tachykardia
Tachykardia to stan, w którym częstość akcji serca przekracza 100 uderzeń na minutę w spoczynku. Jest to zaburzenie rytmu serca, które może mieć charakter fizjologiczny (np. podczas wysiłku fizycznego, stresu) lub patologiczny. Tachykardia patologiczna może być objawem różnych chorób, takich jak niewydolność serca, nadczynność tarczycy, niedokrwistość, czy też być skutkiem działania niektórych leków lub substancji (np. kofeiny, nikotyny).
Wyróżnia się kilka rodzajów tachykardii, w tym tachykardię zatokową, nadkomorową (np. migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy) oraz komorową. Diagnostyka tachykardii obejmuje badanie EKG, badanie holterowskie, próbę wysiłkową, a w niektórych przypadkach badanie elektrofizjologiczne serca.
Leczenie tachykardii zależy od jej przyczyny, rodzaju i nasilenia. Może obejmować modyfikację stylu życia, farmakoterapię (m.in. beta-blokery, blokery kanału wapniowego, leki antyarytmiczne), kardiowersję elektryczną lub ablację przezskórną. W ciężkich przypadkach tachykardii komorowej może być konieczne wszczepienie kardiowertera-defibrylatora (ICD).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – AirFluSal 25 mcg + 250 mcg
Produkt leczniczy AirFluSal, zawierający salmeterol (ksynafonian) oraz flutykazon propionian, wykazuje profil bezpieczeństwa zgodny z charakterystyką poszczególnych składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle głowy i zapalenie części nosowej gardła (bardzo często, ≥1/10), a także kandydoza jamy ustnej i gardła, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, podrażnienie gardła, chrypka, bezgłos, zapalenie zatok, hipokaliemia, kurcze mięśni, złamania pourazowe oraz bóle stawów i mięśni (często, ≥1/100 do <1/10). Działania niepożądane związane z beta2-mimetykiem, takie jak drżenie, kołatanie serca i ból głowy, mają zwykle charakter przemijający. Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko paradoksalnego skurczu oskrzeli, który wymaga natychmiastowego przerwania terapii i zastosowania szybko działającego leku rozszerzającego oskrzela.
beta-2-mimetyk, cechy cushingoidalne, częstoskurcz nadkomorowy, dławica piersiowa, flutykazon, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skurcz dodatkowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie części nosowej gardła, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości mineralnej kości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alotendin 5 mg + 10 mg
Przedawkowanie preparatu Alotendin, zawierającego bisoprolol i amlodypinę, może prowadzić do poważnych powikłań wynikających z synergistycznego działania obu substancji na obniżenie ciśnienia tętniczego. Amlodypina w dużych dawkach powoduje nadmierne rozszerzenie obwodowego łożyska naczyniowego, odruchową tachykardię oraz znaczne i długotrwałe niedociśnienie tętnicze, które może skutkować wstrząsem i zgonem. Rzadkim, ale groźnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się nawet 24-48 godzin po przedawkowaniu. Bisoprolol natomiast wywołuje bradykardię, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, ostrą niewydolność serca oraz hipoglikemię, z dużą zmiennością indywidualnej wrażliwości, szczególnie u pacjentów z chorobami serca. Objawy przedawkowania obejmują m.in. niedociśnienie, bradykardię, blok przedsionkowo-komorowy oraz wstrząs, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
aminofilina, amlodypina, beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, glukagon, glukonian wapnia, hipoglikemia, izoprenalina, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność serca, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, rozrusznik serca, rozszerzenie obwodowego łożyska naczyniowego, skurcz oskrzeli, tachykardia, węgiel aktywowany, wstrząs, β2-sympatykomimetyk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Enplerasa 25 mg
Enplerasa, zawierająca eplerenon w dawkach 25 mg i 50 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami EPHESUS i EMPHASIS-HF. Częstość działań niepożądanych jest zbliżona do placebo, jednakże istotne są działania takie jak hiperkaliemia (często), wymagająca regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy, oraz zaburzenia czynności nerek (często), z podwyższonym stężeniem kreatyniny i mocznika. Inne często występujące działania to bezsenność, omdlenia, zawroty głowy, niewydolność lewej komory, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, kaszel, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, zaparcia, wymioty), wysypka, świąd, skurcze mięśni, ból pleców oraz astenia. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana.
astenia, badanie EMPHASIS-HF, badanie EPHESUS, eozynofilia, eplerenon, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiponatremia, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedoczynność tarczycy, niewydolność lewej komory, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, tabletka powlekana, tachykardia, zakrzepica tętnic, zapalenie pęcherzyka żółciowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atomoxetine NeuroPharma 40 mg
Przedawkowanie atomoksetyny manifestuje się głównie objawami ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), neurologicznymi (senność, zawroty głowy, drżenie) oraz zaburzeniami zachowania, w tym pobudzeniem psychoruchowym i nadmierną aktywnością. Charakterystyczne są również symptomy stymulacji układu współczulnego, takie jak tachykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze, rozszerzenie źrenic oraz suchość błon śluzowych jamy ustnej. Objawy skórne, takie jak świąd i wysypka, występują zwykle w łagodnej formie. W rzadkich, ale poważnych przypadkach odnotowano napady drgawkowe oraz wydłużenie odstępu QT w EKG, co może stanowić zagrożenie życia. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne przedawkowanie atomoksetyny z innymi lekami, które może prowadzić do zgonów, co podkreśla konieczność ostrożności w przypadku politoksykomanii.
atomoksetyna, biegunka, ból brzucha, czynność serca, dializoterapia, drożność dróg oddechowych, drżenie, elektrokardiogram, leczenie objawowe, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, nudności i wymioty, objawy żołądkowo-jelitowe, parametry życiowe, pobudzenie psychoruchowe, rozszerzenie źrenic, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wysypka skórna, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Claritine Active
Produkt leczniczy Claritine Active, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z komponentem sympatykomimetycznym. Nie jest zalecany u pacjentów powyżej 60 roku życia, z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz kwasicą kanalików nerkowych. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów takich jak nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności oraz objawy neurologiczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Pseudoefedryna może wywoływać pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do drgawek lub zapaści sercowo-naczyniowej, szczególnie u dzieci, osób starszych oraz w przypadku przedawkowania.
alkaloid sporyszu, amina sympatykomimetyczna, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzgałkowe, drgawki, glikozyd naparstnicy, jaskra, kołatanie serca, kwasica kanalików nerkowych, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedrożność odźwiernikowo-dwunastnicza, niedrożność szyi pęcherza moczowego, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, piorunujący ból głowy, przewlekła choroba nerek, rozrost gruczołu krokowego, skurcz oskrzeli, splątanie, tachykardia, tolerancja lekowa, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie rytmu serca, zapaść sercowo-naczyniowa, zawał mięśnia sercowego, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cavinton Forte 10 mg
Cavinton Forte, zawierający winpocetynę w dawce 10 mg na tabletkę, może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowaną niepożądaną reakcją jest leukopenia, występująca niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), co może zwiększać ryzyko infekcji. Rzadko zgłaszane są zaburzenia snu (bezsenność, senność), zawroty i bóle głowy, osłabienie, a także zmiany w układzie sercowo-naczyniowym, takie jak obniżenie odcinka ST, wydłużenie odstępu QT, częstoskurcz i dodatkowe skurcze serca. W zakresie układu naczyniowego rzadko występują zmiany ciśnienia krwi, głównie hipotensja, oraz uderzenia krwi do głowy. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, zgagę, suchość w jamie ustnej i bóle brzucha, również rzadko występujące. Ponadto, rzadko obserwuje się wzrost aktywności enzymów wątrobowych (np. ALT, AST), co może wskazywać na wpływ leku na funkcję wątroby, oraz alergiczne reakcje skórne manifestujące się wysypką, świądem lub pokrzywką.
astenia, ból brzucha, ból głowy, ekstrasystolia, elektrokardiogram, hipotensja, kserostomia, leukopenia, monitorowanie bezpieczeństwa leku, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obniżenie odcinka ST, podwyższone enzymy wątrobowe, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna skórna, tachykardia, uderzenia krwi do głowy, układ chłonny, winpocetyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia krwi, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia repolaryzacji serca, zaburzenia snu, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapina charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia neurologiczne (senność ≥10%, zawroty głowy 1-10%, akatyzja 1-10%, parkinsonizm i dyskinezy 1-10%), metaboliczne (znaczny wzrost masy ciała ≥10%, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperglikemia ≥10%, wzmożone łaknienie 1-10%), hematologiczne (eozynofilia ≥10%, leukopenia i neutropenia 1-10%) oraz objawy ogólnoustrojowe i endokrynologiczne (zwiększenie stężenia prolaktyny ≥10%, cukromocz 1-10%). Dodatkowo obserwuje się niedociśnienie ortostatyczne (1-10%), przemijające podwyższenie aminotransferaz (AspAT, AlAT 1-10%), reakcje skórne (wysypka 1-10%), działanie przeciwcholinergiczne (suchość jamy ustnej, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia akomodacji, tachykardia 1-10%) oraz podwyższenie aktywności enzymów takich jak fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza i fosfokinaza kreatyninowa (1-10%). Pacjenci w podeszłym wieku oraz osoby z chorobami współistniejącymi (cukrzyca, choroby sercowo-naczyniowe, wątroby, nerek, jaskra, przerost gruczołu krokowego) wymagają szczególnej uwagi ze względu na zwiększone ryzyko powikłań i nasilonych działań niepożądanych.
akatyzja, artralgia, astenia, cukromocz, cukrzyca typu 2, demencja, dna moczanowa, dyskinezy, dyslipidemia, działanie przeciwcholinergiczne, eozynofilia, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, jaskra, leukopenia, mlekotok, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk, olanzapina, parkinsonizm polekowy, przerost prostaty, senność, suchość błon śluzowych, tachykardia, wysypka, wzrost aminotransferaz, wzrost fosfatazy zasadowej, zaburzenia akomodacji, zaburzenia libido, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia poznawcze, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zwiększenie masy ciała - Leksykon substancji czynnych
Chmiel zwyczajny – Działania niepożądane
Chmiel zwyczajny (Humulus lupulus L.) jest składnikiem preparatów o działaniu uspokajającym, takich jak Valused, zawierających 40 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (DER 4-6:1, ekstrahent: metanol 30% V/V) w pojedynczej kapsułce. Preparaty te charakteryzują się dobrym profilem bezpieczeństwa i są dobrze tolerowane przy stosowaniu zalecanych dawek. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, głównie u pacjentów z nietolerancją na korzeń waleriany, który często współwystępuje w preparatach z chmielem. Bardzo rzadko odnotowano tachykardię i nudności, które przypisuje się obecności ziela męczennicy (Passiflora incarnata) w preparatach złożonych, a nie bezpośrednio chmielowi.
chmiel zwyczajny, działanie niepożądane, korzeń kozłka lekarskiego, korzeń waleriany, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, Passiflora incarnata, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, środek uspokajający, tachykardia, układ krążenia, układ pokarmowy, wyciąg suchy z szyszek chmielu, wyciąg z szyszek chmielu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele męczennicy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Działania niepożądane
Immunoterapia swoista (odczulanie) z użyciem wyciągów alergenowych wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które można podzielić na reakcje miejscowe i układowe, pojawiające się odpowiednio w ciągu 30 minut lub do 24 godzin po iniekcji. Reakcje miejscowe, takie jak obrzęk, zaczerwienienie, ból, świąd, odbarwienie i krwiaki w miejscu podania, są bardzo częste i mogą być związane m.in. z zawartością glinu w preparatach typu depot (np. Alutard SQ). Reakcje układowe obejmują spektrum od łagodnego alergicznego nieżytu nosa do ciężkiego wstrząsu anafilaktycznego, który może wystąpić w ciągu kilku sekund do minut po podaniu alergenu i wymaga natychmiastowej interwencji z użyciem adrenaliny. Objawy alarmujące to m.in. świąd i uczucie gorąca w jamie ustnej oraz na dłoniach i stopach, tachykardia, duszność i nagły spadek ciśnienia tętniczego. Pacjenci powinni pozostawać pod obserwacją przez co najmniej 30 minut po iniekcji, a w przypadku wstrząsu anafilaktycznego – przez 24 godziny.
adrenalina, alergiczny nieżyt nosa, aluminium, Alutard SQ, ampułkostrzykawka, atopowe zapalenie skóry, ciśnienie tętnicze, duszność, flush, glin, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, niedociśnienie, obrzęk, odczulanie, pokrzywka, produkt typu depot, reakcja immunologiczna, reakcja miejscowa, reakcja układowa, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, tachykardia, test skórny, wstrząs anafilaktyczny, zaczerwienienie, zawroty głowy, ziarniniak - Leksykon leków
Działania niepożądane – Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)
Produkt leczniczy Immunate, zawierający ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz czynnik von Willebranda (VWF), wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, duszność, tachykardia oraz w skrajnych przypadkach wstrząs anafilaktyczny, występują rzadko, jednak wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powstawania inhibitorów neutralizujących czynnik VIII u pacjentów z hemofilią A, które pojawiają się niezbyt często u pacjentów uprzednio leczonych (PUL) oraz bardzo często u pacjentów uprzednio nieleczonych (PUN). U pacjentów z chorobą von Willebranda, zwłaszcza typu 3, bardzo rzadko obserwuje się przeciwciała neutralizujące przeciw VWF, które mogą być powiązane z reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku podejrzenia inhibitorów zalecany jest kontakt ze specjalistycznym ośrodkiem leczenia hemofilii.
anafilaksja, centrum leczenia hemofilii, choroba von Willebranda, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, duszność, epizod krwotoczny, hemofilia A, hemoliza, hipotensja, inhibitor, inhibitor czynnika VIII, kołatanie serca, neurodermit, niedociśnienie, niedokrwistość, obrzęk kończyny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powieki, obrzęk twarzy, parestezja, pokrzywka, pokrzywka uogólniona, przeciwciało neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień twarzy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka grudkowa, wysypka rumieniowata, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie spojówki, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Risperidone Grindeks 2 mg
Przedawkowanie rysperydonu stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się przede wszystkim nasileniem działania farmakologicznego leku na receptory dopaminowe D₂, histaminowe H₁ oraz α-adrenergiczne, co prowadzi do objawów takich jak senność, sedacja, tachykardia, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe (dystonia, akatyzja, parkinsonizm), wydłużenie odstępu QT oraz drgawki. Szczególnie niebezpieczne jest wystąpienie torsade de pointes, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego przedawkowania rysperydonu i paroksetyny. Diagnostyka powinna obejmować ciągłe monitorowanie EKG w celu wykrycia zaburzeń rytmu serca oraz ocenę stanu neurologicznego i hemodynamicznego pacjenta.
akatyzja, benzodiazepina, częstoskurcz komorowy, drgawki, drożność dróg oddechowych, dyskineza, dystonia, elektrokardiogram, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwdrgawkowy, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, parkinsonizm, paroksetyna, przedawkowanie, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, rysperydon, sedacja, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrofizjologiczne, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumatriptan Medical Valley 50 mg
Sumatryptan, stosowany w leczeniu migreny, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy rozróżnić od objawów samej migreny. Do często występujących działań niepożądanych należą mrowienia, zawroty głowy, senność oraz parestezje i niedoczulica. Z częstością nieznaną obserwuje się poważniejsze objawy neurologiczne, takie jak napady drgawkowe (również u pacjentów bez predyspozycji), drżenie, ubytek pola widzenia, oczopląs, dystonia oraz zaburzenia widzenia, w tym trwałe ubytki wzroku. Ze strony układu sercowo-naczyniowego zgłaszano bradykardię, tachykardię, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, przemijające zmiany niedokrwienne w EKG, skurcz tętnicy wieńcowej, dławicę piersiową i zawał mięśnia sercowego. Często występują przemijające wzrosty ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, zaczerwienienie skóry twarzy oraz duszność. Nudności i wymioty są również często zgłaszane, choć ich etiologia może być związana z migreną lub leczeniem.
badanie diagnostyczne, bradykardia, dławica piersiowa, duszność, dysfagia, dystonia, kołatanie serca, migrena, mrowienie, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nudności, objaw Raynauda, oczopląs, padaczka, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, próby wątrobowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz tętnicy wieńcowej, stan lękowy, sumatryptan, tachykardia, ubytek pola widzenia, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cirrus
Produkt leczniczy Cirrus zawiera cetyryzynę dichlorowodorek 5 mg oraz pseudoefedrynę chlorowodorek 120 mg i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nadczynnością tarczycy, nadciśnieniem tętniczym, tachykardią, chorobą niedokrwienną serca, umiarkowaną niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby oraz u osób w podeszłym wieku. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. Należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z lekami sympatykomimetycznymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwnadciśnieniowymi, alkoholem, lekami hamującymi OUN oraz glikozydami nasercowymi. Szczególne ryzyko występuje u pacjentów z czynnikami ryzyka udaru krwotocznego mózgu, stanami nadkrzepliwości oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków naczyniozwężających i NLPZ, ze względu na możliwość wzrostu ciśnienia tętniczego i powikłań sercowo-naczyniowych.
arytmia, cetyryzyna dichlorowodorek, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, digitoksyna, digoksyna, działanie sedatywne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, glikozyd nasercowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadużywanie leku, niedobór laktazy, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, powikłanie sercowo-naczyniowe, przerost gruczołu krokowego, pseudoefedryny chlorowodorek, stan nadkrzepliwości, tachykardia, test alergiczny, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, udar krwotoczny mózgu, uzależnienie, zatrzymanie moczu, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Losartan Krka 50 mg
Przedawkowanie losartanu potasowego, stosowanego w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg (odpowiednio 22,9 mg, 45,8 mg i 91,5 mg czystego losartanu), prowadzi do nasilonych efektów hipotensyjnych wynikających z blokady receptorów angiotensyny II. Klinicznie obserwuje się niedociśnienie tętnicze, tachykardię jako mechanizm kompensacyjny, a w cięższych przypadkach bradykardię związaną z aktywacją nerwu błędnego. Dodatkowo mogą wystąpić zawroty głowy, omdlenia oraz zaburzenia elektrolitowe, głównie hiperkaliemia, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Ciężkość objawów koreluje z dawką przyjętego leku, a ryzyko powikłań jest wyższe u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego, niewydolnością narządową oraz u osób starszych.
antagonista receptora angiotensyny II, ARB, bradykardia, działanie hipotensyjne, hemodializa, hiperkaliemia, hipotensja, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nerw błędny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, omdlenie, perfuzja mózgowa, receptor angiotensyny II, rozszerzenie naczyń krwionośnych, tachykardia, technika nerkozastępcza, układ przywspółczulny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aripilek 5 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, zarówno u dorosłych (do 1260 mg), jak i u dzieci (do 195 mg), nie wiąże się z bezpośrednimi zgonami, jednak manifestuje się szeregiem istotnych klinicznie objawów. U dorosłych dominują letarg, senność, tachykardia, nudności, wymioty, biegunka oraz wzrost ciśnienia tętniczego, co wymaga monitorowania parametrów hemodynamicznych i EKG. U dzieci obserwuje się senność, przejściową utratę świadomości oraz objawy pozapiramidowe, które wskazują na konieczność ścisłej obserwacji i monitorowania funkcji życiowych. W obu grupach wiekowych kluczowe jest rozpoznanie symptomów i szybkie wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego.
arypiprazol, białka osocza, ciśnienie tętnicze krwi, dotlenianie, drożność dróg oddechowych, EKG, eliminacja leku, hemodializa, nadciśnienie tętnicze, objawy kliniczne, objawy pozapiramidowe, objawy przedawkowania, parametry hemodynamiczne, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, przypadkowe przedawkowanie, stężenie substancji czynnej, tachykardia, terapia podtrzymująca, układ krążenia, układ oddechowy, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wentylacja pacjenta, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alfabax 10 mg
Alfabax 10 mg (chlorowodorek alfuzosyny) w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, takie jak osłabienie, ból głowy oraz omdlenia/zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze strony układu sercowo-naczyniowego często występują tachykardia, kołatania serca oraz omdlenia, a bardzo rzadko może dojść do pogorszenia lub nawrotu dławicy piersiowej u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Występują również objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, ból brzucha, suchość w ustach) oraz zaburzenia widzenia i śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, co jest istotne w kontekście planowanych zabiegów okulistycznych. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują neutropenię, trombocytopenię, hepatotoksyczność oraz obrzęk naczynioruchowy i priapizm, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
alergiczny nieżyt nosa, astenia, chlorowodorek alfuzosyny, cholestaza wątrobowa, choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa, enzym wątrobowy, hepatotoksyczność, kołatanie serca, migotanie przedsionków, morfologia krwi, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk angioneurotyczny, obrzęk naczynioruchowy, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w ustach, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, trombocytopenia, uszkodzenie komórek wątroby, zaburzenie równowagi, zapalenie błony śluzowej nosa, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Silodosin MSN 4 mg
Sylodosyna, stosowana w dawce 8 mg raz na dobę w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, została oceniona w czterech kontrolowanych badaniach klinicznych fazy II-III oraz dwóch długoterminowych badaniach obserwacyjnych, obejmujących łącznie 1581 pacjentów, z czego 961 stosowało lek co najmniej 6 miesięcy, a 384 przez 1 rok. Najczęstszym działaniem niepożądanym były zaburzenia wytrysku nasienia (wytrysk wsteczny lub anejakulacja) występujące u około 23% pacjentów, które są odwracalne i ustępują zwykle w ciągu kilku dni po zakończeniu terapii. Inne często obserwowane działania niepożądane to niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz biegunka. Rzadziej występowały reakcje alergiczne, tachykardia, omdlenia, suchość w jamie ustnej, podwyższone enzymy wątrobowe oraz zaburzenia erekcji.
anejakulacja, badanie kliniczne, badanie obserwacyjne, biegunka, ciężka reakcja alergiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, omdlenie, operacja zaćmy, placebo, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, senność, suchość jamy ustnej, świąd, sylodosyna, tachykardia, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenie erekcji, zaburzenie wytrysku nasienia, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ramladio 5 mg + 10 mg
Przedawkowanie preparatu Ramladio, zawierającego ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych i znacznego niedociśnienia tętniczego, które może skutkować wstrząsem. Objawy kliniczne obejmują bradykardię (ramipryl) lub odruchową tachykardię (amlodypina), zaburzenia elektrolitowe oraz niewydolność nerek wynikającą z hipoperfuzji. Warto podkreślić, że ramiprylat jest słabo dializowalny, a amlodypina, ze względu na silne wiązanie z białkami osocza, nie podlega efektywnej hemodializie. Niedociśnienie może być długotrwałe i w skrajnych przypadkach prowadzić do zgonu.
alfa-1-adrenomimetyk, angiotensyna II, antagonista wapnia, białko osocza, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, funkcje życiowe, glukonian wapnia, hemodializa, hipoperfuzja nerkowa, inhibitor ACE, leczenie nerkozastępcze, lek zwężający naczynia krwionośne, niedociśnienie, niewydolność nerek, płukanie żołądka, ramipryl i amlodypina, ramiprylat, równowaga elektrolitowa, rozszerzenie naczyń obwodowych, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bendamustine Eugia 2,5 mg/ml
Chlorowodorek bendamustyny, stosowany w terapii nowotworów hematologicznych, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, z dominującą mielosupresją manifestującą się leukopenią, trombocytopenią, limfopenią oraz niedokrwistością. Częstość leukopenii i trombocytopenii wynosi ≥1/10, co znacząco zwiększa ryzyko infekcji i krwawień. Wśród poważnych powikłań wymienia się reakcje anafilaktyczne, zespół rozpadu guza, niewydolność narządową (wątroby, nerek, wielonarządową) oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Długoterminowo bendamustyna zwiększa ryzyko rozwoju wtórnych nowotworów, w tym zespołu mielodysplastycznego i ostrej białaczki szpikowej, co wymaga długotrwałej obserwacji pacjentów po zakończeniu terapii.
alopecja, ataksja, chlorowodorek bendamustyny, hemoliza, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczne zapalenie przełyku, krwotok płucny, lek przeciwnowotworowy, leukopenia, limfopenia, mielosupresja, migotanie przedsionków, moczówka prosta nerkowa, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność narządowa, niewydolność serca, niewydolność szpiku kostnego, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, nowotwór hematologiczny, nudności i wymioty, ostra białaczka szpikowa, pancytopenia, posocznica, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, włóknienie płuc, wysięk osierdziowy, wysypka plamisto-grudkowa, zakażenie oportunistyczne, zapalenie jamy ustnej, zapalenie mózgu, zapalenie płuc Pneumocystis, zawał mięśnia sercowego, zespół antycholinergiczny, zespół DRESS, zespół mielodysplastyczny, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
System transdermalny NiQuitin Przezroczysty zawiera 36 mg nikotyny, dostarczając 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Występują również działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym po zaprzestaniu palenia, w tym zaburzenia snu (koszmary senne, bezsenność), nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, duszność, kaszel oraz objawy grypopodobne. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (>10%) do bardzo rzadko (<0,01%), z uwzględnieniem specyficznych reakcji, takich jak drgawki u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmienność nastroju - Leksykon leków
Interakcje leku – Sudafed 60 mg
Pseudoefedryna, substancja czynna produktu Sudafed, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, szczególnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), które mogą prowadzić do znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego i ryzyka przełomu nadciśnieniowego, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz inne sympatykomimetyki (leki zmniejszające przekrwienie błon śluzowych, hamujące łaknienie, psychostymulatory) również mogą nasilać działanie pseudoefedryny, powodując wzrost ciśnienia tętniczego i zwiększone ryzyko działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego. Ponadto, pseudoefedryna może częściowo antagonizować działanie leków hipotensyjnych wpływających na układ współczulny, takich jak bretylium, betanidyna, guanetydyna, debryzochina, metylodopa oraz leki blokujące receptory α- i β-adrenergiczne, co może wymagać korekty dawkowania tych leków.
betanidyna, bezsenność, bretylium, choroba wieńcowa, debryzochina, guanetydyna, inhibitor monoaminooksydazy, lek blokujący receptor adrenergiczny, lek hamujący łaknienie, lek obniżający ciśnienie tętnicze, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek psychotropowy, lek sympatykomimetyczny, metylodopa, nadciśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie kardiologiczne, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Comboterol (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh.
Comboterol, aerozol inhalacyjny zawierający salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian, wykazuje profil działań niepożądanych charakterystyczny dla obu składników, bez synergistycznego nasilenia efektów ubocznych. Najpoważniejszym powikłaniem jest paradoksalny skurcz oskrzeli, wymagający natychmiastowego przerwania terapii i zastosowania szybko działających leków rozszerzających oskrzela. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, choć rzadkie, stanowią zagrożenie życia. Zaburzenia endokrynologiczne, takie jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy oraz spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, wymagają regularnego monitorowania. Często obserwuje się hipokaliemię, a hiperglikemia występuje niezbyt często, co jest istotne u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i cukrzycą. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego (bóle głowy, drżenia), psychiczne (lęk, zaburzenia snu, zmiany zachowania u dzieci) oraz okulistyczne (zaćma, jaskra) również wymagają uwagi klinicznej.
choroba niedokrwienna serca, cushingoidalne rysy twarzy, drżenie mięśni, flutykazon, glikokortykosteroid, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, POChP, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zespół Cushinga, β2-mimetyk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perindanor 8 mg
Perindanor, zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, jest inhibitorem ACE o profilu bezpieczeństwa zgodnym z innymi lekami z tej grupy. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zawroty głowy, ból głowy, parestezje, niedociśnienie tętnicze, kaszel, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty), świąd, wysypka oraz kurcze mięśni i osłabienie. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). W badaniu EUROPA ciężkie działania niepożądane wystąpiły u 0,3% pacjentów leczonych peryndoprylem, w tym niedociśnienie tętnicze (6 pacjentów), obrzęk naczynioruchowy (3 pacjentów) oraz nagłe zatrzymanie akcji serca (1 pacjent).
agranulocytoza, dławica piersiowa, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor ACE, leukopenia, neutropenia, niedobór G6PD, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezje, pemfigoid, peryndopryl, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, udar mózgu, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby cholestatyczne, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy błędnikowe, zespół SIADH - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hytrin 2 mg
Przedawkowanie terazosyny, substancji czynnej leku Hytrin, prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, przede wszystkim ciężkiego niedociśnienia tętniczego, które może skutkować upośledzeniem perfuzji narządowej, zwłaszcza mózgu, serca i nerek. Objawy kliniczne obejmują zawroty głowy, omdlenia, tachykardię odruchową oraz zaburzenia świadomości. Terazosyna, jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, powoduje rozkurcz naczyń obwodowych, co w przypadku przedawkowania skutkuje gwałtownym spadkiem ciśnienia tętniczego. Warto podkreślić, że lek charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, co ogranicza skuteczność dializy jako metody eliminacji substancji z organizmu.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, białko osocza, chlorowodorek terazosyny, dializa, EKG, funkcja nerek, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niedokrwienie nerek, niewydolność krążeniowa, omdlenie, parametr hemodynamiczny, perfuzja narządowa, płyn infuzyjny, powrót żylny, rozkurcz naczyń, tachykardia, terazosyna, układ krążenia, wazopresor, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorama Fruitmint 2 mg
Stosowanie gum do żucia Nicorama Fruitmint zawierających nikotynę wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w ciągu pierwszych 3-4 tygodni terapii. Do najczęstszych objawów należą podrażnienie jamy ustnej i gardła, ból głowy (bardzo często), kaszel, czkawka, nudności (bardzo często), a także zaburzenia smaku i parestezje (często). Rzadziej obserwuje się palpitacje, tachykardię, migotanie przedsionków, reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane dotyczą różnych układów, m.in. immunologicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, skórnego oraz przewodu pokarmowego. Występują także objawy ogólne, takie jak pieczenie i zmęczenie. Reakcje alergiczne, choć rzadkie, mogą obejmować obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, pokrzywkę, spadek ciśnienia tętniczego i utratę przytomności.
anafilaksja, duszność, dysfonia, działanie nikotyny, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, palpitacja, parestezja, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, trudność w połykaniu, układ immunologiczny, układ nerwowy, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betadrin (1 mg + 0,33 mg)/ml
Lek Betadrin w postaci kropli do oczu, zawierający difenhydraminy chlorowodorek (1 mg/ml) oraz nafazoliny azotan (0,33 mg/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje czynne, a także na benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) i inne składniki pomocnicze. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania u chorych z jaskrą z wąskim kątem, ze względu na ryzyko wywołania mydriazy i nagłego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, co może prowadzić do ostrego ataku jaskry, silnego bólu oka, zaczerwienienia spojówek, pogorszenia widzenia, a nawet nieodwracalnego uszkodzenia nerwu wzrokowego. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na środki adrenomimetyczne, gdyż nafazolina może indukować objawy takie jak nadmierne obkurczenie naczyń, wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardię, bóle głowy, drżenia mięśniowe oraz niepokój.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzgałkowe, difenhydraminy chlorowodorek, działanie adrenomimetyczne, działanie przeciwhistaminowe, jaskra z wąskim kątem, lek sympatykomimetyczny, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nafazoliny azotan, nerw wzrokowy, obkurczenie naczyń krwionośnych, ostry atak jaskry, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenicy, środek adrenomimetyczny, tachykardia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Lora 10 mg
Loratadyna, stosowana w dawce 10 mg/dobę, wykazuje brak klinicznie istotnych właściwości sedatywnych. W badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży z alergicznym nieżytem nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną działania niepożądane występowały u około 2% pacjentów, najczęściej senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). Rzadziej obserwowano zmęczenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne, w tym wysypkę. Bardzo rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy), zawroty głowy, drgawki, tachykardię (>100 uderzeń/min), kołatanie serca, nieprawidłową czynność wątroby oraz łysienie. W populacji pediatrycznej (2-12 lat) najczęściej zgłaszano ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Lora, drgawki, enzymy wątrobowe, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, łysienie, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, objawy alergiczne, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, suchość jamy ustnej, tachykardia, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lipa – Przedawkowanie
Kwiat lipy (Tilia spp.) wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa jako monoterapia, bez udokumentowanych przypadków przedawkowania w preparatach takich jak Bronchisan fix (0,75 g/saszetkę) czy Melissed. Przedawkowanie preparatów zawierających lipę jest najczęściej związane z innymi składnikami aktywnymi lub rozpuszczalnikami, np. dekstrometorfanem w DEXApico (25 g/100 g syropu) oraz etanolem w Pectobonisol (15 g nalewki lipowej/100 g, 40-50% V/V etanolu). Objawy przedawkowania DEXApico obejmują nudności, wymioty, dystonię, pobudzenie, splątanie, senność, oczopląs, tachykardię z wydłużeniem QTc, ataksję oraz psychozę toksyczną, a w ciężkich przypadkach śpiączkę, depresję oddechową i drgawki. W przypadku Pectobonisolu objawy wynikają głównie z zatrucia alkoholem, manifestując się nudnościami i podrażnieniem przewodu pokarmowego.
ataksja, benzodiazepiny, dekstrometorfan, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, działanie uspokajające, działanie wykrztuśne, hipertermia, kardiotoksyczność, łagodzenie kaszlu, nalokson, nudności i wymioty, oczopląs, omamy wzrokowe, podrażnienie przewodu pokarmowego, psychoza toksyczna, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywny, wyciąg z kwiatu lipy, wydłużenie odstępu QTc, wzmożona pobudliwość, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia napięcia mięśniowego, zatrucie alkoholem, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi i monitoringiem po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, a u 6,9% w grupie placebo. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami wątroby oraz historią nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, fotowrażliwość, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcje nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duozinal (2,5 mg + 58 Ca2+)/5 ml
Lek Duozinal, zawierający cetyryzynę dichlorowodorek (10 mg) oraz jony wapnia, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na ponad 3200 pacjentach dorosłych oraz 1656 pacjentach pediatrycznych (6 miesięcy do 12 lat). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych były senność (9,63% vs 5,00% placebo), ból głowy (7,42% vs 8,07%), suchość błony śluzowej jamy ustnej (2,09% vs 0,82%) oraz zmęczenie (1,63% vs 0,95%). U dzieci najczęściej zgłaszano biegunkę (1,0% vs 0,6%), senność (1,8% vs 1,4%) oraz zmęczenie (1,0% vs 0,3%). Działania niepożądane miały przeważnie łagodne do umiarkowanego nasilenia i ustępowały po odstawieniu leku. Cetyryzyna, jako selektywny antagonista receptorów H₁, może sporadycznie powodować zaburzenia czynności wątroby (wzrost enzymów wątrobowych i bilirubiny), trudności w oddawaniu moczu oraz zaburzenia akomodacji oka.
aminotransferaza, bilirubina, cetyryzyna dichlorowodorek, drgawki, dyskineza, dystonia, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, hiperkalcemia, kserostomia, lek przeciwhistaminowy, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pobudzenie psychoruchowe, podwójnie ślepa próba, receptor H1, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rimal 10 mg + 5 mg
Lek Rimal, zawierający kombinację ramiprylu i amlodypiny w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które odpowiadają profilom obu substancji czynnych stosowanych osobno. Do najczęstszych działań należą hiperkaliemia, bóle głowy, zawroty głowy, palpitacje, niedociśnienie tętnicze, suchy kaszel, nudności, wymioty, bóle brzucha, wysypka, skurcze mięśni, zmęczenie oraz obrzęki obwodowe. Częstość występowania tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10 pacjentów. Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona, zapalenie wątroby, ostre niewydolności nerek czy zapalenie trzustki, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
agranulocytoza, aminotransferaza, dławica piersiowa, elektrolit, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leukopenia, morfologia krwi, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, palpitacja, parestezja, ramipryl i amlodypina, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, stan splątania, stężenie mocznika, szum uszny, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie erekcji, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zapalenie naczyń, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół SIADH, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg tymiankowy – Interakcje
Wyciąg tymiankowy zawarty w preparacie Tussipect (622 mg/5 ml) wraz z efedryną chlorowodorkiem (4,35 mg/5 ml) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, szczególnie istotne w kontekście terapii kardiologicznych i nadciśnienia tętniczego. Połączenie to może nasilać działanie arytmogenne glikozydów nasercowych (np. digoksyny), zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca oraz uwrażliwiać mięsień sercowy na katecholaminy podczas znieczulenia halotanem. Efedryna antagonizuje działanie leków hipotensyjnych (beta-blokery, inhibitory ACE, diuretyki), co może skutkować niewystarczającą kontrolą ciśnienia tętniczego. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie wyciągu tymiankowego z efedryną u pacjentów leczonych inhibitorami MAO (moklobemid, selegilina), ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, które może utrzymywać się do 2 tygodni po zakończeniu terapii MAO.
acetazolamid, adrenalina, alkaloid sporyszu, beta-bloker, bezsenność, digitoksyna, digoksyna, dihydroergotamina, diuretyk, działanie arytmogenne, działanie naczynioskurczowe, efedryna chlorowodorek, ergotamina, etanol, fenoterol, glikozyd nasercowy, halotan, inhibitor ACE, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, lek hipotensyjny, lek sympatykomimetyczny, moklobemid, nadciśnienie tętnicze, oksytocyna, ośrodkowy układ nerwowy, przełom nadciśnieniowy, salbutamol, selegilina, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, wodorowęglan sodu, wyciąg tymiankowy, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metafen 200 mg + 325 mg
Metafen, zawierający 200 mg ibuprofenu i 325 mg paracetamolu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym reakcjami alergicznymi na NLPZ, takimi jak skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, astma, zapalenie błony śluzowej nosa czy pokrzywka. Nie powinien być stosowany u osób z ciężką niewydolnością nerek i wątroby, aktywną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, a także u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, ciężkimi chorobami układu krążenia, tachykardią, dławicą piersiową oraz niewydolnością serca klasy IV wg NYHA. Przeciwwskazaniem jest także skaza krwotoczna oraz jednoczesne stosowanie innych NLPZ, kwasu acetylosalicylowego w dawce >75 mg/dobę, leków zawierających paracetamol, ciąża, laktacja oraz wiek poniżej 12 lat.
astma, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, choroby układu krążenia, dławica piersiowa, ibuprofen, inhibitor COX-2, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktacja, lek nefrotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Reye’a