sacharoza
Sacharoza, zwana również cukrem stołowym, jest dwucukrem złożonym z glukozy i fruktozy połączonych wiązaniem glikozydowym. Powszechnie występuje w roślinach, a przemysłowo pozyskiwana jest głównie z trzciny cukrowej i buraków cukrowych. W organizmie człowieka pod wpływem enzymu sacharazy ulega hydrolizie do cukrów prostych, które następnie są wchłaniane w jelicie cienkim.
W kontekście medycznym nadmierne spożycie sacharozy wiązane jest z rozwojem otyłości, cukrzycy typu 2, próchnicy zębów oraz chorób sercowo-naczyniowych. Dieta bogata w sacharozę może prowadzić do insulinooporności i dysfunkcji metabolicznych. Pacjenci z nietolerancją sacharozy (np. z niedoborem sacharazy-izomaltazy) doświadczają objawów ze strony układu pokarmowego po spożyciu pokarmów zawierających ten dwucukier.
Sacharoza jest również istotnym składnikiem w farmacji, wykorzystywanym jako substancja pomocnicza w wielu preparatach leczniczych, szczególnie w syropach i zawiesinach pediatrycznych. W diagnostyce medycznej pomiar stężenia sacharozy może być wykorzystywany w testach oceniających przepuszczalność bariery jelitowej. Należy pamiętać, że sacharoza jest przeciwwskazana u pacjentów z galaktozemią i niektórymi innymi wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Smecta 3 g
Lek Smecta, zawierający 3 g diosmektytu w jednej saszetce, jest wskazany w leczeniu ostrej biegunki u dzieci powyżej 2 lat oraz dorosłych, a także w leczeniu objawowym przewlekłej biegunki czynnościowej u dorosłych. W terapii ostrej biegunki u dzieci konieczne jest jednoczesne stosowanie doustnego płynu nawadniającego (ORS) w celu utrzymania odpowiedniej równowagi płynowo-elektrolitowej. Diosmektyt działa poprzez powlekanie błony śluzowej przewodu pokarmowego, co wspomaga łagodzenie objawów biegunki. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, który należy rozpuścić w wodzie przed podaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja 952 mg/5 ml
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 952 mg/5 ml, co odpowiada 15 g wyciągu płynnego w stosunku 1:5 na 100 g syropu. Substancją rozpuszczającą jest etanol 60% (V/V), a zawartość etanolu w produkcie wynosi do 7,9% wag., czyli do 0,5 g w 5 ml syropu. Syrop zawiera również sacharozę w ilości 3,7 g/5 ml oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Preparat ma postać przezroczystego, brunatnego płynu o aromatycznym zapachu, z dopuszczalną opalizacją. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml (125 g syropu) i wyposażony w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Okres ważności syropu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z ochroną przed światłem.
etanol, etanol 60%, kwiat dziewanny, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania, Verbascum, wyciąg płynny, wyciąg z dziewanny - Leksykon substancji czynnych
Pirybedyl – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Pirybedyl, substancja czynna leku Pronoran w dawce 50 mg w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, jest agonistą receptorów dopaminergicznych stosowanym w terapii choroby Parkinsona. Dokumentacja produktu leczniczego nie zawiera rozbudowanych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania (punkt 5.3 Charakterystyki Produktu Leczniczego wskazuje na brak dodatkowych informacji). Mimo to, lek został dopuszczony do obrotu po spełnieniu wymogów rejestracyjnych, co potwierdza akceptację jego profilu bezpieczeństwa na podstawie dostępnych danych klinicznych i procedur regulacyjnych.
agonista dopaminergiczny, choroba Parkinsona, ChPL, dane przedkliniczne, dokumentacja leku, działanie niepożądane, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pirybedyl, procedura rejestracyjna, Pronoran, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol, jako inhibitor pompy protonowej, jest stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią z zachowaniem szczególnej ostrożności. Dane z trzech prospektywnych badań epidemiologicznych obejmujących ponad 1000 przypadków ekspozycji na omeprazol w ciąży nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Preparat Omeprazol Biofarm dostępny jest w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, a dawkowanie u kobiet w ciąży i karmiących nie różni się od standardowego. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby zapewnić kontrolę objawów przy minimalnym ryzyku. Lekarz powinien również uwzględnić obecność sacharozy (163 mg w dawce 20 mg, 325 mg w dawce 40 mg) oraz laktozy bezwodnej (odpowiednio 8 mg i 16 mg) w preparacie, co jest istotne u pacjentek z cukrzycą ciążową lub nietolerancją cukrów.
badanie epidemiologiczne prospektywne, cukrzyca ciążowa, dawka terapeutyczna, ekspozycja na lek, farmakokinetyka leku, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, laktacja, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, objaw kliniczny, okres rozrodczy, omeprazol, płód, przenikanie leków do mleka, sacharoza, substancja pomocnicza, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rubital 1,73 g/5 ml
W praktyce klinicznej stosowanie syropu Rubital, zawierającego macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) w dawce 1,73 g/5 ml, u kobiet w okresie koncepcyjnym, ciąży oraz laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tego preparatu w tych grupach pacjentek. Syrop zawiera ponadto etanol w stężeniu do 0,7% m/m (0,92% v/v), benzoesan sodu (200 mg/100 g) oraz sacharozę (60,5 g/100 g), co może mieć znaczenie przy ocenie ryzyka. Wobec braku danych dotyczących wpływu na płodność oraz potencjalnego ryzyka dla płodu i niemowlęcia, decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać stosunek korzyści do ryzyka oraz możliwość zastosowania alternatywnych, lepiej przebadanych terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sal Ems factitium –
Sal Ems factitium to lek w formie tabletek musujących zawierających 450 mg sztucznej soli emskiej, w skład której wchodzą m.in. 318,150 mg sodu wodorowęglanu, 0,045 mg sodu bromku, 0,225 mg sodu fosforanu bezwodnego, 121,500 mg sodu chlorku, 4,050 mg sodu siarczanu bezwodnego oraz 6,030 mg potasu siarczanu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza, dodatkowy sodu wodorowęglan i benzoesan sodu. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Sal Ems factitium nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co oznacza, że pacjenci mogą bez ograniczeń wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, takie jak prowadzenie samochodów, motocykli, obsługa maszyn przemysłowych czy praca na wysokościach.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, bromek sodu, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, fosforan sodu bezwodny, interakcja lekowa, reakcja niepożądana, sacharoza, Sal Ems factitium, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sztuczna sól emska, tabletka musująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Triquilar 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe), 40 mcg + 75 mcg (białe), 30 mcg + 125 mcg (w kolorze ochry)
Triquilar to trójfazowy doustny środek antykoncepcyjny zawierający etynyloestradiol i lewonorgestrel w zmiennych dawkach: 30 µg etynyloestradiolu i 50 µg lewonorgestrelu w fazie I (jasnobrązowe tabletki), 40 µg i 75 µg w fazie II (białe tabletki) oraz 30 µg i 125 µg w fazie III (tabletki w kolorze ochry). Preparat jest wskazany do antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym i wymaga ścisłej oceny indywidualnego ryzyka, zwłaszcza dotyczącego żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu klinicznego oraz badań wykluczających przeciwwskazania, a także poinformowanie pacjentki o konieczności regularnych kontroli lekarskich.
antykoncepcja, antykoncepcja hormonalna, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, nietolerancja substancji, powikłanie zakrzepowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat estrogenowo-progestagenowy, preparat trójfazowy, ryzyko zakrzepowo-zatorowe, sacharoza, terapia antykoncepcyjna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Reparil 20 mg
Reparil w tabletkach dojelitowych zawiera 20 mg beta-escyny, substancji czynnej z grupy leków ochraniających ścianę naczyń (kod ATC: C05CA07). Beta-escyna działa głównie poprzez modulację przepuszczalności ścian naczyń krwionośnych, hamując patologiczne przesiąkanie płynu do tkanek i przyspieszając ustępowanie obrzęków. Mechanizm molekularny polega na modyfikacji przepuszczalności uszkodzonych ścian naczyń włosowatych, co jest kluczowe dla efektu terapeutycznego. Preparat wykazuje także działanie przeciwzapalne, wzmacnia odporność naczyń włosowatych oraz poprawia mikrokrążenie, co korzystnie wpływa na perfuzję tkanek.
beta-escyna, działanie przeciwzapalne, laktoza jednowodna, lek ochraniający ścianę naczyń, mikrokrążenie, nietolerancja, obrzęk, odporność naczyń włosowatych, perfuzja tkanek, przepuszczalność ścian naczyń, reakcja zapalna, sacharoza, ściana naczyń krwionośnych, ściana naczyń włosowatych, tabletka dojelitowa, układ naczyniowy, wynaczynienie płynu, wysięk - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naklofen Duo 75 mg
Naklofen Duo to preparat zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, gdzie 25 mg stanowią peletki dojelitowe, a 50 mg peletki o przedłużonym uwalnianiu. Lek zawiera również 88,32 mg sacharozy jako substancję pomocniczą. W dostępnych materiałach brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu Naklofen Duo na płodność, ciążę i laktację, co wymaga konsultacji pełnej Charakterystyki Produktu Leczniczego, zwłaszcza punktu 4.6. Diklofenak może wpływać na czynność wątroby, zwiększając aktywność enzymów wątrobowych, co wymaga regularnej kontroli funkcji wątroby podczas długotrwałego stosowania. W przypadku pogorszenia parametrów wątrobowych lub wystąpienia objawów klinicznych, takich jak eozynofilia czy wysypka, leczenie należy przerwać. Ponadto, diklofenak może wywołać atak porfirii wątrobowej, co wymaga ostrożności u pacjentów z tą chorobą.
badania czynnościowe wątroby, ciąża i laktacja, diklofenak sodowy, długotrwałe leczenie, enzymy wątrobowe, eozynofilia, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, Naklofen Duo, niesteroidowe leki przeciwzapalne, objawy prodromalne, peletki dojelitowe, płodność, porfiria wątrobowa, przedłużone uwalnianie, sacharoza, substancja pomocnicza, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Wskazania do stosowania
Ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) jest składnikiem tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego Imupret, stosowanego w terapii objawów przeziębienia, zwłaszcza w infekcjach górnych dróg oddechowych. W preparacie Imupret ziele mniszka występuje w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną o średnicy 8,0-8,3 mm, współwystępując z innymi roślinnymi substancjami czynnymi, takimi jak skrzyp (10,00 mg), krwawnik (4,00 mg), prawoślaz (8,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz kora dębu (4,00 mg). Preparat jest wskazany do stosowania zarówno profilaktycznie przy pierwszych objawach infekcji, jak i wspomagająco w trakcie trwania przeziębienia, co opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym zastosowaniu ziela mniszka lekarskiego.
achillea millefolium, Althaea officinalis, cukrzyca, Equisetum arvense, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, Juglans regia, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, Matricaria recutita, medycyna roślinna, nietolerancja, nieżyt nosa, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie, Quercus robur, sacharoza, schorzenie układu oddechowego, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, terapia objawowa, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon substancji czynnych
Rtęć rozpuszczalna Hahnemanna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W preparacie homeopatycznym Homeovox, zawierającym rtęć rozpuszczalną Hahnemanna (Mercurius solubilis Hahnemanni) w rozcieńczeniu 6CH, stwierdzono brak szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących profilu bezpieczeństwa tej substancji. Każda tabletka zawiera 0,091 mg rtęci rozpuszczalnej Hahnemanna w rozcieńczeniu 6CH, co odpowiada rozcieńczeniu homeopatycznemu 10^(-12). Rtęć ta jest jednym z jedenastu składników aktywnych preparatu, obok innych substancji homeopatycznych, takich jak Aconitum napellus 3CH czy Ferrum phosphoricum 6CH, każda w ilości 0,091 mg na tabletkę. W dokumentacji produktu brak jest danych toksykologicznych, farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, co ogranicza ocenę bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka.
aconitum napellus, Arum triphyllum, badanie farmakodynamiczne, badanie farmakokinetyczne, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, Kalium bichromicum, laktoza, mercurius solubilis hahnemanni, nietolerancja laktozy, Populus candicans, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, rtęć rozpuszczalna Hahnemanna, sacharoza, Spongia tosta - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Sandoz + Vitamin C 260 mg Ca2+ + 1000 mg
Calcium Sandoz + Vitamin C to preparat zawierający 260 mg (6,5 mmola) jonów wapnia oraz 1000 mg witaminy C w jednej tabletce musującej. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i dzieci powyżej 7 lat przyjmują 1 tabletkę raz na dobę, co zapewnia pełne pokrycie zapotrzebowania na te składniki; dzieci w wieku 3-7 lat stosują 0,5 tabletki (130 mg wapnia i 500 mg witaminy C) raz dziennie; niemowlęta wymagają indywidualnej oceny lekarskiej przed rozpoczęciem suplementacji. Tabletki musujące należy całkowicie rozpuścić w szklance wody i wypić bezpośrednio po przygotowaniu, co gwarantuje optymalną biodostępność substancji czynnych.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lakcid
Produkt leczniczy Lakcid zawiera minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, będących mieszaniną trzech szczepów: Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Preparat jest dostępny w formie proszku do sporządzania doustnej zawiesiny i wymaga ścisłego przestrzegania drogi podania – wyłącznie doustnej, gdyż podanie iniekcyjne jest niedopuszczalne i może prowadzić do poważnych powikłań. Lakcid wykazuje oporność na szerokie spektrum antybiotyków, w tym penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy, tetracykliny, makrolidy, linkozamidy, aminoglikozydy, glikopeptydy oraz inne leki przeciwbakteryjne, co należy uwzględnić podczas jednoczesnej antybiotykoterapii. Produkt zawiera substancje pomocnicze: sacharozę (35 mg/ampułka/fiolka/saszetka) oraz laktozę (25 mg/ampułka/fiolka/saszetka), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, dziedziczną nietolerancją galaktozy oraz brakiem laktazy.
aminoglikozyd, antybiotykoterapia, bakteriemia, brak laktazy, cefalosporyna, dziedziczna nietolerancja fruktozy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, glikopeptyd, infekcyjne zapalenie wsierdzia, karbapenem, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, linkozamid, makrolid, niedobór sacharazy-izomaltazy, niewydolność narządowa, penicylina, podanie doustne, sacharoza, tetracyklina, zakażenie septyczne, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sumamed forte 200 mg/5 ml
Sumamed forte to antybiotyk makrolidowy zawierający azytromycynę dwuwodną w dawce 200 mg/5 ml w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Lek jest wskazany w leczeniu bakteryjnych zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, takich jak bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre i zaostrzone przewlekłe zapalenie oskrzeli oraz zapalenie płuc o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego. Ponadto, Sumamed forte znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, w tym róży, liszajca, wtórnego ropnego zapalenia skóry oraz rumienia wędrującego, będącego wczesnym objawem boreliozy z Lyme. Preparat jest szczególnie przydatny u pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek, w tym u dzieci, zgodnie z zaleceniami dawkowania.
alkohol benzylowy, antybiogram, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna dwuwodna, borelioza z Lyme, choroba z Lyme, lek przeciwbakteryjny, liszajec, oporność bakterii, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropne zapalenie skóry, róża, rumień wędrujący, sacharoza, siarczyny, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie płuc śródmiąższowe, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – HERBAPini (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml
Preparat HERBAPINI w postaci syropu zawiera 424 mg + 64 mg + 3 mg substancji czynnych na 5 ml, w tym 9 mg fosforanu kodeiny na 15 ml dawki. Zalecane dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat bez zaburzeń oddechowych to 15 ml trzy razy na dobę, co odpowiada maksymalnej dobowej dawce 45 ml syropu (27 mg fosforanu kodeiny). Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz niezalecany u młodzieży 12-18 lat z zaburzeniami czynności układu oddechowego. Syrop należy podawać doustnie, najlepiej po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko nudności i wymiotów, z zachowaniem równych odstępów czasowych między dawkami. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni ze względu na ryzyko rozwoju zależności od kodeiny.
choroba wątroby, cukrzyca, depresja ośrodkowego układu nerwowego, etanol, farmakoterapia, fosforan kodeiny, kodeina, nalewka z kopru włoskiego, nudności i wymioty, opioid, sacharoza, syrop leczniczy, uzależnienie od alkoholu, uzależnienie od leków, wyciąg z pędów sosny, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flucontrol Hot (1000 mg + 10 mg + 4 mg)/sasz.
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku FluControl Hot, zawierającego paracetamol (1000 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz maleinian chlorfenaminy (4 mg), wykazały potencjalne działania niepożądane, które nie zostały zaobserwowane w badaniach klinicznych. Szczególnie istotne są wyniki toksyczności przewlekłej paracetamolu, gdzie u zwierząt laboratoryjnych stwierdzono zanik jąder oraz zahamowanie spermatogenezy przy dawkach zbliżonych do stosowanych u ludzi. Pomimo tych obserwacji, kliniczne znaczenie wpływu paracetamolu na płodność u ludzi pozostaje nieustalone i wymaga dalszych badań. Dane dotyczące bezpieczeństwa chlorowodorku fenylefryny i maleinianu chlorfenaminy w modelach zwierzęcych nie zostały szczegółowo przedstawione.
- Leksykon substancji czynnych
Izowalerianian mentylu – Wskazania do stosowania
Izowalerianian mentylu, ester mentolu i kwasu izowalerianowego, jest składnikiem preparatu Validol w formie tabletek do ssania zawierających 60 mg substancji czynnej (mentol i izowalerianian mentylu). Substancja ta wykazuje działanie uspokajające i jest wskazana do łagodzenia łagodnych i umiarkowanych stanów napięcia nerwowego oraz niepokoju, szczególnie w przewlekłych stanach związanych ze stresem. Efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo, osiągając maksimum po 2-4 tygodniach regularnego stosowania, co wyklucza stosowanie preparatu jako leku doraźnego w nagłych epizodach lękowych. Tabletki do ssania zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, a obecność mentolu może dodatkowo wpływać na subiektywne odczucie uspokojenia.
biodostępność, cukrzyca, dieta z ograniczeniem cukrów, izowalerianian mentylu, kwas izowalerianowy, łagodne zaburzenia, lek psychotropowy, mentol, monitorowanie terapii, napięcie nerwowe, niepokój, postępowanie terapeutyczne, przewlekły stan lękowy, sacharoza, stan lękowy, substancja czynna, tabletka do ssania, Validol, właściwości uspokajające, związek organiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neospasmina 2,23 ml/10 ml
Produkt leczniczy Neospasmina w formie syropu zawiera 2,23 ml wyciągu płynnego złożonego (1:1) z owocu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus laevigata) oraz korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) na 10 ml syropu. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 50% etanolu (V/V), którego zawartość w produkcie nie przekracza 10% (800 mg/10 ml). Syrop zawiera także sacharozę (6,7 g/10 ml) oraz benzoesan sodu (25 mg/10 ml) jako substancje pomocnicze. Neospasmina wykazuje działanie uspokajające i ułatwiające zasypianie, co wynika z synergistycznego efektu biologicznie czynnych składników obu ekstraktów roślinnych, choć brak jest dedykowanych badań farmakodynamicznych potwierdzających mechanizm działania preparatu.
benzoesan sodu, bezsenność, działanie kardioprotekcyjne, działanie uspokajające, efekt sedatywny, ekstrahent, etanol, flawonoid, korzeń kozłka, kwas walerenowy, napięcie nerwowe, Neospasmina, ośrodkowy układ nerwowy, proantocyjanidyna, receptor GABA-ergiczny, sacharoza, wyciąg z owocu głogu, zaburzenia snu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neotac 50 mg/ml
Produkt leczniczy Neotac, zawierający inozynę pranobeks w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane z charakterystyki produktu leczniczego potwierdzają brak zaburzeń psychofizycznych w dawkach terapeutycznych, które mogłyby ograniczać sprawność psychomotoryczną pacjenta. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,80 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,20 mg/ml), które w podanych ilościach nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy uwzględnić potencjalne interakcje przy jednoczesnym stosowaniu innych leków.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat cytrynowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, interakcja lekowa, lek nasenny, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie psychofizyczne, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Liść babki lancetowatej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L. folium) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w terapii schorzeń układu oddechowego, jednak jego stosowanie wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Monopreparaty z liściem babki nie są zalecane u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Preparaty złożone, takie jak Echinasal syrop (zawierający liść babki, ziele grindelii, owoc róży oraz do 1% (m/m) etanolu), nie powinny być podawane dzieciom do 3 lat, a u dzieci w wieku 3-7 lat stosowanie wymaga uzasadnienia i ostrożności. W przypadku podawania preparatów zawierających etanol, dawka jednorazowa 5 ml syropu dostarcza 66 mg etanolu, co u 3-letniego dziecka o masie 15 kg odpowiada 4,4 mg/kg mc., natomiast u dorosłego (70 kg) 0,95 mg/kg mc., co może powodować wzrost stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 0,16 mg/100 ml. Dawka 15 ml syropu zawiera 0,199 g etanolu, co u dorosłego odpowiada 2,84 mg/kg mc. i wzrostowi BAC o około 0,47 mg/100 ml.
antybiotyk, cukrzyca, duszność, Echinasal, etanol, gorączka, infekcja bakteryjna, infekcja dróg oddechowych, liść babki lancetowatej, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, owoc róży, ropna plwocina, sacharoza, stężenie alkoholu we krwi, układ oddechowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele grindelii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 220 mg/5 ml jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym stosowanym w terapii biegunek bakteryjnych. Preparat charakteryzuje się jasnożółtą barwą i bananowym aromatem, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych. W składzie zawiesiny znajduje się 1100 mg sacharozy na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, oraz 6,67 mg metylu parahydroksybenzoesanu jako konserwantu. Substancje pomocnicze, takie jak karbomer, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, symetykon emulsja 30% oraz esencja bananowa, zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości organoleptyczne preparatu.
biegunka bakteryjna, cukrzyca, interakcja z materiałami, karbomer, konserwant, kwas cytrynowy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, regulator pH, sacharoza, środek przeciwpieniący, stabilność zawiesiny, substancja słodząca, symetykon, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g
Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 45 mg/g zawiera jako substancję czynną glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen) w ilości 4,5 g na 100 g produktu. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, z zalecanym podawaniem od 5 ml do 15 ml zawiesiny 3 do 5 razy na dobę, przy czym dawka nocna powinna być podwójna (30 ml) dla przedłużonego działania. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 ml, co odpowiada 5520 mg glinu fosforan żel. Przed każdym użyciem butelkę należy energicznie wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodność zawiesiny, a do precyzyjnego dawkowania służy dołączona miarka umożliwiająca odmierzenie 5 ml, 10 ml lub 15 ml.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 80 mg
Lek Accordeon to preparat zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w pięciu dawkach: 5 mg (4,5 mg czystego oksykodonu), 10 mg (9,0 mg), 20 mg (17,9 mg), 40 mg (36 mg) oraz 80 mg (72 mg). Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością sacharozy, od 12 mg do 48 mg, co jest istotne ze względu na potencjalne działanie pomocnicze tej substancji. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz obecnością linii podziału, co ułatwia dawkowanie i identyfikację preparatu. Formulacja oparta jest na polimerach celulozowych (hypromeloza, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza) oraz innych substancjach pomocniczych, które zapewniają kontrolowane i stopniowe uwalnianie oksykodonu, stabilność oraz odpowiednie właściwości mechaniczne tabletek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek opioidowy, magnezu stearynian, matryca o przedłużonym uwalnianiu, oksykodon, oksykodonu chlorowodorek, opioid, polietylen wysokiej gęstości, polimer celulozowy, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ascorgem 100 mg/ml
Ascorgem w postaci kropli doustnych o stężeniu 100 mg/ml kwasu askorbowego (witamina C) jest wskazany w leczeniu niedoborów witaminy C, takich jak stany zapalne błon śluzowych oraz szkorbut. Preparat jest szczególnie zalecany u dzieci, w tym niemowląt karmionych sztucznie, ze względu na łatwość dawkowania i podawania. Suplementacja jest również uzasadniona w przypadku diety ubogiej w świeże owoce i warzywa, diet eliminacyjnych, jednostronnego odżywiania oraz długotrwałego przechowywania żywności, które prowadzą do niedoboru witaminy C. Ascorgem pomaga przywrócić prawidłowe stężenia witaminy C i łagodzi objawy niedoboru, takie jak osłabienie, krwawienia dziąseł, wybroczyny i trudne gojenie ran.
funkcje immunologiczne, infekcja górnych dróg oddechowych, krwawienie dziąseł, kwas askorbowy, nawracające zakażenia dróg oddechowych, niedobór witaminy C, nietolerancja cukrów, obniżona odporność, pacjent pediatryczny, rekonwalescencja, sacharoza, suplementacja witaminy C, szkorbut, trudno gojące się rany, wybroczyny podskórne, zapalenie błon śluzowych - Leksykon substancji czynnych
Wapń glukonolaktobionian – Dawkowanie i sposób podawania
Wapń glukonolaktobionian, zawarty w syropie Sanosvit Calcium, jest stosowany w uzupełnianiu niedoborów wapnia, a jego dawkowanie powinno być precyzyjnie dostosowane do wieku pacjenta. Syrop podaje się doustnie w postaci nierozcieńczonej, co zapewnia optymalną biodostępność. Dawki jednorazowe i dobowe jonów wapnia (Ca²⁺) wynoszą odpowiednio: dla dzieci 1-6 lat 5 ml (114 mg Ca²⁺) 2-3 razy na dobę (228-342 mg Ca²⁺/dobę), dla dzieci 6-12 lat 10 ml (228 mg Ca²⁺) 2-3 razy na dobę (456-684 mg Ca²⁺/dobę), a dla młodzieży i dorosłych 15 ml (342 mg Ca²⁺) 2-3 razy na dobę (684-1026 mg Ca²⁺/dobę). Należy uwzględnić całkowite spożycie wapnia z diety i suplementów, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.
benzoesan sodu, biodostępność substancji czynnej, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, interakcja lekowa, jon wapnia, niedobór wapnia, podanie doustne, przedawkowanie, sacharoza, Sanosvit Calcium, siarczynów, substancja pomocnicza, wapń glukonolaktobionian, wywiad medyczny, zalecenie kliniczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Esomeprazol Alugastrin 20 mg
Esomeprazol Alugastrin w dawce 20 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów refluksu żołądkowo-przełykowego u dorosłych pacjentów. Substancją czynną jest ezomeprazol w formie soli sodowej, działający jako inhibitor pompy protonowej (IPP), co prowadzi do skutecznego zmniejszenia wydzielania kwasu żołądkowego i łagodzenia typowych symptomów, takich jak zgaga i kwaśne odbijanie. Kapsułki zawierają 20 mg ezomeprazolu oraz 20-22,9 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży ani do długotrwałej terapii bez nadzoru lekarskiego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esomeprazol Towa 40 mg
Stosowanie ezomeprazolu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne obejmujące 300-1000 kobiet ciężarnych nie wykazały szkodliwego wpływu ezomeprazolu na rozwój płodu, a badania przedkliniczne i na zwierzętach potwierdzają brak negatywnego wpływu na płodność, przebieg ciąży, poród oraz rozwój pourodzeniowy. Jednakże brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania ezomeprazolu do mleka kobiecego oraz jego wpływu na noworodki i niemowlęta, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w okresie laktacji. W terapii kobiet ciężarnych rekomenduje się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, a w przypadku karmienia piersią rozważa się zaprzestanie karmienia lub odstawienie leku.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Produkt leczniczy ULTRAPIRYNA PLUS zawiera kombinację trzech składników aktywnych: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbowy 300 mg oraz wapń 200 mg w postaci wapnia laktoglukonianu 1,55 g. Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego konkretnego preparatu, co oznacza brak specyficznych badań toksykologicznych, farmakologicznych oraz farmakokinetycznych dla tej kombinacji substancji czynnych. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na danych dotyczących poszczególnych składników, które mają dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa i długą historię stosowania w dawkach terapeutycznych. W składzie produktu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sód (178 mg), benzoesan sodu (0,055 mg), aspartam (25 mg), sacharoza (0,75 mg), glukoza (jako maltodekstryna) oraz barwnik koszenila (E120), które również posiadają znane profile bezpieczeństwa, jednak ich obecność wymaga uwzględnienia przy indywidualnej ocenie ryzyka u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.
aspartam, badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, maltodekstryna, profil bezpieczeństwa, proszek musujący, sacharoza, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solderol 7000 j.m.
Preparat Solderol zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w czterech dawkach: 20 µg (800 j.m.), 25 µg (1000 j.m.), 175 µg (7000 j.m.) oraz 750 µg (30000 j.m.) na tabletkę. Każda dawka różni się także zawartością substancji pomocniczych, głównie laktozy jednowodnej (od 39,9 mg do 171 mg) oraz sacharozy (od 1,4 mg do 52,5 mg). Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt i różnią się wielkością oraz oznaczeniami w zależności od dawki. Rdzeń tabletek zawiera m.in. Cellactose 80, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, a także przeciwutleniacze – sodu askorbinian i all-rac-alfa-tokoferol, które chronią witaminę D3 przed degradacją. Otoczka to mieszanka Opadry II Yellow 85F32659 z barwnikami i substancjami poprawiającymi właściwości fizyczne powłoki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, blister PVC, Cellactose, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, koncentrat cholekalcyferolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, pojemnik HDPE, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tussicom 600 600 mg/5 g
Acetylocysteina, substancja czynna preparatów Tussicom (dostępnych w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 600 mg na 5 g proszku), jest mukolitykiem działającym głównie miejscowo na wydzielinę dróg oddechowych, bez istotnego przenikania do ośrodkowego układu nerwowego. Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera danych klinicznych dotyczących wpływu acetylocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych, co nie wyklucza potencjalnego ryzyka. Preparat Tussicom 600 zawiera 4,370 g sacharozy oraz barwnik czerwień koszenilową (E 124), co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub nadwrażliwością na barwniki. W praktyce klinicznej należy uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta, dawkę leku, współistniejące schorzenia oraz możliwe interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na sprawność psychomotoryczną.
acetylocysteina, charakterystyka produktu leczniczego, czerwień koszenilowa, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, lek mukolityczny, mostek disiarczkowy, N-acetylo-L-cysteina, nadwrażliwość, ośrodkowy układ nerwowy, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, Tussicom, wydzielina dróg oddechowych, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sympramol
Podczas stosowania dichlorowodorku opipramolu (Sympramol) należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z istniejącym blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia lub innymi zaburzeniami przewodzenia, przy czym wskazane jest częste monitorowanie EKG. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym wyższego stopnia. W trakcie terapii mogą wystąpić rzadkie, ale poważne zmiany hematologiczne, takie jak neutropenia i agranulocytoza, dlatego zaleca się regularną kontrolę morfologii krwi, zwłaszcza przy objawach infekcji (gorączka, ból gardła, objawy grypopodobne). W przypadku reakcji nadwrażliwości, w tym alergicznych zmian skórnych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Długotrwała terapia wymaga okresowej oceny funkcji wątroby.
agranulocytoza, badanie EKG, benzoesan sodu, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, blok przedsionkowo-komorowy wyższego stopnia, czynność wątroby, dichlorowodorek opipramolu, laktoza jednowodna, morfologia krwi, neutropenia, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, opipramol, reakcja alergiczna skóry, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja 647 mg/5 ml
Produkt leczniczy SYROP Z BABKI LANCETOWATEJ ZIOŁOWA TRADYCJA (647 mg/5 ml) nie posiada dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Brak jest danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności oraz wpływu na reprodukcję. Syrop zawiera wyciąg płynny z liści Plantago lanceolata L. w proporcji 1:3, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, co przekłada się na 647 mg wyciągu w 5 ml syropu. Dodatkowo, w 5 ml znajduje się 3,9 g sacharozy oraz do 5,5% (m/m) etanolu, co może mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Brak jest również danych dotyczących farmakodynamiki bezpieczeństwa, farmakokinetyki, toksyczności po jednorazowym i wielokrotnym podaniu, a także badań mutagenności i karcynogenności.
babka lancetowata, etanol, farmakodynamika bezpieczeństwa, farmakokinetyka, genotoksyczność, karcynogenność, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał rakotwórczy, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, sacharoza, test mutagenności, toksyczność jednorazowa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność wielokrotna, toksyczny wpływ na reprodukcję, toksyczny wpływ na rozród, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na płodność, wyciąg z liści - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esberitox N –
Esberitox N jest dostępny w formie tabletek, z każdą tabletką zawierającą 0,215 ml alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11) z Baptisiae tinctoriae radice (10 mg), Echinaceae purpureae radice (7,5 mg) oraz Thujae occidentalis herba (2 mg). Ekstrahentem jest etanol 30% (v/v). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze: laktozę, stearynian magnezu, makrogol 6000 oraz sacharozę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 40, 50, 60 lub 100 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Baptisia tinctoria, echinacea purpurea, ekstrahent etanolowy, laktoza, makrogol, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, Thuja occidentalis, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calpol 6 Plus 250 mg/5 ml
Calpol 6 Plus to zawiesina doustna o stężeniu 250 mg paracetamolu na 5 ml, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania, szczególnie w pediatrii. Każda dawka 5 ml zawiera 250 mg substancji czynnej – paracetamolu, oraz znaczące ilości substancji pomocniczych, w tym 1894,687 mg sorbitolu (E420) w 70% roztworze i 2,1 g sacharozy jako substancji słodzących. Produkt zawiera również konserwant metylu parahydroksybenzoesan (E218), barwnik żółcień pomarańczowa (E110), a także składniki aromatów, takie jak glikol propylenowy (9,6144 mg na 5 ml), alkohol benzylowy i etanol. Zawiesina jest stabilizowana i homogenizowana przez glicerol, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową oraz polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią konsystencję i trwałość preparatu.
alkohol anyżowy, alkohol benzylowy, butylohydroksyanizol, Calpol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie precyzyjne, etanol, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, sacharoza, sorbitol, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, zawiesina doustna, żółcień pomarańczowa