Dawkowanie i sposób podawania
INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg
INOVOX Ultra w postaci pastylek twardych o smaku miętowym zawiera 8,75 mg flurbiprofenu w każdej pastylce i jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Zalecane dawkowanie to 1 pastylka co 3-6 godzin, maksymalnie 5 pastylek (43,75 mg) na dobę przez okres nie dłuższy niż 3 dni. Lek należy stosować zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby. U osób w podeszłym wieku stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych. Pastylki należy powoli ssać, unikając miejscowego podrażnienia śluzówki jamy ustnej.
Dawkowanie i sposób podawania leku INOVOX Ultra smak miętowy
INOVOX Ultra smak miętowy w postaci pastylek twardych zawiera 8,75 mg flurbiprofenu w każdej pastylce. Podczas przepisywania leku należy stosować się do zasady używania najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów, co pozwala zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.1
Dawkowanie dla poszczególnych grup pacjentów
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat powinni stosować lek według potrzeby, co 3 do 6 godzin, powoli ssąc lub rozpuszczając w jamie ustnej jedną pastylkę. Maksymalna dozwolona dawka wynosi 5 pastylek na dobę (24 godziny). Terapia powinna trwać maksymalnie 3 dni.2
Dzieci w wieku poniżej 12 lat – produkt leczniczy nie jest wskazany do stosowania w tej grupie wiekowej.3
Osoby w podeszłym wieku – generalnie nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego w tej grupie pacjentów z powodu ograniczonej liczby dostępnych badań klinicznych. Pacjenci w podeszłym wieku są narażeni na zwiększone ryzyko poważnych następstw działań niepożądanych.4
Dawkowanie w niewydolności narządów
Niewydolność nerek – u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek nie jest konieczne zmniejszenie dawki produktu leczniczego. Należy pamiętać, że u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek flurbiprofen jest przeciwwskazany.5
Niewydolność wątroby – u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby nie jest konieczne zmniejszenie dawki leku. Podobnie jak w przypadku niewydolności nerek, u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby flurbiprofen jest przeciwwskazany.6
Sposób podawania
INOVOX Ultra smak miętowy jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania doustnego. Pastylki należy powoli ssać, przemieszczając je wewnątrz jamy ustnej, aby nie dopuścić do miejscowego podrażnienia śluzówki. Zaleca się poinformowanie pacjenta o tej metodzie stosowania.7
Tabela dawkowania leku INOVOX Ultra smak miętowy
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstotliwość podawania | Maksymalna dawka dobowa | Maksymalny czas stosowania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >12 lat | 1 pastylka (8,75 mg) | Co 3-6 godzin | 5 pastylek (43,75 mg) | 3 dni | Powoli ssać/rozpuścić w jamie ustnej |
| Dzieci <12 lat | Nie dotyczy | Nie dotyczy | Nie dotyczy | Nie dotyczy | Produkt niewskazany w tej grupie wiekowej |
| Osoby w podeszłym wieku | Stosowanie niezalecane | – | – | – | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych |
| Niewydolność nerek łagodna/umiarkowana | 1 pastylka (8,75 mg) | Co 3-6 godzin | 5 pastylek (43,75 mg) | 3 dni | Nie wymaga dostosowania dawki |
| Niewydolność nerek ciężka | Przeciwwskazane | – | – | – | Nie stosować |
| Niewydolność wątroby łagodna/umiarkowana | 1 pastylka (8,75 mg) | Co 3-6 godzin | 5 pastylek (43,75 mg) | 3 dni | Nie wymaga dostosowania dawki |
| Niewydolność wątroby ciężka | Przeciwwskazane | – | – | – | Nie stosować |
Uwagi kliniczne dotyczące dawkowania
Ważne jest, aby stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez jak najkrótszy czas, niezbędny do uzyskania kontroli objawów. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem flurbiprofenu.8
Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego z pacjentem należy zwrócić szczególną uwagę na wiek, stan funkcji nerek i wątroby oraz obecność innych chorób współistniejących, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania flurbiprofenu. Produkt INOVOX Ultra smak miętowy zawiera w każdej pastylce twardej 8,75 mg flurbiprofenu, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza (1350,5 mg) i glukoza ciekła (1127,5 mg), co może mieć znaczenie u niektórych pacjentów z chorobami metabolicznymi.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania