sacharoza
Sacharoza, zwana również cukrem stołowym, jest dwucukrem złożonym z glukozy i fruktozy połączonych wiązaniem glikozydowym. Powszechnie występuje w roślinach, a przemysłowo pozyskiwana jest głównie z trzciny cukrowej i buraków cukrowych. W organizmie człowieka pod wpływem enzymu sacharazy ulega hydrolizie do cukrów prostych, które następnie są wchłaniane w jelicie cienkim.
W kontekście medycznym nadmierne spożycie sacharozy wiązane jest z rozwojem otyłości, cukrzycy typu 2, próchnicy zębów oraz chorób sercowo-naczyniowych. Dieta bogata w sacharozę może prowadzić do insulinooporności i dysfunkcji metabolicznych. Pacjenci z nietolerancją sacharozy (np. z niedoborem sacharazy-izomaltazy) doświadczają objawów ze strony układu pokarmowego po spożyciu pokarmów zawierających ten dwucukier.
Sacharoza jest również istotnym składnikiem w farmacji, wykorzystywanym jako substancja pomocnicza w wielu preparatach leczniczych, szczególnie w syropach i zawiesinach pediatrycznych. W diagnostyce medycznej pomiar stężenia sacharozy może być wykorzystywany w testach oceniających przepuszczalność bariery jelitowej. Należy pamiętać, że sacharoza jest przeciwwskazana u pacjentów z galaktozemią i niektórymi innymi wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tapamol 240 mg/5 ml
Produkt medyczny TAPAMOL to zawiesina doustna o stężeniu 240 mg paracetamolu na 5 ml, przeznaczona głównie do precyzyjnego dawkowania u dzieci. Zawiesina ma barwę mleczną do jasnożółtej i zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), benzoesan sodu (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu oraz składniki aromatu truskawkowego (d-limonen i glikol propylenowy). Preparat jest stabilizowany gumą ksantanową, regulowany kwasem cytrynowym jednowodnym i konserwowany benzoesanem sodu, co wpływa na jego właściwości farmaceutyczne. Produkt jest dostępny w butelkach z oranżowego szkła typu III o pojemności 85 lub 100 ml, z dołączoną strzykawką doustną o pojemności 5 ml i podziałce co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
benzoesan sodu, glikol propylenowy, guma ksantan, interakcja lekowa, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy, limonen, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, właściwość terapeutyczna, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Trimebutyna – Przeciwwskazania stosowania
Trimebutyna jest stosowana w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, jednak jej podawanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Preparaty zawierające trimebutynę dostępne są w dawkach 100 mg i 200 mg, w formie tabletek powlekanych, tabletek oraz granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej (np. Debridat 7,87 mg/g). Istotne jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach (od 54 mg do 233 mg na tabletkę) oraz sacharozy w granulacie (0,6 g/ml), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Dodatkowo, preparaty Trikolon i Trikolon Forte zawierają śladowe ilości sodu (do 0,672 mg na tabletkę), co może być istotne u pacjentów z restrykcjami sodowymi. Wyjątkowo preparat Tribux Bio (100 mg) ma dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania w ciąży.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, leczenie nieoperacyjne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zawiesina, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium + Cholecalciferol Béres 600 mg + 800 j.m.
Produkt leczniczy Calcium + Cholecalciferol Béres w formie tabletek powlekanych zawiera 600 mg wapnia (w postaci 1500 mg węglanu wapnia) oraz 20 µg cholekalcyferolu (800 IU witaminy D3) na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 0,6 mg uwodornionego oleju sojowego i 3,04 mg sacharozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Rdzeń tabletki zawiera składniki wiążące i rozsadzające (celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kopowidon), a otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 3350, talku oraz barwników (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), nadających charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, jednostka międzynarodowa witaminy D3, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, olej sojowy uwodorniony, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, talk, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tokoferol, węglan wapnia, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soligamma 20 000 IU
Produkt leczniczy Soligamma zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w trzech dawkach: 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg) w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg oraz 35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, której ilość rośnie proporcjonalnie do dawki witaminy D3. Preparat zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak askorbinian sodu (E301) i all-rac-alfa-tokoferol, pełniące funkcję przeciwutleniaczy, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność leku, np. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz kroskarmelozę sodową (E468) ułatwiającą rozpad tabletki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie zaś do dzielenia dawki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, makrogol, oktenylobursztynian skrobiowy, sacharoza, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cocculine –
Cocculine to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający cztery substancje czynne w jednakowej potencji 4 CH i ilości 0,375 mg każda: Cocculus indicus, Nux vomica, Tabacum oraz Petroleum rectificatum. Składniki te są równoważnie obecne, co zapewnia zrównoważone działanie preparatu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al po 30 tabletek, co umożliwia pełną kurację, a jego stabilność potwierdza długi okres ważności wynoszący 5 lat.
Cocculine, Cocculus indicus, kuracja terapeutyczna, laktoza, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, Nux vomica, Petroleum rectificatum, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, sacharoza, stała postać leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tabacum, właściwość fizykochemiczna - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z owocu kopru włoskiego – Wskazania do stosowania
Nalewka z owocu kopru włoskiego (Foeniculi tinctura), ekstrahowana etanolem 70% w proporcji 1:4,5-5,0 lub 3:7,4-7,8, stanowi kluczowy składnik preparatów stosowanych w terapii dolegliwości układu oddechowego. W preparacie Sirupus Pini compositus (1,0 g nalewki/100 g syropu) nalewka współdziała z wyciągiem sosnowym i fosforanem kodeiny półwodnego, wykazując działanie przeciwkaszlowe, szczególnie w suchym, męczącym kaszlu towarzyszącym nieżytom górnych dróg oddechowych. Z kolei w Syropie z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja (również 1,0 g nalewki/100 g syropu) nalewka wykazuje właściwości mukolityczne i wykrztuśne, wspomagając leczenie kaszlu mokrego z gęstą wydzieliną. Zawartość etanolu w tych preparatach wynosi odpowiednio do 5% m/m w Sirupus Pini compositus oraz do 5,6% m/m (9,1% V/V) w syropie Ziołowa Tradycja, co odpowiada około 0,4 g etanolu w 5 ml syropu. Istotna jest także zawartość sacharozy: 62 g/100 g w Sirupus Pini compositus oraz 3 g w 5 ml syropu Ziołowa Tradycja, co ma znaczenie przy zalecaniu preparatów pacjentom z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.
cukrzyca, dieta niskocukrowa, działanie mukolityczne, działanie przeciwkaszlowe, etanol, Foeniculi tinctura, fosforan kodeiny, gęsta wydzielina, kaszel mokry, mleczan wapnia, nalewka z owocu kopru włoskiego, nieżyt górnych dróg oddechowych, odkrztuszanie, sacharoza, schorzenie dróg oddechowych, Sirupus Pini compositus, stan zapalny górnych dróg oddechowych, suchy kaszel, układ oddechowy, upłynnienie wydzieliny, wyciąg sosnowy - Leksykon substancji czynnych
Wapń glubionian – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparaty Calcium Polfarmex oraz Calcium Polfarmex o smaku truskawkowym zawierają wapń glubionowy w stężeniu 29,4 g/100 ml oraz wapń laktobionowy 6,4 g/100 ml, dostarczając odpowiednio 115 mg i 114 mg jonów Ca²⁺ na 5 ml syropu. Ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), etanol (7,3 mg/5 ml w wersji klasycznej) oraz glikol propylenowy (7 mg/5 ml w wersji truskawkowej), stosowanie tych preparatów u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz planujących ciążę wymaga ścisłej konsultacji lekarskiej. Suplementacja wapnia jest wskazana przede wszystkim w przypadku potwierdzonego niedoboru, a decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać indywidualne zapotrzebowanie oraz potencjalne ryzyko dla matki i dziecka.
benzoesan sodu, calcium polfarmex, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, homeostaza wapniowa, interakcja lekowa, jon wapnia, monitorowanie terapii, nadzór medyczny, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, wapń glubionowy, wapń laktobionowy, zapotrzebowanie na wapń - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilatrend 6,25 mg
Dilatrend w dawce 6,25 mg zawiera karwedylol, beta-adrenolityk o działaniu nieselektywnym z efektem wazodylatacyjnym, w jednej tabletce. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (51,80 mg) oraz sacharoza (21,25 mg). Tabletki zawierają także powidon K 25, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz żółty tlenek żelaza jako barwnik. Obecność linii podziału umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, co jest istotne w fazie inicjacji terapii lub jej modyfikacji.
- Leksykon substancji czynnych
Rezerpina – Przeciwwskazania stosowania
Rezerpina, alkaloid roślinny stosowany w preparacie Normatens (0,1 mg rezerpiny, 5 mg klopamidu, 0,5 mg dihydroergokrystyny na tabletkę), wykazuje działanie hipotensyjne. Kluczowe przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (rezerpinę, klopamid, dihydroergokrystynę) oraz reakcje krzyżowe z sulfonamidami i alkaloidami sporyszu. Ponadto, preparat zawiera sacharozę (44,8 mg) i laktozę jednowodną (44,9 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Hipokaliemia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych i powikłań kardiologicznych, wynikających z działania diuretycznego klopamidu i farmakodynamiki rezerpiny oraz dihydroergokrystyny.
alkaloid pochodzenia roślinnego, dihydroergokrystyna, diuretyk tiazydopodobny, działanie hipotensyjne, hipokaliemia, hipotermia, klopamid, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na sulfonamidy, nietolerancja cukrów, obniżone stężenie potasu, okres laktacji, osłabienie mięśniowe, przenikanie przez łożysko, rezerpina, sacharoza, sedacja, tabletka drażowana, wada rozwojowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot zawiera w jednej saszetce 650 mg paracetamolu, 50 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Ze względu na obecność fenylefryny, sympatykomimetyku o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne, lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży z uwagi na potencjalne ryzyko zaburzeń przepływu maciczno-łożyskowego. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Gripex Hot w okresie laktacji, a także informacji o przenikaniu substancji czynnych do mleka matki. W dokumentacji nie ma również danych dotyczących wpływu leku na płodność u kobiet i mężczyzn.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polcylin 250 mg/ml
Lek Polcylin zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w stężeniach 50 mg/mL, 100 mg/mL oraz 250 mg/mL i posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto, lek zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (5-10 mg/mL), glikol propylenowy (0,02-0,07 mg/mL), sód (2,2-6,6 mg/mL), benzoesan sodu (1,5-7,8 mg/mL) oraz sacharozę (49-660 mg/mL), które mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, restrykcyjną dietą niskosodową lub alergią na konserwanty. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na cefalosporyny oraz na indywidualne ryzyko związane z obecnością substancji pomocniczych.
Decyzja o zastosowaniu Polcylinu powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem pełnej historii alergii pacjenta oraz stanu klinicznego, zważywszy na potencjalne korzyści i ryzyko terapii. W przypadku pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na penicyliny lub substancje pomocnicze, a także u osób z fenyloketonurią, nietolerancją fruktozy czy restrykcyjną dietą niskosodową, konieczne jest rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych lub ścisłe monitorowanie podczas leczenia. Znajomość składu leku i jego przeciwwskazań jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka powikłań alergicznych i innych działań niepożądanych.
alergia krzyżowa, alergia na konserwanty, amoksycylina, ampicylina, aspartam, benzoesan sodu, cefalosporyny, dieta niskosodowa, fenoksymetylopenicylina potasowa, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kloksacylina, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, piperacylina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mesopral 40 mg
Ezomeprazol, substancja czynna preparatu Mesopral dostępnego w kapsułkach dojelitowych twardych w dawkach 20 mg i 40 mg (w postaci ezomeprazolu magnezowego dwuwodnego), wykazuje nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. W praktyce klinicznej istotne jest poinformowanie pacjentów o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą zaburzać funkcje psychomotoryczne, takich jak zawroty głowy (występujące niezbyt często) oraz zaburzenia widzenia (rzadkie, ale potencjalnie niebezpieczne). W przypadku pojawienia się tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa zarówno pacjenta, jak i innych uczestników ruchu drogowego.
- Leksykon substancji czynnych
Arum triphyllum – Przeciwwskazania stosowania
Arum triphyllum jest składnikiem homeopatycznych preparatów leczniczych, takich jak Homeogene 9 (0,667 mg, 3CH) oraz Homeovox (0,091 mg, 3CH). Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na Arum triphyllum lub na składniki pomocnicze, w tym sacharozę (obecną w obu preparatach) oraz laktozę (obecną w Homeovox). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją fruktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, preparaty te zawierają inne substancje czynne, takie jak Mercurius solubilis, Pulsatilla, Belladonna czy Aconitum napellus, na które również może występować nadwrażliwość, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
aconitum napellus, arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, Bromum, Bryonia, calendula officinalis, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, interakcje lekowe, Kalium bichromicum, laktoza, lek homeopatyczny, mercurius solubilis hahnemanni, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, objawy nadwrażliwości, Phytolacca decandra, Populus candicans, Pulsatilla, reakcja alergiczna, sacharoza, Spongia tosta, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej saszetce. Lek jest wskazany do objawowego leczenia przeziębienia i grypy u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Standardowe dawkowanie to 1 saszetka co 6-8 godzin, maksymalnie 4 saszetki na dobę, co odpowiada 2 g kwasu acetylosalicylowego, 32 mg fenylefryny i 8 mg chlorofenaminy. Produkt należy rozpuścić w szklance gorącej wody i wypić bezpośrednio po przygotowaniu. Stosowanie u dzieci poniżej 16 lat jest przeciwwskazane, a u pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby konieczna jest modyfikacja dawkowania zgodnie z zaleceniami zawartymi w punkcie 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorofenamina, cukrzyca, dawka dobowa, działanie niepożądane, fenylefryna, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na siarczyny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, Polopiryna Complex, przedawkowanie, przeziębienie i grypa, sacharoza, siarczynny, składnik pomocniczy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Acatar Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Acatar Zatoki Tabs to lek w formie tabletek drażowanych zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny, przeznaczony do doraźnego leczenia objawów związanych z przeziębieniem, grypą oraz zapaleniem zatok przynosowych. Preparat wskazany jest szczególnie u pacjentów z zespołem objawów obejmującym niedrożność nosa, ból głowy oraz uczucie rozpierania w obrębie zatok. Ibuprofen zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i ułatwiając drożność dróg oddechowych. Lek jest rekomendowany w ostrym zapaleniu zatok, zapaleniu błony śluzowej nosa z obrzękiem oraz w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych z gorączką i objawami zatokowymi.
działanie niepożądane, fenylefryna, górne drogi oddechowe, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, niedrożność nosa, niedrożność zatok, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy grypopodobne, obrzęk błony śluzowej nosa, ostre zapalenie zatok przynosowych, przeziębienie, sacharoza, stan zapalny górnych dróg oddechowych, stosowanie doraźne, sympatykomimetyk, tabletka drażowana, tartrazyna, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zatoki oboczne nosa, zatoki przynosowe - Leksykon substancji czynnych
Chlordiazepoksyd – Wskazania do stosowania
Chlordiazepoksyd, będący benzodiazepiną, jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawowym stanów lękowych różnego pochodzenia, w tym towarzyszących zespołom psychoorganicznym oraz jako uzupełnienie terapii objawów psychotycznych. Preparat Elenium dostępny jest w tabletkach drażowanych o dawkach 5 mg (żółte), 10 mg (zielone) i 25 mg (białe/kremowe). Zalecany czas terapii wynosi 2-4 tygodnie, co jest kluczowe dla uniknięcia rozwoju tolerancji i uzależnienia. Chlordiazepoksyd wykazuje także działanie sedatywne poprawiające jakość snu w stanach lękowych powiązanych z bezsennością oraz działanie miorelaksacyjne, co uzasadnia jego zastosowanie w stanach zwiększonego napięcia mięśniowego o różnej etiologii.
benzodiazepina, bezsenność, chlordiazepoksyd, działanie anksjolityczne, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie sedatywne, laktoza jednowodna, napięcie mięśniowe, objaw abstynencyjny, objaw psychotyczny, pobudzenie psychomotoryczne, podłoże neurologiczne, podłoże psychosomatyczne, sacharoza, stan lękowy, tabletka drażowana, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, zaburzenie lękowe, zaburzenie snu, zespół odstawienia alkoholu, zespół psychoorganiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alventa 75 mg
Lek Alventa zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, której zawartość wynosi 32,5 mg w dawce 37,5 mg, 65 mg w dawce 75 mg oraz 130 mg w dawce 150 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, powidon K-30, etyloceluloza, dibutylu sebacynian oraz talk, które pełnią funkcje wiążące, stabilizujące i zapewniające kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171) we wszystkich dawkach, a także tlenek żelaza żółty (E172) w dawkach 75 mg i 150 mg.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dibutylu sebacynian, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, peletka, pojemnik HDPE, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sacharoza ziarenka, substancja czynna, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contril 60 mg/10 ml
Syrop Contril (60 mg/10 ml) zawierający lewodropropizynę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (4 g/10 ml), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Lek nie powinien być stosowany u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową oraz zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego, np. w zespole Kartagenera, ze względu na ryzyko nasilenia zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu klinicznego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i okres laktacji, z uwagi na potencjalne ryzyko dla płodu oraz przenikanie leku do mleka matki.
dysfagia, dyskineza rzęsek, gospodarka węglowodanowa, kaszel produktywny, lewodropropizyna, nabłonek oskrzelowy, nadwrażliwość, odruch kaszlowy, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, wydzielina oskrzelowa, zespół Kartagenera - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte (240 mg/5 ml, zawiesina doustna) jest lekiem, którego stosowanie w ciąży i laktacji wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka. Dane kliniczne oraz badania na modelach zwierzęcych nie wykazują działania teratogennego ani toksycznego na płód i noworodka. Lek może być stosowany u kobiet ciężarnych jedynie w uzasadnionych przypadkach, przy zachowaniu minimalnej skutecznej dawki, ograniczeniu czasu terapii oraz rzadkim podawaniu. Wpływ paracetamolu na płodność u ludzi w dawkach terapeutycznych nie jest klinicznie istotny, choć w badaniach na zwierzętach obserwowano negatywne efekty przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjentkę o konieczności stosowania leku oraz monitorować przebieg terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Betahistyna – Przeciwwskazania stosowania
Betahistyna, stosowana w leczeniu zaburzeń przedsionkowych, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na dichlorowodorek betahistyny lub substancje pomocnicze, a także obecność guza chromochłonnego nadnerczy, ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego spowodowanego uwalnianiem katecholamin. Preparaty betahistyny dostępne są w dawkach 8, 16, 24 mg i zawierają różne substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, aspartam, sacharoza czy mannitol, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z określonymi nietolerancjami metabolicznymi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową, chorobą wrzodową oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdzie stosowanie betahistyny wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
aminy katecholowe, analog histaminy, aspartam, astma oskrzelowa, benzodiazepiny, betahistyna, choroba wrzodowa żołądka, dichlorowodorek betahistyny, dimenhydrynat, dwunastnica, fenyloketonuria, guz chromochłonny nadnerczy, laktoza jednowodna, leki przeciwhistaminowe, mannitol, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, sacharoza, zaburzenia przedsionkowe, zawroty głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Produkt leczniczy Gaviscon duo tab, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu na tabletkę, może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, pod warunkiem dokładnej oceny korzyści i ryzyka. Dane kliniczne obejmujące 300-1000 przypadków nie wskazują na teratogenność ani toksyczność dla płodu czy noworodka. Wskazane jest jednak ograniczenie czasu terapii ze względu na zawartość węglanu wapnia. Nie stwierdzono przenikania substancji czynnych do mleka matki w ilościach istotnych klinicznie, co pozwala na stosowanie leku podczas laktacji. W badaniach przedklinicznych alginian nie wykazał negatywnego wpływu na płodność, a dane kliniczne nie sugerują wpływu na płodność u ludzi, co umożliwia stosowanie preparatu u pacjentek planujących ciążę.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z pędów sosny – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z pędów sosny (Pini turiones extractum fluidum) jest stosowany jako środek wykrztuśny i łagodzący kaszel, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatu, zwłaszcza u osób uczulonych na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae) oraz anetol. Przeciwwskazania obejmują także astmę oskrzelową i ostrą niewydolność oddechową ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów oraz choroby wątroby, gdzie upośledzony metabolizm może prowadzić do kumulacji substancji aktywnych i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Preparaty zawierające wyciąg, takie jak Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja, zawierają do 5,6% m/m (9,1% V/V) etanolu, co odpowiada 0,4 g etanolu w 5 ml syropu, oraz 3 g sacharozy w 5 ml, co stanowi dodatkowe przeciwwskazania u pacjentów z chorobą alkoholową, cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
astma oskrzelowa, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, działanie wykrztuśne, enzymy wątrobowe, etanol, lek hepatotoksyczny, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, olejek eteryczny, ostra niewydolność oddechowa, padaczka, Pini turiones extractum fluidum, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rośliny selerowate, rozstrzenie oskrzeli, sacharoza, terpeny, wyciąg płynny z pędów sosny, zaburzenia funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemorigen 50 mg
Produkt leczniczy Hemorigen dostępny jest w formie tabletek o dawce 50 mg, zawierających jako substancję czynną wyciąg gęsty (30-40:1) z ziela Erigeron canadensis L. (przymiotna kanadyjska). Ekstrahentem użytym do ekstrakcji jest etanol 96% (V/V). Każda tabletka zawiera ponadto 106,2 mg sacharozy oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, talk i magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o barwie zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkowym wzorem. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu (3 blistry po 10 sztuk). Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister aluminium/PVC, ekstrahent, etanol 96%, Hemorigen, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przygotowanie leku, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, talk farmaceutyczny, wyciąg z przymiotna kanadyjskiego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg
Rigevidon to doustny środek antykoncepcyjny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierający 30 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 150 mikrogramów lewonorgestrelu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 33 mg laktozy jednowodnej i 22,46 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją tych cukrów. Tabletki zawierają także krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk, skrobię kukurydzianą oraz składniki otoczki takie jak wapnia węglan, tytanu dwutlenek (E171), kopowidon, makrogol 6000, powidon K30 i sodu karmelozę, które wpływają na stabilność, rozpad i wygląd farmaceutyczny produktu.
estrogen syntetyczny, etynyloestradiol, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, magnezu stearynian, makrogol, powidon, progestagen syntetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rubital Compositum
Rubital Compositum zawiera chlorowodorek efedryny w stężeniu 100 mg na 100 g syropu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadczynnością tarczycy, niewydolnością wątroby oraz nerek ze względu na ryzyko nasilenia objawów tyreotoksykozy oraz zmieniony metabolizm i wydalanie leku. Syrop zawiera również benzoesan sodu, który może nasilać skurcz oskrzeli u chorych z astmą, oraz sacharozę w ilości 8,2 g na 10 ml, co wymaga uwzględnienia w terapii pacjentów z cukrzycą, w tym dostosowania dawek insuliny lub leków przeciwcukrzycowych. Lek jest przeciwwskazany u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedobór sacharazy-izomaltazy.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, bezsenność, chlorowodorek efedryny, cukrzyca, kontrola antydopingowa, lek przeciwcukrzycowy, nadczynność tarczycy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, sacharoza, skurcz oskrzeli, tyreotoksykoza, zaburzenia zasypiania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Lek Rennie Fruit zawiera węglan wapnia (680 mg, odpowiadający 272 mg wapnia) oraz węglan magnezu ciężki (80 mg, odpowiadający 20 mg magnezu) w formie tabletek do ssania. Standardowa dawka jednorazowa wynosi 1-2 tabletki, co przekłada się na 680-1360 mg węglanu wapnia i 80-160 mg węglanu magnezu ciężkiego. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 11 tabletek, czyli 7480 mg węglanu wapnia i 880 mg węglanu magnezu ciężkiego. Tabletki należy ssać lub żuć, co sprzyja szybszemu uwalnianiu substancji czynnych. Lek jest wskazany dla pacjentów powyżej 12 roku życia i zaleca się jego stosowanie doustne, najlepiej godzinę po posiłku oraz przed snem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg substancji czynnej na 1 ml preparatu. Inozyna pranobeks to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml syropu dostarcza 250 mg substancji czynnej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz etanol (6,95 mg/5 ml) jako składnik aromatu pomarańczowego. Kompletny skład obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rennie Fruit
Lek Rennie Fruit, zawierający 680 mg węglanu wapnia oraz 80 mg węglanu magnezu w jednej tabletce, wymaga ostrożnego stosowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia wapnia, fosforanów oraz magnezu w surowicy, aby zapobiec hiperkalcemii, hipermagnezemii oraz zespołowi mleczno-alkalicznemu. Długotrwałe stosowanie leku, szczególnie w dużych dawkach, jest niewskazane ze względu na ryzyko powikłań metabolicznych oraz zwiększonego ryzyka kamicy nerkowej. W przypadku braku ustąpienia objawów po 7 dniach terapii konieczna jest ponowna ocena kliniczna pacjenta. Lek jest przeciwwskazany u osób z hiperkalciurią oraz u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy, ze względu na zawartość 475 mg sacharozy w jednej tabletce.
gospodarka fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hipermagnezemia, kalcemia, kamienie nerkowe, magnezemia, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, równowaga kwasowo-zasadowa, sacharoza, węglan magnezu, węglan wapnia, zespół mleczno-alkaliczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Duracef 250 mg/5 ml
Cefadroksyl, będący składnikiem aktywnym leku Duracef w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (dostępnej w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml), jest cefalosporynowym antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Duracef znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenia gardła i migdałków podniebiennych wywołanych przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A. Ponadto, lek jest skuteczny w terapii zakażeń układu moczowego wywołanych przez Escherichia coli, Proteus mirabilis oraz Klebsiella spp., a także w leczeniu infekcji skóry i tkanek miękkich spowodowanych przez Staphylococcus i Streptococcus. Duracef jest również wskazany w leczeniu poważnych zakażeń układu kostno-stawowego, takich jak zapalenie szpiku i bakteryjne zapalenie stawów.
antybiotyk cefalosporynowy, bakteryjne zapalenie stawów, benzoesan sodu, cefadroksyl, czyrak, Escherichia coli, gorączka reumatyczna, infekcja dróg moczowych, infekcja skóry i tkanek miękkich, Klebsiella, liszajec zakaźny, paciorkowiec beta-hemolizujący, Proteus mirabilis, ropień, sacharoza, Staphylococcus, Streptococcus, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie gardła, zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie szpiku, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja –
Syrop Prawoślazowy Ziołowa Tradycja to produkt leczniczy zawierający 35,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g surowca roślinnego. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu mieszaniny wody i etanolu (47:1) oraz kwasu benzoesowego, przy czym zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 1,1% (m/v), co jest istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop zawiera 4,2 g sacharozy w dawce 5 ml, co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych. Kwas benzoesowy (E 210) występuje w ilości 6,55 mg na 5 ml i pełni funkcję konserwującą. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonych w miarkę polipropylenową, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Nystatyna – Przeciwwskazania stosowania
Nystatyna, polienowy antybiotyk przeciwgrzybiczy, jest stosowana głównie w leczeniu zakażeń wywołanych przez drożdżaki Candida. Preparaty zawierające nystatynę dostępne są w różnych formach farmaceutycznych, takich jak zawiesiny doustne (np. Nyscandin, Nystapol, Nystatin TZF, Nystatyna Teva), tabletki dojelitowe (Nystatyna Teva), tabletki dopochwowe (Nystatyna VP) oraz preparaty złożone (Macmiror Complex, Macmiror Complex 500). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania nystatyny jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze obecne w danym preparacie. W preparatach złożonych dodatkowo przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na nifuratel. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych takich jak parabeny (E 216, E 218), sacharoza (od 130,16 mg/ml do 489,22 mg/ml w zawiesinach doustnych), glikol propylenowy (do 50 mg/g w maści Macmiror Complex), kwas benzoesowy (4,17 mg/ml w zawiesinie Nystatyna Teva) oraz sód (0,85 mg/tabletkę w tabletkach dojelitowych i 2,88 mg/ml w zawiesinie Nystatyna Teva), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości lub stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi lub dietetycznymi.
antybiotyk polienowy, Aspergillus, Candida, cukrzyca, dermatofit, glikol propylenowy, hydroksybenzoesan sodowy, kontrola glikemii, kwas benzoesowy, lek przeciwgrzybiczny, maść dopochwowa, nadciśnienie, nadwrażliwość na substancje, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, nifuratel, nystatyna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, preparat złożony, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tabletka dopochwowa, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze układowe, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Gripex Hot Max to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, z dawkowaniem 1 saszetki co 4-6 godzin, maksymalnie 4 saszetki na dobę. Lek należy rozpuścić w gorącej wodzie i spożyć po ostudzeniu do temperatury odpowiedniej do spożycia. Ze względu na ryzyko toksyczności paracetamolu i działania fenylefryny, stosowanie leku nie powinno przekraczać 3-5 dni bez konsultacji lekarskiej. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)
Vigantoletten 1000 to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawce 25 µg, co odpowiada 1000 j.m. witaminy D na tabletkę. Substancja czynna występuje w formie proszku, stabilizowanego przez składniki takie jak D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność sacharozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku.
biodostępność, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon substancji czynnych
Abies nigra – Przeciwwskazania stosowania
Abies nigra, obecna w produkcie leczniczym Gastrocynesine w potencji 4 CH (75 mg), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi i stanowi absolutne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Ponadto, Gastrocynesine zawiera także Carbo vegetabilis 4 CH, Nux vomica 4 CH oraz Robinia pseudo-acacia 4 CH, a nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników również wyklucza terapię. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą być obecne w preparacie.
- Leksykon substancji czynnych
Witamina C – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Witamina C (kwas askorbinowy) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, których stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania zalecanych dawek, np. Bioaron SYSTEM dostarcza 51 mg witaminy C w dawce 5 ml, Multi-Sanostol 100 mg w 10 ml, a roztwór do infuzji Soluvit N zawiera sodu askorbinian odpowiadający 100 mg witaminy C. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z predyspozycją do kamicy nerkowej, sarkoidozy oraz cukrzycy, ze względu na ryzyko powikłań i interakcji z innymi składnikami preparatów (np. sacharoza, glukoza). Preparaty zawierające witaminę C mogą również zawierać substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,93 g w 5 ml Bioaron SYSTEM, 6,55 g w 10 ml Multi-Sanostol), benzoesan sodu (6,6 mg w 5 ml Bioaron SYSTEM, 15,04 mg w 10 ml Multi-Sanostol) oraz parabeny (np. metylu parahydroksybenzoesan w Soluvit N), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z określonymi nietolerancjami metabolicznymi.
askorbinian sodu, benzoesan sodu, biotyna, chemioterapia nowotworowa, cukrzyca, dekspantenol, kamica moczowa, kamica nerkowa, kwas askorbinowy, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, parabeny, parahydroksybenzoesan metylu, sacharoza, sarkoidoza, szczepienia ochronne, witamina A, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina PP, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy z grupy B, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy