Właściwości farmakodynamiczne
Ibuprom Max Sprint 400 mg

Właściwości farmakodynamiczne leku Ibuprom Max Sprint

Ibuprom Max Sprint zawiera substancję czynną ibuprofen w dawce 400 mg w każdej kapsułce miękkiej. Substancja ta należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych, będących pochodnymi kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01).¹

Mechanizm działania

Ibuprofen jako pochodna kwasu propionowego charakteryzuje się trzema głównymi kierunkami działania terapeutycznego: przeciwbólowym, przeciwzapalnym oraz przeciwgorączkowym. Mechanizm działania ibuprofenu opiera się na zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn, które są mediatorami stanu zapalnego. Efekt ten jest osiągany poprzez hamowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego (COX-2), który ulega indukcji w przebiegu procesów zapalnych. Zahamowanie tego enzymu prowadzi do zmniejszenia syntezy cyklicznych nadtlenków, będących bezpośrednimi prekursorami prostaglandyn.²

Nieselektywne hamowanie cyklooksygenazy

Istotnym aspektem farmakodynamiki ibuprofenu jest jego niewybiórczy charakter działania na izoformy cyklooksygenazy. Oznacza to, że obok hamowania COX-2, ibuprofen równocześnie hamuje aktywność izoenzymu COX-1 (tzw. postaci konstytutywnej). Ta nieselektywność jest odpowiedzialna za występowanie specyficznych działań niepożądanych produktu leczniczego Ibuprom Max Sprint, do których należą:³

• Zmniejszenie syntezy prostaglandyn chroniących błonę śluzową przewodu pokarmowego – co może prowadzić do uszkodzeń żołądka i dwunastnicy
• Potencjalne uszkodzenie nerek – wynikające z hamowania prostaglandyn regulujących przepływ nerkowy
• Zmniejszenie syntezy tromboksanu – związane z wpływem na funkcję płytek krwi

Interakcja z kwasem acetylosalicylowym

Badania farmakodynamiczne wykazały, że ibuprofen może wchodzić w interakcję z kwasem acetylosalicylowym stosowanym w małych dawkach. Ibuprofen może kompetycyjnie hamować działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego polegające na hamowaniu agregacji płytek krwi, gdy leki te są podawane jednocześnie.⁴

Badania wykazały, że efekt ten występuje szczególnie w określonych warunkach czasowych podania obu leków, a mianowicie:⁵

• Podanie pojedynczej dawki ibuprofenu (400 mg) w ciągu 8 godzin przed podaniem dawki kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu (81 mg)
• Podanie ibuprofenu w ciągu 30 minut po podaniu kwasu acetylosalicylowego

W obu tych przypadkach obserwowano osłabienie wpływu kwasu acetylosalicylowego na powstawanie tromboksanu oraz na agregację płytek krwi. Należy jednak podkreślić, że mimo tych obserwacji, nie ma całkowitej pewności, czy dane te można bezpośrednio ekstrapolować do codziennej praktyki klinicznej. Nie można jednak wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może ograniczać działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Z drugiej strony, przyjmowanie ibuprofenu sporadycznie nie powinno mieć istotnego znaczenia klinicznego w kontekście tej interakcji.⁶

Informacje o składzie leku

Produkt leczniczy Ibuprom Max Sprint, 400 mg, występuje w postaci kapsułek miękkich. Każda kapsułka zawiera 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej.⁷ Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu należy wymienić sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, w ilości 95,94 mg w każdej kapsułce.⁸