tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu to specjalna postać leku, zaprojektowana tak, aby substancja czynna była stopniowo uwalniana do organizmu przez dłuższy okres. Dzięki temu uzyskuje się wydłużony czas działania leku oraz utrzymanie jego stężenia terapeutycznego w osoczu przez wiele godzin, a nawet dni.
Mechanizmy przedłużonego uwalniania mogą opierać się na różnych technologiach farmaceutycznych, takich jak matryce polimerowe, systemy osmotyczne, mikrokapsułki czy powłoki o kontrolowanej rozpuszczalności. Substancja czynna może być uwalniana poprzez dyfuzję, erozję matrycy, ciśnienie osmotyczne lub kombinację tych mechanizmów.
Stosowanie tabletek o przedłużonym uwalnianiu przynosi liczne korzyści kliniczne – zmniejsza częstotliwość dawkowania (zwiększając compliance pacjenta), ogranicza wahania stężeń leku w osoczu (redukując ryzyko działań niepożądanych związanych z wysokimi stężeniami szczytowymi), a także umożliwia bardziej efektywną kontrolę terapii chorób przewlekłych.
Istotną kwestią dotyczącą tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest bezwzględny zakaz ich dzielenia, kruszenia czy żucia, gdyż zaburza to zaplanowany profil uwalniania substancji czynnej i może prowadzić do uwolnienia całej dawki jednocześnie (dose dumping), co wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, a nawet przedawkowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK to selektywny beta1-adrenolityk o działaniu hamującym wpływ katecholamin na serce, co skutkuje zmniejszeniem częstości akcji serca, pojemności minutowej, kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżeniem ciśnienia tętniczego. Forma bursztynianu metoprololu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu, co poprawia wybiórczość działania beta1-adrenolitycznego i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, takich jak bradykardia czy osłabienie kończyn. Lek może być stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc w terapii skojarzonej z beta2-adrenomimetykami, umożliwiając bezpieczne leczenie schorzeń kardiologicznych u chorych z chorobami układu oddechowego.
akcja serca, antagonista receptora angiotensyny II, azotany długo działające, bradykardia, bursztynian metoprololu, ciśnienie tętnicze krwi, działanie beta1-adrenolityczne, frakcja wyrzutowa, glikozyd nasercowy, inhibitor ACE, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-adrenolityczny, lek beta2-adrenomimetyczny, lek moczopędny, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, pochodna hydralazyny, pojemność minutowa serca, receptor beta1-adrenergiczny, receptor beta2-adrenergiczny, śmiertelność ogólna, stabilizacja błony komórkowej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fampridine Zentiva 10 mg
Fampridine Zentiva 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest wskazany do stosowania u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, pod warunkiem nadzoru lekarza doświadczonego w tej dziedzinie. Zalecana dawka to 10 mg dwa razy na dobę (łącznie 20 mg/dobę), przyjmowana na czczo w odstępach 12-godzinnych. Terapia wstępna powinna trwać 2–4 tygodnie, podczas których należy ocenić poprawę zdolności chodzenia za pomocą standaryzowanych testów, takich jak Timed 25 Foot Walk (T25FW) oraz MSWS-12. Brak klinicznej poprawy lub subiektywnych korzyści jest wskazaniem do przerwania leczenia. W trakcie długoterminowej terapii możliwe jest pogorszenie funkcji chodu, co wymaga czasowego odstawienia leku i ponownej oceny stanu pacjenta.
absorpcja leku, dawka leku, działanie niepożądane, famprydyna, klirens kreatyniny, korzyść kliniczna, podanie doustne, profil uwalniania leku, przedłużone uwalnianie, schemat dawkowania, skala MSWS-12, skala oceny chodu, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia famprydyną, test szybkości chodzenia, test T25FW, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zdolność chodzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 750 mg
Produkt leczniczy Xuvelex XR zawiera metforminę chlorowodorku w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg metforminy. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie leku w organizmie przez dłuższy czas. Substancje pomocnicze, takie jak powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa (2 500-3 500 mPa·s), hypromeloza (10 0000 cps), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, wspierają odpowiednią strukturę i farmakokinetykę preparatu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metformina chlorowodorek, metformina o przedłużonym uwalnianiu, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, przedłużone uwalnianie, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adatam XR 0,4 mg
Adatam XR to lek zawierający tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany wyłącznie u mężczyzn w leczeniu schorzeń gruczołu krokowego. Produkt nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, co stanowi kluczową informację do przekazania pacjentkom. Lekarz powinien podkreślić, że Adatam XR nie ma zastosowania w populacji żeńskiej ze względu na brak wskazań i potencjalne ryzyko. W trakcie terapii tamsulosyną obserwuje się zaburzenia ejakulacji, które mogą obejmować nieprawidłowości w wytrysku, ejakulację wsteczną oraz całkowity brak ejakulacji. Te efekty uboczne występują zarówno w badaniach krótkoterminowych, jak i długoterminowych oraz zostały potwierdzone w raportach po wprowadzeniu leku do obrotu. Informacje te są istotne w kontekście planowania potomstwa i powinny być szczegółowo omówione z pacjentami płci męskiej przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK w dawce 47,5 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu, będącego selektywnym antagonistą receptorów beta-adrenergicznych. Tabletki mają biały, owalny kształt o wymiarach około 11 × 6 mm, z obustronną linią podziału umożliwiającą podział na równe połowy. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza, magnezu stearynian) oraz w otoczce (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek E171). Produkt jest pakowany w blistry z materiałów PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glicerol, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xuvelex XR 750 mg
Xuvelex XR, zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, zwłaszcza z nadwagą, u których modyfikacja stylu życia nie przyniosła wystarczającej kontroli glikemii. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Dostępny jest w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg metforminy, co jest istotne przy precyzyjnym planowaniu dawkowania. Metformina jako lek pierwszego rzutu po niepowodzeniu interwencji dietetycznej wykazuje zmniejszenie liczby powikłań cukrzycowych, co podkreśla jej znaczenie w długoterminowej terapii pacjentów z cukrzycą typu 2 i nadwagą.
cukrzyca typu 2, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, insulina, interwencja dietetyczna, kontrola glikemii, lek pierwszego rzutu, metforminy chlorowodorek, modyfikacja stylu życia, monoterapia, nadwaga i otyłość, natychmiastowe uwalnianie, powikłanie cukrzycowe, substancja aktywna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona - Leksykon substancji czynnych
Metoprolol bursztynian – Właściwości farmakokinetyczne
Metoprolol bursztynian w preparacie Metocard ZK jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg), odpowiadających 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu. Tabletki zawierają peletki z kontrolowanym uwalnianiem, które zapewniają ciągłe uwalnianie substancji czynnej przez około 20 godzin, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Metoprolol charakteryzuje się całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, jednak biodostępność wynosi około 50% z powodu efektu pierwszego przejścia wątrobowego. W przypadku formy o przedłużonym uwalnianiu biodostępność jest o 20-30% niższa niż w tradycyjnych tabletkach, ale wartości AUC pozostają porównywalne, co gwarantuje skuteczność kliniczną. Maksymalne stężenie w osoczu jest dwukrotnie wyższe niż minimalne, a wiązanie z białkami osocza wynosi 5-10%. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez CYP2D6, a polimorfizm tego enzymu wpływa na farmakokinetykę, powodując różnice w stężeniach i eliminacji u osób z wolnym i szybkim metabolizmem.
biodostępność, biotransformacja, CYP2D6, cytochrom P450, działanie beta-adrenolityczne, efekt pierwszego przejścia, filtracja kłębkowa, klirens całkowity, klirens pozorny, marskość wątroby, Metocard ZK, metoprolol bursztynian, niewydolność nerek, okres półtrwania, peletka, polimorfizm genetyczny, stężenie leku we krwi, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zespolenie wrotno-żylne, zespolenie żyły wrotnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Xanconalon 40 mg + 20 mg
Xanconalon jest preparatem opioidowym o przedłużonym uwalnianiu, zawierającym oksykodon chlorowodorek i nalokson chlorowodorek, stosowanym w leczeniu bólu o różnym nasileniu. Standardowa dawka początkowa u pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami wynosi 10 mg oksykodonu + 5 mg naloksonu co 12 godzin, natomiast u pacjentów wcześniej leczonych opioidami dawka jest ustalana indywidualnie, z możliwością zwiększania co 1-2 dni o 5 mg + 2,5 mg lub 10 mg + 5 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 160 mg oksykodonu i 80 mg naloksonu, z możliwością dodatkowego stosowania oksykodonu o przedłużonym uwalnianiu do 400 mg/dobę, przy czym nalokson może mieć osłabione działanie na czynność jelit przy wyższych dawkach oksykodonu. Tabletki podaje się doustnie dwa razy na dobę, co 12 godzin, z możliwością podziału dawki, jednak nie należy ich żuć ani rozkruszać. W przypadku bólu przebijającego zaleca się stosowanie leków o natychmiastowym uwalnianiu w dawce stanowiącej 1/6 dobowej dawki oksykodonu; konieczność stosowania ich częściej niż dwa razy na dobę wskazuje na potrzebę zwiększenia dawki Xanconalonu.
ból nienowotworowy, ból przebijający, działanie przeciwbólowe, leczenie opioidami, lek przeciwbólowy o natychmiastowym uwalnianiu, naloksonu chlorowodorek, natężenie bólu, oksykodonu chlorowodorek, opioid, opioidowy lek przeciwbólowy, rozkruszanie tabletek, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Voltaren SR 75 75 mg
Voltaren SR 75, zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu zapalnych i zwyrodnieniowych chorób reumatycznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalenie stawów kręgosłupa, zespoły bólowe kręgosłupa oraz reumatyzm pozastawowy. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w terapii bólów pourazowych i pooperacyjnych, zwłaszcza po zabiegach stomatologicznych i ortopedycznych, a także w wybranych schorzeniach ginekologicznych, takich jak pierwotne bolesne miesiączkowanie i zapalenie przydatków. Postać o przedłużonym uwalnianiu umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego diklofenaku, co jest korzystne zarówno w leczeniu stanów przewlekłych, jak i ostrych.
bolesne miesiączkowanie, choroba zwyrodnieniowa stawów, diklofenak sodowy, dysmenorrhea, działanie przeciwzapalne, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatyzm pozastawowy, stan zapalny pourazowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Voltaren, zabieg chirurgiczny jamy ustnej, zapalenie przydatków, zapalenie stawów kręgosłupa, zespół bólowy kręgosłupa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, złamanie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ralik 750 mg
Ranolazyna (Ralik) jest dostępna w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 375 mg, 500 mg i 750 mg. Standardowe dawkowanie u dorosłych rozpoczyna się od 375 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 500 mg po 2-4 tygodniach oraz maksymalnie do 750 mg dwa razy na dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznej. W przypadku działań niepożądanych (zawroty głowy, nudności, wymioty) zaleca się redukcję dawki do 500 mg lub 375 mg dwa razy na dobę, a jeśli objawy nie ustępują – odstawienie leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem, flukonazol, erytromycyna) oraz inhibitory P-gp (np. werapamil, cyklosporyna), gdyż jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 jest przeciwwskazane. Tabletki należy przyjmować w całości, niezależnie od posiłku.
cyklosporyna, diltiazem, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, erytromycyna, flukonazol, inhibitor CYP3A4, inhibitor P-gp, interakcja lekowa, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, nudności, przedłużone uwalnianie, ranolazyna, substancja aktywna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamil, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadomon 25 mg
Lek Tadomon zawiera tapentadolu winian w dawkach od 25 mg do 250 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego i pokarmowego, w tym nudności, zawrotów głowy, zaparć, bólów głowy oraz senności. Działania te mają zazwyczaj łagodne lub umiarkowane nasilenie. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z przyjętymi standardami: bardzo często (≥10%), często (≥1% i <10%), niezbyt często (≥0,1% i <1%), rzadko (≥0,01% i <0,1%) oraz bardzo rzadko (<0,01%). Wśród poważniejszych działań niepożądanych wymienia się depresję oddechową, drgawki, zaburzenia świadomości oraz zaburzenia psychiczne, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
ból głowy, depresja oddechowa, desaturacja, dezorientacja, drgawki, halucynacje, hipotensja, kołatanie serca, nadmierna potliwość, niestrawność, nudności, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, pokrzywka, przewód pokarmowy, senność, skurcze mięśni, stan splątania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tapentadol, zaburzenia koordynacji, zaburzenia pamięci, zaburzenia świadomości, zaburzenia wypróżniania, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 150 mg
Produkt leczniczy Tramadol Krka dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tramadolu chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,38 mg, 2,37 mg lub 2,34 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 100 mg – białe z napisem „T1”, 150 mg – jasno pomarańczowo-różowe z napisem „T2”, 200 mg – różowawe z napisem „T3”, wszystkie o średnicy około 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tlenki żelaza w wyższych dawkach.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tramadol Krka, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reltebon 40 mg
Lek Reltebon zawiera oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 31,6 mg (dla dawek 5 mg, 20 mg, 40 mg) oraz 63,2 mg (dla dawek 10 mg i 80 mg). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na oksykodon lub składniki leku, a także u osób z ciężką niewydolnością oddechową, zaawansowaną POChP, zespołem serca płucnego, ciężką astmą oskrzelową, porażenną niedrożnością jelit, zespołem ostrego brzucha, opóźnionym opróżnianiem żołądka, podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym, niewyrównaną niedoczynnością kory nadnerczy, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów stosujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 2 tygodni. Oksykodon, jako silny opioid, może nasilać depresję ośrodka oddechowego oraz wpływać na perystaltykę jelit i funkcje neurologiczne, co wymaga szczególnej ostrożności w doborze pacjentów do terapii.
astma oskrzelowa, choroba Addisona, depresja oddechowa, hiperkapnia, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność tarczycy, niedotlenienie narządów, niedrożność porażenna jelit, niewydolność oddechowa, oksykodonu chlorowodorek, opóźnione opróżnianie żołądka, padaczka, POChP, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, porażenna niedrożność jelit, próg drgawkowy, przerost gruczołu krokowego, przewlekła obturacyjna choroba płuc, skurcz oskrzeli, skurcz zwieracza Oddiego, stan splątania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zespół odstawienny, zespół ostrego brzucha, zespół serca płucnego, zwężenie cewki moczowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sorbifer Durules 100 mg Fe(II) + 60 mg
Sorbifer Durules to preparat przeciw niedokrwistości zawierający 100 mg żelaza dwuwartościowego (Fe²⁺) w postaci siarczanu żelaza(II) oraz 60 mg kwasu askorbinowego w tabletce o przedłużonym uwalnianiu. Żelazo pełni kluczową rolę w transporcie tlenu i dwutlenku węgla dzięki obecności w hemoglobinie oraz uczestniczy w procesach przenoszenia elektronów jako składnik enzymów cytochromowych. W organizmie żelazo występuje w formie funkcyjnej (hemoglobina, mioglobina, enzymy) oraz zmagazynowanej (ferrytyna, hemosyderyna), z głównym magazynowaniem w hepatocytach, układzie siateczkowo-śródbłonkowym i tkance mięśniowej. Całkowita zawartość żelaza jest regulowana głównie przez kontrolę wchłaniania jelitowego, gdyż wydalanie jest ograniczone.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 190 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Różnice w dawkach wynikają z niejednorodności masy substancji czynnej, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, a linie podziału w większości dawek służą jedynie do ułatwienia rozkruszenia, z wyjątkiem dawki 23,75 mg, która umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki odpowiadają za właściwości farmaceutyczne, w tym profil uwalniania i stabilność produktu.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stabilność leku, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Requip-Modutab 4 mg
Ropinirol, substancja czynna preparatu Requip-Modutab w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (dostępnych w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg), może znacząco upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Kluczowe działania niepożądane to omamy, senność oraz nagłe napady snu, które bezpośrednio wpływają na percepcję, czujność i czas reakcji pacjenta. Wystąpienie tych objawów stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, ze względu na wysokie ryzyko ciężkich urazów lub śmierci zarówno pacjenta, jak i osób trzecich.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ranlosin XR 0,4 mg
Ranlosin XR to preparat zawierający 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany doustnie w dawce 1 tabletki na dobę. Dawkowanie jest stałe i nie wymaga modyfikacji w trakcie terapii, także u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletkę należy połykać w całości, bez rozgryzania czy żucia, aby zachować mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej.
chlorowodorek tamsulosyny, ciężka niewydolność wątroby, efekt terapeutyczny, mechanizm przedłużonego uwalniania, niewydolność wątroby, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa leku, przedłużone uwalnianie, Ranlosin XR, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, upośledzenie funkcji nerek, uwalnianie substancji czynnej, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diuresin SR 1,5 mg
Lek Diuresin SR zawiera 1,5 mg indapamidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, a jego profil działań niepożądanych obejmuje przede wszystkim hipokaliemię, reakcje nadwrażliwości skórnej oraz wysypki plamkowo-grudkowe. Hipokaliemia, definiowana jako stężenie potasu w osoczu poniżej 3,4 mmol/l, występuje u około 10% pacjentów przy dawce 1,5 mg, a u 25% przy dawce 2,5 mg, z większym ryzykiem przy dawkach wyższych. Hiponatremia pojawia się u około 3% leczonych. Objawy kliniczne hipokaliemii mogą obejmować zaburzenia EKG (wydłużenie QT, arytmie), osłabienie mięśni i kurcze, co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego to nudności, wymioty, zaparcia, biegunki oraz bóle brzucha, natomiast reakcje skórne, takie jak rumień, pokrzywka, świąd i zapalenie naczyń, występują u mniej niż 5% pacjentów, zwłaszcza u osób z predyspozycjami alergicznymi.
agranulocytoza, arytmia, biegunka, ból brzucha, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, indapamid, kołatanie serca, kurcz mięśniowy, leukopenia, morfologia krwi, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nudności, parestezja, pokrzywka, postać o przedłużonym uwalnianiu, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz komorowy, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trombocytopenia, utrata apetytu, wydłużenie QT, wymioty, wysięk naczyniówkowo-twardówkowy, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie erekcji, zaburzenie nastroju, zapalenie naczyń, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 20 mg
Reltebon to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających ekwiwalentom oksykodonu odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach 31,6 mg lub 63,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, blister, chlorowodorek oksykodonu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 400, okres ważności, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer, polipropylen, polisorbat 80, powidon K 30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axyven 37,5 mg
Wenlafaksyna, substancja czynna preparatu Axyven (tabletki o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg), jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz słabym inhibitorem wychwytu dopaminy, co stanowi podstawę jej działania przeciwdepresyjnego. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują synergistyczne działanie, nie wykazując jednocześnie powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych, alfa-adrenergicznych, opioidowych ani benzodiazepinowych, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych typowych dla innych leków przeciwdepresyjnych. Nie hamuje również monoaminooksydazy (MAO). Skuteczność kliniczna wenlafaksyny została potwierdzona w licznych badaniach kontrolowanych placebo, obejmujących leczenie epizodów dużej depresji (dawki 75-225 mg/dobę, czas trwania 8-12 tygodni oraz do 12 miesięcy w profilaktyce nawrotów), uogólnionych zaburzeń lękowych (37,5-225 mg/dobę, 8 tygodni do 6 miesięcy), fobii społecznej (75-225 mg/dobę, 12 tygodni do 6 miesięcy) oraz napadów paniki (początkowo 37,5 mg/dobę, następnie 75-225 mg/dobę, 12 tygodni do długoterminowego leczenia).
agorafobia, arytmia komorowa, duże zaburzenie depresyjne, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, epizod dużej depresji, fobia społeczna, formulacja o przedłużonym uwalnianiu, inhibitor wychwytu dopaminy, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, lęk napadowy, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, napad lęku, neuroprzekaźnik, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, torsade de pointes, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oxynador 40 mg + 20 mg
Oxynador to lek opioidowy przeznaczony do leczenia silnego bólu u dorosłych pacjentów, u których inne metody terapii przeciwbólowej okazały się nieskuteczne. Preparat zawiera oksykodon chlorowodorek (agonista receptorów opioidowych) oraz nalokson chlorowodorek (antagonista receptorów opioidowych), co pozwala na skuteczną kontrolę bólu przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych typowych dla opioidów, zwłaszcza zaparć. Lek dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 10 mg oksykodonu + 5 mg naloksonu, 20 mg oksykodonu + 10 mg naloksonu oraz 40 mg oksykodonu + 20 mg naloksonu, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do natężenia bólu i potrzeb pacjenta.
agonista receptora opioidowego, antagonista receptora opioidowego, ból nowotworowy, ból przewlekły nienowotworowy, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nalokson chlorowodorek, niedobór laktazy, nieopioidowy analgetyk, nietolerancja galaktozy, oksykodon chlorowodorek, opioidowy lek przeciwbólowy, silny ból, słaby opioid, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaparcie indukowane opioidami, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Felodypina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Felodypina, będąca antagonistą kanałów wapniowych stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego, wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą wieńcową oraz zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko znacznego niedociśnienia tętniczego i odruchowej tachykardii, które mogą prowadzić do niedokrwienia mięśnia sercowego. Lek metabolizowany jest głównie przez enzym CYP3A4, co powoduje istotne interakcje farmakologiczne z inhibitorami i induktorami tego enzymu, wpływając na stężenia felodypiny w osoczu. Nie zaleca się stosowania felodypiny w stanach nagłych nadciśnienia tętniczego z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tych sytuacjach. Preparat Plendil dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 28 mg laktozy oraz 5 mg lub 10 mg hydroksystearynianu makrogloglicerolu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub innymi zaburzeniami metabolizmu laktozy.
antagonista wapnia, choroba wieńcowa, enzym CYP3A4, hydroksystearynian makrogologlicerolu, induktor CYP3A4, nagłe nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja galaktozy, olej rycynowy, powiększenie dziąseł, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia odruchowa, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aropilo SR 2 mg
AROPILO SR to preparat zawierający ropinirol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Lek jest wskazany w terapii choroby Parkinsona zarówno jako monoterapia u pacjentów we wczesnym stadium choroby, jak i w leczeniu skojarzonym z lewodopą w zaawansowanych stadiach. Monoterapia ropinirolem ma na celu opóźnienie wprowadzenia lewodopy, co pozwala wydłużyć okres bez działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem lewodopy. W terapii skojarzonej AROPILO SR jest stosowany w przypadku fluktuacji efektu terapeutycznego lewodopy, takich jak efekt „końca dawki” (wearing-off) oraz zjawisko „włączenie-wyłączenie” (on-off phenomenon).
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oxynador 40 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Oxynador, zawierający oksykodon chlorowodorek i nalokson chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje potencjalnie umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych jest szczególnie wysokie w początkowym okresie leczenia, po zwiększeniu dawki, zmianie schematu dawkowania oraz podczas jednoczesnego stosowania leków depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Dawki stosowane w terapii to 10 mg + 5 mg (9 mg oksykodonu i 4,5 mg naloksonu), 20 mg + 10 mg (18 mg oksykodonu i 9 mg naloksonu) oraz 40 mg + 20 mg (36 mg oksykodonu i 18 mg naloksonu), przy czym wyższe dawki wiążą się z większym ryzykiem. U pacjentów stosujących stałe dawki przez dłuższy czas możliwa jest adaptacja organizmu, co może zmniejszyć negatywny wpływ na zdolności psychomotoryczne.
bezpieczna farmakoterapia, działanie depresyjne na OUN, epizod nagłego zasypiania, hamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego, lek opioidowy, lek upośledzający sprawność psychomotoryczną, naloksonu chlorowodorek, napad snu, oksykodonu chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, rotacja leku, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja psychoaktywna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, upośledzenie zdolności, wrażliwość na opioidy, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadomon 150 mg
Produkt leczniczy Tadomon zawiera tapentadolu winian w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Formulacja oparta jest na hypromelozie (E 464), polidekstrozie (E 1200) oraz innych substancjach pomocniczych, które zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia rzadsze dawkowanie i stabilizację stężenia tapentadolu we krwi. Charakterystyczny wygląd tabletek (różne kolory i rozmiary) ułatwia identyfikację poszczególnych dawek, np. tabletka 25 mg jest bladobeżowa i okrągła o średnicy 8 mm, natomiast 250 mg czerwonobrązowa, podłużna o wymiarach 21×7,5 mm. Opakowania zawierają od 7 do 100 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania poza standardowymi zasadami ochrony przed wilgocią i światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – OMI-TAM 0,4 mg
OMI-TAM 0,4 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają warstwową budowę, co umożliwia kontrolowane uwalnianie leku. Rdzeń zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karbomer, krzemionkę koloidalną bezwodną, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian, natomiast zewnętrzna warstwa rdzenia składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, karbomeru, krzemionki koloidalnej bezwodnej i magnezu stearynianu. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, z oznaczeniami „T9SL” i „0.4”. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (PVC/PVDC/Aluminium, PVC/Aclar/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) zawierających od 10 do 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stabilność substancji czynnej, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Palifren Long 75 mg
Palifren Long, zawierający palmitynian paliperydonu, jest dostępny w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Terapia rozpoczyna się od schematu inicjującego: 150 mg w 1. dniu i 100 mg w 8. dniu, obie dawki podawane domięśniowo do mięśnia naramiennego, a następnie dawka podtrzymująca 75 mg co miesiąc, z możliwością dostosowania w zakresie 25-150 mg w zależności od tolerancji, skuteczności i masy ciała pacjenta. Po drugiej dawce inicjującej możliwe jest podawanie dawek podtrzymujących zarówno do mięśnia naramiennego, jak i pośladkowego. Przy przejściu z doustnego paliperydonu lub rysperydonu stosuje się standardowy schemat inicjujący, z dawkami równoważnymi (np. 3 mg/dobę doustnego paliperydonu odpowiada 25-50 mg Palifren Long co miesiąc). W przypadku pominięcia dawki, schemat dawkowania zależy od czasu, jaki upłynął od ostatniego wstrzyknięcia, z zaleceniem wznowienia leczenia od początku po ponad 7 tygodniach lub 6 miesiącach przerwy.
dawka podtrzymująca, dawka stabilizująca, ekspozycja na paliperydon, farmakokinetyka, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, mięsień pośladkowy, paliperydon o przedłużonym uwalnianiu, palmitynian paliperydonu, podanie domięśniowe, rysperydon doustny, rysperydon o przedłużonym działaniu, schemat dawkowania inicjujący, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agapurin SR 400 400 mg
Agapurin SR 400 zawiera 400 mg pentoksyfiliny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Terapia tym lekiem wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które są klasyfikowane według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia terapii przeciwwstrząsowej. Ponadto, krwawienia, zwłaszcza do siatkówki, stanowią bezwzględne wskazanie do zaprzestania stosowania leku. Monitorowanie morfologii krwi jest niezbędne ze względu na ryzyko trombocytopenii, niedokrwistości aplastycznej oraz leukopenii, które mogą zwiększać podatność na infekcje i ryzyko krwawień. U pacjentów z cukrzycą należy zachować ostrożność z powodu możliwości wystąpienia hipoglikemii.
aminotransferaza, arytmia, biegunka, ból brzucha, cholestaza, cukrzyca, dusznica bolesna, hipoglikemia, krwawienie do siatkówki, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, palpitacje, pentoksyfilina, POChP, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, trombocytopenia, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaparcie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Formetic SR 1000 mg
Formetic SR (chlorowodorek metforminy) w dawce 1000 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu stosuje się raz na dobę podczas wieczornego posiłku, z maksymalną dawką do 2000 mg/dobę u pacjentów z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min). Dawkowanie należy indywidualizować, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz z obniżoną czynnością nerek, gdzie dawka maksymalna jest odpowiednio redukowana (np. 1000 mg/dobę przy GFR 30-44 ml/min), a metformina jest przeciwwskazana przy GFR < 30 ml/min. Inicjacja terapii u pacjentów wcześniej nieleczonych metforminą powinna zaczynać się od 500-750 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 10-15 dni w celu poprawy tolerancji. W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej dawce Formetic SR, można rozważyć przejście na metforminę o natychmiastowym uwalnianiu.
chlorowodorek metforminy, dawka optymalna, dawka równoważna, doustny lek przeciwcukrzycowy, GFR, kontrola glikemii, kwasica mleczanowa, leczenie podtrzymujące, leczenie skojarzone, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, monoterapia, podanie doustne, pogorszenie czynności nerek, prawidłowa czynność nerek, stężenie glukozy we krwi, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tamsulosin Pharmalab 0,4 mg
Preparat Tamsulosin US Pharmacia, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Mechanizm działania opiera się na selektywnym antagonizmie receptorów alfa-1-adrenergicznych, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich gruczołu krokowego, szyi pęcherza moczowego oraz cewki moczowej, poprawiając odpływ moczu i zmniejszając nasilenie objawów. Wskazania do terapii obejmują objawy obstrukcyjne (osłabiony i przerywany strumień moczu, wydłużony czas mikcji, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, wykapywanie moczu) oraz podrażnieniowe (częstomocz, nokturia, parcia naglące), które znacząco obniżają jakość życia pacjenta.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, BPH, częstomocz, infekcja układu moczowego, inhibitor 5-alfa-reduktazy, kamica układu moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, niecałkowite opróżnienie pęcherza moczowego, nokturia, nowotwór gruczołu krokowego, nowotwór pęcherza, objawy dolnych dróg moczowych, objawy obstrukcyjne, objawy podrażnieniowe, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, przerywany strumień moczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, wykapywanie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kwetaplex XR 150 mg
Kwetaplex XR, zawierający 150 mg kwetiapiny fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz zaburzenia afektywnego dwubiegunowego (ZAD). W schizofrenii lek stosuje się zarówno w fazie ostrej, jak i podtrzymującej, skutecznie kontrolując objawy pozytywne (halucynacje, urojenia) oraz negatywne (spłycenie afektu, anhedonia). W ZAD preparat wykazuje szerokie spektrum działania: łagodzi epizody maniakalne o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, redukuje objawy ciężkiej depresji oraz pełni funkcję profilaktyczną zapobiegając nawrotom choroby u pacjentów z pozytywną odpowiedzią na kwetiapinę. Ponadto, Kwetaplex XR jest stosowany jako lek wspomagający u pacjentów z dużą depresją, u których monoterapia przeciwdepresyjna okazała się niewystarczająca.
adherencja do leczenia, anhedonia, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba współistniejąca, duża depresja, działanie przeciwdepresyjne, działanie sedatywne, epizod depresyjny, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, halucynacje i urojenia, interakcja lekowa, monoterapia lekami przeciwdepresyjnymi, myśli samobójcze, objawy negatywne, objawy wytwórcze, obniżony nastrój, ostra faza choroby, profil farmakokinetyczny, profilaktyka nawrotów, przyspieszenie toku myślenia, schizofrenia, spłycenie afektu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia wspomagająca, wycofanie społeczne, wzmożony napęd psychoruchowy, zaburzenia snu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie depresyjne nawracające, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symformin XR 1000 mg
Symformin XR to lek zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Zawartość metforminy w ekwiwalencie wynosi odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg, co jest istotne przy precyzyjnym ustalaniu dawkowania. Tabletki są niepowlekane, w kształcie kapsułki, o wymiarach zależnych od dawki (od 16,5 x 8,2 mm do 21,1 x 10,1 mm) i oznaczone odpowiednio XR500, XR750 lub XR1000. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, która odpowiada za mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej.