Hirudoid
Żel, 0,3 g/100 g
Preparat w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan jako substancję czynną oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Ma przezroczystą, bezbarwną konsystencję o cytrynowym zapachu. Stosuje się go miejscowo na skórę w przypadku tępych urazów z krwiakami lub bez nich oraz zapalenia żył powierzchownych, które nie wymagają leczenia opatrunkiem uciskowym. Żel pomaga łagodzić objawy związane z tymi dolegliwościami.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Hirudoid w postaci żelu zawiera 0,3 g/100 g mukopolisacharydowego polisiarczanu, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności mierzonej na podstawie APTT. Preparat stosuje się miejscowo na skórę, aplikując 3-5 cm żelu 2-3 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca, delikatnie wmasowując. W przypadku tępych urazów terapia trwa do 10 dni, natomiast przy zapaleniu żył powierzchownych – od 1 do 2 tygodni, z zaleceniem łączenia leczenia z opatrunkiem uciskowym. Nie należy stosować preparatu pod opatrunek ani na otwarte rany czy uszkodzoną skórę, a także unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadkach wymagających intensywniejszej terapii dopuszcza się częstsze aplikacje, dostosowując dawkę do powierzchni zmian i monitorując efekty terapeutyczne.
Hirudoid żel może być stosowany jako terapia wspomagająca w procedurach fizykalnych takich jak fonoforeza i jonoforeza, przy czym w jonoforezie żel powinien być podawany pod katodę, co zwiększa penetrację substancji czynnej. Preparat jest wskazany przede wszystkim w leczeniu tępych urazów oraz zapalenia żył powierzchownych kończyn dolnych, gdzie stanowi uzupełnienie terapii uciskowej. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu aplikacji, aby zapewnić optymalną skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Hirudoid 0,3 g/100 g
błona śluzowa, czas aktywowanej tromboplastyny, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, fonoforeza, jonoforeza, kończyna dolna, mukopolisacharydowy polisiarczan, oko, opatrunek uciskowy, otwarta rana, stosowanie miejscowe, tępy uraz, terapia uciskowa, uszkodzenie skóry, zapalenie żył powierzchownych -
Działania niepożądane
Mukopolisacharydowy polisiarczan zawarty w leku Hirudoid w stężeniu 0,3 g/100 g (odpowiadający 25 000 j. aktywności oznaczonych na podstawie czasu aktywowanej tromboplastyny) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. Niemniej jednak, jak każdy produkt leczniczy, może wywoływać działania niepożądane, które w przypadku Hirudoidu występują bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są miejscowe reakcje nadwrażliwości skóry, takie jak zaczerwienienie, które ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu. Lek zawiera również 5 mg glikolu propylenowego na 1 g żelu, jednak nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych związanych z tą substancją pomocniczą.
W przypadku wystąpienia miejscowych reakcji nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i obserwację ustępowania objawów. W razie utrzymywania się symptomów lub pojawienia się innych niepokojących efektów, konieczna jest konsultacja lekarska. System monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii podkreśla obowiązek zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB, co umożliwia ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku Hirudoid. Personel medyczny powinien korzystać z dostępnych kanałów zgłoszeń, w tym strony https://smz.ezdrowie.gov.pl oraz kontaktu telefonicznego i faxowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Hirudoid 0,3 g/100 g
bezpieczeństwo farmakoterapii, czas aktywowanej tromboplastyny, dysfagia, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek Hirudoid, miejscowa reakcja nadwrażliwości, monitorowanie niepożądanych działań, mukopolisacharydowy polisiarczan, produkt leczniczy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry -
Profil bezpieczeństwa leku
Polisiarczan mukopolisacharydowy jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących, gdyż nie odnotowano negatywnego wpływu na noworodka podczas laktacji. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących wpływu leku na zdolności psychomotoryczne. Nie ma dostępnych informacji na temat interakcji z alkoholem, co wymaga rozwagi podczas jednoczesnego stosowania.
Dokumentacja nie zawiera szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania polisiarczanu mukopolisacharydowego u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. W związku z tym, w tych grupach pacjentów należy rozważyć indywidualne ryzyko i korzyści terapii, monitorując ewentualne działania niepożądane i funkcje narządów docelowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Hirudoid 0,3 g/100 g
-
Przeciwwskazania
Preparat Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności biologicznej oznaczonej na podstawie APTT. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (5 mg/g żelu), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na leki miejscowe zawierające mukopolisacharydowy polisiarczan lub glikol propylenowy. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany na otwarte rany lub uszkodzenia skóry ze względu na ryzyko miejscowych reakcji niepożądanych i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej.
Podczas kwalifikacji do terapii Hirudoidem należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią nadwrażliwości na preparaty miejscowe, skłonnością do alergii kontaktowych, atopowym zapaleniem skóry oraz przewlekłymi dermatozami, które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Również rozległe zmiany zapalne skóry mogą prowadzić do zwiększonego wchłaniania mukopolisacharydowego polisiarczanu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości miejscowej, takich jak nasilony rumień, świąd, pieczenie czy obrzęk, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Hirudoid 0,3 g/100 g
alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, glikol propylenowy, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadwrażliwość na substancję czynną, pęknięcie naskórka, przerwanie ciągłości skóry, przewlekła dermatoza, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa niepożądana, rumień, świąd, uszkodzenie skóry, wchłanianie substancji czynnej, wywiad alergologiczny, zmiana zapalna skóry -
Przedawkowanie
Przedawkowanie żelu Hirudoid 0,3 g/100 g, zawierającego mukopolisacharydowy polisiarczan (25 000 j.) jako substancję czynną, jest mało prawdopodobne ze względu na miejscowy sposób aplikacji. W przypadku standardowego stosowania ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania jest minimalne. Jednak preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol izopropylowy i glikol propylenowy (5 mg/g żelu), które w przypadku przypadkowego spożycia mogą wywołać działania niepożądane. Spożycie samej substancji czynnej nie powinno powodować istotnych klinicznie objawów, natomiast zatrucie alkoholem izopropylowym stanowi poważne zagrożenie, zwłaszcza dla dzieci.
W przypadku przypadkowego połknięcia preparatu Hirudoid, szczególnie przy objawach zatrucia alkoholem izopropylowym (zaburzenia świadomości, depresja OUN, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia równowagi), konieczne jest natychmiastowe wdrożenie leczenia objawowego dostosowanego do stanu pacjenta. Ekspozycja na glikol propylenowy może powodować objawy neurologiczne przy dużych dawkach, co również wymaga leczenia objawowego. Personel medyczny powinien edukować pacjentów o konieczności stosowania preparatu wyłącznie zewnętrznie oraz o przechowywaniu go poza zasięgiem dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu i potencjalnym powikłaniom.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Hirudoid 0,3 g/100 g
alkohol izopropylowy, ból brzucha, depresja ośrodkowego układu nerwowego, glikol propylenowy, leczenie objawowe, mukopolisacharydowy polisiarczan, nudności i wymioty, obserwacja kliniczna, populacja pediatryczna, przypadkowe spożycie leku, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zatrucie alkoholem izopropylowym -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne leku Hirudoid, zawierającego mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, wykazały, że ostra toksyczność substancji pojawia się jedynie po podaniu układowym bardzo wysokich dawek (różnymi drogami: doustną, podskórną, dootrzewnową i dożylną) i nie ma znaczenia klinicznego przy miejscowym stosowaniu żelu. W badaniach podostrych (13-tygodniowych) na psach i szczurach zaobserwowano dawkozależne efekty toksyczne, takie jak podrażnienie w miejscu iniekcji, zwiększenie masy wątroby i nerek od dawki 10 mg/kg m.c. oraz powiększenie węzłów chłonnych szyjnych i krezkowych od dawki 15 mg/kg m.c. Nie stwierdzono natomiast zmian nowotworowych, co wskazuje na brak potencjału karcynogennego przy średnioterminowym stosowaniu.
Badania genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały działania mutagennego mukopolisacharydowego polisiarczanu, co potwierdza brak potencjału genotoksycznego. W zakresie wpływu na rozrodczość, podawanie substancji w dawkach 2, 10 i 25 mg/kg m.c. przez 60 dni samcom szczurów nie wywołało negatywnych zmian w płodności ani u zwierząt, ani ich potomstwa. Natomiast w badaniach embriotoksyczności na królikach, dawka 32 mg/kg m.c. indukowała zmniejszenie masy ciała samic, zwiększoną resorpcję płodów oraz obniżoną żywotność płodów, bez cech teratogenności. Podsumowując, mukopolisacharydowy polisiarczan wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa przy miejscowym stosowaniu w dawce 0,3 g/100 g, jednak należy zachować ostrożność w kontekście potencjalnej embriotoksyczności przy wysokich dawkach systemowych, co ma znaczenie dla stosowania u kobiet w ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hirudoid 0,3 g/100 g
badanie in vitro, badanie in vivo, działanie mutagenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, męski układ rozrodczy, mukopolisacharydowy polisiarczan, potencjał embriotoksyczny, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, powiększenie wątroby, resorpcja płodu, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, właściwość embriotoksyczna, właściwość rakotwórcza, wpływ na rozrodczość, zmiana nowotworowa, żywotność płodu -
Skład i postać leku
Preparat Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan jako substancję czynną w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności biologicznej ustalonym na podstawie częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny (APTT). Formuła żelu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (5 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego, sodu wodorotlenek regulujący pH, karbomery odpowiedzialne za właściwości żelujące, alkohol izopropylowy jako rozpuszczalnik i konserwant oraz wodę oczyszczoną. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego żelu o charakterystycznym cytrynowym zapachu, dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 40 g i 100 g.
Hirudoid 0,3 g/100 g żel należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania preparatu. Kompleksowy skład i stabilność preparatu zapewniają jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania w terapii miejscowej, co jest istotne dla lekarzy decydujących o wyborze odpowiedniego leku w leczeniu schorzeń wymagających działania mukopolisacharydowego polisiarczanu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Hirudoid 0,3 g/100 g
-
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności oznaczanym na podstawie częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny (APTT). Preparat zawiera również 5 mg glikolu propylenowego na 1 g żelu, który może wywoływać podrażnienia skóry u osób wrażliwych. Przed zastosowaniem należy zapoznać się z przeciwwskazaniami oraz możliwymi działaniami niepożądanymi opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Zaleca się unikanie kontaktu żelu z otwartymi ranami i błonami śluzowymi oraz ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych.
Podczas terapii Hirudoidem 0,3 g/100 g żel konieczna jest regularna ocena stanu skóry w miejscu aplikacji. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, podrażnienia lub innych objawów alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość podrażnienia skóry spowodowanego glikolem propylenowym, co wymaga zaprzestania terapii. Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego, jednorodnego żelu o cytrynowym zapachu, co ułatwia jego aplikację i ocenę tolerancji miejscowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Hirudoid
-
Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Hirudoid w postaci żelu o stężeniu 0,3 g/100 g zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan (Mucopolisaccharidum polisulphatum) w ilości odpowiadającej 25 000 jednostkom aktywności, określonym na podstawie częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny (APTT). Substancja ta, należąca do grupy organo-heparynoidów (kod ATC: C05BA01), wykazuje właściwości przeciwtrombinowe, co stanowi podstawę jej działania farmakologicznego. Po miejscowej aplikacji mukopolisacharydowy polisiarczan wchłania się przez skórę i działa w tkankach podskórnych, przyspieszając resorpcję krwiaków oraz wykazując działanie przeciwzapalne, potwierdzone zarówno w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych u ludzi.
Mechanizm działania preparatu Hirudoid opiera się na właściwościach przeciwzakrzepowych i przeciwzapalnych mukopolisacharydowego polisiarczanu, co przekłada się na przyspieszenie wchłaniania wynaczynionych elementów krwi, redukcję obrzęku oraz łagodzenie miejscowych stanów zapalnych. Efekty te skutkują zmniejszeniem bólu i dyskomfortu w miejscu aplikacji, co potwierdzają liczne eksperymentalne modele badawcze oraz badania farmakologiczne. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu miejscowych uszkodzeń tkanek i stanów zapalnych, gdzie jego wielokierunkowy mechanizm działania wspiera proces gojenia i regeneracji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Hirudoid 0,3 g/100 g
-
Właściwości farmakokinetyczne
Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan (Mucopolisaccharidum polisulphatum) w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności biologicznej określonym na podstawie częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny (APTT). Badania z zastosowaniem znakowania radioizotopowego potwierdziły skuteczną penetrację substancji czynnej do tkanki powierzchniowej skóry, z dyfuzją do głębszych warstw zgodnie z gradientem stężenia. Forma żelu, zawierająca również 5 mg glikolu propylenowego na 1 g preparatu, zapewnia optymalną konsystencję i ułatwia przenikanie leku przez barierę skórną.
Farmakokinetyka Hirudoidu charakteryzuje się brakiem systemowego wpływu na układ krzepnięcia, nawet przy długotrwałym stosowaniu miejscowym, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii u pacjentów z zaburzeniami hemostazy lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Preparat nie wywołuje zaburzeń hemostazy, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa. Wskazane jest stosowanie żelu jako miejscowego środka wspomagającego leczenie schorzeń dermatologicznych i naczyniowych, gdzie istotna jest lokalna aktywność mukopolisacharydowego polisiarczanu bez ryzyka systemowych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Hirudoid 0,3 g/100 g
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g (25 000 jednostek APTT) i jest stosowany u pacjentów w różnych grupach wiekowych, w tym u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na teratogenne ani toksyczne działanie tej substancji na płód ani na noworodka podczas stosowania miejscowego. Żel zawiera również glikol propylenowy (5 mg/g), który nie wykazuje ryzyka przy zalecanych dawkach w ciąży. Nie stwierdzono przenikania mukopolisacharydowego polisiarczanu do mleka kobiecego w ilościach szkodliwych dla dziecka, a także brak jest danych sugerujących negatywny wpływ na płodność u kobiet i mężczyzn.
W praktyce klinicznej lekarz powinien poinformować pacjentki ciężarne i karmiące o braku dowodów na szkodliwość preparatu Hirudoid stosowanego miejscowo, podkreślając konieczność stosowania się do zaleceń dawkowania oraz monitorowania ewentualnych działań niepożądanych. Żel, będący przezroczystą, bezbarwną substancją o cytrynowym zapachu, umożliwia łatwą aplikację i kontrolę terapii. Aktualne wytyczne nie wskazują na potrzebę wprowadzania ograniczeń w stosowaniu Hirudoidu 0,3 g/100 g u kobiet w ciąży i karmiących, co powinno być uwzględnione przy decyzjach terapeutycznych w tych grupach pacjentek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hirudoid 0,3 g/100 g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Hirudoid w postaci żelu zawiera 0,3 g/100 g mukopolisacharydowego polisiarczanu (Mucopolisaccharidum polisulphatum), co odpowiada 25 000 jednostkom określonym na podstawie oznaczenia częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny (APTT). Ze względu na miejscowe działanie oraz brak wpływu substancji czynnej i pomocniczych (w tym glikolu propylenowego 5 mg/g żelu) na ośrodkowy układ nerwowy, nie stwierdzono negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Produkt nie zaburza funkcji poznawczych, motorycznych ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa podczas tych czynności.
Mimo braku znanego wpływu Hirudoidu na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych, choć rzadkich, działaniach niepożądanych mogących wpłynąć na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn (np. zawroty głowy, zaburzenia widzenia). Zaleca się dokumentowanie w historii choroby informacji o braku wpływu leku na te zdolności, co ma znaczenie zarówno medyczne, jak i prawne. Przekazanie tej wiedzy pacjentowi jest elementem świadomej zgody na leczenie i może wpłynąć na decyzję o stosowaniu produktu Hirudoid w formie żelu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hirudoid 0,3 g/100 g
aPTT, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, czas aktywowanej tromboplastyny, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, Hirudoid, koordynacja wzrokowo-ruchowa, mukopolisacharydowy polisiarczan, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, świadoma zgoda na leczenie, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom APTT, i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w leczeniu tępych urazów tkanek miękkich, zarówno z krwiakami, jak i bez nich, oraz w zapaleniu żył powierzchownych, szczególnie gdy kompresja jest przeciwwskazana. Preparat występuje jako przezroczysty, bezbarwny żel o cytrynowym zapachu, co ułatwia aplikację i zapewnia dobrą penetrację substancji czynnej do tkanek objętych procesem chorobowym. Zawiera również glikol propylenowy (5 mg/g żelu), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
Działanie Hirudoidu opiera się na właściwościach mukopolisacharydowego polisiarczanu, który wykazuje efekt przeciwzakrzepowy, przeciwobrzękowy oraz poprawiający mikrokrążenie. Dzięki temu preparat przyczynia się do zmniejszenia dolegliwości bólowych, przyspiesza resorpcję krwiaków oraz łagodzi stany zapalne naczyń żylnych. Ze względu na te właściwości, Hirudoid jest rekomendowany jako skuteczna opcja terapeutyczna w wymienionych wskazaniach klinicznych, zwłaszcza w sytuacjach, gdy standardowa terapia uciskowa jest niemożliwa do zastosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Hirudoid 0,3 g/100 g
działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, glikol propylenowy, kompresja medyczna, krwiak podskórny, lek Hirudoid, mikrokrążenie, mukopolisacharydowy polisiarczan, naczynie żylne, nadwrażliwość, opatrunek uciskowy, penetracja substancji czynnej, resorpcja krwiaków, stłuczenie, tępy uraz, zapalenie żył powierzchownych, żel leczniczy