Przeciwwskazania
Hirudoid 0,3 g/100 g
Preparat Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności biologicznej oznaczonej na podstawie APTT. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (5 mg/g żelu), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na leki miejscowe zawierające mukopolisacharydowy polisiarczan lub glikol propylenowy. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany na otwarte rany lub uszkodzenia skóry ze względu na ryzyko miejscowych reakcji niepożądanych i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej.
Przeciwwskazania stosowania leku Hirudoid. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Hirudoid w postaci żelu zawierającego mukopolisacharydowy polisiarczan (0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności biologicznej oznaczonej na podstawie APTT), należy zwrócić szczególną uwagę na dwa główne przeciwwskazania do jego stosowania.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Lek Hirudoid jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną (mukopolisacharydowy polisiarczan) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.2 Warto podkreślić, że preparat zawiera glikol propylenowy (5 mg/g żelu) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, która może powodować reakcje alergiczne u osób predysponowanych.3
Przed zaleceniem stosowania leku Hirudoid należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny, szczególnie w kierunku wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na leki stosowane miejscowo, a zwłaszcza zawierające mukopolisacharydowy polisiarczan lub glikol propylenowy.
Uszkodzona skóra i otwarte rany
Drugim istotnym przeciwwskazaniem do zastosowania leku Hirudoid w postaci żelu jest obecność otwartych ran i uszkodzeń skóry w miejscu planowanej aplikacji.4 Ze względu na charakter preparatu (przezroczysty, bezbarwny żel o cytrynowym zapachu)5, stosowanie go na obszary z przerwaniem ciągłości skóry może prowadzić do niepożądanych reakcji miejscowych i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej.
Należy poinformować pacjenta, że w przypadku współistnienia otwartych ran, otarć, pęknięć naskórka lub innych uszkodzeń skóry w miejscu, gdzie występują objawy wymagające zastosowania preparatu Hirudoid, konieczne jest wstrzymanie się z aplikacją leku do czasu zagojenia uszkodzeń skóry.
Szczególne grupy pacjentów
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Hirudoid należy szczególną ostrożność zachować w przypadku:
- Pacjentów z wywiadem obciążonym reakcjami nadwrażliwości na preparaty stosowane miejscowo
- Osób ze skłonnością do alergii kontaktowych
- Pacjentów z atopowym zapaleniem skóry i innymi przewlekłymi dermatozami, które mogą zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych
- Pacjentów z rozległymi zmianami zapalnymi skóry, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej
W przypadku wystąpienia miejscowych objawów nadwrażliwości po zastosowaniu leku Hirudoid, takich jak nasilony rumień, świąd, pieczenie czy obrzęk, należy zalecić natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu i kontakt z lekarzem.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania