nudność
Nudność (łac. nausea) to nieprzyjemne, subiektywne uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i gardła, często poprzedzające wymioty. Jest to objaw niespecyficzny, mogący towarzyszyć licznym schorzeniom i stanom fizjologicznym, od zaburzeń żołądkowo-jelitowych, przez infekcje, po ciążę.
W patofizjologii nudności kluczową rolę odgrywa stymulacja ośrodka wymiotnego w pniu mózgu oraz chemoreceptorowej strefy wyzwalającej (CTZ) w dnie IV komory. Mechanizm ten może być aktywowany przez różnorodne bodźce: chemiczne (leki, toksyny), podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia błędnika czy bodźce psychogenne.
Diagnostyka nudności wymaga dokładnego wywiadu uwzględniającego czas trwania, nasilenie, czynniki prowokujące oraz towarzyszące objawy. W zależności od podejrzewanej przyczyny mogą być konieczne badania laboratoryjne, obrazowe lub endoskopowe. Leczenie zawsze powinno być ukierunkowane na przyczynę, a farmakoterapia obejmuje leki przeciwwymiotne z różnych grup: antagonistów receptora dopaminowego, serotoninowego, histaminowego oraz antagonistów receptora NK1.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Naltex 50 mg
Naltex (chlorowodorek naltreksonu) w dawce 50 mg w postaci tabletek powlekanych charakteryzuje się szerokim profilem działań niepożądanych, które występują z różną częstością. Najczęściej (>10% pacjentów) obserwuje się zaburzenia psychiczne (nerwowość, lęk, bezsenność), zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, trudności z zasypianiem, niepokój), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból i skurcze brzucha, nudności, wymioty), bóle mięśniowo-szkieletowe (bóle stawów i mięśni) oraz objawy ogólne takie jak osłabienie i astenia. Często występują także tachykardia, kołatanie serca i zmiany w zapisie EKG, a także zmniejszony apetyt, zatrzymanie moczu, wysypka i wzmożone łzawienie. Warto podkreślić, że każda tabletka zawiera 192,85 mg laktozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwiększając ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
aminotransferaza, anhedonia, astenia, bezsenność, biegunka, bilirubina, chlorowodorek naltreksonu, dezorientacja, dyzuria, grzybica stóp, hemoroid, kołatanie serca, łojotok, myśl samobójcza, nietolerancja laktozy, nudność, omam, opryszczka wargowa, paranoja, powiększenie węzłów chłonnych, próba samobójcza, rabdomioliza, samoistna plamica małopłytkowa, stan splątania, światłowstręt, tachykardia, wymioty, wyprysk, wzrost stężenia bilirubiny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zapalenie wątroby, zaparcie, zapis EKG, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Ziele rzepiku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ziele rzepiku (Agrimoniae herba) jest stosowane w terapii różnych dolegliwości, jednak wymaga zachowania ścisłych środków ostrożności. Personel medyczny powinien edukować pacjentów o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów takich jak bóle brzucha, nudności, wymioty, gorączka, obecność śluzu, ropy lub krwi w stolcu oraz innych niepokojących symptomów. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia, a w przypadku biegunek u pacjentów pediatrycznych terapia powinna być prowadzona wyłącznie pod nadzorem lekarza pediatry. W preparacie do zaparzania 100 g produktu zawiera 100 g ziela rzepiku, co podkreśla konieczność prawidłowego przygotowania naparu i stosowania zgodnie z zaleceniami.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Clarithromycin hameln 500 mg
Klarytromycyna, stosowana zarówno u dorosłych, jak i dzieci, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla antybiotyków makrolidowych, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz dysgeuzja. Dawki dobowe 1000 mg i 2000 mg wiążą się z występowaniem nudności, wymiotów, bólów brzucha, biegunek, wysypki, wzdęć, bólu głowy, zaparć, zaburzeń słuchu oraz podwyższeniem aktywności aminotransferaz (AspAT, AlAT), co wskazuje na potencjalne ryzyko hepatotoksyczności. W grupie pacjentów z obniżoną odpornością obserwowano również leukopenię, małopłytkowość oraz wzrost stężenia azotu mocznikowego, szczególnie przy dawkach 4000 mg/dobę, które zwiększają częstość działań niepożądanych 3-4-krotnie. Forma dożylna klarytromycyny może powodować miejscowe reakcje zapalne, takie jak zapalenie żył i ból w miejscu podania.
agranulocytoza, AIDS, allopurynol, aminotransferazy, aminotransferazy wątrobowe, antybiotyki makrolidowe, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból brzucha, czas protrombinowy, drgawki, duszność, dysgeuzja, fibraty, głuchota, halucynacje, klarytromycyna, kolchicyna, leukocyty, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, miopatia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, płytki krwi, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, statyny, suchość jamy ustnej, świąd, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, triazolam, wymioty, wysypka, zaburzenie słuchu, zaburzenie smaku, zakażenie Mycobacterium, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie trzustki, zapalenie żył, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Romazic 15 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Romazic, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi i przemijającymi działaniami niepożądanymi, które zmuszają do przerwania terapii u mniej niż 4% pacjentów. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki i klasyfikowana według standardowej skali: często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%), bardzo rzadko (<0,01%) oraz częstość nieznana. Najczęstsze działania obejmują bóle mięśni, bóle głowy, zawroty głowy, zaparcia, nudności oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Istotne jest monitorowanie proteinurii, która występuje u mniej niż 1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i u 3% przy dawce 40 mg, jednak jest zazwyczaj odwracalna i nie wiąże się z ostrą lub postępującą chorobą nerek. Ryzyko miopatii, rabdomiolizy oraz znacznego wzrostu kinazy kreatynowej (>5 x GGN) wzrasta przy dawkach powyżej 20 mg, co wymaga przerwania leczenia w przypadku istotnego wzrostu enzymu.
artralgia, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, choroba ścięgna, cukrzyca, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, koszmar senny, krwiomocz, małopłytkowość, miopatia, neuropatia obwodowa, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna, śródmiąższowe zapalenie płuc, statyna, świąd, utrata pamięci, wysypka, zaburzenie funkcji seksualnej, zaburzenie snu, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zerwanie mięśnia, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Przedawkowanie diklofenaku sodowego w formie aerozolu miejscowego (40 mg/ml) jest mało prawdopodobne ze względu na ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe przez skórę. W przypadku znacznego przekroczenia zalecanej dawki miejscowej, konieczne jest natychmiastowe usunięcie nadmiaru preparatu i dokładne przemycie skóry wodą, aby ograniczyć absorpcję substancji czynnej. Przypadkowe spożycie produktu, zawierającego 1200 mg diklofenaku sodowego w butelce 30 ml, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych typowych dla przedawkowania NLPZ, takich jak bóle brzucha, nudności, wymioty, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, ostra niewydolność nerek czy podwyższone enzymy wątrobowe.
agregacja płytek krwi, antidotum, ból brzucha, ból głowy, dezorientacja, diklofenak sodowy, duszność, działanie niepożądane, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, nudność, ostra niewydolność nerek, podwyższone enzymy wątrobowe, przedawkowanie diklofenaku, przyspieszony oddech, reakcja skórna, skutek niepożądany, substancja czynna, świąd, wchłanianie ogólnoustrojowe, węgiel aktywny, wymioty, wysypka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Crataegus oxyacantha – Przedawkowanie
Crataegus oxyacantha, obecny w preparacie Santaherba w formie nalewki macierzystej (TM) w stężeniu 3,33 ml na 100 ml roztworu, nie wykazuje udokumentowanych przypadków przedawkowania według dostępnych danych z Charakterystyki Produktu Leczniczego. Pomimo braku konkretnych danych dotyczących dawek toksycznych i objawów przedawkowania samego głogu jednoszyjkowego, należy zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko związane z innymi składnikami preparatu, takimi jak Belladonna D4 i Stramonium D4, które mogą wykazywać toksyczność przy nadmiernym spożyciu. Dodatkowo preparat zawiera 39,5% (v/v) etanolu, co przy znacznym przedawkowaniu może prowadzić do objawów zatrucia alkoholowego, takich jak zaburzenia świadomości, równowagi, nudności i wymioty.
Belladonna, crataegus oxyacantha, dawka toksyczna, etanol, głóg jednoszyjkowy, leczenie objawowe, monitoring funkcji życiowych, nalewka macierzysta, nudność, ośrodek toksykologiczny, poziom alkoholu we krwi, preparat Santaherba, Stramonium, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zatrucie alkoholowe - Leksykon substancji czynnych
Matricaria – Wskazania do stosowania
Ekstrakt z kwiatu rumianku (Matricariae flos extractum) w preparacie Iberogast występuje w stężeniu 20,0 ml na 100 ml płynu, co stanowi najwyższe stężenie spośród składników roślinnych tego leku. Ekstrakt jest przygotowany w proporcji 1:2-4 z użyciem 30% (v/v) etanolu jako ekstrahentu. Iberogast jest wskazany w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, takich jak dyspepsja czynnościowa oraz zespół jelita nadwrażliwego (IBS). Preparat wykazuje działanie wielokierunkowe, łagodząc objawy takie jak bóle skurczowe jamy brzusznej, uczucie pełności, wzdęcia, nudności oraz zgagę, dzięki synergistycznemu połączeniu ekstraktów roślinnych, w tym Matricaria, Iberis amara, Angelicae radicis i innych.
Angelicae radicis extractum, ból brzucha, Carvi fructus extractum, Chelidonii herbae extractum, dolegliwość skurczowa, dyspepsja czynnościowa, Iberis amara herbae extractum, Iberogast, Liquiritiae radicis extractum, matricaria, Matricariae flos extractum, Melissae folii extractum, Menthae piperitae folii extractum, nudność, płyn doustny, Silybi mariani fructus extractum, uczucie pełności, wzdęcie, zaburzenie czynnościowe, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zespół jelita nadwrażliwego, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pitamet 4 mg
Pitawastatyna, stosowana w preparacie Pitamet, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w licznych, kontrolowanych badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. W badaniach klinicznych mniej niż 4% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, takimi jak bóle mięśni. W dużym, dwuletnim badaniu w Japonii (n=~20 000) działania niepożądane potencjalnie związane z pitawastatyną wystąpiły u 10,4% pacjentów, a 7,4% musiało przerwać leczenie. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmowały bóle głowy (często), zaparcia, biegunki, nudności oraz podwyższone stężenia aminotransferaz (niezbyt często). Podwyższenie kinazy keratynowej (CK) >3x górnej granicy normy wystąpiło u 1,8% pacjentów, a rzadkie przypadki rabdomiolizy (0,01%) wymagały hospitalizacji. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (n=142) jest zbliżony do dorosłych, z niskim odsetkiem przerwania terapii (<3%).
anemia, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, częstomocz, ginekomastia, hipoestezja, immunozależna miopatia martwicza, jadłowstręt, kinaza keratynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, Pitamet, pitawastatyna, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, rabdomioliza, rumień, skurcz mięśnia, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, szum w uszach, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie smaku, zaparcie, zawrót głowy, zespół toczniopodobny, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Propranolol WZF 40 mg
Propranolol WZF, dostępny w dawkach 10 mg i 40 mg w formie tabletek, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania, sklasyfikowanych zgodnie z MedDRA. Do najczęstszych należą zaburzenia snu i koszmary nocne (≥1/100 do <1/10), bradykardia (poniżej 60 uderzeń na minutę) oraz uczucie zmęczenia. Rzadziej obserwuje się małopłytkowość (≥1/10 000 do <1/1000), zaburzenia widzenia, suchość oczu, nasilenie niewydolności serca, blok serca, hipotonię ortostatyczną z omdleniem, skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oraz zaostrzenie chromania przestankowego. Hipoglikemia i hiperglikemia występują z nieznaną częstością, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak noworodki, osoby starsze, pacjenci dializowani czy z przewlekłą chorobą wątroby. W bardzo rzadkich przypadkach (<1/10 000) mogą pojawić się objawy miastenii oraz zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych (ANA).
astma, astma oskrzelowa, biegunka, blok serca, bradykardia, choroba Raynauda, chromanie przestankowe, drgawka, hiperglikemia, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, koszmar nocny, łuszczyca, łysienie, małopłytkowość, miastenia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudność, omam, omdlenie, oszołomienie, parestezja, plamica, przeciwciała ANA, przeciwciała przeciwjądrowe, psychoza, reakcja łuszczycopodobna, sinienie kończyn, skurcz oskrzeli, suchość oka, wymioty, wysypka, zaburzenie snu, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zmęczenie, zmiana nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Veinofytil 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę
Veinofytil, zawierający wyciąg suchy z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) odpowiadający 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej zgłaszane objawy to dolegliwości żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu wypróżnień), bóle głowy o różnym nasileniu, zawroty głowy wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów, świąd oraz reakcje alergiczne, w tym wysypka i pokrzywka. Częstotliwość występowania tych działań nie została określona w dostępnych danych klinicznych. Preparat zawiera również czerwień Allura AC (lak glinowy, E 129) w ilości 5,261 mg na tabletkę, co może stanowić potencjalne źródło reakcji alergicznych u osób wrażliwych.
Aesculus hippocastanum, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból głowy, czerwień Allura AC, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, glikozyd triterpenowy, nudność, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, protoescygenina, pruritus, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, trudność w oddychaniu, wyciąg z nasienia kasztanowca, wymioty, wysypka, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, choć rzadko wiąże się z poważnymi działaniami niepożądanymi, wymaga szczególnej uwagi w praktyce klinicznej. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 800 mg (osiem razy powyżej maksymalnej zalecanej dawki dobowej 100 mg) oraz dawki wielokrotne do 600 mg/dobę przez 10 dni i 400 mg/dobę przez 28 dni nie powodowały klinicznie istotnych działań niepożądanych zależnych od dawki. Jedynym obserwowanym efektem było minimalne wydłużenie odstępu QTc przy dawce 800 mg, które nie miało istotnego znaczenia klinicznego. W przypadku przedawkowania zaleca się monitorowanie parametrów elektrokardiograficznych oraz wdrożenie standardowych procedur, takich jak usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego i leczenie objawowe w warunkach szpitalnych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Epilantin 100 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Epilantin, prowadzi do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu pokarmowego. Dawki w zakresie 400-800 mg/dobę nie wykazują istotnych różnic klinicznych w porównaniu z dawkami terapeutycznymi, natomiast dawki przekraczające 800 mg/dobę wywołują objawy takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne oraz stany padaczkowe. W ostrych przedawkowaniach, przy dawkach rzędu kilku gramów, mogą wystąpić zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgony. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko zagrożenia życia pacjenta.
arytmia, ciśnienie tętnicze, dezorientacja przestrzenna, faza kloniczna, faza toniczna, hemodializa, lakozamid, lek przeciwdrgawkowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudność, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – OptiHepan 3 g/5 g
Preparat OptiHepan zawierający L-ornityny L-asparaginian w dawce 3 g/5 g może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego oraz mięśniowo-szkieletowego. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia oraz biegunka, które występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Ból kończyn, jako jedyne działanie niepożądane ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, występuje bardzo rzadko (<1/10 000). Objawy te mają zwykle charakter przejściowy i nie wymagają przerwania terapii, jednak w przypadku ich utrzymywania się lub nasilenia konieczna może być modyfikacja dawkowania lub zmiana leku, decyzję podejmuje lekarz prowadzący.
biegunka, ból kończyn, ból żołądka, działanie niepożądane, farmakoterapia, jama brzuszna, kończyna dolna, kończyna górna, L-ornityny L-asparaginian, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie niepożądanych działań, nudność, objaw uboczny, odruch wymiotny, OptiHepan, personel medyczny, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, schemat dawkowania, tkanka łączna, treść żołądkowa, wymioty, wzdęcie, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Palifren Long 75 mg
Palifren Long, zawierający palmitynian paliperydonu w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzuje się szerokim profilem działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (ból głowy, parkinsonizm, akatyzja, dystonia, sedacja/senność), układu psychiatrycznego (bezsenność, lęk, pobudzenie), przewodu pokarmowego (nudności, zaparcia, ból brzucha, wymioty, biegunka) oraz ogólnoustrojowe (reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, zwiększenie masy ciała). Szczególnie istotna jest zależność nasilenia akatyzji i sedacji od dawki leku. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), a reakcje anafilaktyczne mają częstość nieznaną, co wymaga szczególnej czujności.
akatyzja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykinezja, częstoskurcz, drżenie, dystonia, grzybica paznokci, nudność, palmitynian paliperydonu, parkinsonizm, przyrost masy ciała, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, ropień podskórny, sedacja, skurcz mięśniowy, wymioty, zaburzenie pozapiramidowe, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie oka, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Itrakonazol – Przedawkowanie
Przedawkowanie itrakonazolu, stosowanego w preparatach takich jak Ipozumax, ItraGen, Itrax, Orungal oraz Trioxal (każdy zawierający 100 mg substancji czynnej), manifestuje się nasileniem działań niepożądanych typowych dla terapii w dawkach terapeutycznych. Objawy obejmują przede wszystkim dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), potencjalną hepatotoksyczność oraz nasilenie objawów neurologicznych. Ze względu na brak swoistego antidotum oraz niemożliwość usunięcia itrakonazolu metodą hemodializy, leczenie opiera się na terapii objawowej i podtrzymującej funkcje życiowe pacjenta.
antidotum, biegunka, ból brzucha, centrum kontroli zatruć, dawka terapeutyczna, hemodializa, hepatotoksyczność, interwencja medyczna, itrakonazol, leczenie objawowe, nasilone działanie niepożądane, nudność, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objaw przedawkowania, płukanie żołądka, postępowanie terapeutyczne, węgiel aktywowany, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Krka 200 mg
Tramadol Krka, chlorowodorek tramadolu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej (>10%) obserwuje się nudności i zawroty głowy. Lek może powodować poważne powikłania, takie jak ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego, zespół odstawienny z objawami pobudzenia, niepokoju, bezsenności, hiperkinezji i dolegliwości żołądkowo-jelitowych. Istotne są także reakcje alergiczne, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, drgawki, szczególnie przy dużych dawkach lub współstosowaniu leków obniżających próg drgawkowy, oraz zespół serotoninowy. Zahamowanie oddychania może wystąpić przy przedawkowaniu lub jednoczesnym stosowaniu innych depresantów OUN. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, senność, parestezje, drżenia), psychiczne (omamy, splątanie, majaczenie, niepokój), kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, bradykardia, niedociśnienie ortostatyczne), oddechowe (duszność, czkawka, nasilenie astmy) oraz żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia, suchość w jamie ustnej, wymioty, wzdęcia, biegunka). Wzrost aktywności enzymów wątrobowych i reakcje skórne (świąd, wysypka) również zostały zgłoszone.
bradykardia, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawka, duszność, dysuria, hiperkinezja, hipoglikemia, kołatanie serca, mioklonia, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nudność, objaw odstawienny, obrzęk naczynioruchowy, omam, paranoja, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, receptor opioidowy, retencja moczu, stan splątania, tachykardia, tramadol, urojenie, uzależnienie, zaburzenie psychiczne, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Erythromycinum TZF 200 mg
Przedawkowanie erytromycyny, szczególnie preparatu Erythromycinum TZF 200 mg, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, w tym ototoksyczności manifestującej się szumami usznymi oraz czasowym lub trwałym niedosłuchem. Dodatkowo, charakterystyczne są objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak intensywne nudności, wymioty i biegunka, które mogą skutkować zaburzeniami wodno-elektrolitowymi. Wystąpienie tych symptomów wymaga natychmiastowego przerwania podawania leku oraz wdrożenia leczenia objawowego. Monitorowanie parametrów życiowych, w tym oddechu, tętna i ciśnienia tętniczego, jest kluczowe w ocenie ciężkości zatrucia i skuteczności terapii podtrzymującej.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, choroba współistniejąca, ciśnienie tętnicze krwi, dializa otrzewnowa, dolegliwości układu pokarmowego, działanie ototoksyczne, erytromycyna, hemodializa, leczenie objawowe, niedosłuch, nudność, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, szum uszny, uszkodzenie słuchu, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie słuchu, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
L-glutaminowy kwas – Przedawkowanie
Kwas L-glutaminowy, obecny w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak Vamin 18 Electrolyte-Free (5,6 g/l) oraz Vaminolact (7,1 g/l), może ulec przedawkowaniu przy podawaniu z prędkością przekraczającą zalecenia producenta. Przedawkowanie manifestuje się głównie objawami ze strony układu pokarmowego i autonomicznego, w tym nudnościami, wymiotami, poceniem się oraz uderzeniami gorąca. Szczególnie w przypadku Vamin 18 Electrolyte-Free, podawanie do żył obwodowych z nadmierną szybkością może prowadzić do zakrzepowego zapalenia żył. Warto podkreślić, że ryzyko wystąpienia tych działań niepożądanych jest ściśle związane z przekroczeniem zalecanej szybkości infuzji.
aminokwas, infuzja, infuzja roztworu, kwas glutaminowy, kwas L-glutaminowy, leczenie objawowe, nudność, parametry życiowe, pocenie, potliwość, przedawkowanie, reakcja autonomiczna, roztwór do infuzji, toksyczność, uderzenie gorąca, wymioty, zaczerwienienie skóry, zakrzepowe zapalenie żył, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prawoślazu – Działania niepożądane
Wyciąg z prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w dawce 830 mg w 15 ml syropu Bronchostop Duo jest stosowany jako składnik aktywny w leczeniu kaszlu. Pomimo szerokiego zastosowania, wyciąg ten może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym i skórnym, takie jak wysypka, pokrzywka oraz świąd, których częstość występowania jest nieznana. Szczególnie istotne są reakcje immunologiczne, w tym nadwrażliwość i potencjalnie zagrażająca życiu reakcja anafilaktyczna, manifestująca się obrzękiem dróg oddechowych, spadkiem ciśnienia tętniczego i utratą przytomności. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę oraz ból brzucha, również o nieznanej częstości występowania. Wszystkie te objawy mogą wymagać przerwania terapii i odpowiedniego leczenia wspomagającego, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból brzucha, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, korzeń prawoślazu, nadwrażliwość, nudność, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk gardła, pokrzywka, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, słownik MedDRA, świąd, świszczący oddech, syrop Bronchostop Duo, system MedDRA, układ pokarmowy, wyciąg z prawoślazu, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abacavir + Lamivudine Sandoz 600 mg + 300 mg
Profil bezpieczeństwa produktu leczniczego Abacavir + Lamivudine Sandoz (600 mg + 300 mg, tabletki powlekane) jest zgodny z dotychczas znanymi działaniami niepożądanymi abakawiru i lamiwudyny stosowanych osobno. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości na abakawir, manifestujące się gorączką i/lub wysypką (często plamisto-grudkową lub pokrzywkową), a także objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), układu nerwowego (ból głowy), oraz ogólne (letarg, uczucie zmęczenia). W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagają trwałego odstawienia abakawiru. Ponadto, rzadko obserwowano kwasicę mleczanową, neuropatię obwodową, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby oraz rabdomiolizę. Warto podkreślić, że ponowne podanie abakawiru po wystąpieniu reakcji nadwrażliwości może prowadzić do gwałtownego nawrotu objawów z ryzykiem zagrażającego życiu obniżenia ciśnienia tętniczego i zgonu.
