nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Lek Lipanthyl Supra 215 mg (fenofibrat 215 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby, w tym żółciową marskością oraz niewyjaśnionymi, przedłużającymi się zaburzeniami funkcji wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia dysfunkcji hepatocytów. Ponadto, stosowanie fenofibratu jest niewskazane u osób z chorobą pęcherzyka żółciowego oraz ciężką niewydolnością nerek (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²), co wiąże się z ryzykiem kumulacji leku i zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych. Przeciwwskazaniem jest także przewlekłe i ostre zapalenie trzustki, z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki wywołanego ciężką hipertrójglicerydemią, gdzie leczenie fenofibratem może być korzystne klinicznie.
choroba pęcherzyka żółciowego, czerwień Allura AC, dysfunkcja hepatocytów, EGFR, fenofibrat, fibraty, fotodermatoza, hipertrójglicerydemia, ketoprofen, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, Lipanthyl Supra, marskość wątroby żółciowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja fototoksyczna, zaburzenia funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivahib 15 mg
Rywaroksaban (Varodoax 15 mg) jest doustnym, bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, stosowanym jako lek przeciwzakrzepowy. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (37,5 mg/tabletkę). Nie należy go podawać przy aktywnym krwawieniu klinicznie istotnym, w przebiegu czynnych lub niedawno przebyłych owrzodzeń przewodu pokarmowego, nowotworów złośliwych o wysokim ryzyku krwawienia, urazach i zabiegach neurochirurgicznych, okulistycznych, a także przy patologiach naczyniowych takich jak żylaki przełyku, tętniaki czy wady naczyniowe. Przeciwwskazane jest także łączenie rywaroksabanu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyny, warfaryny, dabigatranu, apiksabanu), z wyjątkiem przejściowego okresu zmiany terapii lub podtrzymania drożności cewników naczyniowych. U pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C (Child-Pugh) oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie rywaroksabanu jest niewskazane ze względu na ryzyko krwawień i potencjalne działanie teratogenne.
apiksaban, dabigatran, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor czynnika Xa, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie, krwioplucie, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, proteza zastawki serca, retinopatia naczyniowa, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, warfaryna, zabieg chirurgiczny, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lynagex XR 82,5 mg
Lek Lusama, zawierający pregabalinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum objawów od łagodnych zmian skórnych, takich jak pokrzywka i wysypka, po ciężkie, zagrażające życiu stany, w tym obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości, dalsze stosowanie leku Lusama jest przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o podobnym mechanizmie działania, ale innym składzie chemicznym, aby wyeliminować ryzyko reakcji alergicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc anyżu – Przeciwwskazania stosowania
Owoc anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) jest stosowany w produktach leczniczych w formie ziół do zaparzania, dostępnych jako sypki materiał roślinny (1 g/g) lub w saszetkach (2,0 g/saszetkę). Pomimo korzystnych właściwości terapeutycznych, głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Apiaceae (selerowate), takich jak kminek, seler, kolendra czy koper, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych. Anetol, główny składnik olejku anyżowego, również może wywoływać reakcje nadwrażliwości, dlatego pacjenci z alergią na anetol lub produkty go zawierające powinni unikać stosowania owocu anyżu.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy dolegliwości żołądkowo-jelitowe, należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Przy niejasnej historii alergii, zwłaszcza podejrzeniu nadwrażliwości na rośliny z rodziny Apiaceae, wskazane jest przeprowadzenie diagnostyki alergologicznej przed zaleceniem stosowania produktów zawierających owoc anyżu (1 g/g lub 2,0 g/saszetkę). Dokładny wywiad alergologiczny jest kluczowy, gdyż reakcje mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne.
anetol, Apiaceae, diagnostyka alergologiczna, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyspnea, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, olejek anyżowy, owoc anyżu, pimpinella anisum, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rodzina selerowatych, rośliny baldaszkowate, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Haloperidol WZF 0,2% 2 mg/ml
Haloperidol WZF 0,2% (2 mg/ml) w postaci kropli doustnych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na haloperidol lub substancje pomocnicze, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesanu (E 218, E 216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Leku nie należy stosować u osób w stanie śpiączki, z depresją ośrodkowego układu nerwowego oraz u pacjentów z chorobą Parkinsona, otępieniem z ciałami Lewy’ego i postępującym porażeniem nadjądrowym ze względu na ryzyko nasilenia objawów neurologicznych i złośliwego zespołu neuroleptycznego. Haloperidol wydłuża odstęp QTc, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem QT, po ostrym zawale mięśnia sercowego, z niewyrównaną niewydolnością serca oraz zaburzeniami rytmu komorowego, w tym torsade de pointes.
antybiotyk makrolidowy, choroba Parkinsona, depresja ośrodkowego układu nerwowego, farmakoterapia, fluorochinolon, haloperydol, hipokaliemia, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, otępienie z ciałami Lewy’ego, parkinsonizm, pochodna butyrofenonu, postępujące porażenie nadjądrowe, receptor dopaminergiczny D2, śpiączka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie połykania, zaburzenie rytmu komorowego, zawał mięśnia sercowego, zespół wydłużonego QT, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Flekainid – Przeciwwskazania stosowania
Flekainid, lek antyarytmiczny klasy IC, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, niewydolność serca niezależnie od stopnia zaawansowania, przebyty zawał mięśnia sercowego z obecnością bezobjawowych pobudzeń komorowych lub nietrwałego częstoskurczu komorowego, a także przetrwałe migotanie przedsionków bez próby przywrócenia rytmu zatokowego. Ponadto flekainid jest przeciwwskazany u pacjentów z hemodynamicznie istotną chorobą zastawkową, ciężką bradykardią (<50/min), wstrząsem kardiogennym, ciężkim niedociśnieniem tętniczym oraz zaburzeniami przewodzenia, takimi jak dysfunkcja węzła zatokowego, blok przedsionkowo-komorowy II lub wyższego stopnia, blok odnogi pęczka Hisa czy blok dystalny, jeśli nie jest dostępna stymulacja serca. Zespół Brugadów stanowi kolejne istotne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia groźnych arytmii. Równoczesne stosowanie flekainidu z innymi lekami antyarytmicznymi klasy I jest zabronione ze względu na zwiększone ryzyko proarytmii.
antagonista kanału sodowego, arytmia komorowa, badanie EKG, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba wieńcowa, choroba zastawkowa serca, dysfunkcja węzła zatokowego, działanie proarytmiczne, flekainid, indeks terapeutyczny, lek antyarytmiczny, lek przeciwarytmiczny, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie przewodzenia sercowego, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Brugadów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmisartan Bluefish 40 mg
Telmisartan Bluefish, zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności i toksyczności dla płodu, w tym niedorozwój nerek, hiperkaliemię i zgon płodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także niedrożność dróg żółciowych oraz ciężka niewydolność wątroby, które mogą prowadzić do kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania telmisartanu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniem czynności nerek, gdy GFR jest mniejsze niż 60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, niewydolności nerek i incydentów sercowo-naczyniowych.
antagonista receptora angiotensyny II, choroba naczyniowa mózgu, choroba niedokrwienna serca, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipowolemia, incydent sercowo-naczyniowy, kardiomiopatia przerostowa, labetalol, metyldopa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nifedypina, parametry wątrobowe, pierwotny hiperaldosteronizm, pierwszy trymestr ciąży, reakcja anafilaktyczna, telmisartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, umiarkowana niewydolność wątroby, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon substancji czynnych
Rosiczka – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty homeopatyczne zawierające substancję czynną Drosera (rosiczka), takie jak MALIA Kaszel, wymagają szczególnej ostrożności w stosowaniu. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na rosiczkę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. W przypadku MALIA Kaszel istotne jest zwrócenie uwagi na zawartość sorbitolu (8,64 g w dawce 10 ml), co stanowi ryzyko dla pacjentów z nietolerancją cukrów, oraz obecność etanolu, który jest przeciwwskazany u osób z chorobą alkoholową, schorzeniami wątroby oraz padaczką ze względu na potencjalne interakcje i ryzyko obniżenia progu drgawkowego. Preparaty te zawierają rosiczkę w potencjach homeopatycznych D6 i D12 i powinny być stosowane zgodnie z zaleceniami producenta lub lekarza, z uwzględnieniem wszystkich ostrzeżeń.
Stosowanie preparatów z Drosera u dzieci wymaga szczególnej ostrożności, ponieważ brak jest odpowiednich badań dotyczących bezpieczeństwa w populacji pediatrycznej. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawkowania po konsultacji lekarskiej. Monitorowanie stanu pacjenta jest kluczowe, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu leku. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa terapii u konkretnego pacjenta, wskazana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą. Preparaty homeopatyczne z rosiczką, mimo potencjału leczniczego, powinny być stosowane z pełną świadomością możliwych działań niepożądanych i przeciwwskazań.
atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Dactylopius coccus, Drosera, etanol, Euspongia officinalis, Kalium stibyltartaricum, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja sorbitolu, objaw niepożądany, padaczka, populacja pediatryczna, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, próg drgawkowy, rosiczka, sorbitol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pioglitazone Bioton 45 mg
Pioglitazon (Pioglitazone Bioton) jest lekiem z grupy tiazolidynodionów stosowanym w terapii cukrzycy typu 2, dostępnym w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (37,24 mg w tabletce 15 mg, 74,46 mg w 30 mg oraz 111,70 mg w 45 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Ponadto, pioglitazon nie powinien być stosowany u pacjentów z niewydolnością serca (klasy I-IV wg NYHA) ze względu na ryzyko retencji płynów i zaostrzenia niewydolności, a także u osób z zaburzoną czynnością wątroby, gdzie podwyższone enzymy wątrobowe stanowią bezwzględne przeciwwskazanie. Kwasica ketonowa, obecny lub przebyły rak pęcherza moczowego oraz krwiomocz o nieustalonej etiologii również wykluczają stosowanie tego leku.
aminotransferaza, choroba sercowo-naczyniowa, ciała ketonowe, cukrzyca typu 2, enzymy wątrobowe, insulinoterapia, klasyfikacja NYHA, krwiomocz, kwasica ketonowa, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, nowotwór pęcherza moczowego, pioglitazon, rak pęcherza moczowego, reakcja alergiczna, retencja płynów, tiazolidynodion, uszkodzenie hepatocytów, wrodzona nietolerancja galaktozy, zaburzona czynność wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Flutykazon propionian – Przeciwwskazania stosowania
Flutykazon propionian, silny syntetyczny kortykosteroid stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej i innych obturacyjnych chorób dróg oddechowych, ma bezwzględne przeciwwskazanie w postaci nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze (np. laktoza jednowodna w Flixotide Dysk, HFA-134a w aerozolach). W preparatach złożonych zawierających salmeterol (np. ASARIS pMDI, Comboterol) przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, aktywną gruźlicą płuc, ciężkimi infekcjami dróg oddechowych oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdzie stosowanie flutykazonu wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz monitorowania. U dzieci małych wiekiem zaleca się stosowanie form ułatwiających podanie, np. zawiesin do nebulizacji.
aerozol inhalacyjny, ASARIS pMDI, astma oskrzelowa, choroba obturacyjna dróg oddechowych, Comboterol, działanie immunosupresyjne, Flixotide Dysk, flutykazon propionian, gruźlica płuc, infekcja dróg oddechowych, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, komora inhalacyjna, kortykosteroid przeciwzapalny, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, proszek do inhalacji, rytonawir, salmeterol, substancja pomocnicza, terapia przeciwgruźlicza, terapia przeciwinfekcyjna, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie czynności nadnerczy, zawiesina do nebulizacji, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hirudoid 0,3 g/100 g
Preparat Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności biologicznej oznaczonej na podstawie APTT. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (5 mg/g żelu), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na leki miejscowe zawierające mukopolisacharydowy polisiarczan lub glikol propylenowy. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany na otwarte rany lub uszkodzenia skóry ze względu na ryzyko miejscowych reakcji niepożądanych i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej.
alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, glikol propylenowy, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadwrażliwość na substancję czynną, pęknięcie naskórka, przerwanie ciągłości skóry, przewlekła dermatoza, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa niepożądana, rumień, świąd, uszkodzenie skóry, wchłanianie substancji czynnej, wywiad alergologiczny, zmiana zapalna skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bisacodyl VP 5 mg
Bisakodyl w dawce 5 mg w postaci tabletek dojelitowych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (55 mg) oraz czerwień koszenilową (E 124). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest zespół ostrego brzucha, obejmujący niedrożność jelit oraz zapalenie wyrostka robaczkowego, gdzie stosowanie bisakodylu może nasilać objawy lub maskować przebieg choroby. Lek jest również przeciwwskazany w aktywnych stanach zapalnych przewodu pokarmowego, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego, ze względu na ryzyko zaostrzenia stanu zapalnego i powikłań, a także w przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego oraz ciężkiego odwodnienia, które mogą ulec pogorszeniu pod wpływem działania przeczyszczającego.
bisakodyl, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna przewodu pokarmowego, ciężkie odwodnienie, czerwień koszenilowa, glikokortykosteroid, hipokaliemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek moczopędny, megacolon toxicum, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy typu Lapp, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, preparat naparstnicy, reakcja alergiczna, środek przeczyszczający, tabletka dojelitowa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji jelit, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół ostrego brzucha, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Immunine 600 IU 600 j.m.
Immunine 600 IU to preparat zawierający ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza ludzkiego, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do iniekcji lub infuzji. Preparat charakteryzuje się aktywnością co najmniej 50 j.m. czynnika IX na mg białka, a po rekonstytucji w 5 ml wody do wstrzykiwań zawiera około 120 j.m./ml. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na czynnik IX lub substancje pomocnicze, w tym sód (20 mg/fiolka), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Dodatkowo, przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z uczuleniem na heparynę oraz z historią małopłytkowości indukowanej heparyną (HIT), ze względu na ryzyko powikłań zakrzepowych.
aktywność swoista, alternatywa terapeutyczna, czynnik krzepnięcia IX, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, krwawienie zagrażające życiu, małopłytkowość indukowana heparyną, nadwrażliwość na substancję czynną, osocze ludzkie, powikłanie zakrzepowe, reakcja alergiczna, substancje pomocnicze, uczulenie na heparynę, woda do wstrzykiwań, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fypalan 10 mg
Preparat Fypalan, zawierający perampanel, jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach waha się od 167,6 mg do 177,1 mg w zależności od dawki (2 mg do 12 mg). Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie Fypalanu może być ograniczone ze względu na zawartość laktozy, mimo braku formalnego przeciwwskazania.
laktoza jednowodna, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, perampanel, postępowanie terapeutyczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Calendula officinalis – Przeciwwskazania stosowania
Calendula officinalis, obecna w preparatach takich jak krople do oczu Homeoptic (0,25 g/100 g w rozcieńczeniu 3 DH) oraz krem Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv (2,0 g/100 g w postaci nalewki macierzystej TM), wykazuje istotne przeciwwskazania związane przede wszystkim z nadwrażliwością na tę substancję oraz inne składniki aktywne i pomocnicze preparatów. W przypadku Homeoptic, oprócz Calendula officinalis, należy uwzględnić alergię na Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Kalium muriaticum, Calcarea fluorica, Magnesia carbonica i Silicea. Natomiast Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na Conium maculatum, Hydrargyrum biiodatum, Stibium sulfuratum nigrum oraz na alkohol cetylostearylowy, który może wywoływać reakcje nadwrażliwości miejscowej. Różnice w stężeniach i formach farmaceutycznych (roztwór do oczu vs. krem) wpływają na profil bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
alkohol cetylostearylowy, aplikacja oczna, charakterystyka produktu leczniczego, dermatoza zapalna, infekcja oka, krem dermatologiczny, krople do oczu, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, objawy nadwrażliwości, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rodzina Astrowate, rozcieńczenie homeopatyczne, uszkodzenie rogówki, uszkodzenie skóry, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Preparat Calcium Pantothenicum Jelfa w dawce 100 mg wapnia pantotenianu jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (38 mg na tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, mimo że nietolerancja laktozy nie jest formalnym przeciwwskazaniem. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne kwasu pantotenowego lub preparaty zawierające wapnia pantothenian.
interakcja lekowa, kwas pantotenowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pantotenian wapnia, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, witamina B5, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Gadoksetynian disodu – Przeciwwskazania stosowania
Gadoksetynian disodu, substancja czynna leku Primovist, jest stosowany jako środek kontrastowy w rezonansie magnetycznym (MRI). Preparat dostępny jest w ampułkostrzykawkach o objętościach 5,0 ml, 7,5 ml i 10,0 ml, zawierających 0,25 mmol/ml (181,43 mg/ml) gadoksetynianu disodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co podkreśla konieczność dokładnego wywiadu alergologicznego przed podaniem leku. Preparat zawiera również 11,7 mg sodu na ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
choroba nerek, choroba wątroby, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, gadoksetynian disodu, grupa podwyższonego ryzyka, historia medyczna pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, Primovist, przeszczep wątroby, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na środek kontrastowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sprzęt ratunkowy, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – FLT(18F) Synektik 1000 MBq/ml na dzień i godzinę kalibracji
Przy kwalifikacji pacjenta do badania z użyciem radiofarmaceutyku fluorodeoksytymidyny (¹⁸F) FLT(18F) Synektik, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Preparat zawiera chlorek sodu (≤3,35 mg Na⁺/ml) oraz etanol (≤790 mg/10 ml maksymalnej dawki), które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Aktywność radiofarmaceutyku wynosi 1000 MBq/ml, a pH roztworu mieści się w zakresie 4,5–8,5. Izotop ¹⁸F charakteryzuje się okresem półtrwania 109,77 minut, emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 633 keV, co umożliwia diagnostykę PET. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć przebieg od łagodnych objawów skórnych do zagrażających życiu anafilaksji, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny przed podaniem preparatu.
anihilacja pozytonu, choroba wątroby, dieta niskosodowa, FLT Synektik, fluorodeoksytymidyna, foton gamma, izotop fluoru, izotop tlenu, nadwrażliwość na substancję czynną, padaczka, promieniowanie pozytonowe, radiofarmaceutyk, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biofuroksym 250 mg
Produkt leczniczy Biofuroksym, zawierający cefuroksym w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 750 mg w formie proszku do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefuroksym, inne antybiotyki cefalosporynowe oraz u osób z ciężką nadwrażliwością na beta-laktamowe antybiotyki, takie jak penicyliny, monobaktamy czy karbapenemy. Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, szczególnie u pacjentów z historią anafilaksji, stosowanie Biofuroksymu jest bezwzględnie wykluczone. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, a w przypadku wątpliwości rozważenie alternatywnych grup antybiotyków. W sytuacjach łagodnej nadwrażliwości na penicyliny, stosowanie cefuroksymu może być rozważone jedynie pod ścisłym nadzorem klinicznym, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
antybiotyk cefalosporynowy, Biofuroksym, cefuroksym, ciężka niewydolność serca, ciężka reakcja anafilaktyczna, karbapenem, monobaktam, nadciśnienie wrażliwe na sód, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na antybiotyk beta-laktamowy, nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nefropatia, penicylina, pierścień beta-laktamowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Grindeks 10 mg
Escitalopram Grindeks, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze, a także jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) oraz linezolidem, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT w EKG, co zwiększa ryzyko groźnych arytmii, w tym torsade de pointes. Należy unikać łączenia escytalopramu z innymi lekami wydłużającymi QT, takimi jak leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre przeciwpsychotyczne, makrolidy, fluorochinolony, leki przeciwgrzybicze i przeciwmalaryczne.
antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, arytmia serca, badanie EKG, bradykardia, CYP2C19, cytochrom P450, drżenie mięśniowe, działanie serotoninergiczne, escytalopram, farmakokinetyka leku, fluorochinolon, hemostaza, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipomania, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwzakrzepowy, linezolid, lit w psychiatrii, makrolid, mania, moklobemid, myśli samobójcze, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, SNRI, SSRI, torsade de pointes, tramadol, tryptan, tryptofan, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Byfonen 400 mg
Byfonen, zawierający 400 mg ibuprofenu (684 mg ibuprofenu lizynianu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub inne NLPZ, w tym u osób z historią reakcji alergicznych takich jak skurcz oskrzeli, astma, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Nie należy go stosować u pacjentów z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego, a także u osób z historią krwawienia lub perforacji przewodu pokarmowego związanej z NLPZ. Przeciwwskazania obejmują również ciężką niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), niewydolność nerek i wątroby, czynne krwawienia z naczyń mózgowych, inne aktywne krwawienia oraz zaburzenia krwiotworzenia o niewyjaśnionej etiologii.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa żołądka, ibuprofen lizynianu, klasyfikacja NYHA, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, linia podziału, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, przewód tętniczy, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenie krwiotworzenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazol Mylan 40 mg
Omeprazol Mylan w dawce 40 mg (42,5 mg soli sodowej omeprazolu) w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol, inne pochodne benzoimidazolu oraz składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nelfinawirem ze względu na istotne interakcje farmakokinetyczne. Forma dożylna leku wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub ograniczeniem podaży płynów, a podanie dożylne powinno być zarezerwowane dla sytuacji, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub niewystarczające.
farmakokinetyka, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, leczenie pozajelitowe, lek antyretrowirusowy, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, omeprazol, pH żołądka, pochodne benzoimidazolu, podanie dożylne, proszek liofilizowany, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kardatuxan 10 mg
Produkt leczniczy Kardatuxan zawierający rywaroksaban w dawce 10 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki preparatu, w tym u osób z nietolerancją laktozy (24,94 mg laktozy jednowodnej na tabletkę). Nie należy stosować leku u pacjentów z aktywnym krwawieniem klinicznie istotnym oraz u osób z wysokim ryzykiem krwawień, w tym z czynnych lub niedawno przebyłych owrzodzeń przewodu pokarmowego, nowotworów złośliwych o wysokim ryzyku krwawienia, niedawnych urazów lub zabiegów chirurgicznych mózgu, kręgosłupa lub okulistycznych, krwotoków wewnątrzczaszkowych oraz poważnych nieprawidłowości naczyniowych (żylaki przełyku, tętniaki, wady rozwojowe naczyń). Przeciwwskazane jest także łączenie Kardatuxanu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, z wyjątkiem szczególnych przypadków zmiany terapii lub podawania heparyny niefrakcjonowanej w dawkach do utrzymania drożności cewników.
apiksaban, choroba wątroby, czynne krwawienie, dalteparyna, dieta niskosodowa, enoksaparyna, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, warfaryna, zabieg chirurgiczny mózgu, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – NanoSPECT 0,5 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do badania z użyciem nanokoloidalnej albuminy ludzkiej znakowanej technetem (99mTc) preparatem NanoSPECT, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań takich jak nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym na ludzką albuminę. Szczególnie istotne jest unikanie podania u pacjentów z historią reakcji alergicznych na produkty zawierające albuminę ludzką, ze względu na ryzyko poważnych reakcji anafilaktycznych. Przeciwwskazaniem bezwzględnym jest całkowita niedrożność limfatyczna, gdyż podanie radiofarmaceutyku może prowadzić do martwicy popromiennej w miejscu iniekcji z powodu lokalnej ekspozycji na promieniowanie. Ponadto, limfoscyntygrafia w obrębie miednicy jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko promieniowania dla płodu. Preparat zawiera 0,24 mg/ml sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz albuminę surowicy ludzkiej, co wymaga uwagi u osób z alergią na preparaty krwiopochodne.
albumina surowicy ludzkiej, całkowita niedrożność limfatyczna, dieta niskosodowa, dystrybucja radiofarmaceutyku, farmakokinetyka preparatu, izotop technetu, limfoscyntygrafia, ludzka albumina, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, NanoSPECT, promieniowanie jonizujące, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, scyntygrafia węzłów chłonnych, stosunek korzyści do ryzyka, węzeł chłonny, węzeł limfatyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Monkasta 10 mg
Preparat Monkasta zawiera 10 mg montelukastu sodowego i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę (81,94 mg na tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz poważne reakcje anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na obecność laktozy w preparacie.
antagonista receptora leukotrienowego, długo działający β2-mimetyk, działanie niepożądane, laktoza, lek przeciwastmatyczny, montelukast, montelukast sodowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, wziewny glikokortykosteroid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dafurag 10 mg/ml
Lek Dafurag w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 10 mg/ml zawierającej furazydynę jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na furazydynę lub inne pochodne nitrofuranu, u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38 tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko teratogenne i niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Nie należy stosować leku u niemowląt poniżej 3 miesięcy, pacjentów z niewydolnością nerek, polineuropatią (w tym cukrzycową) oraz u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) z powodu ryzyka ostrej anemii hemolitycznej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (476 mg/ml), parahydroksybenzoesany (E 218, E 216), etanol (4,4 mg/ml), d-limonen i linalol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z określonymi schorzeniami (np. nietolerancja fruktozy, choroby wątroby, alkoholizm, padaczka). Makrogologlicerolu rycynooleinian (1,19 mg/ml) może powodować dolegliwości żołądkowe i biegunkę.
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dolegliwość żołądkowa, donoszona ciąża, Furagina, furazydyna, kontrola glikemii, nadwrażliwość na substancję czynną, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwistość hemolityczna noworodka, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan, pierwszy trymestr ciąży, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, reakcja alergiczna, toksyczność nerkowa, upośledzona funkcja wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml
Furosemid Polpharma w roztworze do wstrzykiwań 10 mg/ml jest silnym diuretykiem pętlowym, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań klinicznych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na furosemid, sulfonamidy lub składniki preparatu, a także u osób z bezmoczem, niewydolnością nerek z bezmoczem niereagującą na furosemid oraz niewydolnością nerek wywołaną substancjami nefro- lub hepatotoksycznymi. Ponadto, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń elektrolitowych, furosemid nie powinien być stosowany u pacjentów z hipowolemią, odwodnieniem, ciężką hipokaliemią oraz ciężką hiponatremią. Warto podkreślić, że preparat zawiera 3,83 mg sodu w 1 ml roztworu (7,66 mg w ampułce 2 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu.
alergia na sulfonamidy, anafilaksja, anuria, bezmocz, dysfunkcja wątroby, działanie moczopędne, encefalopatia wątrobowa, furosemid, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, hipowolemia, laktacja, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, odwodnienie, pochodna sulfonamidowa, przeciwwskazanie kliniczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, substancja hepatotoksyczna, substancja nefrotoksyczna, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie perfuzji narządowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Aurovitas 0,5 mg
Entekawir, stosowany w preparacie Entecavir Aurovitas, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (entekatwir jednowodny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (40 mg na tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, gdyż wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na entekatwir lub składniki otoczki tabletki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do leczenia. Dodatkowo, u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy lub udokumentowaną alergią na leki przeciwwirusowe o podobnej strukturze chemicznej, należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.
charakterystyka produktu leczniczego, entekawiur, epizod nadwrażliwości, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, otoczka tabletki powlekanej, postać farmaceutyczna, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Chloropromazyna – Przeciwwskazania stosowania
Chloropromazyna, substancja czynna preparatów Fenactil (krople doustne 40 mg/g oraz roztwory do wstrzykiwań 5 mg/ml i 25 mg/ml), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chloropromazynę lub substancje pomocnicze (w tym sacharozę 84,5 mg i etanol 96% 100 mg/g w kroplach doustnych oraz sodu wodorsiarczyn i sodu w roztworach do wstrzykiwań). Zahamowanie czynności szpiku kostnego stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń hematologicznych i powikłań infekcyjnych lub krwotocznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży oraz u osób stosujących dietę niskosodową (zawartość sodu w roztworach do wstrzykiwań: 2,67 mg/ml przy stężeniu 5 mg/ml i 2,96 mg/ml przy 25 mg/ml). Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest wykonanie morfologii krwi z rozmazem oraz dokładny wywiad w kierunku nadwrażliwości na fenotiazyny i inne neuroleptyki.
badanie laboratoryjne, chloropromazyny chlorowodorek, choroba wątroby, etanol, lek mielotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, morfologia krwi z rozmazem, nadwrażliwość na fenotiazyny, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, parametr hematologiczny, postępowanie przeciwalergiczne, radioterapia, sodu wodorsiarczyn, supresja szpiku kostnego, trombocytopenia, zaburzenie funkcji układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia krwi, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viglita 50 mg
Lek Viglita zawiera 50 mg wildagliptyny w postaci okrągłych tabletek o średnicy 8,00 ± 0,5 mm i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 136 mg laktozy w każdej tabletce, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Wywiad alergologiczny oraz ocena nietolerancji laktozy są kluczowe przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości i działań niepożądanych.
alergia na substancję pomocniczą, ciężka nietolerancja laktozy, działanie niepożądane, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, Viglita, wildagliptyna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simvastatin Genoptim 20 mg
Simvastatin Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest skutecznym lekiem w terapii hipercholesterolemii, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Należą do nich nadwrażliwość na symwastatynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg, 149 mg i 298 mg w zależności od dawki), czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione podwyższenie aminotransferaz, ciąża i karmienie piersią. Ponadto, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i miopatii, lek nie powinien być stosowany jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna, nelfinawir), gemfibrozylem, cyklosporyną oraz danazolem. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną stosujących lomitapid dawka symwastatyny nie powinna przekraczać 40 mg/dobę.
antybiotyki makrolidowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, ezetimib, fibraty, gemfibrozyl, hepatotoksyczność statyn, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitory CYP3A4, inhibitory PCSK9, inhibitory proteazy HIV, karmienie piersią, laktoza bezwodna, leki hipolipemizujące, leki immunosupresyjne, leki przeciwgrzybicze azolowe, lomitapid, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, podwyższone aminotransferazy, prawastatyna, rabdomioliza, rosuwastatyna, symwastatyna, syntetyczny androgen, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rumianek fix –
Preparat Rumianek fix, zawierający kwiat rumianku (Matricaria recutita L., flos), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rumianek oraz inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Przeciwwskazania dotyczą zarówno stosowania wewnętrznego, jak i zewnętrznego, w tym kąpieli leczniczych. Szczególną ostrożność należy zachować przy aplikacji preparatu w formie kąpieli całkowitych, gdzie przeciwwskazania obejmują obecność otwartych ran, dużych uszkodzeń skóry, ostrych chorób skóry, wysokiej gorączki, ciężkich zakażeń, poważnych zaburzeń krążenia oraz niewydolności serca, ze względu na możliwość nasilenia stanu zapalnego, podrażnień, rozprzestrzeniania infekcji oraz obciążenia układu sercowo-naczyniowego.
asteraceae, ciężkie zakażenie, homeostaza układu krążenia, kąpiel częściowa, kąpiel lecznicza, kwiat rumianku, Matricaria recutita, nadwrażliwość na substancję czynną, nasiadówka, niewydolność serca, ostra choroba skóry, otwarta rana, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, stan zapalny, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie skóry, wysoka gorączka, zaburzenie krążenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Sandoz 50 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Sitagliptin Sandoz, dostępnego w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory DPP-4. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Lekarze powinni również uwzględnić pełny skład preparatu, aby uniknąć reakcji na substancje pomocnicze.
anafilaksja, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, dipeptydylopeptydaza 4, działanie niepożądane, inhibitor DPP-4, leczenie cukrzycy, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nadzór farmaceutyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Petydyna – Przeciwwskazania stosowania
Petydyna, dostępna w preparacie Dolcontral w stężeniu 50 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań, jest syntetycznym opioidowym lekiem przeciwbólowym o ograniczonym zastosowaniu klinicznym ze względu na liczne bezwzględne przeciwwskazania. Należą do nich nadwrażliwość na petydynę lub substancje pomocnicze, ciężka niewydolność oddechowa, wiek poniżej 1 roku życia oraz jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) lub okres dwóch tygodni po ich odstawieniu, co wiąże się z ryzykiem rozwoju zespołu serotoninowego. Petydyna wykazuje depresyjny wpływ na ośrodek oddechowy, co stanowi szczególne zagrożenie u pacjentów z zaawansowanymi chorobami układu oddechowego, takimi jak POChP, rozstrzenie oskrzeli czy przewlekłe infekcje płucne. W tych przypadkach stosowanie leku może prowadzić do nasilenia niewydolności oddechowej i zatrzymania oddechu.
ból przewlekły, depresja ośrodka oddechowego, Dolcontral, drgawki, działanie neurotoksyczne, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, kifoskolioza, lek przeciwmigrenowy, mioklonia, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, norpetydyna, obturacyjny bezdech senny, opioid, petydyny chlorowodorek, POChP, reakcja anafilaktyczna, rozstrzenie oskrzeli, SNRI, SSRI, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wywiad alergologiczny, zaburzenia autonomiczne, zatrzymanie oddechu, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Topiramate Neuraxpharm 50 mg
Topiramat, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg i 200 mg (Topiramate Neuraxpharm), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na topiramat lub substancje pomocnicze, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 12 mg (tabletka 50 mg), 24 mg (100 mg) oraz 48 mg (200 mg), co stanowi względne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym stosujących topiramat w profilaktyce migreny, ze względu na udokumentowane ryzyko teratogenności i potencjalne wady rozwojowe płodu.
laktoza jednowodna, leczenie padaczki, lek przeciwpadaczkowy, metody antykoncepcyjne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja cukru mlecznego, nietolerancja laktozy, profilaktyka migreny, reakcja alergiczna, substancja czynna, teratogenność, topiramat, Topiramate Neuraxpharm, wady rozwojowe płodu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketilept 300 mg 300 mg
Ketilept 300 mg, zawierający 300 mg kwetiapiny (w postaci 345,4 mg hemifumaranu kwetiapiny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwetiapinę lub jej hemifumaran oraz na laktozę jednowodną (50,94 mg na tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie z inhibitorami cytochromu P450 3A4, w tym inhibitorami proteazy HIV (rytonawir, atazanawir, indynawir), azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol), antybiotykami makrolidowymi (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodonem. Interakcje te prowadzą do znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu, zwiększając ryzyko działań niepożądanych.
antybiotyk makrolidowy, działanie niepożądane, erytromycyna, hemifumaran kwetiapiny, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja lekowa, ketokonazol, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, rytonawir, stężenie osoczowe leku, zakażenie grzybicze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Ceftazydym – Przeciwwskazania stosowania
Ceftazydym, antybiotyk cefalosporynowy III generacji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne cefalosporyny oraz u osób z ciężką reakcją anafilaktyczną na beta-laktamy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). Preparaty Biotum (1 g, 2 g) oraz Ceftazidime Kabi (2000 mg) zawierają odpowiednio 60 mg, 120 mg i 104 mg sodu (4,6 mmol), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia sodu, takimi jak nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca czy choroby nerek. Nadwrażliwość na substancje pomocnicze tych preparatów również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ich stosowania.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy trzeciej generacji, antybiotyki beta-laktamowe, Biotum, ceftazydym, choroba nerek, ciężka nadwrażliwość, konsultacja alergologiczna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na antybiotyk cefalosporynowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewydolność serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, test alergiczny, wywiad alergiczny, zakażenie bakteryjne, zawartość sodu - Leksykon substancji czynnych
Sennozyd B – Przeciwwskazania stosowania
Sennozyd B, będący głównym składnikiem aktywnym preparatów z liści i owoców senesu (Cassia senna L., Cassia angustifolia Vahl), należy do glikozydów hydroksyantracenowych i wykazuje działanie przeczyszczające. Jego stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki preparatu, a także w schorzeniach przewodu pokarmowego takich jak niedrożność i zwężenie jelit, atonia jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, choroby zapalne okrężnicy (w tym choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie okrężnicy) oraz bóle brzucha o nieznanym pochodzeniu. Ponadto, preparaty zawierające sennozyd B nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 12 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko negatywnego wpływu na rozwijający się układ pokarmowy oraz możliwość przenikania metabolitów do mleka matki. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkim odwodnieniem i zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, gdyż działanie przeczyszczające może pogłębiać te stany.
atonia jelit, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna okrężnicy, działanie przeczyszczające, glikozyd hydroksyantracenowy, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, lek antyarytmiczny, lek moczopędny, lek moczopędny pętlowy, lek moczopędny tiazydowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, odwodnienie, perystaltyka jelit, sennozyd B, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wyrostka robaczkowego