sacharoza
Sacharoza, zwana również cukrem stołowym, jest dwucukrem złożonym z glukozy i fruktozy połączonych wiązaniem glikozydowym. Powszechnie występuje w roślinach, a przemysłowo pozyskiwana jest głównie z trzciny cukrowej i buraków cukrowych. W organizmie człowieka pod wpływem enzymu sacharazy ulega hydrolizie do cukrów prostych, które następnie są wchłaniane w jelicie cienkim.
W kontekście medycznym nadmierne spożycie sacharozy wiązane jest z rozwojem otyłości, cukrzycy typu 2, próchnicy zębów oraz chorób sercowo-naczyniowych. Dieta bogata w sacharozę może prowadzić do insulinooporności i dysfunkcji metabolicznych. Pacjenci z nietolerancją sacharozy (np. z niedoborem sacharazy-izomaltazy) doświadczają objawów ze strony układu pokarmowego po spożyciu pokarmów zawierających ten dwucukier.
Sacharoza jest również istotnym składnikiem w farmacji, wykorzystywanym jako substancja pomocnicza w wielu preparatach leczniczych, szczególnie w syropach i zawiesinach pediatrycznych. W diagnostyce medycznej pomiar stężenia sacharozy może być wykorzystywany w testach oceniających przepuszczalność bariery jelitowej. Należy pamiętać, że sacharoza jest przeciwwskazana u pacjentów z galaktozemią i niektórymi innymi wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
W praktyce klinicznej kluczowe jest przekazanie pacjentowi informacji o potencjalnym wpływie leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych zawiera 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu na tabletkę, a także substancje pomocnicze takie jak aspartam (5,86 mg), azorubicyna (0,375 mg), sacharoza (1,59 mg) i sód (55,936 mg). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), preparat ten nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie bez konieczności ograniczeń w mobilności pacjenta. Jednakże lekarz powinien zwrócić uwagę na możliwość indywidualnych reakcji alergicznych lub nietolerancji na składniki, które mogą teoretycznie wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
aspartam, azorubicyna, charakterystyka produktu leczniczego, dobra praktyka kliniczna, dokumentacja medyczna, Gaviscon duo tab, interakcja lekowa, nietolerancja, objaw niepożądany, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, sacharoza, schorzenie współistniejące, sodu alginian, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinupret –
Sinupret w postaci tabletek drażowanych zawiera kombinację ekstraktów roślinnych, w tym korzeń goryczki (6 mg), kwiat pierwiosnka (18 mg), ziele szczawiu (18 mg), kwiat bzu czarnego (18 mg) oraz ziele werbeny (18 mg) na jedną tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (24,245 mg), sorbitol (0,222 mg), glukoza ciekła (1,356 mg) oraz sacharoza (61,908 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt nie zawiera glutenu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten.
ekstrakt roślinny, Gentiana lutea, glukoza ciekła, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, laktoza jednowodna, nietolerancja glutenu, niezgodność farmaceutyczna, Primula veris, sacharoza, Sambucus nigra, skład jakościowy i ilościowy, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Verbena officinalis, właściwość farmaceutyczna, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 100 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Po rekonstytucji, zawiesina 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny) na 5 ml, co przekłada się na 20,96 mg azytromycyny dwuwodnej (20 mg substancji czynnej) na 1 ml. Wersja 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny) na 5 ml, czyli 41,92 mg azytromycyny dwuwodnej (40 mg substancji czynnej) na 1 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (około 3,7-3,8 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również gumę ksantan, hydroksypropylocelulozę, fosforan trisodowy, krzemionkę koloidalną oraz aromaty zawierające siarczyny i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, proszek do sporządzania zawiesiny, sacharoza, siarczyny, środek przeciwzbrylający, strzykawka dozująca, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny – Właściwości farmakodynamiczne
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 952 mg/5 ml, co odpowiada 15 g wyciągu na 100 g syropu. Wyciąg jest przygotowany jako roztwór 1:5 w 60% etanolu (V/V). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (3,7 g/5 ml) oraz etanol (do 0,5 g/5 ml). Pomimo szerokiego zastosowania, charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na brak szczegółowych danych dotyczących farmakodynamiki wyciągu, w tym mechanizmów działania, wpływu na układy organizmu oraz interakcji z receptorami czy strukturami komórkowymi.
charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakodynamiczne, etanol jako rozpuszczalnik, interakcja farmakodynamiczna, interakcja z receptorami, kwiat dziewanny, sacharoza, struktura komórkowa, substancja pomocnicza, syrop z dziewanny, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg płynny, wyciąg z kwiatu dziewanny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kidofen 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy Kidofen zawiera ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym oraz odwracalnym hamowaniem agregacji płytek krwi. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, już po 30 minutach od podania, co jest istotne w leczeniu ostrych stanów zapalnych i bólowych. Preparat dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg ibuprofenu w 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci.
agregacja płytek krwi, benzoesan sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwbólowy, ibuprofen, Kidofen, kwas propionowy, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, proces krzepnięcia, prostaglandyna, sacharoza, stan ostry, synteza prostaglandyn, trombocyty, zawiesina doustna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg
Przedawkowanie kwasu askorbowego (witamina C) w postaci produktu leczniczego Rutinoscorbin Witamina C Forte, zawierającego 500 mg kwasu askorbowego w kapsułce o przedłużonym uwalnianiu, jest mało prawdopodobne ze względu na efektywne wydalanie nadmiaru witaminy z moczem. Jednak dawki przekraczające 3 g jednorazowo mogą wywołać osmotyczną biegunkę, a dawki ≥10 g niemal zawsze powodują nasilone objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, skurcze jelit i wzdęcia. Sacharoza obecna w kapsułkach (40,57 mg) może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją cukrów. Przedłużone uwalnianie kwasu askorbowego może modyfikować dynamikę wchłaniania i kliniczny obraz przedawkowania w porównaniu do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu.
biegunka osmotyczna, dyskomfort nadbrzusza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kwas askorbowy, leczenie objawowe, nawodnienie, nietolerancja cukrów, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, przedawkowanie leku, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, sacharoza, skurcz jelita, witamina C, wzdęcia, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma 50 mg, zawierająca benfotiaminę – pochodną tiaminy o zwiększonej biodostępności, wykazuje minimalne ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z produktami leczniczymi, w tym z lekami zawierającymi tiaminę lub witaminy z grupy B, gdzie możliwy jest jedynie teoretyczny synergizm. Potencjalne zwiększone wydalanie tiaminy z moczem pod wpływem diuretyków pętlowych wymaga monitorowania stanu klinicznego pacjenta. Preparat zawiera substancje pomocnicze (sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy, jednak nie wykazują bezpośrednich interakcji z lekami.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Faringosept 10 mg
Lek Faringosept w postaci tabletek do ssania zawiera 10 mg ambazonu jednowodnego w każdej tabletce. Zalecane dawkowanie wynosi od 3 do 5 tabletek na dobę, a terapia powinna trwać od 3 do 4 dni. Tabletki należy ssać powoli, aż do całkowitego rozpuszczenia w jamie ustnej, nie połykać w całości. Lek powinien być przyjmowany po posiłku, z odstępem 15-30 minut od zakończenia jedzenia, a po jego zażyciu pacjent powinien powstrzymać się od jedzenia i picia przez 2-3 godziny, co jest istotne dla skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cinnarizinum WZF 25 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa cynaryzyny, substancji czynnej produktu leczniczego Cinnarizinum WZF (25 mg/tabletka), są ograniczone i nie wykraczają poza informacje zawarte w innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego. Profil bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych oraz doświadczeniu po wprowadzeniu leku do obrotu. W skład produktu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg
Produkt leczniczy Sylvie 30 to doustna tabletka drażowana zawierająca 30 µg etynyloestradiolu oraz 75 µg gestodenu jako substancje czynne, które odpowiadają za efekt terapeutyczny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym laktozę jednowodną (36,855 mg) oraz sacharozę (19,631 mg), co jest istotne w kontekście pacjentek z nietolerancją cukrów. Postać drażowana z otoczką cukrową ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnych. Produkt dostępny jest w opakowaniach kalendarzowych zawierających 21 tabletek, co odpowiada jednemu cyklowi terapeutycznemu, a także w opakowaniach zbiorczych na 3 lub 6 cykli. Blistry wykonane są z PVC/Aluminium.
blister, blister PVC/Aluminium, etynyloestradiol, gestoden, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, węglan wapnia, wersenian sodowo-wapniowy, wosk glikolowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sagalix 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Sagalix, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) i posiada specyficzne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne pochodne benzoimidazolu, co może manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub reakcjami anafilaktycznymi. Preparat dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg w formie kapsułek dojelitowych, zawierających odpowiednio około 6 mg, 12 mg i 24 mg sacharozy, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, takich jak zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy.
benzoimidazol, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, nadwrażliwość, nelfinawir, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pochodna benzoimidazolu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ferrum Lek 50 mg Fe3+/5 ml
Produkt leczniczy Ferrum Lek w postaci syropu zawiera kompleks wodorotlenku żelaza (III) z polimaltozą w dawce 50 mg Fe³⁺/5 ml. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), preparat ten nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Pomimo obecności substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1000 mg/5 ml), sorbitol (2000 mg/5 ml), etanol (16,25 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,92 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,83 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (7,5 mg/5 ml), ich stężenia są zbyt niskie, aby wywoływać klinicznie istotne efekty psychomotoryczne. Nie przeprowadzono jednak specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ leku na funkcje psychomotoryczne, dlatego producent ocenia ryzyko negatywnego wpływu jako mało prawdopodobne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, etanol w leku, etyka lekarska, Ferrum Lek, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kompleks wodorotlenku żelaza, kompleks wodorotlenku żelaza z polimaltozą, metylu parahydroksybenzoesan, prawo farmaceutyczne, preparat żelaza, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, senność, sorbitol, wodorotlenek żelaza, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aprepitant Viatris 80 mg/125 mg
Aprepitant Viatris w dawkach 125 mg i 80 mg, dostępny w formie kapsułek twardych, jest wskazany do profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią przeciwnowotworową o wysokim i umiarkowanym ryzyku emetogennym u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Lek zawiera aprepitant oraz sacharozę (125 mg lub 80 mg w zależności od dawki kapsułki) i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwwymiotnymi, takimi jak antagoniści receptora 5-HT3 i kortykosteroidy, co jest kluczowe dla optymalizacji efektu przeciwwymiotnego podczas chemioterapii.
antagonista receptora 5-HT3, aprepitant, chemioterapia przeciwnowotworowa, chemioterapia wysokiego ryzyka wymiotów, kapsułka twarda, kortykosteroid, leczenie onkologiczne, leczenie skojarzone, lek przeciwwymiotny, nudności i wymioty, potencjał emetogenny, sacharoza, terapia przeciwnowotworowa, wywoływanie wymiotów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg
Lek Rutinoscorbin Witamina C Forte zawiera 500 mg kwasu askorbinowego w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na witaminę C lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (40,57 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest kamica szczawianowa, gdyż wysokie dawki witaminy C mogą zwiększać wydalanie szczawianów i sprzyjać powstawaniu lub powiększaniu złogów w drogach moczowych, co może prowadzić do poważnych powikłań u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Racedryl 10 mg
Racekadotryl, substancja czynna preparatu Racedryl (10 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), wykazuje niski potencjał toksyczności nawet przy dawkach przekraczających standardowe dawkowanie terapeutyczne. W badaniach klinicznych u dorosłych podawano pojedyncze dawki do 2 g (co odpowiada 20 dawkom terapeutycznym) bez obserwacji objawów toksycznych. Brak jest oficjalnych raportów klinicznych dotyczących przedawkowania racekadotrylu, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera również 0,98 g sacharozy na saszetkę, co w przypadku znacznego przedawkowania może prowadzić do objawów związanych z nadmiernym spożyciem sacharozy, choć nie określono konkretnego progu toksyczności dla tej substancji pomocniczej.
badanie kliniczne, dawkowanie terapeutyczne, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objaw toksyczny, pacjent pediatryczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie racekadotrylu, racedryl, racekadotryl, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, węgiel aktywowany, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g
Produkt leczniczy Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm w postaci zawiesiny doustnej (45 mg/g) zawiera 4,5 g glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen) na 100 g produktu, co odpowiada 828 mg substancji czynnej w dawce 15 ml. Dostępne dane wskazują, że stosowanie leku zgodnie z zaleceniami nie wywiera istotnego wpływu na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, a tym samym nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (7350 mg/15 ml), benzoesan sodu (73,5 mg/15 ml) oraz sód (17,474 mg/15 ml), również nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Mimo braku bezpośredniego działania na zdolności psychomotoryczne, konieczne jest poinformowanie pacjenta o bezpieczeństwie stosowania leku w kontekście prowadzenia pojazdów oraz uwzględnienie potencjalnych interakcji z innymi lekami, które mogą nasilać efekty upośledzające.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, efekt synergistyczny, farmakoterapia, fosforan glinu, glinu fosforan żel, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, sacharoza, sedymentacja, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitacon 10 mg
Vitacon jest lekiem dostępnym w formie tabletek drażowanych, z każdą tabletką zawierającą 10 mg substancji czynnej all-rac-fitomenadionu (int-rac-Phytomenadionum). Tabletki mają postać żółtych, okrągłych, obustronnie wypukłych drażetek, pakowanych po 30 sztuk w blistrach z folii Aluminium/PVC. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (58,5 mg/tabletkę), sacharoza (92,05 mg/tabletkę) oraz żółcień chinolinową, lak (E 104) w ilości 0,35 mg/tabletkę. Składniki pomocnicze dzielą się na te wchodzące w skład rdzenia tabletki (m.in. krzemionka koloidalna uwodniona, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian) oraz składniki otoczki (m.in. Povidon K-30, sacharoza, talk, polisorbat 80, tytanu dwutlenek E 171), które zapewniają stabilność, estetykę i łatwość przyjmowania leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fitomenadion, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, sacharoza, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka drażowana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sinupret
Podczas stosowania Sinupret w formie tabletek drażowanych u pacjentów z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się podawanie leku po posiłkach, popijając pełną szklanką wody, aby zminimalizować ryzyko dolegliwości żołądkowych. Należy monitorować pacjentów pod kątem utrzymywania się objawów powyżej 7-14 dni, ich nasilenia, nawrotów, wystąpienia gorączki, silnego bólu lub objawów o niejasnej etiologii, co wymaga konsultacji lekarskiej i ewentualnej modyfikacji terapii. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
cukrzyca, dolegliwość przewodu pokarmowego, glukoza ciekła, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, łatwo przyswajalny węglowodan, lek przeciwcukrzycowy, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, sacharoza, sorbitol, środek ostrożności, tabletka drażowana, wrażliwy żołądek, zaburzenie żołądkowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatów dziewanny – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum) stanowi substancję czynną syropu leczniczego Noverban w dawce 958 mg/5 ml, gdzie w 5 ml produktu znajduje się 0,96 g wyciągu płynnego. Ekstrakt pochodzi z gatunków Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. oraz V. phlomoides L., a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 40% (V/V) etanol. Syrop zawiera również sacharozę w ilości około 3,8 g na 5 ml oraz etanol w stężeniu 4-7% (V/V). Pomimo szczegółowego określenia składu jakościowego i ilościowego, brak jest formalnych badań farmakodynamicznych potwierdzających mechanizm działania wyciągu z dziewanny w tym preparacie.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, etanol 40%, forma farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, skład chemiczny, syrop Noverban, Verbasci floris extractum fluidum, Verbascum densiflorum, Verbascum phlomoides, Verbascum thapsus, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg płynny, wyciąg z kwiatów dziewanny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazol Biofarm 20 mg
Omeprazol Biofarm, dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym sacharozę (163 mg w dawce 20 mg, 325 mg w dawce 40 mg) i laktozę bezwodną (8 mg w dawce 20 mg, 16 mg w dawce 40 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, sacharozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz nietolerancją fruktozy, u których stosowanie leku jest niewskazane. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie omeprazolu z nelfinawirem, ze względu na istotną interakcję farmakologiczną.
antagonista receptora H2, benzoimidazol, choroba refluksowa, choroba wrzodowa, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, omeprazol, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja 949 mg/5 ml
Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z bulwy cebuli (Allium cepa L.) w stężeniu 15 g na 100 g syropu, gdzie ekstrakcja przeprowadzona jest w stosunku surowiec:ekstrahent 1:6, a ekstrahent stanowi 70% etanol (V/V). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (3,67 g na 5 ml syropu) oraz etanol w stężeniu 7-10% (m/m). Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego preparatu, w tym oceny toksyczności ostrej i przewlekłej, mutagenności, rakotwórczości oraz wpływu na reprodukcję.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oramorph 2 mg/ml
Oramorph to roztwór doustny zawierający 2 mg/ml siarczanu morfiny jako substancji czynnej, stosowany w terapii bólu. Preparat charakteryzuje się prawie bezbarwnym, wodnym wyglądem i jest dostępny w butelce 100 ml ze szkła oranżowego, wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz pipetkę pomiarową o pojemności 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), etanol 96% w ilości 80 mg/ml (10% obj.), glukoza ciekła (100 mg/ml) oraz sacharoza (300 mg/ml), co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lakcid forte
Produkt leczniczy Lakcid forte zawierający szczepy Lactobacillus rhamnosus (Pen 40%, E/N 40%, Oxy 20%) jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Każda fiolka/saszetka zawiera minimum 10 miliardów CFU oraz substancje pomocnicze: 94 mg sacharozy i 68 mg laktozy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lakcid forte wykazuje oporność na szerokie spektrum antybiotyków, w tym penicyliny (amoksycylina, ampicylina), cefalosporyny (cefepim, cefotaksym), karbapenemy (imipenem, meropenem), aminoglikozydy (gentamycyna, streptomycyna), makrolidy (erytromycyna), linkozamidy (klindamycyna), tetracykliny (doksycyklina), glikopeptydy (wankomycyna) oraz inne (kolistyna, kotrimoksazol, metronidazol).
antybiotykoterapia, bakteriemia, brak laktazy, dziedziczna nietolerancja fruktozy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, infekcyjne zapalenie wsierdzia, jednostka formowania kolonii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus E/N, Lactobacillus rhamnosus Oxy, Lactobacillus rhamnosus Pen, Lakcid forte, laktoza, niedobór sacharazy-izomaltazy, sacharoza, sepsa, upośledzona wydolność narządowa, wcześniak, zaburzenia odporności, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – neoFuragina 50 mg
Furazydyna (neoFuragina) to nitrofuran o działaniu bakteriostatycznym, stosowany w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych, takich jak niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego, nawracające zakażenia dolnych dróg moczowych oraz zapalenie cewki moczowej. Preparat dostępny jest w formie tabletek doustnych zawierających 50 mg furazydyny. Lek wykazuje skuteczność wobec większości bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych typowych dla infekcji układu moczowego. Wskazaniem do zastosowania są potwierdzone laboratoryjnie zakażenia dolnych dróg moczowych, zwłaszcza u pacjentów z nawracającymi infekcjami lub gdy inne antybiotyki są przeciwwskazane bądź nieskuteczne. Decyzja terapeutyczna powinna opierać się na wynikach posiewu moczu i antybiogramu, z uwzględnieniem lokalnych wzorców oporności.
antybiotykoterapia, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie bakteriostatyczne, furazydyna, infekcja dróg moczowych, laktoza jednowodna, nawracające zakażenie dróg moczowych, nitrofuran, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, posiew moczu, sacharoza, substancja czynna, zakażenie dolnego odcinka układu moczowego, zakażenie dolnych dróg moczowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lipomal 97 mg/5 ml
Preparat Lipomal w postaci syropu (97 mg/5 ml) zawiera wyciąg z kwiatostanu lipy i dotychczas nie wykazano istotnych klinicznie działań niepożądanych w trakcie stosowania klinicznego. Monitorowanie bezpieczeństwa produktu nie ujawniło potwierdzonych działań niepożądanych, jednakże preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów predysponowanych. W 5 ml syropu znajduje się 4033,67 mg sacharozy, co może zaburzać kontrolę glikemii u chorych na cukrzycę oraz jest przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Ponadto, benzoesan sodu (10,44 mg/5 ml) może wywoływać reakcje nadwrażliwości i miejscowe podrażnienia, glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) może powodować podrażnienia skóry lub reakcje alergiczne, a glukoza jako składnik maltodekstryny może wpływać na metabolizm węglowodanów u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
benzoesan sodu, cukrzyca, glikol propylenowy, kontrola glikemii, kwiatostan lipy, maltodekstryna, monitorowanie bezpieczeństwa produktu leczniczego, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, personel medyczny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest dedykowany pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Każda porcja 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu, a preparat zawiera sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak guma ksantan (E 415), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sacharyna sodowa (E 954), benzoesan sodu (E 211), pirosiarczyn sodu (E 223), aromat truskawkowy oraz wodę oczyszczoną. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania produktu z innymi lekami.
benzoesan sodu, dysfagia, guma ksantan, interakcje lekowe, kwas cytrynowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, skuteczność terapeutyczna, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Produkt leczniczy Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych zawiera substancje czynne: sodu alginian (250 mg), sodu wodorowęglan (106,5 mg) oraz wapnia węglan (187,5 mg). Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak aspartam (5,86 mg/tabletka) – istotny u pacjentów z fenyloketonurią, azorubicynę (0,375 mg/tabletka) mogącą wywoływać reakcje alergiczne, sacharozę (1,59 mg/tabletka) ważną u osób z cukrzycą oraz wysoką zawartość sodu (55,936 mg/tabletka), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów na diecie niskosodowej, z niewydolnością nerek, nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca.
aspartam, azorubicyna, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, Gaviscon Duo, kamica nerkowa wapniowa, nadciśnienie, nadwrażliwość na składniki, niewydolność nerek, niewydolność serca, reakcja alergiczna, retencja płynów, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do żucia, wapnia węglan - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) stosowany w preparacie Plantagis (4,34 g ekstraktu w 10 ml syropu, proporcja 1:7) posiada określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ekstrakt lub substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml) i etanol (200 mg/10 ml, ≤1,54%). Szczególną uwagę należy zwrócić na cukrzycę, gdyż syrop zawiera wysoką ilość sacharozy – 7,99 g/10 ml, co może destabilizować kontrolę glikemii i prowadzić do powikłań. Ponadto, obecność etanolu wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących oraz dzieci, a także u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
benzoesan sodu, choroba wątroby, choroba współistniejąca, cukrzyca, ekstrakt z liści babki lancetowatej, etanol, hiperglikemia, interakcja lekowa, kontrola glikemii, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki, reakcja alergiczna, reakcja pseudoalergiczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, stan kliniczny pacjenta, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja 949 mg/5 ml
Produkt leczniczy SYROP Z CEBULI ZIOŁOWA TRADYCJA zawiera 949 mg/5 ml wyciągu płynnego z Allium cepa L., bulbus, uzyskanego w stosunku DER 1:6 przy ekstrakcji 70% etanolem. Pomimo określonej dawki terapeutycznej, brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki składników aktywnych, w tym parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm oraz wydalanie. Brak tych informacji utrudnia pełną ocenę profilu farmakokinetycznego preparatu i jego potencjalnych interakcji farmakologicznych.
Syrop zawiera ponadto 7-10% (m/m) etanolu oraz 3,67 g sacharozy w 5 ml, co może wpływać na farmakokinetykę i bezpieczeństwo stosowania, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu lub cukrów. Brak szczegółowych badań w tym zakresie wymaga ostrożności przy przepisywaniu produktu, zwłaszcza w populacjach wrażliwych. Konieczne są dalsze badania farmakokinetyczne, aby precyzyjnie określić losy substancji czynnych po podaniu syropu.
badanie farmakokinetyczne, bulwa cebuli, dawka terapeutyczna, ekstrakcja etanolem, etanol, parametr farmakokinetyczny, parametry farmakokinetyczne, profil farmakokinetyczny, sacharoza, składnik aktywny, substancja aktywna, syrop, właściwości farmakokinetyczne, współczynnik DER, wyciąg płynny z cebuli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lancetan 648 mg/5 ml
Produkt leczniczy Lancetan w formie syropu zawiera wyciąg płynny z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) w stężeniu 648 mg/5 ml, co odpowiada 10 g wyciągu na 100 g syropu. Wyciąg jest przygotowany w stosunku surowiec:produkt końcowy 1:1-2, z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę w ilości około 3,9 g na 5 ml oraz etanol w stężeniu 4,0% ÷ 7,0% (V/V). Forma syropu umożliwia odpowiednią aplikację substancji czynnej, co jest istotne w terapii stanów zapalnych dróg oddechowych.
działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, liść babki lancetowatej, Plantago lanceolata, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop, wyciąg z babki lancetowatej, wydzielina dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej dróg oddechowych, zapalenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Junior 250 mg
Apap Junior to lek w postaci granulatu w saszetce, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (600 mg/saszetkę), sacharoza (0,1 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,1 mg/saszetkę). Dodatkowo, lek zawiera składniki farmaceutyczne zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, w tym talk, magnezu tlenek lekki, sukralozę (E 955) oraz symetykon. Apap Junior wzbogacony jest o aromaty truskawkowy i waniliowy, które poprawiają akceptowalność organoleptyczną preparatu, zawierające m.in. maltodekstrynę, glikol propylenowy oraz naturalne i identyczne z naturalnymi aromaty.
aromat truskawkowy, aromat waniliowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetce, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sukraloza, symetykon, tlenek magnezu, triacetyna, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acatar Zatoki 200 mg + 30 mg
Acatar Zatoki to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w jednej tabletce. Substancje czynne łączą działanie przeciwzapalne ibuprofenu z obkurczającym naczynia krwionośne błony śluzowej nosa efektem pseudoefedryny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, lak żółcieni pomarańczowej (E110) oraz benzoesan sodu (E211), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów, alergiami lub koniecznością kontroli podaży sodu. Rdzeń i otoczka tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu, zapewniając odpowiedni rozpad i stabilność leku.
benzoesan sodu, błona śluzowa nosa, celuloza sproszkowana, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, podanie doustne, pseudoefedryna, reakcja alergiczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aprepitant Teva
Stosowanie aprepitantu u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne, zwłaszcza brak danych dla ciężkich zaburzeń. Lek ten wpływa na metabolizm substancji czynnych metabolizowanych przez CYP3A4, co jest istotne w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak immunosupresyjne (cyklosporyna, takrolimus, syrolimus, ewerolimus), opioidy (alfentanyl, fentanyl), pochodne alkaloidów sporyszu oraz chinidyna. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne nasilenie toksyczności irynotekanu podczas jednoczesnego stosowania. Ponadto, u pacjentów leczonych warfaryną konieczne jest ścisłe monitorowanie INR w trakcie terapii aprepitantem oraz przez 14 dni po zakończeniu 3-dniowego cyklu leczenia.
alfentanyl, alkaloidy sporyszu, aprepitant, cyklosporyna, ewerolimus, fentanyl, hormonalny środek antykoncepcyjny, irynotekan, lek immunosupresyjny, lek przeciwbólowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, sacharoza, syrolimus, takrolimus, układ enzymatyczny CYP3A4, warfaryna, wąski indeks terapeutyczny, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dicloberl retard 100 mg
Dicloberl retard zawiera 100 mg diklofenaku sodowego, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu octowego (kod ATC: M01AB05). Mechanizm działania diklofenaku opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co przekłada się na jego właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Lek wykazuje także działanie przeciwagregacyjne, hamując agregację płytek krwi indukowaną przez ADP i kolagen, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
adenozynodifosforan, agregacja płytek krwi, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kolagen, lek przeciwzakrzepowy, mediator zapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, obrzęk, pochodna kwasu octowego, prostaglandyna, sacharoza, stan zapalny, synteza prostaglandyn, temperatura ciała, właściwość przeciwagregacyjna, zaburzenie krzepnięcia