Dawkowanie i sposób podawania
Gliclada 90 mg
Lek Gliclada w dawkach od 30 do 120 mg na dobę, podawany doustnie w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Zaleca się przyjmowanie leku jednorazowo podczas śniadania, z dawką początkową 30 mg (1/3 tabletki 90 mg), którą można stopniowo zwiększać co najmniej co miesiąc do maksymalnie 120 mg na dobę. W przypadku braku poprawy po 2 tygodniach możliwe jest wcześniejsze zwiększenie dawki. Tabletki można dzielić na trzy równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Zamiana z gliklazydu 80 mg na Glicladę 90 mg wymaga monitorowania parametrów glikemii, przy czym 1 tabletka 80 mg odpowiada 30 mg Gliclady 90 mg. Leczenie można łączyć z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy oraz insuliną, przy czym włączenie insuliny wymaga ścisłej kontroli medycznej.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Gliclada 90 mg
- Ogólne zasady dawkowania
- Dawka początkowa i dostosowanie dawki
- Podział tabletek i elastyczność dawkowania
- Zamiana innych leków przeciwcukrzycowych na Gliclada 90 mg
- Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
- Szczególne grupy pacjentów
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania leku Gliclada 90 mg
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Gliclada 90 mg
Lek Gliclada 90 mg w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu zawiera substancję czynną gliklazyd. Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania tego leku mają istotne znaczenie dla skuteczności terapii u pacjentów z cukrzycą typu 2. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku, które należy uwzględnić podczas wywiadu lekarskiego i przekazać pacjentowi.1
Ogólne zasady dawkowania
Zakres dawkowania leku Gliclada wynosi od 30 do 120 mg na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, w postaci jednorazowej dawki, zawsze w porze śniadania. Istotne jest, aby w przypadku pominięcia dawki nie zwiększać dawki przyjmowanej następnego dnia. Podobnie jak w przypadku innych leków hipoglikemizujących, dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie do reakcji metabolicznej pacjenta, ocenianej na podstawie stężenia glukozy we krwi oraz wartości HbA1c.2
Dawka początkowa i dostosowanie dawki
Leczenie produktem Gliclada należy rozpocząć od dawki początkowej wynoszącej 30 mg na dobę (co odpowiada jednej trzeciej tabletki Gliclada 90 mg). Jeśli przy tej dawce stężenie glukozy we krwi jest skutecznie kontrolowane, może być ona stosowana jako dawka podtrzymująca.3
W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii, dawkę można stopniowo zwiększać do 60, 90 lub 120 mg na dobę. Odstęp pomiędzy każdym zwiększeniem dawki powinien wynosić co najmniej 1 miesiąc. Wyjątek stanowią pacjenci, u których stężenie glukozy we krwi nie uległo obniżeniu po dwóch tygodniach leczenia – w takich przypadkach dawkę można zwiększyć już po dwóch tygodniach terapii. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 120 mg.4
Podział tabletek i elastyczność dawkowania
Tabletki Gliclada 90 mg posiadają specyficzną konstrukcję umożliwiającą ich podział na trzy równe części, co zapewnia elastyczność w dostosowaniu dawkowania. Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawierająca 90 mg gliklazydu jest równoważna jednej i połowie tabletki Gliclada 60 mg.5
Poszczególne części tabletki Gliclada 90 mg pozwalają na przyjmowanie następujących dawek:6
- 30 mg – jedna trzecia tabletki Gliclada 90 mg
- 60 mg – dwie trzecie tabletki Gliclada 90 mg
- 90 mg – jedna cała tabletka Gliclada 90 mg
- 120 mg – jedna cała tabletka Gliclada 90 mg i jedna trzecia kolejnej tabletki Gliclada 90 mg
Tabletki można również dzielić na trzy części w celu ułatwienia przyjmowania leku, na przykład dawkę 90 mg można podzielić na trzy równe części w celu łatwiejszego połknięcia.7
Zamiana innych leków przeciwcukrzycowych na Gliclada 90 mg
Zamiana tabletek zawierających 80 mg gliklazydu na Gliclada 90 mg: Jedna tabletka gliklazydu 80 mg jest porównywalna z dawką 30 mg produktu o przedłużonym uwalnianiu (jedna trzecia tabletki Gliclada 90 mg). Zmiana powinna być przeprowadzona pod warunkiem monitorowania parametrów krwi.8
Przy zamianie innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na Gliclada 90 mg należy uwzględnić dawkowanie oraz okres półtrwania wcześniej stosowanego leku. Okres przejściowy nie jest konieczny. Należy zastosować dawkę początkową 30 mg i modyfikować ją zgodnie z reakcją stężenia glukozy we krwi pacjenta.9
W przypadku zmiany z innych pochodnych sulfonylomocznika o przedłużonym okresie półtrwania może być konieczna kilkudniowa przerwa w leczeniu, aby zapobiec efektowi addycyjnemu dwóch preparatów, który mógłby wywołać hipoglikemię. Schemat dawkowania w takich sytuacjach powinien być taki sam jak przy rozpoczynaniu leczenia produktem Gliclada – należy zacząć od dawki 30 mg na dobę i stopniowo ją zwiększać w zależności od reakcji metabolicznej pacjenta.10
Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Gliclada tabletki o przedłużonym uwalnianiu mogą być stosowane w terapii skojarzonej z:11
- biguanidami
- inhibitorami alfa-glukozydazy
- insuliną
U pacjentów ze stężeniem glukozy we krwi niedostatecznie kontrolowanym przy użyciu samego produktu Gliclada, leczenie skojarzone z insuliną powinno być wprowadzone pod ścisłą opieką medyczną.12
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: Produkt Gliclada należy stosować według tych samych zasad dawkowania jak u pacjentów poniżej 65 lat.13
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek stosuje się takie same zasady dawkowania jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, przy czym pacjenci ci powinni pozostawać pod ścisłą obserwacją. Dane te zostały potwierdzone w badaniach klinicznych.14
Pacjenci z ryzykiem wystąpienia hipoglikemii: W tej grupie należy stosować minimalną dobową dawkę początkową 30 mg. Do tej grupy zaliczamy pacjentów:15
- niedożywionych lub źle odżywionych
- z ciężkimi lub niedostatecznie wyrównanymi zaburzeniami endokrynologicznymi (niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy)
- po zaprzestaniu długotrwałego leczenia i/lub leczenia dużymi dawkami kortykosteroidów
- z ciężkimi chorobami tętnic (ciężka choroba wieńcowa, ciężka niewydolność tętnicy szyjnej, choroba naczyń obwodowych)
Stosowanie u dzieci i młodzieży: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania oraz skuteczności leku Gliclada u dzieci i młodzieży. Brak dostępnych danych w tej grupie wiekowej.16
Sposób podawania
Lek Gliclada powinien być przyjmowany jako dawka jednorazowa w porze śniadania. Tabletkę lub jej część(i) należy połykać w całości, bez rozgniatania i żucia. Tabletkę można podzielić ręcznie wzdłuż linii podziału. Nie należy dzielić tabletki w żaden inny sposób.17
Tabela dawkowania leku Gliclada 90 mg
| Dawka | Odpowiednik w tabletkach Gliclada 90 mg | Sposób dawkowania | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| 30 mg | 1/3 tabletki Gliclada 90 mg | Jednorazowo, podczas śniadania | Dawka początkowa standardowa |
| 60 mg | 2/3 tabletki Gliclada 90 mg | Jednorazowo, podczas śniadania | Zwiększenie dawki po min. 1 miesiącu (lub 2 tygodniach przy braku poprawy) |
| 90 mg | 1 tabletka Gliclada 90 mg | Jednorazowo, podczas śniadania | Zwiększenie dawki po min. 1 miesiącu od poprzedniej zmiany |
| 120 mg | 1 tabletka Gliclada 90 mg + 1/3 kolejnej tabletki | Jednorazowo, podczas śniadania | Dawka maksymalna dobowa |
| Szczególne grupy pacjentów | |||
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | Takie same zasady dawkowania jak u pacjentów <65 lat | ||
| Łagodna i umiarkowana niewydolność nerek | Takie same zasady dawkowania jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek; konieczna obserwacja | ||
| Pacjenci z ryzykiem hipoglikemii | 1/3 tabletki Gliclada 90 mg (30 mg) | Jednorazowo, podczas śniadania | Minimalna dawka początkowa |
| Zamiana z gliklazydu 80 mg | 1 tabletka 80 mg = 1/3 tabletki Gliclada 90 mg (30 mg); wymagane monitorowanie parametrów krwi | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania