laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ricordo 5 mg
Ricordo 5 mg to lek zawierający 5 mg chlorowodorku donepezylu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie, z wytłoczoną cyfrą „5” na jednej stronie, a każda zawiera 131,25 mg laktozy jednowodnej oraz 5 mg aspartamu jako substancji pomocniczych. Formuła zawiera także potasu polakrylinę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub Aluminium/Aluminium po 14 tabletek, w opakowaniu zawierającym 28 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, cytrynian sodu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Androstatin 1 mg
Lek Androstatin, zawierający 1 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia łysienia androgenowego u mężczyzn. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu 5α-reduktazy typu II, co prowadzi do zmniejszenia konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) – głównego czynnika patogenetycznego łysienia androgenowego. Terapia ma na celu zarówno stymulację odrostu włosów, jak i zapobieganie dalszej utracie włosów w obszarach czołowych i ciemieniowych, gdzie proces łysienia jest aktywny i postępujący. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, dzieci oraz młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 5 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawany w formie tabletek o różnym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, z istotnym udziałem laktozy jednowodnej (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartamu (E 951) w ilościach od 0,5 mg do 3 mg oraz alkoholu benzylowego (E 1519) w stężeniach od 0,0018 mg do 0,0108 mg na tabletkę. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) dla 10 mg i 30 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, w zależności od dawki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pregamid 25 mg
Pregamid, zawierający pregabalinę w kapsułkach o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg i 150 mg, jest wskazany do leczenia bólu neuropatycznego (zarówno obwodowego, jak i ośrodkowego) u dorosłych, padaczki częściowej jako terapia skojarzona oraz uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD). W terapii bólu neuropatycznego preparat jest skuteczny w neuropatii cukrzycowej, neuralgii popółpaścowej, bólu po urazach i operacjach oraz centralnych zespołach bólowych. W padaczce Pregamid stosuje się u pacjentów z napadami częściowymi prostymi, złożonymi oraz wtórnie uogólnionymi, jako uzupełnienie leczenia przeciwpadaczkowego. W GAD lek redukuje objawy somatyczne i psychiczne lęku, poprawiając jakość życia, z szybkim początkiem działania w porównaniu do niektórych leków przeciwdepresyjnych.
ból neuropatyczny, ból neuropatyczny pourazowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, napad częściowy, napad częściowy prosty, napad częściowy złożony, napad wtórnie uogólniony, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niepokój psychiczny, nietolerancja laktozy, objaw psychiczny, objaw somatyczny lęku, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pregabalina, terapia skojarzona, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie psychiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sinusit – Pascoe –
Sinusit Pascoe to homeopatyczny roztwór doustny stosowany wspomagająco w łagodnych stanach zapalenia zatok przynosowych. Preparat zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Luffa operculata D4 (1,0 g/10 g), Stibium sulfuratum aurantiacum D8 (1,0 g/10 g), Euphorbium D4 (0,01 g/10 g) oraz Kreosotum D3 (0,01 g/10 g). Preparat zawiera także 48% (v/v) etanolu oraz 0,2 mg laktozy jednowodnej w dawce 10 kropli, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Sinusit Pascoe jest wskazany jako terapia uzupełniająca w łagodnych stanach zapalnych zatok szczękowych, czołowych, sitowych i klinowych oraz w przewlekłym zapaleniu zatok o łagodnym nasileniu.
ból głowy, ból rozpierający, etanol, Euphorbium, homeopatia, Kreosotum, laktoza jednowodna, leczenie przeciwbakteryjne, Luffa operculata, niedrożność nosa, nietolerancja laktozy, przewlekłe zapalenie zatok, Stibium sulfuratum aurantiacum, terapia pierwszego rzutu, wydzielina z nosa, zapalenie zatok obocznych nosa, zapalenie zatok przynosowych, zapalenie zatok szczękowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 200 mg
Zelsiglat to preparat zawierający celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg, dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 100 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (24,2 mg w kapsułce 100 mg i 48,4 mg w kapsułce 200 mg), krospowidon, powidon K29-32 i magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Kapsułki różnią się oznaczeniami i kolorystyką: 100 mg posiadają niebieskie paski i oznaczenie „100”, natomiast 200 mg – żółte paski i oznaczenie „200”. Wewnątrz znajduje się biały, granulowany proszek. Osłonki kapsułek zawierają tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz sodu laurylosiarczan, a oznaczenia wykonane są tuszami zawierającymi szelak i barwniki (indygotyna E 132 dla 100 mg, tlenek żelaza żółty E 172 dla 200 mg).
blister PVC/Aluminium, celekoksyb, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 16 mg
Lavistina to lek w formie tabletek zawierający 16 mg betahistyny dichlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają biały do białawego kolor, średnicę około 9 mm, z wytłoczonym napisem „B16” i linią podziału umożliwiającą podzielenie na połowy. Produkt zawiera również 140 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
betahistyny dichlorowodorek, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metypred 4 mg
Metyloprednizolon, glikokortykosteroid o szerokim spektrum działania, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (70 mg w tabletce 4 mg oraz 131 mg w tabletce 16 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność układowych infekcji grzybiczych ze względu na ryzyko gwałtownego zaostrzenia zakażenia i powikłań zagrażających życiu. Ponadto, u pacjentów otrzymujących immunosupresyjne dawki metyloprednizolonu nie należy stosować szczepionek żywych ani żywych atenuowanych (np. przeciw odrze, śwince, różyczce, ospie wietrznej, BCG, żółtej gorączce, doustnej szczepionce przeciw polio) z powodu ryzyka rozwoju aktywnej infekcji.
działanie niepożądane, glikokortykosteroid, immunosupresja kortykosteroidowa, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, metyloprednizolon, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, odpowiedź immunologiczna, przeciwwskazanie do terapii, szczepionka żywa atenuowana, układowa infekcja grzybicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg
Hydrochlorothiazide Aurovitas, dostępny w tabletkach o dawkach 12,5 mg i 25 mg, jest tiazydowym diuretykiem stosowanym u dorosłych pacjentów w leczeniu obrzęków pochodzenia sercowego, nerkowego oraz wątrobowego, a także w terapii nadciśnienia tętniczego. Substancją czynną jest hydrochlorotiazyd, który działa moczopędnie i hipotensyjnie poprzez zwiększenie wydalania sodu i wody oraz obniżenie oporu naczyń obwodowych. W przypadku obrzęków wątrobowych zaleca się łączenie leku z diuretykiem oszczędzającym potas w celu minimalizacji ryzyka hipokaliemii. Preparat jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych, które można dzielić, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
diuretyk tiazydowy, działanie moczopędne, filtracja kłębuszkowa, hiperkalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, objętość krwi krążącej, obrzęk pochodzenia sercowego, obrzęk pochodzenia wątrobowego, opór naczyń obwodowych, tabletka niepowlekana, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debridat 100 mg
Debridat w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne leku. Każda tabletka zawiera również 69,73 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują żelowaną skrobię kukurydzianą, hypromelozę o różnych lepkościach, skrobi glikolan sodowy, kwas winowy, krzemu dwutlenek oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających, regulatorów kwasowości i przeciwzbrylających. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 4000 oraz tytanu dwutlenek jako barwnik.
hypromeloza, krzemu dwutlenek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobi glikolan sodowy, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek, żelowana skrobia kukurydziana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Actair 100 IR
Przedawkowanie leku Actair, zawierającego standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w dawkach do 1000 IR przez okres do 28 dni, a także w dawkach co najmniej 600 IR przez maksymalnie 324 dni, nie wykazało niespodziewanych zagrożeń dla bezpieczeństwa pacjentów. W badaniach z udziałem pacjentów z astmą, którym podawano ekstremalnie wysokie dawki do 2000 IR, również nie zaobserwowano nowych problemów bezpieczeństwa. Jednostka IR (Wskaźnik reaktywności) jest specyficzna dla producenta Stallergenes i nie jest porównywalna z innymi jednostkami alergenów. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe dostosowane do indywidualnych objawów klinicznych.
alergenność wyciągu, astma, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nietolerancja laktozy, objawy kliniczne, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, roztocze kurzu domowego, tabletka podjęzykowa, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilomag 80 mg
Preparat Bilomag zawiera 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego (DER 40-50:1), w tym 17,6-21,6 mg flawonoidów, 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 50% etanolu (V/V). Preparat zawiera również 201,5 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bilomag jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, hemofilią oraz u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, takie jak heparyna, warfaryna czy acenokumarol, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń krzepnięcia krwi.
acenokumarol, antagonista witaminy K, antykoagulant, bilobalid, flawonoidy, ginkgolidy, hemofilia, heparyna, krzepliwość krwi, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, pochodne kumaryny, powikłania zakrzepowo-zatorowe, tolerancja laktozy, warfaryna, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wywiad alergologiczny, zaburzenia krzepnięcia krwi, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novostella 10 mg
Novostella to lek w formie tabletek zawierających 10 mg prasteronu jako substancji czynnej, przeznaczony do podania doustnego. Każda tabletka zawiera również około 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon) oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, co zapewnia odpowiednią ochronę leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aderolio 1 mg
Lek Aderolio jest dostępny w formie tabletek o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg, zawierających odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg i 1,0 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Każda dawka zawiera także laktozę w ilościach od 53 mg do 157 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczne oznakowania i różne średnice (od 6 mm do 9 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, hypromelozę oraz krospowidon, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister, butylohydroksytoluen, ewerolimus, hypromeloza, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pochodna celulozy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Priligy 60 mg
Produkt leczniczy Priligy zawiera chlorowodorek dapoksetyny jako substancję czynną w dawkach 30 mg i 60 mg, odpowiadających odpowiednio 30 mg i 60 mg czystej dapoksetyny. Tabletki powlekane różnią się wielkością (około 6,5 mm dla 30 mg i 8 mm dla 60 mg), kolorem (jasnoszary dla 30 mg i szary dla 60 mg) oraz oznaczeniem („30” lub „60” wewnątrz trójkąta). Składniki pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (45,88 mg w tabletce 30 mg i 91,75 mg w tabletce 60 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dapoksetyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, triacetyna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 75 mg
Axyven to lek zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Tabletki charakteryzują się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimerów takich jak celulozy octan (320S NF i 398-10NF) oraz plastyfikatorów (makrogol 400, triacetyna). Każda dawka zawiera odpowiednio 3 mg, 3,4 mg lub 5,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają różne rozmiary i kształty ułatwiające identyfikację: 37,5 mg (7 mm), 75 mg (7,5 mm) i 150 mg (9,5 mm), wszystkie są białe i obustronnie wypukłe.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, wenlafaksyna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver HCT 20 mg + 25 mg
Osaver HCT to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający kombinację olmesartanu medoksomilu oraz hydrochlorotiazydu w czterech dawkach: 20 mg + 12,5 mg, 20 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg oraz 40 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 86,35 mg do 208,33 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletek. Otoczka zawiera talk, hypromelozę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu), co nadaje tabletkom charakterystyczny wygląd ułatwiający identyfikację poszczególnych dawek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 40 mg
Produkt leczniczy Walsartan Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 40 mg walsartanu, charakteryzujących się żółto-brązowym kolorem i średnicą 6 mm. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 14,25 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, powidon K25, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletki składa się z hypromelozy 6cp, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, personel medyczny, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gasprid
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Gasprid konieczna jest szczegółowa ocena stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w kontekście potencjalnych poważnych zaburzeń rytmu serca. Wskazane jest monitorowanie EKG oraz badań biochemicznych krwi przed i w trakcie leczenia, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z chorobami serca (np. komorowe zaburzenia rytmu, blok AV II/III stopnia, choroba niedokrwienna, niewydolność krążenia), niewydolnością nerek, ciężkimi chorobami płuc, zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, leczenie insuliną), a także u osób z wymiotami lub przewlekłą biegunką. Leku nie należy stosować u pacjentów z odstępem QT >450 ms oraz u osób z niewyrównanymi zaburzeniami elektrolitowymi ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
badanie biochemiczne krwi, blok przedsionkowo-komorowy, brak laktazy, choroba niedokrwienna serca, cyzapryd, doustny lek przeciwzakrzepowy, EKG, farmakokinetyka leku, hipokaliemia, interakcja lekowa, komorowe zaburzenie rytmu, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nagła śmierć, nietolerancja galaktozy, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, odstęp QT, przewlekła biegunka, zaburzenie czynności węzła zatokowego, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daneb 5 mg
Daneb to lek w postaci białych, okrągłych tabletek o mocy 5 mg, zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną. Tabletki mają średnicę około 9 mm i są dwuwypukłe, ze skrzyżowanymi rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 85,96 mg laktozy jednowodnej, krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Memantine Vipharm 20 mg
Memantine Vipharm w postaci tabletek powlekanych zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg substancji czynnej memantyny. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt (13,5 x 6,6 mm) i są obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, charakteryzującym się istotnymi zaburzeniami pamięci, myślenia, osądu oraz funkcji wykonawczych, które znacząco wpływają na codzienne funkcjonowanie. Każda tabletka zawiera również 299,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Menero MED 2,5 mg
Tadalafil w dawce 2,5 mg (lek Menero MED) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (57,92 mg/tabletka). Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z azotanami organicznymi oraz riocyguatem ze względu na ryzyko znacznego, objawowego niedociśnienia tętniczego. Przeciwwskazania kardiologiczne obejmują pacjentów po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥2 stopnia wg NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mmHg), niekontrolowanym nadciśnieniem oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z utratą wzroku w jednym oku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
anemia sierpowatokrwinkowa, arytmia, azotan organiczny, białaczka, choroba Peyroniego, choroba serca, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wrzodowa, cyklaza guanylowa, deformacja prącia, dysfagia, hiperlipidemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia niedokrwienna, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, priapizm, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, utrata wzroku, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ginkofar 40 mg
Produkt leczniczy Ginkofar zawiera 40 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w formie tabletek powlekanych, z aktywnymi składnikami w zakresie 22-27% ginkgoflawonoglikozydów oraz 5-7% laktonów terpenowych (w tym 2,8-3,4% ginkgolidów A, B i C oraz 2,6-3,2% bilobalidu). W preparacie znajduje się także 30 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających wpływ Ginkofaru na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co oznacza brak bezpośrednich danych naukowych pozwalających na jednoznaczną ocenę ryzyka związanego z tymi czynnościami podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 50 mg
Symquel XR to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym, dostosowanym do zapewnienia odpowiedniego profilu uwalniania substancji czynnej. Istotnym aspektem jest zawartość laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio: 140,925 mg w dawce 50 mg, 40,70 mg w 200 mg, 61,05 mg w 300 mg oraz 81,40 mg w 400 mg, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, oznaczeniami i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek dawkowania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, Symquel XR, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encorton 1 mg
Encorton to preparat zawierający prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o jednolitym, białym, okrągłym i obustronnie płaskim kształcie. Tabletki różnią się oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni: 1 mg i 5 mg oznaczone symbolem „∆”, 10 mg znakiem „-„, a 20 mg znakiem „+”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 57,4 mg (1 mg), 82,6 mg (5 mg), 165,2 mg (10 mg) oraz 155,2 mg (20 mg). Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian oraz żelatyna, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych i wiążących.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Candezek Combi 16 mg + 10 mg
Lek Candezek Combi to preparat złożony zawierający kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych) w czterech wariantach dawkowania: 8 mg + 5 mg, 8 mg + 10 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg. Produkt jest wskazany wyłącznie do leczenia zastępczego pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których wcześniej uzyskano stabilizację ciśnienia tętniczego stosując oddzielnie te same dawki kandesartanu i amlodypiny. Preparat nie powinien być stosowany jako terapia inicjująca, a jego zastosowanie wymaga wcześniejszego ustabilizowania ciśnienia tętniczego na monoterapiach lub terapii skojarzonej z oddzielnych leków. Kapsułki różnią się wyglądem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację, a zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach (od 101,95 mg do 211,90 mg) wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania.
adherence, amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanałów wapniowych, ciśnienie tętnicze, działanie synergistyczne, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, leczenie nadciśnienia tętniczego, mechanizm hipotensyjny, monoterapia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, stabilizacja ciśnienia tętniczego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Chlormadinon octan – Wskazania do stosowania
Chlormadinon octan, syntetyczny progestagen, jest składnikiem preparatu Clormetin, który zawiera 2 mg chlormadinonu octanu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce powlekanej. Preparat ten jest stosowany wyłącznie jako dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, działający poprzez hamowanie owulacji oraz modyfikację endometrium i śluzu szyjkowego. Tabletki Clormetin mają postać różowych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 5,7 mm i zawierają 75,27 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentek.
antykoncepcja hormonalna, chlormadinon octan, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie do stosowania, śluz szyjkowy, syntetyczny progestagen, tabletka powlekana, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oxis Turbuhaler 4,5 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Oxis Turbuhaler, zawierający formoterolu fumaranu dwuwodnego w dawce dostarczonej 4,5 mikrograma (odmierzona dawka 6 mikrogramów), nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających zwiększonej koncentracji i koordynacji wzrokowo-ruchowej. Badania potwierdzają, że stosowanie tego długo działającego β2-mimetyku (LABA) jest bezpieczne dla pacjentów aktywnych zawodowo, w tym kierowców i operatorów urządzeń mechanicznych. Produkt zawiera również laktozę jednowodną w ilości 895,5 mikrogramów na dawkę dostarczoną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego składnika pomocniczego.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba obturacyjna dróg oddechowych, długo działający β2-mimetyk, formoterol fumaran dwuwodny, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, Oxis Turbuhaler, profil farmakologiczny leku, proszek do inhalacji, sprawność psychomotoryczna, β2-mimetyk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketilept 25 mg 25 mg
Lek Ketilept, zawierający kwetiapinę w postaci hemifumaranu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi od 4,42 mg (25 mg dawka) do 50,94 mg (300 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku. Ponadto, stosowanie Ketileptu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory cytochromu P450 3A4, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.
antybiotyki makrolidowe, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, hemifumaran, inhibitory cytochromu P450, inhibitory cytochromu P450 3A4, inhibitory proteazy HIV, interakcje lekowe, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość, nefazodon, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, tabletki powlekane - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotropil 1200 1200 mg
Podczas kwalifikacji do terapii lekiem Biotropil 1200 (piracetam) kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na piracetam, inne pochodne pirolidonu lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (19,80 mg/tabletkę). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrym lub przebytym krwawieniem śródmózgowym, schyłkową niewydolnością nerek (ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych) oraz u chorych z pląsawicą Huntingtona, gdzie piracetam może pogorszyć stan neurologiczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, gdyż preparat zawiera laktozę jednowodną, co może wymagać wyboru alternatywnego preparatu piracetamu bez laktozy.
duszność, krwawienie śródmózgowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na piracetam, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, objaw choroby, piracetam, pląsawica Huntingtona, pochodna pirolidonu, schyłkowa niewydolność nerek, stan neurologiczny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie dziedziczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Zentiva 80 mg
Dasatinib Zentiva to lek w formie tabletek powlekanych zawierający dazatynib w dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zróżnicowanych pod względem wielkości, kształtu i oznaczeń, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Każda tabletka zawiera określoną ilość dazatynibu oraz laktozy jednowodnej (od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg), a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i triacetyna w powłoce. Różnorodność form opakowań obejmuje blistry i butelki, z różną liczbą tabletek w zależności od dawki (30 lub 60 sztuk), co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pantopraz 40 mg
Pantoprazol w dawce 40 mg wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz podczas terapii długotrwałej, ze względu na konieczność monitorowania enzymów wątrobowych i ryzyko ich podwyższenia, co wymaga przerwania leczenia. Należy zwracać uwagę na objawy alarmujące sugerujące proces nowotworowy, takie jak znaczna utrata masy ciała, nawracające wymioty, dysfagia, krwawe wymioty, niedokrwistość i smołowate stolce, gdyż pantoprazol może maskować objawy nowotworu żołądka. W terapii skojarzonej, szczególnie z atazanawirem, zaleca się ograniczenie dawki pantoprazolu do 20 mg/dobę i ścisłą kontrolę kliniczną. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do niedoboru witaminy B12, hipomagnezemii (objawy: zmęczenie, tężyczka, majaczenie, drgawki, zaburzenia rytmu serca), zwiększonego ryzyka zakażeń przewodu pokarmowego (Salmonella, Campylobacter) oraz podwyższonego ryzyka złamań kości (biodrowej, nadgarstka, kręgosłupa), zwłaszcza u osób starszych i z czynnikami ryzyka osteoporozy.
atazanawir, Campylobacter, chromogranina A, cyjanokobalamina, dysfagia, enzymy wątrobowe, guz neuroendokrynny, hipomagnezemia, inhibitor pompy protonowej, krwawe wymioty, laktoza jednowodna, majaczenie, niedobór laktazy, niedokrwistość, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, objawy alarmujące, osteoporoza, owrzodzenie żołądka, pantoprazol, Salmonella, smołowate stolce, tężyczka, toczeń rumieniowaty skórny, witamina B12, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół Zollingera-Ellisona, złamanie kości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenocumarol WZF 4 mg
Acenocumarol WZF to lek w postaci tabletek zawierających 4 mg acenokumarolu, o charakterystycznym kształcie czterolistnej koniczyny i białej barwie. Tabletki są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału po obu stronach, umożliwiające precyzyjne podzielenie na cztery równe dawki po 1 mg każda, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, kopowidon, sodu laurylosiarczan oraz kwas stearynowy, co jest istotne w kontekście ewentualnej nietolerancji laktozy u pacjentów.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo w dawce 5 mg wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na podobną częstość występowania zawrotów głowy u pacjentów stosujących tadalafil i placebo. Lek zawiera 5 mg substancji czynnej tadalafil oraz 78,1 mg laktozy bezwodnej i 0,7 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, indywidualna reakcja pacjenta na lek może się różnić, co wymaga od lekarza zalecenia obserwacji własnej reakcji przed podjęciem czynności wymagających koncentracji i sprawności psychomotorycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, gdyż dolegliwości przewodu pokarmowego mogą pośrednio wpływać na komfort i zdolność prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości przewodu pokarmowego, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, objaw niepożądany, placebo, profil bezpieczeństwa, reakcja na lek, sprawność psychoruchowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum PPH 25 mg
Hydroxizine Genoptim to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierający chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki zawierają odpowiednio 10 mg lub 25 mg hydroksyzyny oraz istotne ilości laktozy jednowodnej: 56,12 mg w dawce 10 mg i 140,3 mg w dawce 25 mg, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje także substancje pomocnicze takie jak wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i stabilność leku. Powłoka tabletek zawiera tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę oraz makrogol 400, co nadaje im charakterystyczny biały kolor i odpowiednią elastyczność powłoki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 400 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających odpowiednio 400 mg i 800 mg darunawiru w formie darunawiru z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg mają jasnopomarańczowy kolor, wymiary 18,2 ± 0,2 mm x 9,2 ± 0,2 mm x 5,7 ± 0,4 mm i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (75,94 mg), glikol propylenowy (55,55 mg) oraz żółcień pomarańczowa FCF (0,2496 mg). Tabletki 800 mg są ciemnoczerwone, o wymiarach 21,4 ± 0,2 mm x 10,8 ± 0,2 mm x 8,0 ± 0,4 mm, zawierają laktozę jednowodną (151,88 mg) i glikol propylenowy (111,1 mg). Formuła Microcelac 100 obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroxyzinum Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg oraz 25 mg, zawierający chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Wskazaniem do stosowania u dorosłych jest objawowe leczenie stanów lękowych, szczególnie gdy objawy psychiczne i somatyczne wpływają negatywnie na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Ponadto, lek jest zalecany w objawowym leczeniu świądu u pacjentów od 6 roku życia, w tym dzieci, młodzieży i dorosłych, w przebiegu różnych schorzeń dermatologicznych. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm, natomiast tabletki 25 mg są kapsułkowate o wymiarach 10,0 mm x 4,0 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Hydroxyzinum Bluefish zawiera laktozę jednowodną w ilości 22 mg w tabletce 10 mg oraz 55 mg w tabletce 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Darunavir Accord 150 mg
Darunavir Accord jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na darunawir lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, glikol propylenowy oraz żółcień pomarańczową FCF (E110). Nie należy go stosować u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) ze względu na ryzyko toksycznego wzrostu stężenia leku. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w skojarzeniu z silnymi induktorami CYP3A (np. ryfampicyna) oraz preparatami roślinnymi zawierającymi dziurawiec, które mogą obniżać skuteczność darunawiru. Nie zaleca się także jednoczesnego stosowania darunawiru z lopinawirem/rytonawirem z powodu ryzyka interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych.
alfuzosyna, alkaloid sporyszu, aminotransferaza, amiodaron, antagonista receptorów opioidowych, astemizol, awanafil, benzodiazepin, chinidyna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cyzapryd, dapoksetyna, darunawir, depresja oddechowa, dihydroergotamina, dna moczanowa, domperydon, dronedaron, ergotamina, glikol propylenowy, Hypericum perforatum, induktor CYP3A, induktor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor reduktazy HMG-CoA, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, iwabradyna, klasyfikacja Child-Pugh, kolchicyna, kwetiapina, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, lek prokinetyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, lopinawir/rytonawir, lowastatyna, lurazydon, midazolam, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, naloksegol, pimozyd, przedwczesny wytrysk, rabdomioliza, ranolazyna, ryfampicyna, sertindol, syldenafil, symwastatyna, terfenadyna, tętnicze nadciśnienie płucne, tikagrelor, triazolam, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie rytmu serca, zaparcia wywołane opioidami, zdarzenie niepożądane, ziele dziurawca, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prograf 0,5 mg
Prograf, zawierający takrolimus w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus lub inne makrolidy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (62,85 mg w 0,5 mg, 61,35 mg w 1 mg oraz 123,60 mg w 5 mg kapsułkach) oraz lecytynę sojową obecną w tuszu nadruku kapsułek 0,5 mg i 1 mg (0,48% całkowitego składu tuszu). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję oraz u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, gdyż obecność laktozy może stanowić przeciwwskazanie do stosowania, zwłaszcza w dawce 5 mg.
alergia na soję, brak laktazy, kapsułki żelatynowe twarde, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrolidy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na takrolimus, nietolerancja laktozy, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, zaburzenia dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio 5 5 mg
Produkt leczniczy Bisoratio zawiera substancję czynną fumaran bisoprololu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako główny składnik masy tabletkowej (135,7 mg w dawce 5 mg oraz 130,4 mg w dawce 10 mg), a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz krospowidon. Barwniki PB 22812 (laktoza jednowodna, żelaza tlenek żółty E172) stosowany jest w dawce 5 mg, natomiast PB 27215 (laktoza jednowodna, żelaza tlenek żółty E172, żelaza tlenek czerwony E172) w dawce 10 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symonette 75 mcg
Symonette to doustny preparat antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 75 mikrogramów dezogestrelu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały kolor, cylindryczny, obustronnie wypukły kształt o wymiarach około 6,00 ± 0,10 mm wysokości i 2,45 ± 0,10 mm szerokości, co ułatwia ich stosowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon (K-30) jako środek wiążący, skrobię kukurydzianą i laktozę jednowodną (około 67,25 mg na tabletkę) jako wypełniacze, a także substancje przeciwutleniające, poślizgowe i powlekające. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, zabezpieczone dodatkowo laminowaną folią aluminiową, co chroni lek przed światłem i wilgocią.
antykoncepcja hormonalna, dezogestrel, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, α-tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solderol 30000 j.m.
Lek Solderol dostępny jest w czterech dawkach zawierających cholekalcyferol (witaminę D3) w ilościach: 800 j.m. (20 µg), 1000 j.m. (25 µg), 7000 j.m. (175 µg) oraz 30000 j.m. (750 µg). Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 39,9 mg do 171 mg) oraz sacharozy (od 1,4 mg do 52,5 mg), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki powlekane mają charakterystyczny żółty kolor dzięki barwnikom (żółcień chinolinowa i tlenek żelaza żółty) i różnią się rozmiarem oraz oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. Cellactose 80, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną oraz przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-alfa-tokoferol), które stabilizują cholekalcyferol i wspomagają farmakokinetykę preparatu.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, Cellactose, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, jednostka międzynarodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lorabex 1 mg
Lorabex, zawierający lorazepam, jest wskazany do krótkotrwałego objawowego leczenia poważnych zaburzeń lękowych oraz bezsenności wywołanej lękiem, a także jako premedykacja przed procedurami medycznymi. Dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 0,5 mg (średnica 4,7 mm), 1 mg (średnica 6,4 mm, z linią podziału i napisem „1.0”) oraz 2,5 mg (średnica 9,1 mm, z linią podziału). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 34,4 mg, 68,8 mg i 172,0 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aspicam Bio 7,5 mg
Meloksykam (Aspicam Bio 7,5 mg) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza jeśli wystąpiły u nich reakcje alergiczne takie jak astma, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, meloksykam nie powinien być stosowany u osób z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego lub perforacją w wywiadzie, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (zwłaszcza bez dializ). Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność serca ze względu na ryzyko retencji płynów i pogorszenia funkcji mięśnia sercowego.
astma, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, krwawienie śródmózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, meloksykam, nadwrażliwość na lek, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, retencja płynów, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenaro 5 mg
Produkt leczniczy Zenaro dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancję czynną, odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Każda tabletka zawiera 67,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz maksymalnie 0,04 mg sodu. Tabletki mają dwuczęściową budowę: rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, talku i tytanu dwutlenku (E 171). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach blistrowych, co umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana