laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gartior 18 μg/dawkę odmierzoną
Produkt leczniczy Gartior zawiera tiotropiowy bromek jednowodny w dawce 22,5 µg na kapsułkę, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczoną do dróg oddechowych wynoszącą 10 µg tiotropium po inhalacji za pomocą inhalatora Vertical-Haler. Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych, zawierających również laktozę jednowodną (~5,2 mg na kapsułkę), która może zawierać śladowe ilości białek mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Kapsułki są zielone, wykonane z żelatyny i zawierają biały proszek, a inhalator Vertical-Haler jest urządzeniem jednodawkowym z elementami ze stali nierdzewnej i tworzywa ABS, umożliwiającym precyzyjne podanie leku do dróg oddechowych.
alergia na białka mleka krowiego, blister, dawka dostarczona, drogi oddechowe, inhalacja, inhalator suchego proszku, inhalator Vertical-Haler, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do inhalacji, substancja pomocnicza, tiotropiowy bromek jednowodny, tiotropium, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Masultab 100 mg
Amisulpryd, należący do grupy benzamidów (kod ATC: N05AL05), wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez powinowactwa do receptorów D1, D4, D5, serotoninowych 5-HT, α-adrenergicznych, histaminergicznych H1, cholinergicznych oraz sigma. Jego farmakodynamika jest dawkozależna: w dużych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co odpowiada za działanie przeciwpsychotyczne i redukcję objawów pozytywnych schizofrenii, natomiast w niskich dawkach blokuje presynaptyczne receptory D2/D3, indukując uwalnianie dopaminy i poprawę objawów negatywnych. Amisulpryd nie wywołuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 przy długotrwałym stosowaniu, co odróżnia go od klasycznych neuroleptyków.
amisulpryd, benzamid, działanie antycholinergiczne, działanie antyhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, katalepsja, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorowa, neuroleptyk atypowy, objaw negatywny schizofrenii, objaw pozytywny schizofrenii, omam, receptor 5-HT, receptor alfa-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2 D3, receptor histaminergiczny H1, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, receptor sigma, spłycenie afektu, urojenie, wycofanie społeczne, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oritop 100 mg
Topiramat, substancja czynna leku Oritop, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na topiramat lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (20,1 mg w dawce 25 mg, 40,2 mg w dawce 50 mg, 80,4 mg w dawce 100 mg). W profilaktyce migreny topiramat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują wysoce skutecznych metod antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne i nieplanowanej ekspozycji płodu. W leczeniu padaczki przeciwwskazania są bardziej elastyczne – stosowanie w ciąży jest możliwe jedynie, gdy brak jest alternatyw terapeutycznych, a korzyści przewyższają ryzyko. Podobnie kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji mogą być leczone topiramatem wyłącznie po pełnej informacji i planowaniu ciąży.
ciąża, ekspozycja płodu, farmakoterapia, laktoza jednowodna, leczenie padaczki, lek przeciwpadaczkowy, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na topiramat, nieplanowana ciąża, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, profilaktyka migreny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, topiramat, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) i 385,8 mg (80 mg). Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Średnica tabletek wynosi od 7 mm (10 mg) do 13 mm (80 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, kopowidon, krospowidon, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i talk, a otoczka zawiera m.in. glicerolu mono- i dikaprylokaprynian, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz kopolimer PEG i alkoholu poliwinylowego.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, kopolimer makrogolu, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja antyadhezyjna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tworzywo błonotwórcze, węglan wapnia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glitoprel 3 mg
Glitoprel, zawierający glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, jest pochodną sulfonylomocznika stosowaną w leczeniu cukrzycy typu 2 poprzez stymulację wydzielania insuliny z komórek beta trzustki. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na glimepiryd, inne sulfonylomoczniki, sulfonamidy oraz składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (obecna w ilościach od 25 mg do 100 mg w zależności od dawki). Ponadto, Glitoprel nie powinien być stosowany w cukrzycy typu 1, śpiączce cukrzycowej oraz kwasicy ketonowej, gdzie konieczne jest natychmiastowe leczenie insuliną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i hipoglikemii, co wymaga rozważenia terapii insulinowej jako bezpieczniejszej alternatywy.
agonista receptora GLP-1, ciała ketonowe, cukrzyca typu 1, glimepiryd, hipoglikemia, inhibitor SGLT-2, insulina, kwasica ketonowa, laktoza jednowodna, metformina, nadwrażliwość na glimepiryd, nadwrażliwość na sulfonamidy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodne sulfonylomocznika, reakcja anafilaktyczna, śpiączka cukrzycowa, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Lesiplus, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w postaci tabletek powlekanych, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Dane epidemiologiczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych u płodu ani działanie teratogenne przy niezamierzonym stosowaniu w początkowym okresie ciąży, jednak badania na zwierzętach sugerują potencjalne ryzyko, które nie może być jednoznacznie wykluczone. W okresie poporodowym należy uwzględnić zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej przy decyzji o ponownym rozpoczęciu terapii. Ponadto, ze względu na wpływ na laktację (zmniejszenie ilości i zmiany składu mleka) oraz potencjalne przenikanie steroidów do mleka, stosowanie Lesiplus nie jest zalecane podczas karmienia piersią.
antykoncepcja hormonalna, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon z etynyloestradiolem, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, okres poporodowy, steroidowa substancja antykoncepcyjna, substancja hormonalnie czynna, tabletka placebo, tabletka powlekana, wada rozwojowa, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lagosa 150 mg
Lagosa to lek w formie tabletek drażowanych, zawierający 240 mg suchego wyciągu z owoców ostropestu plamistego (Frukt. Cardui mariae), co odpowiada 150 mg sylimaryny przeliczonej na sylibinę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę i sacharozę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Produkt jest wolny od sodu i glutenu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią. Skład tabletki obejmuje wypełniacze (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna), środki rozsadzające (kroskarmeloza sodowa typ A), przeciwzbrylające (krzemionka koloidalna bezwodna, talk), substancje wiążące (powidon K 30) oraz środki poślizgowe (magnezu stearynian). Otoczka zawiera m.in. długołańcuchowe glicerydy częściowe, szelak, sacharozę i tytanu dwutlenek.
Cardui mariae, celiakia, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glicerol, guma akacjowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, polisorbat, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, sylibina, sylimaryna, szelak farmaceutyczny, tabletka drażowana, wyciąg z owoców - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xancodal 60 mg
Xancodal to lek dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 60 mg chlorowodorku oksykodonu, co odpowiada 53,9 mg oksykodonu. Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,8-9,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (64,8 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także olej rycynowy uwodorniony, kopowidon, behenylu polioksoglicerydy, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Tabletki powlekane są powłoką Sepifilm LP 761, zawierającą celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czerwony (E172). Technologia przedłużonego uwalniania umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oksykodonu przez dłuższy czas.
behenylu polioksoglicerydy, blister zabezpieczony, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, olej rycynowy uwodorniony, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pochłaniająca wilgoć, technologia przedłużonego uwalniania, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Endoxan 50 mg
Endoxan w postaci tabletek drażowanych o mocy 50 mg zawiera cyklofosfamid jednowodny jako substancję czynną, gdzie jedna tabletka dostarcza 50 mg cyklofosfamidu, co odpowiada 53,5 mg cyklofosfamidu jednowodnego. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. skrobię kukurydzianą, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian, oraz otoczki z sacharozą, tytanu dwutlenkiem i innymi składnikami pomocniczymi, które pełnią funkcję ochronną, zapobiegając bezpośredniemu kontaktowi z substancją czynną. Preparat jest pakowany w blistry po 10 tabletek, łącznie 50 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji pod warunkiem przestrzegania warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Titlodine 2 mg
Lek Titlodine zawierający tolterodyny winian w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (2 mg i 4 mg) jest wskazany w leczeniu objawowym zespołu pęcherza nadreaktywnego, manifestującego się nietrzymaniem moczu z nagłym parciem, zwiększoną częstotliwością mikcji oraz nagłymi parciami na pęcherz. Kapsułki 2 mg zawierają 1,37 mg tolterodyny, a kapsułki 4 mg – 2,74 mg tolterodyny, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej i rzadsze dawkowanie. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 32,704–34,496 mg (2 mg kapsułka) oraz 65,408–68,992 mg (4 mg kapsułka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Kapsułki różnią się kolorem (zielone 2 mg, jasnoniebieskie 4 mg) i zawierają odpowiednio dwie lub cztery tabletki powlekane.
częstotliwość oddawania moczu, funkcja nerek i wątroby, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kapsułki żelatynowe, laktoza jednowodna, mięsień wypieracz, mikcja, nietolerancja laktozy, nietrzymanie moczu, parcie na pęcherz, receptory muskarynowe, tabletka powlekana, tolterodyna, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół pęcherza nadreaktywnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bevimlar 15 mg; 20 mg
Bevimlar to lek zawierający rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 6 mm, różniących się kolorem (15 mg – czerwone, 20 mg – brązowoczerwone) dla łatwej identyfikacji. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 43 mg w tabletce 15 mg i 57 mg w tabletce 20 mg. Tabletki zawierają także inne składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, skrobia kukurydziana, krospowidon typ B, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 (E 1521) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, jednak w przypadku pacjentów z trudnościami w połykaniu dopuszcza się podanie w formie zawiesiny przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub żołądkowy, z zachowaniem odpowiednich procedur przygotowania i podania, w tym podania pokarmu dojelitowo bezpośrednio po leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na lek, krzepnięcie krwi, laktoza jednowodna, podanie dystalne leku, rywaroksaban, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana, terapia lekowa, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zaburzenia wchłaniania, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Juvinelle 1 mg + 2 mg
Lek Juvinelle zawiera 1 mg estradiolu walerianianu (odpowiadający 0,76 mg estradiolu) oraz 2 mg dienogestu i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy ściśle przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjentek. Do najważniejszych przeciwwskazań należą: rak piersi (zarówno w wywiadzie, jak i podejrzenie), nowotwory estrogenozależne, w tym rak błony śluzowej trzonu macicy, krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej etiologii wymagające diagnostyki, nieleczona hiperplazja endometrium, żylną i tętniczą chorobę zakrzepowo-zatorową (w tym zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, dławicę piersiową, zawał mięśnia sercowego), trombofilię, ostrą chorobę wątroby lub nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby oraz nadwrażliwość na składniki leku. Preparat zawiera także laktozę jednowodną (65,36 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentek z nietolerancją galaktozy, oraz jest przeciwwskazany u pacjentek z porfirią ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów choroby.
Ze względu na potencjalne ryzyko stymulacji wzrostu tkanek estrogenozależnych przez estradiol oraz zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych indukowanych przez estrogeny, konieczne jest dokładne wykluczenie przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z historią nowotworów hormonozależnych, nieustalonymi krwawieniami, chorobami zakrzepowo-zatorowymi oraz zaburzeniami czynności wątroby. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka poważnych powikłań i zapewnienia bezpieczeństwa stosowania leku Juvinelle w terapii hormonalnej.
dienogest, dławica piersiowa, estradiol walerianian, hiperplazja błony śluzowej trzonu macicy, hiperplazja endometrium, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, niedobór białka C, nietolerancja galaktozy, nowotwór estrogenozależny, ostra choroba wątroby, porfiria, rak błony śluzowej trzonu macicy, rak piersi, rozrost endometrium, stan nadkrzepliwości, terapia hormonalna, trombofilia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricogan 15 mg
Produkt leczniczy Aricogan zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o zróżnicowanym kształcie, kolorze i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 42,84 mg (5 mg), 40,26 mg (10 mg), 59,89 mg (15 mg) oraz 120,77 mg (30 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna i lak (E 132) dla dawki 5 mg oraz tlenki żelaza (E 172) w kolorach czerwonym i żółtym dla pozostałych dawek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klimadynon 2,8 mg
Lek Klimadynon 2,8 mg w formie tabletek powlekanych zawiera suchy wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifuga racemosa) jako substancję czynną w dawce 2,8 mg. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na wyciąg z Cimicifuga racemosa, która może manifestować się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 17,2 mg na tabletkę. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Cimicifuga racemosa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pluskwica groniasta, postępowanie objawowe, ranunculaceae, reakcja alergiczna, wywiad medyczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Urosal 300 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Urosal zawiera 300 mg metenaminy oraz 300 mg fenylu salicylanu w każdej tabletce. W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących objawów i postępowania w przypadku przedawkowania, jednak na podstawie farmakologii składników aktywnych można wyróżnić potencjalne objawy: metenamina może powodować podrażnienie przewodu pokarmowego i dróg moczowych, krwiomocz oraz zaburzenia czynności wątroby i nerek, natomiast fenylu salicylan może wywołać zawroty głowy, szumy uszne, nudności, wymioty, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, wydłużenie czasu protrombinowego, hipoglikemię oraz dysfunkcje wątroby. Brak jest danych o dawce toksycznej dla obu substancji.
czas protrombinowy, fenylu salicylan, hipoglikemia, krwiomocz, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, metenamina, nietolerancja substancji, nudności i wymioty, ośrodek toksykologiczny, parametr życiowy, płukanie żołądka, podrażnienie dróg moczowych, podrażnienie przewodu pokarmowego, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, sacharoza, szum uszny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – MeloxiMed Forte 15 mg
MeloxiMed Forte to preparat zawierający 15 mg meloksykamu w formie tabletek, wskazany do leczenia schorzeń reumatologicznych z dolegliwościami bólowymi i stanami zapalnymi stawów. Stosowany jest zarówno w krótkotrwałej terapii zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów, jak i w długotrwałym leczeniu przewlekłych chorób zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK). Tabletki są jasnożółte, okrągłe, z linią podziału, co umożliwia dostosowanie dawki. Każda tabletka zawiera 15 mg meloksykamu oraz 126 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba autoimmunologiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba zwyrodnieniowa stawów, deformacja, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, NLPZ, ograniczenie ruchomości stawów, oksykam, przewlekła choroba zapalna stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie reumatologiczne, staw krzyżowo-biodrowy, sztywność poranna, upośledzenie funkcji stawów, uszkodzenie struktury stawowej, zapalna choroba reumatyczna, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vertix
Stosowanie betahistyny dichlorowodorku, zawartej w preparacie Vertix, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, ze względu na ryzyko wystąpienia niestrawności. U chorych z astmą oskrzelową konieczne jest dokładne monitorowanie, aby zapobiec zaostrzeniu objawów astmatycznych. Ponadto, u pacjentów z alergicznymi schorzeniami takimi jak pokrzywka, wysypka skórna czy alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, betahistyna może nasilać objawy, co wymaga ścisłej obserwacji i ewentualnej modyfikacji terapii. W przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego wskazane jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, zwłaszcza na początku leczenia i przy zwiększaniu dawki.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, betahistyny dichlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka, dwunastnica, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, leczenie betahistyną, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, parametry hemodynamiczne, pokrzywka, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 125 mcg
Althyxin to lek zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 μg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz stałą zawartość laktozy jednowodnej w zakresie 62,46–62,63 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają białą, okrągłą formę z wytłoczoną na jednej stronie wartością dawki oraz krzyżową linią podziału umożliwiającą dokładne dzielenie na równe części, co ułatwia dostosowanie dawkowania w terapii niedoczynności tarczycy lub innych wskazań do stosowania lewotyroksyny.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, formulacja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, magnezu stearynian, masa tabletkowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripsan 10 mg
Aripsan (arypiprazol) dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg w formie tabletek, które różnią się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 42,84 mg, 40,26 mg oraz 59,894 mg. Główne przeciwwskazania do stosowania leku obejmują nadwrażliwość na arypiprazol oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza u osób z ciężką nietolerancją, dla których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych. Charakterystyczne cechy tabletek (kolor, kształt, oznakowanie) ułatwiają ich identyfikację i ocenę przeciwwskazań.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xartan 50 mg
Xartan jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawce 50 mg losartanu potasu (Losartanum kalicum). Tabletki mają charakterystyczny, jasno pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki obecności tlenków żelaza (E 172) w otoczce. Substancją pomocniczą, na którą należy zwrócić uwagę, jest laktoza jednowodna, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i otoczki (hypromeloza, polietylenoglikol 3000, triacetyna, tlenki żelaza). Powlekanie tabletek ułatwia ich połykanie oraz maskuje smak losartanu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, losartan potasu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylenoglikol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kefrenex 200 mg
Kefrenex, zawierający kwetiapinę fumaranu, jest lekiem przeciwpsychotycznym dostępnym w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg w formie tabletek powlekanych. Wskazania obejmują leczenie schizofrenii we wszystkich fazach choroby oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym epizodów maniakalnych (umiarkowanych do ciężkich), epizodów depresyjnych oraz profilaktykę nawrotów obu tych faz. Kwetiapina wykazuje unikalne właściwości terapeutyczne, zwłaszcza w leczeniu depresji dwubiegunowej, bez ryzyka indukcji fazy maniakalnej, co odróżnia ją od klasycznych leków przeciwdepresyjnych. Dawkowanie można precyzyjnie dostosować dzięki obecności linii podziału w tabletkach 100 mg, 200 mg i 300 mg, co jest istotne zarówno w fazie inicjacji, jak i leczeniu podtrzymującym.
choroba afektywna dwubiegunowa, ciężka depresja, ciężki epizod depresji, depresja dwubiegunowa, działanie niepożądane, działanie przeciwmaniakalne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod depresyjny, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy wytwórcze, profilaktyka nawrotów, reakcja alergiczna, schizofrenia, terapia długoterminowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budesonide Easyhaler 200 mcg/dawkę
Budesonide Easyhaler 200 μg/dawkę to proszek do inhalacji zawierający 200 mikrogramów budezonidu w jednej dawce odmierzanej, z precyzyjnym podaniem dawki dzięki konstrukcji inhalatora. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, która może zawierać śladowe ilości białek mleka, co jest istotne dla pacjentów z alergią lub nietolerancją. Proszek ma biały lub prawie biały kolor, co umożliwia wizualną kontrolę dawki. Inhalator wielodawkowy składa się z siedmiu elementów wykonanych z różnych tworzyw sztucznych oraz sprężyny ze stali nierdzewnej, co zapewnia dokładne odmierzanie i dostarczanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivohart 5 mg
Produkt leczniczy Ivohart dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,39 mg i 8,085 mg chlorowodorku iwabradyny. Tabletki powlekane różnią się kształtem (owalny dla 5 mg, okrągły dla 7,5 mg) oraz obecnością linii podziału (obecna w dawce 5 mg, brak w 7,5 mg). Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 50 mg w tabletce 5 mg i 75 mg w tabletce 7,5 mg. Rdzeń tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000, magnezu stearynianu i glicerolu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 10 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol w postaci tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej, od 40,34 mg w tabletce 10 mg do 121,02 mg w tabletce 30 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawki 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletka 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie jest przeznaczona do łamania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
aripiprazolum, arypiprazol, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, farmakoterapia, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podział tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Quetiapine Fair-Med 100 mg
Quetiapine Fair-Med, zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, jest wskazany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej. W schizofrenii lek stosuje się zarówno w ostrych epizodach psychotycznych, jak i w terapii podtrzymującej, zwłaszcza u pacjentów z pierwszym epizodem, nawrotami lub nietolerancją innych leków przeciwpsychotycznych II generacji. W chorobie afektywnej dwubiegunowej kwetiapina wykazuje skuteczność w leczeniu epizodów maniakalnych o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, epizodów depresyjnych oraz w profilaktyce nawrotów obu tych faz, pod warunkiem wcześniejszej pozytywnej odpowiedzi na lek. Kwetiapina redukuje objawy depresyjne bez ryzyka indukcji manii, co stanowi przewagę nad klasycznymi lekami przeciwdepresyjnymi.
choroba afektywna dwubiegunowa, choroba somatyczna, ciężka depresja, działanie niepożądane, epizod depresyjny, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, funkcje poznawcze, indukcja manii, interakcje lekowe, kwas walproinowy, kwetiapina, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, lek normotymiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny II generacji, objawy afektywne, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, objawy psychotyczne, ostry epizod psychotyczny, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Perindopril Krka 4 mg
Perindopril Krka, zawierający 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (odpowiadające 3,338 mg peryndoprylu) oraz 60,4 mg laktozy jednowodnej w formie tabletek owalnych z rowkiem podziału, generalnie nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku wystąpienia objawów hipotensji, takich jak zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia widzenia, nadmierna senność czy zaburzenia koncentracji, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów w początkowym okresie terapii oraz podczas stosowania terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi, gdyż ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego jest wtedy zwiększone.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, hipotensja, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadmierna senność, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie ciśnienia tętniczego, Perindopril Krka, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, spadek ciśnienia tętniczego, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anastrozole Eugia 1 mg
Produkt leczniczy Anastrozole Eugia w dawce 1 mg (tabletki powlekane) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania oraz na dowody z badań przedklinicznych wskazujące na szkodliwy wpływ anastrozolu na reprodukcję. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji. W przypadku konieczności leczenia u kobiet karmiących, wskazane jest przerwanie karmienia piersią. Lekarz powinien szczegółowo omówić te przeciwwskazania oraz potencjalne ryzyko z pacjentką, podkreślając brak danych klinicznych dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi, mimo negatywnych wyników badań na modelach zwierzęcych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anagrelide Stada 0,5 mg
Produkt leczniczy Anagrelide Stada w dawce 0,5 mg, stosowany w terapii, może powodować zawroty głowy jako częste działanie niepożądane, co istotnie wpływa na zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. W trakcie terapii należy szczególnie zwrócić uwagę na pacjentów zawodowo prowadzących pojazdy, osoby w podeszłym wieku oraz tych przyjmujących leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy. Zaleca się, aby lekarz wyraźnie poinformował pacjenta o ryzyku, mechanizmie działania leku oraz konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia zawrotów głowy. Ponadto, istotne jest dokumentowanie w historii choroby udzielonych pacjentowi informacji, co ma znaczenie zarówno medyczne, jak i prawne.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Eplenocard 25 mg
Przedawkowanie eplerenonu, selektywnego antagonisty receptorów mineralokortykoidowych, może prowadzić do istotnych klinicznie objawów, takich jak niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia (>5,5 mmol/l). Pomimo braku opisanych przypadków działań niepożądanych w literaturze, mechanizm działania leku wskazuje na ryzyko zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, w tym potencjalnych zmian stężenia sodu, magnezu oraz zaburzeń kwasowo-zasadowych. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji eplerenonu, natomiast wczesne podanie węgla aktywowanego może ograniczyć wchłanianie leku z przewodu pokarmowego. W preparatach dostępnych w dawkach 25 mg i 50 mg eplerenonu istotne są także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (35,7 mg i 71,4 mg) oraz sód (0,41 mg i 0,81 mg), które należy uwzględnić przy ocenie przedawkowania.
antagonista aldosteronu, antagonista receptorów mineralokortykoidowych, diuretyk pętlowy, glukoza z insuliną, gospodarka kwasowo-zasadowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hiperkaliemia, laktoza jednowodna, lek wazopresyjny, monitorowanie elektrokardiograficzne, niedociśnienie tętnicze, pozycja Trendelenburga, receptor mineralokortykoidowy, tabletka powlekana, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca, żywica jonowymienna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen TZF 200 mg
Dokumentacja przedkliniczna dotycząca bezpieczeństwa stosowania ibuprofenu w preparacie Ibuprofen TZF, 200 mg, tabletki powlekane, jest ograniczona i nie zawiera nowych danych wykraczających poza te już uwzględnione w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Profil bezpieczeństwa ibuprofenu, jako niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, jest dobrze poznany i udokumentowany w literaturze naukowej oraz dokumentacji rejestracyjnej. W szczególności, aspekty dotyczące toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego, rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość zostały już kompleksowo ocenione i opisane.
bezpieczeństwo farmakologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ibuprofen, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, substancja czynna, tabletka powlekana, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek (Hydroxyzine Orion) w dawkach 10 mg i 25 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, jej pochodne (cetyryzyna, inne pochodne piperazyny, aminofilina, etylenodiamina) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (53,3 mg w tabletce 10 mg i 133,2 mg w tabletce 25 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z rozpoznaną porfirią ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i wywołania ostrego ataku porfirycznego. Ponadto, hydroksyzyna jest bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży i podczas karmienia piersią z powodu potencjalnego działania teratogennego oraz przenikania do mleka matki, co może negatywnie wpływać na płód i noworodka.
aminofilina, atak porfiryczny, biosynteza hemu, bradykardia, cetyryzyna, choroba układu krążenia, etylenodiamina, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, laktoza jednowodna, nabyte wydłużenie odstępu QT, nadwrażliwość na składniki leku, nagła śmierć sercowa, pochodne piperazyny, porfirie, torsade de pointes, wrodzone wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl Supra 160 160 mg
Lipanthyl Supra 160 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 160 mg mikronizowanego fenofibratu jako substancję czynną. Tabletki mają biały, podłużny kształt z oznaczeniem „160” i zawierają substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (138,4 mg/tabletkę), powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon oraz sodu stearylofumaran. Powłoka tabletek składa się z Opadry OY B 28920, zawierającego alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową (0,56 mg/tabletkę) oraz gumę ksantanową. Obecność laktozy i lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, fenofibrat mikronizowany, guma ksantanowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulsaren 20 20 mg
Produkt leczniczy Pulsaren 20 zawiera chinapryl w dawce 20 mg (chlorowodorek chinaprylu), będący inhibitorem konwertazy angiotensyny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Tabletki powlekane mają postać białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 145,5 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000.
chinapryl, chlorowodorek chinaprylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, stearynian magnezu, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 10 mg
Produkt leczniczy Osaver zawiera olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 10 mg, 20 mg i 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 58,5 mg, 116,9 mg i 233,9 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawki 10 mg i 20 mg są okrągłe (średnica 5,9–6,5 mm i 7,9–8,7 mm), natomiast dawka 40 mg jest owalna (długość 13,9–14,7 mm, szerokość 7,9–8,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna, a powłoka zawiera hypromelozę, talk i dwutlenek tytanu (E 171). Laktoza jednowodna, jako substancja pomocnicza, występuje w ilości proporcjonalnej do dawki leku, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flonidan 10 mg
Flonidan, zawierający loratadynę w dawce 10 mg, jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, stosowanym w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego) oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Loratadyna działa poprzez selektywne blokowanie receptorów histaminowych H₁, co skutkuje łagodzeniem takich objawów jak kichanie, wodnisty wyciek z nosa, świąd nosa i oczu, przekrwienie błony śluzowej nosa, a także zmniejszeniem nasilenia świądu i liczby bąbli pokrzywkowych. Lek jest szczególnie wskazany u pacjentów, u których objawy alergiczne znacząco obniżają jakość życia, a jednocześnie wymagana jest minimalna sedacja, co czyni go odpowiednim dla osób aktywnych zawodowo i kierowców.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, katar sienny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, loratadyna, nietolerancja laktozy, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, pyłki roślin, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, rumień, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea) jest stosowany jako środek wspomagający leczenie infekcji dróg oddechowych, jednak wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Nasilenie objawów infekcji lub wysoka gorączka podczas terapii powinny skłonić do pilnej konsultacji lekarskiej, gdyż mogą świadczyć o progresji choroby lub niewłaściwej odpowiedzi na leczenie. U pacjentów z alergią na składniki preparatów istnieje ryzyko reakcji anafilaktycznych, które mogą mieć charakter nagły i zagrażający życiu. Ponadto, wyciąg może aktywować choroby autoimmunologiczne, co jest istotne u osób z rozpoznanymi schorzeniami autoimmunologicznymi lub dodatnim wywiadem rodzinnym. Preparaty takie jak Echinapur zawierają 78,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Dodatkowo, obecność barwników, np. czerwieni koszenilowej (E 124), może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych osób.
choroba autoimmunologiczna, czerwień koszenilowa, duszność, echinacea purpurea, gorączka wysoka, infekcja dróg oddechowych, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy reakcji alergicznej, populacja pediatryczna, preparat z jeżówką, progresja infekcji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, wyciąg z jeżówki purpurowej, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy Spastyna Max zawiera drotaweryny chlorowodorek w dawce 80 mg i może wywoływać działania niepożądane o częstości rzadkiej (≥1/10 000 do <1/1000). Do najczęściej zgłaszanych należą nudności i zaparcia (zaburzenia żołądka i jelit), ból głowy, zawroty głowy oraz bezsenność (zaburzenia układu nerwowego), kołatanie serca (zaburzenia serca) oraz niedociśnienie tętnicze (zaburzenia naczyniowe). Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd (zaburzenia układu immunologicznego). Objawy te mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać modyfikacji terapii, zwłaszcza u osób z chorobami układu krążenia lub skłonnościami do reakcji alergicznych.
adherencja do terapii, bezsenność, ból głowy, choroba układu krążenia, drogi oddechowe, drotaweryny chlorowodorek, farmakoterapia, kołatanie serca, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, ryzyko upadków, świąd, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmag 20 mg
Produkt leczniczy ASMAG zawiera 20 mg jonów magnezu w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego w każdej białej, okrągłej tabletce z oznaczeniem „As”. Forma farmaceutyczna zapewnia optymalne uwalnianie i biodostępność magnezu w przewodzie pokarmowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (50 mg), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, dekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C) oraz metyloceluloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, kohezję, rozpad i stabilność preparatu.
biodostępność, dekstryna, interakcja lekowa, jon magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnez, magnez stearynian, magnez wodoroasparaginian, magnez wodoroasparaginian czterowodny, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon substancji czynnych
Cyproheptadyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cyproheptadyna, aktywny składnik preparatu Peritol, wykazuje działanie sedatywne i cholinolityczne, co wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Zaleca się podanie pierwszej dawki wieczorem po kolacji, aby ograniczyć nadmierną senność w ciągu dnia. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia, a u starszych dzieci należy monitorować ryzyko niepokoju psychoruchowego. Ze względu na działanie antycholinergiczne, cyproheptadyna wymaga ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową, podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym, nadczynnością tarczycy, chorobami układu krążenia oraz nadciśnieniem tętniczym, gdyż może nasilać objawy tych schorzeń. Ponadto, należy bezwzględnie unikać spożywania alkoholu podczas terapii, ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i upośledzenia funkcji psychomotorycznych.
agranulocytoza, astma oskrzelowa, choroby układu krążenia, ciśnienie śródgałkowe, cyproheptadyna, działania niepożądane, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, leukopenia, morfologia krwi z rozmazem, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadmierna senność, niedobór laktazy, niedokrwistość hemolityczna, niepokój psychoruchowy, nietolerancja galaktozy, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie błony śluzowej, Peritol, receptory muskarynowe, stan gorączkowy, trombocytopenia, właściwości sedatywne, zaburzenia hemopoezy, zapalenie gardła, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego – Wskazania do stosowania
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L. fructus) jest aktywnym składnikiem roślinnym stosowanym w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS) u dorosłych kobiet powyżej 18 roku życia. Preparaty takie jak Cyclodynon zawierają 20 mg suchego wyciągu o stosunku ekstrakcji DER 7-11:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu (V/V). Zespół PMS objawia się symptomami fizycznymi i psychicznymi w drugiej fazie cyklu miesiączkowego, które ustępują z początkiem krwawienia. Cyclodynon dostępny jest w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,0-9,2 mm, zawierających również 50 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidon Vipharm 3 mg
Lek Risperidon Vipharm w dawce 3 mg, zawierający substancję czynną rysperydon, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na rysperydon oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (115,8 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na rysperydon lub strukturalnie podobne leki przeciwpsychotyczne, u których stosowanie preparatu może prowadzić do poważnych, zagrażających życiu reakcji nadwrażliwości. Ponadto, ze względu na zawartość laktozy, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, dziedziczną nietolerancją galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, co może skutkować objawami żołądkowo-jelitowymi.
drżenie rąk, dysfagia, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy żołądkowo-jelitowe, reakcja alergiczna, risperidonum, rysperydon, tabletka powlekana, zaburzenie połykania, zaburzenie widzenia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 10 mg
Vasilip to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe ze ściętą krawędzią, natomiast dawka 40 mg dodatkowo posiada rowek dzielący. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 67,92 mg (10 mg), 135,84 mg (20 mg) oraz 271,68 mg (40 mg). Formulacja różni się między dawkami: tabletki 10 mg i 20 mg zawierają skrobię żelowaną, natomiast 40 mg skrobię modyfikowaną. Wszystkie dawki zawierają butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz oraz kwas askorbinowy i kwas cytrynowy jako stabilizatory.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, lek obniżający poziom cholesterolu, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1 ± 0,2 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz 116,3 mg laktozy jednowodnej i 1,1 mg sodu jako substancji pomocniczych o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, dwutlenku tytanu (E171), triacetyny, tlenku żelaza żółtego (E172) oraz talku. Tabletki pakowane są w blistry jednodawkowe z folii PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 4×1, 8×1 i 12×1 sztuk, z okresem ważności 3 lata, przy czym podzielone tabletki należy stosować do 4 tygodni od momentu podzielenia.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polisorbat 80, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spironolactone Medreg 25 mg
Spironolactone Medreg, zawierający 25 mg spironolaktonu w tabletce powlekanej, jest lekiem moczopędnym oszczędzającym potas, którego stosowanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na spironolakton lub substancje pomocnicze (w tym 71,25 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), ostrą niewydolnością nerek, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, bezmoczem oraz u dzieci z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek. Ponadto, choroba Addisona i hiperkaliemia stanowią bezwzględne przeciwwskazania ze względu na ryzyko pogorszenia gospodarki elektrolitowej i hormonalnej oraz potencjalnie zagrażające życiu powikłania hiperkaliemiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena funkcji nerek i stężenia potasu w surowicy.
antagonista aldosteronu, bezmocz, choroba Addisona, dysfagia, eplerenon, hiperkaliemia, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, nadwrażliwość na spironolakton, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, spironolakton, suplement potasu, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek