sacharoza
Sacharoza, zwana również cukrem stołowym, jest dwucukrem złożonym z glukozy i fruktozy połączonych wiązaniem glikozydowym. Powszechnie występuje w roślinach, a przemysłowo pozyskiwana jest głównie z trzciny cukrowej i buraków cukrowych. W organizmie człowieka pod wpływem enzymu sacharazy ulega hydrolizie do cukrów prostych, które następnie są wchłaniane w jelicie cienkim.
W kontekście medycznym nadmierne spożycie sacharozy wiązane jest z rozwojem otyłości, cukrzycy typu 2, próchnicy zębów oraz chorób sercowo-naczyniowych. Dieta bogata w sacharozę może prowadzić do insulinooporności i dysfunkcji metabolicznych. Pacjenci z nietolerancją sacharozy (np. z niedoborem sacharazy-izomaltazy) doświadczają objawów ze strony układu pokarmowego po spożyciu pokarmów zawierających ten dwucukier.
Sacharoza jest również istotnym składnikiem w farmacji, wykorzystywanym jako substancja pomocnicza w wielu preparatach leczniczych, szczególnie w syropach i zawiesinach pediatrycznych. W diagnostyce medycznej pomiar stężenia sacharozy może być wykorzystywany w testach oceniających przepuszczalność bariery jelitowej. Należy pamiętać, że sacharoza jest przeciwwskazana u pacjentów z galaktozemią i niektórymi innymi wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Day Zero 100 mg
Micafungin Day Zero to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w formie soli sodowej w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat zawiera także sacharozę, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu jako substancje pomocnicze. Fiolki o pojemności 10 ml wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem butylowym i folią ochronną przed UV. Rekonstytucja odbywa się aseptycznie w temperaturze pokojowej, z użyciem roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczeniu do 100 ml, co pozwala uzyskać końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml w zależności od dawki (50-200 mg). Roztwór do infuzji powinien być podawany powoli, przez około 1 godzinę, bez mieszania z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami.
kwas cytrynowy, mykafungina, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja i rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, sodu wodorotlenek, sól sodowa mykafunginy, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność produktu, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – LevoDril
LevoDril (60 mg/10 ml, syrop) zawiera lewodropropizynę i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów starszych oraz z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 35 mL/min). Farmakokinetyka leku nie ulega istotnym zmianom u osób w podeszłym wieku, jednak ze względu na zwiększoną wrażliwość tej grupy na leki, zaleca się ostrożność. Preparat należy stosować ostrożnie także u pacjentów przyjmujących leki uspokajające. Lewodropropizyna działa objawowo jako lek przeciwkaszlowy i powinna być stosowana jedynie do czasu ustalenia przyczyny kaszlu lub poprawy stanu podstawowego; utrzymujący się kaszel powyżej 7 dni wymaga ponownej oceny diagnostycznej. Ze względu na brak danych o wpływie posiłków na absorpcję, zaleca się podawanie leku w odstępach od posiłków.
absorpcja leku, citral, cukrzyca, etanol, geraniol, klirens kreatyniny, kontaktowe zapalenie skóry, lek uspokajający, lewodropropizyna, metylu parahydroksybenzoesan, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, pokrzywka, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, skurcz oskrzeli, substancja przeciwkaszlowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polcylin 250 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa zawarta w preparacie Polcylin charakteryzuje się około 50% wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, z wyraźnym obniżeniem absorpcji i maksymalnego stężenia w surowicy przy jednoczesnym spożyciu pokarmu. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po dawce 800 mg na czczo wynosi około 10 µg/mL i osiągane jest w ciągu 30-60 minut. Lek wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza (~80%), co może wpływać na jego dystrybucję i potencjalne interakcje farmakokinetyczne. Biologiczny okres półtrwania fenoksymetylopenicyliny wynosi około 30 minut, co implikuje konieczność częstego dawkowania w celu utrzymania skutecznego stężenia terapeutycznego.
absorpcja z przewodu pokarmowego, aktywność bakteriobójcza, aspartam, badanie farmakokinetyczne, benzoesan sodu, biologiczny okres półtrwania, fenoksymetylopenicylina potasowa, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu, niewydolność nerek, sacharoza, środowisko kwaśne, środowisko żołądka, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowica krwi, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie przez nerki, zakażenie układu moczowego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valdocef 250 mg/5 ml
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii cefadroksylem w postaci zawiesiny doustnej (Valdocef, 250 mg/5 ml) kluczowe jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem nadwrażliwości na cefadroksyl, inne cefalosporyny oraz antybiotyki beta-laktamowe, w tym penicyliny. Ze względu na podobieństwo strukturalne cefalosporyn i penicylin, udokumentowane ciężkie reakcje alergiczne na penicyliny stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Valdocefu. Ponadto, preparat zawiera lecytynę sojową, co wyklucza jego podanie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2780 mg/5 ml), sód (ok. 12,7 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (E 211, 5 mg/5 ml), które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, benzoesan sodu, cefadroksyl, ciężka reakcja niepożądana, lecytyna sojowa, lek przeciwbakteryjny, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, sacharoza, substancja pomocnicza, Valdocef, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chlorchinaldin VP 2 mg
Chlorchinaldin VP w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg chlorochinaldolu i może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, co wynika z ograniczonych danych epidemiologicznych. Do najczęściej obserwowanych należą miejscowe podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła, objawy świądu oraz nieswoiste reakcje alergiczne w miejscu podania. W zakresie układu immunologicznego mogą pojawić się uogólnione reakcje alergiczne, takie jak wysypka lub pokrzywka, które wskazują na nadwrażliwość na składniki preparatu. Każda tabletka zawiera ponadto 364 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów.
błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorochinaldol, działanie niepożądane, farmakoterapia, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, objaw alergiczny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, układ immunologiczny, wysypka skórna, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polcylin 100 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna produktu leczniczego Polcylin, dostępna jest w formie granulatu do sporządzania roztworu/zawiesiny doustnej o stężeniach 50 mg/mL, 100 mg/mL oraz 250 mg/mL. W dokumentacji brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących ostrej i przewlekłej toksyczności, potencjału genotoksycznego, karcynogennego, wpływu na rozrodczość i rozwój płodu, toksyczności narządowej oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki na zwierzętach. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na wieloletnim doświadczeniu klinicznym z fenoksymetylopenicyliną, która należy do beta-laktamowych antybiotyków o dobrze poznanym profilu bezpieczeństwa i stosowana jest zgodnie ze standardowymi zasadami antybiotykoterapii penicylinami.
antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, benzoesan sodu, farmakokinetyka i farmakodynamika, fenoksymetylopenicylina, fenoksymetylopenicylina potasowa, fenyloketonuria, genotoksyczność, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu, karcynogenność, nietolerancja sacharozy, penicylina, penicylina V, profil bezpieczeństwa, rozwój płodowy, sacharoza, toksyczność narządowa, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon substancji czynnych
Sól jodowo-bromowa – Przeciwwskazania stosowania
Przeciwwskazania do stosowania produktów zawierających sól jodowo-bromową, takich jak Sulphodent, obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną – bocheńską leczniczą sól jodowo-bromową – oraz na substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan, sacharozę i sorbitol. W 100 g pasty Sulphodent znajduje się 36 g wody chlorkowo-sodowej (solanki) siarczkowej i jodkowej oraz 1 g soli jodowo-bromowej. Pacjenci z alergią lub nietolerancją tych składników, a także osoby z galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub zaburzeniami metabolizmu fruktozy powinni unikać stosowania tego preparatu. Ze względu na obecność jodu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami tarczycy, zwłaszcza nadczynnością, oraz u osób z chorobami autoimmunologicznymi, gdzie związki jodu i bromu mogą wpływać na przebieg schorzeń.
choroba autoimmunologiczna, choroba tarczycy, galaktozemia, konsultacja endokrynologiczna, metylu parahydroksybenzoesan, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nietolerancja sorbitolu, pasta do zębów, sacharoza, sól jodowo-bromowa, sorbitol, woda chlorkowo-sodowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, związek jodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Poldanen 46 mg
Lek Poldanen zawiera 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) w formie tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składnik aktywny, rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae) oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (82,5 mg) i żółcień pomarańczową (E110, 1,1 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u osób predysponowanych. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznanym nowotworem gruczołu krokowego, co wymaga przeprowadzenia dokładnej diagnostyki przed rozpoczęciem terapii.
chlorek metylenu, diagnostyka, ekstrakcja, kora śliwy afrykańskiej, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie onkologiczne, nadwrażliwość, nowotwór gruczołu krokowego, nowotwór prostaty, Prunus africana, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, różowate, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Xifaxan 100 mg/5 ml
Ryfaksymina, substancja czynna leku Xifaxan w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg/5 ml, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych odnotowano sporadyczne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i senność, które mogą potencjalnie wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Mimo to, ryzyko związane z wykonywaniem tych czynności podczas terapii ryfaksyminą jest minimalne, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – bonevum 600 mg + 400 IU
Produkt leczniczy bonevum w postaci tabletek powlekanych zawiera 600 mg wapnia (w formie 1500 mg węglanu wapnia) oraz 10 μg cholekalcyferolu (400 IU witaminy D3) na tabletkę. Analiza składu oraz dostępne dane z charakterystyki produktu nie wskazują na istotny wpływ na funkcje psychomotoryczne, a tym samym na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak 0,3 mg oleju sojowego uwodornionego i 1,52 mg sacharozy, również nie wykazują działania upośledzającego te zdolności. W związku z tym, nie ma formalnego obowiązku ostrzegania pacjenta o potencjalnym ryzyku związanym z wykonywaniem tych czynności podczas terapii bonevum.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Scopolan to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym laktozę jednowodną (11,2 mg) oraz sacharozę (47,8 mg) w jednej tabletce. Pozostałe składniki to skrobia ziemniaczana, guma arabska, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Drażowanie tabletek maskuje smak i zapach substancji czynnej, poprawiając akceptację pacjenta.
blister z folii, drażowanie, działanie przeciwskurczowe, guma arabska, hioscyna butylobromek, interakcja z materiałem, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, skurcz mięśni gładkich, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum) jest główną substancją czynną preparatu Bioaron SYSTEM, zawierającą 38,4 g wyciągu na 100 ml syropu (DER 1:4, ekstrahent: woda). Preparat ten, oprócz wyciągu aloesowego, zawiera również witaminę C (1,02 g/100 ml), sacharozę (3,93 g/5 ml) oraz benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml). Zgodnie z oficjalną Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), wyciąg aloesowy nie wykazuje działania psychoaktywnego ani sedatywnego, nie wpływa na funkcje poznawcze, koordynację ruchową, czas reakcji ani inne zdolności psychomotoryczne istotne podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
aloes drzewiasty, benzoesan sodu, Bioaron SYSTEM, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, funkcje poznawcze, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, ostrość widzenia, sacharoza, sprawność psychofizyczna, witamina C, właściwości psychoaktywne, właściwości sedatywne, wyciąg z aloesu drzewiastego, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Teva 75 mg
Venlafaxine Teva to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, zawierający chlorowodorek wenlafaksyny odpowiadający tym dawkom substancji czynnej. Kapsułki zawierają również sacharozę w ilościach odpowiednio 34,9 mg, 69,9 mg i 139,7 mg, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją cukrów. System przedłużonego uwalniania zapewnia stabilne stężenie terapeutyczne wenlafaksyny w osoczu, co może wpływać na optymalizację efektu klinicznego i zmniejszenie częstości podawania. Skład kapsułek obejmuje także polimery hypromelozę i etylocelulozę, które kontrolują szybkość uwalniania substancji czynnej, oraz talk poprawiający właściwości przepływowe mikrogranulatów.
blister jednodawkowy, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, sacharoza, skrobia kukurydziana, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, system przedłużonego uwalniania, szelak, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml
Produkt leczniczy Neosine duo jest dostępny w postaci syropu o stężeniu 500 mg inozyny pranobeksu oraz 3,125 mg jonów cynku (w postaci cynku glukonianu) na 5 ml. Substancje czynne obejmują inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (2,79 g), metylu parahydroksybenzoesan (9,92 mg), propylu parahydroksybenzoesan (1,12 mg), sód (10 mg) oraz glikol propylenowy (249,72 mg) na 5 ml. Preparat charakteryzuje się bezbarwną do jasnożółtej barwą i bananowym zapachem, dostępny jest w opakowaniach 100 ml lub 150 ml.
glikol propylenowy, glukonian cynku, inozyna pranobeks, jon cynku, kwas cytrynowy, Neosine duo, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bioaron SYSTEM
Preparat Bioaron SYSTEM w formie syropu zawiera wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego oraz witaminę C i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Nie zaleca się stosowania leku bezpośrednio po szczepieniach ochronnych – konieczna jest przerwa minimum 2 tygodni po immunizacji. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów poddawanych aktywnej chemioterapii nowotworowej, natomiast po zakończeniu leczenia cytostatykami nie stwierdzono przeciwwskazań. Ze względu na brak danych klinicznych, nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 3 roku życia.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo i skuteczność leku, chemioterapia nowotworowa, cytostatyki, dziedziczne zaburzenie, nadwrażliwość na substancje, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja niepożądana, sacharoza, substancja pomocnicza, szczepienie ochronne, witamina C, wyciąg z aloesu drzewiastego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej (Raphanus sativus L., radix) w preparacie Raphacholin C występuje w formie suchego wyciągu z węglem aktywnym w proporcji 1:1 (DER natywny 30-42:1), z dawką 150 mg wyciągu na tabletkę drażowaną. Dawkowanie u dorosłych jest zróżnicowane: w niestrawności jednorazowo 150-450 mg (1-3 tabletki), w innych dolegliwościach trawiennych 150-300 mg 3 razy dziennie po posiłku, a w zaparciach 300 mg 2 razy dziennie przed posiłkiem. U dzieci powyżej 10 roku życia zaleca się 150 mg 3 razy dziennie po posiłku, z ograniczeniem stosowania do 14 dni bez konsultacji lekarskiej. Preparat zawiera także wyciąg z ziela karczocha (47 mg), kwas dehydrocholowy (40 mg), olejek miętowy (15 mg) oraz sacharozę (151,86 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą.
Podawanie preparatu Raphacholin C odbywa się doustnie, z koniecznością przestrzegania zaleceń dotyczących czasu podania względem posiłków (przed lub po, w zależności od wskazania). Monitorowanie skuteczności terapii jest kluczowe – brak poprawy lub pogorszenie stanu po 14 dniach wymaga przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej. Preparatu nie stosuje się u dzieci poniżej 10 roku życia. W trakcie wywiadu i planowania terapii należy uwzględnić indywidualne wskazania, rodzaj dolegliwości trawiennych oraz obecność innych substancji aktywnych w preparacie, które mogą modulować efekt terapeutyczny.
cukrzyca, dolegliwość trawienna, kwas dehydrocholowy, monitorowanie leczenia, niestrawność, olejek miętowy, przewód pokarmowy, Raphanus sativus, sacharoza, tabletka drażowana, węgiel aktywny, wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej, wyciąg z ziela karczocha, wywiad medyczny, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaparcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ergotaminum Filofarm 1 mg
Ergotaminum Filofarm to lek w postaci tabletek drażowanych zawierający 1 mg ergotaminy winianu w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii migreny oraz innych bólów naczyniowych głowy. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne, takie jak 55,25 mg sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą), 42,8 mg laktozy (45 mg laktozy jednowodnej, ważne przy nietolerancji laktozy) oraz 0,0002 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E 218), który może wywoływać reakcje alergiczne. Formulacja leku obejmuje składniki rdzenia i otoczki, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych oraz konserwujących, co wpływa na stabilność i maskowanie smaku substancji czynnej.
alkaloid sporyszu, ból naczyniowy głowy, cukrzyca, ergotaminy winian, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, migrena, nietolerancja laktozy, parahydroksybenzoesan metylu, podanie doustne, reakcja alergiczna, sacharoza, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka drażowana - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
Przeprowadzono kompleksową ocenę bezpieczeństwa przedklinicznego produktu leczniczego AntyGrypin COMPLEX, zawierającego 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu. Badania objęły farmakologię bezpieczeństwa (wpływ na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy i ośrodkowy układ nerwowy), toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, rakotwórczość oraz toksyczny wpływ na rozród i rozwój potomstwa. Analizowano również potencjalne interakcje między składnikami aktywnymi oraz wpływ substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (3156 mg/saszetkę), sód (88,8 mg/saszetkę, co odpowiada 3,85 mmol) i glukoza z maltodekstryny, które nie wykazały istotnego wpływu na profil bezpieczeństwa.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, chlorofenaminy maleinian, genotoksyczność, glukoza, kwas askorbowy, maltodekstryna, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, potencjał genotoksyczny, rakotwórczość, sacharoza, sód, substancja pomocnicza, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przedawkowanie – Groprinosin 50 mg/ml
Przedawkowanie inozyny pranobeks w formie syropu Groprinosin (50 mg/ml) jest rzadkością w praktyce klinicznej, a dotychczas nie odnotowano przypadków toksycznych. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na niski potencjał ciężkich działań niepożądanych, z wyjątkiem istotnego podwyższenia stężenia kwasu moczowego w surowicy, co stanowi główne zagrożenie kliniczne. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe oraz monitorowanie i stabilizację funkcji życiowych, gdyż brak jest specyficznego antidotum dla inozyny pranobeks. Szczególną uwagę należy zwrócić na kontrolę poziomu kwasu moczowego, który może ulec znacznemu wzrostowi w wyniku metabolizmu leku.
antidotum, choroba wątroby, działanie niepożądane, etanol, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, leczenie objawowe, masywne przedawkowanie, parametr nerkowy, parametr życiowy, produkt leczniczy, sacharoza, stężenie kwasu moczowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowica krwi, syrop Groprinosin, toksyczność - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
APAP dla dzieci FORTE smak malinowy to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada 200 mg paracetamolu w 5 ml oraz 240 mg w 6 ml pełnej strzykawce dozującej. Preparat charakteryzuje się lepkością, białą lub prawie białą barwą oraz malinowym smakiem, a jego pH mieści się w zakresie 4-6. Substancje pomocnicze obejmują m.in. metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml), sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml). Lek zawiera również regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian), środki zwiększające lepkość (guma ksantan) oraz kompozycje aromatyczne i konserwanty.
bufor pH, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, paracetamol, preparat aromatyczny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulacja pH, sacharoza, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, utylizacja produktu leczniczego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml
Dexapini w postaci syropu o stężeniu 426 mg + 65 mg + 6,5 mg na 5 ml wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych sklasyfikowanych według systemu MedDRA. Reakcje alergiczne ze strony skóry i układu oddechowego, zaburzenia psychiczne takie jak pobudzenie i splątanie, a także objawy neurologiczne (senność rzadko, zawroty głowy i drgawki o nieznanej częstości) zostały odnotowane. Szczególnie istotna jest depresja oddechowa, stanowiąca zagrożenie życia, wymagająca natychmiastowej interwencji. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, nudności, biegunka) oraz wysypka skórna również mogą wystąpić, jednak częstość ich pojawienia się pozostaje nieznana. Lek zawiera etanol do 7% m/v oraz sacharozę 4 g/5 ml, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub chorobami wątroby.
biegunka, choroba wątroby, cukrzyca, depresja oddechowa, drgawka, etanol, hipoksja, nudność, odwodnienie, pobudzenie, reakcja alergiczna, sacharoza, senność, splątanie, system MedDRA, układ immunologiczny, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie orientacji, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nyscandin 100 000 IU/ml
W przypadku przepisywania nystatyny w postaci zawiesiny doustnej (Nyscandin 100 000 IU/ml) kobietom w wieku rozrodczym, lekarze powinni zachować szczególną ostrożność ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w kontekście płodności, ciąży oraz karmienia piersią. Obecnie nie ma dowodów na wpływ nystatyny na płodność u ludzi, jednak brak jest również danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w ciąży, co skutkuje przeciwwskazaniem do jej stosowania w tym okresie. W przypadku zakażeń grzybiczych u kobiet ciężarnych należy rozważyć alternatywne terapie o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, a jeśli nystatyna jest niezbędna, konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka z uwzględnieniem stadium ciąży i nasilenia infekcji.
alternatywne karmienie, charakterystyka produktu leczniczego, glikol propylenowy, karmienie piersią, metody leczenia alternatywne, Nyscandin, nystatyna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przenikanie do mleka, przerwanie laktacji, sacharoza, status ciążowy, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Izowalerianian mentylu – Dawkowanie i sposób podawania
Izowalerianian mentylu, będący składnikiem aktywnym produktu leczniczego Validol, występuje w mieszaninie z mentolem i jest stosowany wyłącznie u dorosłych pacjentów. Zalecane dawkowanie to jedna tabletka do ssania zawierająca 60 mg mieszaniny mentolu i izowalerianianu mentylu, podawana trzy razy na dobę, co daje całkowitą dawkę dobową 180 mg. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego, a tabletki powinny być ssane, nie połykane w całości, aby zapewnić optymalne wchłanianie przez błonę śluzową jamy ustnej. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych. Czas trwania terapii powinien być ustalany indywidualnie przez lekarza, z regularną oceną skuteczności leczenia.
badanie kliniczne, biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej, dawka dobowa, dawka jednorazowa, droga podania, działanie terapeutyczne, izowalerianian mentylu, mieszanina substancji czynnych, pacjent pediatryczny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, Validol, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem produktu leczniczego Imupret, zawierającym 4,00 mg sproszkowanego ziela w jednej tabletce drażowanej, w połączeniu z innymi ekstraktami roślinnymi. Stosowanie tego preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie jest zalecane ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Decyzja o ewentualnym zastosowaniu powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza, po dokładnej ocenie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu ziela krwawnika na płodność u obu płci, co dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji w tych grupach pacjentek.
badanie kliniczne, ciąża, dokumentacja medyczna, funkcja rozrodcza, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, karmienie piersią, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, mleko matki, nietolerancja i alergia, płodność, przenikanie substancji czynnych, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka drażowana, zdolność prokreacyjna, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calpol 6 Plus 250 mg/5 ml
Calpol 6 Plus, zawierający paracetamol w dawce 250 mg/5 ml w postaci zawiesiny doustnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn wymagających koncentracji i koordynacji ruchowej. Składniki pomocnicze, takie jak sorbitol (E420), sacharoza, glikol propylenowy (E1520), alkohol benzylowy, etanol, metylu parahydroksybenzoesan (E218) oraz żółcień pomarańczowa (E110), nie wpływają negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów, a zawartość etanolu jest minimalna i nieistotna klinicznie. Paracetamol, w przeciwieństwie do opioidów czy niektórych NLPZ, nie powoduje senności ani zawrotów głowy, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście aktywności wymagających sprawności psychomotorycznej.
alkohol benzylowy, etanol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objaw niepokojący, opioid, paracetamol, parahydroksybenzoesan metylu, sacharoza, senność, sorbitol, zaburzenie koncentracji, zawiesina doustna, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara zawiera 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g suchego korzenia. Macerat przygotowywany jest w stosunku DER 1:6-7, z użyciem mieszaniny wody i etanolu (40:1), przy czym zawartość etanolu nie przekracza 1% (m/m). Syrop ma postać gęstej, lepkiej cieczy o żółtawym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (pełniąca funkcję słodzącą i konserwującą), kwas benzoesowy (konserwant) oraz wodę oczyszczoną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła barwnego o pojemnościach 125 g, 200 g oraz 1,25 kg (opakowanie kliniczne), zabezpieczonych zakrętką polietylenową i pakowanych w tekturowe pudełka z ulotką dla pacjenta.
Althaea officinalis, forma podania, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, środek ostrożności, stosunek DER, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwość organoleptyczna, zawartość etanolu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexilant 60 mg
Dexilant, dostępny w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 30 mg i 60 mg dekslanzoprazolu, charakteryzuje się wąskim profilem przeciwwskazań, co czyni go stosunkowo bezpiecznym w większości populacji pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na dekslanzoprazol lub substancje pomocnicze. Kapsułki zawierają sacharozę (68 mg w dawce 30 mg i 76 mg w dawce 60 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, gdzie należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka. Ze względu na postać farmaceutyczną (kapsułki twarde), stosowanie u pacjentów z dysfagią, zaburzeniami połykania lub niedrożnością przewodu pokarmowego może być utrudnione, co stanowi względne przeciwwskazanie.
choroby współistniejące, dekslanzoprazol, Dexilant, dysfagia, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja fruktozy, obraz kliniczny pacjenta, reakcja alergiczna, sacharoza, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nurofen 200 mg
Preparat Nurofen 200 mg, zawierający ibuprofen jako substancję czynną, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie standardowych dawek (200 mg na tabletkę) oraz przestrzeganie zalecanego czasu terapii nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lekarz powinien jednak zwrócić uwagę na ryzyko przekroczenia dawek, które może potencjalnie oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy, a także na indywidualne reakcje pacjentów, szczególnie w początkowym okresie stosowania oraz przy terapii długoterminowej. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (116,1 mg/tabletkę) i sód (13,72 mg/tabletkę), nie mają wpływu na zdolności psychomotoryczne.
benzodiazepina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, interakcje lekowe, lek przeciwhistaminowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja nietypowa, sacharoza, sód, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Groprinosin Baby 50 mg/ml
Groprinosin Baby to syrop zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, będący kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące, wskazany jest w leczeniu zakażeń wirusowych skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu I i II (opryszczka zwykła), a także Herpes varicella-zoster (ospa wietrzna, półpasiec). Ponadto, może być stosowany wspomagająco w podostrym stwardniającym zapaleniu mózgu (SSPE) oraz u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Wczesne rozpoczęcie terapii zwiększa skuteczność leczenia, a preparat może przyczynić się do złagodzenia objawów i skrócenia czasu trwania infekcji.
działanie przeciwwirusowe, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, nawracająca infekcja górnych dróg oddechowych, nawracająca infekcja opryszczkowa, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, podostre stwardniające zapalenie mózgu, półpasiec, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, SSPE, terapia wspomagająca, układ immunologiczny, wirus herpes simplex, zakażenie skóry i błon śluzowych, zakażenie wirusem ospy wietrznej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
Syrop prawoślazowy Alte Forte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) w ilości 36,6 g na 100 g syropu (co odpowiada 76 ml), przy współczynniku DER 6:36. Preparat zawiera także sacharozę (64 g/100 g), kwas benzoesowy (100 mg/100 g) oraz etanol w stężeniu ≤ 1,0% (v/v). Dotychczas nie odnotowano klinicznych objawów przedawkowania tego syropu. W przypadku znacznego przekroczenia dawki, potencjalne działania niepożądane mogą wynikać głównie z wysokiej zawartości sacharozy, co u pacjentów z cukrzycą może prowadzić do zaburzeń glikemii, a także z możliwego podrażnienia błon śluzowych przez kwas benzoesowy w bardzo dużych dawkach. Zawartość etanolu jest na poziomie nieistotnym klinicznie.
cukrzyca, ekstrahent, etanol, glikemia, korzeń prawoślazu lekarskiego, kwas benzoesowy, macerat prawoślazowy, monitorowanie pacjenta, opalizująca ciecz, pacjent pediatryczny, podrażnienie błon śluzowych, sacharoza, syrop prawoślazowy, współczynnik DER, zaburzenia glikemii, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 3,125 mg 3,125 mg
Coryol jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnych w formie tabletek o różnym kształcie i oznaczeniach umożliwiających precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza w przypadku dawek 12,5 mg i 25 mg, które posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 71,61 mg do 137,28 mg), sacharozę (0-60 mg), powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak spoistość, rozpad i smak. Charakterystyka fizyczna tabletek jest dostosowana do dawki, co ułatwia identyfikację i stosowanie preparatu w praktyce klinicznej.
blister leku, dawkowanie tabletek, disacharyd, dostosowanie dawki, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek rozpadowy, środek suszący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, utylizacja leków, węglowodan, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imupret –
Imupret to preparat w postaci białych, okrągłych tabletek drażowanych o średnicy 8,0-8,3 mm, zawierający sproszkowane substancje czynne pochodzenia roślinnego. Każda tabletka zawiera m.in. 10 mg ziela skrzypu (Equisetum arvense), 4 mg ziela krwawnika (Achillea millefolium), 8 mg korzenia prawoślazu (Althaea officinalis), 12 mg liści orzecha włoskiego (Juglans regia), 4 mg ziela mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale), 6 mg kwiatu rumianku (Matricaria recutita) oraz 4 mg kory dębu (Quercus robur i inne gatunki). Preparat zawiera także składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (51,52 mg) i sacharozę (62 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub cukrzycą. Tabletki są pakowane w blistry po 25 sztuk, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
alfa-bisabolol, blister, chamazulen, flawonoid, garbnik, glukoza jednowodna, juglon, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, olejek eteryczny, polisacharyd, sacharoza, śluz roślinny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu, związek fenolowy, związek goryczowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Calcium Hasco 115,6 mg Ca 2+/5 ml
Produkt leczniczy Calcium HASCO w formie syropu zawiera 115,6 mg jonów wapnia w dawce 5 ml, pochodzących z glukonolaktobionianu wapnia (29,4 g/100 ml) oraz laktobionianu wapnia (6,4 g/100 ml), co łącznie odpowiada 2,31 g jonów wapnia na 100 ml. Substancje czynne są dobrze poznanymi związkami wapnia o ugruntowanej pozycji w terapii, co uzasadnia brak przeprowadzenia specyficznych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu. Dodatkowo, syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), glikol propylenowy (1,35 mg/5 ml) oraz etanol (0,75 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa u wybranych grup pacjentów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Efektan 25 mg/5 ml
Dimenhydramina, zawarta w produkcie leczniczym Efektan (25 mg/5 ml roztwór doustny), powinna być stosowana u kobiet ciężarnych z dużą ostrożnością, z uwzględnieniem trymestru ciąży. W pierwszym i drugim trymestrze dopuszcza się jej podawanie jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Stosowanie dimenhydraminy w trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperaktywności skurczowej macicy oraz bradykardii płodu, które mogą prowadzić do poważnych powikłań położniczych, w tym przedwczesnego porodu. Decyzja o terapii powinna być poprzedzona szczegółową oceną stanu klinicznego pacjentki oraz rozważeniem alternatywnych metod leczenia.
bradykardia płodu, dimenhydramina, dimenhydramina w ciąży, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, glikol propylenowy, hiperstymulacja macicy, karmienie piersią, komplikacja położnicza, korzyść terapeutyczna, mleko kobiece, nadmierna senność, przedwczesny poród, roztwór doustny, sacharoza, skurcz mięśnia macicy, substancja czynna, trymestr ciąży, trzeci trymestr - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lipomal 97 mg/5 ml
Lipomal w postaci syropu (97 mg/5 ml) jest tradycyjnym lekiem roślinnym zawierającym wyciąg z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny). Preparat wykazuje działanie napotne, co sprzyja obniżeniu gorączki w przebiegu infekcji wirusowych i bakteryjnych. Wskazany jest jako środek wspomagający leczenie przeziębień, łagodzący objawy zapalenia gardła oraz kaszel towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych. Wyciąg suchy z kwiatostanu lipy (97,089 mg/5 ml syropu) jest otrzymywany w proporcji 6-7:1, z 85% udziałem wyciągu natywnego, ekstrakcja odbywa się w 40% etanolu. Surowiec roślinny pochodzi z gatunków lipy drobnolistnej, szerokolistnej i pospolitej, co zapewnia szerokie spektrum działania terapeutycznego.
benzoesan sodu, błona śluzowa gardła, etanol, glikol propylenowy, glukoza, infekcja dróg oddechowych, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa i bakteryjna, kaszel, maltodekstryna, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, sacharoza, środek napotny, stan gorączkowy, stan podgorączkowy, stan zapalny gardła, wyciąg suchy z kwiatostanu lipy, wyciąg z kwiatu lipy, zapalenie gardła