nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ginkofar forte 80 mg
Preparat Ginkofar Forte zawiera 80 mg suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L. folium) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg) oraz glukozę ciekłą (0-10% ekstraktu). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża ze względu na potencjalny wpływ na rozwój płodu. W przypadku nietolerancji laktozy stosowanie preparatu jest przeciwwskazane względnie, a u pacjentów z cukrzycą należy uwzględnić obecność glukozy ciekłej. Preparat występuje w formie tabletek powlekanych, co może wymagać rozważenia alternatywnych postaci u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
bilobalid, dysfagia, ginkgo biloba, ginkgoflawonoglikozydy, ginkgolidy, laktony terpenowe, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, parametry krzepnięcia, reakcja alergiczna, wyciąg z miłorzębu, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorama Fruitmint 2 mg
Lek Nicorama Fruitmint, dostępny w formie gumy do żucia leczniczej o dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze, takie jak ksylitol, butylohydroksytoluen i butylohydroksyanizol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko negatywnego wpływu nikotyny na rozwijający się organizm. Ponadto, guma nie powinna być stosowana u osób niepalących, aby uniknąć ryzyka uzależnienia bez korzyści terapeutycznych. Postać farmaceutyczna (guma o średnicy 15 mm i grubości 8 mm) może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z zaburzeniami stawu skroniowo-żuchwowego, chorobami przyzębia, protezami dentystycznymi lub trudnościami w żuciu, co wymaga rozważenia alternatywnych form terapii nikotynowej.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, choroba przyzębia, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, guz chromochłonny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, proteza dentystyczna, reakcja alergiczna, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie stawu skroniowo-żuchwowego, zaprzestanie palenia - Leksykon substancji czynnych
Fumaran dimetylu – Przeciwwskazania stosowania
Fumaran dimetylu, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego w dawkach 120 mg i 240 mg w formie kapsułek dojelitowych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze oraz podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego zaprzestania terapii. PML, wywołana przez wirus JC, jest poważnym schorzeniem neurologicznym, które stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania fumaranu dimetylu ze względu na ryzyko ciężkiej niepełnosprawności lub śmierci.
badania obrazowe, fumaran dimetylu, immunomodulacja, kapsułki dojelitowe twarde, lek immunomodulujący, limfopenia, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy neurologiczne, obniżona odporność, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, reakcja alergiczna, stwardnienie rozsiane, wirus JC, wirus Johna Cunninghama, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon substancji czynnych
Klemastyna – Przeciwwskazania stosowania
Klemastyna, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji z grupy pochodnych etylenodiaminy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, substancje pomocnicze (np. laktoza jednowodna, sorbitol, glikol propylenowy, etanol 96%, parabeny) oraz u osób uczulonych na leki o podobnej budowie chemicznej, takie jak chlorfeniramina i difenhydramina. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania klemastyny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych ośrodkowych i sercowo-naczyniowych. Ponadto, preparaty klemastyny mają określone ograniczenia wiekowe: syrop Clemastinum Aflofarm jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat, a syropy i tabletki Clemastinum Hasco u dzieci w pierwszym roku życia.
chlorfeniramina, choroba alkoholowa, choroba Parkinsona, choroba wątroby, dieta niskosodowa, difenhydramina, działanie niepożądane, etanol, etanoloamina, glikol propylenowy, inhibitor monoaminooksydazy, klemastyna, konserwant parabenowy, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na leki, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna etylenodiaminy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja typu późnego, sorbitol, stan alergiczny, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon substancji czynnych
Męczennica – Przeciwwskazania stosowania
Męczennica (Passiflora incarnata L.) jest składnikiem preparatów uspokajających i nasennych, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na męczennicę lub inne składniki ziołowe, takie jak kozłek lekarski, chmiel czy głóg, które mogą wywoływać reakcje alergiczne od łagodnych do anafilaktycznych. Preparaty te zawierają także substancje pomocnicze, które mogą stanowić przeciwwskazania: sorbitol (Valused) u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, etanol (Neospasmina noc do 10% V/V, Valused 55-65% V/V) u osób z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką lub chorobami OUN, glukozę (Valused Noc Plus 84 mg/tabletkę) u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy oraz sacharozę (Neospasmina noc 10 g/15 ml) u pacjentów z nietolerancją sacharozy-izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alkoholizm, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, działanie nasenne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, kozłek lekarski, męczennica, nadwrażliwość na substancję czynną, nalewka z ziela męczennicy, napięcie nerwowe, niedobór sacharazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy-izomaltazy, nietolerancja waleriany, owoc głogu, padaczka, preparat uspokajający, psychoterapia, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, szyszki chmielu, tabletka powlekana, technika relaksacyjna, terapia zaburzeń snu, wyciąg płynny złożony, wyciąg suchy z ziela męczennicy, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantine Grindeks 10 mg
Lek Memantine Grindeks zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku (odpowiadające 8,3 mg memantyny) w formie tabletek powlekanych i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W preparacie znajduje się również 166,44 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy, choć nietolerancja laktozy nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania.
farmakoterapia, indywidualizacja dawkowania, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rowek dzielący, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Varilrix, zawierająca żywy atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka, jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami odporności, zarówno humoralnymi, jak i komórkowymi. Dotyczy to m.in. osób z całkowitą liczbą limfocytów poniżej 1200/mm³, pacjentów z białaczką, chłoniakiem, dyskrazją krwi, klinicznymi objawami zakażenia HIV oraz osób poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu, w tym dużymi dawkami kortykosteroidów. Szczególną uwagę należy zwrócić na dzieci zakażone HIV z obniżonym odsetkiem limfocytów T CD4+ (poniżej 25% u dzieci <12 miesięcy, poniżej 20% u dzieci 12-35 miesięcy oraz poniżej 15% u dzieci 36-59 miesięcy). Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na składniki szczepionki, w tym neomycynę, aminokwasy (fenyloalaninę), laktozę bezwodną, sorbitol (6 mg/dawka) oraz mannitol, a także ciąża i planowanie ciąży w ciągu miesiąca po szczepieniu ze względu na ryzyko przeniesienia wirusa na płód.
agammaglobulinemia, AIDS, białaczka, chłoniak, dyskrazja krwi, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie immunosupresyjne, limfocyty T CD4+, mannitol, nadwrażliwość na substancję czynną, neomycyna, niedobór odporności, rekonstytucja, sorbitol, substancja pomocnicza, wirus ospy wietrznej szczep OKA, zaburzenia układu immunologicznego, zakażenie wirusem HIV, złożony niedobór odporności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazole Mercapharm 20 mg
Omeprazole Mercapharm, zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na omeprazol, inne pochodne benzoimidazolu oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę (37,60-43,01 mg na kapsułkę). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących nelfinawir, ze względu na istotne interakcje farmakokinetyczne, które mogą obniżyć skuteczność terapii antyretrowirusowej i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Kapsułki o wielkości #3 mogą stanowić problem u pacjentów z dysfagią lub zaburzeniami połykania, szczególnie u osób starszych lub z chorobami neurologicznymi, ze względu na ryzyko aspiracji.
aspiracja, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa, lek przeciwwirusowy, lek przeciwwydzielniczy, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, pochodna benzoimidazolu, reakcja krzyżowa, rzadkie dziedziczne zaburzenie, substancja pomocnicza, terapia antyretrowirusowa, zaburzenie połykania, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scopolan 10 mg
Przy ordynowaniu leku Scopolan w postaci czopków zawierających 10 mg hioscyny butylobromku kluczowe jest uwzględnienie licznych przeciwwskazań, które dyskwalifikują pacjenta z terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na hioscynę butylobromek lub substancje pomocnicze, uczulenie na alkaloidy tropanowe, jaskrę z wąskim kątem przesączania, a także schorzenia układu pokarmowego takie jak zaparcia atoniczne, niedrożność porażenna jelit, zwężenia przełyku, wpustu lub odźwiernika żołądka oraz megacolon. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego, zwężeniem szyi pęcherza moczowego, nużliwością mięśni (myasthenia gravis), tachykardią oraz u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych antycholinergicznych i potencjalne powikłania kliniczne.
alkaloidy tropanowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dolny zwieracz przełyku, dysfagia, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, jaskra z wąskim kątem przesączania, łagodny rozrost gruczołu krokowego, megacolon, miastenia, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, receptory muskarynowe, refluks żołądkowo-przełykowy, rozrost gruczołu krokowego, tachykardia, transmisja nerwowo-mięśniowa, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zaparcie atoniczne, zatrzymanie moczu, zwężenie odźwiernika żołądka, zwężenie przełyku, zwężenie szyi pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acurenal 20 mg
Chinapryl (Acurenal), inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy ściśle przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na chinapryl lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (12,134 mg w tabletce 5 mg, 24,268 mg w tabletce 10 mg, 48,536 mg w tabletce 20 mg), oraz u pacjentów z historią obrzęku naczynioruchowego po inhibitorach ACE lub z dziedzicznym/idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym. Ponadto, stosowanie chinaprylu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko fetotoksyczności, w tym uszkodzenia nerek płodu, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz zgonu noworodka.
aliskiren, chinapryl, cukrzyca, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, fetotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kardiomiopatia przerostowa, laktoza jednowodna, małowodzie, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, opóźnienie kostnienia czaszki, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl walsartan, stenoza aortalna, trymestr ciąży, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rozwoju nerek, zawężenie drogi odpływu z lewej komory - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heminevrin 300 mg
Heminevrin zawiera klometiazol w dawce 300 mg (odpowiadającej 192 mg substancji czynnej) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klometiazol lub substancje pomocnicze, w tym 7 mg sorbitolu na kapsułkę, który może wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto, stosowanie Heminevrinu jest zabronione w przypadku ostrej niewydolności oddechowej, ze względu na ryzyko pogorszenia wymiany gazowej i niedotlenienia, co może zagrażać życiu pacjenta. Przed podaniem leku konieczna jest dokładna ocena funkcji układu oddechowego.
- Leksykon substancji czynnych
Czynnik VII – Przeciwwskazania stosowania
Preparat FEIBA NF, zawierający aktywowany czynnik VII oraz inne czynniki krzepnięcia (II, IX, X) w postaci głównie nieaktywowanej, jest wskazany do stosowania u pacjentów z inhibitorami czynnika VIII, jednak jego podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC) oraz ostre stany zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko nasilenia procesów krzepnięcia. Preparat zawiera do 0,1 jednostki czynnika VIII na 1 jednostkę FEIBA, co może mieć znaczenie u pacjentów z wysokim mianem inhibitorów czynnika VIII. Ponadto, zawartość sodu w fiolkach waha się od 40 mg do 200 mg, co należy uwzględnić u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu (np. w niewydolności serca czy nerek).
aktywowany czynnik VII, antygen koagulacyjny czynnika VIII, białko ludzkiego osocza, choroba wieńcowa, czynnik krzepnięcia, czynnik VII, czynniki krzepnięcia II IX X, FEIBA NF, inhibitor czynnika VIII, miażdżyca, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność wątroby, ostra zakrzepica, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, proces krzepnięcia, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, zawał mięśnia sercowego, zawartość sodu - Leksykon substancji czynnych
Atozyban – Przeciwwskazania stosowania
Atozyban jest tokolitykiem stosowanym w położnictwie, którego zastosowanie jest ściśle ograniczone do ciąż o wieku 24-33 pełnych tygodni. Przeciwwskazania obejmują m.in. przedwczesne pęknięcie błon płodowych po 30 tygodniu, zaburzenia tętna płodu, wewnątrzmaciczną śmierć płodu, podejrzenie zakażenia wewnątrzmacicznego oraz patologie łożyska takie jak łożysko przodujące i przedwczesne oddzielenie się łożyska. Ponadto, atozyban jest przeciwwskazany w stanach matki wymagających natychmiastowego zakończenia ciąży, takich jak przedporodowy krwotok maciczny, rzucawka lub ciężki stan przedrzucawkowy. Niezbędne jest także wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
Atosiban Accord, Atosiban EVER Pharma, Atosiban Mercapharm, atozyban, badanie kardiotokograficzne, badanie ultrasonograficzne, błony płodowe, charakterystyka produktu leczniczego, krwotok maciczny przedporodowy, lek tokolityczny, łożysko przodujące, nadciśnienie indukowane ciążą, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność wielonarządowa, położnictwo, przedwczesne oddzielenie łożyska, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, rzucawka, stan przedrzucawkowy, terapia tokolityczna, wewnątrzmaciczna śmierć płodu, wiek ciążowy, wywiad alergologiczny, zaburzenia tętna płodu, zakażenie wewnątrzmaciczne, zapis kardiotokograficzny - Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Przeciwwskazania stosowania
Rupatadyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest skuteczna w terapii alergicznego nieżytu nosa oraz pokrzywki, jednak jej stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy w tabletkach, której zawartość waha się od 7,57 mg (Rupatadinum Uriach) do 60 mg (Rupatadine Bluefish, Rupoclar, Rupurix) na jedną tabletkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. W przypadku roztworu doustnego Rupafin przeciwwskazania dotyczą nadwrażliwości na sacharozę (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218) (1,00 mg/ml) oraz glikol propylenowy (E1520) (200 mg/ml).
alergiczny nieżyt nosa, bilastyna, desloratadyna, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na rupatadynę, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, pokrzywka, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tacrolimus STADA 5 mg
Produkt leczniczy Tacrolimus STADA, stosowany w terapii immunosupresyjnej po przeszczepieniu narządów, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus (takrolimus jednowodny) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy (od 44,673 mg w dawce 0,5 mg do 446,7306 mg w dawce 5 mg) oraz barwnika czerwień allura AC (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg w zależności od dawki kapsułki. Pacjenci z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać tego leku, zwłaszcza w wyższych dawkach. Ponadto, przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na inne makrolidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
czerwień Allura AC, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, leki makrolidowe, nadwrażliwość na makrolidy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, takrolimus, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, transplantacja narządu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imatinib LEK-AM 400 mg
Imatinib LEK-AM w postaci kapsułek twardych 400 mg jest lekiem o ściśle określonych wskazaniach i przeciwwskazaniach. Głównym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na imatynib lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na imatynib lub podobne leki. Kapsułki o rozmiarze „00” mogą stanowić problem u pacjentów z dysfagią lub zaburzeniami przewodu pokarmowego, co wymaga rozważenia alternatywnych form podania lub innych schematów leczenia. Ze względu na wysoką dawkę 400 mg imatynibu w kapsułce, u pacjentów wymagających precyzyjnego dostosowania dawki wskazane jest stosowanie preparatów o niższej zawartości substancji czynnej.
choroba układu sercowo-naczyniowego, dysfagia, działanie niepożądane, imatynib, interakcja lekowa, kapsułka twarda, mezylan, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie połykania, zaburzenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aphtin 200 mg/g
Lek Aphtin, zawierający czteroboran sodu w stężeniu 200 mg/g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym na kwas borowy, oraz u osób z rozległymi uszkodzeniami błon śluzowych jamy ustnej, ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, gdzie istnieje ryzyko nefrotoksyczności, mimo że miejscowe stosowanie leku minimalizuje to zagrożenie. W przypadku umiarkowanych zaburzeń nerkowych oraz licznych drobnych uszkodzeń śluzówki, które mogą zwiększać systemową absorpcję, stosowanie leku powinno być rozważone bardzo ostrożnie, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.
absorpcja systemowa, alternatywne metody leczenia, czteroboran sodu, kwas borowy, nadwrażliwość na składniki leku, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, objawy nadwrażliwości, obrzęk miejscowy, przenikanie do krwiobiegu, świąd i pieczenie, umiarkowane zaburzenie funkcji nerek, uszkodzenie błony śluzowej, uszkodzenie kanalików nerkowych, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum), stosowany m.in. w preparacie Esceven w dawce 167 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada określone przeciwwskazania kliniczne. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu oraz niewydolność nerek, niezależnie od stopnia jej zaawansowania. Szczególnie istotne jest wykluczenie pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i potencjalnych powikłań farmakoterapii. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena funkcji nerek oraz szczegółowy wywiad alergologiczny.
Aesculus hippocastanum, ekstrakcja etanolem, funkcja nerek, Hippocastani seminis extractum siccum, interakcja z alkoholem, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, powikłanie farmakoterapii, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wyciąg suchy z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lapixen 2 mg
Lek Lapixen zawiera lacydypinę, antagonistę wapnia z grupy dihydropirydyn, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 6 mg w formie tabletek powlekanych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na lacydypinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość wynosi odpowiednio 137 mg, 274 mg i 411 mg w kolejnych dawkach. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz u osób z historią reakcji alergicznych na inne pochodne dihydropirydyny ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Tabletki 4 mg można dzielić na dwie równe dawki, co umożliwia dostosowanie terapii u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi pełnej dawki.
antagonista wapnia, dihydropirydyna, lacydypina, laktoza bezwodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, ostry zawał mięśnia sercowego, perfuzja wieńcowa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, tętnica wieńcowa, wstrząs kardiogenny, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Astorid 10 mg
Torasemid, substancja czynna leku Astorid (10 mg), jest diuretykiem pętlowym o licznych przeciwwskazaniach, które należy starannie uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na torasemid lub składniki pomocnicze (w tym 93 mg laktozy na tabletkę), niewydolność nerek z bezmoczem, śpiączkę wątrobową, hipowolemię, niedociśnienie, hiponatremię, hipokaliemię, zaburzenia rytmu serca (blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II° i III°), znaczne zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego oraz dnę moczanową. Ponadto, stosowanie torasemidu jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych u dziecka oraz zmniejszenie laktacji. Interakcje z aminoglikozydami i cefalosporynami mogą nasilać nefro- i ototoksyczność, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
aminoglikozyd, bezmocz, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, cefalosporyna, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, hipowolemia, karmienie piersią, kwas moczowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niedociśnienie, niedosłuch, nietolerancja laktozy, ostre zatrzymanie moczu, ototoksyczność, rozrost gruczołu krokowego, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, substancja nefrotoksyczna, szumy uszne, torasemid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie opróżniania pęcherza moczowego, zaburzenie rytmu serca, zespół wątrobowo-nerkowy - Leksykon substancji czynnych
Antytrombina – Przeciwwskazania stosowania
Antytrombina, będąca kluczowym białkiem osocza regulującym krzepnięcie, jest stosowana terapeutycznie w postaci koncentratów pochodzenia ludzkiego. Główne przeciwwskazania do jej podawania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na składniki pomocnicze preparatów (Antithrombin III NF Takeda, Atenativ, Kybernin P). Specyficznie dla Atenativ przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na zanieczyszczenia z procesu produkcji. Produkt Antithrombin III NF Takeda nie powinien być stosowany u pacjentów z wywiadem trombocytopenii indukowanej heparyną (HIT), ze względu na ryzyko nawrotu powikłań zakrzepowo-zatorowych. Zawartość sodu w preparatach wynosi od 36 mg do 44,76 mg na fiolkę 500 j.m. oraz do 75,4 mg na fiolkę 1000 j.m., co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie, np. w niewydolności serca czy nadciśnieniu tętniczym.
Antithrombin III, antytrombina, Atenativ, czynnik płytkowy 4, efekt przeciwkrzepliwy, koncentrat antytrombiny, krzepnięcie krwi, Kybernin P, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór antytrombiny, niewydolność serca, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, stan nadkrzepliwości, trombocytopenia indukowana heparyną, zaburzenie krzepnięcia, zakrzepica naczyniowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gastrostad 40 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Gastrostad 40 mg, zawierającego 40 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego 45,1 mg), obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na pantoprazol oraz inne podstawione benzoimidazole. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, preparat zawiera lecytynę sojową (0,690 mg), co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W składzie leku znajduje się także maltitol (76,85 mg), który może wywoływać działania niepożądane u osób z nietolerancją fruktozy, oraz sód (3,68 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej, zwłaszcza z ciężką niewydolnością serca lub nerek.
alergia krzyżowa, alergia na soję, alergia pokarmowa, dieta niskosodowa, efekt przeczyszczający, inhibitor pompy protonowej, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, pantoprazol sodowy półtorawodny, podstawiony benzoimidazol, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, terapia pantoprazolem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Methotrexat-Ebewe 2,5 mg
Metotreksat w formie tabletek Methotrexat-Ebewe (dawki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metotreksat lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (78,6 mg w tabletce 2,5 mg, 157,2 mg w 5 mg i 314,4 mg w 10 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Nie należy stosować metotreksatu u chorych z ciężkimi i/lub czynnymi zakażeniami, niedoborami odporności, zapaleniem jamy ustnej, owrzodzeniami przewodu pokarmowego, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (bilirubina >5 mg/dl), nadużywających alkoholu, z poalkoholową chorobą wątroby oraz innymi przewlekłymi chorobami wątroby. Ponadto, przeciwwskazaniem są ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) przy dawkach <100 mg/m², zaburzenia układu krwiotwórczego, zmiany w obrazie krwi, ciąża (w wskazaniach nieonkologicznych) oraz karmienie piersią ze względu na teratogenność i embriotoksyczność leku.
cytopenia, czynne zakażenie, działanie embriotoksyczne, działanie immunosupresyjne, działanie mielosupresyjne, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, Methotrexat-Ebewe, metotreksat, mielosupresja, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór odporności, nietolerancja laktozy, obraz krwi, ostre uszkodzenie nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, poalkoholowa choroba wątroby, przewlekła choroba wątroby, rana chirurgiczna, stężenie bilirubiny, wskazanie nieonkologiczne, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie układu krwiotwórczego, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroxol Rivopharm 15 mg/5 ml
Ambroxol Rivopharm w postaci roztworu doustnego o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg ambroksolu chlorowodorku na 1 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksolu chlorowodorek lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol (0,35 g/ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wiek poniżej 6 lat ze względu na farmakokinetyczne i farmakodynamiczne właściwości leku oraz ryzyko działań niepożądanych. Sorbitol zawarty w preparacie stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, gdyż może wywołać poważne powikłania metaboliczne. Dodatkowo, obecność aromatów truskawkowych może indukować reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
alergia na substancje, ambroksolu chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, dziedziczna nietolerancja fruktozy, kumulacja leku, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, postać roztworu doustnego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania - Leksykon substancji czynnych
Ezetymib – Przeciwwskazania stosowania
Ezetymib, inhibitor wchłaniania cholesterolu w jelitach, jest stosowany w terapii hipercholesterolemii zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu ze statynami. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy. Monoterapia ezetymibem nie jest bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży i laktacji, jednak brak jest wystarczających danych bezpieczeństwa, natomiast terapia skojarzona ze statynami (np. Atozet, Inegy) jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. W przypadku zaburzeń czynności wątroby, terapia skojarzona jest przeciwwskazana przy czynnej chorobie wątroby, niewyjaśnionym wzroście aminotransferaz oraz przy aktywności aminotransferaz przekraczającej 3-krotnie GGN dla leków złożonych.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, czynna choroba wątroby, ezetymib, fibraty, genetycznie uwarunkowana choroba mięśni, hamowanie wchłaniania cholesterolu, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor CYP3A4, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lomitapid, miopatia, monitorowanie funkcji wątroby, monoterapia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, podwyższone aminotransferazy, próby wątrobowe, rabdomioliza, statyny, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona ezetymib statyna, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rupiron 10 mg
Lek Rupiron w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny (w formie fumaranu) posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawce 55 mg na tabletkę, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed włączeniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na leki przeciwhistaminowe oraz nietolerancje substancji pomocniczych, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja substancji pomocniczej, opcja terapeutyczna, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, rupatadyna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rozaprost Mono 50 mcg/ml
Latanoprost w postaci kropli do oczu (Rozaprost Mono, 50 µg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Preparat zawiera około 1,5 µg latanoprostu w jednej kropli, jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór o pH około 6,7 i osmolalności około 280 mOsm/kg. Nadwrażliwość może manifestować się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem oczu lub poważniejszymi reakcjami alergicznymi, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i konsultacji lekarskiej.
Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi konieczności zgłaszania wszelkich objawów nadwrażliwości, gdyż jest to jedyne wyraźnie określone przeciwwskazanie do stosowania Rozaprost Mono. Lekarz powinien zwrócić uwagę na historię alergii pacjenta przed rozpoczęciem terapii latanoprostem i monitorować ewentualne reakcje niepożądane, aby zapewnić bezpieczeństwo leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abacavir Accord 300 mg
Abacavir Accord (tabletki powlekane 300 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na abakawir lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na abakawir lub inne nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy. Wystąpienie takich reakcji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ponownego stosowania leku ze względu na ryzyko ciężkich, potencjalnie zagrażających życiu powikłań. Każda tabletka zawiera 300 mg abakawiru i ma postać żółtej, obustronnie wypukłej tabletki powlekanej, którą można podzielić na równe dawki.
Abacavir Accord, abakawir, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na abakawir, nadwrażliwość na substancję czynną, nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja zagrażająca życiu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apra 15 mg
Apra (arypiprazol) posiada ograniczone, ale istotne przeciwwskazania kliniczne, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do zagrażających życiu anafilaksji. Substancje pomocnicze w tabletkach Apra 15 mg, takie jak aspartam (1,5 mg/tabletkę), laktoza jednowodna (142,58 mg/tabletkę) oraz alkohol benzylowy (0,0054 mg/tabletkę), wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją laktozy lub u noworodków i małych dzieci ze względu na ryzyko powikłań, np. „gasping syndrome”. Dawki leku dostępne są w zakresie 5 mg do 30 mg, z proporcjonalną zawartością substancji pomocniczych, co może mieć znaczenie przy doborze terapii u pacjentów z wrażliwością na te składniki.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, farmakoterapia psychiatryczna, fenyloketonuria, gasping syndrome, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw niepożądany, objaw skórny, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol – Przeciwwskazania stosowania
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol jest składnikiem kompleksu inozyny pranobeksu, obecnego w leku Eloprine 500 mg w tabletkach, w stosunku molowym 1:3 z inozyną i solami kwasu 4-acetamidobenzoesowego. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających tę substancję jest nadwrażliwość na składniki leku, objawiająca się m.in. wysypką, świądem, obrzękami twarzy, warg, gardła i języka oraz trudnościami w oddychaniu. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z aktywnym napadem dny moczanowej lub hiperurykemią, ze względu na ryzyko nasilenia objawów tych schorzeń. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z wywiadem nawracającej dny moczanowej, predyspozycjami genetycznymi do zaburzeń metabolizmu kwasu moczowego oraz chorobami nerek upośledzającymi eliminację kwasu moczowego.
allopurynol, choroba nerek, dna moczanowa, duszność, Eloprine, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kwas 4-acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, lek immunosupresyjny, mannitol, N, N-2-dimetyloamino-2-propanol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Aurovitas 75 mg
Pregabalin Aurovitas jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg i zawiera pregabalinę jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze preparatu. U pacjentów z historią reakcji alergicznych na pregabalinę, niezależnie od dawki i postaci farmaceutycznej, lek nie powinien być ponownie włączany do terapii. Objawy nadwrażliwości obejmują wysypkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy (zwłaszcza twarzy, warg, języka), trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania.
biegunka, duszność, farmakoterapia, kapsułka twarda, lek przeciwbólowy, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie medyczne, Pregabalin Aurovitas, pregabalina, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, świąd, wymioty, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Efectin ER 150 150 mg
Lek Efectin ER 150 zawiera 150 mg wenlafaksyny (169,7 mg wenlafaksyny chlorowodorku) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Objawy tego zespołu obejmują pobudzenie psychoruchowe, drżenie mięśniowe oraz hipertermię, które mogą prowadzić do poważnych powikłań zagrażających życiu. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta przed rozpoczęciem terapii, uwzględniając te przeciwwskazania.
- Leksykon substancji czynnych
Siarka wapienna – Przeciwwskazania stosowania
Siarka wapienna (Hepar sulfuris calcareum) stosowana w preparatach homeopatycznych, takich jak Homeovox (potencja 6CH, 0,091 mg) oraz Traumeel S (potencja D6, 0,025 g/100 g maści), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zaleceniem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na siarkę wapienną oraz na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza w Homeovox, a także alkohol cetostearylowy w Traumeel S. Dodatkowo, preparat Traumeel S zawiera ekstrakty roślinne z rodziny astrowatych (Arnica montana, Chamomilla recutita, Achillea millefolium), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z alergią na te rośliny. Homeovox zawiera także inne składniki aktywne, takie jak Aconitum napellus, Belladonna i Mercurius solubilis, które mogą wywołać reakcje nadwrażliwości.
aconitum napellus, alkohol cetostearylowy, arnika, Belladonna, hepar sulfuris, Hepar sulfuris calcareum, Homeovox, kontaktowe zapalenie skóry, krwawnik pospolity, mercurius solubilis, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, rośliny z rodziny astrowatych, rumianek, siarka wapienna, Traumeel S, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Ranbaxy 2,5 mg
Lenalidomid, zawarty w preparacie Lenalidomide Ranbaxy, posiada istotne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach waha się od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku może wywołać dolegliwości. Ponadto, ze względu na udowodnione działanie teratogenne lenalidomidu, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży.
antykoncepcja, działanie teratogenne, farmakoterapia, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wada wrodzona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aricogan 30 mg
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Aricogan (arypiprazol) jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 42,84 mg (5 mg), 40,26 mg (10 mg), 59,89 mg (15 mg) oraz 120,77 mg (30 mg). Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, dlatego pacjenci z historią nadwrażliwości na arypiprazol lub składniki preparatu nie powinni być leczeni tym lekiem. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergiczny, a w przypadku podejrzenia nadwrażliwości odstąpić od stosowania Aricoganu. Charakterystyczne cechy wizualne tabletek (kolor, kształt, oznaczenia) ułatwiają prawidłowe dawkowanie i minimalizują ryzyko pomyłek.
arypiprazol, bezwzględne przeciwwskazanie, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na arypiprazol, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, środek ostrożności, substancja pomocnicza, terapia lekowa, wywiad lekarski, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chorapur 1500 IU
Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) zawarta w preparacie Chorapur, dostępna w dawkach 1500 IU oraz 5000 IU, jest oczyszczonym ekstraktem z moczu kobiet ciężarnych, stosowanym w celu stymulacji produkcji hormonów płciowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. U kobiet przeciwwskazania obejmują m.in. guzy przysadki mózgowej lub podwzgórza, torbiele jajników inne niż w zespole policystycznych jajników, krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii, nowotwory hormonozależne (rak jajników, macicy, piersi), ciążę pozamaciczną w ostatnich 3 miesiącach, czynne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe oraz zespół hiperstymulacji jajników (OHSS). Stosowanie leku w tych stanach może prowadzić do nasilenia objawów, wzrostu guza lub poważnych powikłań zdrowotnych.
Chorapur, ciąża pozamaciczna, guz podwzgórza, guz przysadki mózgowej, implantacja zarodka, jądro ektopowe, krwawienie z dróg rodnych, ludzka gonadotropina kosmówkowa, mięśniak podśluzówkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór hormonozależny, pierwotna niewydolność jajników, powiększenie jajników, powikłanie zakrzepowe, przepuklina pachwinowa, rak jajnika, rak macicy, rak piersi, reakcja alergiczna, rezerwa jajnikowa, stymulacja owulacji, torbiel jajnika, wada rozwojowa narządów płciowych, włókniakomięśniak macicy, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół hiperstymulacji jajników, zespół policystycznych jajników - Leksykon substancji czynnych
Fluorometolon – Przeciwwskazania stosowania
Fluorometolon, dostępny w postaci zawiesiny do oczu o stężeniu 1 mg/ml (np. Flarex, Flucon), jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo w leczeniu stanów zapalnych przedniego odcinka oka. Przed zastosowaniem leku konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy czy fosforany, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Fluorometolon jest bezwzględnie przeciwwskazany w aktywnych infekcjach bakteryjnych, wirusowych (w tym opryszczkowym zapaleniu rogówki, krowiance, ospie wietrznej), grzybiczych oraz prątkowych oka, gdyż może nasilać infekcję poprzez hamowanie odpowiedzi immunologicznej i maskowanie objawów klinicznych.
badanie okulistyczne, chlorek benzalkoniowy, choroba grzybicza oka, fluorometolon, fosforan, hamowanie odpowiedzi immunologicznej, infekcja oka, infekcja wirusowa, jaskra, kortykosteroid, krople do oczu, krowianka, nabłonek rogówki, nadwrażliwość na substancję czynną, narząd wzroku, octan fluorometolonu, opóźnione gojenie ran, opryszczkowe zapalenie rogówki, ospa wietrzna, penetracja leku, reakcja alergiczna, ropne zakażenie oka, stan zapalny przedniego odcinka oka, substancja pomocnicza, uraz rogówki, uszkodzenie rogówki, zaćma, zakażenie bakteryjne, zakażenie prątkowe oka, zakażenie wirusowe rogówki, zawiesina do oczu - Leksykon substancji czynnych
Hydrokortyzon – Przeciwwskazania stosowania
Hydrokortyzon, jako glikokortykosteroid, posiada liczne przeciwwskazania zależne od drogi podania i postaci farmaceutycznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na hydrokortyzon lub substancje pomocnicze. Preparaty miejscowe są przeciwwskazane w zakażeniach skóry bakteryjnych, wirusowych (np. opryszczka, ospa wietrzna) i grzybiczych, a także w trądziku zwykłym i różowatym, zapaleniu skóry wokół ust, atrofi skóry oraz nowotworach i stanach przednowotworowych skóry. Krople do oczu z hydrokortyzonem nie powinny być stosowane przy jaskrze pierwotnej, nadciśnieniu wewnątrzgałkowym, zakażeniach wirusowych i grzybiczych oka oraz gruźlicy oka. Preparaty doodbytnicze są przeciwwskazane m.in. przy cukrzycy, jaskrze, osteoporozie, zakażeniach grzybiczych i wirusowych oraz zakrzepicy żylnej.
atrofia skóry, biegunka niebakteryjnego pochodzenia, choroba Buergera, glikokortykosteroid, gruźlica oka, gruźlica skóry, grzybica oka, grzybicze zapalenie spojówek, hydrokortyzon 17-maślan, jaskra pierwotna, jęczmień oka, kandydoza, kiła skóry, kwas fusydynowy, liszajec, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oksytetracyklina, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, osteoporoza, ostra psychoza, podanie dooponowe, podanie zewnątrzoponowe, polimyksyna B, ropne zapalenie powiek, ropne zapalenie spojówek, rzeżączka, stan przednowotworowy skóry, szczepionka atenuowana, szczepionka żywa, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, trądzik zwykły, układowe zakażenie grzybicze, wirusowe zapalenie rogówki, wirusowe zapalenie siatkówki, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wirusem opryszczki, zakażenie wirusowe, zakrzepica żylna, zapalenie skóry wokół ust, zarostowe zapalenie naczyń - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bimatoprost Indoco 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Bimatoprost Indoco (0,1 mg/ml) w formie kropli do oczu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bimatoprost lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne i podrażnienia. Jedna kropla zawiera 0,002 mg bimatoprostu, a butelka zawiera około 123 krople. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty okulistyczne zawierające chlorek benzalkoniowy, który jest powszechnie stosowany jako konserwant, ale może powodować niepożądane efekty u pacjentów z zespołem suchego oka lub schorzeniami rogówki.
alternatywna opcja terapeutyczna, bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, konserwant w kroplach do oczu, krople do oczu, lek przeciwjaskrowy, mechanizm działania, nadwrażliwość na substancję czynną, podrażnienie oka, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, schorzenie rogówki, substancja pomocnicza, terapia pacjenta, wywiad alergologiczny, zespół suchego oka