/dobę dla kobiet powyżej 18. roku życia. Stosowanie produktu w ciąży powinno być poprzedzone dokładną oceną stosunku korzyści do ryzyka oraz konsultacją lekarską.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, ekspozycja in utero, fenylefryna, kwas askorbowy, metoda terapeutyczna, monitorowanie pacjenta, paracetamol, rozwój układu nerwowego, stężenie klinicznie istotne, Theraflu MAX GRIP, toksyczność płodowa, toksyczność reprodukcyjna, zaawansowanie ciąży - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
APAP ból i gorączka C plus to lek w formie tabletek musujących zawierający 500 mg paracetamolu oraz 300 mg kwasu askorbinowego, przeznaczony do krótkotrwałego leczenia bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu oraz stanów gorączkowych, zwłaszcza w przebiegu infekcji dróg oddechowych, przeziębienia i grypy. Paracetamol zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, natomiast kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy. Preparat jest wskazany m.in. w bólach głowy, mięśniowych, menstruacyjnych, zębowych oraz nerwobólach. Tabletki musujące ułatwiają podawanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, jednak zawierają znaczną ilość sodu (375,41 mg/tabletkę), co wymaga ostrożności u osób z nadciśnieniem lub na diecie niskosodowej.
aspartam, ból głowy, ból menstruacyjny, ból mięśniowy, ból zęba, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, dawkowanie paracetamolu, dieta niskosodowa, dolegliwość bólowa, fenyloketonuria, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, napięciowy ból głowy, nerwoból, paracetamol, stan gorączkowy, tabletka musująca, układ odpornościowy, witamina C, zapalenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Sandoz + Vitamin C 260 mg Ca2+ + 1000 mg
Calcium Sandoz + Vitamin C to preparat zawierający 260 mg (6,5 mmola) jonów wapnia oraz 1000 mg witaminy C w jednej tabletce musującej. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i dzieci powyżej 7 lat przyjmują 1 tabletkę raz na dobę, co zapewnia pełne pokrycie zapotrzebowania na te składniki; dzieci w wieku 3-7 lat stosują 0,5 tabletki (130 mg wapnia i 500 mg witaminy C) raz dziennie; niemowlęta wymagają indywidualnej oceny lekarskiej przed rozpoczęciem suplementacji. Tabletki musujące należy całkowicie rozpuścić w szklance wody i wypić bezpośrednio po przygotowaniu, co gwarantuje optymalną biodostępność substancji czynnych.
- Leksykon substancji czynnych
Wapń – Właściwości farmakodynamiczne
Wapń jest kluczowym pierwiastkiem w organizmie, z 99% jego zawartości w tkance kostnej, a pozostała część w komórkach tkanek miękkich (0,9%) i płynach ustrojowych (0,1%). Fizjologiczne stężenie wapnia w surowicy wynosi 2,25-2,65 mmol/l (4,5-5,3 mEq/l lub 9,0-10,6 mg%), z czego około 50% stanowi wapń zjonizowany, aktywny biologicznie. Wapń uczestniczy w mineralizacji kości, krzepnięciu krwi, funkcjonowaniu układu nerwowo-mięśniowego oraz reguluje przepuszczalność naczyń krwionośnych, wykazując działanie przeciwwysiękowe, przeciwobrzękowe, przeciwzapalne i przeciwalergiczne. Jego metabolizm jest ściśle kontrolowany przez parathormon, kalcytoninę i witaminę D, które wpływają na wchłanianie jelitowe, wymianę kostną i wydalanie nerkowe. W terapii osteoporozy i niedoborów wapnia stosuje się preparaty zawierające różne formy wapnia (węglan wapnia 40% wapnia elementarnego, glukonian wapnia 9%, laktoglukonian wapnia 13%, chlorek wapnia 27%) oraz witaminę D3, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące zmniejszenie ryzyka złamań szyjki kości udowej przy suplementacji 1200 mg wapnia i 800 IU witaminy D dziennie.
demineralizacja tkanki kostnej, działanie przeciwwysiękowe, glukonian wapnia, gospodarka elektrolitowa, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperfosfatemia, hiperkaliemia, infekcja, jon wapnia, kalcytriol, kąpiel mineralna, kaskada krzepnięcia krwi, kościotworzenie, krzepnięcie krwi, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, mięsień sercowy, mineralizacja tkanki kostnej, nadczynność przytarczyc, niedobór witaminy C, niewydolność nerek, osteodystrofia nerkowa, osteoklast, osteoliza osteoklastyczna, osteoporoza, parathormon, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, przeziębienie, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór dializacyjny, śródbłonek naczyń, tężyczka, tkanka kostna, ultrafiltracja, wapń w organizmie, wchłanianie jelitowe wapnia, wchłanianie zwrotne wapnia, węglan wapnia, złamanie osteoporotyczne, złamanie szyjki kości udowej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Polopiryna Max Hot to preparat zawierający kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz kofeinę (50 mg), którego profil działań niepożądanych wynika z efektów wszystkich składników. Kwas acetylosalicylowy jest głównym czynnikiem odpowiedzialnym za liczne działania niepożądane, w tym hematologiczne (małopłytkowość, niedokrwistość mikrokrwotoczna, hemolityczna u pacjentów z niedoborem G6PD, leukopenia), wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, reakcje alergiczne (astma, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, szumy uszne, bóle głowy), krwotoki mózgowe, niewydolność serca, krwawienia okołooperacyjne, a także powikłania ze strony układu pokarmowego (dyspepsja, choroba wrzodowa u 15% pacjentów długotrwale stosujących, perforacje, krwawienia). Kwas askorbowy może powodować zaburzenia neurologiczne (znużenie, bezsenność), obniżenie pH moczu sprzyjające kamicy nerkowej oraz interferencje w badaniach laboratoryjnych, natomiast kofeina wywołuje objawy pobudzenia OUN (ból głowy, bezsenność, drżenie rąk), zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz może wpływać na wyniki testów diagnostycznych i powodować uzależnienie.
agranulocytoza, aminotransferaza, astma oskrzelowa, białkomocz, choroba wrzodowa żołądka, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, kamień nerkowy, kofeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, plamica, pokrzywka, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie widzenia, zapalenie śluzówki nosa, zawrót głowy, zespół astmy aspirynowej, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fervex malinowy (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Fervex o smaku malinowym zawiera paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg), które mogą wywoływać liczne działania niepożądane. Maleinian feniraminy, jako lek przeciwhistaminowy, najczęściej powoduje uspokojenie lub senność, szczególnie na początku terapii, oraz objawy antycholinergiczne takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu i niedociśnienie ortostatyczne. Ponadto feniramina może wywoływać zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, zaburzenia pamięci i koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia), reakcje psychiczne (niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność) oraz rzadkie, ale poważne reakcje skórne i alergiczne, w tym rumień, pokrzywkę, obrzęk Quinckego i wstrząs anafilaktyczny. Feniramina może także wpływać na układ krwiotwórczy, powodując leukocytopenię, neutropenię, małopłytkowość oraz niedokrwistość hemolityczną.
bezsenność, ciśnienie tętnicze krwi, drżenie, dysfagia, działania hematologiczne, farmakoterapia, kołatanie serca, kwas askorbowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, leukocytopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niepokój ruchowy, objawy antycholinergiczne, objawy skórne, obrzęk Quinckego, omamy, paracetamol, personel medyczny, plamica, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, receptory muskarynowe, rozpad krwinek czerwonych, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, splątanie, suchość błon śluzowych, świąd, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka skórna, zaburzenia akomodacji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia pamięci, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot zawiera w jednej saszetce 650 mg paracetamolu, 50 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. W trakcie terapii mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym, który wymaga natychmiastowej interwencji. Często obserwuje się reakcje skórne (świąd, pokrzywka) oraz objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca i bladość powłok, co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami układu krążenia. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu i suchość w jamie ustnej. Możliwe są także zaburzenia oddychania, w tym napady astmy oskrzelowej u osób z predyspozycjami.
agranulocytoza, arytmia serca, astma oskrzelowa, dyspepsja, dysuria, fenylefryna, fenylefryna chlorowodorek, granulocytopenia, kolka nerkowa, kserostomia, kwas askorbowy, martwica brodawek nerkowych, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nudności, paracetamol, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń obwodowych, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia hematologiczne, zgaga - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Folacid 15 mg
Kwas foliowy, będący głównym składnikiem preparatu Folacid (15 mg, tabletki), charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym, z absorpcją głównie w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 2-3 godzin (Tmax), a okres półtrwania (t0,5) wynosi około 3-3,5 godziny. Po wchłoniu kwas foliowy wiąże się w znaczącym stopniu z białkami osocza i przenika do wszystkich tkanek, z głównym miejscem magazynowania i metabolizmu w wątrobie. Metabolizm obejmuje przekształcenie do aktywnej formy – kwasu tetrahydrofoliowego – przy udziale enzymu reduktazy dihydrofolianowej i kofaktora, jakim jest witamina C (kwas askorbinowy).
białko osocza, biodostępność, biotransformacja, czas osiągnięcia stężenia maksymalnego, efekt terapeutyczny, jelito cienkie, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas tetrahydrofoliowy, mikroflora jelitowa, okres półtrwania, reduktaza dihydrofolianowa, stężenie maksymalne, stężenie substancji czynnej, wątroba, witamina C, wydalanie nerkowe, wydalanie z kałem - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ascorgem 100 mg/ml
Ascorgem w postaci kropli doustnych o stężeniu 100 mg/ml kwasu askorbowego (witamina C) jest wskazany w leczeniu niedoborów witaminy C, takich jak stany zapalne błon śluzowych oraz szkorbut. Preparat jest szczególnie zalecany u dzieci, w tym niemowląt karmionych sztucznie, ze względu na łatwość dawkowania i podawania. Suplementacja jest również uzasadniona w przypadku diety ubogiej w świeże owoce i warzywa, diet eliminacyjnych, jednostronnego odżywiania oraz długotrwałego przechowywania żywności, które prowadzą do niedoboru witaminy C. Ascorgem pomaga przywrócić prawidłowe stężenia witaminy C i łagodzi objawy niedoboru, takie jak osłabienie, krwawienia dziąseł, wybroczyny i trudne gojenie ran.
funkcje immunologiczne, infekcja górnych dróg oddechowych, krwawienie dziąseł, kwas askorbowy, nawracające zakażenia dróg oddechowych, niedobór witaminy C, nietolerancja cukrów, obniżona odporność, pacjent pediatryczny, rekonwalescencja, sacharoza, suplementacja witaminy C, szkorbut, trudno gojące się rany, wybroczyny podskórne, zapalenie błon śluzowych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Produkt leczniczy ULTRAPIRYNA PLUS zawiera kombinację trzech składników aktywnych: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbowy 300 mg oraz wapń 200 mg w postaci wapnia laktoglukonianu 1,55 g. Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego konkretnego preparatu, co oznacza brak specyficznych badań toksykologicznych, farmakologicznych oraz farmakokinetycznych dla tej kombinacji substancji czynnych. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na danych dotyczących poszczególnych składników, które mają dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa i długą historię stosowania w dawkach terapeutycznych. W składzie produktu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sód (178 mg), benzoesan sodu (0,055 mg), aspartam (25 mg), sacharoza (0,75 mg), glukoza (jako maltodekstryna) oraz barwnik koszenila (E120), które również posiadają znane profile bezpieczeństwa, jednak ich obecność wymaga uwzględnienia przy indywidualnej ocenie ryzyka u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.
aspartam, badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, maltodekstryna, profil bezpieczeństwa, proszek musujący, sacharoza, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Terpina – Wskazania do stosowania
Wodian terpinu (Terpinum hydratum) w dawce 20 mg na tabletkę, obecny w preparacie Coldrex MaxGrip C, wykazuje działanie wykrztuśne poprzez zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej odkrztuszania, co jest kluczowe w leczeniu objawów infekcji górnych dróg oddechowych przebiegających z zaleganiem wydzieliny. Preparat zawiera również paracetamol (500 mg) o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, kofeinę (25 mg) wzmacniającą efekt analgetyczny, chlorowodorek fenylefryny (5 mg) działający obkurczająco na naczynia błony śluzowej nosa oraz kwas askorbinowy (30 mg) uzupełniający zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C podczas infekcji. Kompleksowe działanie preparatu jest wskazane w leczeniu objawowym przeziębienia i grypy, zwłaszcza w początkowej fazie choroby, gdy występuje gorączka, dreszcze, bóle głowy, gardła, mięśni i kości oraz katar.
ból gardła, ból głowy, bóle kostno-mięśniowe, chlorowodorek fenylefryny, choroba nerek, choroba wątroby, Coldrex MaxGrip C, cukrzyca, dreszcze, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, interakcje lekowe, kaszel mokry, katar, kofeina, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, objawy przeziębienia, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, podrażnienie błony śluzowej, przekrwienie i obrzęk, przeziębienie i grypa, Terpinum hydratum, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Moviprep –
Moviprep to preparat do doustnego stosowania u dorosłych, przeznaczony do skutecznego oczyszczenia jelita przed badaniami endoskopowymi (w tym kolonoskopią) oraz procedurami radiologicznymi wymagającymi opróżnienia jelita. Produkt składa się z dwóch saszetek (A i B), które po rozpuszczeniu w 1 litrze wody tworzą roztwór zawierający makrogol 3350 (100 g), elektrolity: sód (181,6 mmol/l, z czego absorbowalne do 56,2 mmol), siarczany (52,8 mmol/l), chlorki (59,8 mmol/l), potas (14,2 mmol/l) oraz askorbinian (56,5 mmol/l). Makrogol 3350 działa osmotycznie, zatrzymując wodę w świetle jelita, co rozmiękcza masy kałowe i stymuluje perystaltykę, natomiast elektrolity zapobiegają zaburzeniom równowagi wodno-elektrolitowej podczas intensywnego oczyszczania.
askorbinian sodu, badanie endoskopowe jelita, badanie radiologiczne jelita, błona śluzowa jelita, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie osmotyczne, fenyloketonuria, kolonoskopia, kwas askorbowy, makrogol, masy kałowe, oczyszczenie jelita, perystaltyka, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór doustny, siarczan sodu, tomografia komputerowa jelita, wlew doodbytniczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitamina C Synteza 500 mg
Preparat Vitamina C Synteza, zawierający 500 mg kwasu askorbowego w postaci kapsułek twardych o żółtym zabarwieniu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. W badaniach i charakterystyce produktu leczniczego nie stwierdzono działań niepożądanych takich jak zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy czy upośledzenie koncentracji i koordynacji wzrokowo-ruchowej, które mogłyby stanowić ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze – żółcień chinolinową (E 104) 0,72 mg oraz żółcień pomarańczową (E 110) 0,006 mg – które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja terapeutyczna, farmakoterapia, kapsułka twarda, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie świadomości, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA o smaku cytrynowym to proszek musujący zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w formie laktoglukonianu. Dawkowanie różni się w zależności od grupy wiekowej: dorośli mogą przyjmować 1-2 saszetki 3 razy na dobę (maksymalnie 6 saszetek/dobę), natomiast pacjenci powyżej 65 lat oraz dzieci powyżej 12 lat stosują 1 saszetkę 3 razy na dobę (maksymalnie 3 saszetki/dobę). Preparat należy rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody i spożyć bezpośrednio po przygotowaniu. Zaleca się podawanie leku po posiłku w celu minimalizacji ryzyka podrażnienia przewodu pokarmowego związanego z kwasem acetylosalicylowym.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego – Przedawkowanie
Przedawkowanie wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum), zawartego w produkcie leczniczym Bioaron SYSTEM (38,4 g ekstraktu na 100 ml syropu, DER 1:4, ekstrahent: woda), nie wiąże się z istotnym ryzykiem poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii nie wykazało przypadków zatrucia ani nasilenia objawów niepożądanych po przekroczeniu zalecanej dawki. Występujące ewentualnie objawy przedawkowania ograniczają się do łagodnych zaburzeń dyspeptycznych, takich jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia czy nudności, przy czym dawka progowa wywołująca te symptomy nie została precyzyjnie określona. Ponadto, obecność kwasu askorbinowego w dawce 51 mg na 5 ml syropu nie była powiązana z przypadkami toksyczności.
benzoesan sodu, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, ekstrakt z aloesu drzewiastego, kwas askorbowy, leczenie objawowe, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nasilenie objawu niepożądanego, nudność, sacharoza, substancja pomocnicza, witamina C, wyciąg z aloesu drzewiastego, wzdęcie, zaburzenie dyspeptyczne, zatrucie, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Totylem 60 mg + 0,4 mg
Preparat TOTYLEM dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 60 mg żelaza w postaci hydratu glukonianu żelaza(II) oraz 0,4 mg kwasu foliowego (hydrat kwasu foliowego). Tabletki mają charakterystyczne perłoworóżowe zabarwienie, średnicę 12 mm i grubość 7 mm. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (przeciwutleniacz), hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza jednowodna (158 mg/tabletkę) oraz skrobia kukurydziana, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i rozpuszczalność preparatu. Powłoka zawiera hypromelozę, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną, tytanu dwutlenek (E 171), koszenilę (E 120) oraz krzemian glinowo-potasowy, co zapewnia odpowiednią strukturę, wytrzymałość i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukonian żelaza, hypromeloza, koszenila, kroskarmeloza sodowa, krzemian glinowo-potasowy, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego i 200 mg kwasu askorbowego w formie tabletek musujących, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na NLPZ, co może prowadzić do reakcji alergicznych, takich jak pokrzywka, skurcz oskrzeli czy wstrząs anafilaktyczny. Szczególnie wysokie ryzyko występuje u osób z astmą oskrzelową, przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego oraz alergiami sezonowymi. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, stanami zapalnymi przewodu pokarmowego oraz krwawieniami z przewodu pokarmowego, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych stanów i krwawień. Niewskazane jest także stosowanie u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek i serca, gdzie zaburzenia metabolizmu i wydalania kwasu acetylosalicylowego zwiększają ryzyko działań niepożądanych.
antyagregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, encefalopatia, gorączka sienna, hemoliza, katar sienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małopłytkowość, metotreksat, mielotoksyczność, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy G6PD, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka, skurcz oskrzeli, środek przeciwzakrzepowy, stłuszczenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Gripex Hot Max to preparat zawierający 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce. Ze względu na obecność fenylefryny, leku nie należy stosować u pacjentów z niestabilną chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu serca, nadciśnieniem tętniczym, jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz nadczynnością tarczycy. Przeciwwskazania obejmują także wrodzone defekty enzymatyczne, takie jak niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, a także ciężką niewydolność wątroby i nerek, wirusowe zapalenie wątroby oraz chorobę alkoholową ze względu na ryzyko hepatotoksyczności. Preparat zawiera również 25 mg aspartamu, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z fenyloketonurią.
aminy sympatykomimetyczne, arytmia, aspartam, chlorowodorek fenylefryny, choroba alkoholowa, ciśnienie śródgałkowe, cukrzyca, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitory MAO, jaskra z wąskim kątem przesączania, kwas askorbowy, methemoglobinemia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór reduktazy methemoglobinowej, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, składnik sympatykomimetyczny, substancje pomocnicze, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tyreotoksykoza, wirusowe zapalenie wątroby, zaburzenia rytmu serca, zydowudyna - Leksykon substancji czynnych
Sodu askorbinian – Wskazania do stosowania
Sodu askorbinian, pochodna kwasu askorbowego, jest kluczowym składnikiem preparatów do oczyszczania jelita przed procedurami diagnostycznymi i zabiegami chirurgicznymi, szczególnie w gastroenterologii. Działa synergistycznie z makrogolem 3350, sodu siarczanem, sodu chlorkiem i potasu chlorkiem, wzmacniając efekt osmotyczny i przeczyszczający oraz wspomagając utrzymanie równowagi elektrolitowej. Preparaty takie jak Moviprep i Plenvu różnią się zawartością sodu askorbinianu: Moviprep zawiera 5,900 g w saszetce B (stężenie askorbinianu 56,5 mmol/l po rozpuszczeniu obu saszetek w 1 litrze wody), natomiast Plenvu ma 48,11 g w saszetce B dawki drugiej (stężenie 285,7 mmol/500 ml). Oba preparaty są wskazane u dorosłych do przygotowania jelita przed kolonoskopią, badaniami radiologicznymi oraz innymi zabiegami wymagającymi dokładnego oczyszczenia jelita.
badanie obrazowe, badanie radiologiczne, badanie z kontrastem, błona śluzowa, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, gastroenterologia, kolonoskopia, kolonoskopia diagnostyczna, kolonoskopia terapeutyczna, kwas askorbowy, makrogol 3350, oczyszczenie jelita, potasu chlorek, procedura diagnostyczna, przewód pokarmowy, równowaga elektrolitowa, sodu askorbinian, sodu chlorek, sodu siarczan, stężenie elektrolitów, wirtualna kolonoskopia, witamina C, zabieg chirurgiczny, zabieg endoskopowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit C 100 mg/ml
JUVIT C to doustny roztwór kropli zawierający kwas askorbinowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 40 ml, wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci i niemowląt. Skład jakościowy obejmuje kwas askorbinowy jako składnik aktywny oraz glicerol i wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Brunatne szkło chroni witaminę C przed degradacją pod wpływem światła, co jest kluczowe dla zachowania stabilności preparatu.
brunatne szkło, dawkowanie precyzyjne, glicerol, krople doustne, kroplomierz, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, roztwór przezroczysty, składnik aktywny, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, witamina C, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
żelazo – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza charakterystyk produktów leczniczych zawierających żelazo wskazuje, że większość preparatów, zarówno doustnych (np. Ascofer, Sorbifer Durules, Tardyferon, Tardysol z 20 mg jonów żelaza/ml), jak i pozajelitowych (np. Diafer z 50 mg Fe3+/ml), nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Preparaty złożone zawierające żelazo, takie jak Revalid (2,0 mg żelaza w postaci chelatu) czy Ferrum Lek (10 mg żelaza/ml w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza(III) z polimaltozą), również nie wykazują znaczącego wpływu na funkcje wymagające koncentracji uwagi. Wyjątkiem jest preparat Venofer (20 mg jonów żelaza(III)/ml), gdzie producent zaleca ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów neurologicznych, takich jak zawroty głowy czy dezorientacja. Dla niektórych preparatów pozajelitowych (Monover, Ferrum-Lek) brak jest danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, co wymaga ostrożności w interpretacji.
charakterystyka produktu leczniczego, chelat żelaza, derizomaltozy żelazowa, działanie niepożądane, kompleks wodorotlenku żelaza z dekstranem, kompleks wodorotlenku żelaza z polimaltozą, kompleks żelaza wodorotlenku z sacharozą, kwas askorbowy, kwas foliowy, pierwiastek śladowy, preparat doustny żelaza, preparat żelaza pozajelitowy, roztwór doustny, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, żelaza(II) glukonian, żelazo proteinianobursztynian, żelazo siarczan siedmiowodny, żelazo(II) siarczan, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Troxescorbin 50 mg + 200 mg
Troxescorbin to preparat flebotonizujący zawierający 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu oraz 200 mg kwasu askorbowego w kapsułkach twardych, wykazujący działanie uszczelniające naczynia krwionośne. Lek jest wskazany w leczeniu zaburzeń krążenia żylnego i limfatycznego, zwłaszcza kończyn dolnych, takich jak żylaki z niewydolnością zastawek, stany przedżylakowe, obrzęki związane z niewydolnością żylną oraz zapalenie skóry w przebiegu przewlekłej niewydolności żylnej. Ponadto, Troxescorbin znajduje zastosowanie w terapii hemoroidów (zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych), łagodząc objawy bólu, świądu, pieczenia i krwawienia. Preparat może być także stosowany wspomagająco w stanach nadmiernej przepuszczalności naczyń włosowatych, które prowadzą do obrzęków i nasilonych stanów zapalnych.
guzek hemoroidalny, hemoroid, kompresoterapia, kurcz łydek, kwas askorbowy, lipodermatoskleroza, naczynie krwionośne, niewydolność zastawek żylnych, niewydolność żylna, O-β-hydroksyetylorutozyd, ostry epizod hemoroidalny, przepuszczalność naczyń włosowatych, przewlekła niewydolność żylna, stan przedżylakowy, teleangiektazja, zaburzenie krążenia żylnego, zapalenie skóry, zmiana troficzna skóry, żylaki kończyn dolnych, żylaki odbytu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte, zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego w formie tabletek musujących, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancje czynne nie upośledzają funkcji psychomotorycznych, takich jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja wzrokowo-ruchowa. Mimo to, lekarz powinien uwzględnić potencjalne interakcje z innymi lekami, indywidualne reakcje pacjenta oraz wpływ choroby podstawowej (np. ból, gorączka) na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. W dokumentacji medycznej należy odnotować poinformowanie pacjenta o braku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Aspirin C Forte, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, gorączka, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, reakcja na lek, tabletka musująca, witamina C, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA w formie proszku musującego zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia. Jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na salicylany, a także u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, skazami krwotocznymi oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi. Ze względu na działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, preparat nie powinien być stosowany równocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi. Ponadto, przeciwwskazania obejmują zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka), hiperkalcemię, astmę oskrzelową z polipami nosa, ciężką niewydolność nerek, wątroby i serca oraz fenyloketonurię z powodu obecności aspartamu. Preparat zawiera również 178 mg sodu na saszetkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwpłytkowe, encefalopatia, fenyloketonuria, grypa, hiperkalcemia, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek przeciwzakrzepowy, mocznica, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ospa wietrzna, polip nosa, reakcja alergiczna, skaza krwotoczna, stłuszczenie wątroby, tężyczka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zespół Reye’a - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg
Rutinoscorbin to preparat zawierający 25 mg rutozydu (w postaci trójwodnej) oraz 100 mg kwasu askorbowego, które wykazują synergistyczne działanie farmakodynamiczne. Rutozyd, naturalny flawonoid, uszczelnia naczynia kapilarne poprzez hamowanie hialuronidazy, zwiększa elastyczność i odporność mechaniczną naczyń, wykazuje działanie przeciwzapalne oraz chroni witaminę C przed utlenianiem, co zwiększa jej biodostępność. Kwas askorbinowy pełni rolę głównego antyoksydantu środowiska wodnego, uczestniczy w metabolizmie lipidów, syntezie kolagenu, przemianach aminokwasów aromatycznych, metabolizmie żelaza oraz neutralizacji wolnych rodników i anionów nadtlenkowych, co wpływa na równowagę oksydacyjno-redukcyjną organizmu.
adrenalina, aniony nadtlenkowe, antyoksydant, biodostępność witaminy C, błona śluzowa nosa, elastyczność naczyń krwionośnych, fenyloalanina, flawonoid, fosfolipidy błonowe, gojenie ran, granulocyty obojętnochłonne, hemoglobina, hialuronidaza, hormony steroidowe, infekcja wirusowa, karnityna, kolagen, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas hialuronowy, kwasy tłuszczowe, kwasy żółciowe, makrofagi, mikrokrążenie, naczynia włosowate, nieżyt, obrzęk zapalny, peroksydacja, przeciwutleniacz, równowaga oksydacyjno-redukcyjna, rutozyd, synteza DNA, tkanka kostna, tlen singletowy, wolne rodniki, zaburzenia neurologiczne, żelazo niehemowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg wapnia, odpowiadające 1,55 g wapnia laktoglukonianu). Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego produktu złożonego, dlatego ocena bezpieczeństwa opiera się na danych historycznych dotyczących poszczególnych składników oraz ich długotrwałym stosowaniu w praktyce klinicznej. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorowęglan (178 mg sodu na saszetkę) oraz aspartam, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub nerek (w przypadku sodu) oraz u pacjentów z fenyloketonurią (w przypadku aspartamu).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutryelt –
Produkt NUTRYELT to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kluczowe pierwiastki śladowe niezbędne w żywieniu pozajelitowym, takie jak cynk (10 000 µg/10 ml), miedź (300 µg/10 ml), mangan (55 µg/10 ml), fluor (950 µg/10 ml), jod (130 µg/10 ml), selen (70 µg/10 ml), molibden (20 µg/10 ml), chrom (10 µg/10 ml) oraz żelazo (1000 µg/10 ml). Preparat charakteryzuje się gęstością 1,0, pH w zakresie 2,6–3,2 oraz osmolalnością 60–100 mOsm/kg. Zawiera także niewielkie ilości sodu (1,2 mg/10 ml) i potasu (0,039 mg/10 ml), co jest istotne przy monitorowaniu elektrolitów u pacjentów. Produkt wymaga rozcieńczenia w co najmniej 250 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy, co pozwala uzyskać roztwór o pH około 3,3–3,4. Należy stosować aseptyczne warunki przygotowania i unikać bezpośredniego podawania koncentratu.
chlorek chromu, fluorek sodu, glukonian cynku, glukonian manganu, glukonian miedzi, glukonian żelaza, jodek potasu, kontrola elektrolitowa, kwas askorbowy, kwas solny, mieszanina żywieniowa, molibdenian sodu, niezgodność farmaceutyczna, pierwiastek śladowy, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, selenin sodu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torecan 6,5 mg/ml
Produkt leczniczy Torecan to roztwór do wstrzykiwań zawierający tietyloperazynę w formie jabłczanu o stężeniu 6,5 mg/ml, dostarczany w ampułkach o pojemności 1 ml. Substancje pomocnicze obejmują kwas askorbinowy (jako przeciwutleniacz), sorbitol (E420) w ilości 40 mg/ml oraz pirosiarczyn sodu (E223) w ilości 0,5 mg/ml, które mają znaczenie kliniczne ze względu na swoje właściwości stabilizujące i konserwujące. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko żółtego roztworu i nie powinien być mieszany z innymi roztworami do wstrzykiwań ze względu na fizyczną niezgodność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit Multi –
JUVIT MULTI to doustny roztwór witaminowy zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D3, E) oraz witamin z grupy B i witaminę C. W 1 ml (ok. 27 kropli) preparatu znajduje się: witamina A (retinolu palmitynian) 5000 j.m., witamina D3 (cholekalcyferol) 1000 j.m., witamina E (all-rac-α-tokoferylu octan) 4,0 mg, witamina B1 (tiaminy chlorowodorek) 2,0 mg, witamina B2 (ryboflawiny sodu fosforan) 0,8 mg, witamina B6 (pirydoksyny chlorowodorek) 4,0 mg, witamina PP (nikotynamid) 30,0 mg, deksopantenol 10,0 mg oraz witamina C (kwas askorbowy) 100,0 mg. Preparat jest przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u niemowląt i dzieci, i zawiera substancje pomocnicze zapewniające stabilność, trwałość i odpowiednie właściwości organoleptyczne, takie jak przeciwutleniacze (witamina E naturalna, BHA), regulatory pH (sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy, disodu fosforan) oraz emulgatory i substancje słodzące poprawiające akceptowalność produktu.
biodostępność, butylohydroksyanizol, cholekalcyferol, deksopantenol, fosforan disodu, krople doustne, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, ryboflawiny fosforan, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza, tiaminy chlorowodorek, tokoferol, tokoferylu octan, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina z grupy B