anafilaksja, aplazja czerwonokrwinkowa, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba autoimmunologiczna, choroba Gravesa-Basedowa, gorączka, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, kwasica mleczanowa, letarg, limfadenopatia, limfopenia, małopłytkowość, martwica kości, nadwrażliwość na abakawir, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, patogen oportunistyczny, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, rozpad mięśni, rumień wielopostaciowy, terapia przeciwretrowirusowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół reaktywacji immunologicznej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Poltram Combo Forte 75 mg + 650 mg
Poltram Combo Forte, zawierający 75 mg tramadolu chlorowodorku i 650 mg paracetamolu, może istotnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na działanie ośrodkowe tramadolu. Najczęstsze działania niepożądane wpływające na sprawność psychomotoryczną to senność i zawroty głowy, występujące u ponad 10% pacjentów. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia neurologiczne (ból głowy, drżenie, ataksja, drgawki), zaburzenia widzenia (nieostre widzenie, mioza lub mydriasis) oraz zaburzenia psychiczne (splątanie, zmiany nastroju, omamy). Szczególnie niebezpieczne jest łączenie tramadolu z innymi lekami depresyjnymi na OUN, takimi jak opioidy, benzodiazepiny, leki nasenne, przeciwpsychotyczne oraz alkohol, co może nasilać sedację i zaburzenia koordynacji.
amnezja, ataksja, benzodiazepina, bezsenność, depresja, drgawka, drżenie, dysforia, działanie depresyjne na OUN, działanie ośrodkowe, euforia, koszmar senny, lęk, lek nasenny, lek przeciwpsychotyczny, mioza, mydriaza, nadmierna ruchliwość, nerwowość, nieostre widzenie, niepokój, nudność, omam, omdlenie, opioid, paracetamol, parestezja, pobudzenie, rozszerzenie źrenic, skurcz mięśni mimowolny, stan splątania, szum uszny, tramadolu chlorowodorek, uzależnienie, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie snu, zawroty głowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rolpryna SR 2 mg
Rolpryna SR, zawierająca ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, jest lekiem stosowanym w terapii choroby Parkinsona, dostępnym w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Profil działań niepożądanych różni się w zależności od stosowania leku w monoterapii lub w skojarzeniu z lewodopą. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność (bardzo często w monoterapii), nudności (bardzo często w monoterapii i często w terapii skojarzonej), omdlenia i dyskinezy (bardzo często w terapii skojarzonej), a także niedociśnienie ortostatyczne (często w monoterapii). Istotne są również zaburzenia psychiczne, takie jak omamy (często w monoterapii), dezorientacja (często w terapii skojarzonej) oraz reakcje psychotyczne i zaburzenia panowania nad popędami (częstość nieznana), które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji społecznych i zdrowotnych. Zespół odstawienia, objawiający się apatią, niepokojem, depresją, zmęczeniem, nadmiernym poceniem i bólem, wymaga stopniowego zmniejszania dawki leku.
agonista dopaminy, agresja, apatia, choroba Parkinsona, czkawka, dyskineza, lewodopa, majaczenie, mania, nagły napad snu, niedociśnienie ortostatyczne, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, omdlenie, paranoja, patologiczny hazard, przedłużone uwalnianie, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, spontaniczna erekcja, urojenie, zaburzenie panowania nad popędami, zaburzenie układu nerwowego, zawrót głowy, zespół odstawienia, zespół rozregulowania dopaminy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diosminex 500 mg
W trakcie stosowania diosminy w dawce 500 mg (Diosminex) obserwowano działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, głównie rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęstszych należą zaburzenia ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy), przewodu pokarmowego (biegunka, niestrawność, nudności, wymioty) oraz skóry i tkanki podskórnej (wysypka, świąd, pokrzywka). Zaburzenia psychiczne, takie jak bezsenność, występują z nieznaną częstością. Łagodne objawy ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego, takie jak zwiększony niepokój, tachykardia, nadmierna potliwość czy lękliwość, zwykle nie wymagają przerwania terapii, choć w przypadku nasilenia należy rozważyć modyfikację leczenia.
bezsenność, biegunka, ból głowy, diosmina, działanie niepożądane, farmakoterapia, lęk, monitorowanie pacjenta, nadpotliwość, nadwrażliwość, niepokój, niestrawność, nudność, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja skórna, skutek uboczny, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenie neurowegetatywne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Darifenacin Aristo 15 mg
Daryfenacyna, lek o działaniu przeciwcholinergicznym dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 7,5 mg i 15 mg, charakteryzuje się typowym profilem działań niepożądanych dla tej grupy leków. Najczęściej obserwowane objawy to suchość w jamie ustnej (20,2% przy dawce 7,5 mg i 35% przy dawce 15 mg) oraz zaparcia (14,8% i 21% odpowiednio), z wyraźną zależnością od dawki. Mimo częstego występowania, działania te rzadko prowadzą do przerwania terapii (suchość w jamie ustnej 0-0,9%, zaparcia 0,6-2,2%). W badaniach klinicznych trwających do 6 miesięcy zaobserwowano zmniejszenie częstości działań niepożądanych oraz liczby przerwań leczenia w czasie terapii. Większość działań niepożądanych miała charakter łagodny lub umiarkowany, a leczenie daryfenacyną może maskować objawy choroby pęcherzyka żółciowego, co wymaga uwagi diagnostycznej. Nie stwierdzono związku między wiekiem pacjentów a występowaniem działań niepożądanych dotyczących dróg żółciowych.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, choroba pęcherzyka żółciowego, daryfenacyna, drogi żółciowe, duszność, działanie przeciwcholinergiczne, halucynacja, lek przeciwcholinergiczny, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nastrój depresyjny, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, sucha skóra, suchość jamy ustnej, suchość nosa, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie smaku, zakażenie dróg moczowych, zamazane widzenie, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie pochwy, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tiavella 50 mg
Benfotiamina, aktywny składnik leku Tiavella 50 mg, jest pochodną witaminy B1 stosowaną w terapii niedoboru tiaminy. Profil bezpieczeństwa preparatu jest korzystny, jednakże mogą wystąpić działania niepożądane, głównie o charakterze reakcji nadwrażliwości immunologicznej. Do najczęstszych należą: nadmierna potliwość, tachykardia oraz reakcje skórne ze świądem i pokrzywką, które pojawiają się rzadko (≥1/10000 do <1/1000). Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort, ból brzucha, wzdęcia oraz nudności, również występują rzadko. Reakcje nadwrażliwości są częściej obserwowane po podaniu pozajelitowym niż po doustnym stosowaniu tabletek Tiavella 50 mg, które zawierają minimalną ilość sodu (0,002 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
bąbel pokrzywkowy, benfotiamina, błona śluzowa, ból brzucha, ciężka reakcja nadwrażliwości, dieta niskosodowa, glikokortykosteroid, histamina, komórka tuczna, lek osłonowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, mediator zapalny, nadmierna potliwość, niedobór tiaminy, nudność, podanie pozajelitowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, świąd skóry, tabletka powlekana, tachykardia, układ współczulny, witamina B1, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Febuxostat Solinea 120 mg
Febuksostat, stosowany w leczeniu dny moczanowej oraz zespołu rozpadu guza, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 4072 pacjentów, z dawkami od 10 mg do 300 mg. Najczęstsze działania niepożądane to zaostrzenie dny moczanowej, zaburzenia czynności wątroby, biegunka, nudności, ból głowy, wysypka i obrzęk, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości obejmują zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs. W badaniu FLORENCE u pacjentów onkologicznych odnotowano działania niepożądane u 6,4% leczonych, z dodatkowymi zdarzeniami kardiologicznymi, takimi jak blok lewej odnogi pęczka Hisa i częstoskurcz zatokowy. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), z uwzględnieniem nasilenia i układu narządowego.
agranulocytoza, białkomocz, biegunka, blok lewej odnogi pęczka Hisa, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, częstoskurcz zatokowy, dna moczanowa, eozynofilia, febuksostat, hiperlipidemia, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kolchicyna, krwiomocz, migotanie przedsionków, niedobór laktazy, nieprawidłowy zapis EKG, nietolerancja galaktozy, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wybroczyna, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaostrzenie dny moczanowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie wątroby, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Gedeon Richter 25 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Gedeon Richter) charakteryzuje się szerokim profilem działań niepożądanych, które różnią się w zależności od wskazania klinicznego i schematu terapeutycznego. Najczęściej obserwowane poważne działania niepożądane to zapalenie płuc (10,6% w badaniu IFM 2005-02), zakażenia płuc (9,4% w badaniu CALGB 100104), żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna 2,7-3,6%), neutropenia i gorączka neutropeniczna (42,2-83,3%), trombocytopenia (21,5-72,3%) oraz niewydolność nerek (6,3%). Działania hematologiczne, takie jak neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość i leukopenia, występują bardzo często i wymagają regularnego monitorowania morfologii krwi. Ponadto, lenalidomid zwiększa ryzyko infekcji, zwłaszcza zapalenia płuc, zakażeń górnych dróg oddechowych i zakażeń neutropenicznych, co jest szczególnie istotne u pacjentów z neutropenią.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, bakteriemia, biegunka, chłoniak, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, cytopenia, duszność, gorączka neutropeniczna, hipokaliemia, lenalidomid, leukopenia, limfopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudność, obrzęk obwodowy, odwodnienie, pancytopenia, parestezja, półpasiec, posocznica, przewód pokarmowy, remisja, skurcz mięśni, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakażenie płuc, zakażenie układu moczowego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, zmęczenie, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diosminum Aflofarm 500 mg
Podczas kwalifikacji pacjentów do terapii preparatem Diosminum Aflofarm (tabletki zawierające 500 mg diosminy) kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest potwierdzona alergia na diosminę lub składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, rumień), ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani), ogólnoustrojowe (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny) oraz ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha). Ze względu na postać farmaceutyczną (tabletka 500 mg) należy również uwzględnić trudności w połykaniu u niektórych pacjentów.
ból brzucha, diosmina, duszność, dysfagia, flawonoid, nadwrażliwość, nudność, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pacjent predysponowany, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tiavella forte 300 mg
Lek Tiavella forte zawiera 300 mg benfotiaminy (witamina B1) w formie tabletek powlekanych i może wywoływać działania niepożądane, które występują rzadko (≥1/10000 do <1/1000). Do najczęściej obserwowanych należą reakcje nadwrażliwości, takie jak nadmierna potliwość (często napadowa), tachykardia (>100 uderzeń/min) oraz zmiany skórne w postaci świądu i pokrzywki. Reakcje te pojawiają się głównie po podaniu pozajelitowym benfotiaminy, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią alergii. Ponadto, rzadko występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym dyskomfort w jamie brzusznej, bóle, wzdęcia, zaburzenia perystaltyki oraz nudności, które zwykle ustępują po odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki.
bąbel pokrzywkowy, benfotiamina, ból brzucha, działanie niepożądane, nadmierna potliwość, nudność, personel medyczny, podanie pozajelitowe, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tachykardia, układ immunologiczny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie perystaltyki, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
Przedawkowanie leku Piperacillin + Tazobactam Eugia, dostępnego w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. Szczególnie niebezpieczne są objawy neurologiczne, w tym zwiększona pobudliwość nerwowo-mięśniowa (drżenia, mimowolne skurcze mięśni) oraz drgawki, które wymagają natychmiastowej interwencji. U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek dochodzi do kumulacji leku i wydłużenia jego półtrwania, co potęguje toksyczność i ryzyko powikłań neurologicznych.
biegunka, drgawka, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, napięcie mięśniowe, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, parametr hemodynamiczny, piperacylina z tazobaktamem, pobudliwość nerwowo-mięśniowa, podanie dożylne, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie nerwowo-mięśniowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml
Dexapini w postaci syropu o stężeniu 426 mg + 65 mg + 6,5 mg na 5 ml wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych sklasyfikowanych według systemu MedDRA. Reakcje alergiczne ze strony skóry i układu oddechowego, zaburzenia psychiczne takie jak pobudzenie i splątanie, a także objawy neurologiczne (senność rzadko, zawroty głowy i drgawki o nieznanej częstości) zostały odnotowane. Szczególnie istotna jest depresja oddechowa, stanowiąca zagrożenie życia, wymagająca natychmiastowej interwencji. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, nudności, biegunka) oraz wysypka skórna również mogą wystąpić, jednak częstość ich pojawienia się pozostaje nieznana. Lek zawiera etanol do 7% m/v oraz sacharozę 4 g/5 ml, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub chorobami wątroby.
biegunka, choroba wątroby, cukrzyca, depresja oddechowa, drgawka, etanol, hipoksja, nudność, odwodnienie, pobudzenie, reakcja alergiczna, sacharoza, senność, splątanie, system MedDRA, układ immunologiczny, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie orientacji, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Davercin 150 mg/5 ml
Davercin, zawierający cykliczny 11,12-węglan erytromycyny w stężeniu 30 mg/ml, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Do najczęstszych należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty i biegunka, często związane z dawką leku. Rzadziej obserwuje się poważne reakcje alergiczne, w tym pokrzywkę, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy oraz anafilaksję, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadkażeń bakteriami i grzybami opornymi na erytromycynę. Ponadto, sporadycznie występują zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, oraz zaburzenia słuchu (szumy uszne, głuchota), szczególnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Davercin może także indukować zaburzenia rytmu serca, w tym arytmie komorowe i torsades de pointes, a także poważne stany zagrożenia życia, jak zatrzymanie krążenia i migotanie komór.
agranulocytoza, aminotransferaza wątrobowa, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, biegunka, cholestatyczne zapalenie wątroby, Clostridioides difficile, cykliczny węglan erytromycyny, częstoskurcz komorowy, granulocyt obojętnochłonny, hepatotoksyczność, kołatanie serca, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie komór, nadkażenie, niewydolność wątroby, nudność, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, szum uszny, torsades de pointes, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie słuchu, zakażenie grzybicze, zapalenie trzustki, zatrzymanie krążenia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neoazarina 316 mg + 10 mg
Przedawkowanie Neoazariny, zawierającej fosforan kodeiny półwodny 10 mg oraz sproszkowane ziele tymianku 316 mg, może prowadzić do wieloukładowych objawów klinicznych o różnym stopniu nasilenia. Wśród symptomów dominują zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy, depresja, pobudzenie, drgawki, utrata świadomości), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz układu oddechowego, gdzie depresja oddechowa stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się obfite pocenie się, zwłaszcza w górnej połowie ciała. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze oraz z niewydolnością wątroby lub nerek, u których ryzyko powikłań jest znacznie zwiększone.
antagonista receptorów opioidowych, ból brzucha, ból głowy, depresja, depresja oddechowa, drgawki, fosforan kodeiny, nadmierna potliwość, nalokson, napad drgawkowy, nudność, objawy kliniczne, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, przewód pokarmowy, śpiączka, układ oddechowy, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, utrata świadomości, uzależnienie, uzależnienie fizyczne, uzależnienie psychiczne, wymioty, zaburzenie oddychania, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Produkt leczniczy Bronchosol w formie syropu, zawierający wyciąg z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka oraz tymol, może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować. Do potencjalnych objawów należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, bóle brzucha), nudności, wymioty oraz reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co oznacza brak precyzyjnych danych klinicznych. W przypadku nasilenia objawów zaleca się rozważenie modyfikacji dawkowania lub przerwania terapii oraz wdrożenie odpowiedniego postępowania, zwłaszcza w przypadku reakcji alergicznych.
ból brzucha, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nawodnienie pacjenta, nudność, obrzęk, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, świąd, syrop Bronchosol, tymol, wyciąg z tymianku i pierwiosnka, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie gastryczne, zaburzenie trawienne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uronorm 10 mg
Solifenacyna, substancja czynna leku Uronorm, wykazuje działania niepożądane typowe dla leków o profilu cholinolitycznym, z częstością i nasileniem zależnym od dawki. Najczęściej obserwowanym efektem ubocznym jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg/dobę oraz 22% przy 10 mg/dobę, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Inne często zgłaszane działania niepożądane dotyczą układu moczowego (trudności w oddawaniu moczu ≥1/100 do <1/10, zatrzymanie moczu ≥1/1000 do <1/100), przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, niestrawność, bóle brzucha), układu nerwowego (senność, zaburzenia smaku) oraz narządu wzroku (niewyraźne widzenie, zespół suchego oka). Rzadziej występują poważne reakcje, takie jak reakcje anafilaktyczne, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, migotanie przedsionków, czy ciężkie reakcje skórne, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii.
arytmia komorowa, ból brzucha, ból głowy, bursztynian solifenacyny, częstoskurcz, dezorientacja, dysfonia, jaskra, kamień kałowy, kołatanie serca, lek antycholinergiczny, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelita, niedrożność okrężnicy, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość gardła, suchość jamy ustnej, suchość skóry, świąd, torsade de pointes, trudności w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół suchego oka, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z sosny zwyczajnej – Działania niepożądane
Wyciąg z sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L., turiones) stanowi aktywny składnik preparatu Dexapini w dawce 426 mg/5 ml syropu, pozyskiwany metodą ekstrakcji 90% etanolem (DER 1:1,6). Terapia tym preparatem wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które obejmują reakcje alergiczne (częstość nieznana) manifestujące się pokrzywką, obrzękiem, skurczem oskrzeli i potencjalnym wstrząsem anafilaktycznym. Zaburzenia psychiczne, takie jak pobudzenie i splątanie, również występują z nieokreśloną częstością. W obrębie układu nerwowego obserwuje się rzadko senność (≥1/10 000 do <1/1 000), a także zawroty głowy i drgawki o nieznanej częstości, z możliwością poważnych powikłań neurologicznych. Szczególnie niebezpieczna jest depresja oddechowa, wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wymioty, nudności i biegunka, oraz wysypka skórna o różnym nasileniu również mogą wystąpić, jednak ich częstość nie została precyzyjnie określona.
biegunka, choroba wątroby, depresja oddechowa, drgawka, niedobór sacharazy-izomaltazy, niepokój psychoruchowy, nietolerancja fruktozy, nudność, pobudzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, sosna zwyczajna, splątanie, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z sosny zwyczajnej, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie orientacji, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vomitusheel –
Vomitusheel to homeopatyczny lek w formie kropli doustnych, stosowany jako środek wspomagający w leczeniu nudności różnego pochodzenia, w tym choroby lokomocyjnej, nudności pokarmowych, psychogennych oraz łagodnych dolegliwości. Preparat zawiera sześć substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych: Psychotria ipecacuanha D4 (10 g/100 g), Aethusa cynapium D4 (10 g/100 g), Strychnos nux-vomica D4 (10 g/100 g), Apomorphinum hydrochloricum D6 (15 g/100 g), Colchicum autumnale D6 (25 g/100 g) oraz Strychnos ignatii D6 (30 g/100 g). Produkt zawiera również 35% (v/v) etanolu, co jest istotne przy jego stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży, karmiących, dzieci oraz osób z uzależnieniem od alkoholu.
Aethusa cynapium, Apomorphinum hydrochloricum, choroba lokomocyjna, choroba wątroby, Colchicum autumnale, etanol, krople doustne, nudność, nudność psychogenna, produkt homeopatyczny, Psychotria ipecacuanha, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, terapia przeciwwymiotna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketalar 50 50 mg/ml
Ketalar 50, zawierający ketaminę w stężeniu 50 mg/ml, jest związany z szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, drogi podania oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Do najczęstszych działań należą zaburzenia psychiczne, takie jak halucynacje (często), marzenia senne, koszmary nocne, stan splątania, pobudzenie i irracjonalne zachowania. W układzie nerwowym obserwuje się oczopląs, hipertonię oraz ruchy toniczno-kloniczne. Często występują również objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak wzrost ciśnienia tętniczego i tachykardia, a także ze strony układu oddechowego – przyspieszenie oddechu. Rzadziej pojawiają się reakcje anafilaktyczne, depresja oddechowa, skurcz krtani, niedrożność układu oddechowego oraz zaburzenia rytmu serca. Wśród działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego dominują nudności i wymioty, a także rzadziej nadmierne wydzielanie śliny. Istotne jest także ryzyko zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, co ma znaczenie u pacjentów z jaskrą.
arytmia, bezdech, bezsenność, ból w miejscu wstrzyknięcia, bradykardia, chlorowodorek, ciśnienie wewnątrzgałkowe, depresja oddechowa, dezorientacja, diplopia, dysforia, flashback, halucynacja, hipertonia, hipowolemia, jadłowstręt, ketamina, koszmar nocny, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, majaczenie, marzenie senne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, nieprawidłowe testy wątrobowe, nudność, obrzęk twarzy, oczopląs, pobudzenie, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, ruch toniczno-kloniczny, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, ślinotok, splątanie, tachykardia, tachypnoe, wymioty, wysypka odropodobna, wysypka w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Capecitabinum Glenmark 150 mg
Kapecytabina, fluoropirymidyna stosowana w terapii onkologicznej, wykazuje liczne interakcje lekowe o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie niebezpieczna jest interakcja z brywudyną, która hamuje dehydrogenazę pirymidynową, prowadząc do znacznego wzrostu toksyczności kapecytabiny i ryzyka zgonu; dlatego jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, a przerwy między terapiami powinny wynosić odpowiednio 4 tygodnie po brywudynie i 24 godziny po kapecytabinie. Kapecytabina wpływa na metabolizm pochodnych kumaryny (np. warfaryny), zwiększając AUC S-warfaryny o 57% i INR o 91%, co wymaga regularnego monitorowania parametrów krzepnięcia i dostosowania dawki antykoagulantu. Ponadto, konieczne jest monitorowanie stężenia fenytoiny ze względu na ryzyko jej toksyczności oraz redukcja dawki kapecytabiny do 2000 mg/m²/dobę podczas jednoczesnego podawania z kwasem folinowym, interferonem alfa-2a lub radioterapią, aby ograniczyć nasilenie działań niepożądanych.
5-fluorouracyl, allopurynol, bewacyzumab, biegunka, brywudyna, cytochrom P-450, czas protrombinowy, dehydrogenaza pirymidynowa, działanie niepożądane, fenoprokumon, fenytoina, fluoropirymidyna, hepatotoksyczność, INR, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, interferon alfa, izoenzym 2C9 cytochromu P450, kapecytabina, kwas folinowy, kwas foliowy, lek zobojętniający, maksymalna tolerowana dawka, nudność, odwodnienie, oksaliplatyna, pochodna kumaryny, radioterapia, S-warfaryna, toksyczność żołądkowo-jelitowa, warfaryna, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenie krzepnięcia, zatrucie fenytoiną - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylimarol 70 mg 70 mg
Preparat Sylimarol 70 mg zawiera 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) o wskaźniku DER 20-34:1, ekstrahowanego metanolem 90%, w formie tabletek drażowanych. W trakcie terapii obserwuje się przede wszystkim łagodne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak przejściowe działanie przeczyszczające, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia oraz niespecyficzne dolegliwości trawienne. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona, co wskazuje na brak szczegółowych badań epidemiologicznych dotyczących bezpieczeństwa preparatu.
częste wypróżnienia, dyskomfort brzuszny, dyspepsja, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, ekstrakt z ostropestu, luźny stolec, nudność, ostropest plamisty, profil bezpieczeństwa leku, tabletka drażowana, układ pokarmowy, wzdęcie, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Iloprost – Działania niepożądane
Terapia iloprostem, stosowanym w formie inhalacji, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi wynikającymi zarówno z miejscowego podania, jak i ogólnych właściwości farmakologicznych prostacyklin. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥20%) to rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, ból głowy oraz kaszel. Do najcięższych powikłań należą niedociśnienie, krwawienia (np. z nosa, krwioplucie, krwawienie z przewodu pokarmowego), skurcz oskrzeli oraz reakcje nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10) oraz częstość nieznana, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z chorobami współistniejącymi układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i zaburzeniami krzepnięcia. Wśród objawów często występują także zawroty głowy, tachykardia, kołatanie serca, nudności, biegunka, wysypka, ból szczęki oraz dyskomfort w klatce piersiowej.
biegunka, ból gardła i krtani, ból głowy, ból szczęki, ból w klatce piersiowej, duszność, iloprost, kaszel, kołatanie serca, krwawienie, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, nudność, omdlenie, ostra niewydolność oddechowa, podrażnienie jamy ustnej, prostacyklina, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, szczękościsk, tachykardia, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie stawu skroniowo-żuchwowego, zawrót głowy