laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medreg 80 mg
Atorvastatin Medreg jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 41,179 mg do 329,433 mg) i sodu (od 0,749 mg do 5,991 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) i lecytynę sojową. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami wytłoczeń, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu glinokrzemian, magnezu stearynian, makrogol 3350, niedobór laktazy, polisorbat 80, reakcja nietolerancji, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solian 100 mg
Solian to lek zawierający amisulpryd w dawkach 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie okrągłych, białych, podzielnych tabletek z oznaczeniami „AMI 100” lub „AMI 200”. Substancją czynną jest amisulpryd, a tabletki zawierają identyczny skład substancji pomocniczych, w tym karboksymetyloskrobię sodową (typ A), laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jednowodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych Aluminium/PVC, w ilościach 30 tabletek dla dawki 100 mg oraz 30 i 90 tabletek dla dawki 200 mg.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Axia Forte Plus 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Axia Forte Plus zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w tabletkach powlekanych, stosowany jest jako doustna antykoncepcja hormonalna. Tabletki aktywne są żółte i zawierają 62 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki placebo są białe i zawierają 89,5 mg laktozy bezwodnej. Przed przepisaniem leku konieczna jest szczegółowa indywidualna ocena ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem predyspozycji do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz porównania ryzyka związanego z tym preparatem względem innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Istotne jest także uwzględnienie nietolerancji laktozy u pacjentek.
antykoncepcja doustna, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, składnik estrogenowy, składnik progestagenowy, tabletka aktywna, tabletka placebo, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rosufy
Produkt leczniczy Rosufy (rozuwastatyna) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza przy dawce 40 mg, gdzie obserwowano przemijającą proteinurię kanalikową oraz zwiększoną częstość ciężkich działań niepożądanych nerkowych. Monitorowanie czynności nerek jest zalecane podczas rutynowych badań kontrolnych u pacjentów stosujących tę dawkę. Działania niepożądane mięśniowe, takie jak bóle mięśni, miopatia i rabdomioliza, występują częściej przy dawkach powyżej 20 mg, szczególnie 40 mg. Konieczne jest monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK), z uwzględnieniem, że nie należy wykonywać pomiarów po intensywnym wysiłku fizycznym. Leczenie nie powinno być rozpoczynane lub powinno być przerwane, jeśli aktywność CK przekracza 5 × GGN. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z czynnikami ryzyka miopatii, takimi jak zaburzenia czynności nerek, niedoczynność tarczycy, choroby mięśniowe w wywiadzie, nadużywanie alkoholu, wiek >70 lat oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków z grupy fibratów, cyklosporyny, kwasu nikotynowego, leków przeciwgrzybiczych azolowych, inhibitorów proteazy i makrolidów.
aminotransferaza wątrobowa, antybiotyk makrolidowy, choroba wątroby, cyklosporyna, fibrat, gemfibrozyl, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, miopatia, niedobór laktazy, niedociśnienie, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, proteinuria, rabdomioliza, sepsa, skala Tannera, śródmiąższowe zapalenie płuc, zespół nerczycowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ovulastan Forte 0,15 mg + 0,03 mg
Ovulastan Forte to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu, należący do grupy progestagenów i estrogenów w dawkach stałych (kod ATC: G03AA09). Jego mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach w wydzielinie szyjki macicy, co utrudnia penetrację plemników. Skuteczność preparatu potwierdzono w badaniu wieloośrodkowym obejmującym 23 258 cykli, gdzie nieskorygowany indeks Pearla wyniósł 0,1 (95% CI: 0,0-0,3), co świadczy o bardzo wysokiej skuteczności w zapobieganiu nieplanowanej ciąży. Preparat wpływa również korzystnie na charakterystykę cyklu miesiączkowego, zwiększając jego regularność, zmniejszając ból oraz intensywność krwawień, co może redukować ryzyko niedoboru żelaza u pacjentek.
cykl miesiączkowy, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, estrogen syntetyczny, etynyloestradiol, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie owulacji, indeks Pearla, kod ATC, krwawienie z odstawienia, laktoza jednowodna, niedobór żelaza, nieregularne krwawienie, postać farmaceutyczna, progestagen, rak endometrium, rak jajnika, wydzielina szyjki macicy, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Genoptim 5 mg
Diazepam Genoptim jest dostępny w postaci tabletek o dawkach 2 mg i 5 mg, zawierających odpowiednio 2 mg i 5 mg diazepamu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, są okrągłe, płaskie, o średnicy 8 mm, z oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację dawki oraz linią podziału pozwalającą na podział na równe części. Produkt zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 168,1 mg w dawce 2 mg oraz 165,1 mg w dawce 5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo w składzie znajdują się skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku.
biodostępność, blister, diazepam, Diazepam Genoptim, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skład leku, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka informacyjna, właściwości fizykochemiczne, zanieczyszczenie środowiska - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mydocalm
Tolperyzon (Mydocalm) wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości, które mogą obejmować zmiany skórne (zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka, świąd), obrzęk naczynioruchowy, objawy ze strony układu krążenia (tachykardia, niedociśnienie tętnicze) oraz układu oddechowego (duszność). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, w tym u kobiet, osób z historią alergii lub nadwrażliwości na inne leki oraz u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii oraz pilny kontakt z lekarzem lub placówką medyczną. Ponowne podanie tolperyzonu po reakcji nadwrażliwości jest bezwzględnie przeciwwskazane i powinno być odnotowane w dokumentacji medycznej.
brak laktazy, duszność, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lidokaina, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, tolperyzon, układ krążenia, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinnarizinum Aflofarm 25 mg
Produkt leczniczy Cinnarizinum Aflofarm zawiera 25 mg cynaryzyny w każdej tabletce i należy do grupy leków przeciwhistaminowych. Jest wskazany w leczeniu zaburzeń krążenia mózgowego oraz dysfunkcji błędnika. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 100 mg laktozy jednowodnej oraz 0,105 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających kontroli spożycia sodu. Preparat jest dostępny w formie doustnej i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, popijając odpowiednią ilością wody.
cynaryzyna, dieta niskosodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia, zaburzenia błędnika, zaburzenia krążenia mózgowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sintrom 4 mg
Acenokumarol (Sintrom 4 mg) jest doustnym antykoagulantem z grupy pochodnych kumaryny, stosowanym w profilaktyce i leczeniu powikłań zakrzepowo-zatorowych. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na acenokumarol lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w dawce 304,4 mg na tabletkę), kobiet w ciąży ze względu na działanie teratogenne oraz ryzyko krwawień u płodu i matki, a także u osób niezdolnych do współpracy, takich jak niekontrolowani pacjenci w podeszłym wieku, alkoholicy oraz osoby z zaburzeniami psychicznymi. Przeciwwskazania obejmują również stany kliniczne o wysokim ryzyku krwotoku, takie jak skazy krwotoczne (np. hemofilia, choroba von Willebranda, trombocytopenia), aktywne krwawienia z przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, oddechowego czy mózgowego, a także choroby serca z ryzykiem krwawień (ostre zapalenie osierdzia, wysięk osierdziowy, zakaźne zapalenie wsierdzia).
acenokumarol, aktywność fibrynolityczna, choroba von Willebranda, choroba wrzodowa, doustny antykoagulant, doustny antykoagulant bezpośredni, dyskrazja, działanie teratogenne, hemofilia, heparyna, heparyna drobnocząsteczkowa, krwawienie, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, leczenie przeciwzakrzepowe, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna kumaryny, powikłania zakrzepowo-zatorowe, skaza krwotoczna, trombocytopenia, wysięk osierdziowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie osierdzia, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 10 mg + 10 mg
RABADA to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednie ilości substancji czynnych oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 40,97 mg do 163,88 mg). Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu oraz rozmiarem (od 18,0 x 6,4 mm do 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze zapewniają stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku, a powłoka AquaPolish P yellow zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę i barwniki (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek). Kapsułki zawierają również laktozę, co jest istotne przy nietolerancji tego składnika.
amonowy wodorotlenek, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, rozpad tabletki, sodu stearylofumaran, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pitamet 4 mg
Lek Pitamet, zawierający pitawastatynę w postaci soli wapnia, jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 2 mg i 4 mg, przeznaczonych do obniżania podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu (TC) oraz cholesterolu LDL (LDL-C). Wskazania do stosowania obejmują pierwotną hipercholesterolemię u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6 roku życia, a także rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemię oraz mieszaną dyslipidemię. Lek jest zalecany w sytuacjach, gdy dieta i inne metody niefarmakologiczne, takie jak zwiększona aktywność fizyczna, nie przynoszą wystarczających efektów terapeutycznych w normalizacji profilu lipidowego.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, dieta niskocholesterolowa, dyslipidemia mieszana, inhibitory reduktazy HMG-CoA, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, pitawastatyna, profil lipidowy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, statyny, tabletki powlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxalgan 150 mg
Produkt leczniczy Naxalgan dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 8,25 mg, 16,50 mg lub 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka: dawka 75 mg (rozmiar nr 4) ma pomarańczowe wieczko, dawka 150 mg (rozmiar nr 2) białe, a dawka 300 mg (rozmiar nr 0) ponownie pomarańczowe. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, talk oraz laktozę jednowodną, a osłonka kapsułek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz barwniki (E 172) w zależności od dawki.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, Naxalgan, nietolerancja laktozy, pojemnik HDPE, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, szelak farmaceutyczny, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Biosteron 10 mg
Biosteron, zawierający dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg i 25 mg, jest wskazany do terapii substytucyjnej u pacjentów z potwierdzonym laboratoryjnie niedoborem DHEA. Preparat dostępny jest w formie białych, okrągłych tabletek, z możliwością podziału tabletek 10 mg na dawki po 5 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. DHEA, hormon steroidowy produkowany głównie przez korę nadnerczy, naturalnie obniża się z wiekiem, a jego niedobór może występować w stanach takich jak niedoczynność kory nadnerczy czy u osób starszych z objawami klinicznymi wskazującymi na deficyt tego hormonu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Acurenal 40 mg
Przedawkowanie chinaprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny zawartego w leku Acurenal (40 mg chinaprylu w postaci chlorowodorku chinaprylu 43,328 mg na tabletkę), prowadzi do ciężkiego niedociśnienia tętniczego będącego wynikiem nadmiernego rozszerzenia naczyń krwionośnych i spadku oporu obwodowego. Dawka LD50 u myszy i szczurów wynosi od 1440 do 4280 mg/kg, co znacznie przekracza dawki terapeutyczne u ludzi. Klinicznie obserwuje się również zaburzenia świadomości, hiperkaliemię oraz ostrą niewydolność nerek spowodowaną hipoperfuzją. Monitorowanie parametrów życiowych, funkcji nerek oraz równowagi elektrolitowej jest kluczowe w diagnostyce i leczeniu tych powikłań.
chinapryl, chinaprylat, chlorowodorek chinaprylu, dawka LD50, filtracja kłębuszkowa, hamowanie konwertazy angiotensyny, hemodializa, hiperkaliemia, hipoperfuzja mózgowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, lek wazopresyjny, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, oliguria, opór obwodowy, ostra niewydolność nerek, rozszerzenie naczyń krwionośnych, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atorvastatin Krka 20 mg
Przedawkowanie atorwastatyny, dostępnej w postaci tabletek powlekanych Atorvastatin Krka o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, takich jak miopatia, rabdomioliza, hepatotoksyczność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz neurologiczne. Kluczowe jest monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK) oraz enzymów wątrobowych, gdyż ich wzrost wskazuje na uszkodzenie mięśni szkieletowych i wątroby. Rabdomioliza, jako ciężka postać uszkodzenia mięśni, wymaga intensywnego nawadniania i ścisłej kontroli funkcji nerek, aby zapobiec ostrej niewydolności nerek. Objawy takie jak nudności, wymioty, bóle mięśniowe czy zaburzenia świadomości wymagają leczenia objawowego i obserwacji klinicznej.
Atorvastatin Krka, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, białko osocza, ból mięśniowy, enzymy wątrobowe, funkcje nerek, funkcje wątroby, hemodializa, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, laktoza jednowodna, mioglobina, miopatia, nietolerancja laktozy, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, uszkodzenie mięśni, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sanval
Lek Sanval zawiera 10 mg zolpidemu winianu w postaci tabletek powlekanych i wymaga szczególnej ostrożności przy przepisywaniu pacjentom z zaburzeniami oddychania, ze względu na ryzyko depresji ośrodka oddechowego. U pacjentów z niewydolnością wątroby dawkowanie musi być dostosowane zgodnie z charakterystyką produktu, a stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z ciężką niewydolnością wątroby z powodu ryzyka encefalopatii. Przed rozpoczęciem terapii należy ustalić pierwotną przyczynę bezsenności, a utrzymujące się objawy po 7-14 dniach leczenia wymagają dalszej diagnostyki i kontroli lekarskiej.
ciężka niewydolność wątroby, encefalopatia, farmakoterapia bezsenności, laktoza jednowodna, lek nasenny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ośrodek oddechowy, pierwotne zaburzenia psychiczne, podeszły wiek, ryzyko upadku, zaburzenia oddychania, zaburzenia równowagi, zaburzenia snu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zolpidem - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil PMCS 5 mg
Tadalafil PMCS jest lekiem stosowanym w terapii zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg – okrągłe, 6 mm średnicy; 10 mg – okrągłe, 8 mm średnicy z linią podziału; 20 mg – podłużne, 15 × 6 mm z linią podziału po obu stronach. Każda dawka zawiera odpowiednio 60,68 mg, 121,36 mg lub 242,72 mg laktozy bezwodnej (odpowiednio 63,88 mg, 127,75 mg i 255,5 mg laktozy jednowodnej), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek wymaga stymulacji seksualnej do wywołania efektu terapeutycznego i jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania u kobiet.
efekt terapeutyczny, etiologia zaburzeń erekcji, interakcja lekowa, interakcje lekowe, laktoza, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, przeciwwskazanie bezwzględne, stymulacja seksualna, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, terapia, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betanil forte 24 mg
Produkt leczniczy BETANIL FORTE zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji u pacjentów. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium i dostępny w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, spoiwo farmaceutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja smarująca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bisocard 2,5 mg
Stosowanie bisoprololu fumaranu, selektywnego beta-1-adrenolityku, w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, śmierć wewnątrzmaciczna płodu, poronienie oraz przedwczesny poród. Bisoprolol, podobnie jak inne beta-adrenolityki, może zmniejszać przepływ krwi przez łożysko, co negatywnie wpływa na rozwój płodu. U noworodków narażonych na działanie leku w okresie prenatalnym obserwuje się hipoglikemię oraz bradykardię, które mogą prowadzić do zaburzeń metabolicznych i hemodynamicznych. W przypadku konieczności terapii bisoprololem u kobiet ciężarnych zaleca się regularne monitorowanie przepływu maciczno-łożyskowego oraz rozwoju płodu za pomocą badań ultrasonograficznych z dopplerem, a także rozważenie zmiany leczenia w przypadku wykrycia niekorzystnych efektów.
beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, bradykardia, ciśnienie tętnicze, hipoglikemia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, poród, przenikanie do mleka kobiecego, przepływ łożyskowy, przepływ maciczno-łożyskowy, receptor beta-1 adrenergiczny, selektywny beta-1-adrenolityk, śmierć wewnątrzmaciczna płodu, USG dopplerowskie - Leksykon substancji czynnych
Kandesartan – Przeciwwskazania stosowania
Kandesartan cyleksetylu, jako antagonista receptora angiotensyny II (ARB), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (w tym pochodne dihydropirydyny w preparatach z amlodypiną oraz pochodne sulfonamidów w preparatach z hydrochlorotiazydem), ciężkie zaburzenia czynności wątroby i/lub cholestaza, a także drugi i trzeci trymestr ciąży, w których stosowanie kandesartanu jest zakazane ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu (m.in. zahamowanie rozwoju nerek, małowodzie, deformacje czaszki, zgon noworodka). W przypadku preparatów złożonych z hydrochlorotiazydem przeciwwskazaniem są także ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m²) oraz bezmocz. Jednoczesne stosowanie kandesartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek. Kandesartan jest również przeciwwskazany u dzieci poniżej 1 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka nefrotoksyczności.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, diuretyk tiazydowy, dna moczanowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, lek oszczędzający potas, małowodzie, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonamidu, przewlekła choroba nerek, stan przedśpiączkowy, teratogenność, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Reddy 160 mg
Produkt leczniczy Valsartan Reddy zawiera walsartan w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 13,5 mg (dla dawki 40 mg) do 108,3 mg (dla dawki 320 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krospowidon, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią wytrzymałość, rozpad i stabilność farmaceutyczną preparatu. Powłoka tabletek różni się składem i barwą w zależności od dawki, co dodatkowo wspomaga ich rozpoznanie i podział na równe części dzięki obecności rowka dzielącego.
biodostępność, blister perforowany, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, walsartan, warunki przechowywania leku, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir disoproxil Accord 245 mg
Produkt leczniczy Tenofovir disoproxil Accord w dawce 245 mg w formie tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną tenofowir dizoproksyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, a nawet wstrząsem anafilaktycznym. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 232 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agrypin 325 mg + 30 mg + 10 mg
Agrypin to lek złożony w postaci tabletek powlekanych, zawierający 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Ze względu na skład, preparat posiada szeroki zakres przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (3,9 mg/tabletkę). Należy unikać stosowania u osób przyjmujących inne preparaty zawierające paracetamol oraz inhibitorów MAO, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i przełomu nadciśnieniowego. Ponadto, Agrypin nie powinien być stosowany u pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciężką niewydolnością nerek lub wątroby, a także u osób z ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca oraz astmą oskrzelową.
astma oskrzelowa, choroba alkoholowa, choroba nerek, choroba niedokrwienna serca, dekstrometorfan, działanie sympatykomimetyczne, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitory MAO, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na leki, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadalafil Belupo 20 mg
Przedawkowanie tadalafilu (Tadalafil Belupo, 20 mg tabletki powlekane) może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych. W badaniach klinicznych dawki do 500 mg (pojedyncza dawka u zdrowych ochotników) oraz do 100 mg na dobę (dawki wielokrotne u pacjentów) wykazały objawy podobne jakościowo do tych przy dawkach terapeutycznych, lecz o większym nasileniu, zależnym od wielkości dawki. W przypadku przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe i monitorować stan pacjenta, gdyż hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji tadalafilu z organizmu. Każda tabletka zawiera 312,5 mg laktozy bezwodnej i 2,8 mg laktozy jednowodnej, co może stanowić dodatkowe ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie kliniczne, choroby kardiologiczne, choroby współistniejące, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, eliminacja substancji czynnej, hemodializa, interakcje lekowe, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nietolerancja laktozy, przedawkowanie tadalafilu, tadalafil - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka w dawce 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na pochodne sulfonamidowe. Nie należy go stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z zastojem żółci, niedrożnością dróg żółciowych, ciężką niewydolnością wątroby, a także u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z oporną na leczenie hipokaliemią oraz hiperkalcemią. W terapii należy unikać jednoczesnego stosowania z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²).
aliskiren, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, drugi trymestr ciąży, hiperkalcemia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja substancji, oporna hipokaliemia, pochodna sulfonamidowa, produkt leczniczy, sorbitol, telmisartan i hydrochlorotiazyd, trzeci trymestr ciąży, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zastój żółci - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remifemin 0,018 – 0,026 ml
Lek Remifemin zawiera wyciąg izopropanolowy 40% (V/V) z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) w dawce 0,018 – 0,026 ml na tabletkę, co odpowiada ekstraktowi w stosunku 0,78 – 1,14 : 1. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym cellaktozę – mieszaninę celulozy sproszkowanej i laktozy jednowodnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z ciężką nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku może wywołać działania niepożądane ze względu na obecność laktozy w składzie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Arcoxia 30 mg
Produkt leczniczy ARCOXIA dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, zawierających etorykoksyb jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 1,3 mg (30 mg), 2,7 mg (60 mg), 4,0 mg (90 mg) oraz 5,3 mg (120 mg). Tabletki mają dwuczęściową strukturę: rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka składa się z wosku Carnauba, laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny. Dodatkowo tabletki 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), co umożliwia ich łatwą identyfikację. Charakterystyczny kształt i oznaczenia na tabletkach ułatwiają prawidłowe dawkowanie i rozróżnienie poszczególnych dawek.
blister Aluminium/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, wosk carnauba, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tulip 40 mg 40 mg
Lek Tulip zawierający atorwastatynę w dawce 40 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 103,6 mg laktozy jednowodnej w tabletce, co może wywołać reakcje alergiczne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby oraz utrzymujące się, niewyjaśnione podwyższenie aktywności aminotransferaz powyżej 3× górnej granicy normy (GGN), co wskazuje na ryzyko nasilenia uszkodzenia wątroby. Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i przenikania leku do mleka matki. Ponadto, stosowanie Tulip 40 mg jest przeciwwskazane podczas terapii przeciwwirusowej WZW typu C zawierającej glekaprewir z pibrentaswirem z powodu ryzyka poważnych interakcji lekowych.
aminotransferazy, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, enzymy wątrobowe, funkcje wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, leki hipolipemizujące, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vibin mini 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Vibin mini to doustna antykoncepcja hormonalna w formie tabletek powlekanych, zawierająca dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,02 mg oraz drospirenon w dawce 3 mg w każdej różowej tabletce aktywnej. Tabletki różowe (aktywne) oraz białe (placebo) różnią się składem i wyglądem, przy czym tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, a jedynie laktozę bezwodną (89,5 mg). Różowe tabletki zawierają laktozę jednowodną (44 mg) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 i magnezu stearynian. Otoczka tabletek aktywnych i placebo składa się z alkoholu poliwinylowego częściowo hydrolizowanego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350 i talku, z dodatkiem barwników żelaza tlenków w tabletkach różowych.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) w połączeniu ze stałą dawką 10 mg ezetymibu. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej: odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wymiarami oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Dawka 5 mg + 10 mg ma postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 10 mm z oznaczeniem „E2” i „2”, dawka 10 mg + 10 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, 15 mm x 7 mm, oznaczone „E1” i „1”, natomiast dawka 20 mg + 10 mg to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 11 mm bez oznakowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja tabletki, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, powidon, Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki niepowlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nironovo SR 2 mg
Nironovo SR to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu oraz różne ilości laktozy jednowodnej (64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg i 55,88 mg w dawce 8 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, olej rycynowy uwodorniony, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia ułatwiające identyfikację dawki, a ich wymiary to 16×8,2 mm. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 21 do 28 tabletek, w zależności od dawki.
blister aluminiowy, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Crosuvo 5 mg
Podczas konsultacji dotyczącej stosowania rozuwastatyny (Crosuvo) u kobiet w wieku rozrodczym, lekarz powinien wyraźnie poinformować o bezwzględnym przeciwwskazaniu do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne działanie na rozwijający się płód oraz niemowlę. Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, hamuje syntezę cholesterolu, co może zaburzać prawidłowy rozwój płodu. Konieczne jest zapewnienie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku zajścia w ciążę. Dane z badań na zwierzętach wskazują na ograniczone dowody toksyczności reprodukcyjnej, jednak brak jest wystarczających danych u ludzi. Ponadto, rozuwastatyna przenika do mleka kobiecego, co stanowi zagrożenie dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie leku w tym okresie jest również przeciwwskazane.
antykoncepcja, cholesterol, działanie niepożądane, działanie toksyczne, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, laktoza jednowodna, okres prekoncepcyjny, przenikanie do mleka kobiecego, rozuwastatyna, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tramundin 100 mg
Tramundin w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu zawiera 100 mg chlorowodorku tramadolu i jest wskazany do leczenia bólu o średnim i dużym natężeniu (NRS 4-10, VAS >40 mm). Dzięki formulacji o przedłużonym uwalnianiu zapewnia długotrwałe działanie przeciwbólowe, co umożliwia rzadsze dawkowanie i lepszą kontrolę bólu, szczególnie w przypadku bólu przewlekłego. Tabletki mają linię podziału, co pozwala na dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Preparat zawiera również 68 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
analgetyk nieopioidowy, ból neuropatyczny, ból nowotworowy, ból o średnim i dużym nasileniu, ból o średnim i dużym natężeniu, ból ostry, ból przewlekły, ból somatyczny, ból trzewny, chlorowodorek tramadolu, laktoza jednowodna, skala numeryczna bólu, słaby opioid, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadol hydrochloride, wizualna skala analogowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Symbicort Turbuhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Lek Symbicort Turbuhaler w dawce 80 mikrogramów budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego na dawkę inhalacyjną jest preparatem złożonym, łączącym glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym z długo działającym agonistą receptorów β2-adrenergicznych, stosowanym w leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Produkt jest wskazany u pacjentów wymagających jednoczesnej terapii obu składników aktywnych, szczególnie gdy monoterapia wziewnymi glikokortykosteroidami i doraźne stosowanie krótko działających β2-agonistów nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów. Symbicort Turbuhaler umożliwia także uproszczenie schematu leczenia u pacjentów, którzy dotychczas stosowali glikokortykosteroidy i długo działające β2-agonisty w oddzielnych inhalatorach, co może poprawić compliance i skuteczność terapii.
astma oskrzelowa, budezonid, ciężka postać astmy, długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych, działanie przeciwzapalne, formoterol, formoterol fumaran dwuwodny, glikokortykosteroid, inhalator, kontrola objawów astmy, krótko działający agonista receptorów β2-adrenergicznych, laktoza jednowodna, proszek do inhalacji, rozszerzenie oskrzeli, substancja pomocnicza, wziewny glikokortykosteroid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Slinda 4 mg
Produkt leczniczy Slinda to tabletki powlekane zawierające 4 mg drospirenonu jako substancję czynną, dostępne w opakowaniach kalendarzowych składających się z 24 białych tabletek aktywnych oraz 4 zielonych tabletek placebo. Białe tabletki aktywne mają średnicę 5 mm, są okrągłe i oznaczone literami „E” i „D”, natomiast zielone placebo również o średnicy 5 mm, posiadają wytłoczone „E” i cyfrę „4”. Każda biała tabletka zawiera 17,5 mg laktozy jednowodnej, a zielona placebo 52,7 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w tabletkach aktywnych obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian, natomiast tabletki placebo zawierają m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K-30 oraz barwniki takie jak indygotynę i żelaza tlenek żółty.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, drospirenon, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, opakowanie kalendarzowe, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Reddy 60 mg
Cinacalcet Reddy jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek cynakalcetu w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,0 mg, 3,8 mg lub 5,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor, owalny kształt oraz oznaczenia umożliwiające identyfikację dawki („C” z jednej strony oraz odpowiednia liczba z drugiej). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i tlenek żelaza żółty (E172).
blister PVC/Aclar-Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka występuje w formie tabletek powlekanych zawierających 160 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają jasnobrązowy kolor, owalny kształt, dwuwypukłą powierzchnię oraz wymiary 14 mm na 6 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 32,54 mg na tabletkę. Składniki pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową i powidon K-25, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Formulacja zapewnia stabilność farmakologiczną, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, walsartan z hydrochlorotiazydem, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 75 mcg
Lek Althyxin zawiera lewotyroksynę sodową w ośmiu precyzyjnie dobranych dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 mikrogramów, co umożliwia indywidualizację terapii niedoczynności tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, z wytłoczonym oznaczeniem dawki oraz kreską dzielącą w kształcie „+”, co pozwala na ich łatwe rozdzielenie i dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi około 62,46–62,63 mg w zależności od dawki, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Althyxin, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept 2 mg
Produkt leczniczy Rispolept zawiera rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg w postaci tabletek powlekanych, stosowany w terapii zaburzeń psychicznych. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz zawartością laktozy jednowodnej (od 130 mg do 260 mg) i innymi substancjami pomocniczymi, w tym barwnikami takimi jak żółcień pomarańczowa S (E 110) i żółcień chinolinowa (E 104). Linia podziału na tabletce ułatwia przełamanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Każda tabletka ma wytłoczony napis RIS z odpowiednią liczbą wskazującą dawkę oraz opcjonalnie napis JANSSEN.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie psychiczne, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale) jest składnikiem preparatów złożonych stosowanych w schorzeniach dróg oddechowych, np. w produkcie Imupret, gdzie jedna tabletka zawiera 4,00 mg tej substancji. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na mniszka lekarskiego oraz alergia na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą także krwawnik pospolity i rumianek – składniki również obecne w Imupret. U pacjentów uczulonych na astrowate istnieje wysokie ryzyko reakcji krzyżowych, co wymaga szczególnej ostrożności. Ponadto, preparaty zawierające ziele mniszka lekarskiego mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (51,52 mg w jednej tabletce Imupret), które stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na astrowate, biegunka, ból brzucha, laktoza jednowodna, mniszek lekarski, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy nietolerancji, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, schorzenie dróg oddechowych, substancja czynna, tabletka drażowana, wywiad alergologiczny, wzdęcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
Lek Naraya Plus to doustny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w 24 różowych tabletkach aktywnych, przyjmowanych przez 24 dni cyklu, oraz 4 białe tabletki placebo. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (44 mg w tabletkach aktywnych) oraz laktoza bezwodna (89,5 mg w tabletkach placebo). Tabletki mają średnicę 5,7 mm i są okrągłe. Wskazaniem do stosowania jest antykoncepcja doustna, jednak decyzja o przepisaniu powinna być poprzedzona szczegółową oceną indywidualnego ryzyka, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, z uwzględnieniem porównania tego ryzyka z innymi złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwwskazanie, tabletka placebo, tabletka powlekana, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, złożony środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Avasart 80 mg
Produkt leczniczy Avasart 80 mg, zawierający walsartan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (1,91 mg/tabletkę). Nie należy go stosować u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością wątroby oraz cholestazą ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji wątroby. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży z powodu teratogennego działania antagonisty receptora angiotensyny II. Ponadto, jednoczesne stosowanie Avasartu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m², co wymaga modyfikacji terapii i wyboru alternatywnych leków.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, farmakoterapia, galaktozemia, laktoza jednowodna, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pierwszy trymestr ciąży, trymestr ciąży, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy