Przeciwwskazania
Remifemin 0,018
Lek Remifemin zawiera wyciąg izopropanolowy 40% (V/V) z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) w dawce 0,018 – 0,026 ml na tabletkę, co odpowiada ekstraktowi w stosunku 0,78 – 1,14 : 1. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym cellaktozę – mieszaninę celulozy sproszkowanej i laktozy jednowodnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z ciężką nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku może wywołać działania niepożądane ze względu na obecność laktozy w składzie.
Przeciwwskazania stosowania leku Remifemin
Lek Remifemin (tabletki zawierające wyciąg płynny z kłącza pluskwicy groniastej – Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) w dawce 0,018 – 0,026 ml na tabletkę posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed zaleceniem terapii pacjentce.1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Podstawowym i jedynym wymienionym w charakterystyce produktu leczniczego przeciwwskazaniem do stosowania leku Remifemin jest nadwrażliwość na składniki preparatu. Dotyczy to zarówno głównej substancji czynnej, jaką jest wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej, jak i którejkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w tabletce.2
Szczególne uwagi dotyczące składników preparatu
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że preparat zawiera cellaktozę, która jest mieszaniną celulozy sproszkowanej i laktozy jednowodnej. Ta informacja jest istotna w kontekście pacjentek z nietolerancją laktozy, gdyż składnik ten należy do substancji pomocniczych o znanym działaniu.3
Sytuacje wymagające odradzenia stosowania leku
Stosowanie leku Remifemin należy odradzić w następujących przypadkach:
- Potwierdzona alergia na substancję czynną – wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae)4
- Stwierdzona w wywiadzie reakcja nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu5
- Ciężka nietolerancja laktozy – ze względu na zawartość cellaktozy jako substancji pomocniczej6
Informacje dla lekarza zlecającego lek
Przed zaleceniem leku Remifemin należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjentki, ze szczególnym uwzględnieniem ewentualnych reakcji na preparaty zawierające wyciągi z pluskwicy groniastej lub inne składniki preparatu. Istotne jest również ustalenie, czy u pacjentki występuje nietolerancja laktozy, która mogłaby prowadzić do działań niepożądanych związanych z zawartością cellaktozy w produkcie.7
Preparat Remifemin występuje w postaci tabletek zawierających wyciąg izopropanolowy 40% (V/V) z kłącza pluskwicy groniastej w ilości 0,018 – 0,026 ml na tabletkę, co odpowiada ekstraktowi w stosunku 0,78 – 1,14 : 1.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Remifemin 0,018
- Działania niepożądane – Remifemin 0,018
- Interakcje leku – Remifemin 0,018
- Profil bezpieczeństwa leku – Remifemin 0,018
- Przeciwwskazania – Remifemin 0,018
- Przedawkowanie – Remifemin 0,018
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Remifemin 0,018
- Skład i postać leku – Remifemin 0,018
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Remifemin 0,018
- Właściwości farmakokinetyczne – Remifemin 0,018
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Remifemin 0,018
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Remifemin 0,018
- Wskazania do stosowania – Remifemin 0,018