Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg
Hydrochlorotiazyd wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie leku do mleka oraz potencjalne hamowanie laktacji przy dużych dawkach; w razie konieczności terapii należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <30 ml/min, natomiast u osób z łagodnymi i umiarkowanymi dysfunkcjami nerek wskazane jest monitorowanie stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności, zastojach żółci lub niedrożności dróg żółciowych; u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami nie należy przekraczać dawki 40 mg + 12,5 mg raz na dobę.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Małe ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego, a duże dawki mogą hamować laktację. W okresie karmienia piersią zaleca się stosowanie innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa. Jeśli lek musi być stosowany, należy używać możliwie najmniejszych dawek.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan/Hydrochlorothiazide Krka może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może zaburzać sprawność psychomotoryczną.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol. Oznacza to, że należy zachować ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii tym lekiem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich pacjentów, należy monitorować czynność nerek i stężenie elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach lub stosowaniu innych leków.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z diuretykiem tiazydowym.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg + 12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność, ponieważ nieznaczne zmiany równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyspieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka, a duże dawki mogą hamować laktację. Zaleca się stosowanie innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa. Jeśli lek musi być stosowany, należy używać możliwie najmniejszych dawek. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może zaburzać sprawność psychomotoryczną. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii tym lekiem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach lub stosowaniu innych leków. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg + 12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania