działanie przeciwzapalne
Działanie przeciwzapalne odnosi się do procesu hamowania lub zmniejszania reakcji zapalnej w organizmie. Zapalenie jest naturalną odpowiedzią układu immunologicznego na uszkodzenie tkanek, infekcję lub inne czynniki drażniące. Charakteryzuje się ono zaczerwienieniem, obrzękiem, bólem, podwyższoną temperaturą miejscową oraz upośledzeniem funkcji tkanek.
Substancje o działaniu przeciwzapalnym mogą wpływać na różne etapy kaskady zapalnej. Najczęściej hamują one aktywność enzymów prozapalnych (np. cyklooksygenaz COX-1 i COX-2), blokują syntezę i uwalnianie mediatorów zapalenia (np. prostaglandyn, leukotrienów, cytokin), a także ograniczają migrację komórek zapalnych do miejsca uszkodzenia.
Do leków o działaniu przeciwzapalnym zaliczamy przede wszystkim niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak czy naproksen, a także glikokortykosteroidy, które są najsilniejszymi środkami przeciwzapalnymi. Działanie przeciwzapalne wykazują również niektóre substancje naturalne, jak kurkumina, kwasy omega-3 czy flawonoidy pochodzenia roślinnego.
W praktyce klinicznej leki przeciwzapalne stosowane są w terapii chorób o podłożu zapalnym, takich jak choroby reumatyczne, choroby zapalne jelit, choroby skóry, a także w celu łagodzenia objawów stanów ostrych, jak urazy czy infekcje. Wybór odpowiedniego leku przeciwzapalnego powinien uwzględniać zarówno skuteczność terapeutyczną, jak i profil bezpieczeństwa w kontekście indywidualnych cech pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Maść nagietkowa –
Maść nagietkowa zawierająca ekstrakt z kwiatów Calendula officinalis L., przygotowywana na bazie wazeliny białej z użyciem etanolu jako ekstrahentu, jest produktem leczniczym o długiej tradycji stosowania w dermatologii. Pomimo braku formalnych badań farmakodynamicznych, preparat jest powszechnie stosowany ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne, potwierdzone licznymi obserwacjami klinicznymi, które wskazują na redukcję objawów takich jak zaczerwienienie, obrzęk i ból. Działanie przeciwzapalne oraz zdolność do przyspieszania procesów gojenia tkanek skóry przypisuje się biologicznie aktywnym związkom zawartym w ekstrakcie z nagietka lekarskiego.
badanie kliniczne, działanie przeciwzapalne, ekstrakt z kwiatów nagietka, gojenie ran, gojenie tkanek, maść nagietkowa, medycyna ludowa, medycyna oparta na dowodach, nagietek lekarski, objawy stanu zapalnego, regeneracja tkanek, stan zapalny, stan zapalny skóry, uszkodzenie skóry, związki biologicznie aktywne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bronchisan fix (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g
Bronchisan fix to tradycyjny produkt leczniczy roślinny w formie saszetek ziołowych (3 g każda), zawierający korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) 1,50 g, liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) 0,75 g oraz kwiat lipy (Tilia spp., flos) 0,75 g. Preparat wykazuje działanie osłaniające, przeciwkaszlowe, przeciwzapalne oraz napotne, co czyni go wskazanym w leczeniu ostrych i przewlekłych nieżytów górnych dróg oddechowych, przeziębień z kaszlem oraz stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Mechanizm działania opiera się na synergii składników roślinnych, które łagodzą podrażnienia błon śluzowych gardła, krtani i tchawicy, zmniejszając dolegliwości zapalne i kaszel.
babka lancetowata, działanie napotne, działanie przeciwkaszlowe, działanie przeciwzapalne, infekcja górnych dróg oddechowych, korzeń prawoślazu, kwiat lipy, nieżyt górnych dróg oddechowych, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie z kaszlem, suchy kaszel, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fervex ból i gorączka baby 80 mg
Efferalgan w postaci czopków doodbytniczych zawierających 80 mg paracetamolu jest wskazany przede wszystkim do obniżania gorączki u pacjentów pediatrycznych, zwłaszcza gdy podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe (np. wymioty, trudności w połykaniu). Lek znajduje zastosowanie także w leczeniu objawowym stanów grypopodobnych i przeziębienia, łagodząc podwyższoną temperaturę oraz bóle mięśniowe, głowy i inne dolegliwości bólowe związane z infekcjami. Trzecim kluczowym wskazaniem jest leczenie różnorodnych bólów o małym i średnim nasileniu u dzieci, takich jak bóle głowy, zębów, mięśni, pourazowe, po zabiegach medycznych, towarzyszące ząbkowaniu oraz bóle stawowe.
ból głowy, ból mięśniowy, ból pourazowy, ból pozabiegowy, ból stawowy, ból zęba, czopek doodbytniczy, dolegliwość bólowa, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, gorączka, nadwrażliwość na soję, paracetamol, podłoże zapalne, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, stan grypopodobny, wymioty, ząbkowanie - Leksykon substancji czynnych
Owocnia fasoli – Wskazania do stosowania
Owocnia fasoli (Phaseoli pericarpium) jest składnikiem aktywnym preparatu fitoterapeutycznego Nefrol, stosowanego pomocniczo w chorobach układu moczowego, zwłaszcza w kamicy nerkowej z drobnymi złogami („piasek nerkowy”). W produkcie występuje w stężeniu 0,71 g na 100 g nalewki złożonej, gdzie ekstraktem jest 70% etanol, a całkowite stężenie etanolu w produkcie wynosi 61-69% (v/v). Owocnia fasoli wykazuje działanie moczopędne, co sprzyja zwiększeniu diurezy i ułatwia eliminację drobnych złogów z dróg moczowych. Preparat Nefrol zawiera również ziele nawłoci (6,9 g/100 g), korzeń mniszka z zielem (3,7 g/100 g) oraz owoc aminka (2,47 g/100 g), które działają synergistycznie, wzmacniając efekt moczopędny, przeciwzapalny oraz spazmolityczny, co jest korzystne w terapii wspomagającej kamicę nerkową i infekcje dróg moczowych.
choroba wątroby, choroby układu moczowego, diureza, działanie moczopędne, działanie przeciwzapalne, etanol, infekcja dróg moczowych, kamica nerkowa, korzeń mniszka z zielem, owoc aminka, owocnia fasoli, piasek nerkowy, płyn doustny, preparat fitoterapeutyczny, właściwości diuretyczne, właściwości spazmolityczne, zaburzenie odpływu moczu, ziele nawłoci, złogi nerkowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Apo-Napro
Terapia naproksenem powinna być prowadzona z zastosowaniem najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, serca czy z zastoinową niewydolnością serca. Naproksen wykazuje działanie przeciwpłytkowe, wydłużając czas krwawienia, co należy uwzględnić przy interpretacji badań hemostazy. U pacjentów z astmą oskrzelową istnieje ryzyko skurczu oskrzeli. Konieczne jest monitorowanie czynności nerek, szczególnie u osób z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min, gdzie stosowanie naproksenu jest przeciwwskazane. Dawkowanie powinno być dostosowane u pacjentów z marskością wątroby, a u osób z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko krwawień.
agregacja płytek krwi, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, choroba Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, dikumarol, działanie przeciwzapalne, hiperlipidemia, homeostaza krwi, inhibitor COX-2, inhibitor pompy protonowej, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, mieszana choroba tkanki łącznej, mizoprostol, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie, perforacja przewodu pokarmowego, polip nosa, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, przesączanie kłębuszkowe, reakcja bronchospastyczna, skurcz oskrzeli, SSRI, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, warfaryna, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie jelita grubego, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Stieprox 15 mg/g (1,5 %)
Cyklopiroks z olaminą, będący składnikiem aktywnym szamponu leczniczego Stieprox (1,5% stężenia, tj. 15 mg/g), należy do grupy leków przeciwgrzybiczych stosowanych miejscowo (kod ATC: D01 AE14). Substancja wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze wobec grzybów z rodzaju Mallassezia spp. (dawniej Pityrosporum), które są główną etiologiczną przyczyną łupieżu oraz łojotokowego zapalenia skóry. Potwierdzono to zarówno w badaniach in vitro, jak i in vivo, gdzie stosowanie 1,5% szamponu prowadziło do istotnego statystycznie zmniejszenia kolonii Mallassezia furfur na skórze głowy pacjentów, co korelowało z poprawą kliniczną objawów dermatologicznych.
Oprócz działania przeciwgrzybiczego, cyklopiroks z olaminą wykazuje także właściwości przeciwzapalne, co jest szczególnie istotne w terapii łojotokowego zapalenia skóry, gdzie komponent zapalny odgrywa kluczową rolę w patogenezie i manifestacji klinicznej. Redukcja komponentu zapalnego stanowi dodatkowy efekt terapeutyczny, zwiększający skuteczność leczenia. W sumie, farmakodynamiczne właściwości cyklopiroksu z olaminą – przeciwgrzybicze i przeciwzapalne – uzasadniają jego zastosowanie w formie 1,5% szamponu leczniczego Stieprox w terapii łupieżu oraz łojotokowego zapalenia skóry.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Bufomix Easyhaler w dawce 320 mikrogramów budezonidu i 9 mikrogramów formoterolu fumaran dwuwodnego na dawkę inhalacyjną jest preparatem wziewnym łączącym kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym oraz długo działający β2-agonista rozszerzający oskrzela. Produkt występuje w formie proszku do inhalacji w inhalatorze Easyhaler, o barwie od białej do żółtawej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Bufomix Easyhaler jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych (budezonid, formoterol) lub na substancję pomocniczą – laktozę jednowodną (7 600 mikrogramów na dawkę), która zawiera śladowe ilości białek mleka, co może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów z alergią na białka mleka.
alergia na białka mleka, alergia na kortykosteroidy, budezonid, długo działający beta2-mimetyk, działanie przeciwzapalne, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator z dozownikiem, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, leki rozszerzające oskrzela, nadwrażliwość, proszek do inhalacji, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie oskrzeli, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Sód cytrynian – Wskazania do stosowania
Sód cytrynian, obecny w preparacie Urosept w dawce 16 mg na tabletkę drażowaną, pełni istotną rolę w leczeniu wspomagającym zakażeń układu moczowego oraz kamicy nerkowej. Jego mechanizm działania opiera się na alkalizacji moczu, co sprzyja rozpuszczaniu kamieni moczanowych i hamuje powstawanie nowych złogów, zwłaszcza szczawianowo-wapniowych, poprzez wiązanie jonów wapnia. Dodatkowo, sód cytrynian wykazuje łagodne działanie moczopędne, które wspomaga eliminację patogenów z dróg moczowych. W preparacie Urosept sód cytrynian współdziała z potasem cytrynianem (19 mg), co potęguje efekt alkalizujący, oraz z wyciągami roślinnymi (m.in. liść brzozy, korzeń pietruszki, naowocnia fasoli, liść borówki brusznicy i ziele rumianku), które zapewniają działanie moczopędne, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne, wspierając kompleksową terapię schorzeń układu moczowego.
alkalizacja moczu, cytrynian potasu, cytrynian sodu, częstomocz, diureza, dysuria, działanie moczopędne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, infekcja układu moczowego, kamica dróg moczowych, kamica nerkowa, kamica układu moczowego, kamień moczanowy, kamień szczawianowo-wapniowy, leczenie uzupełniające, monoterapia, nawracające zakażenie układu moczowego, nietolerancja cukrów, pH moczu, szczawian wapnia, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Bufomix Easyhaler to preparat wziewny zawierający budezonid (320 µg) oraz formoterol (9 µg) w każdej dawce, stosowany w leczeniu obturacyjnych chorób dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej i POChP. Budezonid, jako glikokortykosteroid, wykazuje działanie przeciwzapalne zależne od dawki, co prowadzi do zmniejszenia objawów astmy i liczby zaostrzeń, przy korzystnym profilu bezpieczeństwa w porównaniu do kortykosteroidów ogólnoustrojowych. Formoterol, selektywny agonista receptorów β2, zapewnia szybkie (1–3 min) i długotrwałe (≥12 h) rozszerzenie oskrzeli. Terapia skojarzona wykazuje efekt addycyjny, poprawiając parametry czynności płuc i redukując zaostrzenia, bez obserwacji tachyfilaksji, co potwierdzono w badaniach klinicznych u dorosłych i dzieci (6–11 lat) stosujących dawki odpowiednio 320/9 µg i 160/9 µg dwa razy dziennie.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, astma oskrzelowa, budezonid, choroba obturacyjna dróg oddechowych, czynność płuc, doustny kortykosteroid, działanie addycyjne, działanie przeciwzapalne, efekt bronchodylatacyjny, FEV1, formoterolu fumaran dwuwodny, glikokortykosteroid, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, krótko działający β2-mimetyk, lek adrenergiczny, lek rozszerzający oskrzela, mięśnie gładkie oskrzeli, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, parametry czynnościowe płuc, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, tachyfilaksja, zaostrzenie astmy, β2-mimetyk - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Woda chlorkowo-sodowa (solanka) siarczkowa jodkowa, stanowiąca 36 g/100 g pasty w preparacie Sulphodent, zawiera aktywne związki siarki: siarkę dwuwartościową, jon wodorosiarczkowy oraz siarkę koloidalną, pochodzące z naturalnych wód mineralnych uzdrowiska Busko Solec. Działanie farmakodynamiczne tych związków obejmuje właściwości przeciwzapalne, ściągające oraz regenerujące nabłonek i śluzówkę jamy ustnej. Woda ta jest dodatkowo wzbogacona 1 g/100 g bocheńskiej soli jodowo-bromowej, która potęguje efekt antyseptyczny preparatu. Obecność jonów mineralnych, takich jak Na⁺, Ca²⁺, Mg²⁺ oraz Cl⁻, wspiera działanie antyseptyczne, stymuluje wydzielanie śliny oraz przyczynia się do naturalnego oczyszczania jamy ustnej, co jest kluczowe w terapii schorzeń przyzębia.
chlorek sodu, choroba przyzębia, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, jon bromkowy, jon chlorkowy, jon jodkowy, jon magnezowy, jon sodowy, jon wapniowy, jon wodorosiarczkowy, kieszonka dziąsłowa, krwawienie z dziąseł, odnowa nabłonka, płytka bakteryjna, proces zapalny, regeneracja śluzówki, siarka dwuwartościowa, siarka koloidalna, sól jodowo-bromowa, solanka, woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa, wydzielanie śliny, zapalenie przyzębia, związek siarki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprom Effect żel 50 mg/g
Ibuprom Effect żel to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) do stosowania miejscowego, zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g (5%). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w tkankach objętych stanem zapalnym, co prowadzi do zmniejszenia bólu, obrzęku i zaczerwienienia. Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne poprzez blokowanie enzymatycznych szlaków kaskady zapalnej, co umożliwia skuteczne łagodzenie objawów zapalenia bez istotnej ekspozycji ogólnoustrojowej. Żel ma postać przezroczystego, lekko żółtawego preparatu, zawierającego 200 mg/g etanolu (96%), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, kaskada reakcji zapalnej, mediator procesu zapalnego, mediator zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, penetracja substancji czynnej, receptor bólowy, szlak enzymatyczny, tkanka objęta procesem zapalnym, tkanka zapalnie zmieniona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g
Fosforan glinu, substancja czynna preparatu Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm w stężeniu 45 mg/g (4,5 g w 100 g produktu, co odpowiada 828 mg w 15 ml zawiesiny doustnej), należy do leków zobojętniających sok żołądkowy (kod ATC: A02AB03). Jego podstawowy mechanizm działania polega na neutralizacji kwasu solnego w żołądku poprzez reakcję chemiczną prowadzącą do powstania chlorku glinu. Powstały chlorek glinu wykazuje działanie przeciwzapalne i ściągające, co sprzyja redukcji stanu zapalnego oraz regeneracji uszkodzonej błony śluzowej żołądka i dwunastnicy. Dodatkowo fosforan glinu wykazuje właściwości cytoprotekcyjne, indukując wydzielanie wodorowęglanów i prostaglandyn, które chronią komórki śluzówki przed uszkodzeniami i wspomagają jej integralność.
błona śluzowa żołądka i dwunastnicy, chlorek glinu, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cytoprotekcja, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, fosforan glinu, kwas solny, lek zobojętniający sok żołądkowy, nadkwaśność, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, owrzodzenie, proces gojenia, prostaglandyny, stan zapalny błony śluzowej, wodorowęglany, zapalenie błony śluzowej żołądka, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predasol 5 mg
Prednizolon, będący glikokortykosteroidem, jest dostępny w preparacie Predasol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek, które zawierają odpowiednio 22,533 mg, 71 mg oraz 71 mg laktozy jednowodnej. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania Predasolu jest nadwrażliwość na prednizolon lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. W praktyce klinicznej konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergicznego oraz ocena ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem leczenia, zwłaszcza przy wyższych dawkach preparatu.
działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na prednizolon, nietolerancja laktozy, odstawienie leku, Predasol, prednizolon, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, stan zagrożenia życia, terapia kortykosteroidowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Procto-Hemolan 400 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Procto-Hemolan w postaci czopków zawiera trybenozyd (400 mg) oraz lidokainę (40 mg) i nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami. Ze względu na miejscowe stosowanie i ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest minimalne. Teoretycznie lidokaina może wchodzić w interakcje z lekami miejscowo znieczulającymi, antyarytmicznymi klasy I oraz blokerami kanałów sodowych, a trybenozyd może potencjalnie nasilać działanie innych NLPZ, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających te zjawiska. Ponadto, nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z alkoholem, choć ryzyko takich interakcji jest oceniane jako niskie.
beta-adrenolityk, bloker kanału sodowego, działanie przeciwzapalne, enzym CYP1A2, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, lek antyarytmiczny, lek antyarytmiczny klasy I, lek kardiologiczny, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, trybenozyd, trybenozyd i lidokaina, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AirFluSal 25 mcg + 125 mcg
Produkt leczniczy AirFluSal, dostępny w dwóch wariantach dawkowania: (25 μg salmeterolu + 125 μg flutykazonu propionianu) oraz (25 μg salmeterolu + 250 μg flutykazonu propionianu) w postaci aerozolu inhalacyjnego zawiesiny, jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej u dorosłych pacjentów wymagających terapii skojarzonej długo działającym beta-2-mimetykiem i wziewnym kortykosteroidem. Salmeterol, jako długo działający beta-2-mimetyk, zapewnia długotrwałe rozszerzenie oskrzeli, natomiast flutykazon propionian działa przeciwzapalnie w drogach oddechowych. Dawki dostarczane przez ustnik wynoszą odpowiednio 21 μg salmeterolu i 110 μg flutykazonu w wariancie 125 μg oraz 21 μg salmeterolu i 220 μg flutykazonu w wariancie 250 μg. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, nie zaleca się stosowania u dzieci.
aerozol inhalacyjny, astma oskrzelowa, beta-2-mimetyk, compliance, długo działający beta-2-mimetyk, drogi oddechowe, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, kontrola astmy, kortykosteroid wziewny, krótko działający beta-2-mimetyk, monoterapia kortykosteroidem wziewnym, preparat złożony, rozszerzenie oskrzeli, salmeterol ksynafonowy, terapia skojarzona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibument (50 mg + 30 mg)/g
Ibument to żel do stosowania miejscowego zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen w stężeniu 50 mg/g oraz lewomentol 30 mg/g. Ibuprofen pełni funkcję niesteroidowego leku przeciwzapalnego o działaniu przeciwbólowym, natomiast lewomentol wykazuje efekt chłodzący i przeciwbólowy. Preparat ma przezroczystą, bezbarwną do lekko żółtej barwy konsystencję z charakterystycznym zapachem mentolu. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol (300 mg/g), które wspomagają nawilżanie i przenikanie składników aktywnych. Żel jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych lakierem epoksydowo-fenolowym, co zapobiega interakcji aluminium z preparatem.
charakterystyka produktu leczniczego, diizopropanolamina, działanie miejscowo chłodzące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, etanol, glikol propylenowy, ibuprofen, karbomer, lewomentol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Framasnoa 14 mg
Framasnoa, zawierająca 14 mg teriflunomidu w formie tabletek powlekanych, jest wskazana do leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym (RRMS) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia. Tabletki mają średnicę około 6,6 mm i grubość 4,1 mm, z charakterystycznym oznakowaniem „TV” i „Y12”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 72,25 mg (odpowiadającej 68,64 mg laktozy), co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Lek wykazuje działanie immunomodulujące i przeciwzapalne, co przyczynia się do zmniejszenia częstości rzutów choroby i kontroli procesu zapalnego w ośrodkowym układzie nerwowym.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pentasa 500 mg
Mesalazyna, będąca aktywnym metabolitem sulfasalazyny i składnikiem tabletek o przedłużonym uwalnianiu Pentasa 500 mg, jest lekiem przeciwzapalnym stosowanym w terapii wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna. Jej działanie terapeutyczne wynika głównie z miejscowego efektu przeciwzapalnego w śluzówce jelita, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące odwrotną korelację między stężeniem mesalazyny w tkance jelitowej a nasileniem zmian zapalnych. Mechanizm działania obejmuje aktywację receptorów PPAR-γ oraz hamowanie czynnika NF-κB, co prowadzi do ograniczenia chemotaksji leukocytów, zmniejszenia produkcji cytokin i leukotrienów, a także eliminacji wolnych rodników, redukując tym samym procesy zapalne i uszkodzenia oksydacyjne tkanek.
chemotaksja leukocytów, choroba Crohna, cytokina, czynnik jądrowy kappa-B, działanie chemoprewencyjne, działanie przeciwzapalne, eliminacja wolnych rodników, karcynogeneza, lek przeciwzapalny, leukocyt, leukotrien B4, mesalazyna, produkcja leukotrienów, rak jelita grubego, receptor PPAR-γ, stężenie mesalazyny, substancja czynna, sulfasalazyna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wolny rodnik, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wytwarzanie cytokin - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ibufen dla dzieci FORTE w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg ibuprofenu na 5 ml, przeznaczony jest do stosowania u dzieci. Zawiesina ma malinowy smak, co ułatwia podanie leku najmłodszym pacjentom. Substancją czynną jest ibuprofen, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz konserwant – sodu benzoesan (5 mg/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów kwasowości oraz substancji słodzących i aromatyzujących, co zapewnia odpowiednią konsystencję, smak i trwałość zawiesiny.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprom Max Sprint zawiera 400 mg ibuprofenu w każdej kapsułce miękkiej, będącego niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), głównie COX-2, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego. Jednakże jego nieselektywność wobec izoform COX-1 i COX-2 wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, potencjalne uszkodzenie nerek oraz wpływ na funkcję płytek krwi poprzez zmniejszenie syntezy tromboksanu.
COX-1, COX-2, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie kompetycyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, kapsułka miękka, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, sorbitol ciekły, synteza tromboksanu, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lizymax 684 mg
Lek Lizymax w postaci tabletek powlekanych zawiera 684 mg ibuprofenu z lizyną, co odpowiada 400 mg ibuprofenu, i jest wskazany do leczenia różnorodnych stanów bólowych i gorączkowych. Substancja czynna w połączeniu z lizyną umożliwia szybsze wchłanianie i szybszy początek działania przeciwbólowego. Preparat jest skuteczny w leczeniu ostrego bólu głowy w przebiegu migreny (zarówno z aurą, jak i bez aury), napięciowych bólów głowy, bólów pleców, zębów, mięśni, stawów, nerwobólów oraz bolesnego miesiączkowania. Ponadto, Lizymax łagodzi bóle towarzyszące infekcjom, takim jak przeziębienie i grypa, oraz działa przeciwgorączkowo w przypadku gorączki różnego pochodzenia, zwłaszcza gdy temperatura przekracza 38°C.
ból mięśni, ból pleców, ból stawu, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, dysmenorrhea, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, grypa, ibuprofen z lizyną, infekcja górnych dróg oddechowych, migrena bez aury, migrena z aurą, napięciowy ból głowy, nerwoból, neuralgia, ostry ból głowy, przeziębienie, tabletka powlekana, właściwość przeciwgorączkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dicloabak 1 mg/ml
Dicloabak to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 1 mg/ml, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o kodzie ATC S01BC03. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntetazy prostaglandynowej, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego i bólu, zapewniając efekt przeciwzapalny i przeciwbólowy. Preparat jest pozbawiony konserwantów, co minimalizuje ryzyko podrażnień powierzchni oka przy długotrwałym stosowaniu. Wielodawkowa butelka wyposażona jest w membranę filtracyjną o średnicy porów 0,2 mikrona, co zabezpiecza przed skażeniem mikrobiologicznym bez konieczności stosowania środków konserwujących.
diklofenak sodowy, działanie przeciwzapalne, jaskra, krople do oczu, mediator zapalny, membrana filtracyjna, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie oka, powierzchnia oka, prostaglandyna, przeciwwskazanie, skażenie mikrobiologiczne, środek konserwujący, syntetaza prostaglandynowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibured 50 mg/g (5%)
Ibuprofen w postaci żelu miejscowego (Ibured 50 mg/g) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na brak udokumentowanego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Preparat ten, stosowany miejscowo, zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe bez istotnego ryzyka upośledzenia funkcji poznawczych. Charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na działania niepożądane, które mogłyby zaburzać koordynację wzrokowo-ruchową lub inne funkcje niezbędne do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, Ibured, interakcja lekowa, konsultacja medyczna, reakcja indywidualna, substancja pomocnicza, terapia, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Fiolet gencjanowy – Wskazania do stosowania
Fiolet gencjanowy (Methylrosanilinii chloridum) jest substancją o właściwościach antyseptycznych, stosowaną miejscowo w dermatologii i leczeniu ran. Preparaty dostępne są w postaci roztworów spirytusowych i wodnych o stężeniach 1% (10 mg/g) oraz 2% (20 mg/g). Roztwory spirytusowe, zawierające etanol, wykazują dodatkowe działanie odkażające i są zalecane w intensywnych zakażeniach bakteryjnych skóry, stanach wymagających szybkiego wysuszenia zmian oraz zakażeniach grzybiczych powierzchniowych. Roztwory wodne preferowane są u pacjentów z wrażliwą lub uszkodzoną skórą, w pediatrii, przy podrażnieniach oraz gdy niepożądane jest działanie wysuszające etanolu.
działanie odkażające, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, fiolet gencjanowy, infekcja skórna, infekcja wtórna, leczenie ran, metylorozanilinowy chlorek, odleżyna, otarcie naskórka, owrzodzenie, owrzodzenie cukrzycowe, owrzodzenie żylne, pacjent pediatryczny, płyn na skórę, proces gojenia, rana pooperacyjna, rana sącząca, roztwór spirytusowy, roztwór wodny, ryzyko zakażenia, stan zapalny skóry, tkanka martwicza, właściwość antyseptyczna, wyprzenie, zakażenie bakteryjne skóry, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lipanthyl 267M 267 mg
Fenofibrat mikronizowany, substancja czynna Lipanthyl 267M, jest fibratem działającym poprzez aktywację receptorów jądrowych PPARα, co prowadzi do korzystnej modyfikacji profilu lipidowego. Mechanizm ten zwiększa lipolizę i eliminację trójglicerydów, zmniejsza syntezę apolipoproteiny CIII oraz zwiększa syntezę apolipoprotein AI i AII. W efekcie dochodzi do obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego o 20-25%, trójglicerydów o 40-55%, LDL o 20-35% (u pacjentów z hipercholesterolemią) oraz wzrostu HDL o 10-30%. Fenofibrat zmniejsza także stężenie aterogennych, małych i gęstych cząsteczek LDL, co jest istotne w kontekście redukcji ryzyka choroby niedokrwiennej serca. W badaniu DAIS u pacjentów z cukrzycą typu 2 i hiperlipoproteinemią leczenie fenofibratem przez średnio 38 miesięcy spowolniło angiograficzny postęp miażdżycy naczyń wieńcowych o 40%.
agregacja płytek, apolipoproteina AI, apolipoproteina CIII, aterogenna dyslipidemia, białko CRP, cholesterol całkowity, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca typu 2, działanie przeciwagregacyjne, działanie przeciwzapalne, fenofibrat mikronizowany, fibrat, fibrynogen, HDL, hipercholesterolemia, hiperlipoproteinemia, hiperurykemia, kwas moczowy, LDL, lek hipolipemizujący, lipoliza, miażdżyca, receptor PPARα, VLDL, żółtak - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Naproxen Polfarmex 500 mg
Naproksen, substancja czynna produktu leczniczego Naproxen Polfarmex w dawce 500 mg w formie tabletek, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC M01AE02). Jego podstawowy mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, kluczowych mediatorów procesów zapalnych, co realizowane jest przez anion naproksenu. W efekcie lek wykazuje wielokierunkowe działanie: przeciwzapalne (redukcja obrzęku, zaczerwienienia i bólu), przeciwbólowe (hamowanie syntezy prostaglandyn na poziomie obwodowym i ośrodkowym) oraz przeciwgorączkowe (wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu).
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, grupa farmakoterapeutyczna, kaskada zapalna, mechanizm działania naproksenu, mediator zapalny, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna kwasu propionowego, postać farmaceutyczna, prostaglandyna, stan zapalny, substancja czynna, układ mięśniowo-szkieletowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g
Fludrokortyzonu octan, obecny w preparacie CORTINEFF ophtalm. 0,1% (1 mg/g), jest syntetycznym kortykosteroidem o silnym działaniu mineralotropowym, stosowanym miejscowo w okulistyce głównie ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu kaskady zapalnej, w tym silnym inhibowaniu kinin tkankowych oraz redukcji substancji podstawowej tkanki łącznej i proliferacji kolagenu. Preparat w formie maści do oczu wykazuje wielokierunkowe efekty farmakodynamiczne, takie jak intensywne hamowanie procesów zapalnych w przednim odcinku gałki ocznej, redukcja odczynów alergicznych, działanie przeciwświądowe, przeciwobrzękowe oraz hamowanie wytwarzania płynu wysiękowego i zmniejszanie reakcji pourazowych rogówki i twardówki.
alergiczne zapalenie spojówek, biodostępność, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, fludrokortyzonu octan, hamowanie kory nadnerczy, hormon kory nadnerczy, hydrokortyzon, kininy tkankowe, kortykosteroid okulistyczny, lanolina, maść do oczu, mechanizm działania przeciwzapalnego, miejscowe stosowanie okulistyczne, płyn wysiękowy, proliferacja kolagenu, substancja przeciwzapalna, uraz rogówki, właściwości konserwujące, zapalenie przedniego odcinka gałki ocznej, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon substancji czynnych
17-maślan hydrokortyzonu – Wskazania do stosowania
17-maślan hydrokortyzonu (Hydrocortisoni butyras) to syntetyczny kortykosteroid o średniej sile działania, stosowany miejscowo w dermatologii, dostępny w preparatach takich jak Locoid i Locoid Lipocream w stężeniu 1 mg/g (0,1%). Charakteryzuje się dobrą penetracją przez skórę oraz działaniem przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia. Wskazania do stosowania obejmują stany zapalne skóry o różnej etiologii, w tym atopowe zapalenie skóry, łuszczycę ograniczoną, wyprysk kontaktowy i alergiczny, wyprysk polekowy, liszaj płaski oraz zmiany w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego. Preparat jest szczególnie zalecany w sytuacjach, gdy leczenie kortykosteroidami o słabszej sile działania nie przynosi efektów lub jako terapia podtrzymująca po zastosowaniu silniejszych kortykosteroidów, co pozwala na zmniejszenie ryzyka działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem silnych steroidów. Terapia zwykle trwa 2-3 tygodnie, a w leczeniu podtrzymującym stosuje się stopniowe zmniejszanie częstości aplikacji.
17-maślan hydrokortyzonu, alergia kontaktowa, alergia na kortykosteroidy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, efekt odbicia, efekt przeciwzapalny, hydrokortyzon butyras, kortykosteroid średniej mocy, leczenie podtrzymujące, liszaj płaski, Locoid Lipocream, łuszczyca, obkurczenie naczyń krwionośnych, przewlekła choroba zapalna skóry, silny kortykosteroid, stan zapalny skóry, syntetyczny kortykosteroid, terapia naprzemienna, terapia pierwszego rzutu, test prowokacyjny TRUE Test, toczeń rumieniowaty układowy, wyprysk alergiczny, wyprysk kontaktowy, wyprysk polekowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – DicloDuo Combi 75 mg + 20 mg
DicloDuo Combi to preparat w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 75 mg soli sodowej diklofenaku (25 mg peletek dojelitowych i 50 mg peletek o przedłużonym uwalnianiu) oraz 20 mg omeprazolu w postaci peletek dojelitowych. Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje cyklooksygenazę, co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn i efektu przeciwzapalnego oraz przeciwbólowego. Omeprazol, selektywny inhibitor pompy protonowej H+K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, skutecznie zmniejsza wydzielanie kwasu solnego, co chroni błonę śluzową żołądka przed działaniem diklofenaku. Maksymalna skuteczność omeprazolu osiągana jest po 4 dniach stosowania, a dawka 20 mg/dobę obniża 24-godzinną kwaśność soku żołądkowego o około 80%, utrzymując pH żołądka ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę.
błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, chromogranina A, cyklooksygenaza, diklofenak sodu, działanie przeciwzapalne, gastryna, guz neuroendokrynny, H+,K+-ATP-aza, inhibitor pompy protonowej, komórka enterochromafinopodobna, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, mediator stanu zapalnego, mieszanina racemiczna, peletka dojelitowa, peletka o przedłużonym uwalnianiu, pochodna kwasu octowego, pole pod krzywą stężenia, pompa protonowa, syntetaza prostaglandynowa, tachyfilaksja, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wydzielanie kwasu żołądkowego, zakażenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Sól jodowo-bromowa – Właściwości farmakodynamiczne
Bocheńska lecznicza sól jodowo-bromowa, zawarta w paście Sulphodent w stężeniu 1g/100g, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, wynikające z jej bogatego składu mineralnego oraz synergii z innymi składnikami preparatu, w tym z siarką dwuwartościową, jonem wodorosiarczkowym i siarką koloidalną pochodzącymi z wód mineralnych Busko Solec. Sól ta wykazuje silne właściwości przeciwzapalne i regeneracyjne na tkanki przyzębia, wpływając korzystnie na procesy odnowy nabłonka śluzówki jamy ustnej oraz zmniejszając objawy zapalenia, takie jak krwawienie, obrzęk, wysięk i głębokość patologicznych kieszonek dziąsłowych. Co ważne, preparat nie nasila stanu zapalnego, co podkreśla jego bezpieczeństwo stosowania w aktywnych fazach choroby przyzębia.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwzapalne, jon wodorosiarczkowy, kieszonka dziąsłowa, proces krzepnięcia, regeneracja nabłonka, równowaga elektrolitowa, siarka dwuwartościowa, siarka koloidalna, sól jodowo-bromowa, solanka siarczkowa, tkanka przyzębia, właściwość antyseptyczna, woda chlorkowo-sodowa, wydzielanie śliny, zapalenie przyzębia, związek siarki - Leksykon leków
Interakcje leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Produkt leczniczy Brofestill, zawierający bromfenak w stężeniu 0,9 mg/ml (około 33 μg bromfenaku w jednej kropli), charakteryzuje się minimalnym ryzykiem interakcji farmakologicznych ze względu na miejscowe stosowanie i niskie wchłanianie ogólnoustrojowe. Dotychczas nie zgłoszono interakcji z kroplami do oczu zawierającymi antybiotyki stosowanymi podczas zabiegów chirurgicznych. Zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowej przerwy między aplikacją Brofestill a innymi preparatami okulistycznymi, aby uniknąć wypłukiwania leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne sumowanie efektów drażniących konserwantów, zwłaszcza chlorku benzalkoniowego obecnego w Brofestill w stężeniu 50 μg/ml, co może zwiększać ryzyko podrażnień przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających ten konserwant.
bromfenak, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane okulistyczne, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, interakcja farmakologiczna, konserwant okulistyczny, kortykosteroid okulistyczny, krople do oczu, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy podrażnienia, okulista, podrażnienie oczu, powierzchnia oka, preparaty bez konserwantów, terapia okulistyczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ultrapiryna Fast 500 mg
Ultrapiryna Fast to lek w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Jest wskazany do objawowego leczenia bólów o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak bóle głowy (napięciowe i naczyniowe), bóle zębów związane ze stanami zapalnymi miazgi, przyzębia lub po zabiegach stomatologicznych oraz bóle mięśniowe wynikające z przeciążeń, mikrourazów lub stanów zapalnych. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w leczeniu objawów infekcji wirusowych górnych dróg oddechowych, w tym stanów gorączkowych, bólów mięśniowo-stawowych charakterystycznych dla grypy oraz bólów gardła i głowy w przebiegu przeziębienia.
ból gardła, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, ból mięśniowy, ból naczyniowy, ból napięciowy, ból zęba, choroba nerek, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, górne drogi oddechowe, grypa, infekcja wirusowa, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obniżenie gorączki, postać farmaceutyczna, przeziębienie, przyzębie, stan gorączkowy, tabletka musująca, zabieg stomatologiczny, zapalenie miazgi zębowej, zapalenie mięśni, zawartość sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg
INOVOX Ultra w dawce 8,75 mg flurbiprofenu, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, wykazuje silne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn oraz selektywne hamowanie enzymów COX-1 i COX-2. Podanie miejscowe pastylki twardej o smaku miętowym skutkuje szybkim i długotrwałym łagodzeniem objawów zapalenia gardła, w tym redukcją bólu (średnia różnica LS: -5,5 mm po 22 minutach, maksymalnie -13,7 mm po 70 minutach, utrzymującym się do 240 minut), trudności w połykaniu (-6,7 mm po 20 minutach, maksymalnie -13,9 mm po 110 minutach) oraz obrzęku gardła (-9,9 mm po 60 minutach, maksymalnie -11,4 mm po 120 minutach). Efekt terapeutyczny potwierdzono również w badaniach wielokrotnych dawek, wykazujących znamienną redukcję nasilenia bólu i objawów zapalenia gardła w ciągu 24 godzin (SPID: -473,7 do -529,1 mm*h dla bólu, -458,4 do -575,0 mm*h dla trudności w połykaniu, -482,4 do -549,9 mm*h dla obrzęku).
antybiotykoterapia, błona śluzowa gardła, cyklooksygenaza, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, enancjomer flurbiprofenu, flurbiprofen, hamowanie COX-1, inhibitor cyklooksygenazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk gardła, ośrodkowy układ nerwowy, paciorkowcowe zapalenie gardła, pochodna kwasu propionowego, synteza prostaglandyn, zahamowanie syntezy prostaglandyn, zapalenie gardła