laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Colchicum dispert
Colchicum Dispert, zawierający 0,5 mg kolchicyny w formie tabletek drażowanych, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby. U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (CrCL 30-80 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest ścisłe monitorowanie działań niepożądanych. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (CrCL < 30 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 0,5 mg na dobę, z ostrożnym zwiększaniem dawki pod nadzorem. Leczenie jest przeciwwskazane u pacjentów dializowanych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy dostosować indywidualnie, szczególnie w ciężkich przypadkach. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku ze względu na częstsze współistnienie niewydolności nerek i wątroby.
agranulocytoza, alkaloid, astma, biegunka, ból brzucha, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dna moczanowa, klirens kreatyniny, kolchicyna, łagodne zaburzenie czynności nerek, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuromiopatia, niedobór laktazy, niedobór sacharazo-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, ostry napad dny moczanowej, rabdomioliza, reakcja alergiczna, sacharoza, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie szpiku kostnego, zespół złego wchłaniania glukozo-galaktozy, zimowit jesienny - Leksykon substancji czynnych
Jodek potasu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Jodek potasu jest stosowany profilaktycznie i leczniczo w kontekście narażenia na promieniowanie radioaktywne, z dawkami dostosowanymi do wskazań klinicznych i grup ryzyka. Profilaktyka jodkiem potasu chroni przed wchłanianiem radioaktywnego jodu, jednak nie wpływa na inne radionuklidy. Priorytetowo preparat podaje się dzieciom, młodzieży, kobietom w ciąży i karmiącym oraz osobom z niedoborem jodu, ze względu na ich zwiększoną podatność na nowotwory tarczycy. Pojedyncza dawka zapewnia ochronę na około 24 godziny, a w przypadku długotrwałego narażenia konieczne jest rozważenie kolejnych dawek, z zachowaniem szczególnej ostrożności u noworodków i kobiet ciężarnych ze względu na ryzyko niedoczynności tarczycy i zaburzeń rozwojowych, wymagających monitorowania TSH i T4.
bolesny skurcz, choroba Gravesa-Basedowa, choroba tarczycy, ciężkie odwodnienie, czynność tarczycy, dawka terapeutyczna, hiperkaliemia, jod radioaktywny, jodek potasu, krople oczne, laktoza jednowodna, leczenie tyreostatyczne, lek moczopędny, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, nowotwór tarczycy, ochrona radiologiczna, powiększenie tarczycy, profilaktyka radiacyjna, promieniotwórczy jod, radionuklidy, soczewka kontaktowa, sól potasu, stabilny jod, terapia zastępcza, TSH, tyreotoksykoza, wchłanianie ogólnoustrojowe, wole guzkowe, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zagrożenie radiacyjne, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Symflusal (50 mcg + 500 mcg)/dawkę
Symflusal to złożony lek wziewny dostępny w dawkach (50 µg salmeterolu + 250 µg flutykazonu) oraz (50 µg salmeterolu + 500 µg flutykazonu) w postaci proszku do inhalacji podzielonego, aplikowanego za pomocą urządzenia Elpenhaler®. Produkt zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Symflusal nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie, podkreślając możliwość kontynuowania normalnej aktywności związanej z prowadzeniem pojazdów oraz konieczność obserwacji ewentualnych indywidualnych reakcji na lek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Romazic 30 mg
Romazic (rozuwastatyna) jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (124,717 mg w tabletce 15 mg i 249,435 mg w tabletce 30 mg), czynnej choroby wątroby z aminotransferazami przekraczającymi 3-krotnie górną granicę normy, ciężkich zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatii, jednoczesnego stosowania cyklosporyny oraz u kobiet w ciąży, karmiących piersią lub bez skutecznej antykoncepcji. Dla wysokich dawek (30 mg i 40 mg) dodatkowo przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynnością tarczycy, genetycznymi chorobami mięśni, wcześniejszym uszkodzeniem mięśni po statynach lub fibratach, nadużywających alkoholu, z pochodzeniem azjatyckim oraz przy jednoczesnym stosowaniu fibratów, ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferaza, choroba mięśni, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, fibrat, hepatotoksyczność, inhibitor HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, miopatia, miotoksyczność, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, parametr biochemiczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, statyna, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Teva 20 mg
Ocena wpływu tadalafilu (substancji czynnej w preparacie Tadalafil Teva 20 mg) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na nieistotny klinicznie wpływ tego leku. W badaniach klinicznych częstość występowania zawrotów głowy, potencjalnego objawu mogącego zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów, była porównywalna z grupą placebo. Zaleca się jednak, aby pacjenci indywidualnie ocenili swoją reakcję na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, co jest standardowym środkiem ostrożności. Tabletki Tadalafil Teva mają dawkę 20 mg, owalny kształt (15,0 mm x 9,0 mm), z możliwością podziału na dwie lub cztery równe dawki, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dostosowanie dawkowania, farmakoterapia, indywidualna reakcja organizmu, indywidualna reakcja pacjenta, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, placebo, podział tabletki, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Teva, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donecept 5 mg
Donecept to lek zawierający chlorowodorek donepezylu jednowodny w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg zawierają 92,5 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg – 185 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek różni się w zależności od dawki: tabletki 5 mg mają białą powłokę z Opadry II 85F18378 White, a tabletki 10 mg – bladożółtą powłokę z Opadry II 85F32120 Yellow, zawierającą dodatkowo żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczeniem „DZ 5”, natomiast tabletki 10 mg mają podobny kształt, są bladożółte i oznaczone „DZ 10”.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, chlorowodorek donepezylu jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik PE, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vinpoton 5 mg
Vinpoton 5 mg, zawierający winpocetynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (około 93,94 mg na tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na laktozę. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i przenikanie substancji czynnej do mleka matki. W populacji pediatrycznej stosowanie winpocetyny jest niewskazane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyka nieprzewidywalnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 10 10 mg
Singulair 10 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających montelukast sodowy w dawce 10 mg jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 89,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę (E 463), kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, kwadratowy kształt o wymiarach 7,9 mm x 7,9 mm, z oznaczeniami „SINGULAIR” i „MSD 117” dla jednoznacznej identyfikacji.
biodostępność, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl i amlodypinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (26,09–104,35 mg/dawka). Nie należy go stosować u osób z aktywną chorobą wątroby lub aminotransferazami przekraczającymi 3-krotnie górną granicę normy, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Przeciwwskazania obejmują także specyficzne interakcje lekowe, m.in. z glekaprewirem z pibrentaswirem, aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z sakubitrylem i walsartanem (konieczne 36-godzinne odstępy).
afereza lipoprotein, antagonista wapnia, choroba wątroby, choroby układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, dializa wysokoprzepływowa, efekt inotropowy, glekaprewir z pibrentaswirem, hemofiltracja, hepatocyt, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, marskość wątroby, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, pochodna dihydropirydyny, podwyższona aktywność aminotransferaz, przerostowa kardiomiopatia zawężająca, sakubitryl i walsartan, składniki leku Triveram, statyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cogiton 5 5 mg
Podczas planowania terapii chlorowodorkiem donepezylu (lek Cogiton w dawkach 5 mg i 10 mg) kluczowe jest uwzględnienie bezwzględnych przeciwwskazań, które wykluczają możliwość zastosowania tego preparatu. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pochodne piperydyny, a także na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 84 mg w tabletce 5 mg i 168 mg w tabletce 10 mg. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Przed wdrożeniem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory cholinesterazy oraz ocenić tolerancję na laktozę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vastan 20 mg
Vastan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg lub 20 mg, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera odpowiednio 65,48 mg (10 mg dawka) lub 130,96 mg (20 mg dawka) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, magnezu stearynian, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol oraz żelaza tlenek czerwony, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i wygląd tabletki. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 14 sztuk, w opakowaniach po 28 sztuk.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ambrisentan AOP 10 mg
Ambrisentan AOP jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, wskazanym do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych i dzieci (od 8 do 18 lat) sklasyfikowanych w klasie czynnościowej II i III według WHO. Skuteczność leku potwierdzono w idiopatycznym PAH, PAH związanym z chorobami tkanki łącznej, a u dzieci dodatkowo w PAH o podłożu rodzinnym oraz PAH po skorygowanych wadach wrodzonych serca. Ambrisentan AOP może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, co pozwala na indywidualizację leczenia. Tabletki 5 mg mają wymiary około 5,9 mm i zawierają 47,5 mg laktozy jednowodnej, 0,14 mg lecytyny sojowej oraz 0,02 mg barwnika E129, natomiast tabletki 10 mg mają wymiary około 11,1 x 5,6 mm i zawierają 95 mg laktozy jednowodnej, 0,21 mg lecytyny sojowej oraz 0,41 mg barwnika E129.
ambrisentan, choroby tkanki łącznej, czerwień Allura, idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne, klasa czynnościowa WHO, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leczenie skojarzone, monoterapia, rodzinne tętnicze nadciśnienie płucne, terapia skojarzona, tętnicze nadciśnienie płucne, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, wada wrodzona serca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Reparil 20 mg
Preparat Reparil w formie tabletek dojelitowych zawiera beta-escynę w dawce 20 mg i jest stosowany w leczeniu objawów o różnym nasileniu, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. U dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat standardowa dawka wynosi 2 tabletki 3 razy na dobę (łącznie 120 mg), natomiast w łagodniejszych przypadkach lub jako dawka podtrzymująca 1 tabletka 3 razy na dobę (60 mg). U dzieci w wieku 7-14 lat zaleca się 1 tabletkę 2-3 razy na dobę, co daje dawkę 40-60 mg na dobę. Dzieci poniżej 7 lat nie mają ustalonego schematu dawkowania. Tabletki należy przyjmować po posiłku, w całości, popijając wodą, aby zachować integralność powłoki dojelitowej i zapewnić prawidłowe uwalnianie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Verospiron
Produkt leczniczy Verospiron (spironolakton) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami predysponującymi do kwasicy metabolicznej i hiperkaliemii, zwłaszcza u osób z nefropatią cukrzycową. Leczenie może powodować przejściowe zwiększenie stężenia azotu mocznikowego (BUN) oraz odwracalną kwasicę hiperchloremiczną, co wymaga regularnego monitorowania funkcji nerek i elektrolitów, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz osób starszych. Należy unikać jednoczesnego stosowania spironolaktonu z lekami i suplementami podnoszącymi poziom potasu, takimi jak inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, heparyna, suplementy potasu oraz dieta bogata w potas, ze względu na ryzyko ciężkiej hiperkaliemii, która może prowadzić do zgonu.
antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny, azot mocznikowy, białaczka szpikowa, heparyna niskocząsteczkowa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kwasica, kwasica hiperchloremiczna, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, nefropatia cukrzycowa, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, porfiria, spironolakton, suplement potasu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indix Combi 2,5 mg + 0,625 mg
Indix Combi w dawce 2,5 mg peryndoprylu tozylanu (odpowiadającego 1,7 mg peryndoprylu) oraz 0,625 mg indapamidu jest dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach około 4 × 8 mm. Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 74,056 mg, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30 oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz talk.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, indapamid, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, peryndopryl sodu, peryndopryl tozylan, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solian 400 mg
Produkt leczniczy Solian 400 mg zawiera 400 mg amisulprydu w postaci tabletek powlekanych, białych, podłużnych i podzielnych, z wytłoczonym oznaczeniem „AMI 400”. Substancją pomocniczą w rdzeniu są m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu 40 stearynian oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki pakowane są w blistry Aluminium/PVC po 30 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
amisulpryd, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podawanie doustne, środek ostrożności, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Maxigra 10 mg
Tadalafil Maxigra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg substancji czynnej tadalafil. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, podłużny kształt o wymiarach 10,9-11,4 mm długości i 5,4-5,9 mm szerokości oraz obustronnie wypukły profil z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. W składzie rdzenia znajduje się 153,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 2 lub 4 tabletki w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adoben 250 mg
Lek Adoben zawierający tapentadol maleinian półwodny dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Jako agonista receptorów opioidowych μ, Adoben jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tapentadol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (3,3 mg w dawkach 50-150 mg oraz 5,1 mg w dawkach 200-250 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przeciwwskazania obejmują także istotną depresję oddechową, ostrą i ciężką astmę oskrzelową, hiperkapnię, niedrożność jelit oraz ostre zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi i substancjami psychoaktywnymi, ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowej i oddechowej.
Adoben, agonista receptora opioidowego μ, ciężka astma oskrzelowa, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie sedatywne, hiperkapnia, laktoza jednowodna, lek nasenny, mięśniówka gładka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedrożność jelit, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, ośrodkowo działający lek przeciwbólowy, ostra astma oskrzelowa, ostre zatrucie, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, sprzęt resuscytacyjny, substancja psychoaktywna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian półwodny, zaburzenie oddychania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clopidogrel Aurovitas 75 mg
Clopidogrel Aurovitas w dawce 75 mg (97,875 mg klopidogrelu wodorosiarczanu odpowiadającego 75 mg klopidogrelu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna 2,88 mg, olej rycynowy uwodorniony 5,2 mg), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz czynnym patologicznym krwawieniem (np. wrzód trawienny, krwotok wewnątrzczaszkowy). Ze względu na metabolizm wątrobowy i ryzyko krwawień, u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby stosowanie klopidogrelu jest niewskazane. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego alergii, chorób wątroby oraz skłonności do krwawień, a w razie wątpliwości – ocena funkcji wątroby.
aktywne krwawienie, choroba dziedziczna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, klopidogrel, klopidogrel wodorosiarczan, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na klopidogrel, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, olej rycynowy uwodorniony, owrzodzenie żołądka, patologiczne krwawienie, reakcja anafilaktyczna, wrzód trawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dasatinib SUN 80 mg
Dasatinib SUN to lek przeciwnowotworowy zawierający dazatynib, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, stosowany w leczeniu nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki szpikowej (CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+) w fazie przewlekłej (CP) jako terapia pierwszego rzutu u dorosłych i dzieci. Ponadto, jest wskazany u pacjentów z CML w fazie przewlekłej, akceleracji i przełomu blastycznego wykazujących oporność lub nietolerancję na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem. W leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+ (Ph+ ALL) oraz limfoblastycznej postaci przełomu blastycznego CML, dasatinib stosuje się u pacjentów z opornością lub nietolerancją na wcześniejszą terapię, a u dzieci z Ph+ ALL wyłącznie w skojarzeniu z chemioterapią. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 27 mg (20 mg tabletka) do 188 mg (140 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
chemioterapia, chromosom Philadelphia, dazatynib, faza akceleracji, faza przewlekła, imatynib, laktoza jednowodna, leczenie pierwszego rzutu, lek przeciwnowotworowy, limfoblastyczna postać przełomu blastycznego, nietolerancja galaktozy, odpowiedź cytogenetyczna, odpowiedź molekularna, onkohematologia, oporność na leczenie, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia, tabletka powlekana, terapia pierwszej linii - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Solifurin
Przed rozpoczęciem terapii solifenacyną (Solifurin) konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej w celu wykluczenia innych przyczyn częstomoczu, takich jak niewydolność serca czy choroby nerek, a także leczenie ewentualnych zakażeń układu moczowego. Solifurin wymaga ostrożności u pacjentów z istotnym zwężeniem drogi odpływu moczu, zaburzeniami przewodu pokarmowego, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min, dawka maksymalna 5 mg), umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 7-9, dawka maksymalna 5 mg), a także u osób przyjmujących silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol). Ponadto, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT, hipokaliemią, neuropatią autonomiczną oraz u osób z przepukliną rozworu przełykowego lub refluksem żołądkowo-przełykowym, zwłaszcza jeśli stosują bisfosfoniany lub inne leki mogące nasilać zapalenie przełyku.
bisfosfonian, choroba nerek, częstomocz, hipokaliemia, inhibitor CYP3A4, ketokonazol, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leczenie przeciwbakteryjne, nadreaktywność wypieracza neurogennego, neuropatia autonomicznego układu nerwowego, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skala Child-Pugh, solifenacyna bursztynian, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie drożności przewodu pokarmowego, zakażenie układu moczowego, zapalenie przełyku, zatrzymanie moczu, zespół wydłużonego odstępu QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie drogi odpływu moczu, zwolniona perystaltyka przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 25 mg
Telmidon to lek złożony zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 90,36 mg do 193,22 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są dwuwarstwowe, niepowlekane, o charakterystycznym kolorze i oznaczeniach (T1 lub T2), różnią się wymiarami w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, meglumin oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, telmisartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inegy 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy INEGY, zawierający ezetymib oraz symwastatynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 58,2 mg do 535,8 mg w zależności od dawki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i okres karmienia piersią ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania substancji do mleka matki. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną chorobą wątroby lub utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz, ze względu na ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych. Przeciwwskazane jest także łączenie INEGY z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna, nelfinawir) oraz lekami takimi jak gemfibrozyl, cyklosporyna i danazol, które zwiększają ryzyko miopatii i rabdomiolizy poprzez interakcje farmakokinetyczne.
antybiotyk makrolidowy, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, ezetymib i symwastatyna, fibrat, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, lomitapid, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Salbutamol WZF 4 mg
Salbutamol WZF to lek o działaniu bronchodylatacyjnym, dostępny w formie tabletek zawierających siarczan salbutamolu w dawkach 2 mg oraz 4 mg. Preparat jest wskazany w leczeniu astmy oskrzelowej (zarówno w zaostrzeniach, jak i terapii przewlekłej), skurczu oskrzeli o różnej etiologii oraz odwracalnych stanów skurczowych dróg oddechowych. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, z uwzględnieniem odpowiedniego dawkowania. Tabletki 2 mg posiadają rowek i literę „S”, natomiast tabletki 4 mg dodatkowo cyfrę „4” nad rowkiem. Preparat zawiera laktozę jednowodną (24 mg w tabletce 2 mg i 48 mg w tabletce 4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
astma oskrzelowa, beta-agonista, czynnik alergizujący, duszność, działanie bronchodylatacyjne, glikokortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, leczenie rozkurczowe, lek przeciwastmatyczny, lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, odwracalny stan skurczowy dróg oddechowych, schorzenie obturacyjne dróg oddechowych, siarczan salbutamolu, skurcz oskrzeli, terapia skojarzona, zaostrzenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spironol 50 mg
Spironolakton, lek moczopędny oszczędzający potas (dawka 50 mg w tabletkach powlekanych), posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na spironolakton lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną 118,50 mg/tabletkę), ostrą lub ciężką niewydolnością nerek, bezmoczem (<100 ml/dobę), chorobą Addisona oraz hiperkaliemią. U dzieci i młodzieży przeciwwskazaniem jest już umiarkowana niewydolność nerek. Ponadto, ze względu na ryzyko hiperkaliemii, należy unikać jednoczesnego stosowania spironolaktonu z innymi antagonistami aldosteronu (np. eplerenonem), lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (amiloryd, triamteren) oraz suplementami potasu.
amiloryd, antagonista aldosteronu, bezmocz, choroba Addisona, eplerenon, hiperkaliemia, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, leki moczopędne oszczędzające potas, niedobór aldosteronu, niedobór laktazy, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja galaktozy, ostra niewydolność nerek, podwyższone stężenie potasu, spironolakton, suplement potasu, triamteren, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Piramil Biso 5 mg + 5 mg
Preparat Piramil Biso to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny β1-adrenolityk), dostępny w kapsułkach o sześciu różnych dawkach, umożliwiających indywidualizację terapii. Wskazany jest jako leczenie zastępcze u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wieńcową (w tym po zawale mięśnia sercowego i rewaskularyzacji) oraz przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory, u których wcześniej uzyskano stabilną kontrolę choroby stosując jednocześnie ramipryl i bisoprolol w odpowiadających dawkach. Wyższe dawki preparatu są również wskazane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, w tym współistniejącego z przewlekłym zespołem wieńcowym, u pacjentów z udokumentowaną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej, cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka oraz w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego z objawami niewydolności serca pojawiającymi się po >48 godzinach od zdarzenia.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wieńcowa, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, czynność skurczowa lewej komory, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, objawy niewydolności serca, ostra faza zawału, ostry zawał mięśnia sercowego, prewencja wtórna, ramipryl, rewaskularyzacja, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, zespół wieńcowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pascolets –
Produkt leczniczy Pascolets, zawierający Scrophularia nodosa TM (100 mg), Echinacea D3 trit. (100 mg) oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit. (100 mg) w formie tabletek, nie posiada dostępnych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (punkt 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego). Brak tych informacji nie wyklucza potencjalnego wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze, z zaburzeniami neurologicznymi czy przyjmujące inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy. W praktyce klinicznej lekarz powinien poinformować pacjenta o braku badań oraz zalecić ostrożność, szczególnie w początkowym okresie stosowania, monitorując indywidualne reakcje i potencjalne interakcje lekowe.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, Echinacea, farmakodynamika i farmakokinetyka, funkcja poznawcza, historia choroby, Hydrargyrum biiodatum, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, ośrodkowy układ nerwowy, Scrophularia nodosa, sprawność psychomotoryczna, wywiad lekarski, zaburzenie funkcji poznawczych, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w postaci kapsułek twardych do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (180 mg/kapsułkę) oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i azorubina (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Kapsułki różnią się wizualnie w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład otoczki i tuszu do nadruku zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę.
amlodypina, azorubina, benzenosulfonian amlodypiny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, podanie doustne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asolfena 5 mg
Asolfena, zawierająca bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), jest wskazana do objawowego leczenia zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB). Preparat jest dedykowany pacjentom z objawami takimi jak nietrzymanie moczu, zwiększona częstotliwość mikcji oraz parcie naglące. Tabletki powlekane mają średnicę 7,5 mm i zawierają laktozę jednowodną (137,5 mg w dawce 5 mg oraz 132,5 mg w dawce 10 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Leczenie powinno być wdrożone po wykluczeniu innych przyczyn dolegliwości układu moczowego, a dobór dawki powinien uwzględniać stan kliniczny pacjenta, funkcję nerek i wątroby oraz możliwe interakcje lekowe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Encorton 5 mg
Produkt leczniczy Encorton zawiera prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o jednolitym, białym lub prawie białym wyglądzie, różniących się oznaczeniami: „∆” dla dawek 1 mg i 5 mg, „-” dla 10 mg oraz „+” dla 20 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 57,4 mg (1 mg), 82,6 mg (5 mg), 165,2 mg (10 mg) oraz 155,2 mg (20 mg). Dodatkowo tabletki zawierają skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian oraz żelatynę. Produkt dostępny jest w opakowaniach: fiolki szklane zamykane korkiem lub blistry PVC/Aluminium, w różnych wielkościach w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Doxylamine Biofarm 25 mg
Doxylamine Biofarm, zawierający 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia sporadycznej bezsenności u dorosłych. Lek szczególnie zaleca się pacjentom z trudnościami w zasypianiu, częstymi przebudzeniami nocnymi oraz wczesnym budzeniem się. Tabletki są owalne, białe, z poprzeczną kreską umożliwiającą podział na dwie dawki po 12,5 mg, co pozwala na indywidualizację terapii. Istotne jest, że każda tabletka zawiera również 100 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
czas zasypiania, częste przebudzenia nocne, doksylaminy wodorobursztynian, działanie sedatywne, jakość snu, krótkotrwałe stosowanie, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przebudzenia nocne, przewlekłe zaburzenia snu, sporadyczna bezsenność, tabletka powlekana, trudności z zasypianiem, wczesne budzenie się - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simvastatin Bluefish 40 mg
Simvastatin Bluefish w dawce 40 mg, zawierający symwastatynę, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 280 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Nie należy stosować leku u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz, ze względu na ryzyko nasilenia hepatotoksyczności. Ponadto, Simvastatin Bluefish jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu ryzyka teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Istotne jest także unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna, klarytromycyna, nelfinawir), które mogą zwiększać AUC symwastatyny co najmniej pięciokrotnie, podnosząc ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferazy, antybiotyki makrolidowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, dysfunkcja hepatocytów, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia rodzinna, inhibitory proteazy HIV, izoenzym CYP3A4, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leki hipolipemizujące, leki przeciwgrzybicze azolowe, lomitapid, nadwrażliwość na lek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rabdomioliza, reduktaza HMG-CoA, symwastatyna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anastrozole Eugia 1 mg
Anastrozol w dawce 1 mg (Anastrozole Eugia) stosowany u pacjentek po menopauzie z operacyjnym rakiem piersi wykazuje dobrze scharakteryzowany profil działań niepożądanych, potwierdzony badaniem klinicznym fazy III (ATAC) na 9366 pacjentkach. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥1/10 to bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, wysypka, bóle i sztywność stawów, zapalenie stawów oraz osłabienie. Częstość występowania innych działań obejmuje anoreksję, hipercholesterolemię, senność, zespół cieśni nadgarstka, biegunkę, wymioty, podwyższone enzymy wątrobowe (fosfataza zasadowa, AlAT, AspAT), osteoporozę, suchość pochwy i krwawienia z pochwy. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie parametrów wątrobowych, gęstości mineralnej kości oraz objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego.
anastrozol, anoreksja, biegunka, ból głowy, ból kości, fosfataza zasadowa, gęstość mineralna kości, GGTP, hipercholesterolemia, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, menopauza, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nudność, osteoporoza, rak piersi, suchość pochwy, sztywność stawów, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zespół cieśni nadgarstka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Limetic 75 mcg
Limetic to jednoskładnikowy preparat antykoncepcyjny zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna, dezogestrel, jest progestagenem stosowanym w antykoncepcji hormonalnej. Tabletki mają białą, okrągłą formę, a powlekanie ułatwia ich połykanie oraz maskuje smak i zapach substancji czynnej. W skład tabletek wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (około 55 mg na tabletkę) oraz olej sojowy (maksymalnie 0,026 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
alergia na soję, alfa-tokoferol, antykoncepcja hormonalna, dezogestrel, dwutlenek tytanu, etonogestrel, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, przeciwutleniacz, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pricoron 5 mg
Peryndopryl z argininą (Pricoron), jako inhibitor ACE, jest skutecznym lekiem w terapii nadciśnienia tętniczego, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane w wielu sytuacjach klinicznych. Należą do nich nadwrażliwość na peryndopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze (w tym laktozę: 116,38 mg w tabletce 5 mg i 232,75 mg w tabletce 10 mg), obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie lub wrodzony/idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, a także drugi i trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu (hipotensja, niewydolność nerek, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki). Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR < 60 ml/min/1,73 m² oraz z sakubitrylem i walsartanem (wymagany 36-godzinny odstęp). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów poddawanych dializie lub hemofiltracji z błonami o ujemnym ładunku elektrycznym oraz u osób ze znacznym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy zaopatrującej jedyną nerkę, ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, dializa, diuretyk, filtracja kłębuszkowa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, metody pozaustrojowe, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na peryndopryl, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy wrodzony, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl, sartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rudavane 10 mg
Rudavane 10 mg to doustne tabletki zawierające 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu, charakteryzujące się jasnołososiowym kolorem i średnicą 6,35 mm. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 38 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna PH 102, skrobia żelowana kukurydziana, barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty (E172) oraz magnezu stearynian. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 15 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią stabilność produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rupatadyna, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Caramlo 16 mg + 10 mg
Lek Caramlo, zawierający kandesartan cyleksetylu oraz amlodypinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60,9 mg w dawce 8 mg+5 mg oraz 121,9 mg w dawce 16 mg+10 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężkie niedociśnienie, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. ciężka stenoza aortalna), niestabilną hemodynamicznie niewydolność serca po zawale mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz cholestazę. Ponadto, stosowanie Caramlo jest zakazane w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksyczności płodowej związaną z antagonistami receptora angiotensyny II. Jednoczesne podawanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub z GFR <60 ml/min/1,73 m² z powodu ryzyka hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, cukrzyca, hiperkaliemia, incydent sercowo-naczyniowy, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie ciężkie, nietolerancja, ostry zawał mięśnia sercowego, perfuzja narządowa, pierwszy trymestr ciąży, pochodna dihydropirydyny, przesączanie kłębuszkowe, stabilna niewydolność serca, stenoza aortalna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wątroby, zwężenie drogi odpływu lewej komory - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 50 mg
Micafungin Sandoz to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki są zabezpieczone przed światłem i mają okres ważności 3 lata (50 mg) lub 30 miesięcy (100 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczenia do 100 ml, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny.
aseptyka, fiolka ze szkła typu I, guma izobutylo-izoprenowa, koncentrat do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, proszek liofilizowany, rekonstytucja i rozcieńczanie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rupaxa 10 mg
Rupaxa to lek zawierający 10 mg fumaranu rupatadyny w formie okrągłych tabletek o średnicy 6,35 mm, przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłków. U osób w podeszłym wieku stosowanie wymaga szczególnej ostrożności zgodnie z wytycznymi z charakterystyki produktu leczniczego. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat w formie tabletek; dla dzieci w wieku 2-11 lat rekomendowany jest doustny roztwór rupatadyny o stężeniu 1 mg/ml. Ponadto, brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dlatego w tych grupach lek nie jest zalecany.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neurontin 100
Gabapentyna (Neurontin) wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz polekowa wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS). W przypadku wystąpienia objawów SCAR konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku. Lek może wywoływać reakcje anafilaktyczne oraz zwiększać ryzyko myśli i zachowań samobójczych, co wymaga ścisłego nadzoru klinicznego. U pacjentów z padaczką nagłe odstawienie gabapentyny może prowadzić do stanu padaczkowego, a u niektórych może nasilać napady, zwłaszcza pierwotnie uogólnione, takie jak napady nieświadomości. Działania niepożądane obejmują również zawroty głowy, senność, stany splątania i zaburzenia psychiczne, co zwiększa ryzyko urazów. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych oraz u pacjentów z chorobami układu oddechowego, neurologicznymi i nerkowymi, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków depresyjnych na OUN, w tym opioidów, ze względu na ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zwiększonego ryzyka zgonu (skorygowany iloraz szans 1,49; 95% CI: 1,18-1,88; p < 0,001).
ból neuropatyczny, ciężkie skórne działania niepożądane, depresja oddechowa, gabapentyna, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, myśli samobójcze, napad drgawkowy, napad nieświadomości, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, obrzęk obwodowy, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zapalenie trzustki, padaczka, polekowa wysypka z eozynofilią i objawami układowymi, reakcja anafilaktyczna, stan padaczkowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uzależnienie lekowe, wynik fałszywie dodatni, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zyrtec 10 mg
Zyrtec w dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych stanowi skuteczną terapię w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno sezonowego, jak i przewlekłego) oraz przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. Lek jest wskazany u dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia, z możliwością dostosowania dawki poprzez podział tabletki na dwie części po 5 mg. Cetyryzyna, jako antyhistaminik drugiej generacji, szybko blokuje receptory H1, co skutkuje łagodzeniem objawów takich jak wodnisty wyciek z nosa, świąd, kichanie, obrzęk błony śluzowej oraz świąd i zaczerwienienie spojówek. W przypadku pokrzywki lek redukuje liczbę i wielkość bąbli oraz intensywność świądu, poprawiając komfort pacjenta.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antyhistaminik drugiej generacji, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, katar sienny, laktoza jednowodna, napad kichania, nietolerancja laktozy, objawy alergii, obrzęk błony śluzowej, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd nosa, wodnisty wyciek z nosa, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nipas 32 mg
Kwas acetylosalicylowy w dawce 32 mg, zawarty w tabletkach dozębodołowych Nipas, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko dla płodu. W trzecim trymestrze stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedłużonego czasu krwawienia, hamowania skurczów macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, wynikające z zahamowania syntezy prostaglandyn. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, uwzględniając okres ciąży oraz potencjalne działania niepożądane.
czas krwawienia, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, kwas acetylosalicylowy, laktacja, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na parabeny, parahydroksybenzoesan propylu, przenikanie do mleka matki, przewód tętniczy, skurcze macicy, synteza prostaglandyn, tabletka dozębodołowa, trymestr ciąży, trzeci trymestr - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rosuvastatin MSN 5 mg
Rozuwastatyna, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 1,26 mg w tabletkach 5 i 10 mg oraz 2,52 mg w tabletkach 20 i 40 mg), czynna chorobą wątroby (w tym niewyjaśnionym, utrzymującym się wzrostem aminotransferaz przekraczającym 3-krotność górnej granicy normy), ciężką niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min, miopatią, a także podczas jednoczesnego stosowania sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru lub cyklosporyny. Ponadto, rozuwastatyna jest przeciwwskazana w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
aminotransferazy, choroba wątroby, choroby mięśni, cyklosporyna, fibraty, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, markery uszkodzenia mięśni, miopatia, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, statyna, tabletka powlekana, umiarkowana niewydolność nerek