Dawkowanie i sposób podawania
Dutamsol Mono 0,5 mg
Dutamsol Mono zawiera dutasteryd w dawce 0,5 mg i jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z tamsulosyną (0,4 mg). Zalecana dawka to jedna kapsułka doustnie raz na dobę, a pełna odpowiedź terapeutyczna może pojawić się po około 6 miesiącach regularnego stosowania. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby należy zachować ostrożność, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Kapsułki należy przyjmować w całości, niezależnie od posiłków, unikając kontaktu zawartości z błoną śluzową jamy ustnej i gardła ze względu na ryzyko podrażnienia.
Dawkowanie i sposób podawania leku Dutamsol Mono
Dutamsol Mono (0,5 mg, kapsułki miękkie) zawiera substancję czynną dutasteryd w dawce 0,5 mg. Lek ten może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z alfa-adrenolitykiem tamsulosyną (0,4 mg) w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.1
Dawkowanie ogólne
Rekomendowana dawka dla pacjentów dorosłych to jedna kapsułka (0,5 mg) przyjmowana doustnie raz na dobę. Należy pacjentowi przekazać informację, że mimo iż poprawa może być zauważalna we wczesnej fazie terapii, pełna odpowiedź na leczenie może wystąpić dopiero po około 6 miesiącach regularnego przyjmowania leku.2
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: Modyfikacja dawkowania nie jest wymagana w przypadku osób starszych. Standardowa dawka 0,5 mg raz na dobę jest odpowiednia dla tej grupy pacjentów.3
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Na podstawie dostępnych danych nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z jakimkolwiek stopniem niewydolności nerek. Brak jest badań określających wpływ zaburzeń czynności nerek na farmakokinetykę dutasterydu, jednak ze względu na właściwości farmakokinetyczne substancji nie przewiduje się konieczności modyfikacji dawkowania.4
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na funkcję wątroby pacjenta. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego należy zachować zwiększoną ostrożność podczas ustalania dawkowania. Należy mieć na uwadze, że wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę dutasterydu nie został w pełni przebadany.5
Istotne jest podkreślenie, że stosowanie dutasterydu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Informacja ta powinna zostać bezwzględnie uwzględniona podczas wywiadu medycznego przed przepisaniem leku.6
Sposób podawania
Kapsułki Dutamsol Mono należy przyjmować w całości, bez rozgryzania czy otwierania. Jest to szczególnie istotna informacja dla pacjenta, gdyż kontakt błony śluzowej jamy ustnej i gardła z zawartością kapsułki może prowadzić do podrażnienia. Kapsułki mogą być przyjmowane niezależnie od posiłków – zarówno w trakcie jedzenia, jak i między posiłkami.7
Schemat dawkowania leku Dutamsol Mono
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|
| Dorośli (ogólnie) | 0,5 mg (1 kapsułka) raz na dobę | Efekty terapeutyczne mogą być widoczne po około 6 miesiącach |
| Osoby w podeszłym wieku | 0,5 mg (1 kapsułka) raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 0,5 mg (1 kapsułka) raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji dawki |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby | 0,5 mg (1 kapsułka) raz na dobę | Należy zachować ostrożność |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Przeciwwskazany | Nie stosować |
| Terapia skojarzona z tamsulosyną | 0,5 mg dutasterydu + 0,4 mg tamsulosyny raz na dobę | Zgodnie z zaleceniami dla terapii skojarzonej |
Dodatkowe informacje dla pacjenta
Pacjentowi należy przekazać, że kapsułki Dutamsol Mono mają postać nieprzejrzystych, żółtych, podłużnych, miękkich kapsułek żelatynowych, wypełnionych oleistą, żółtawą cieczą, bez nadruku. Wymiary kapsułek wynoszą 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm.8
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na fakt, że każda kapsułka zawiera lecytynę, która może zawierać olej sojowy, co ma znaczenie w przypadku pacjentów z alergią na soję.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania