płodność
Płodność to zdolność człowieka do rozmnażania się, czyli poczęcia i wydania na świat potomstwa. W medycynie oznacza biologiczną możliwość zajścia w ciążę u kobiet lub zapłodnienia u mężczyzn. Jest to złożony proces, który zależy od prawidłowego funkcjonowania układu rozrodczego, hormonalnego oraz wielu innych czynników fizjologicznych.
U kobiet płodność jest uwarunkowana regularnym cyklem miesiączkowym, prawidłową owulacją, drożnością jajowodów oraz odpowiednim stanem endometrium. Szczyt płodności kobiecej przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo spada, szczególnie po 35. roku życia. U mężczyzn płodność wiąże się z produkcją odpowiedniej ilości prawidłowych plemników, ich ruchliwością oraz jakością nasienia.
Na płodność wpływają liczne czynniki, w tym wiek, masa ciała, dieta, aktywność fizyczna, stres, choroby przewlekłe, stosowane leki, palenie tytoniu, spożywanie alkoholu czy narażenie na czynniki środowiskowe. Zaburzenia płodności dotykają około 10-15% par na świecie i mogą wymagać diagnostyki oraz leczenia, w tym technik wspomaganego rozrodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furocef 500 mg
Stosowanie cefuroksymu (produkt leczniczy Furocef) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności, gdyż dane kliniczne są ograniczone, choć badania przedkliniczne nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu czy noworodka. Lekarz powinien przepisać cefuroksym wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, uwzględniając stadium ciąży oraz charakter i nasilenie zakażenia. W przypadku kobiet karmiących piersią, cefuroksym przenika do mleka w niewielkich ilościach, co zwykle nie powoduje działań niepożądanych u niemowląt, jednak istnieje ryzyko biegunek, zakażeń grzybiczych błon śluzowych oraz uwrażliwienia na cefalosporyny. W razie wystąpienia objawów niepożądanych u dziecka, może być konieczne tymczasowe przerwanie karmienia.
antybiotyk cefalosporynowy, badania przedkliniczne, biegunka, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, ciąża, dawka terapeutyczna, dysbakterioza, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, karmienie piersią, laktacja, nadwrażliwość na cefalosporyny, oddziaływanie leku, płodność, rozwój płodu, uwrażliwienie, wiek rozrodczy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie grzybicze błony śluzowej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Quetiapine Fair-Med 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny (Quetiapine Fair-Med) wykazały brak działania genotoksycznego w testach in vitro i in vivo, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa substancji czynnej. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych zaobserwowano specyficzne zmiany narządowe i hematologiczne: u szczurów odkładanie barwnika w tarczycy, u małp Cynomolgus hipertrofię komórek pęcherzykowych tarczycy, obniżenie stężenia T3, hemoglobiny oraz liczby leukocytów i erytrocytów, a u psów zmętnienie soczewki i zaćmę. W badaniach rozwojowych na królikach stwierdzono zwiększoną częstość przykurczu kończyn płodów przy ekspozycji na poziomie zbliżonym do maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi, co wiązało się z obniżonym przyrostem masy ciała samic ciężarnych. W badaniach płodności na szczurach odnotowano marginalne zmniejszenie płodności samców, występowanie ciąż urojonych, wydłużenie faz międzyrujowych i zmniejszenie odsetka ciąż, prawdopodobnie związane z hiperprolaktynemią, jednak ze względu na różnice międzygatunkowe nie można bezpośrednio ekstrapolować tych wyników na ludzi.
badanie in vitro, badanie in vivo, ciąża urojona, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, faza międzyrujowa, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, hemoglobina, hipertrofia komórek pęcherzykowych, hormon T3, krwinki, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, płodność, prolaktyna, przykurcz, regulacja hormonalna, rozwój płodowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tkanka tarczycy, toksyczność, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pantopraz 20 mg 20 mg
W praktyce klinicznej stosowanie pantoprazolu w postaci tabletek dojelitowych u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczegółowego omówienia potencjalnych ryzyk i korzyści. Aktualne dane dotyczące bezpieczeństwa pantoprazolu w ciąży są niewystarczające, a badania na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, co stanowi istotne ostrzeżenie. W związku z tym lek Pantopraz 20 mg nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne, a decyzja o terapii powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniającej stan kliniczny pacjentki oraz potencjalny wpływ na płód.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ziele wierzbownicy 2 g/sasz.
Produkt leczniczy zawierający 2,0 g ziela wierzbownicy kiprzycy (Epilobium angustifolium L., herba) w jednej saszetce charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania. Nie przeprowadzono kompleksowych badań oceniających wpływ substancji czynnych na funkcje rozrodcze, rozwój zarodka, płodu czy potomstwa, co oznacza brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i laktacji oraz wpływu na płodność u obu płci. Ponadto, nie wykonano badań genotoksyczności ani oceny potencjału rakotwórczego, co uniemożliwia ocenę ryzyka mutagennego i karcynogennego związanego z długotrwałym stosowaniem preparatu.
aberracja chromosomowa, choroba genetyczna, działanie rakotwórcze, Epilobium angustifolium, genotoksyczność, karcynogeneza, karmienie piersią, mutacja genowa, pacjent onkologiczny, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, rozwój zarodka, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA, wierzbówka kiprzyca, wierzbownica, wpływ mutagenny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nezyr 1 mg
Finasteryd, będący inhibitorem 5α-reduktazy typu II, wykazuje selektywne działanie hamujące przekształcanie testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co jest kluczowe w patogenezie łysienia androgenowego u mężczyzn. W trzech badaniach klinicznych z udziałem 1879 mężczyzn w wieku 18-41 lat, stosowanie finasterydu w dawce 1 mg przez okres do 5 lat wykazało istotną poprawę gęstości włosów, potwierdzoną metodami ilościowymi (średni wzrost o 88 włosów na 5,1 cm² po 2 latach i 38 włosów po 5 latach) oraz oceną fotograficzną i kliniczną. W grupie placebo obserwowano natomiast postępującą utratę włosów (redukcja o 50 włosów po 2 latach i 239 po 5 latach). Stabilizację utraty włosów potwierdzono u 90-93% pacjentów leczonych finasterydem, a subiektywna ocena pacjentów wskazywała na poprawę wyglądu i gęstości włosów. W badaniu dotyczącym łysienia czołowo-środkowego, po 12 miesiącach terapii odnotowano wzrost liczby włosów o 49 (5%) na 5,1 cm² w porównaniu do placebo.
4-azasteroid, 5α-reduktaza typu II, dihydrotestosteron, enzym 5α-reduktaza, finasteryd, inhibitor 5α-reduktazy, liczba plemników, łysienie androgenowe, łysienie androgenowe u kobiet, łysienie czołowo-środkowe, łysienie typu męskiego, łysienie wierzchołka głowy, mieszek włosowy, miniaturyzacja mieszków włosowych, morfologia plemnika, objętość ejakulatu, parametr nasienia, płodność, ruchliwość plemników, substancja farmakologiczna, terapia łysienia, testosteron - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vilpin Combi 5 mg + 10 mg
Przedkliniczne badania toksyczności przewlekłej peryndoprylu wykazały nefrotoksyczność objawiającą się odwracalnym uszkodzeniem nerek u szczurów i małp przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Substancja nie wykazała potencjału mutagennego ani rakotwórczego w badaniach in vitro i in vivo. W zakresie wpływu na reprodukcję, peryndopryl nie wykazywał embriotoksyczności ani teratogenności u różnych gatunków zwierząt, jednak jako inhibitor ACE może powodować działania niepożądane w późnym okresie rozwoju płodowego, takie jak zmiany nerkowe u płodów i zwiększona umieralność okołoporodowa. Nie stwierdzono zaburzeń płodności u szczurów obu płci.
amlodypina, amlodypiny bezylan, bezpieczeństwo genetyczne, działanie embriotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, gęstość spermy, hormon folikulotropowy, in vitro, in vivo, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, komórka Sertoliego, mutagenność, nefrotoksyczność, opóźnienie porodu, peryndopryl, płodność, potencjał rakotwórczy, testosteron w osoczu, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie nerki, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Alantan Plus w postaci kremu zawiera alantoinę (20 mg/g) oraz deksopantenol (50 mg/g). W dokumentacji medycznej brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Nie ma również danych dotyczących wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn. Wobec tego decyzja o zastosowaniu kremu u tych pacjentek powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu lub noworodka, z uwzględnieniem braku jednoznacznych danych klinicznych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadaxin 20 mg
Produkt leczniczy Tadaxin (tadalafil) w dawce 20 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Dane przedkliniczne nie wykazały szkodliwego wpływu tadalafilu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa, jednak ze względu na ograniczone dane kliniczne oraz zasadę ostrożności, stosowanie leku u kobiet ciężarnych jest niewskazane. Tadalafil przenika do mleka matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek nie powinien być stosowany w okresie laktacji. Lekarze powinni informować pacjentki o konieczności unikania stosowania Tadaxin w tych okresach oraz o konieczności konsultacji w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii.
badanie przedkliniczne, ciąża, dane farmakodynamiczne, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, ostrożność terapeutyczna, płodność, przenikanie do mleka, rozwój zarodka i płodu, stężenie plemników, stosowanie tadalafilu, tabletka powlekana, tadalafil, terapia tadalafilem, wiek rozrodczy, wskazanie do stosowania, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ginkoflav Med 80 mg
Preparat Ginkoflav Med zawiera 80 mg suchego wyciągu kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), który wykazuje działanie hamujące agregację płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień. Z tego względu lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży, aby chronić zarówno matkę, jak i rozwijający się płód. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu preparatu na płodność u ludzi, jednak badania przedkliniczne na samicach myszy sugerują możliwy negatywny wpływ na zdolności reprodukcyjne. W związku z tym zaleca się ostrożność u pacjentek planujących ciążę oraz rozważenie alternatywnych terapii o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ginkgoherb 240 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) wykazały brak istotnej toksyczności przewlekłej u szczurów przy dawkach do 500 mg/kg masy ciała (czynnik bezpieczeństwa do 16,8) oraz u psów przy dawkach do 400 mg/kg (czynnik bezpieczeństwa do 46,3), z niewielkimi objawami toksyczności jedynie u psów w najwyższych dawkach. Dane dotyczące wpływu na funkcje rozrodcze są niejednoznaczne – starsze badania na szczurach, królikach i myszach nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego, natomiast inne badania wskazywały na negatywny wpływ na płodność, krwawienia z pochwy oraz zmiany rozwojowe u zarodków kurzych. Brak jest kompleksowych i jednoznacznych badań toksyczności reprodukcyjnej dla tego preparatu.
anoftalmia, badanie genotoksyczności, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, efekt genotoksyczny, enzym wątrobowy, funkcja rozrodcza, guz tarczycy, hipopigmentacja, krwawienie podskórne, krwawienie z pochwy, miłorzęb japoński, płodność, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, rak wątrobowokomórkowy, test Amesa, toksyczność matczyna, toksyczność przewlekła, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zahamowanie wzrostu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piramil Biso 2,5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta1-adrenolityk), jest przeciwwskazany do stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a w pierwszym trymestrze nie jest zalecany. Bisoprolol może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, co skutkuje opóźnieniem wzrostu płodu, poronieniem, przedwczesnym porodem oraz powikłaniami u noworodka, takimi jak hipoglikemia i bradykardia. Ramipryl natomiast niesie ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym niewydolności nerek, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz hiperkaliemii i niedociśnienia u noworodka. W przypadku konieczności stosowania bisoprololu w ciąży, wskazane jest monitorowanie przepływu przez łożysko i wzrostu płodu, a po porodzie obserwacja noworodka przez pierwsze 3 dni życia. Ekspozycja na ramipryl w II i III trymestrze wymaga ultrasonograficznej oceny nerek i czaszki płodu oraz monitorowania noworodka pod kątem niedociśnienia.
badanie ultrasonograficzne, beta-adrenolityk, bisoprolol, bradykardia, czynność nerek płodu, działanie farmakologiczne, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktacja, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, płodność, poronienie, przedwczesny poród, przepływ krwi przez łożysko, ramipryl, ryzyko teratogenne, selektywny beta1-adrenolityk, śmierć wewnątrzmaciczna, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Liść Orzecha włoskiego –
Produkt leczniczy Liść Orzecha Włoskiego (Juglandis folium) w postaci ziół do zaparzania jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje na konieczność przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę oraz powstrzymania się od stosowania podczas całego okresu laktacji. Pomimo braku szczegółowych danych dotyczących wpływu na płodność, ze względu na przeciwwskazania w ciąży i laktacji, zaleca się ostrożność u kobiet w wieku rozrodczym planujących ciążę oraz konsultację lekarską w celu rozważenia alternatywnych metod terapii. Produkt zawiera 100 g liścia orzecha włoskiego na 100 g ziół do zaparzania, a forma preparatu nie zmienia przeciwwskazań.
- Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Liofilizowany lizat Escherichia coli, aktywny składnik preparatu Uro-Vaxom, wymaga ostrożnego podejścia przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne są ograniczone – jedyne pilotażowe badanie obejmowało 62 ciężarne pacjentki z ostrym zakażeniem układu moczowego, które stosowały preparat od drugiego trymestru ciąży do porodu, wykazując dobrą tolerancję i prawidłowe wyniki noworodków w skali Apgar. Brak jest jednak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania w pierwszym trymestrze, kluczowym okresie organogenezy, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przez lekarza prowadzącego. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały toksycznego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodkowy/płodowy ani rozwój pourodzeniowy potomstwa. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania liofilizowanego lizatu Escherichia coli do mleka matki oraz bezpieczeństwa terapii, co nakłada obowiązek szczególnej ostrożności i monitorowania stanu klinicznego dziecka. Nie dysponujemy również informacjami na temat wpływu preparatu na płodność u kobiet i mężczyzn. Zaleca się unikanie stosowania preparatu w ciąży, jeśli dostępne są alternatywne metody leczenia. Decyzja o zastosowaniu powinna być podejmowana po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, a pacjentki należy szczegółowo informować o ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa terapii w okresie ciąży i laktacji.
- Leksykon substancji czynnych
Sambucus nigra – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Substancja Sambucus nigra, obecna m.in. w preparacie Santaherba (nalewka macierzysta, TM), charakteryzuje się brakiem wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży, laktacji oraz wpływu na płodność. W preparacie tym zawartość etanolu wynosi 39,5% (v/v), co stanowi dodatkowe ryzyko w tych stanach. Ze względu na brak badań oceniających przenikanie substancji czynnych do mleka matki oraz wpływ na funkcje rozrodcze, stosowanie Sambucus nigra u kobiet ciężarnych, karmiących piersią oraz planujących ciążę wymaga szczegółowej analizy stosunku korzyści do ryzyka oraz konsultacji lekarskiej. Ponadto, preparat zawiera liczne inne składniki aktywne, które mogą modyfikować jego profil bezpieczeństwa.
Adrenalinum, alkohol etylowy, Belladonna, crataegus oxyacantha, ephedra vulgaris, etanol, funkcje rozrodcze, galeopsis ochroleuca, gamety, Ipeca, karmienie piersią, Lobelia inflata, mleko matki, nalewka macierzysta, płodność, przenikanie substancji czynnych, Sambucus nigra, Santaherba, Solidago virga aurea, Stramonium, Yerba santa, zapłodnienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flumycon 100 mg
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Przed terapią należy poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku dla płodu, zwłaszcza przy stosowaniu dawek skumulowanych powyżej 150 mg w pierwszym trymestrze, które wiążą się ze zwiększonym ryzykiem wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego (ryzyko względne 1,29 dla 150 mg i 1,98 dla dawek >450 mg). Zwiększone jest także ryzyko poronienia oraz malformacji serca (1,8-2-krotne). W przypadku pojedynczej dawki 150 mg zaleca się odczekanie co najmniej tygodnia przed zajściem w ciążę, co odpowiada 5-6 okresom półtrwania leku. Dłuższe leczenie wymaga stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii i przez tydzień po ostatniej dawce. Flukonazol w dużych dawkach (400–800 mg/dobę) przez dłuższy czas w ciąży może wiązać się z poważnymi wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznaczny.
antykoncepcja, ciemiączko przednie, dawka jednorazowa, dysplazja uszu, działanie leku, ekspozycja płodu, flukonazol, karmienie piersią, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, leczenie przeciwgrzybicze, okres półtrwania leku, okres wypłukiwania leku, osocze krwi, pierwszy trymestr ciąży, płodność, płodność człowieka, poronienie samoistne, trymestr ciąży, wady rozwojowe płodu, wady rozwojowe serca, wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zakażenia zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleric Deslo Active 0,5 mg/ml
Desloratadyna w postaci roztworu doustnego Aleric Deslo Active (0,5 mg/ml) jest stosowana u kobiet w okresie rozrodczym z zachowaniem szczególnej ostrożności. Dane kliniczne z udziałem ponad 1000 kobiet w ciąży nie wykazały teratogennego działania ani zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu. Badania przedkliniczne na zwierzętach również nie potwierdziły negatywnego wpływu na reprodukcję. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży. U matek karmiących piersią desloratadyna przenika do mleka, a jej obecność wykryto w organizmach noworodków, jednak brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu na dziecko. W takich przypadkach konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka, rozważając przerwanie karmienia lub odstąpienie od terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
Syrop prawoślazowy Alte Forte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) w proporcji DER 6:36, z 6 g korzenia na 100 g syropu (76 ml). Preparat zawiera także etanol (do 1,0% v/v), sacharozę (64 g/100 g) oraz kwas benzoesowy (100 mg/100 g) jako substancje pomocnicze. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, nie zaleca się podawania syropu w tym okresie. Podobne ograniczenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż nie przeprowadzono badań oceniających przenikanie składników do mleka oraz ich wpływ na dziecko. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych dotyczących wpływu preparatu na rozwój płodu, przebieg ciąży oraz bezpieczeństwo laktacji, a także rozważyć potencjalne ryzyko w stosunku do korzyści terapeutycznych.
alternatywne metody leczenia, bezpieczeństwo stosowania leku, cukrzyca ciążowa, ekstrakt DER, etanol, karmienie piersią, kobieta ciężarna, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, płodność, prawoślaz lekarski, przebieg ciąży, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, sacharoza, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja 949 mg/5 ml
Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja (949 mg/5 ml) zawiera wyciąg płynny z bulwy cebuli (Allium cepa L.) w stosunku DER 1:6, z etanolem 70% (V/V) jako ekstrahentem, co skutkuje zawartością etanolu na poziomie 7-10% (m/m). Ze względu na obecność etanolu, stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Etanol może mieć potencjalnie niekorzystny wpływ na rozwijający się płód oraz przenikać do mleka matki, co może negatywnie oddziaływać na organizm dziecka. Lekarze powinni jasno informować pacjentki o konieczności unikania tego syropu w tych okresach oraz zalecać alternatywne metody leczenia pozbawione etanolu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxynador 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Oxynador, zawierający oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania oksykodonu w ciąży nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, jednak brak jest wystarczających informacji dotyczących naloksonu. Obie substancje przenikają przez łożysko, co może wpływać na płód. Długotrwałe stosowanie oksykodonu w ciąży, zwłaszcza w III trymestrze, może prowadzić do zespołu abstynencyjnego u noworodka, a podawanie leku podczas porodu zwiększa ryzyko depresji oddechowej u noworodka. Stosowanie Oxynador w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka, a decyzja o leczeniu powinna być indywidualna i oparta na analizie stosunku korzyści do ryzyka.
depresja oddechowa, działanie teratogenne, działanie toksyczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, kumulacja substancji w mleku, nalokson chlorowodorek, oksykodon chlorowodorek, płodność, produkt leczniczy, profil farmakokinetyczny, przenikanie przez łożysko, stężenie ogólnoustrojowe, stężenie w mleku i osoczu, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trymestr ciąży, wada wrodzona, zespół abstynencyjny - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa chlorowodorku tromantadyny, stosowanego w preparacie Viru-Merz w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g, wykazały brak istotnej toksyczności po wielokrotnym podaniu miejscowym i ogólnoustrojowym na modelach zwierzęcych. Analizy embriotoksyczności i teratogenności przeprowadzone na szczurach i królikach po dożylnym podaniu substancji nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój zarodkowy i płodowy. Testy mutagenności in vitro i in vivo również potwierdziły brak działania mutagennego chlorowodorku tromantadyny, co dodatkowo potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji czynnej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Treprostinil Zentiva 10 mg/ml
Treprostinil Zentiva (10 mg/ml roztwór do infuzji) zawiera treprostynil w postaci soli sodowej i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania treprostynilu w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie pozwalają na jednoznaczną ocenę ryzyka dla płodu. W związku z tym, decyzja o podaniu leku ciężarnej powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, stosując lek wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz informowanie lekarza o planowanej ciąży lub jej wystąpieniu podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Terbisil 250 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, ciężarnymi lub karmiącymi piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić stosowanie chlorowodorku terbinafiny (Terbisil, 250 mg tabletki) oraz jego potencjalny wpływ na płodność, przebieg ciąży i laktację. U kobiet w wieku rozrodczym możliwe są zaburzenia miesiączkowania przy jednoczesnym stosowaniu terbinafiny i doustnych środków antykoncepcyjnych, jednak ich częstość nie przekracza tej obserwowanej przy stosowaniu samych środków antykoncepcyjnych. Dane kliniczne nie wskazują na konieczność specjalnych zaleceń poza standardowymi. W okresie ciąży, mimo braku toksycznego działania w badaniach przedklinicznych, ze względu na ograniczone dane kliniczne, Terbisil nie powinien być stosowany, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią, terbinafina przenika do mleka, co wymaga czasowego zaprzestania karmienia lub odroczenia terapii, jeśli stan pacjentki na to pozwala.
alternatywa terapeutyczna, chlorowodorek terbinafiny, dawka leku, doustny środek antykoncepcyjny, karmienie piersią, laktacja, objaw niepokojący, płodność, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, terbinafina, Terbisil, toksyczne działanie terbinafiny, zaburzenie miesiączkowania, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fordiab 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Fordiab, zawierający sytagliptynę (50 mg) i metforminę (850 mg lub 1000 mg), jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko dla płodu oraz noworodka. Dane kliniczne dotyczące sytagliptyny u kobiet ciężarnych są niewystarczające, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach. Metformina, choć nie wykazuje zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży i rozwój płodu w badaniach na zwierzętach, również nie powinna być stosowana w ciąży w ramach tego preparatu. Zaleca się natychmiastowe odstawienie Fordiabu i przejście na insulinoterapię, która jest preferowanym leczeniem hipoglikemizującym w ciąży.
dawka leku, Fordiab, insulina, insulinoterapia, kontrola glikemii, laktacja, lek hipoglikemizujący, płodność, potencjał rozrodczy, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, skojarzenie substancji czynnych, substancja czynna, sytagliptyna i metformina, tabletka powlekana, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Amlodypina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania amlodypiny na gryzoniach wykazały toksyczny wpływ na procesy rozrodcze jedynie przy dawkach około 50-krotnie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę dla ludzi (10 mg, przeliczone na mg/kg masy ciała). W tych warunkach obserwowano opóźnienie porodu, wydłużenie jego czasu oraz zmniejszoną przeżywalność potomstwa. Natomiast badania płodności przy dawkach do 10 mg/kg/dobę (około 8-krotnie większych niż dawka terapeutyczna w przeliczeniu na mg/m² powierzchni ciała) nie wykazały istotnego negatywnego wpływu na płodność. U samców szczurów podawanie amlodypiny w dawce porównywalnej do ludzkiej przez 30 dni skutkowało obniżeniem stężenia FSH i testosteronu, zmniejszeniem gęstości nasienia oraz liczby dojrzałych spermatyd i komórek Sertoliego, co wskazuje na możliwe zaburzenia funkcji rozrodczych przy długotrwałym stosowaniu.
amlodypina, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, erytrocyt, gęstość nasienia, hematokryt, hemoglobina, hormon folikulotropowy, hydrochlorotiazyd, komórka Sertoliego, kreatynina, masa czerwonokrwinkowa, mocznik, mutagenność, nadżerka żołądka, płodność, potas, preparat złożony, proces rozrodczy, przeżywalność potomstwa, rakotwórczość, retykulocyt, spermatyda, testosteron, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rivaroxaban STADA 15 mg
Stosowanie rywaroksabanu (Rivaroxaban STADA 15 mg) u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lek jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz na szkodliwy wpływ na reprodukcję wykazany w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Rywaroksaban przenika przez łożysko, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu, a także wiąże się z ryzykiem wewnętrznego krwawienia związanego z działaniem przeciwzakrzepowym. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku planowania ciąży należy rozważyć zmianę leczenia na bezpieczniejszą alternatywę po konsultacji ze specjalistą.
badanie przedkliniczne, działanie przeciwzakrzepowe, kapsułka twarda, krwawienie wewnętrzne, leczenie przeciwzakrzepowe, leczenie rywaroksabanem, lek przeciwzakrzepowy, metoda antykoncepcji, parametr płodności, płodność, przenikanie do mleka matki, przenikanie przez łożysko, rywaroksaban, terapia rywaroksabanem, wpływ na reprodukcję - Leksykon substancji czynnych
Kwas L-asparaginowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas L-asparaginowy, obecny w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak Aminomel 10E (1,91 g/l) oraz Aminomel 12,5E (2,39 g/l), wymaga szczególnej uwagi przy stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Decyzja o zastosowaniu tych preparatów powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu odżywienia pacjentki, zaawansowania ciąży, potencjalnego wpływu niedoborów żywieniowych na rozwój płodu oraz dostępności alternatywnych metod żywienia. W przypadku karmienia piersią konieczne jest monitorowanie zarówno matki, jak i dziecka pod kątem działań niepożądanych, a także rozważenie ryzyka wobec korzyści terapeutycznych żywienia pozajelitowego.
5E, aminokwas, Aminomel 10E, Aminomel 12, dawkowanie leku, decyzja terapeutyczna, działanie niepożądane, komunikacja lekarz-pacjent, kwas L-asparaginowy, laktacja, monitorowanie terapii, obowiązek lekarza, ocena kliniczna, okres rozrodczy, parametry biochemiczne, płodność, protokół monitorowania, stan odżywienia, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vimetso 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vimetso, zawierający wildagliptynę oraz metforminę chlorowodorek, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wykazały, że wildagliptyna może mieć szkodliwy wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach, podczas gdy metformina nie wykazała takiego działania. Jednoczesne podawanie obu substancji nie ujawniło teratogenności, jednak obserwowano toksyczność płodową przy dawkach toksycznych dla matki. W związku z tym Vimetso jest przeciwwskazany w okresie ciąży. Ponadto, ze względu na przenikanie metforminy do mleka kobiecego i brak danych dotyczących wildagliptyny, stosowanie leku w okresie laktacji jest również przeciwwskazane, zwłaszcza z uwagi na ryzyko hipoglikemii u noworodka.
badania przedkliniczne, ciąża, hipoglikemia noworodkowa, kontrola glikemii, laktacja, metformina, metody kontroli glikemii, płodność, potencjał teratogenny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie substancji do mleka, ryzyko hipoglikemii, stosunek korzyści do ryzyka, teratogenny, toksyczność płodowa, Vimetso, wildagliptyna, wildagliptyna metforminy chlorowodorek, wpływ na reprodukcję, zdolności reprodukcyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zocor 10 10 mg
Symwastatyna (Zocor) jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych, a mechanizm potencjalnego działania teratogennego wiąże się z obniżeniem stężenia mewalonianu, prekursora biosyntezy cholesterolu u płodu. Dane z około 200 prospektywnie obserwowanych ciąż w pierwszym trymestrze nie wykazały istotnego wzrostu częstości wad wrodzonych, jednak terapia powinna być natychmiast przerwana w przypadku zajścia w ciążę lub jej podejrzenia. Kobiety planujące ciążę również powinny zaprzestać stosowania leku. W odniesieniu do karmienia piersią brak jest jednoznacznych danych o przenikaniu symwastatyny do mleka, jednak ze względu na potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dziecka, stosowanie leku w tym okresie jest przeciwwskazane.
antykoncepcja, biosynteza cholesterolu, ciężkie działanie niepożądane, działanie teratogenne, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, leczenie hipercholesterolemii, leczenie hipolipemizujące, mewalonian, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, płodność, symwastatyna, trymestr ciąży, wada wrodzona, Zocor - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – HeliPico 27,78 mg/5 ml
HeliPico w formie syropu o stężeniu 27,78 mg/5 ml, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.), nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (4200 mg/5 ml), glikol propylenowy (150,6 mg/5 ml), makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg/5 ml), etanol (0,7 mg/5 ml) oraz olejek anyżowy, które mogą dodatkowo wpływać na bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdzie brak jest danych dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz ich wpływu na niemowlę, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania preparatu w tym czasie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Normeg 750 mg
Lewetyracetam, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy, wymaga szczególnej uwagi u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Zaleca się unikanie nagłego odstawienia leku ze względu na ryzyko napadów z odstawienia, które mogą zagrażać zarówno matce, jak i płodowi. Preferowana jest monoterapia lewetyracetamem, gdyż politerapia zwiększa ryzyko wad wrodzonych. Dane z ponad 1800 przypadków kobiet ciężarnych stosujących lewetyracetam w monoterapii, w tym ponad 1500 w pierwszym trymestrze, nie wykazują podwyższonego ryzyka dużych wad rozwojowych. Jednak dane dotyczące wpływu na neurorozwój dzieci są ograniczone, choć obecne badania epidemiologiczne na około 100 dzieciach nie wskazują na zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych.
farmakokinetyka lewetyracetamu, laktacja, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, monoterapia, napad drgawkowy z odstawienia, napad z odstawienia, neurorozwój, opóźnienie rozwoju, pierwszy trymestr ciąży, płodność, politerapia, stężenie lewetyracetamu w osoczu, terapia skojarzona, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie neurorozwojowe - Leksykon substancji czynnych
Bromek ipratropiowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bromek ipratropiowy, stosowany w preparatach takich jak Atrovent N, Berodual N (z fenoterolem) oraz Iprixon Neb (z salbutamolem), nie wykazuje w badaniach nieklinicznych negatywnego wpływu na płodność. Brak jest jednak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u ludzi w tym zakresie. W okresie ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze, stosowanie bromku ipratropiowego wymaga starannej oceny korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego przy podaniu wziewnym lub donosowym, nawet w dawkach przekraczających zalecane u ludzi. Fenoterol, składnik Berodual N, hamuje czynność skurczową macicy, co może mieć znaczenie kliniczne. W przypadku Iprixon Neb, brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży, zwłaszcza we wczesnym okresie, co wymaga szczególnej ostrożności i unikania stosowania, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Atrovent N, badania niekliniczne, badania przedkliniczne, Berodual N, bromek ipratropiowy, bromowodorek fenoterolu, choroby układu oddechowego, czynność skurczowa macicy, działanie teratogenne, fenoterol, Iprixon Neb, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, płodność, podanie donosowe, podanie wziewne, salbutamol - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adipine 5 mg
Stosowanie amlodypiny (Adipine) w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności, gdyż bezpieczeństwo tego leku u kobiet ciężarnych nie zostało jednoznacznie potwierdzone. Badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne ryzyko dla procesów reprodukcyjnych przy wysokich dawkach, co podkreśla konieczność rozważenia stosunku korzyści do ryzyka. Amlodypina powinna być stosowana w ciąży jedynie wtedy, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a choroba podstawowa stanowi większe zagrożenie dla matki i płodu. W trakcie laktacji lek przenika do mleka matki, z dawką docierającą do niemowlęcia w zakresie 3–7%, maksymalnie do 15%, jednak wpływ na dziecko nie jest dokładnie poznany. Decyzje dotyczące kontynuacji leczenia i karmienia piersią powinny być podejmowane indywidualnie, po ocenie korzyści i ryzyka.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Arlevert 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Arlevert, zawierający 20 mg cynaryzyny i 40 mg dimenhydraminy, przeszedł konwencjonalne badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, które nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka. Badania przedkliniczne dotyczące wpływu na płodność oraz rozwój zarodka i płodu również nie ujawniły znaczących działań niepożądanych. Wyjątkiem jest pojedyncze badanie na szczurach, w którym cynaryzyna spowodowała zmniejszenie wielkości miotów, zwiększenie liczby resorpcji płodów oraz obniżenie masy urodzeniowej, co wymaga dalszej weryfikacji. Wyniki te stanowią podstawę do oceny bezpieczeństwa długotrwałego stosowania Arlevertu.
badanie przedkliniczne, cynaryzyna i dimenhydramina, działanie niepożądane, genotoksyczność, płodność, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, potencjał teratogenny, profil bezpieczeństwa substancji czynnej, rakotwórczość, resorpcja płodu, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność po podaniu wielokrotnym - Leksykon substancji czynnych
Gramicydyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Dicortineff zawiera gramicydynę (25 j.m./ml), neomycynę (2500 j.m./ml) oraz fludrokortyzonu octan (1 mg/ml) i jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu i uszu. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko wad rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia i opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, związane z kortykosteroidami. Obecność neomycyny, aminoglikozydu o potencjalnym działaniu ototoksycznym, dodatkowo zwiększa ryzyko dla płodu. W związku z tym stosowanie Dicortineff w ciąży nie jest zalecane, a decyzja o ewentualnym zastosowaniu powinna uwzględniać brak wystarczających danych oraz dostępność bezpieczniejszych alternatyw terapeutycznych.
aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, defekt rozwojowy, Dicortineff, dysfagia, działanie ototoksyczne, fludrokortyzonu octan, gramicydyna, karmienie piersią, kortykosteroid, krople do oczu i uszu, neomycyna, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, płodność, rozszczep podniebienia, wada rozwojowa płodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml
Bezpieczeństwo stosowania lidokainy chlorowodorku w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml zostało potwierdzone w badaniach przedklinicznych, które wykazały brak działania teratogennego nawet przy dawkach 6,6-krotnie przekraczających zalecane dawki kliniczne u ludzi. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój płodu, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania lidokainy w kontekście teratogenności. Jednakże, brak jest kompleksowych danych dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego oraz mutagennego substancji czynnej, co stanowi istotne ograniczenie w pełnej ocenie bezpieczeństwa leku.
- Leksykon substancji czynnych
Witamina B2 – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Suplementacja ryboflawiny (witamina B2) w zalecanych dawkach terapeutycznych jest bezpieczna w okresie ciąży i laktacji. Preparaty takie jak Vitaminum B compositum (5 mg ryboflawiny) oraz Elevit Pronatal mogą być stosowane bez przeciwwskazań, gdyż nie wykazano negatywnego wpływu witaminy B2 na organizm matki ani rozwijający się płód. Ryboflawina przenika do mleka kobiecego, co należy uwzględnić przy dodatkowej suplementacji niemowląt, aby uniknąć nadmiernej ekspozycji na witaminy i minerały. Warto zwrócić uwagę, że ograniczenia w stosowaniu niektórych preparatów złożonych, takich jak Sylimarol Vita 80 (2 mg ryboflawiny), Sylimarol Vita 150 (4 mg ryboflawiny) oraz Vita Buerlecithin (4,8 mg ryboflawiny w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny, odpowiadające około 3,5 mg witaminy B2), wynikają z obecności innych składników lub braku danych dotyczących bezpieczeństwa całego preparatu, a nie z samej ryboflawiny.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, Elevit Pronatal, fosforan ryboflawiny, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, płodność, preparat witaminowy, przeciwwskazanie, przedawkowanie, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, substancja pomocnicza, suplementacja, suplementacja witamin, uszkodzenie płodu, związki mineralne - Leksykon substancji czynnych
Sylodosyna – Działania niepożądane
Sylodosyna, stosowana w dawce 8 mg raz na dobę w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), została oceniona w czterech kontrolowanych badaniach klinicznych fazy II-III oraz dwóch długoterminowych badaniach obserwacyjnych, obejmujących łącznie 1581 pacjentów. Najczęstszym działaniem niepożądanym są zaburzenia wytrysku, takie jak wytrysk wsteczny i anejakulacja, występujące u około 23% pacjentów, z odwracalnym wpływem na płodność. Inne zgłaszane działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne (obrzęk twarzy, języka, gardła), zmniejszenie libido, zawroty głowy, omdlenia, tachykardię, niedociśnienie ortostatyczne (1,2% w grupie sylodosyny vs. 1,0% placebo), przekrwienie błony śluzowej nosa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, suchość w jamie ustnej), nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka). Zaburzenia erekcji występowały niezbyt często, a śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS) stanowi istotne ryzyko podczas operacji zaćmy u pacjentów stosujących sylodosynę.
anejakulacja, IFIS, kołatanie serca, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niedociśnienie ogólne, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, omdlenie, operacja zaćmy, płodność, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, sylodosyna, tachykardia, utrata przytomności, wysypka polekowa, wytrysk wsteczny, zaburzenie erekcji, zaburzenie wytrysku, zawroty głowy, zmniejszenie libido - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – PULNOZIN MUCO o smaku limonki 750 mg
Karbocysteina, substancja czynna produktu leczniczego PULNOZIN MUCO (750 mg, tabletki do ssania o smaku limonki), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Pomimo braku działania teratogennego w badaniach na modelach zwierzęcych, stosowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży jest niewskazane. W drugim i trzecim trymestrze brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, dlatego decyzja o podaniu leku powinna opierać się na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. U kobiet karmiących piersią zaleca się unikanie stosowania karbocysteiny ze względu na brak danych o przenikaniu substancji do mleka i potencjalnym wpływie na dziecko.
- Leksykon substancji czynnych
Lipa drobnolistna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy LIPA Fix zawiera 1,5 g kwiatu lipy drobnolistnej (Tilia cordata Miller) i/lub szerokolistnej (Tilia platyphyllos Scop.) w każdej saszetce, stosowany jako monoterapia lub w mieszance obu gatunków. Aktualnie brak jest udokumentowanych danych klinicznych dotyczących wpływu kwiatu lipy na płodność u kobiet i mężczyzn, co podkreśla konieczność ostrożności przy przepisywaniu tego preparatu kobietom w wieku rozrodczym. W szczególności, brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania LIPA Fix w okresie ciąży oraz laktacji, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania tego produktu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Lekarze powinni informować pacjentki o braku danych klinicznych oraz o potencjalnych ryzykach związanych z użyciem preparatu w tych grupach.
alternatywna metoda terapeutyczna, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kwiat lipy, lipa drobnolistna, lipa szerokolistna, mleko matki, monoterapia, okres ciąży, okres rozrodczy, parametry płodności, płodność, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, przerwanie karmienia piersią, stosowanie w ciąży, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Rozmaryn – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Rozmaryn (Rosmarinus officinalis L., folium) jest składnikiem preparatu Canephron, zawierającego 18 mg ekstraktu rozmarynowego na tabletkę, stosowanym w różnych dolegliwościach u kobiet w ciąży i karmiących. Dane kliniczne z obserwacji 300–1000 kobiet ciężarnych nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych potwierdzają brak negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Stosowanie preparatu w ciąży powinno być rozważane wyłącznie przez lekarza po ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki.
badanie przedkliniczne, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, karmione dziecko, korzeń lubczyka, laktacja, liść rozmarynu, model zwierzęcy, okres laktacji, parametr płodności, płodność, proces reprodukcyjny, przenikanie do mleka ludzkiego, rozmaryn lekarski, substancja czynna roślinna, toksyczność płodowa, wada rozwojowa, ziele centurii - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Normeg 500 mg
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym, który może być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, pod warunkiem dokładnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego. Nagłe odstawienie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko napadów drgawkowych z odstawienia. Preferowana jest monoterapia lewetyracetamem, gdyż politerapia zwiększa ryzyko wad wrodzonych. Dane z ponad 1800 ciąż, w tym 1500 z ekspozycją w I trymestrze, nie wykazały wzrostu ryzyka dużych wad rozwojowych płodu. Stężenie lewetyracetamu w osoczu może obniżyć się nawet o 60% w III trymestrze, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki. Dane dotyczące wpływu leku na neurorozwój dzieci są ograniczone, ale nie wskazują na podwyższone ryzyko zaburzeń rozwojowych.
działanie teratogenne, ekspozycja na lek, farmakokinetyka leku, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, monoterapia, nagłe odstawienie leku, napad drgawkowy z odstawienia, napad padaczkowy, neurorozwój, płodność, politerapia, przenikanie leku do mleka, skuteczna dawka leku, stężenie leku w osoczu, wrodzona wada rozwojowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Phenazolinum 50 mg/ml
Produkt leczniczy PHENAZOLINUM w postaci roztworu do wstrzykiwań zawierający 50 mg/ml antazoliny mezylanu nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W dokumentacji brak jest informacji na temat badań toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego i rakotwórczego, wpływu na płodność oraz rozwój płodu, a także badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa. Taki brak danych wymaga ostrożności i odniesienia się do ogólnej wiedzy klinicznej dotyczącej antazoliny mezylanu. Decyzje terapeutyczne dotyczące stosowania PHENAZOLINUM (50 mg/ml) powinny opierać się na dostępnych danych klinicznych oraz aktualnych wskazaniach i przeciwwskazaniach zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego. W praktyce medycznej konieczne jest uwzględnienie doświadczenia klinicznego oraz monitorowanie pacjentów podczas terapii, ze względu na brak szczegółowych informacji przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego preparatu.
antazolina mezylan, badanie farmakologiczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, Phenazolinum, płodność, praktyka medyczna, roztwór do wstrzykiwań, rozwój płodu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wskazania i przeciwwskazania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadyna, stosowana w praktyce klinicznej, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane przedkliniczne nie wykazują działania teratogennego, jednak brak jest wystarczających badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży, dlatego nie jest on zalecany w tym okresie. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności rozważenia potencjalnych korzyści i ryzyka przed podjęciem decyzji o terapii. Ponadto, desloratadyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku podczas laktacji, a w razie konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia lub alternatywne metody leczenia.
analiza korzyści i ryzyka, badania farmakokinetyczne, badania przedkliniczne, Desloratadine Genoptim, desloratadyna, działanie teratogenne, ekspozycja niemowlęcia na lek, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwhistaminowy, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leków do mleka matki, wiek rozrodczy, wpływ leków na płodność