Wskazania do stosowania Aprepitant Viatris

Aprepitant Viatris (125 mg/80 mg, kapsułki twarde) jest wskazany do zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów. Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat. ¹

Stosowanie w terapii skojarzonej

Należy podkreślić, że Aprepitant Viatris jest przeznaczony do stosowania wyłącznie w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwwymiotnymi. Jest to kluczowy element terapii, który zapewnia optymalne działanie przeciwwymiotne podczas stosowania chemioterapii przeciwnowotworowej. ²

Postać farmaceutyczna i dawkowanie

Lek jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach:

• Kapsułki 125 mg – o rozmiarze 1, z nieprzezroczystym różowym wieczkiem i nieprzezroczystym białym korpusem, oznaczone czarnym nadrukiem „125 mg” ³
• Kapsułki 80 mg – o rozmiarze 2, z nieprzezroczystym białym wieczkiem i nieprzezroczystym białym korpusem, oznaczone czarnym nadrukiem „80 mg” ⁴

Skład produktu

Każda kapsułka zawiera odpowiednio 125 mg lub 80 mg substancji czynnej – aprepitantu. Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – sacharozę w ilości odpowiadającej dawce leku (125 mg sacharozy w kapsułce 125 mg oraz 80 mg sacharozy w kapsułce 80 mg). ⁵

Warunki stosowania leku

Aprepitant Viatris należy stosować w przypadku wdrożenia protokołów chemioterapii przeciwnowotworowej, które charakteryzują się wysokim lub umiarkowanym potencjałem emetogennym (wywoływania wymiotów). Lek jest szczególnie istotny w profilaktyce nudności i wymiotów, które mogą znacząco wpływać na komfort pacjenta podczas leczenia onkologicznego oraz na jego zdolność do kontynuowania terapii przeciwnowotworowej. ⁶

Lekarz powinien zalecić pacjentowi stosowanie tego leku jako części kompleksowego schematu leczenia przeciwwymiotnego, który zazwyczaj obejmuje także inne leki przeciwwymiotne, takie jak antagoniści receptora 5-HT3 czy kortykosteroidy. ⁷

Populacja docelowa

Lek jest wskazany do stosowania u:

• Osób dorosłych poddawanych chemioterapii przeciwnowotworowej o wysokim lub umiarkowanym potencjale emetogennym ⁸
• Młodzieży w wieku powyżej 12 lat poddawanej takim samym schematom chemioterapii ⁹

Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia, co należy uwzględnić przy planowaniu leczenia przeciwwymiotnego u najmłodszych pacjentów onkologicznych. ¹⁰