płodność
Płodność to zdolność człowieka do rozmnażania się, czyli poczęcia i wydania na świat potomstwa. W medycynie oznacza biologiczną możliwość zajścia w ciążę u kobiet lub zapłodnienia u mężczyzn. Jest to złożony proces, który zależy od prawidłowego funkcjonowania układu rozrodczego, hormonalnego oraz wielu innych czynników fizjologicznych.
U kobiet płodność jest uwarunkowana regularnym cyklem miesiączkowym, prawidłową owulacją, drożnością jajowodów oraz odpowiednim stanem endometrium. Szczyt płodności kobiecej przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo spada, szczególnie po 35. roku życia. U mężczyzn płodność wiąże się z produkcją odpowiedniej ilości prawidłowych plemników, ich ruchliwością oraz jakością nasienia.
Na płodność wpływają liczne czynniki, w tym wiek, masa ciała, dieta, aktywność fizyczna, stres, choroby przewlekłe, stosowane leki, palenie tytoniu, spożywanie alkoholu czy narażenie na czynniki środowiskowe. Zaburzenia płodności dotykają około 10-15% par na świecie i mogą wymagać diagnostyki oraz leczenia, w tym technik wspomaganego rozrodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dimastin 1 mg/g
Aktualnie brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania dimetyndenu maleinianu w ciąży, jednak badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu czy potomstwa. Mimo to, preparat Dimastin (żel zawierający 1 mg/g dimetyndenu maleinianu) nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną ostrożność należy zachować przy aplikacji na skórę, unikając stosowania na rozległe powierzchnie, zwłaszcza w przypadku uszkodzeń lub stanów zapalnych, które mogą zwiększyć wchłanianie systemowe substancji czynnej.
badania przedkliniczne, brodawki sutkowe, chlorek benzalkoniowy, Dimastin, dimetyndenu maleinian, działanie teratogenne, glikol propylenowy, karmienie piersią, laktacja, płodność, przenikanie substancji czynnej, rozwój zarodka, środki ostrożności, stan zapalny skóry, wchłanianie systemowe, wiek reprodukcyjny, żel leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dernilan –
Krem Dernilan zawiera substancje czynne: kamforę racemiczną (1 g/100 g kremu), alantoinę (300 mg/100 g), nikotynamid (250 mg/100 g) oraz kwas salicylowy (100 mg/100 g). Brak jest danych dotyczących wpływu preparatu na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności przy przepisywaniu go pacjentkom w wieku rozrodczym, zwłaszcza planującym ciążę. Produkt nie jest zalecany do stosowania w ciąży ze względu na brak badań bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla płodu, szczególnie z uwagi na możliwość wchłaniania kwasu salicylowego przez skórę i jego potencjalne działanie teratogenne. Również w okresie laktacji stosowanie kremu jest niewskazane, gdyż substancje czynne mogą przenikać do mleka matki i wpływać na dziecko. Lekarz powinien dokładnie poinformować pacjentki o tych ograniczeniach i rozważyć alternatywne metody leczenia.
alantoina, alkohol stearylowy, ciąża, ekspozycja płodu, funkcje rozrodcze, kamfora racemiczna, karmienie piersią, komórka jajowa, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, nikotynamid, płodność, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, reakcja alergiczna, wchłanianie przez skórę - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – GalliaPharm 0,74 – 1,85 GBq
GalliaPharm jest generatorem radionuklidu dostarczającym jałowy roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku do radioznakowania zgodnie z Farmakopeą Europejską. W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, konieczne jest szczegółowe przekazanie informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatów znakowanych ⁶⁸Ga. Lekarz musi bezwzględnie wykluczyć ciążę u kobiet z nieregularnym lub brakiem krwawienia menstruacyjnego, traktując je jako potencjalnie ciężarne do momentu jednoznacznego potwierdzenia braku ciąży. W sytuacjach wątpliwych należy rozważyć alternatywne metody diagnostyczne nie wymagające promieniowania jonizującego. Stosowanie radiofarmaceutyków w ciąży wymaga rygorystycznej oceny bilansu korzyści i ryzyka, z zastosowaniem minimalnych dawek diagnostycznych i wykonywaniem jedynie niezbędnych procedur.
bilans korzyści i ryzyka, biodystrybucja, cykl menstruacyjny, czas połowicznego rozpadu, dawka diagnostyczna, ekspozycja na promieniowanie, gal chlorek, generator radionuklidu, german, krwawienie menstruacyjne, narażenie płodu, narażenie radiacyjne, nuklid macierzysty, ochrona radiologiczna, odciąganie pokarmu, odpad promieniotwórczy, płodność, procedura diagnostyczna, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, promieniowanie rentgenowskie, radiofarmaceutyk, radioizotop, radioznakowanie, rozpad beta plus, wiek rozrodczy, wychwyt elektronu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Symkinet MR 40 mg
Przedkliniczne badania metylofenidatu, substancji czynnej leku Symkinet MR, wykazały potencjalne działanie teratogenne u królików przy dawkach 200 mg/kg mc./dobę, co stanowiło 116-krotność maksymalnej dawki zalecanej u dzieci i młodzieży (MRHD 60 mg). Ekspozycja ogólnoustrojowa (AUC) przy tej dawce była 5,1-krotnie wyższa niż u ludzi. Niższa dawka, odpowiadająca 0,72-krotności MRHD, nie wywołała rozszczepu kręgosłupa. U szczurów nie stwierdzono teratogenności, jednak dawki 50 mg/kg mc./dobę (29× MRHD) i 100 mg/kg mc./dobę (58× MRHD) powodowały zmniejszenie aktywności lokomotorycznej oraz deficyty w uczeniu się, przy ekspozycjach odpowiednio 15,1× i 40,1× wyższych niż u ludzi. Badania genotoksyczności nie wykazały zagrożenia, a rakotwórczość u myszy (zwiększenie liczby złośliwych guzów wątroby) pozostaje klinicznie niejasna. Metylofenidat nie wpływał negatywnie na rozrodczość i płodność nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających kliniczne.
aktywność farmakologiczna, aktywność lokomotoryczna, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, deficyt przyswajania, działanie teratogenne, efekt neurobehawioralny, ekspozycja ogólnoustrojowa, ekspozycja terapeutyczna, genotoksyczność, metylofenidat, MRHD, neurotoksyczność, płodność, potencjał rakotwórczy, różnica międzygatunkowa, rozrodczość, rozszczep kręgosłupa, teratogenność, toksyczność dla matki, toksyczność płodowa, utrata miotu, złośliwy guz wątroby, zniekształcenie kończyn - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Debridat 7,87 mg/g
Obecne dane dotyczące stosowania trimebutyny (Debridat, 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej) w okresie ciąży są ograniczone i nie obejmują kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych. Badania na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na rozwój płodu. Decyzja o zastosowaniu leku w ciąży powinna być oparta na indywidualnej ocenie bilansu korzyści i ryzyka, stosując trimebutynę jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Davoster 0,5 mg
Dutasteryd w postaci kapsułek miękkich (Davoster 0,5 mg) jest inhibitorem 5α-reduktazy stosowanym w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na dutasteryd lub inne inhibitory 5α-reduktazy, nadwrażliwość na soję lub orzeszki ziemne (ze względu na obecność lecytyny sojowej oraz 299,46 mg glikolu propylenowego monokaprylanu w każdej kapsułce), ciąża i kobiety (ze względu na ryzyko teratogenności), populacja pediatryczna oraz ciężka niewydolność wątroby, która zaburza metabolizm leku i zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Właściwa kwalifikacja pacjenta oraz uwzględnienie tych przeciwwskazań jest kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii.
alergia na białka sojowe, choroba nowotworowa, ciężka niewydolność wątroby, dawca krwi, dutasteryd, funkcja wątroby, funkcje wątrobowe, glikol propylenowy monokaprylan, inhibitor 5α-reduktazy, kapsułka miękka, łagodna niewydolność wątroby, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na dutasteryd, płodność, poziom PSA, rak gruczołu krokowego, rak prostaty, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Adipine 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa amlodypiny, substancji czynnej preparatu Adipine, wykazały, że przy dawkach około 50-krotnie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę dla ludzi (w przeliczeniu na mg/kg masy ciała) obserwowano opóźnienie daty porodu, wydłużenie czasu porodu oraz zmniejszoną przeżywalność potomstwa u szczurów i myszy. W badaniach płodności u szczurów, przy dawkach do 10 mg/kg/dobę (8-krotnie większych niż dawka dla ludzi w mg/m²), nie stwierdzono wpływu na płodność. Jednakże w innym protokole, przy dawce porównywalnej do ludzkiej (mg/kg) podawanej samcom przez 30 dni, zaobserwowano obniżenie stężenia FSH i testosteronu, zmniejszenie gęstości nasienia oraz liczby dojrzałych spermatyd i komórek Sertoliego, co sugeruje potencjalny wpływ amlodypiny na męski układ rozrodczy w dawkach terapeutycznych.
Adipine, amlodypina, bezpieczeństwo reprodukcyjne, bezylan amlodypiny, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, gęstość nasienia, hormon folikulotropowy, komórki Sertoliego, mutagenność, opóźnienie porodu, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, przeżywalność potomstwa, spermatydy, testosteron w osoczu, wpływ na rozród, wydłużony poród - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cyxodil 160 mcg/dawkę inh.
W terapii przewlekłej astmy u kobiet w okresie rozrodczym, stosowanie wziewnego glikokortykosteroidu cyklezonidu (Cyxodil) wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny bilansu korzyści i ryzyka. Dostępne dawki preparatu to 80, 160 oraz 320 μg na dawkę inhalacyjną, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjentki. Pomimo braku wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu cyklezonidu na płodność i rozwój płodu, badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne ryzyko teratogenne glikokortykosteroidów, które jednak nie mogą być bezpośrednio przeniesione na populację ludzką przy stosowaniu zalecanych dawek wziewnych. W trakcie ciąży zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, a noworodki matek leczonych cyklezonidem powinny być monitorowane pod kątem niedoczynności nadnerczy. Informacja o stosowaniu leku powinna być przekazana zarówno lekarzowi prowadzącemu ciążę, jak i neonatologowi.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Venoforton –
Produkt leczniczy Venoforton w postaci płynu doustnego zawiera 15-24 mg saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) w 4 ml preparatu oraz charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu na poziomie 55-70% (V/V). Skład oparty jest na wyciągach i nalewkach roślinnych, takich jak kasztanowiec, miłorząb, głóg, jemioła i arnika. Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży oraz laktacji, a także potencjalnie szkodliwy wpływ wysokiej zawartości etanolu na rozwijający się płód, preparat nie jest zalecany kobietom ciężarnym. Ponadto, brak jest danych dotyczących przenikania składników do mleka matki oraz ich wpływu na dziecko karmione piersią, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania w okresie laktacji.
ciąża, escyna, etanol, karmienie piersią, laktacja, nalewka z arniki, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, okres karmienia piersią, płodność, przenikanie do mleka matki, saponiny trójterpenowe, substancje pochodzenia roślinnego, Venoforton, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca, zdolności reprodukcyjne - Leksykon substancji czynnych
Chlorochinaldol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chlorochinaldol, obecny w różnych postaciach farmaceutycznych (maści: Chlorchinaldin, Chlorchinaldin H; tabletki do ssania: Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki, Chlorchinaldin VP; tabletki dopochwowe: Gynalgin), jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży ze względu na brak wystarczających danych bezpieczeństwa. W II i III trymestrze stosowanie chlorochinaldolu wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w przypadku Chlorchinaldinu H, gdzie dodatkowo nie zaleca się aplikacji na duże powierzchnie skóry ani długotrwałego stosowania z uwagi na zawartość hydrokortyzonu. Tabletki do ssania oraz tabletki dopochwowe z chlorochinaldolem powinny być stosowane w ciąży wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego, jednak odnotowano okołourodzeniowe zmniejszenie masy ciała potomstwa, a dane dotyczące wpływu na rozwój zarodka i płodu są niewystarczające.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorochinaldol, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, funkcje rozrodcze, hydrokortyzon, karmienie piersią, maść, metronidazol, mleko kobiece, okołourodzeniowe zmniejszenie masy ciała, pierwszy trymestr ciąży, płodność, stężenie metronidazolu, tabletki do ssania, tabletki dopochwowe, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zinnat 250 mg/5 ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa cefuroksymu aksetylu, substancji czynnej leku Zinnat, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa bez istotnych zagrożeń dla układu nerwowego, sercowo-naczyniowego i oddechowego. Wielokrotne podawanie w dawkach terapeutycznych nie powodowało toksyczności narządowej, a testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały mutagenności ani aberracji chromosomowych. Badania reprodukcyjne i rozwojowe nie potwierdziły działania teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność, przebieg ciąży i rozwój potomstwa zwierząt laboratoryjnych. Formalne badania karcinogenności nie zostały przeprowadzone, jednak dostępne dane nie wskazują na potencjał rakotwórczy cefuroksymu.
aberracja chromosomowa, antybiotyk cefalosporynowy, badanie farmakologiczne, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gamma-glutamylotranspeptydaza, genotoksyczność, karcinogenność, mutacja genowa, płodność, proces nowotworowy, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność narządowa, toksyczność reprodukcyjna i rozwojowa, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Althyxin 25 mcg/5 ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne lewotyroksyny sodowej, substancji czynnej Althyxin, wykazały niską toksyczność ostrą po jednorazowym podaniu, co wskazuje na minimalne ryzyko poważnych skutków toksycznych nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. W badaniach przewlekłych na szczurach i psach zaobserwowano istotne efekty niepożądane przy długotrwałej ekspozycji na duże dawki, takie jak hepatopatia, pierwotny zespół nerczycowy oraz zmiany masy narządów wewnętrznych, co sugeruje wpływ leku na funkcjonowanie wątroby, nerek i metabolizm narządów. Brak jest jednak specyficznych badań dotyczących wpływu na reprodukcję, co pozostawia lukę w ocenie bezpieczeństwa w tym zakresie.
białkomocz, hepatopatia, hipoalbuminemia, hormon tarczycy, karcynogenność, lewotyroksyna sodowa, mutagenność, pierwotny zespół nerczycowy, płodność, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, rozwój pourodzeniowy, ryzyko onkogenne, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zmiana masy narządów wewnętrznych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cetigran 10 mg
Podczas przepisywania dichlorowodorku cetyryzyny (Cetigran 10 mg) kobietom w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i okresie laktacji, konieczna jest szczegółowa ocena stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne i badania eksperymentalne nie wykazały toksycznego wpływu cetyryzyny na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy. Jednak ze względu na przenikanie leku do mleka kobiecego w stężeniach od 25% do 90% stężenia w osoczu, zaleca się ostrożność u kobiet karmiących piersią, rozważając czasowe wstrzymanie karmienia lub alternatywne metody leczenia. W przypadku planowania ciąży brak jest dowodów na negatywny wpływ cetyryzyny na płodność u obu płci.
badanie eksperymentalne, badanie farmakokinetyczne, Cetigran, dichlorowodorek cetyryzyny, ekspozycja na lek, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, model zwierzęcy, płodność, przenikanie cetyryzyny do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, skuteczna dawka, stężenie leku w osoczu, stosunek korzyści do ryzyka, wpływ na zdolności rozrodcze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib Zentiva 140 mg
Dazatynib (Dasatinib Zentiva) jest lekiem onkologicznym o potencjalnym działaniu teratogennym, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w wieku rozrodczym, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii. Dane kliniczne i przedkliniczne wskazują na ryzyko wad wrodzonych, w tym wad cewy nerwowej, oraz szkodliwy wpływ na rozwijający się płód, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania dazatynibu w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Ponadto, ze względu na przenikanie substancji do mleka matki i potencjalne niekorzystne efekty u niemowląt, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, dasatynib, dazatynib, działanie farmakologiczne na płód, działanie teratogenne, karmienie piersią, kriokonserwacja gamet, leczenie onkologiczne, płodność, przenikanie leku do mleka matki, ryzyko teratogenne, test ciążowy, wada cewy nerwowej, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zachowanie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania memantyny w ciąży są bardzo ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko zahamowania wewnątrzmacicznego wzrostu płodu przy ekspozycji na poziomach zbliżonych do stosowanych u ludzi. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Kobiety karmiące piersią powinny być poinformowane o prawdopodobnym przenikaniu memantyny do mleka matki ze względu na jej lipofilne właściwości, co stanowi potencjalne zagrożenie dla niemowląt, dlatego karmienie piersią podczas terapii jest przeciwwskazane.
alternatywne metody leczenia, antykoncepcja, badania niekliniczne, badania przedkliniczne, ekspozycja niemowlęcia na lek, karmienie piersią, kobieta ciężarna, Memantin, memantyna a płodność, memantyna w ciąży, płodność, przenikanie leku do mleka, terapia memantyną, właściwości lipofilne, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 3 – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Poliowirus typ 3 (szczep Saukett) jest składnikiem szczepionki Boostrix Polio, obecnym w dawce 0,5 ml w stężeniu 32 jednostek antygenu D. Substancja ta, w formie inaktywowanej, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym, które potwierdziły jej akceptowalny profil bezpieczeństwa. Badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych nie wykazały szczególnych zagrożeń dla człowieka, a proces produkcji obejmuje namnażanie wirusa w hodowli komórkowej VERO oraz jego inaktywację, co eliminuje ryzyko związane z żywym wirusem. W ocenie uwzględniono także obecność śladowych ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które nie wpływają negatywnie na bezpieczeństwo szczepionki.
badanie toksykologiczne, Boostrix Polio, ciężarna samica, działanie teratogenne, formaldehyd, funkcja reprodukcyjna, hodowla komórkowa VERO, inaktywowany wirus polio, model zwierzęcy, neomycyna, okres laktacji, płodność, polimyksyna, poliowirus typ 3, proces inaktywacji, rozwój postnatalny, rozwój zarodkowo-płodowy, szczep Saukett, szczepionka wieloskładnikowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Durogesic 50 mcg/h
Produkt transdermalny Durogesic (fentanyl) nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży, co lekarz musi jasno zakomunikować pacjentce. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ fentanylu na reprodukcję u zwierząt, w tym zmniejszoną płodność i zwiększoną śmiertelność zarodków przy dawkach toksycznych. Fentanyl przenika przez łożysko już we wczesnej ciąży, co może skutkować u noworodków zespołem odstawienia, wymagającym szczególnej obserwacji poporodowej. Stosowanie Durogesic w okresie ciąży jest dopuszczalne wyłącznie, gdy korzyść terapeutyczna dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Dostępne moce plastrów to 12 µg/h (2,1 mg fentanylu), 25 µg/h (4,2 mg), 50 µg/h (8,4 mg), 75 µg/h (12,6 mg) oraz 100 µg/h (16,8 mg), co należy uwzględnić przy doborze dawki.
badanie przedkliniczne, ból pooperacyjny, dawka toksyczna, depresja oddechowa, fentanyl, okres okołoporodowy, okres poporodowy, płodność, przenikanie przez łożysko, przewlekłe stosowanie leku, sedacja, śmiertelność zarodkowa, system transdermalny, system transdermalny Durogesic, zespół z odstawienia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hascovir 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa acyklowiru, substancji czynnej leku Hascovir, nie wykazały właściwości mutagennych ani karcynogennych w testach in vitro i in vivo, w tym w długoterminowych badaniach na szczurach i myszach. W kontekście rozrodczości, podawanie acyklowiru w dawkach znacznie przekraczających dawki terapeutyczne u szczurów i psów powodowało odwracalne zaburzenia spermatogenezy, natomiast u myszy nie stwierdzono wpływu na płodność. U ludzi doustne stosowanie acyklowiru nie wpływało istotnie na parametry nasienia, takie jak liczba, morfologia i ruchliwość plemników, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii u mężczyzn w wieku reprodukcyjnym.
acyklowir, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, in vitro, in vivo, karcynogenność, mutagenność, parametry nasienia, płodność, płodność kobiet, profil bezpieczeństwa, spermatogeneza, substancja czynna, terapia przeciwwirusowa, wiek reprodukcyjny, właściwość karcynogenna, właściwość mutagenna, właściwość rakotwórcza, zaburzenie spermatogenezy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Memocit 1000 mg/10 ml
Preparat Memocit (cytykolina) w dawce 1000 mg/10 ml w postaci roztworu doustnego wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. W okresie ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności medycznej, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnego zagrożenia dla płodu. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentki oraz przebiegu ciąży podczas terapii. Brak jest również szczegółowych danych dotyczących stosowania cytykoliny w okresie laktacji, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka u kobiet karmiących piersią. Ponadto, brak informacji o wpływie leku na płodność powinien być brany pod uwagę u pacjentek planujących ciążę.
- Leksykon substancji czynnych
Avena sativa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Avena sativa, obecna w preparacie Neurexan w homeopatycznym rozcieńczeniu D2 (0,6 mg na tabletkę), nie posiada szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Dotychczasowe obserwacje kliniczne oraz system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii nie wykazały toksycznego działania ani działań niepożądanych związanych z jej stosowaniem u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Brak jest również danych dotyczących wpływu tej substancji na płodność, jednak nie odnotowano negatywnego wpływu na funkcje rozrodcze. Lekarz powinien uwzględnić, że rozcieńczenie D2 oznacza stężenie substancji wyjściowej w proporcji 1:100, powtórzone dwukrotnie, co ma znaczenie przy ocenie potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka karmionego piersią.
Avena sativa, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, decyzja terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie toksyczne, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, laktacja, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, Neurexan, obserwacja kliniczna, okres prokreacji, płodność, przeciwwskazanie do stosowania, rozcieńczenie homeopatyczne, ryzyko dla płodu, stężenie substancji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Gedeon Richter 15 mg
Lenalidomid, ze względu na swoje właściwości teratogenne, wymaga rygorystycznego przestrzegania programu zapobiegania ciąży u pacjentek w wieku rozrodczym. Kobiety te muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn stosujących lenalidomid, lek wykrywalny jest w spermie w bardzo niskich stężeniach, które stają się niewykrywalne po 3 dniach od zakończenia terapii; mimo to zaleca się stosowanie prezerwatyw podczas leczenia, przerw oraz przez 1 tydzień po zakończeniu terapii, jeśli partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę i nie stosuje antykoncepcji. Lenalidomid jest strukturalnie podobny do talidomidu, znanego teratogenu wywołującego ciężkie wady wrodzone, co potwierdzają badania na małpach, wskazując na wysokie ryzyko teratogenności u ludzi.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prestarium 2,5 mg 2,5 mg
Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak peryndopryl zawarty w preparacie Prestarium 2,5 mg, są przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i toksyczne na płód oraz noworodka. W pierwszym trymestrze stosowanie tych leków nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. U pacjentek planujących ciążę konieczna jest zmiana terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa przed poczęciem. W przypadku rozpoznania ciąży podczas leczenia Prestarium 2,5 mg, lek należy natychmiast odstawić i w razie potrzeby wdrożyć alternatywną terapię hipotensyjną. Ekspozycja na peryndopryl w II i III trymestrze może prowadzić do osłabienia czynności nerek płodu, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki, a u noworodka do niewydolności nerek, niedociśnienia i hiperkaliemii.
czynność nerek płodu, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl, peryndopryl z argininą, pierwszy trymestr ciąży, płodność, Prestarium, ryzyko teratogenne, terapia hipotensyjna, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczność płodowa, trymestr ciąży, ultrasonografia nerek - Leksykon substancji czynnych
Cefazolina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa cefazoliny wykazały niską toksyczność ostrą, z wartościami LD50 po podaniu dożylnym w zakresie 2200-3900 mg/kg masy ciała, zależnie od gatunku zwierzęcia (szczury: 2400-3700 mg/kg). Wielokrotne podawanie cefazoliny psom i szczurom przez okres 1-6 miesięcy nie powodowało istotnych zmian w parametrach biochemicznych i hematologicznych. Jednakże obserwowano specyficzne efekty narządowe, takie jak uszkodzenia mięśni u psów po podaniu domięśniowym oraz nefrotoksyczność u królików, która nie występowała u psów i szczurów. Dodatkowo, cefazolina wykazywała niewielki potencjał neurotoksyczny w badaniach na królikach, a jej tolerancja w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego była niska. Badania reprodukcyjne u szczurów z wysokimi dawkami (500 mg i 1 g/kg m.c.) nie wykazały wpływu na płodność, rozwój płodu ani teratogenności.
cefazolina, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, LD50, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, parametry biochemiczne, parametry hematologiczne, płodność, podanie domięśniowe, podanie dożylne, toksyczność nerkowa, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, uszkodzenie mięśni, wpływ na rozrodczość, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polcrom 20 mg/ml
Polcrom (sodu kromoglikan 20 mg/ml, krople do oczu) powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności, szczególnie z zachowaniem ostrożności w pierwszym trymestrze, kiedy rozwój organów płodu jest najbardziej wrażliwy. Dotychczasowe dane nie wskazują na szkodliwy wpływ substancji czynnej na rozwój płodu, jednak brak jest jednoznacznych informacji dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego. Charakterystyka fizykochemiczna sodu kromoglikanu sugeruje niskie ryzyko przenikania do mleka w ilościach klinicznie istotnych, a obserwacje nie wykazały działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią przez matki stosujące Polcrom. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności monitorowania wszelkich niepokojących objawów u siebie i dziecka oraz o potencjalnym ryzyku związanym z substancjami pomocniczymi, takimi jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) i fosforany (2,30 mg/ml).
absorpcja ogólnoustrojowa, benzalkoniowy chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, fosforan, karmienie piersią, korzyści dla matki, krople do oczu, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, płodność, ryzyko dla płodu, sodu kromoglikan, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Medoxa 2,5 mg
W terapii glikokortykosteroidami, takimi jak prednizon (preparat Medoxa), u kobiet w ciąży konieczna jest szczegółowa ocena korzyści i ryzyka. Stosowanie leku powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, ze względu na ryzyko rozszczepu podniebienia potwierdzonego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Ponadto, stosowanie prednizonu pod koniec ciąży może prowadzić do zaniku kory nadnerczy u płodu, co wymaga monitorowania i ewentualnego leczenia substytucyjnego noworodka. Długotrwała terapia może wiązać się z zaburzeniami wzrostu płodu, co podkreśla konieczność ścisłego nadzoru prenatalnego.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekspozycja niemowlęcia, glikokortykosteroid, karmienie piersią, laktacja, leczenie substytucyjne, Medoxa, pierwszy trymestr ciąży, płodność, prednizon, przenikanie leku do mleka, rozszczep podniebienia, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, zaburzenie wzrostu płodu, zanik kory nadnerczy - Leksykon substancji czynnych
Pentoksyfilina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Pentoksyfilina, obecna w preparatach takich jak Agapurin, Agapurin SR 400/600, Apo-Pentox 400 SR, PentoHEXAL 600 Retard, Polfilin oraz Polfilin prolongatum, nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, dlatego jej użycie w tym okresie nie jest zalecane. Brak jest również danych dotyczących wpływu pentoksyfiliny na płodność u obu płci. Szczególnie kategoryczne jest zalecenie unikania stosowania PentoHEXAL 600 Retard w ciąży ze względu na brak doświadczenia klinicznego. Preparaty Polfilin i Polfilin prolongatum, dostępne także w formie parenteralnej, również nie powinny być stosowane w ciąży z powodu niewystarczających danych bezpieczeństwa.
Agapurin, Agapurin SR, alternatywna metoda karmienia, Apo-Pentox, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, forma parenteralna, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, mleko kobiece, PentoHEXAL, pentoksyfilina, płodność, Polfilin, Polfilin prolongatum, roztwór do wstrzykiwań, stosunek korzyści do ryzyka, substancja lecznicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka o standardowym uwalnianiu, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pulveril 25 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy Pulveril zawierający salmeterol w dawce 25 mikrogramów na dawkę w postaci aerozolu inhalacyjnego, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, wymaga szczególnej ostrożności podczas ciąży i laktacji. Dane kliniczne obejmujące od 300 do 1000 przypadków nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego na płód lub noworodka, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie potwierdziły szkodliwego wpływu na reprodukcję. Jednakże, przy bardzo wysokich dawkach, znacznie przekraczających terapeutyczne, zaobserwowano negatywne efekty na płód. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania salmeterolu w ciąży i rozważenie alternatywnych terapii u pacjentek z astmą lub POChP. Gaz nośny HFA 134a nie wykazuje negatywnego wpływu na reprodukcję, laktację ani rozwój płodów w badaniach przedklinicznych, co eliminuje dodatkowe ryzyko związane z jego obecnością w preparacie.
aerozol inhalacyjny, astma, badania farmakodynamiczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, gaz nośny HFA 134a, hydrofluoroalkan, karmienie piersią, leki rozszerzające oskrzela, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leków do mleka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, Pulveril, toksyczność wobec płodu, wada wrodzona, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – 2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi 20 mg/g
Bezpieczeństwo stosowania 2% wodnego roztworu fioletu gencjanowego (metylorozanilinowego chlorku) w stężeniu 20 mg/g u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią nie zostało jednoznacznie potwierdzone w badaniach klinicznych. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego oraz wpływu na płodność, decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podejmowana wyłącznie przez lekarza po dokładnej analizie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka karmionego piersią. Preparat należy stosować wyłącznie na zlecenie lekarza i pod jego ścisłą kontrolą, a wszelkie niepokojące objawy podczas terapii powinny być niezwłocznie zgłaszane.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fervex bez cukru (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Fervex D, zawierający paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg), nie posiada wystarczających danych klinicznych ani przedklinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak badań dotyczących wpływu preparatu na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz płodność u obu płci uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. Szczególnie istotne jest potencjalne działanie teratogenne i sedatywne maleinianu feniraminy, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku w tych grupach pacjentek. Zasada ostrożności nakazuje unikanie podawania Fervex D kobietom ciężarnym oraz karmiącym piersią, ze względu na możliwość przenikania składników do mleka matki i potencjalne zagrożenie dla noworodka lub niemowlęcia.
działanie teratogenne, Fervex D, funkcja rozrodcza, grypa, karmienie piersią, komórki jajowe, kwas askorbowy, laktacja, leczenie objawowe, maleinian feniraminy, paracetamol, płodność, profil bezpieczeństwa, przeciwhistaminowe pierwszej generacji, przeziębienie, rozwój płodu, sedacja, zdolność prokreacyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tiorfan 100 mg
Racekadotryl, substancja czynna leku Tiorfan 100 mg, nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność w badaniach przedklinicznych na szczurach, gdzie nie zaobserwowano zaburzeń reprodukcyjnych ani teratogenności. Jednakże brak jest odpowiednich i wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania racekadotrylu u kobiet w ciąży, co uniemożliwia potwierdzenie bezpieczeństwa jego stosowania w tym okresie. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, mechanizmy porodu ani rozwój pourodzeniowy noworodków, jednak ze względu na brak dedykowanych badań klinicznych, stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Testosteronum prolongatum Jelfa 100 mg/ml
Testosteronum Prolongatum Jelfa (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na wysokie ryzyko teratogenne i maskulinizację płodów żeńskich. Lek zawiera testosteron enantan w stężeniu 100 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (50 mg) i olej arachidowy, które mogą dodatkowo zagrażać dziecku karmionemu piersią. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania testosteronu do mleka kobiecego, dlatego w przypadku konieczności terapii testosteronem u kobiet karmiących zaleca się zaprzestanie karmienia piersią. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjentki o ryzyku związanym z ekspozycją na testosteron w tych okresach.
alkohol benzylowy, gonadotropiny, hamowanie spermatogenezy, karmienie piersią, kriokonserwacja nasienia, maskulinizacja płodu żeńskiego, olej arachidowy, oś podwzgórze-przysadka-gonady, płodność, produkcja nasienia, roztwór do wstrzykiwań, substancje pomocnicze, testosteron egzogenny, testosteronu enantan, Testosteronum Prolongatum, ujemne sprzężenie zwrotne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fromilid 125 mg/5 ml
Podczas przepisywania klarytromycyny (Fromilid, 125 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej) kobietom w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiącym piersią, należy szczegółowo rozważyć stosunek korzyści do ryzyka. Dane kliniczne i przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko dla rozwoju zarodka i płodu, w tym zwiększone ryzyko poronienia przy ekspozycji na lek w I i II trymestrze oraz niejednoznaczne wyniki dotyczące wad wrodzonych. W związku z tym stosowanie klarytromycyny w ciąży nie jest zalecane bez indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjentki, ciężkości zakażenia oraz dostępności bezpieczniejszych alternatyw. W badaniach przedklinicznych na szczurach nie wykazano negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u ludzi, co wymaga ostrożności przy informowaniu pacjentek o potencjalnym ryzyku.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Human Albumin 200 g/l Takeda to hiperonkotyczny roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka, naturalny składnik krwi człowieka. Pomimo braku kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży, doświadczenie kliniczne nie wskazuje na negatywny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu ani stan noworodka. Nie przeprowadzono również badań oceniających wpływ albuminy na płodność u ludzi ani specyficznych badań na modelach zwierzęcych dotyczących procesów rozrodczych, rozwoju zarodka, przebiegu ciąży czy rozwoju okołoporodowego i pourodzeniowego, co stanowi istotne ograniczenie danych przedklinicznych.
albumina ludzka, alternatywa terapeutyczna, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, białko całkowite, biokompatybilność, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, gametogeneza, implantacja, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, noworodek, płodność, proces reprodukcyjny, proces rozrodczy, przebieg ciąży, przenikanie do mleka matki, roztwór hiperonkotyczny, rozwój okołoporodowy, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, wiek rozrodczy, wskazanie kliniczne, zaburzenie rozwoju płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Agartha DUO 50 mg + 850 mg
Lek Agartha DUO zawiera wildagliptynę (50 mg) oraz metforminę (850 mg lub 1000 mg chlorowodorku metforminy) i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania leku w ciąży, a badania przedkliniczne wykazały, że wildagliptyna w dużych dawkach może mieć szkodliwy wpływ na reprodukcję, podczas gdy metformina nie wykazuje takiego działania. Jednoczesne podawanie obu substancji nie wykazało działania teratogennego, jednak dawki toksyczne dla matki powodowały toksyczność płodu. W związku z tym Agartha DUO jest przeciwwskazana w ciąży, a pacjentki powinny być o tym wyraźnie poinformowane.
alternatywne metody leczenia, antykoncepcja, chlorowodorek metforminy, ciąża, działanie teratogenne, hipoglikemia, hipoglikemia noworodkowa, karmienie piersią, lek przeciwcukrzycowy, metformina, płodność, przenikanie do mleka, toksyczność płodowa, wiek rozrodczy, wildagliptyna, zaburzenia reprodukcji, zdolności rozrodcze - Leksykon substancji czynnych
Cynk tlenek – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cynk tlenek (Zinci oxidum) w preparacie dermatologicznym Puder płynny, stosowanym miejscowo w stężeniu 180 mg/g, nie wykazuje negatywnego wpływu na przebieg ciąży, płodność ani laktację. Dostępne dane kliniczne oraz dokumentacja produktu jednoznacznie potwierdzają brak szkodliwego oddziaływania tej substancji na kobiety ciężarne, karmiące piersią oraz na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. Stosowanie miejscowe cynku tlenku nie wymaga szczególnych środków ostrożności w tych grupach pacjentek, co jest istotne dla lekarzy prowadzących. Mimo braku zidentyfikowanego ryzyka, zaleca się zachowanie standardowych zasad farmakoterapii w okresie ciąży i laktacji, stosując preparaty zawierające cynk tlenek wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Informowanie pacjentek o bezpieczeństwie stosowania Puder płynnego w dawce 180 mg/g cynku tlenku jest kluczowe dla prawidłowego prowadzenia terapii dermatologicznej w tych szczególnych okresach. Dokumentacja produktu stanowi solidne źródło potwierdzające bezpieczeństwo tej substancji czynnej w kontekście ciąży, karmienia piersią oraz płodności.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Medical Valley 2,5 mg
Lenalidomid, lek o strukturze chemicznej zbliżonej do talidomidu, wykazuje silne działanie teratogenne, co wymaga szczególnej ostrożności w jego stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Preparat dostępny jest w kapsułkach o dawkach od 2,5 mg do 25 mg. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku potwierdzonej ciąży leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. Mężczyźni powinni stosować prezerwatywy podczas leczenia, przerw w podawaniu leku oraz przez 1 tydzień po zakończeniu terapii, zwłaszcza jeśli ich partnerki mogą zajść w ciążę i nie stosują antykoncepcji. W przypadku ciąży partnerki, konieczne jest skierowanie jej do specjalisty w celu oceny ryzyka teratogennego.
antykoncepcja, badanie eksperymentalne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, karmienie piersią, lenalidomid, lenalidomid w spermie, model zwierzęcy, niewydolność nerek, płodność, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka, ryzyko teratogenne, skutek teratogenny, specjalista teratologii, talidomid, teratologia, wada wrodzona, właściwość teratogenna, wydłużony czas wydalania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ecomer 250 mg
Preparat Ecomer 250 mg, zawierający olej z wątroby rekinów z rodzin Somniosidae, Squalidae, Centrophoridae, Etmopteridae oraz Cetorhinidae, powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania w tej grupie, dlatego decyzja o terapii powinna opierać się na dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki oraz analizie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu. Preparat może być rozważany jedynie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają możliwe zagrożenia dla rozwijającego się dziecka.