Przeciwwskazania
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka w dawce 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na pochodne sulfonamidowe. Nie należy go stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z zastojem żółci, niedrożnością dróg żółciowych, ciężką niewydolnością wątroby, a także u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z oporną na leczenie hipokaliemią oraz hiperkalcemią. W terapii należy unikać jednoczesnego stosowania z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²).
- Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Przeciwwskazania związane z ciążą
- Przeciwwskazania związane z funkcją wątroby
- Przeciwwskazania związane z funkcją nerek
- Przeciwwskazania związane z zaburzeniami elektrolitowymi
- Przeciwwskazania związane ze stosowaniem produktów zawierających aliskiren
- Uwagi dotyczące substancji pomocniczych
- Kolejne rozdziały
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka (40 mg + 12,5 mg) w postaci tabletek zawiera dwie substancje czynne: telmisartan i hydrochlorotiazyd. Istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie tego leku jest przeciwwskazane. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta i obecny stan kliniczny przed przepisaniem tego produktu leczniczego.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Leku nie należy stosować u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na:
- telmisartan lub hydrochlorotiazyd jako substancje czynne
- którykolwiek ze składników pomocniczych wymienionych w charakterystyce produktu leczniczego
- inne pochodne sulfonamidowe (należy zaznaczyć, że hydrochlorotiazyd jest pochodną sulfonamidową)2
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie produktu leczniczego Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka jest bezwzględnie przeciwwskazane w:
Przeciwwskazania związane z funkcją wątroby
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z:
- Zastojem żółci – stanem, w którym dochodzi do utrudnionego odpływu żółci z wątroby
- Niedrożnością dróg żółciowych – zablokowaniem kanałów transportujących żółć z wątroby do dwunastnicy
- Ciężką niewydolnością wątroby – znacznym upośledzeniem funkcji wątroby4
Przeciwwskazania związane z funkcją nerek
Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Ciężką niewydolnością nerek, definiowaną jako klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min<sup data-drug="Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka" data-section="Przeciwwskazania" title="Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny 5
Przeciwwskazania związane z zaburzeniami elektrolitowymi
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z:
- Oporną na leczenie hipokaliemią – niskim stężeniem potasu we krwi, które nie odpowiada na standardowe metody leczenia
- Hiperkalcemią – podwyższonym stężeniem wapnia we krwi6
Przeciwwskazania związane ze stosowaniem produktów zawierających aliskiren
Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka z preparatami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u określonych grup pacjentów:
- Pacjentów z cukrzycą
- Pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m²<sup data-drug="Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR7
Uwagi dotyczące substancji pomocniczych
Należy zwrócić uwagę, że produkt leczniczy zawiera substancje pomocnicze, które mogą być istotne dla niektórych pacjentów:
- Laktoza jednowodna – 57 mg w każdej tabletce
- Sorbitol – 147,04 mg w każdej tabletce8
Chociaż obecność tych substancji nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania, lekarz powinien wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją tych substancji.
| Kategoria przeciwwskazań | Szczegółowe przeciwwskazania |
|---|---|
| Nadwrażliwość |
– Na substancje czynne (telmisartan, hydrochlorotiazyd) – Na substancje pomocnicze – Na pochodne sulfonamidowe |
| Ciąża |
– Drugi trymestr ciąży – Trzeci trymestr ciąży |
| Zaburzenia wątroby |
– Zastój żółci – Niedrożność dróg żółciowych – Ciężka niewydolność wątroby |
| Zaburzenia nerek | – Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) |
| Zaburzenia elektrolitowe |
– Oporna na leczenie hipokaliemia – Hiperkalcemia |
| Jednoczesne stosowanie z aliskirenem |
– Pacjenci z cukrzycą – Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania