Przeciwwskazania stosowania
Etomidat

Etomidat, stosowany do indukcji znieczulenia ogólnego, dostępny jest w dwóch formach: emulsji Etomidate-Lipuro (2 mg/ml, 20 mg w 10 ml, zawierającej 1,0 g oleju sojowego na ampułkę) oraz roztworu Hypnomidate (2 mg/ml, 20 mg w ampułce, zawierającego 3,5 ml glikolu propylenowego). Podstawowymi przeciwwskazaniami do stosowania obu preparatów są nadwrażliwość na etomidat oraz na substancje pomocnicze. W przypadku Etomidate-Lipuro szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na olej sojowy, natomiast Hypnomidate może wywołać reakcje alergiczne związane z glikolem propylenowym. Ponadto, Etomidate-Lipuro jest bezwzględnie przeciwwskazany u noworodków i niemowląt poniżej 6 miesiąca życia.

Przeciwwskazania stosowania etomidatu

Etomidat jest substancją czynną stosowaną jako lek anestetyczny do indukcji znieczulenia ogólnego. W praktyce klinicznej dostępny jest w postaci dwóch preparatów: Etomidate-Lipuro (emulsja do wstrzykiwań) oraz Hypnomidate (roztwór do wstrzykiwań). Pomimo skuteczności działania, substancja ta posiada istotne przeciwwskazania, które wykluczają jej zastosowanie w określonych grupach pacjentów lub w określonych sytuacjach klinicznych.1 2

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Podstawowym przeciwwskazaniem do zastosowania etomidatu jest nadwrażliwość na substancję czynną. Dotyczy to zarówno preparatu Etomidate-Lipuro, jak i Hypnomidate. W przypadku stwierdzonej wcześniej reakcji alergicznej na etomidat, należy bezwzględnie zrezygnować z jego podania.3 4

Oprócz nadwrażliwości na samą substancję czynną, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. W przypadku Etomidate-Lipuro szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalną nadwrażliwość na olej sojowy, który jest jednym z głównych składników emulsji (1 ampułka zawiera 1,0 g oleju sojowego). U pacjentów z alergią na soję podanie tego preparatu jest przeciwwskazane.5 6

W przypadku preparatu Hypnomidate należy uwzględnić, że zawiera on jako substancję pomocniczą glikol propylenowy (3,5 ml w każdej ampułce), który również może być przyczyną reakcji nadwrażliwości.7 8

Przeciwwskazania wiekowe

Etomidat ma określone przeciwwskazania związane z wiekiem pacjenta. Szczególnie istotne jest, że preparat Etomidate-Lipuro nie powinien być stosowany u noworodków i niemowląt do szóstego miesiąca życia. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie, które należy uwzględnić podczas planowania znieczulenia u najmłodszych pacjentów.9

Różnice w przeciwwskazaniach między preparatami

Warto zwrócić uwagę na różnice w formulacji i składzie obu preparatów zawierających etomidat, co może wpływać na decyzję o ich zastosowaniu:

  • Etomidate-Lipuro jest emulsją typu „olej w wodzie” o mleczno-białym zabarwieniu, zawierającą olej sojowy jako nośnik substancji czynnej. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etomidat, olej sojowy lub inne substancje pomocnicze oraz wiek poniżej 6 miesięcy.
  • Hypnomidate jest przezroczystym, bezbarwnym, wodnym roztworem zawierającym glikol propylenowy. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etomidat lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

10
11

Znajomość tych różnic może być kluczowa w wyborze odpowiedniego preparatu dla konkretnego pacjenta, szczególnie w przypadku znanych alergii na substancje pomocnicze.12 13

Praktyczne wytyczne dla lekarzy

Przed zastosowaniem etomidatu, niezależnie od preparatu (Etomidate-Lipuro czy Hypnomidate), lekarz powinien:

  1. Dokładnie zebrać wywiad alergiczny, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na wcześniejsze znieczulenia oraz alergie na soję (w przypadku Etomidate-Lipuro).
  2. Sprawdzić wiek pacjenta – wykluczyć stosowanie Etomidate-Lipuro u noworodków i niemowląt poniżej 6 miesiąca życia.
  3. Rozważyć potencjalne interakcje z innymi lekami oraz właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne etomidatu w kontekście stanu pacjenta.

14
15

Parametr Etomidate-Lipuro Hypnomidate
Postać farmaceutyczna Emulsja do wstrzykiwań (mleczno-biała) Roztwór do wstrzykiwań (przezroczysty, bezbarwny)
Stężenie etomidatu 2 mg/ml 2 mg/ml
Zawartość w ampułce 20 mg etomidatu w 10 ml emulsji 20 mg etomidatu
Główne substancje pomocnicze Olej sojowy (1,0 g/ampułkę), sód (0,23 mg/ampułkę w postaci sodu oleinianu) Glikol propylenowy (3,5 ml/ampułkę)
Przeciwwskazania Nadwrażliwość na etomidat, olej sojowy lub inne substancje pomocnicze; wiek poniżej 6 miesięcy Nadwrażliwość na etomidat lub inne substancje pomocnicze

Uwzględniając szczegółowe przeciwwskazania do stosowania etomidatu, lekarz powinien zawsze indywidualnie ocenić ryzyko i korzyści wynikające z zastosowania tego leku u konkretnego pacjenta, mając na uwadze nie tylko przeciwwskazania bezwzględne, ale również względne, które mogą wynikać ze stanu klinicznego pacjenta.16 17

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl