nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atgam 50 mg/ml
Atgam to koncentrat do infuzji zawierający immunoglobulinę końską przeciw ludzkim limfocytom T (eATG) w stężeniu 50 mg/ml, będący oczyszczoną gamma-globuliną monomeryczną IgG pochodzącą z surowicy koni hiperimmunizowanych ludzkimi tymocytami. Preparat jest stosowany do immunosupresji, jednak jego podanie wymaga rozcieńczenia i zachowania aseptycznych warunków. Ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, Atgam jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na immunoglobulinę końską, inne białka końskie lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kventiax 300 mg tabletki powlekane 300 mg
Lek Kventiax (kwetiapina) w dawce 300 mg, podobnie jak inne dostępne dawki (25 mg, 100 mg, 200 mg), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub składniki pomocnicze, w tym 51,30 mg laktozy oraz śladowe ilości sodu (<23 mg) w każdej tabletce. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Ponadto, tabletki powlekane w kształcie kapsułki mogą stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z zaburzeniami połykania lub ryzykiem zachłyśnięcia. U pacjentów z nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy rozważyć alternatywne formy leczenia ze względu na obecność laktozy w preparacie.
antybiotyk makrolidowy, azolowy lek przeciwgrzybiczny, erytromycyna, hipotensja ortostatyczna, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja galaktozy, reakcja anafilaktyczna, wrodzony niedobór laktazy, zaburzenie połykania, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esotkaleno 1 mg
Esotkaleno, zawierający prednizon, ma jedynie jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. W sytuacjach zagrożenia życia, krótkotrwałe stosowanie prednizonu jest dopuszczalne mimo względnych przeciwwskazań, gdyż korzyści przewyższają ryzyko. Lek dostępny jest w dawkach od 1 mg do 50 mg, z możliwością precyzyjnego dostosowania terapii dzięki linii podziału tabletek, co ułatwia modyfikację dawkowania, zwłaszcza przy stopniowym odstawianiu lub redukcji dawki u pacjentów z przeciwwskazaniami względnymi.
działanie niepożądane, glikokortykosteroidoterapia, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niewydolność kory nadnerczy, objawy odstawienne, odstawianie leku, prednizon, redukcja dawki, stan zagrożenia życia, względne przeciwwskazanie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawiera amoksycylinę trójwodną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę lub inne penicyliny ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Przeciwwskazania obejmują także uczulenie na substancje pomocnicze preparatu oraz historię ciężkich reakcji natychmiastowych na beta-laktamy, takich jak cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopią, astmą lub wieloma alergiami, którzy mogą być bardziej podatni na reakcje alergiczne.
alergia na penicyliny, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, atopia, cefalosporyna, fluorochinolon, karbapenem, klindamycyna, makrolid, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, penicyliny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tetracyklina, uczulenie na amoksycylinę, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neurontin 300 300 mg
Produkt leczniczy Neurontin (gabapentyna) w kapsułkach twardych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: 13 mg w kapsułce 100 mg, 41 mg w 300 mg oraz 54 mg w 400 mg. Lekarz powinien szczególnie unikać przepisywania Neurontinu pacjentom z historią reakcji alergicznych na gabapentynę (np. wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), alergią na składniki pomocnicze lub nietolerancją laktozy, która może być wywołana przez zawartość laktozy w kapsułkach.
anafilaksja, duszność, gabapentyna, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skórna reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Pyrantel – Przeciwwskazania stosowania
Pyrantel, stosowany w leczeniu zakażeń pasożytniczych przewodu pokarmowego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu PYRANTELUM OWIX, takie jak sorbitol (E 420), sodu benzoesan (E 211), glicerol, etanol, glikol propylenowy, geraniol oraz alkohol benzylowy. Ponadto, jednoczesne stosowanie pyrantelu z piperazyną jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczny mechanizm działania obu leków, co może prowadzić do znoszenia efektów terapeutycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z miastenią gravis, gdyż pyrantel może nasilać objawy tej choroby poprzez wpływ na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, zwiększając ryzyko osłabienia mięśni oddechowych.
działanie przeciwpasożytnicze, embonian pyrantelu, interakcja farmakodynamiczna, lek przeciwpasożytniczy, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, osłabienie mięśni oddechowych, piperazyna, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, pyrantel, reakcja anafilaktyczna, schorzenie nerwowo-mięśniowe, substancja pomocnicza, zakażenie pasożytnicze, zakażenie pasożytnicze przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – V-Ga68 500 MBq/mL na dzień i godzinę odniesienia
Produkt leczniczy V-Ga68 500 MBq/mL, zawierający (⁶⁸Ga)-galu chlorek jako substancję czynną, jest prekursorem radiofarmaceutyku stosowanym w diagnostyce obrazowej PET. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na gal-68 lub składniki pomocnicze, w tym 0,1M roztwór kwasu solnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na emisję promieniowania jonizującego: pozytony o maksymalnej energii 1899 keV i średniej 836 keV (89% rozpadu), a także promieniowanie gamma o energiach 511 keV, 578,55 keV, 805,83 keV, 1077,34 keV, 1260,97 keV i 1883,16 keV. Przed podaniem preparatu u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży, a w razie wątpliwości wykonanie testu ciążowego. V-Ga68 charakteryzuje się niskim pH (<2) oraz krótkim okresem półtrwania izotopu gal-68 wynoszącym około 68 minut, co ma znaczenie w kontekście jego stosowania i logistycznego planowania badania.
charakterystyka produktu leczniczego, emisja pozytonów, gal-68, galu chlorek, kwas solny, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ochrona radiologiczna, odpady radioaktywne, okres półtrwania izotopu, pozytonowa tomografia emisyjna, prekursor radiofarmaceutyku, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radioznakowanie, właściwości fizykochemiczne, wychwyt elektronów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lawenol 0,6%
Produkt leczniczy Lawenol w postaci 0,6% roztworu na skórę zawiera olejek lawendowy (Lavandulae aetheroleum) w stężeniu 0,6 g na 100 g roztworu. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na olejek lawendowy lub substancje pomocnicze. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na olejki eteryczne, a w razie wątpliwości wykonanie testu płatkowego. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę nieuszkodzoną, niepodrażnioną i niezapalnie zmienioną.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teriflunomide Teva 14 mg
Teriflunomide Teva, zawierający 14 mg teriflunomidu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany w leczeniu stwardnienia rozsianego, jednak posiada szereg przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teriflunomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (72,25 mg na tabletkę), u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha), kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznej antykoncepcji podczas terapii i do momentu, gdy stężenie teriflunomidu w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/L. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z istotnymi zaburzeniami hematologicznymi (niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość) oraz u osób z ciężkimi niedoborami odporności, aktywnymi ciężkimi zakażeniami, dializowanych z ciężką niewydolnością nerek oraz z ciężką hipoproteinemią (np. w przebiegu zespołu nerczycowego).
biologiczny okres półtrwania, ciężka hipoproteinemia, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, działanie teratogenne, eliminacja leku, laktoza jednowodna, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedobór laktazy, niedokrwistość, nietolerancja galaktozy, skala Childa-Pugha, stwardnienie rozsiane, teriflunomid, zaburzenia czynności szpiku kostnego, zaburzenia hematologiczne, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół nerczycowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Pomarańcza gorzka – Przeciwwskazania stosowania
Pomarańcza gorzka (Citrus aurantium L., ssp. aurantium) jest składnikiem wielu preparatów ziołowych, w tym nalewki gorzkiej i kropli żołądkowych (Krople Żołądkowe, Krople Żołądkowe Forte, Krople Żołądkowe T). Substancje czynne zawarte w pomarańczy gorzkiej wykazują działanie stymulujące wydzielanie kwasu żołądkowego oraz drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego, co determinuje liczne przeciwwskazania do ich stosowania. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pomarańczę gorzką oraz na mentol (obecny w preparatach zawierających nalewkę z mięty pieprzowej). Preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z nadkwaśnością żołądka, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, stanami zapalnymi żołądka i dwunastnicy, zapaleniem wyrostka robaczkowego oraz bólami brzucha o nieustalonej etiologii, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i maskowania poważnych schorzeń.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból jamy brzusznej, choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa żołądka, krople żołądkowe, kwas żołądkowy, nadkwaśność żołądka, nadwrażliwość na substancję czynną, nalewka gorzka, nalewka z mięty pieprzowej, ostry brzuch, pomarańcza gorzka, schorzenie układu pokarmowego, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie żołądka, zawartość etanolu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Karbamazepina Tillomed 400 mg
Karbamazepina Tillomed w dawce 400 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na karbamazepinę, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg/tabletka). Przeciwwskazania obejmują również blok przedsionkowo-komorowy ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodzenia, uszkodzenie lub zahamowanie czynności szpiku kostnego, a także porfirię wątrobową (ostra przerywana, mieszana, skórna późna) z uwagi na możliwość wywołania zagrażającego życiu ostrego napadu porfirii. Ponadto, jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych.
blok przedsionkowo-komorowy, całkowity niedobór laktazy, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna i farmakokinetyczna, karbamazepina o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, ostry napad porfirii, porfiria mieszana, porfiria ostra przerywana, porfiria skórna późna, porfiria wątrobowa, powikłanie hematologiczne, powikłanie kardiologiczne, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ krwiotwórczy, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenie przewodzenia, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Latanoprost – Przeciwwskazania stosowania
Latanoprost, stosowany głównie w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia ocznego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować świąd, zaczerwienienie i obrzęk miejscowy. W monoterapii latanoprostem przeciwwskazania ograniczają się głównie do tych reakcji alergicznych oraz ostrożności u pacjentów z ciężkimi chorobami rogówki, noszących soczewki kontaktowe (zwłaszcza przy obecności benzalkoniowego chlorku) oraz z historią zapalenia tęczówki lub błony naczyniowej oka.
afakia, astma oskrzelowa, blok przedsionkowo-komorowy, blok węzła zatokowo-przedsionkowego, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, choroba Raynauda, choroba rogówki, cukrzyca, hipoglikemia, jaskra otwartego kąta, latanoprost, miastenia, nadciśnienie oczne, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, obrzęk plamki żółtej, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, pseudofakia, reakcja alergiczna, reaktywna choroba dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, soczewki kontaktowe, tymolol, wstrząs kardiogenny, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie tęczówki, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Temozolomide Fair-Med 100 mg
Temozolomid, stosowany w terapii nowotworowej, ma szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia. Przede wszystkim nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na temozolomid, substancje pomocnicze (w tym laktozę bezwodną w ilościach od 61,7 mg do 399,3 mg w zależności od dawki kapsułki) oraz na dakarbazynę ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ciężka mielosupresja stanowi kolejne istotne przeciwwskazanie, gdyż lek może pogłębiać neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość, co zwiększa ryzyko powikłań zagrażających życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena morfologii krwi, a w przypadku ciężkiej mielosupresji należy odstąpić od podania temozolomidu lub podjąć działania poprawiające parametry hematologiczne.
dakarbazyna, hematopoeza, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, lek cytostatyczny, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość na dakarbazynę, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedokrwistość, objawy nadwrażliwości, parametr hematologiczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, szpik kostny, temozolomid, terapia nowotworowa, związek cytostatyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucoflav 50 mg/ml
Karbocysteina w postaci syropu Mucoflav (50 mg/ml) jest lekiem mukolitycznym, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na liczne przeciwwskazania. Bezwzględnie nie należy podawać go pacjentom z nadwrażliwością na karbocysteinę lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E 218), sacharozę (577,5 mg/ml), glikol propylenowy (E 1520, 0,057 mg/ml) oraz sód (do 6,71 mg/ml). Szczególnie istotne jest unikanie leku u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, gdyż karbocysteina może nasilać dolegliwości gastryczne i pogarszać przebieg choroby. Ponadto, stan astmatyczny stanowi absolutne przeciwwskazanie, gdyż mukolityczne działanie leku może nasilać obturację dróg oddechowych i pogarszać drożność oskrzeli.
choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, dieta niskosodowa, dieta niskowęglowodanowa, dolegliwość gastryczna, drożność dróg oddechowych, działanie mukolityczne, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, karbocysteina, leczenie mukolityczne, lek mukolityczny, lek rozszerzający oskrzela, mechanizm działania, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, obturacja dróg oddechowych, reakcja alergiczna, stan astmatyczny, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Lek Pulnozin o smaku czarnej porzeczki w postaci tabletek do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny i posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na karbocysteinę lub na substancje pomocnicze, w tym 679,10 mg izomaltu w każdej tabletce, który może wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Kolejnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, gdyż karbocysteina może nasilać dolegliwości i zwiększać ryzyko powikłań. Pacjenci z chorobą wrzodową w remisji mogą stosować lek jedynie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka oraz pod ścisłym nadzorem klinicznym.
choroba wrzodowa, choroba wrzodowa w wywiadzie, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dysfagia, izomalt, karbocysteina, leczenie mukolityczne, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja izomaltu, postać farmaceutyczna, preparat mukolityczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, remisja, tabletka do ssania, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meaxin 100 mg
Lek Meaxin w dawce 100 mg imatynibu (w postaci mezylanu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na imatynib lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każda tabletka zawiera 114 mg laktozy, co wymaga szczególnej ostrożności lub przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena ryzyka indywidualnego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami trawienia lub wchłaniania laktozy.
działanie niepożądane, imatynib, laktoza, Meaxin, mezylan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Urokinase medac 250 000 j.m.
Urokinase medac w dawce 250 000 j.m. jest fibrynolitycznym lekiem zawierającym ludzką urokinazę, stosowanym do rozpuszczania zakrzepów. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywne klinicznie krwawienia, obecność tętniaków i malformacji tętniczo-żylnych, a także nowotwory wewnątrzczaszkowe lub inne z ryzykiem krwotoku. Dodatkowo, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami hemostazy, takimi jak obniżona krzepliwość, jednoczesne leczenie przeciwzakrzepowe, samoistna fibrynoliza oraz ciężka trombocytopenia, ze względu na wysokie ryzyko powikłań krwotocznych. U pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe > 200 mmHg, rozkurczowe > 100 mmHg, retinopatia nadciśnieniowa III/IV stopnia) stosowanie urokinazy jest również przeciwwskazane z powodu zwiększonego ryzyka krwawienia śródmózgowego.
aktywne krwawienie, aortografia, działanie fibrynolityczne, embolizacja, epizod mózgowo-naczyniowy, krwawienie śródmózgowe, leki przeciwzakrzepowe, malformacja tętniczo-żylna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nakłucie lędźwiowe, nowotwór wewnątrzczaszkowy, ośrodkowy układ nerwowy, przemijający atak niedokrwienny, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, retinopatia nadciśnieniowa, samoistna fibrynoliza, sepsa, terapia fibrynolityczna, tętniak, trombocytopenia, udar mózgu, urokinaza, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klonafen 2 mg
Klonazepam, substancja czynna leku Klonafen dostępnego w dawkach 0,5 mg i 2 mg w formie tabletek, jest benzodiazepiną stosowaną w leczeniu zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na klonazepam lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 121,01 mg na tabletkę), historię uzależnienia od leków, narkotyków lub alkoholu, stan śpiączki, ciężką niewydolność oddechową oraz ciężką niewydolność wątroby. Ze względu na depresyjny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i układ oddechowy, a także ryzyko encefalopatii wątrobowej, stosowanie klonazepamu w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zatrzymania oddechu czy śpiączki wątrobowej.
benzodiazepina, depresja układu oddechowego, dysfagia, encefalopatia wątrobowa, hipoksemia, hipowentylacja, Klonafen, klonazepam, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, śpiączka wątrobowa, zaburzenie świadomości, zależność psychiczna i fizyczna, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clonazepamum TZF 1 mg/ml
Clonazepamum TZF w roztworze do wstrzykiwań (1 mg/ml) jest benzodiazepiną o istotnych ograniczeniach stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klonazepam lub inne benzodiazepiny oraz na substancje pomocnicze preparatu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą niewydolnością płuc, ciężką niewydolnością oddechową (np. zaawansowana POChP) oraz zespołem bezdechu sennego ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodka oddechowego i pogorszenia wymiany gazowej. Ponadto, stosowanie klonazepamu jest przeciwwskazane u chorych na miastenię gravis, gdyż może nasilać osłabienie mięśniowe i prowadzić do przełomu miastenicznego. Preparat zawiera alkohol benzylowy, co wyklucza jego podanie noworodkom i wcześniakom z powodu ryzyka toksyczności, a także alkohol etylowy bezwodny, który wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem lub padaczką.
alkohol benzylowy, alkoholizm, benzodiazepiny, choroba autoimmunologiczna, choroba wątroby, ciężka niewydolność oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, hipoksemia i hiperkapnia, klonazepam, miastenia, myasthenia gravis, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność oddechowa, ostra niewydolność płuc, padaczka, przełom miasteniczny, przewlekła obturacyjna choroba płuc, wywiad alergologiczny, zatrzymanie oddechu, zespół bezdechu sennego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dobutamin Sandoz 250 mg
Dobutamin Sandoz (250 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dobutaminę lub mannitol, a także u osób z guzem chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma) ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), gdyż interakcja ta może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego i poważnych zaburzeń rytmu serca. Przed podaniem dobutaminy konieczne jest dokładne wykluczenie tych stanów oraz ocena stosowanych leków, aby uniknąć poważnych powikłań.
W sytuacjach klinicznych wymagających szczególnej ostrożności, takich jak ciężkie zaburzenia rytmu serca, nieleczone nadciśnienie tętnicze, świeży zawał mięśnia sercowego, kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu oraz stany z hipowolemią, należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem dobutaminy. U pacjentów leczonych beta-adrenolitykami efekt inotropowy dobutaminy może być osłabiony, co wymaga rozważenia alternatywnych leków. Decyzja o zastosowaniu Dobutamin Sandoz powinna być poprzedzona szczegółowym wywiadem, wykluczeniem przeciwwskazań oraz indywidualną oceną stanu klinicznego pacjenta.
arytmia, beta-adrenolityk, ciśnienie tętnicze, dobutamina, guz chromochłonny nadnerczy, hipowolemia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, kardiomiopatia przerostowa, katecholamina, lek inotropowy, mannitol, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, receptor adrenergiczny, roztwór do infuzji, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Mepartrycyna – Przeciwwskazania stosowania
Przeciwwskazania do stosowania mepartrycyny w preparacie Ipertrofan 40 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną oraz na składniki pomocnicze, w tym laktozę, która jest obecna w tabletkach powlekanych. U pacjentów z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na mepartrycynę lub substancje pomocnicze, a także u osób z nietolerancją laktozy, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, od łagodnych wysypek po ciężkie wstrząsy anafilaktyczne. Dawka 40 mg mepartrycyny w jednej tabletce jest istotna w kontekście potencjalnego nasilenia objawów nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluconazole B. Braun 2 mg/ml 2 mg/ml
Fluconazole B. Braun 2 mg/ml, roztwór do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flukonazol, inne pochodne azolowe oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje lekowe, zwłaszcza przy dawkach flukonazolu ≥400 mg/dobę, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca. Bezwzględne przeciwwskazania dotyczą jednoczesnego stosowania flukonazolu z terfenadyną, cisaprydem, astemizolem, pimozydem, chinidyną oraz erytromycyną, ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i arytmii, wynikające z silnej inhibicji enzymu CYP3A4 przez flukonazol.
antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, astemizol, chinidyna, cisapryd, cytochrom P450 3A4, dysfagia, działanie niepożądane, erytromycyna, flukonazol, inhibitor CYP3A4, lek antyarytmiczny, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, monitorowanie EKG, nadwrażliwość na substancję czynną, pimozyd, pochodna azolowa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, terfenadyna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, związek azolowy - Leksykon substancji czynnych
Zydowudyna – Przeciwwskazania stosowania
Zydowudyna, będąca nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, jest skutecznym lekiem przeciwwirusowym stosowanym w terapii zakażeń HIV. Jednakże jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze oraz u osób z zaburzeniami hematologicznymi, w szczególności przy liczbie granulocytów obojętnochłonnych poniżej 0,75 × 10⁹/l oraz stężeniu hemoglobiny poniżej 7,5 g/dl (4,65 mmol/l). W przypadku preparatu Retrovir doustnego przeciwwskazania te są szczególnie istotne ze względu na ryzyko supresji szpiku kostnego prowadzącej do ciężkiej neutropenii i anemii. U noworodków dodatkowo przeciwwskazaniami są hiperbilirubinemia wymagająca leczenia innego niż fototerapia oraz aktywność aminotransferaz przekraczająca pięciokrotnie górną granicę normy, co wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań neurologicznych i nasilenia zaburzeń czynności wątroby.
choroba wątroby, ciężka neutropenia, enzym wątrobowy, granulocyt obojętnochłonny, hiperbilirubinemia, Lamivudine + Zidovudine Accord, lamiwudyna, Lazivir, lek mielosupresyjny, lek przeciwretrowirusowy, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, powikłanie neurologiczne, Retrovir, stężenie hemoglobiny, supresja szpiku kostnego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zakażenie HIV, zwiększona aktywność aminotransferaz, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Polpharma 10 mg
Rywaroksaban (Rivaroxaban Polpharma 10 mg) jest doustnym antykoagulantem bezpośrednio hamującym czynnik Xa, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (72,365 mg/tabletkę). Lek nie powinien być podawany w przypadku aktywnego krwawienia klinicznie istotnego oraz u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawień, takimi jak czynne lub niedawne owrzodzenia przewodu pokarmowego, obecność żylaków przełyku, nowotwory złośliwe z naciekaniem naczyń, niedawne urazy lub zabiegi chirurgiczne mózgu, kręgosłupa lub okulistyczne, krwawienia wewnątrzczaszkowe oraz wady naczyniowe (tętniaki, malformacje żylno-tętnicze). Ponadto, rywaroksaban jest przeciwwskazany w jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak heparyna niefrakcjonowana, heparyny drobnocząsteczkowe, pochodne heparyny oraz doustne antykoagulanty, z wyjątkiem określonych sytuacji klinicznych (zmiana terapii lub utrzymanie drożności cewników).
Rywaroksaban nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobą wątroby przebiegającą z koagulopatią i istotnym ryzykiem krwawienia, szczególnie u osób z marskością wątroby stopnia B lub C według klasyfikacji Child-Pugh. Lek jest także przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka wynikające z działania przeciwzakrzepowego. Przestrzeganie tych przeciwwskazań jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań krwotocznych i zapewnienia bezpieczeństwa terapii rywaroksabanem.
czynne krwawienie, czynnik Xa, doustny antykoagulant, doustny lek przeciwzakrzepowy, enoksaparyna, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, marskość wątroby, naciekanie naczyń krwionośnych, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, rywaroksaban, skala Child-Pugh, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, warfaryna, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
Kwas traneksamowy (Tranexamic acid Sunho, 100 mg/ml) jest lekiem o działaniu przeciwkrwotocznym, stosowanym w celu hamowania fibrynolizy. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki preparatu, ostrą zakrzepicę żył lub tętnic, stany fibrynolityczne wtórne do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia (z wyjątkiem ciężkich krwawień z dominującą aktywacją fibrynolizy), ciężkie zaburzenia czynności nerek (ze względu na ryzyko kumulacji leku), a także pacjentów z drgawkami w wywiadzie, gdyż lek może obniżać próg drgawkowy. Preparat dostępny jest w ampułkach i fiolkach o objętości 5 ml (500 mg) i 10 ml (1000 mg), o pH 6,5–8,0.
ciężkie krwawienie, drgawki, działanie przeciwkrwotoczne, hematolog, koagulopatia ze zużycia, kwas traneksamowy, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, obrzęk mózgu, obrzęk naczynioruchowy, ostra zakrzepica, padaczka, podanie dokomorowe, podanie domózgowe, pokrzywka, powikłania zakrzepowo-zatorowe, próg drgawkowy, roztwór do wstrzykiwań, stan drgawkowy, układ fibrynolityczny, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie dooponowe, zaburzenia czynności nerek, zatorowość - Leksykon substancji czynnych
Olodaterol – Przeciwwskazania stosowania
Olodaterol, będący długo działającym agonistą receptorów β2-adrenergicznych, jest składnikiem leku Spiolto Respimat, który zawiera również tiotropium (2,5 µg olodaterolu i 2,5 µg tiotropium na jedno rozpylenie). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na olodaterol, tiotropium lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,0011 mg na rozpylenie), który może wywołać reakcje alergiczne. Ponadto, przeciwwskazaniem jest historia nadwrażliwości na atropinę lub jej pochodne (ipratropium, oksytropium), ze względu na możliwość reakcji krzyżowych z tiotropium, antagonistą receptorów muskarynowych. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii niezawierających tych składników.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, antagonista receptorów muskarynowych, atropina, chlorek benzalkoniowy, inhalator Respimat, ipratropium, lek przeciwcholinergiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, oksytropium, olodaterol, przewlekła choroba układu oddechowego, reakcja krzyżowa, roztwór do inhalacji, Spiolto Respimat, technika inhalacji, tiotropium, β2-mimetyk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Temozolomide Glenmark 180 mg
Temozolomid (Temozolomide Glenmark) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę, której zawartość w preparacie waha się od 61,7 mg (100 mg dawka) do 399,3 mg (5 mg dawka). Ponadto, stosowanie temozolomidu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na dakarbazynę (DTIC) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest ciężka mielosupresja, objawiająca się leukopenią, neutropenią, trombocytopenią lub anemią, która może być następstwem wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii. W takich przypadkach stosowanie temozolomidu może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zagrażających życiu infekcji i krwawień.
anemia, chemioterapia, choroba autoimmunologiczna, ciężka mielosupresja, dakarbazyna, działanie niepożądane, działanie teratogenne, erytrocyty, hemoglobina, laktoza, leukocyty, leukopenia, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, nietolerancja laktozy, radioterapia, temozolomid, trombocytopenia, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, upośledzenie szpiku kostnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Polopiryna Gardło, zawierająca 8,75 mg flurbiprofenu w postaci pastylek twardych, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na flurbiprofen lub substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2034 mg/pastylkę), maltitol (427,5 mg/pastylkę), czerwień koszenilowa (E 124, 0,013 mg/pastylkę) oraz żółcień pomarańczowa (E 110, 0,080 mg/pastylkę). Lek nie powinien być stosowany u osób z reakcjami nadwrażliwości na NLPZ, w tym astmą oskrzelową, skurczem oskrzeli, zapaleniem błony śluzowej nosa, obrzękiem naczynioruchowym czy pokrzywką po ekspozycji na NLPZ. Przeciwwskazania obejmują także czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia jelit, a także wcześniejsze krwawienia lub perforacje związane z terapią NLPZ.
astma oskrzelowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zapalenie jelita grubego, czynna choroba wrzodowa, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nawracająca choroba wrzodowa, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jelit, pastylka twarda, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, umiarkowana niewydolność wątroby, zaburzenie krwotoczne, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Melisa – Przeciwwskazania stosowania
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) jest powszechnie stosowanym surowcem zielarskim, jednak jej zastosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na liść melisy, a w przypadku preparatów złożonych – także na pozostałe składniki aktywne i substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie krzyżowe, zwłaszcza w kontekście roślin z rodzin Asteraceae (np. rumianek, nagietek, krwawnik) oraz Apiaceae (np. kminek, koper włoski, anyż, seler, kolendra). Przykładowo, preparaty takie jak Nervosan fix, Melis-Tonic czy Zioła uspokajające zawierające melisę i rośliny z rodziny Asteraceae są przeciwwskazane u pacjentów uczulonych na te rośliny. Dodatkowo, preparaty takie jak Iberogast wymagają ostrożności u pacjentów z obecną lub przebyta chorobą wątroby oraz u osób przyjmujących leki hepatotoksyczne.
alergia krzyżowa, alergia na rumianek, arcydzięgiel, choroba wątroby, Cravisol, Iberogast, Intractum Melissae, Melis-Tonic, Melisa Fix, melisa lekarska, nadwrażliwość na bylicę, nadwrażliwość na substancję czynną, Nervosan fix, Nervosol K, płyn doustny, preparat ziołowy, rodzina Apiaceae, rodzina Asteraceae, uszkodzenie wątroby, wywiad alergiczny, zioła uspokajające - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapin Krka 5 mg
Podczas kwalifikacji do leczenia produktem Olanzapin Krka kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancję czynną – olanzapinę – oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość w tabletkach ulega rozpadowi w jamie ustnej wynosi od 0,50 mg (5 mg dawka) do 2,00 mg (20 mg dawka). Ponadto, przeciwwskazaniem jest obecność ryzyka jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na antycholinergiczne działanie olanzapiny, które może nasilać objawy tej choroby. Do grupy ryzyka należą pacjenci z rozpoznaną jaskrą z wąskim kątem, anatomiczną predyspozycją, dodatnim wywiadem rodzinnym lub przebytymi epizodami ostrego zamknięcia kąta przesączania.
aspartam, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, Olanzapin Krka, olanzapina, ostre zamknięcie kąta przesączania, postać farmaceutyczna, potencjał antycholinergiczny, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania, zachłyśnięcie - Leksykon substancji czynnych
Salmeterol – Przeciwwskazania stosowania
Salmeterol, jako długo działający β2-agonista (LABA), jest szeroko stosowany w terapii astmy oskrzelowej i POChP, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na salmeterol lub salmeterolu ksynafonian, a także na drugą substancję czynną w preparatach złożonych, najczęściej flutykazonu propionian. Szczególną uwagę należy zwrócić na substancje pomocnicze, takie jak lecytyna sojowa (przeciwwskazana u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne) oraz laktoza jednowodna zawierająca białka mleka (istotna u pacjentów z alergią na białka mleka), obecne odpowiednio w preparatach Pulveril i Salflumix Easyhaler. Preparaty złożone, np. Seretide Dysk (100, 250, 500 µg + 50 µg), ASARIS pMDI (50 µg + 25 µg), Fluticomb (25 µg + 50-250 µg) i inne, wymagają szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości na którykolwiek składnik.
adrenalina, alergia na białko mleka, astma oskrzelowa, białko mleka, choroba obturacyjna układu oddechowego, długo działający β2-agonista, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid wziewny, hipotensja, kortykosteroid, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na laktozę, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw wstrząsu, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat złożony, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja nadwrażliwości, salmeterolu ksynafonian, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, uczulenie na orzeszki ziemne, uczulenie na soję, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Potas chlorek – Przeciwwskazania stosowania
Chlorek potasu jest kluczowym lekiem w terapii hipokalemii, dostępny w postaci roztworów do infuzji o stężeniach 20 mmol/l i 40 mmol/l (Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi oraz Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi) oraz koncentratów 2000 mmol/l (Kalium chloratum 15% Kabi i Kalium chloratum WZF 15%). Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są hiperkaliemia (stężenie potasu w surowicy >5,5 mmol/l), hiperchloremia, ciężka niewydolność nerek z oligurią lub anurią, niewyrównana niewydolność serca, choroba Addisona oraz nadwrażliwość na substancję czynną. Dodatkowo, roztwory zawierające glukozę są przeciwwskazane u pacjentów z niewyrównaną cukrzycą, hiperglikemią, śpiączką hiperosmolarna, hiperlaktatemią oraz inną nietolerancją glukozy, ze względu na ryzyko pogorszenia kontroli glikemii i zaburzeń metabolicznych.
antagonista receptora angiotensyny, anuria, chlorek potasu, choroba Addisona, cukrzyca, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, EKG, hiperchloremia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperlaktatemia, hipokalemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor reniny, koncentrat do sporządzania roztworu, kwasica hiperchloremiczna, lek beta-adrenolityczny, lek hipoglikemizujący, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór aldosteronu, niedobór potasu, niedoczynność kory nadnerczy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja glukozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, oliguria, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, śpiączka hiperosmolarna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mitoxantron Sandoz 2 mg/ml
Mitoxantron Sandoz, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w stężeniu 2 mg/ml (fiolki 5 ml zawierające 10 mg oraz 10 ml zawierające 20 mg substancji czynnej), jest lekiem o ograniczonym zastosowaniu ze względu na liczne przeciwwskazania. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na mitoksantron lub substancje pomocnicze, w tym na siarczyny powstające podczas produkcji. Lek zawiera także sód w ilości 0,148 mmol/l (3,42 mg/ml), co przekłada się na 0,739 mmol (17,10 mg) sodu w fiolce 5 ml oraz 1,478 mmol (34,14 mg) w fiolce 10 ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Mitoksantron jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią oraz u kobiet w ciąży ze stwardnieniem rozsianym, ze względu na ryzyko teratogenności i poważnych działań niepożądanych u niemowląt.
antracyklina, choroba sercowo-naczyniowa, choroba współistniejąca, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, działanie teratogenne, interakcja lekowa, karmienie piersią, mitoksantron, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, stwardnienie rozsiane, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remolexam 7,5 mg
Meloksykam w dawce 7,5 mg (Remolexam) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy bezwzględnie respektować w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza przy występowaniu astmy oskrzelowej indukowanej NLPZ, polipów nosa, obrzęku naczynioruchowego czy pokrzywki polekowej. Ponadto, przeciwwskazania obejmują aktywne lub nawracające krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciężką niewydolność nerek u pacjentów niedializowanych, krwawienia z naczyń mózgowych, zaburzenia krzepnięcia, ciężką niewydolność serca oraz trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Preparat zawiera 10 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia jest niewskazane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma oskrzelowa indukowana NLPZ, choroba autoimmunologiczna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, działanie antyagregacyjne, heparyna, klopidogrel, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka polekowa, polipy nosa, przewód tętniczy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie Helicobacter pylori - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fenoxa 0,5 mg
Fingolimod (Fenoxa) w dawce 0,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem niedoboru odporności, ciężkimi aktywnymi zakażeniami (np. zapalenie wątroby, gruźlica), aktywnymi nowotworami złośliwymi oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh). Ze względu na wpływ na układ sercowo-naczyniowy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego, niestabilną dławicą piersiową, udarem mózgu lub TIA, zaostrzeniem niewydolności serca wymagającym hospitalizacji, niewydolnością serca klasy III/IV wg NYHA, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leków przeciwarytmicznych klasy Ia lub III, blokiem przedsionkowo-komorowym II stopnia typu Mobitz II lub III stopnia oraz zespołem chorego węzła zatokowego, chyba że pacjent posiada prawidłowo funkcjonujący rozrusznik serca. Przeciwwskazaniem jest także wyjściowy odstęp QTc > 500 msec w EKG.
antagonista kanału wapniowego, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, ciężkie aktywne zakażenie, dysfagia, działanie teratogenne, gruźlica, klasyfikacja Child-Pugh, klasyfikacja NYHA, lek immunosupresyjny, lek przeciwarytmiczny, martwica kardiomiocytów, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QTc, parametry wątrobowe, półpasiec, przejściowy atak niedokrwienny, przewlekłe zakażenie, reakcja anafilaktyczna, udar mózgu, wirus varicella zoster, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakażenie oportunistyczne, zapalenie wątroby, zapis elektrokardiograficzny, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół niedoboru odporności, złośliwa choroba nowotworowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Doperil 5 mg
Donepezyl w postaci chlorowodorku, zawarty w leku Apo-Doperil, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w celu zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – chlorowodorek donepezylu, a także na pochodne piperydyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną, stanowi istotne ograniczenie. Zawartość laktozy jednowodnej w dawkach Apo-Doperil wynosi odpowiednio 112,95 mg w dawce 5 mg oraz 225,90 mg w dawce 10 mg, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Apo-Doperil, bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy niepożądane, pochodna piperydyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy