Przedawkowanie – Actair 100 IR

Przedawkowanie
Actair 100 IR

Przedawkowanie leku Actair, zawierającego standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w dawkach do 1000 IR przez okres do 28 dni, a także w dawkach co najmniej 600 IR przez maksymalnie 324 dni, nie wykazało niespodziewanych zagrożeń dla bezpieczeństwa pacjentów. W badaniach z udziałem pacjentów z astmą, którym podawano ekstremalnie wysokie dawki do 2000 IR, również nie zaobserwowano nowych problemów bezpieczeństwa. Jednostka IR (Wskaźnik reaktywności) jest specyficzna dla producenta Stallergenes i nie jest porównywalna z innymi jednostkami alergenów. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe dostosowane do indywidualnych objawów klinicznych.

Pobierz ChPL PDF Actair – Tabletki podjęzykowe – 100 IR

Przedawkowanie leku Actair

Badania nad przedawkowaniem leku Actair
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Ważne informacje o komponencie lekowym
Uwagi dodatkowe
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Actair

Przedawkowanie leku Actair (standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego: Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) może budzić obawy kliniczne, jednak dane z badań wskazują na stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych. ¹

Badania nad przedawkowaniem leku Actair

W przeprowadzonych badaniach klinicznych monitorowano pacjentów przyjmujących dawki znacznie przekraczające standardową dawkę terapeutyczną 100 IR. Podawano pacjentom dawki sięgające 1000 IR przez okres do 28 dni, a także odnotowano przypadki przedawkowania wynoszące co najmniej 600 IR stosowane przez maksymalnie 324 dni. W tych przypadkach nie zaobserwowano żadnych niespodziewanych zagrożeń dla bezpieczeństwa pacjentów. ²

Przeprowadzono również badania z użyciem ekstremalnie wysokich dawek wynoszących 2000 IR u pacjentów ze zdiagnozowaną astmą. Nawet w tej grupie podwyższonego ryzyka nie zaobserwowano nowych problemów dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii. ³

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku wystąpienia przedawkowania leku Actair zaleca się wdrożenie leczenia objawowego, dostosowanego do indywidualnych objawów klinicznych występujących u pacjenta. ⁴

Ważne informacje o komponencie lekowym

Należy pamiętać, że Actair 100 IR to tabletki podjęzykowe zawierające standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w równych częściach. ⁵

Jednostka IR (Wskaźnik reaktywności) została określona w celu mierzenia alergenności wyciągu alergenu. Jest to specyficzna jednostka stosowana przez producenta Stallergenes i nie można jej porównywać z jednostkami stosowanymi przez innych producentów alergenów. ⁶

Dawka przedawkowania	Czas ekspozycji	Obserwowane objawy	Zalecane postępowanie
Do 1000 IR	Do 28 dni	Brak niespodziewanych zagrożeń w zakresie bezpieczeństwa	Leczenie objawowe dostosowane do występujących działań niepożądanych
Co najmniej 600 IR	Do 324 dni	Brak niespodziewanych zagrożeń w zakresie bezpieczeństwa	Leczenie objawowe dostosowane do występujących działań niepożądanych
Do 2000 IR	Badanie u pacjentów z astmą	Brak nowych obaw dotyczących bezpieczeństwa	Leczenie objawowe dostosowane do występujących działań niepożądanych

Uwagi dodatkowe

Pomimo relatywnie dobrego profilu bezpieczeństwa leku Actair w przypadku przedawkowania, należy pamiętać, że lek zawiera jako substancję pomocniczą laktozę jednowodną (82,8–83,3 mg w jednej tabletce podjęzykowej), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru. ⁷

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.