alergia na soję
Alergia na soję to reakcja immunologiczna organizmu na białka zawarte w nasionach soi. Jest jednym z ośmiu najczęściej występujących alergenów pokarmowych, szczególnie u niemowląt i małych dzieci. Organizm osoby uczulonej reaguje nadmiernie na kontakt z alergenem, produkując przeciwciała IgE, które inicjują kaskadę reakcji alergicznej.
Objawy alergii na soję mogą obejmować zmiany skórne (pokrzywka, wysypka, obrzęk), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), problemy oddechowe (kaszel, świszczący oddech, duszność) oraz, w najcięższych przypadkach, wstrząs anafilaktyczny. Symptomy mogą pojawić się w ciągu kilku minut do kilku godzin po spożyciu produktów zawierających soję.
Diagnostyka alergii na soję obejmuje wywiad medyczny, testy skórne, oznaczenie specyficznych przeciwciał IgE we krwi oraz próby eliminacyjno-prowokacyjne pod nadzorem lekarza. Leczenie polega głównie na ścisłym unikaniu produktów zawierających soję, co wymaga dokładnego czytania etykiet, gdyż soja jest powszechnie stosowanym składnikiem w przemyśle spożywczym.
Warto zaznaczyć, że alergia na soję często ustępuje z wiekiem – około 70% dzieci wyrasta z niej przed ukończeniem 10 roku życia. U pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi zaleca się noszenie przy sobie autostrzykawki z adrenaliną. Obecnie prowadzone są badania nad immunoterapią alergenową jako potencjalną metodą leczenia alergii na soję.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Chmiel zwyczajny – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Valused zawiera 40 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu zwyczajnego (Humulus lupulus L.) w jednej kapsułce miękkiej, uzupełniony o 60 mg wyciągu z korzenia kozłka oraz 40 mg wyciągu z ziela męczennicy. Stosowanie tego leku jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 12. roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol, glukoza ciekła suszona rozpyłowo oraz oczyszczony olej sojowy, które mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz alergią na soję lub orzeszki ziemne. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu dotyczącego tych schorzeń i alergii.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, chmiel zwyczajny, choroby nerek, choroby wątroby, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukoza ciekła, kapsułki miękkie, korzeń kozłka, olej sojowy, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, szyszki chmielu, Valused, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele męczennicy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Teenia 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Teenia zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu i jest wskazany jako doustna antykoncepcja hormonalna. Tabletki powlekane o średnicy około 6 mm, oznaczone symbolem „G73”, zawierają również substancje pomocnicze, takie jak 48,53 mg laktozy jednowodnej i 0,070 mg lecytyny sojowej, co jest istotne przy ocenie pacjentek z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena indywidualnego profilu ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem potencjalnego zagrożenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), która stanowi kluczowy czynnik w kwalifikacji do stosowania tego preparatu.
alergia na soję, antykoncepcja doustna, choroba zakrzepowo-zatorowa, drospirenon, drospirenon i etynyloestradiol, epizod zakrzepowy, estrogen, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, otyłość, palenie tytoniu, postać farmaceutyczna, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, progestagen, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MBE 150 mg + 7,29 mg + 200 mg
Produkt leczniczy MBE zawiera 150 mg jonów magnezu, 7,29 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) oraz 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E) w formie kapsułek miękkich. Ze względu na potencjalny wpływ tych składników na rozwój płodu i stan noworodka, stosowanie preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. Dawkowanie musi być ściśle przestrzegane zgodnie z zaleceniami lekarza, a samodzielna modyfikacja schematu terapeutycznego jest niewskazana. Decyzja o zastosowaniu MBE powinna być poprzedzona dokładną oceną stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniającą indywidualny stan kliniczny pacjentki.
alergia na soję, ciąża, jony magnezu, kapsułka miękka, karmienie piersią, kontrola lekarska, okres fizjologiczny, olej sojowy oczyszczony, pirydoksyny chlorowodorek, płodność, rozwój płodu, schemat terapeutyczny, składniki aktywne, stosunek korzyści do ryzyka, suplementacja, tokoferylu octan, wysokie dawki witaminy E - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Provive 10 mg/ml
Lek Provive, zawierający propofol w stężeniu 10 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (100 mg/ml emulsji), co wyklucza jego stosowanie u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także sedacja pacjentów pediatrycznych w wieku ≤16 lat na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Lek dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), a dobór opakowania powinien uwzględniać czas trwania procedury, aby minimalizować ryzyko zakażeń i marnotrawstwa. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 250–390 mOsm/kg i pH 6,00–8,50; zmiany w wyglądzie emulsji (np. rozwarstwienie, zmiana barwy) stanowią wskazanie do zaprzestania stosowania.
alergia na soję, anestezjologia, diagnostyka alergologiczna, działanie niepożądane, emulsja olej w wodzie, intensywna opieka medyczna, lek anestetyczny, nadwrażliwość na propofol, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, propofol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozwarstwienie emulsji, sedacja pediatryczna, środek sedacyjny, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Tokoferylu octan – Przeciwwskazania stosowania
Tokoferylu octan, będący formą witaminy E, jest stosowany w preparatach leczniczych takich jak Vitaminum E 400 mg Hasco (kapsułki miękkie zawierające 400 mg tokoferylu octanu) oraz Vitaminum E Hasco w postaci kropli doustnych (300 mg tokoferylu octanu w 1 ml, około 30 kropli). Podstawowymi przeciwwskazaniami do stosowania tych preparatów są nadwrażliwość na witaminę E lub substancje pomocnicze, w tym olej arachidowy oczyszczony, który jest obecny w obu formach i może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niedoborem witaminy K oraz u osób stosujących leki przeciwzakrzepowe, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń krzepnięcia i zwiększonego ryzyka krwawień.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, all-rac-α-tokoferylu octan, dysfagia, int-rac-α-Tocopherylis acetas, kapsułka miękka, krople doustne, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy K, olej arachidowy, reakcja alergiczna, roztwór doustny, ryzyko krwawienia, suplementacja, tokoferylu octan, układ krzepnięcia, witamina E, wywiad alergologiczny, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Essentiale Max 600 mg
Essentiale Max to roślinny lek hepatoprotekcyjny w formie kapsułek twardych, zawierający 600 mg fosfolipidów z nasion soi, głównie (3-sn-fosfatydylo)choliny. Preparat jest wskazany do łagodzenia subiektywnych objawów uszkodzenia wątroby, takich jak brak apetytu i uczucie ucisku w prawym nadbrzuszu, które często towarzyszą różnym patologiom wątroby. Essentiale Max znajduje zastosowanie w terapii uszkodzeń wątroby o etiologii dietetycznej (np. stłuszczenie wątroby), toksycznej (w tym polekowej i alkoholowej) oraz zapalnej (ostre i przewlekłe zapalenie wątroby). Każda kapsułka zawiera 20 mg etanolu oraz olej sojowy, co wymaga ostrożności u pacjentów z alergią na soję, chorobą alkoholową lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
alergia na soję, brak apetytu, choroba alkoholowa, choroba wątroby, działanie hepatoprotekcyjne, fosfolipidy sojowe, gastroenterolog, hepatolog, ksenobiotyk, marskość wątroby, ostre zapalenie wątroby, padaczka, patologia wątroby, powiększenie narządu, przewlekła choroba wątroby, stłuszczenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, ucisk w prawym nadbrzuszu, uszkodzenie wątroby, zapalenie miąższu wątroby, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olzapin 20 mg
Olzapin, zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg i 20 mg w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (228 mg w dawce 15 mg i 304 mg w dawce 20 mg) oraz lecytynę sojową (0,288 mg w dawce 15 mg i 0,384 mg w dawce 20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, ze względu na obecność lecytyny sojowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, co wymaga dokładnego wywiadu okulistycznego i ewentualnej konsultacji specjalistycznej przed rozpoczęciem terapii.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, charakterystyka produktu leczniczego, galaktozemia, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja okulistyczna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nietolerancja laktozy, olanzapina, powikłania okulistyczne, substancja czynna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dutazyr 0,5 mg
Dutazyr, zawierający 0,5 mg dutasterydu w postaci kapsułek miękkich, jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Lek ten redukuje objawy wpływające na jakość życia pacjentów oraz zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu, które wymaga pilnej interwencji. Ponadto stosowanie dutasterydu pozwala na ograniczenie konieczności leczenia zabiegowego, umożliwiając odroczenie lub uniknięcie inwazyjnych procedur chirurgicznych. Każda kapsułka zawiera lecytynę, potencjalnie z olejem sojowym, co jest istotne przy alergii na soję.
alergia na soję, badanie per rectum, dutasteryd, funkcja nerek i wątroby, kapsułka miękka, łagodny przerost prostaty, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, lecytyna, leczenie zabiegowe, objętość gruczołu krokowego, olej sojowy, ostre zatrzymanie moczu, prostatyczny antygen swoisty, PSA, skala IPSS, zaleganie moczu po mikcji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Lek Diclofenac sodium Nutra Essential w postaci aerozolu na skórę (40 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, składniki pomocnicze (glikol propylenowy 150 mg/ml, lecytyna sojowa 97,98 mg/ml, etanol 33,26 mg/ml) oraz u osób uczulonych na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Nie należy stosować preparatu u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, w tym astmy aspirynowej, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego czy skurczu oskrzeli. Preparat jest również przeciwwskazany na uszkodzoną skórę (otwarte rany, stany zapalne, zakażenia, egzema, poparzenia, uszkodzenia mechaniczne, zmiany o nieznanej etiologii, skórę po zabiegach dermatologicznych) oraz na błony śluzowe ze względu na ryzyko podrażnienia i zwiększonej absorpcji systemowej diklofenaku.
absorpcja systemowa, alergia na soję, astma indukowana aspiryną, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, egzema, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, lecytyna sojowa, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, poparzenie skóry, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wydłużony czas krwawienia, zaburzenia czynności nerek płodu, zahamowanie agregacji płytek krwi, zahamowanie czynności skurczowej macicy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dutamsol Mono 0,5 mg
Dutamsol Mono zawiera dutasteryd w dawce 0,5 mg i jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z tamsulosyną (0,4 mg). Zalecana dawka to jedna kapsułka doustnie raz na dobę, a pełna odpowiedź terapeutyczna może pojawić się po około 6 miesiącach regularnego stosowania. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby należy zachować ostrożność, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Kapsułki należy przyjmować w całości, niezależnie od posiłków, unikając kontaktu zawartości z błoną śluzową jamy ustnej i gardła ze względu na ryzyko podrażnienia.
alergia na soję, alfa-adrenolityk tamsulosyna, błona śluzowa jamy ustnej, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dutasteryd, farmakokinetyka dutasterydu, kapsułka miękka, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna, monoterapia, niewydolność nerek, olej sojowy, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Utrogestan 300 mg
Utrogestan 300 mg w postaci miękkich kapsułek dopochwowych zawiera 300 mg mikronizowanego progesteronu. Działania niepożądane obserwowane po podaniu dopochwowym obejmują bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne (<1/10 000), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, oraz objawy miejscowej nietolerancji, takie jak pieczenie, świąd i oleista wydzielina, których częstość nie jest dokładnie określona. W badaniach klinicznych odnotowano również przemijające zmęczenie i zawroty głowy w ciągu 1-3 godzin po podaniu leku, które ustępują samoistnie. Krwawienia z dróg rodnych oraz wydzielina o charakterze oleistym mogą wystąpić, jednak ich częstość nie jest znana i wymaga różnicowania z objawami choroby podstawowej.
alergia na soję, duszność, hipotensja, kapsułki dopochwowe, krwawienie z dróg rodnych, lecytyna sojowa, miejscowa nietolerancja, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, progesteron mikronizowany, reakcja anafilaktyczna, świąd, utrata przytomności, Utrogestan, wydzielina z pochwy, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu rozrodczego, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml
Etomidate-Lipuro w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 10 ml (20 mg etomidatu), jest wskazany do indukcji znieczulenia ogólnego u pacjentów poddawanych procedurom anestezjologicznym, w tym krótkotrwałym zabiegom diagnostycznym i terapeutycznym. Lek ma postać emulsji typu „olej w wodzie” zawierającej 1,0 g oleju sojowego oraz 0,23 mg sodu (w postaci sodu oleinianu) na ampułkę, co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na soję, natomiast ilość sodu jest znikoma i nie stanowi przeciwwskazania u osób na diecie niskosodowej. Etomidate wykazuje działanie nasenne i uspokajające, jednak nie posiada właściwości analgetycznych, dlatego w procedurach krótkotrwałych konieczne jest łączne stosowanie odpowiedniego środka przeciwbólowego.
alergia na soję, analgetyk, dieta niskosodowa, działanie nasenne, działanie uspokajające, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, etomidat, indukcja znieczulenia, olej sojowy, procedura anestezjologiczna, środek przeciwbólowy, substancja czynna, właściwość analgetyczna, zabieg chirurgiczny, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – bonevum 600 mg + 400 IU
Preparat bonevum, zawierający 600 mg wapnia (w postaci 1500 mg wapnia węglanu) oraz 400 IU witaminy D3 (cholekalcyferolu) z 10% nadwyżką stabilności, jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią w przypadku niedoboru tych składników. Maksymalna dobowa dawka w ciąży nie powinna przekraczać 1500 mg wapnia i 600 IU witaminy D3, aby uniknąć ryzyka hiperkalcemii i jej poważnych konsekwencji, takich jak zahamowanie rozwoju fizycznego i psychicznego płodu, nadzastawkowe zwężenie tętnicy głównej czy retinopatia. Pomimo braku dowodów na teratogenność witaminy D3 w dawkach terapeutycznych, konieczne jest ścisłe przestrzeganie limitów dawkowania. W okresie laktacji należy uwzględnić przenikanie wapnia i witaminy D3 do mleka matki, szczególnie gdy dziecko otrzymuje dodatkową suplementację witaminy D, aby zapobiec przedawkowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Curacne 10 mg 10 mg
Curacne 10 mg to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 10 mg izotretynoiny, pochodnej witaminy A, stosowanej w leczeniu ciężkich postaci trądziku. Każda kapsułka zawiera 104,2 mg rafinowanego oleju sojowego jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz barwnika (żelaza tlenek czerwony E172), a na powierzchni znajduje się nadruk „I 10” wykonany atramentem zawierającym m.in. alkohol SDA 35, glikol propylenowy (E1520) i żelaza tlenek czarny (E172). Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z materiału PVC/PE/PVDC/Aluminium.
alergia na soję, alkohol izopropylowy, ciężka postać trądziku, Curacne, działanie teratogenne, glikol propylenowy, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan poliwinylowy, olej sojowy, olej sojowy rafinowany, pochodna witaminy A, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wada rozwojowa płodu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Synteza 200 mg
Produkt leczniczy Vitaminum E Synteza dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających 200 mg all-rac-a-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E. Każda kapsułka zawiera 60 mg oleju sojowego jako rozpuszczalnik lipofilowy, 0,285 mg etylu parahydroksybenzoesanu jako konserwant oraz 0,152 mg koszenili (E 120) jako barwnik. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu i wody, co zapewnia łatwość połykania oraz ochronę substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry po 15 kapsułek, w opakowaniu zawierającym 30 kapsułek, i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed wilgocią i światłem.
alergia na soję, all-rac-a-tokoferylu octan, blister aluminium/PVC, działanie niepożądane, etylu parahydroksybenzoesan, int-rac-α-Tocopherylis acetas, kapsułka miękka, konserwant, koszenila, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, otoczka kapsułki, plastyfikator otoczki, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik lipofilowy, substancja lipofilowa, syntetyczna forma witaminy E - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord (37,5 mg + 325 mg, tabletki musujące) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tramadol, paracetamol lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (0,33 mg/tabletkę), co jest istotne u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, opioidami, lekami psychotropowymi oraz ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy i układ oddechowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub w okresie 14 dni po ich odstawieniu, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, który stanowi zagrożenie życia.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, choroba układu sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, działanie sedatywne, hepatotoksyczność paracetamolu, inhibitor MAO, lek przeciwpadaczkowy, lek psychotropowy, napad drgawkowy, niewydolność wątroby, olej sojowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, padaczka lekooporna, paracetamol, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, tramadolu chlorowodorek, układ oddechowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Etomidat – Przeciwwskazania stosowania
Etomidat, stosowany do indukcji znieczulenia ogólnego, dostępny jest w dwóch formach: emulsji Etomidate-Lipuro (2 mg/ml, 20 mg w 10 ml, zawierającej 1,0 g oleju sojowego na ampułkę) oraz roztworu Hypnomidate (2 mg/ml, 20 mg w ampułce, zawierającego 3,5 ml glikolu propylenowego). Podstawowymi przeciwwskazaniami do stosowania obu preparatów są nadwrażliwość na etomidat oraz na substancje pomocnicze. W przypadku Etomidate-Lipuro szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na olej sojowy, natomiast Hypnomidate może wywołać reakcje alergiczne związane z glikolem propylenowym. Ponadto, Etomidate-Lipuro jest bezwzględnie przeciwwskazany u noworodków i niemowląt poniżej 6 miesiąca życia.
alergia na soję, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, etomidat, Etomidate-Lipuro, glikol propylenowy, Hypnomidate, indukcja znieczulenia ogólnego, interakcja lekowa, lek anestetyczny, nadwrażliwość na olej sojowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niemowlę, noworodek, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, właściwość farmakodynamiczna, właściwość farmakokinetyczna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to dożylny anestetyk o stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach zawierających 400 mg (20 ml), 1000 mg (50 ml) oraz 2000 mg (100 ml) propofolu. Lek jest wskazany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 3. roku życia, a także do sedacji podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych w tych samych grupach wiekowych. W intensywnej terapii, do sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie, propofol stosuje się wyłącznie u osób powyżej 16. roku życia. Podawanie leku wymaga ścisłego monitorowania funkcji życiowych oraz obecności wykwalifikowanego personelu, ze względu na ryzyko działań niepożądanych i konieczność zapewnienia wsparcia układu oddechowego i krążenia.
alergia na soję, działanie niepożądane, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, indukcja znieczulenia, intensywna terapia, lek dożylny, lekarz anestezjolog, monitorowanie funkcji życiowych, oddział intensywnej opieki medycznej, propofol, sedacja OIOM, sedacja pacjenta, sztuczna wentylacja, udrożnienie dróg oddechowych, wentylacja mechaniczna, wspomaganie układu krążenia, zabieg diagnostyczny, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Dawkowanie i sposób podawania
Octan tokoferylu (int-rac-α-Tocopherylis acetas) jest syntetyczną formą witaminy E stosowaną w preparacie Vitaminum E Synteza, gdzie zalecana dawka dla dorosłych wynosi 200 mg na dobę (1 kapsułka miękka doustnie). Ta dawka jest wystarczająca do pokrycia zapotrzebowania organizmu na witaminę E w większości wskazań klinicznych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego, kapsułki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie dzielić, aby nie zaburzyć biodostępności substancji czynnej. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci i młodzieży, dlatego stosowanie w tych grupach wiekowych nie jest zalecane bez konsultacji specjalistycznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Panzol Pro 20 mg
Pantoprazol w dawce 20 mg (Panzol Pro) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne pochodne benzoimidazolu, lecytynę sojową (0,345 mg/tabletkę) oraz inne substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych u osób uczulonych na soję oraz na obecność 38,425 mg maltitolu w każdej tabletce, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy. U pacjentów z alergią na soję zaleca się stosowanie alternatywnych IPP bez pochodnych soi, a u osób z nietolerancją maltitolu – preparatów pantoprazolu bez tego składnika lub innych IPP o odmiennym składzie substancji pomocniczych.
alergia na soję, antagonista receptora H2, atazanawir, benzoimidazol, biodostępność, esomeprazol, famotydyna, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, lanzoprazol, lecytyna sojowa, lek antyretrowirusowy, lek przeciwkwaśny, lek zobojętniający, maltitol, nadwrażliwość na składniki, nelfinawir, nietolerancja fruktozy, omeprazol, oporność wirusa HIV, pantoprazol, pH kwasu solnego, rabeprazol, ranitydyna, reakcja krzyżowa, tabletka dojelitowa, terapia antyretrowirusowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum E Synteza 200 mg
Produkt leczniczy Vitaminum E Synteza w postaci kapsułek miękkich zawiera 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu jako substancję czynną. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na witaminę E oraz na substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (60 mg/kapsułkę), etyl parahydroksybenzoesan (0,285 mg/kapsułkę) i barwnik koszenila (E 120, 0,152 mg/kapsułkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Lek jest przeciwwskazany u osób z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na witaminę E, soję, parahydroksybenzoesany oraz koszenilę.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, all-rac-α-tokoferylu octan, duszność, etyl parahydroksybenzoesan, int-rac-α-Tocopherylis acetas, koszenila, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, olej sojowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, witamina E, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cortiment MMX 9 mg
Przed przepisaniem leku Cortiment MMX, zawierającego budezonid w dawce 9 mg w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak olej sojowy, olej z orzeszków ziemnych i laktoza jednowodna (50 mg na tabletkę). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią na białka soi lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy stosowanie leku jest niewskazane. Tabletka Cortiment MMX jest biała lub biaława, okrągła, obustronnie wypukła, powlekana, odporna na działanie soku żołądkowego, o średnicy około 9,5 mm i grubości około 4,7 mm, z wytłoczonym napisem „MX9”.
alergia na soję, budezonid, Cortiment MMX, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, lecytyna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, olej sojowy, olej z orzeszków ziemnych, preparat glikokortykosteroidowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sok żołądkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fenta MX 100 100 mcg/h
Fenta MX 100 to system transdermalny zawierający fentanyl w dawce 100 mikrogramów/godzinę, przeznaczony do leczenia przewlekłego, silnego bólu u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, które były wcześniej leczone opioidami. Każdy plaster o powierzchni 42 cm² zawiera 23,12 mg fentanylu, co umożliwia kontrolowane, ciągłe uwalnianie substancji czynnej. Lek jest wskazany w przypadkach, gdy inne metody leczenia przeciwbólowego są niewystarczające lub niemożliwe do zastosowania, w tym w przewlekłym bólu nowotworowym i nienowotworowym o dużym nasileniu. Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Fenta MX 100 jest najwyższą dostępną dawką w serii, dedykowaną pacjentom, u których dawki 25, 50 lub 75 mikrogramów/godzinę nie zapewniają odpowiedniej kontroli bólu.
alergia na soję, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, ból przewlekły, fentanyl, kontrola bólu, leczenie przeciwbólowe, lek opioidowy, lek przeciwbólowy, olej sojowy oczyszczony, powierzchnia wchłaniania, profil bezpieczeństwa, przewlekły ból, przewlekły ból o znacznym nasileniu, silny opioid, substancja czynna, system transdermalny, szybkość uwalniania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Memotropil 1200 mg
Piracetam, substancja czynna leku Memotropil (1200 mg/tabletkę), jest nootropowym lekiem psychotropowym z grupy psychostymulantów i stosowanym w ADHD (kod ATC: N06B X03). Mechanizm działania piracetamu nie jest w pełni poznany, jednak wykazuje on zdolność do fizycznego wiązania się z polarną grupą błony komórkowej, co prowadzi do poprawy stabilności błony i utrzymania prawidłowej struktury białek błonowych. W efekcie poprawia to funkcje fizjologiczne komórek nerwowych. Ponadto piracetam wpływa korzystnie na właściwości reologiczne krwi, zwiększając elastyczność erytrocytów, zmniejszając agregację płytek krwi, redukując przyleganie erytrocytów do śródbłonka oraz zmniejszając skurcz naczyń włosowatych, co poprawia mikrokrążenie mózgowe i obwodowe.
alergia na soję, błona fosfolipidowa, dieta niskosodowa, erytrocyt, komórka nerwowa, krwinka czerwona, kwas gamma-aminomasłowy, lek nootropowy, lek psychostymulujący, lek psychotropowy, Memotropil, mikrokrążenie mózgowe, naczynie włosowate, piracetam, płytka krwi, reakcja alergiczna, śródbłonek naczyniowy, tabletka powlekana, trombocyt, właściwości reologiczne krwi, zaburzenie neurologiczne, zakrzep, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Propofol-Lipuro 10 mg/ml
Propofol-Lipuro 10 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol, soję lub orzeszki ziemne, ze względu na obecność 50 mg oleju sojowego na 1 ml preparatu. Przeciwwskazanie dotyczy także alergii na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów pediatrycznych w wieku 16 lat i młodszych, u których stosowanie Propofol-Lipuro do sedacji w intensywnej terapii jest bezwzględnie zabronione z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować wywiad alergologiczny pacjenta, uwzględniając potencjalne reakcje krzyżowe, oraz zapoznać się z pełnym składem preparatu przed jego zastosowaniem.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Isotretinoin Aristo 20 mg
Isotretinoin Aristo w postaci kapsułek miękkich 10 mg i 20 mg jest wskazany do leczenia ciężkich, opornych postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony oraz z ryzykiem bliznowacenia, które nie reagują na standardowe terapie ogólne (antybiotyki z grupy tetracyklin lub makrolidów) oraz miejscowe (retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy). Terapia izotretynoiną powinna być rozważana wyłącznie po udokumentowanej nieskuteczności tych metod. Dawkowanie leku należy dostosować indywidualnie do ciężkości schorzenia i cech pacjenta, uwzględniając także obecność substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne.
alergia na soję, antybiotyk miejscowy, bliznowacenie, ciężka postać trądziku, izotretynoina, kwas azelainowy, lek przeciwbakteryjny, makrolid, nadtlenek benzoilu, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, preparat stosowany miejscowo, retinoid, tetracyklina, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, trądzik z ryzykiem bliznowacenia, zmiana trądzikowa - Leksykon substancji czynnych
Escyna – Przeciwwskazania stosowania
Escyna, będąca mieszaniną saponin trójterpenowych z nasion kasztanowca zwyczajnego, jest szeroko stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, obrzęków oraz zaburzeń mikrokrążenia. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na escynę lub substancje pomocnicze, co może manifestować się reakcjami alergicznymi, w tym anafilaksją. Szczególną uwagę należy zwrócić na skład preparatów takich jak Hiposem, Sapoven, Sapoven T, Venescin, Venescin forte oraz Venożel, gdzie obecność alergenów, np. gumy arabskiej czy oleju sojowego (382,7 mg w kapsułce Sapoven T), wymaga ostrożności. Dodatkowo, Hiposem jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, a Sapoven T u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Preparaty miejscowe, takie jak Sapoven maść i Venożel, nie powinny być stosowane na otwarte lub uszkodzone rany ze względu na ryzyko podrażnienia i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, astma, diklofenak, escyna, eskulina, guma arabska, kasztanowiec zwyczajny, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, olej sojowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, przewlekła niewydolność żylna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rutozyd, saponiny trójterpenowe, trybenozyd, zaburzenia mikrokrążenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tokovit E 100 100 j.m.
Tokovit E 100 to preparat zawierający 100 j.m. naturalnej witaminy E (RRR-o-tokoferolu) w formie miękkich kapsułek, które zapewniają ochronę substancji czynnej oraz ułatwiają podanie doustne. Kapsułki zawierają olej sojowy jako nośnik witaminy E, żelatynę tworzącą osłonkę oraz glicerol nadający elastyczność. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Al, co gwarantuje stabilność farmaceutyczną i brak interakcji z materiałem opakowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, aby zapobiec degradacji witaminy E i utracie skuteczności terapeutycznej. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
alergia na soję, biodostępność, blister, degradacja substancji czynnej, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, przewód pokarmowy, RRR-o-tokoferol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnej, witamina E - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oxydolor 10 mg
Lek Oxydolor zawiera chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Jest wskazany do leczenia bólu o dużym nasileniu u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia, w przypadkach, gdy inne analgetyki, w tym słabe opioidy, okazały się nieskuteczne. Tabletki zapewniają długotrwałe działanie przeciwbólowe, co jest szczególnie istotne w terapii bólu przewlekłego, zarówno nowotworowego, jak i nienowotworowego, a także w leczeniu silnego bólu pooperacyjnego i neuropatycznego. Substancją pomocniczą jest lecytyna sojowa, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję.
alergia na soję, analgetyk, ból neuropatyczny, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, ból o dużym nasileniu, ból pooperacyjny, ból przewlekły, chlorowodorek oksykodonu, depresja oddechowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, lecytyna sojowa, nadużywanie leku, niewłaściwe stosowanie leku, opioidowy lek przeciwbólowy, silny opioid, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja na leki, uzależnienie od opioidów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka baby 80 mg
Produkt leczniczy Efferalgan w postaci czopków doodbytniczych zawiera paracetamol w dawce 80 mg na czopka, stanowiąc alternatywną drogę podania dla pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, takimi jak małe dzieci, osoby z zaburzeniami połykania czy pacjenci z nudnościami i wymiotami. Czopki zawierają substancję pomocniczą – lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na soję lub jej pochodne. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 10 czopków (2 blistry po 5 sztuk), z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze do 30°C, z zaleceniem ochrony przed wysokimi temperaturami, które mogą wpływać na właściwości fizykochemiczne leku.
- Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferol – Przeciwwskazania stosowania
Produkt leczniczy Vitalipid N Adult zawiera all-rac-α-tokoferol (witaminę E) w stężeniu 0,91 mg/ml, co odpowiada 1 IU witaminy E, i jest stosowany jako koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, w szczególności na białko jaja kurzego, soję, orzeszki ziemne oraz samą substancję czynną all-rac-α-tokoferol. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, pacjenci z alergią na soję lub orzeszki ziemne nie powinni otrzymywać tego preparatu, a także osoby uczulone na białko jaja kurzego lub inne substancje pomocnicze zawarte w emulsji. W praktyce klinicznej konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podaniem preparatu.
alergia na białko jaja kurzego, alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, alergia pokarmowa, all-rac-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, koncentrat do sporządzania emulsji, nadwrażliwość, produkt sojowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy E, Vitalipid N Adult, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olpinat 5 mg
Olpinat, zawierający 5 mg olanzapiny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie początkowej, jak i w terapii długoterminowej podtrzymującej. Lek ten umożliwia utrzymanie poprawy klinicznej i zapobiega nawrotom objawów psychotycznych u pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na leczenie. Ponadto, Olpinat znajduje zastosowanie w terapii zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, szczególnie w leczeniu epizodów manii o nasileniu średnim i ciężkim oraz w profilaktyce nawrotów manii i depresji u pacjentów, którzy dobrze reagowali na olanzapinę w trakcie epizodu maniakalnego.
alergia na soję, choroba afektywna dwubiegunowa, epizod depresji, epizod manii, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, nawrót choroby afektywnej dwubiegunowej, nietolerancja laktozy, objawy maniakalne, objawy psychotyczne, olanzapina, podwyższony nastrój, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, wzmożona aktywność psychoruchowa, zaburzenia afektywne dwubiegunowe, zaburzenia myślenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Theraflu Grip Owoce Leśne 500 mg
Theraflu GRIP Owoce Leśne to preparat w formie proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce, przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu i gorączki. Wskazania obejmują dolegliwości bólowe o małym i umiarkowanym nasileniu, takie jak ból głowy, mięśniowo-stawowy, zęba oraz bolesne miesiączkowanie, a także gorączkę towarzyszącą infekcjom przeziębieniowym i grypowym. Lek jest wskazany dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia, nie jest natomiast zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Preparat należy rozpuścić w gorącej wodzie przed podaniem.
alergia na soję, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, cukrzyca, cytrynian sodu, dolegliwość bólowa, dolegliwość mięśniowo-stawowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenyloketonuria, grypa, infekcja, krwawienie menstruacyjne, leczenie objawowe, paracetamol, przeziębienie, stan gorączkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Izotek 20 mg 20 mg
Leczenie izotretynoiną (Izotek 10 mg lub 20 mg) wymaga rygorystycznego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na jej silne działanie teratogenne oraz potencjalną hepatotoksyczność. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i okres laktacji, a u kobiet w wieku rozrodczym terapia może być prowadzona wyłącznie przy spełnieniu wymogów Programu Zapobiegania Ciąży. Izotretynoina jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym oleje sojowe, co wyklucza stosowanie u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niewydolnością wątroby, znacznie podwyższonym stężeniem lipidów (hiperlipidemia, hipertriglicerydemia) oraz u osób z hiperwitaminozą A, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i toksyczności. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena parametrów wątrobowych oraz profilu lipidowego.
alergia na soję, antybiotyki tetracyklinowe, dyslipidemia, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina, kapsułki miękkie, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość na substancje, niewydolność wątroby, olej sojowy, parametry wątrobowe, pochodna witaminy A, profil lipidowy, Program Zapobiegania Ciąży, ryzyko terapeutyczne, substancja czynna, tetracykliny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olpinat 10 mg
Przed rozpoczęciem terapii olanzapiną w dawce 10 mg (lek Olpinat) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub składniki pomocnicze, w tym lecytynę sojową (0,0768 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat zawiera także laktozę w ilości 319,8 mg na tabletkę, co wymaga ostrożności u osób z ciężką nietolerancją laktozy, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, badanie okulistyczne, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem, jaskra z zamkniętym kątem, laktoza, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nietolerancja laktozy, olanzapina, ostry napad jaskry, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior 100 mg
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior dostępny jest w formie elastycznych kapsułek do żucia, zawierających 100 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, kwadratowy kształt oraz nadruk „N100”, a ich wymiary wynoszą około 5-8 mm szerokości i 15-17 mm długości przekątnej. Formuła kapsułek została opracowana z myślą o ułatwieniu podawania leku dzieciom, które mają trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Substancje pomocnicze, takie jak glukoza (358,3 mg), sacharoza (251,6 mg), lecytyna sojowa (0,01 mg) oraz sód (0,027 mg) w jednej kapsułce, mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, alergią na soję lub na diecie niskosodowej. Dodatkowo preparat zawiera substancje słodzące, regulatory kwasowości, barwniki oraz środki wspomagające proces produkcji, które nie wpływają negatywnie na bezpieczeństwo stosowania.
alergia na soję, chelatacja, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, emulgator, ibuprofen, kapsułka do żucia, kwas cytrynowy, kwas fumarowy, kwasowość, lecytyna, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka żelatynowa, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Klimedix
Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) z użyciem produktu Klimedix, zawierającego 1 mg estradiolu i 2 mg drospirenonu, powinna być stosowana wyłącznie u pacjentek z objawami pomenopauzalnymi znacząco obniżającymi jakość życia. Konieczna jest coroczna ocena stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem ograniczonych danych dotyczących przedwczesnej menopauzy, gdzie stosunek ten może być bardziej korzystny u młodszych kobiet. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad i badanie lekarskie, ze szczególnym uwzględnieniem narządów miednicy mniejszej i piersi, a także monitorować pacjentkę pod kątem przeciwwskazań i czynników ryzyka, takich jak mięśniaki macicy, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, nadciśnienie tętnicze, choroby wątroby, cukrzyca, migrena, toczeń rumieniowaty układowy, hiperplazja endometrium, padaczka, astma czy otoskleroza. Zalecane są regularne badania kontrolne, w tym mammografia zgodnie z wytycznymi przesiewowymi, oraz edukacja pacjentki w zakresie obserwacji zmian w obrębie piersi.
alergia na soję, astma, ból migrenowy, choroba wątroby, cukrzyca, drospirenon, endometrioza, estradiol, gruczolak wątroby, hepatotoksyczność, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, kamica żółciowa, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór estrogenozależny, objawy pomenopauzalne, otoskleroza, padaczka, przedwczesna menopauza, rak piersi, toczeń rumieniowaty układowy, włókniakomięśniak, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zahron ASA 5 mg + 100 mg
Lek Zahron ASA, zawierający rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy, posiada liczne przeciwwskazania wynikające z właściwości obu składników. Nie należy go stosować u pacjentów z aktywną chorobą wątroby, w tym przy utrzymującej się podwyższonej aktywności aminotransferaz przekraczającej 3-krotnie górną granicę normy (GGN), ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatią, a także przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny, leków przeciwwirusowych zawierających sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir oraz metotreksatu w dawkach >15 mg/tydzień. Przeciwwskazania dotyczą także kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Dawkowanie kwasu acetylosalicylowego powyżej 150 mg/dobę w trzecim trymestrze ciąży jest również przeciwwskazane. Lek zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 25,92 mg, 51,84 mg i 103,68 mg na kapsułki o dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg rozuwastatyny z 100 mg ASA, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergia na soję, aminotransferazy, choroba wątroby, choroba wrzodowa, cyklosporyna, hemofilia, klirens kreatyniny, krwotok naczyniowo-mózgowy, krwotok żołądkowo-jelitowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza, mastocytoza, metotreksat, miopatia, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność serca, polipy nosa, rabdomioliza, rozuwastatyna, skaza krwotoczna, sofosbuwir, triada aspirynowa, trymestr ciąży, wstrząs krążeniowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Noacid 40 mg
Lek Noacid 40 mg, zawierający 40 mg pantoprazolu (w postaci 45,1 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz na olej sojowy (zawiera 0,69 mg lecytyny sojowej odolejonej). Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Ponadto, lek zawiera 76,85 mg maltitolu, co może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe u osób z nietolerancją polioli. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na inne substancje pomocnicze preparatu.
alergia krzyżowa, alergia na soję, antagonista receptora H2, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, inhibitor pompy protonowej, lecytyna sojowa, lek zobojętniający kwas solny, nietolerancja maltitolu, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, podstawione benzoimidazole, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny