surfaktant
Surfaktant płucny to złożona mieszanina fosfolipidów (głównie dipalmitoilofosfatydylocholiny) i białek, wytwarzana przez pneumocyty typu II w pęcherzykach płucnych. Jego kluczową funkcją jest zmniejszenie napięcia powierzchniowego na granicy powietrze-ciecz w pęcherzykach płucnych, co zapobiega ich zapadaniu się podczas wydechu i umożliwia prawidłową wymianę gazową.
Niedobór surfaktantu jest główną przyczyną zespołu zaburzeń oddychania u wcześniaków (RDS – Respiratory Distress Syndrome), ponieważ jego produkcja osiąga dojrzałość dopiero około 34-36 tygodnia ciąży. Terapia zastępcza surfaktantem egzogennym stanowi standardowe postępowanie w leczeniu RDS, znacząco zmniejszając śmiertelność noworodków urodzonych przedwcześnie.
Zaburzenia w produkcji lub funkcji surfaktantu występują również w innych schorzeniach płucnych, takich jak ostre uszkodzenie płuc (ALI), zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), zapalenie płuc czy choroby śródmiąższowe płuc. Współczesne preparaty surfaktantu pochodzą z płuc zwierzęcych (bydlęcych lub wieprzowych) lub są wytwarzane syntetycznie, a ich podanie odbywa się najczęściej poprzez bezpośrednią instylację do dróg oddechowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrendypina Egis 20 mg
Nitrendypina EGIS to lek przeciwnadciśnieniowy w postaci tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający substancję czynną nitrendypinę – antagonista kanałów wapniowych. Tabletki 10 mg są różowe z plamkami, posiadają wygrawerowany napis „10” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 20 mg są kremowe, z napisem „20” i nie są przeznaczone do dzielenia. Preparat zawiera laktozę (52,97 mg w dawce 10 mg i 49 mg w dawce 20 mg) oraz w tabletkach 10 mg barwnik czerwień koszenilową A (E 124). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, poliwinylopirolidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan i celuloza mikrokrystaliczna. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/Al o właściwościach ochronnych przed światłem, co jest istotne ze względu na światłoczułość nitrendypiny.
antagonista kanału wapniowego, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, forma farmaceutyczna, krzemionka koloidalna, laktoza, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, nitrendypina, okres ważności leku, poliwinylopirolidon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxonex 4 mg
Doxonex to preparat zawierający doksazosynę w postaci doksazosyny mezylanu, dostępny w dawkach 2 mg (2,43 mg mezylanu) oraz 4 mg (4,86 mg mezylanu). Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z linią podziału i oznaczeniami „D2” lub „D4”, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (40 mg w dawce 2 mg i 80 mg w dawce 4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 30 tabletek w opakowaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, Doxonex, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bewim 10 mg
Produkt leczniczy Bewim zawiera 10 mg prasugrelu (w postaci zasady) w formie tabletek powlekanych o średnicy około 10 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki posiadają oznakowanie „B23” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza w ilości 246,5 mg, a także hydroksypropyloceluloza nisko-podstawiona, kroskarmeloza sodowa, glicerolu dibehenian oraz sodu laurylosiarczan. Otoczka składa się z kompozycji Opadry AMB II 88A220016 Yellow, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylan, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, emulgator, glicerolu dibehenian, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, prasugrel, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, gdzie pierwsza wartość odnosi się do ilości rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej), a druga do ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz 0,243 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 5 mg
Tadilecto to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg, zawierający substancję czynną tadalafil (Tadalafilum). Każda tabletka zawiera 5 mg tadalafilum oraz 0,750 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt, wymiary około 9 mm na 6 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę ftalan, mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172). Preparat charakteryzuje się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimerowego nośnika.
hypromeloza, hypromelozy ftalan, kontrolowane uwalnianie leku, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rozpad tabletki, rozpuszczalność substancji czynnej, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prattack 1 mg/ml
PRATTACK to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml pranoprofenu, przeznaczone do miejscowego stosowania okulistycznego. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,07 mg/ml) pełniący funkcję środka konserwującego oraz bor (3,7 mg/ml) jako składnik buforujący pH roztworu. Preparat jest dostępny w butelce polipropylenowej z kroplomierzem o pojemności 5 ml. Okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po pierwszym otwarciu lek należy zużyć w ciągu 4 tygodni, przechowując go w temperaturze poniżej 25°C i chroniąc przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Olainfarm 500 mg
Abiraterone Olainfarm to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 500 mg, zawierający substancję czynną abirateronu octan. Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym 232,2 mg laktozy jednowodnej i 11,5 mg sodu. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm długości i 11 mm szerokości) oraz oznakowanie „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, hypromelozę typ 2910, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu laurylosiarczan, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku, takie jak rozpad i rozpuszczalność. Otoczka zawiera barwniki (żelaza tlenek czarny i czerwony, tytanu dwutlenek) oraz składniki powłoki ochronnej i środki poślizgowe.
abirateron octan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Biofarm 20 mg
Omeprazol Biofarm dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 20 mg i 40 mg omeprazolu. Kapsułki zawierają odpowiednio 163 mg sacharozy i 8 mg laktozy bezwodnej (20 mg) oraz 325 mg sacharozy i 16 mg laktozy bezwodnej (40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwunastowodny oraz polimery dojelitowe (hypromelozy ftalan i dietylu ftalan), które zapewniają ochronę przed działaniem soku żołądkowego i kontrolują uwalnianie substancji czynnej. Kapsułki 20 mg są zielone, a 40 mg purpurowe, co ułatwia identyfikację dawki. Osłonki kapsułek różnią się barwnikami: 20 mg zawiera żółcień chinolinową (E104), a 40 mg erytrozynę (E127).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 160 mg
Wamlox to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II). Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletek zapewniają odpowiednią masę, spoistość, rozpad oraz estetykę produktu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, Wamlox, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Stada 125 mg; 80 mg
Aprepitant Stada jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych w dawkach 125 mg i 80 mg substancji czynnej aprepitantu, stosowanych w terapii przeciwwymiotnej. Kapsułki 125 mg mają różowe wieczko i biały korpus, natomiast kapsułki 80 mg są całkowicie białe. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (125 mg w kapsułce 125 mg, 80 mg w kapsułce 80 mg) oraz minimalne ilości sodu (0,00026 mmol i 0,00022 mmol odpowiednio). Rdzeń kapsułek zawiera hypromelozę, poloksamer 407, sacharozę i celulozę mikrokrystaliczną, natomiast osłonka kapsułek zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenki żelaza). Nadruki dawek wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy.
aprepitant, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, leczenie przeciwwymiotne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 20 mg + 10 mg
Oxyduo to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający kombinację oksykodonu chlorowodorku i naloksonu chlorowodorku w czterech dawkach: 5 mg + 2,5 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg. Odpowiada to odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg i 27 mg oksykodonu oraz 2,25 mg, 4,5 mg, 9 mg i 13,5 mg naloksonu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, a dawki 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. poliwinylu octan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol, talk oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, naloksonu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, otoczka tabletki, poliwinylu octan, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholestil 400 mg
Produkt leczniczy Cholestil zawiera 400 mg hymekromonu w jednej tabletce, który jest substancją czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne leku. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, owalnych, obustronnie wypukłych i gładkich tabletek, bez grawerowania. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, surfaktantów oraz substancji poślizgowych, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność produktu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 50 tabletek, umieszczonych w blistrach PVC/Aluminium i tekturowych pudełkach, choć dostępność poszczególnych wielkości opakowań może się różnić w zależności od miejsca i czasu.
Cholestil nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i może być przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowania, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo leku. Tabletki są gotowe do bezpośredniego podania pacjentowi bez konieczności dodatkowego przygotowania czy specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania niezużytego produktu. Informacje te są istotne dla lekarzy w kontekście prawidłowego stosowania i przechowywania leku.
- Leksykon substancji czynnych
Azot – Działania niepożądane
Tlenek azotu (NO) stosowany w inhalacjach medycznych (m.in. NOXAP w stężeniach 200 ppm mol/mol i 800 ppm mol/mol oraz VasoKINOX w stężeniach 450 ppm mol/mol i 800 ppm mol/mol) wiąże się z ryzykiem istotnych działań niepożądanych. Najczęstszym i najpoważniejszym jest efekt z odbicia (rebound effect), występujący u ponad 10% pacjentów po nagłym przerwaniu terapii, objawiający się nasilonym skurczem naczyń płucnych, hipoksemią i zapaścią krążeniowo-oddechową. Efekt ten pojawia się u około 75% pacjentów po 10–30 godzinach leczenia i wiąże się z przejściowym nadciśnieniem płucnym utrzymującym się około godziny. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki do 1 ppm przed odstawieniem, co minimalizuje spadek PaO₂. Methemoglobinemia, zależna od dawki, jest kolejnym istotnym powikłaniem, szczególnie u noworodków z obniżoną aktywnością reduktazy methemoglobiny; stężenia methemoglobiny >5% są bardzo rzadkie przy stężeniach NO <20 ppm. W przypadku VasoKINOX methemoglobinemia występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), a trombocytopenia bardzo często (≥1/10), choć nie zwiększa ryzyka powikłań krwotocznych.
agregacja płytek krwi, bradykardia, desaturacja, dwutlenek azotu, efekt z odbicia, hemostaza, hiperplazja komórek, hipoksemia, hipoksja, methemoglobinemia, nadciśnienie płucne, niedociśnienie, niedodma, niestabilność hemodynamiczna, obrzęk płuc, przepuszczalność pęcherzyków płucnych, reaktywność dróg oddechowych, reduktaza methemoglobiny, rozedma płuc, skurcz naczyń płucnych, surfaktant, tlenek azotu, trombocytopenia, zapaść krążeniowo-oddechowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxar 2 mg
Doxar to lek zawierający doksazosynę w formie mezylanu doksazosyny, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, odpowiadających odpowiednio 1,21 mg, 2,43 mg i 4,85 mg mezylanu doksazosyny. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, przeznaczone do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (istotną w kontekście nietolerancji laktozy), karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozpadowego, substancji smarującej i surfaktantu. Opakowania zawierają od 20 do 120 tabletek, w zależności od dawki, pakowane w blistry PVC/Al umieszczone w tekturowych pudełkach.
blistry PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, droga podania, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozpadowy, stearynian magnezu, surfaktant, tabletka, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max 10 mg/g
Undofen Max to krem leczniczy zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancję czynną, stosowany miejscowo. Preparat ma postać białego kremu o jednorodnej konsystencji, bez grudek, i jest dostępny w tubach aluminiowych po 15 g. Składniki pomocnicze obejmują m.in. alkohol cetostearylowy (115 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które pełnią funkcje emulgatorów i konserwantów, ale mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia u wrażliwych pacjentów. Krem zawiera także emolienty i surfaktanty zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, konserwant przeciwbakteryjny, kontaktowe zapalenie skóry, niezgodność farmaceutyczna, podłoże kremowe, polisorbat 60, reakcja alergiczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, terbinafiny chlorowodorek, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxazol 200 mg
Fluxazol to lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie kapsułek twardych żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,1 mg do 196,4 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Kapsułki różnią się barwą w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Oprócz flukonazolu i laktozy, preparat zawiera skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poprawiających rozpad i rozpuszczalność oraz ułatwiających produkcję.
błękit patentowy V, blister PVC/PVDC/Aluminium, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poprawiający sypkość, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 250 mg
Zinnat to lek zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu w tabletkach wynosi odpowiednio 0,00152 mg (125 mg), 0,00203 mg (250 mg) oraz 0,00506 mg (500 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia: „GX ES5” dla 125 mg, „GX ES7” dla 250 mg oraz „GX EG2” dla 500 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, odczyn Coombsa, próba krzyżowa krwi, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 90 mg
Tilobrastil to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9,6 mm (±5%) oraz nadruk „90” na jednej stronie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, talk, sodu stearylofumaran), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek E171, glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek żółty E172), które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości organoleptyczne oraz ochronę substancji czynnej. Powłoka tabletki ma na celu zabezpieczenie tikagreloru, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tikagrelor, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezen 10 mg
Produkt leczniczy Ezen zawiera 10 mg ezetymibu w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu hipolipemizującym. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 8 mm na 4 mm, bez nacięć i oznaczeń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (79 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to sodu laurylosiarczan, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje surfaktantu, składnika wiążącego, substancji rozsadzającej i środka poślizgowego, odpowiednio.
blister, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, przechowywanie leku, składnik wiążący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Envil kaszel 30 mg
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Envil kaszel, występuje w dawce 30 mg na tabletkę i należy do grupy mukolityków (kod ATC: R05CB06). Ambroksol, będący metabolitem bromoheksyny, wykazuje podwójne działanie: mukolityczne oraz wykrztuśne, poprzez stymulację pneumocytów typu II do produkcji surfaktantu. Surfaktant, złożony z fosfolipidów i białek, zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków płucnych, co ułatwia wymianę gazową i zapobiega zapadaniu się pęcherzyków oraz oskrzelików podczas wydechu.
ambroksolu chlorowodorek, bromoheksyna, dawka terapeutyczna, dawkowanie, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, lek mukolityczny, lepkość wydzieliny, napięcie powierzchniowe pęcherzyków płucnych, odkrztuszanie, oskrzeliki końcowe, pneumocyty typu II, surfaktant, surfaktant płucny, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa, wymiana gazowa - Leksykon chorób i schorzeń
Covid-19 – Patofizjologia i mechanizm
COVID-19, wywołane przez wirusa SARS-CoV-2, to złożona choroba o szerokim spektrum klinicznym, od bezobjawowych infekcji po ciężkie zapalenie płuc, ARDS i niewydolność wielonarządową. Wirus RNA o genomie ~30 kb wykorzystuje białko S do wiązania się z receptorem ACE2 na komórkach gospodarza, głównie pneumocytach typu II w płucach, co prowadzi do uszkodzenia nabłonka pęcherzykowego i zaburzeń surfaktantu. SARS-CoV-2 wnika do komórek przez proteolityczne cięcie białka S przez TMPRSS2 lub katepsynę L, a następnie replikuje się w cytoplazmie, tworząc kompleks replikacyjno-transkrypcyjny. Patogeneza obejmuje dysregulację układu odpornościowego, w tym burzę cytokinową z podwyższonymi poziomami IL-2, IL-6, IL-7, GM-CSF, TNF i innych mediatorów, co prowadzi do limfopenii, aktywacji makrofagów i neutrofili oraz immunozakrzepicy z DIC. Wysoka ekspresja ACE2 w różnych narządach tłumaczy wielonarządowe objawy, w tym uszkodzenia serca (12% hospitalizowanych), neurologiczne, przewodu pokarmowego (17,6% z objawami, uszkodzenie wątroby u 15-53%) i nerek (ostre uszkodzenie u 30%).
ARDS, białko kolca, burza cytokinowa, czynnik martwicy nowotworów, domena wiążąca receptor, immunozakrzepica, inflamasom NLRP3, katepsyna L, limfopenia, long COVID, mikroangiopatia, niewydolność wielonarządowa, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, PAMP, pneumocyt typu II, reaktywna forma tlenu, receptor rozpoznający wzorce, rozlane uszkodzenie pęcherzyków płucnych, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, SARS-CoV-2, stres oksydacyjny, surfaktant, szlak JAK-STAT, zespół przewlekłego zmęczenia, zespół uwalniania cytokin, zewnątrzkomórkowa pułapka neutrofilowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadaxin 5 mg
Tadaxin to preparat zawierający 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i kształcie migdała (wymiary 8,6 ± 0,3 mm x 5,1 ± 0,3 mm). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (50 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także szereg innych substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Powłoka tabletki składa się z hypromelozy, triacetyny, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty), zapewniając odpowiednią trwałość i estetykę produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – NanoSPECT 0,5 mg
NanoSPECT to zestaw do sporządzania radiofarmaceutycznego preparatu nanokoloidalnej albuminy ludzkiej o masie 0,5 mg na fiolkę, dostępny w formie proszku do roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera co najmniej 95% cząstek albuminy o średnicy ≤80 nm, a po rekonstytucji zawiera 0,24 mg/ml sodu jako substancję pomocniczą. W skład zestawu wchodzą m.in. cyny(II) chlorek dwuwodny (reduktor), glukoza (stabilizator), poloksamer 238 (surfaktant), fosforany i regulatory pH. NanoSPECT wymaga radioznakowania nadtechnecjanem sodu (99mTc) i jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel w wyznaczonych placówkach klinicznych. Preparat po wyznakowaniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 12 godzin w 25°C, a z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne powinien być zużyty niezwłocznie po przygotowaniu lub przechowywany zgodnie z obowiązującymi przepisami.
albumina surowicy ludzkiej, bufor fosforanowy, chlorek cyny dwuwodny, emisja promieniowania, materiał radioaktywny, nadtechnecjan sodu, nanokoloidalna albumina ludzka, niezgodność farmaceutyczna, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, radionuklid, radioznakowanie, skażenie mikrobiologiczne, surfaktant, technet 99mTc, warunki aseptyczne - Leksykon substancji czynnych
Fosfatydylocholina – Przedawkowanie
Fosfatydylocholina, stanowiąca około 70% fosfolipidów w preparacie Curosurf (około 56 mg/ml fosfatydylocholiny w zawiesinie), jest kluczowym składnikiem surfaktantu egzogennego zawierającego poractant alfa (80 mg/ml). Preparat pozyskiwany jest z płuc świni i zawiera również białka hydrofobowe SP-B i SP-C. W literaturze oraz dokumentacji produktu brak jest opisów przypadków przedawkowania fosfatydylocholiny z Curosurf, jednak teoretycznie możliwe jest wystąpienie takich zdarzeń klinicznych. Przedawkowanie może prowadzić do obturacji dróg oddechowych, zaburzeń wentylacji i wymiany gazowej, a także do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i bradykardii. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe odessanie nadmiaru zawiesiny z dróg oddechowych oraz wdrożenie leczenia wspomagającego, w tym monitorowania parametrów oddechowych, hemodynamicznych i równowagi wodno-elektrolitowej.
bradykardia, Curosurf, dawka letalna, drogi oddechowe, EKG, fosfatydylocholina, gazometria, gazometria tętnicza, gospodarka wodno-elektrolitowa, mechanika oddychania, obrzęk płuc, obturacja dróg oddechowych, oksygenacja, parametry hemodynamiczne, poractant alfa, saturacja krwi, SpO2, surfaktant, surfaktant egzogenny, surfaktant płucny, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, wymiana gazowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 20 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 10 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 5 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 10 mg + 10 mg (10,40 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 10 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 20 mg + 10 mg (20,80 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 20 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu) oraz 40 mg + 10 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 40 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiadającą około 190 mg laktozy bezwodnej). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki, a rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna oraz hypromeloza 2910.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie lipidowe, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 50 mg
Medoxa to lek zawierający prednizon w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera dokładną ilość substancji czynnej odpowiadającą oznaczeniu na opakowaniu. Tabletki o niższych dawkach (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran jako substancje pomocnicze, natomiast tabletki o wyższych dawkach (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na poprawę rozpuszczalności i stabilności leku. Wszystkie tabletki mają biały lub prawie biały kolor, są okrągłe, dwupłaszczyznowe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie oraz wytłoczoną na odwrocie liczbą odpowiadającą dawce prednizonu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 250 mg
Sumamed 250 mg to produkt leczniczy dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 250 mg azytromycyny dwuwodnej jako substancji czynnej. Kapsułki są dwukolorowe (jasnoniebiesko-ciemnoniebieskie), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), sodu laurylosiarczan (surfaktant poprawiający dyspersję i rozpuszczalność azytromycyny) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy kapsułki podczas produkcji). Produkt jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 6 kapsułek, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ambroksol APTEO MED 30 mg/5 ml
Ambroksol APTEO MED, klasyfikowany pod kodem ATC R05CB06, jest mukolitykiem o działaniu sekretolitycznym i stymulującym wydzielanie w drogach oddechowych. Jego mechanizm obejmuje zwiększenie sekrecji wydzieliny surowiczej w oskrzelach, stymulację produkcji surfaktantu przez pneumocyty typu II oraz komórki Clary, a także przyspieszenie transportu śluzowo-rzęskowego, co prowadzi do obniżenia lepkości śluzu i poprawy klirensu śluzowo-rzęskowego. Efekt terapeutyczny pojawia się około 30 minut po podaniu doustnym i utrzymuje się przez 6-12 godzin, zależnie od dawki. Ambroksol ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel mokry, co jest istotne w leczeniu chorób układu oddechowego z nadmierną produkcją gęstej wydzieliny.
ambroksol, amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk makrolidowy, cefalosporyna, cefuroksym, działanie sekretolityczne, erytromycyna, gruczoły oskrzelowe, hodowla komórkowa, klirens śluzowo-rzęskowy, komórki Clary, leki wykrztuśne, mukolityków, pneumocyty typu II, stężenie antybiotyku, surfaktant, transport śluzowo-rzęskowy, wydzielina oskrzelowo-płucna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel to syrop mukolityczny zawierający 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku, stosowany w leczeniu schorzeń układu oddechowego z zaburzeniami produkcji i ewakuacji wydzieliny śluzowej. Lek wykazuje działanie sekretolityczne i sekretomotoryczne, rozrzedzając gęstą wydzielinę poprzez aktywację enzymów proteolitycznych, depolimeryzację mukopolisacharydów oraz stymulację produkcji surfaktantu, co ułatwia odkrztuszanie. Wskazania obejmują ostre i przewlekłe zapalenia oskrzeli, POChP (zwłaszcza w okresach zaostrzeń), rozstrzenie oskrzeli, zapalenia płuc oraz stany zapalne górnych dróg oddechowych z utrudnionym odkrztuszaniem.
bromoheksyna chlorowodorek, działanie mukolityczne, działanie sekretolityczne, enzymy proteolityczne, kaszel mokry, mukopolisacharydy, nabłonek oddechowy, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie układu oddechowego, środek mukolityczny, surfaktant, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Herbion na kaszel mokry 7 mg/ml
Produkt leczniczy Herbion na kaszel mokry w formie syropu zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 7 mg/ml, klasyfikowany jako lek wykrztuśny (kod ATC: R05CA12). Substancje czynne, głównie saponiny triterpenowe takie jak hederakozyd C i alfa-hederyna, wykazują działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie oskrzeli oraz wykrztuśne. Mechanizm działania obejmuje hamowanie endocytozy receptora beta2-adrenergicznego przez alfa-hederynę, co zwiększa aktywność receptorów beta2-adrenergicznych w mięśniach oskrzeli i nabłonku płuc, prowadząc do obniżenia stężenia jonów wapnia wewnątrzkomórkowego i rozszerzenia oskrzeli. Dodatkowo, stymulacja tych receptorów zwiększa produkcję surfaktantu przez komórki nabłonkowe typu II, co zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia jego odkrztuszanie.
alfa-hederyna, działanie wykrztuśne, endocytoza, hederakozyd C, kaszel mokry, lek wykrztuśny, mięsień oskrzeli, nabłonek płuc, odkrztuszanie, receptor beta2-adrenergiczny, rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli, rozszerzenie oskrzeli, saponina triterpenowa, śluz w drogach oddechowych, surfaktant, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus dostępny jest w trzech dawkach, każda zawiera stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (w postaci soli wapniowej). Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wielkością i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne 15×7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe o średnicy 11 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość maleje wraz ze wzrostem dawki rozuwastatyny (od 231,7 mg do 216,9 mg), co jest ważne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Quator 5 mg
Quator to lek zawierający tadalafil w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: odpowiednio 41,9 mg (2,5 mg), 83,8 mg (5 mg), 167,7 mg (10 mg) oraz 335,4 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, sodu laurylosiarczan, powidon K-12, krospowidon typ B oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich rozpoznanie i dawkowanie, a tabletki 20 mg posiadają rowki umożliwiające podział na połowy lub ćwiartki.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja smarująca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienne dawki rozuwastatyny wapniowej: 5 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej), 10 mg (10,40 mg), 20 mg (20,80 mg) oraz 40 mg (41,60 mg). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiednik 190-195 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne przy rozważaniu stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz hypromeloza 2910, które wpływają na stabilność, rozpad i rozpuszczalność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betoptic S 2,5 mg/ml
Betoptic S to krople do oczu w postaci jałowej zawiesiny o stężeniu chlorowodorku betaksololu 2,5 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania okulistycznego. Preparat charakteryzuje się pH 7,4 oraz białym lub białawym kolorem zawiesiny. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak sulfonowany polistyren, karbomer 974P, kwas borowy, mannitol, disodu edetynian, benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), N-laurylosarkozynę oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Obecność benzalkoniowego chlorku, działającego jako konserwant o właściwościach przeciwbakteryjnych, jest istotna z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania u pacjentów wrażliwych na ten składnik. Lek dostępny jest w butelkach typu DROPTAINER (LDPE) o pojemności 5 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz i zabezpieczoną zakrętkę z polipropylenu.
betaksolol, butelka DROPTAINER, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek betaksololu, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, karbomer, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, mannitol, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, środek konserwujący, surfaktant, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, zakraplacz oczny, zawiesina wielodawkowa, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fordiab 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Fordiab dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawce 50 mg oraz metforminę (chlorowodorek) w dawce 850 mg lub 1000 mg, w zależności od wariantu dawkowania. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, a ich wymiary wynoszą około 20,5 mm x 9,5 mm (różowe, 50 mg + 850 mg) oraz 21,5 mm x 10 mm (brązowe, 50 mg + 1000 mg). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, a otoczka powlekana różni się barwnikami: różowy kolor uzyskano dzięki tlenkowi żelaza czerwonego, natomiast brązowy – poprzez dodanie tlenku żelaza czarnego w wyższej dawce metforminy. Oznaczenia na tabletkach to odpowiednio „S476” i „S477”.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer makrogolu, laurylosiarczan sodu, metformina, otoczka tabletki, pierścień zabezpieczający, pochłaniacz wilgoci, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 80 mg
Atozet to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej). Tabletki mają dwuwarstwową budowę, co umożliwia kontrolowane uwalnianie obu substancji czynnych. Warstwa ezetymibu zawiera m.in. kroskarmelozę sodową i sodu laurylosiarczan, natomiast warstwa atorwastatyny zawiera m.in. hydroksypropylocelulozę i wapnia węglan. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: od 153 mg w dawce 10 mg + 10 mg do 334 mg w dawce 10 mg + 80 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, proporcjonalnie do dawki atorwastatyny.
atorwastatyna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dostępność biologiczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolgit Gel 50 mg/g
Dolgit Gel to miejscowy preparat w formie przezroczystego żelu wodno-alkoholowego zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g (5 g w 100 g żelu). Żel charakteryzuje się klarowną, bezbarwną lub lekko mętną konsystencją i zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol izopropylowy, Solketal, Poloksamer 407, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych (Miglyol 812), olejek lawendowy, olejek pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają przenikanie substancji czynnej przez skórę oraz poprawiają właściwości sensoryczne i konsystencję preparatu.
alkohol izopropylowy, ibuprofen, miglyol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, preparat miejscowy, rozpuszczalnik, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, triglicerydy, woda oczyszczona, żel, żel wodno-alkoholowy, związek organiczny