Skład i postać leku
INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg
INOVOX Ultra smak miętowy to preparat w formie twardych pastylek o średnicy 19±1 mm, zawierający 8,75 mg flurbiprofenu – niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Pastylki mają bezbarwny do żółtawego kolor i zawierają substancje pomocnicze, w tym sacharozę (1350,5 mg) oraz glukozę ciekłą (1127,5 mg), co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z cukrzycą lub na specjalnych dietach. Dodatkowo w składzie znajdują się makrogol 300 (E-1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol oraz wodorotlenek potasu.
Skład i postać farmaceutyczna produktu INOVOX Ultra smak miętowy
INOVOX Ultra smak miętowy, 8,75 mg występuje w formie pastylek twardych. Pastylki mają charakterystyczny okrągły kształt o średnicy 19±1 mm i bezbarwny do żółtawego kolor. 1
Składniki aktywne
Substancją czynną leku jest flurbiprofen w dawce 8,75 mg na jedną pastylkę twardą. Flurbiprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i wykazuje właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe. 2
Substancje pomocnicze
W skład produktu wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Sacharoza – 1350,5 mg na pastylkę twardą 3
- Glukoza ciekła – 1127,5 mg na pastylkę twardą 4
- Makrogol 300 (E-1521) 5
- Olejek eteryczny miętowy 6
- Lewomentol 7
- Wodorotlenek potasu 8
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość sacharozy i glukozy ciekłej, które są substancjami pomocniczymi o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub na specjalnej diecie. 9
Opakowanie i warunki przechowywania
Produkt INOVOX Ultra smak miętowy jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające 8, 12, 16, 20 lub 24 pastylki twarde, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 10
Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. 11 Okres ważności produktu wynosi 2 lata. 12
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego INOVOX Ultra smak miętowy lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. 13
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu INOVOX Ultra smak miętowy nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. 14
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu | INOVOX Ultra smak miętowy, 8,75 mg, pastylki twarde |
| Substancja czynna | Flurbiprofen 8,75 mg |
| Postać farmaceutyczna | Pastylka twarda |
| Wygląd | Bezbarwne do żółtawych, okrągłe pastylki o średnicy 19±1 mm |
| Główne substancje pomocnicze | Sacharoza (1350,5 mg), Glukoza ciekła (1127,5 mg) |
| Pozostałe substancje pomocnicze | Makrogol 300 (E-1521), Olejek eteryczny miętowy, Lewomentol, Wodorotlenek potasu |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C |
| Dostępne wielkości opakowań | 8, 12, 16, 20 lub 24 pastylki twarde |
| Rodzaj opakowania | Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania