hipowolemia
Hipowolemia to stan zmniejszenia objętości krwi krążącej w organizmie, zazwyczaj spowodowany utratą płynów ustrojowych. Może być wynikiem krwawienia (zewnętrznego lub wewnętrznego), odwodnienia, wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia się, oparzenia czy niewystarczającego przyjmowania płynów.
Objawami klinicznymi hipowolemi są: tachykardia, obniżone ciśnienie tętnicze, zmniejszone wypełnienie żył szyjnych, obniżone ciśnienie w żyłach centralnych, bladość, zimna i wilgotna skóra, oliguria oraz zaburzenia świadomości. W badaniach laboratoryjnych można zaobserwować podwyższone stężenie hemoglobiny i hematokrytu (w przypadku odwodnienia) lub ich obniżenie (w przypadku krwawienia).
Leczenie hipowolemi polega na uzupełnieniu objętości krwi krążącej poprzez dożylne podawanie płynów (krystaloidy, koloidy) lub preparatów krwi (w przypadku krwawienia). Priorytetem jest ustalenie i leczenie przyczyny utraty płynów. W ciężkich przypadkach może być konieczne monitorowanie parametrów hemodynamicznych oraz wdrożenie leczenia wazopresyjnego.
Hipowolemia nieleczona może prowadzić do wstrząsu hipowolemicznego, niewydolności narządowej i śmierci. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie postępowanie są kluczowe dla pomyślnego rokowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – CitraFleet
CitraFleet to preparat przeczyszczający zawierający 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g magnezu tlenku lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego w saszetce o masie 15,08 g, stosowany do oczyszczania jelit. Ze względu na ryzyko zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, czas oczyszczania nie powinien przekraczać 24 godzin, a preparat nie jest wskazany do codziennego stosowania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów starszych, wyniszczonych, z zaburzeniami elektrolitowymi, chorobami nerek, serca, niedociśnieniem tętniczym oraz u osób przyjmujących leki wpływające na gospodarkę wodno-elektrolitową (np. diuretyki, kortykosteroidy, lit). Monitorowanie elektrolitów, zwłaszcza potasu (5 mmol/195 mg na saszetkę) i sodu (<1 mmol/23 mg na saszetkę), jest kluczowe u pacjentów z grup ryzyka.
hipokaliemia, hipowolemia, kortykosteroid, kwas cytrynowy, lek moczopędny, lek przeciwpadaczkowy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, oczyszczanie jelit, odruch wazowagalny, odwodnienie, padaczka, pikosiarczan sodu, przewód pokarmowy, środek osmotyczny, środek przeczyszczający, tlenek magnezu, upośledzenie czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie czynności nerek, zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Torsemed
Torasemid, zawarty w produkcie leczniczym Torsemed, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na swoje działanie diuretyczne i wpływ na gospodarkę wodno-elektrolitową. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wyrównanie hipokaliemii, hiponatremii, hipowolemii oraz zaburzeń mikcji, aby zapewnić bezpieczeństwo leczenia. Monitorowanie pacjenta powinno obejmować kontrolę równowagi elektrolitowej, ze szczególnym uwzględnieniem stężenia potasu, zwłaszcza u osób stosujących glikozydy naparstnicy, glikokortykosteroidy, mineralokortykosteroidy oraz leki przeczyszczające. Długotrwała terapia wymaga regularnej oceny parametrów biochemicznych (glukoza, kwas moczowy, kreatynina, profil lipidowy) oraz morfologii krwi (liczba erytrocytów, leukocytów i płytek). Pacjenci z predyspozycją do hiperurykemii, dny moczanowej oraz cukrzycą powinni być szczególnie monitorowani ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń.
cukrzyca, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, działanie moczopędne, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, gospodarka węglowodanowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, interakcja lekowa, kreatynina, krwinka biała, krwinka czerwona, kwas moczowy, lek przeczyszczający, małopłytkowość, mineralokortykosteroid, morfologia krwi obwodowej, niedobór laktazy, niedokrwistość, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, płytka krwi, profil lipidowy, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie glukozy, torasemid, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia mikcji, zaburzenia rytmu serca, zagęszczenie krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ebozan 2,5 mg
Torasemid, substancja czynna leku Ebozan, jest diuretykiem pętlowym o określonych przeciwwskazaniach, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na torasemid, pochodne sulfonylomocznika oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 48 mg (2,5 mg), 97 mg (5 mg), 193 mg (10 mg) i 386 mg (20 mg). Ponadto, Ebozan nie powinien być stosowany u chorych z zagrażającą lub jawną śpiączką wątrobową ze względu na ryzyko nasilenia encefalopatii wątrobowej, u pacjentów z bezmoczem w przebiegu niewydolności nerek, gdyż brak jest efektu terapeutycznego, oraz u osób z hipowolemią i niedociśnieniem tętniczym, gdzie diuretyczne działanie torasemidu może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i niedokrwienia narządowego.
bezmocz, bilans płynowy, ciśnienie tętnicze, diuretyk pętlowy, działanie moczopędne, encefalopatia wątrobowa, hipotensja, hipowolemia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na torasemid, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie narządowe, nietolerancja laktozy, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, pochodna sulfonylomocznika, śpiączka wątrobowa, technika nerkozastępcza, torasemid, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hemodynamiczne, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Diured 10 mg
Przedawkowanie torasemidu, aktywnego składnika preparatu Diured (dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg), prowadzi do nasilonej diurezy, co skutkuje poważnymi zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, w tym hipokaliemią i hiponatremią. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak senność, stany splątania, spadek ciśnienia tętniczego (hipotonia ortostatyczna lub utrwalona), a w ciężkich przypadkach zapaść krążeniową z objawami wstrząsu. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) mogą być bezpośrednim efektem toksycznym lub konsekwencją zaburzeń elektrolitowych. Ze względu na długi czas działania torasemidu, objawy przedawkowania mogą utrzymywać się przez dłuższy czas po odstawieniu leku.
Diured, diuretyk pętlowy, działanie diuretyczne, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja, hipotonia ortostatyczna, hipowolemia, konsultacja toksykologiczna, lek moczopędny, lek wazoaktywny, monitorowanie hemodynamiczne, nadmierna diureza, ocena psychiatryczna, odtrutka, torasemid, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie homeostazy, zapaść krążeniowa - Leksykon chorób i schorzeń
Denga – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Denga jest ostrą chorobą wirusową przenoszoną przez komary Aedes aegypti, występującą głównie w rejonach tropikalnych i subtropikalnych. Klinicznie przebiega w trzech fazach: gorączkowej, krytycznej oraz zdrowienia, z ryzykiem ciężkich powikłań takich jak gorączka krwotoczna denga (DHF) i zespół wstrząsu denga (DSS). Diagnostyka opiera się na testach serologicznych i PCR, a leczenie jest objawowe, z kluczowym znaczeniem starannego uzupełniania płynów wewnątrznaczyniowych w fazie krytycznej. Wartości laboratoryjne charakterystyczne dla ciężkiej postaci to podwyższony hematokryt oraz szybki spadek liczby płytek krwi. Grupy ryzyka obejmują niemowlęta, kobiety w ciąży, osoby starsze oraz pacjentów z chorobami przewlekłymi, a wcześniejsze zakażenie innym serotypem wirusa zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu.
Aedes aegypti, amplifikacja kwasu nukleinowego, encefalopatia, faza gorączkowa, faza krytyczna, faza zdrowienia, gorączka krwotoczna denga, hepatomegalia, hipowolemia, immunologiczna plamica małopłytkowa, kardiomiopatia, koagulopatia, komar Aedes, krwawienie z błon śluzowych, leukopenia, limfohistiocytoza hemofagocytarna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, podwyższony hematokryt, przeciwciała IgM, przepuszczalność naczyń krwionośnych, reakcja łańcuchowa polimerazy, trombocytopenia, wirusowe zapalenie mózgu, wodobrzusze, wstrząs krwotoczny, wyciek osocza, wysięk opłucnowy, zespół wstrząsu denga - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Olmita
Produkt leczniczy Olmita, zawierający olmesartan medoksomil (20-40 mg) oraz amlodypinę (5-10 mg), wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z hipowolemią, niedoborem sodu, zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) oraz wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością serca, zwężeniem tętnic nerkowych lub po przeszczepie nerki stosowanie Olmity może prowadzić do ostrego niedociśnienia, azotemii, skąpomoczu i niewydolności nerek. Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), takich jak inhibitory ACE czy aliskiren, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka olmesartanu nie powinna przekraczać 20 mg, a amlodypinę należy stosować ostrożnie, rozpoczynając od najmniejszej dawki. Produkt jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, atrofia kosmków, azotemia, choroba niedokrwienna serca, hiperkaliemia, hipowolemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kardiomiopatia przerostowa, nefropatia cukrzycowa, niedobór laktazy, niewydolność serca, obrzęk płuc, oliguria, olmesartan medoksomil, pierwotny hiperaldosteronizm, przewlekła biegunka, skąpomocz, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olmesartan LEK-AM 40 mg
Olmesartan LEK-AM, antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olmesartan medoksomil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (151,66 mg w tabletce 20 mg, 303,3 mg w tabletce 40 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu lub jego śmierci. Niedrożność dróg żółciowych również wyklucza terapię z powodu zaburzeń metabolizmu i wydalania leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania olmesartanu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR < 60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii, nefrotoksyczności i powikłań sercowo-naczyniowych.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, choroba wątroby, ciężka niewydolność nerek, cukrzyca, hiperkaliemia, hipowolemia, laktoza jednowodna, leczenie moczopędne, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niedrożność dróg żółciowych, objaw ortostatyczny, obniżenie ciśnienia tętniczego, odwodnienie, olmesartan medoksomil, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie odpływu żółci - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Albunorm 20% 200 g/l
Albunorm 20% to roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 200 g/l, charakteryzujący się specyficzną farmakokinetyką wynikającą z fizjologicznego rozmieszczenia albuminy w organizmie (4-5 g/kg masy ciała, z czego 40-45% w przestrzeni wewnątrznaczyniowej i 55-60% w pozanaczyniowej). Albumina ma okres półtrwania około 19 dni, a jej eliminacja odbywa się głównie wewnątrzkomórkowo przez proteazy lizosomalne. Po dożylnym podaniu Albunorm 20% u osób zdrowych mniej niż 10% albuminy opuszcza przestrzeń naczyniową w ciągu pierwszych 2 godzin, co sprzyja utrzymaniu efektu onkotycznego i zwiększeniu objętości osocza, która może utrzymywać się do kilku godzin, z istotnymi różnicami indywidualnymi. Preparat jest hyperonkotyczny, co powoduje przesunięcie płynu z przestrzeni pozanaczyniowej do wewnątrznaczyniowej, co jest kluczowe w terapii hipowolemii.
albumina ludzka, Albunorm 20%, biodegradacja, ciężkie oparzenia, ciśnienie onkotyczne osocza, dysfunkcja śródbłonka naczyniowego, efekt onkotyczny, hipowolemia, homeostaza białkowa, infuzja dożylna, kinetyka albumin, okres półtrwania albuminy, proteazy lizosomalne, przepuszczalność naczyń włosowatych, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń wewnątrznaczyniowa, stan krytyczny pacjenta, wstrząs septyczny, wyciek naczyniowy, zwiększenie objętości osocza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sufentanil hameln 5 mcg/ml
Przedawkowanie sufentanylu, silnego opioidu stosowanego w warunkach klinicznych, prowadzi przede wszystkim do depresji oddechowej, która może wystąpić nawet po dawkach terapeutycznych przekraczających 0,3 mikrogramów/kg masy ciała podawanych dożylnie. Objawy obejmują spektrum od łagodnego spowolnienia oddechu do całkowitego bezdechu, stanowiącego bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo, może pojawić się sztywność mięśni utrudniająca wentylację, co w połączeniu z depresją oddechową wymaga szczególnej uwagi. Inne objawy to hipotensja oraz zaburzenia termoregulacji, które również wymagają monitorowania i odpowiedniej interwencji. Sufentanil dostępny jest w dwóch stężeniach: 5 mikrogramów/ml oraz 50 mikrogramów/ml, co niesie ryzyko błędów dawkowania i wymaga zachowania szczególnej ostrożności.
antagonista opioidowy, bezdech, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, hipotensja, hipowolemia, lek opioidowy, nalokson, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddech wspomagany, podaż płynów pozajelitowa, roztwór do wstrzykiwań, środek zwiotczający depolaryzujący, sufentanyl, sztywność mięśni, zaburzenia termoregulacji, zahamowanie czynności oddechowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Oxycodone Polpharma
Oxycodone Polpharma (50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/infuzji) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością oddechową, zaburzeniami wątroby, nerek, endokrynologicznymi, psychiatrycznymi, neurologicznymi, krążeniowymi, a także u osób z uzależnieniem od alkoholu czy chorobami przewodu pokarmowego. Szczególnie niebezpieczne jest łączenie oksykodonu z benzodiazepinami, innymi lekami depresyjnymi na OUN oraz alkoholem, co może prowadzić do nasilonej sedacji, depresji oddechowej, śpiączki, a nawet zgonu. W takich przypadkach zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek i ścisłe monitorowanie pacjenta. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit i wymaga ostrożności przed, w trakcie oraz po zabiegach chirurgicznych, zwłaszcza w obrębie jamy brzusznej, ze względu na hamujący wpływ opioidów na perystaltykę jelit.
agonista receptora opioidowego, choroba Addisona, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dysfagia, hiperalgezja, hipowolemia, inhibitor MAO, kortyzol, majaczenie alkoholowe, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność płuc, niewydolność układu oddechowego, obrzęk śluzowaty, oksykodonu chlorowodorek, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ośrodkowy układ nerwowy, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, porażenna niedrożność jelit, prolaktyna, przerost gruczołu krokowego, psychoza toksyczna, testosteron, tolerancja na lek, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od alkoholowe, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia psychiatryczne, zapalenie trzustki, zapalna choroba jelit, zespół odstawienny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Osaver HCT
Produkt leczniczy Osaver HCT, zawierający olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza hipowolemią i hiponatremią, które należy wyrównać przed rozpoczęciem terapii. Monitorowanie elektrolitów, w tym potasu, jest kluczowe ze względu na ryzyko hipokaliemii (szczególnie u pacjentów z marskością wątroby, nasilonymi diurezą, niedostatecznym przyjmowaniem elektrolitów lub stosujących glikokortykosteroidy) oraz hiperkaliemii (u pacjentów z niewydolnością nerek, serca i cukrzycą). Tiazydowe leki moczopędne mogą powodować hiponatremię, hipomagnezemię, hiperkalcemię oraz zaburzenia metaboliczne, a podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i niewydolności nerek, dlatego jest przeciwwskazana bez ścisłego nadzoru specjalistycznego. Osaver HCT jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min oraz w określonych stadiach zaburzeń czynności wątroby, a dawkowanie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami nerek i wątroby wymaga ostrożności i regularnej kontroli parametrów biochemicznych.
antagoniści receptora angiotensyny II, atrofia kosmków, azotemia, cholestaza, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dna moczanowa, enteropatia typu celiakii, glikokortykosteroidy, hipercholesterolemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, inhibitory konwertazy angiotensyny, kardiomiopatia przerostowa, leczenie moczopędne, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, nadmierne nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką, nasilona diureza, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność serca, obustronne zwężenie tętnicy nerkowej, oliguria, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, ostra toksyczność układu oddechowego, pierwotny aldosteronizm, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia elektrolitowe, zasadowica hipochloremiczna, zastawka dwudzielna, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Accordeon 10 mg
Lek Accordeon, zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na oksykodon lub substancje pomocnicze. Szczególnie niezalecany jest u osób z ciężką niewydolnością oddechową, hiperkapnią, zaawansowaną POChP, zespołem serca płucnego oraz ciężką astmą oskrzelową ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodka oddechowego i pogorszenia parametrów wentylacyjnych. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane w stanach takich jak porażenna niedrożność jelit, zespół ostrego brzucha, opóźnione opróżnianie żołądka oraz przewlekłe zaparcia, gdzie oksykodon może nasilać objawy i komplikować diagnostykę. U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby metabolizm oksykodonu jest upośledzony, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej. Tabletki zawierają sacharozę w dawkach od 15 mg (tabletka 5 mg) do 48 mg (tabletka 80 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów.
astma oskrzelowa, benzodiazepiny, chlorowodorek oksykodonu, choroba Addisona, choroba trzustki, choroba zapalna jelit, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, dziedziczna nietolerancja galaktozy, hiperkapnia, hipotensja, hipowolemia, inhibitor MAO, kwasica oddechowa, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy, niewydolność oddechowa, opóźnione opróżnianie żołądka, padaczka, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, porażenna niedrożność jelit, przełom nadnerczowy, przerost prostaty, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zaparcie, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie świadomości, zespół ostrego brzucha, zespół serca płucnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie cewki moczowej, zwężenie dróg żółciowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Oxycodon Stada
Oksykodon wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, z osłabieniem organizmu, zaburzeniami czynności płuc, wątroby, nerek, a także u osób z chorobami endokrynologicznymi, neurologicznymi i psychicznymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów po operacjach jamy brzusznej, gdyż opioidy mogą zaburzać motorykę jelit, co wymaga potwierdzenia prawidłowej czynności jelit przed kontynuacją terapii. Depresja oddechowa może prowadzić do hiperkapnii i obniżenia ciśnienia tętniczego, a stosowanie oksykodonu wiąże się także z ryzykiem ośrodkowego bezdechu sennego (CSA), którego nasilenie jest zależne od dawki. W przypadku rozpoznania CSA zaleca się rozważenie redukcji dawki opioidu.
alkoholizm, choroba Addisona, choroba dróg żółciowych, delirium tremens, depresja oddechowa, hipoksemia, hipowolemia, inhibitor MAO, kolka wątrobowa, majaczenie alkoholowe, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, objaw odstawienny, obrzęk śluzowaty, oksykodon, opioid, oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa, ośrodkowy bezdech senny, padaczka, porażenna niedrożność jelit, przeczulica bólowa, przerost gruczołu krokowego, psychoza związana z intoksykacją, sedacja, stężenie kortyzolu, stężenie prolaktyny, uzależnienie od opioidów, zaburzenie czynności płuc, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie oddychania, zaburzenie oddychania podczas snu, zaburzenie regulacji krążenia, zaburzenie związane ze stosowaniem opioidów, zapalenie trzustki, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Siarczan – Przedawkowanie
Siarczan sodu, obecny w preparacie Klean-Prep w ilości 5,685 g na saszetkę, co odpowiada stężeniu 40 mmol/l w roztworze do podania, może w przypadku przedawkowania wywołać ciężką biegunkę prowadzącą do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Przedawkowanie najczęściej wynika z przekroczenia zalecanej dawki, tj. ilości przeznaczonej do jednego badania endoskopowego. Substancje czynne Klean-Prep, w tym siarczan, nie są wchłaniane systemowo, co ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych efektów toksycznych. Podstawowym objawem klinicznym jest nasilona biegunka, która wymaga intensywnego uzupełniania płynów, zwłaszcza soków owocowych, w celu korekty utraty wody i elektrolitów oraz zapobiegania hipowolemii. W cięższych przypadkach konieczne może być dożylne nawadnianie oraz monitorowanie parametrów życiowych i równowagi elektrolitowej.
badanie endoskopowe, biegunka, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie przeczyszczające, hipowolemia, homeostaza, makrogol, nawadnianie dożylne, niedobór potasu, niedobór sodu, odwodnienie, poziom elektrolitów, preparat przeczyszczający, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, siarczan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Apoauronarami
Ramipryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, upośledzenie czynności nerek oraz hiperkaliemia. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężkim nadciśnieniem, niewydolnością serca, zwężeniem tętnicy nerkowej, odwodnieniem, marskością wątroby czy poddawani zabiegom operacyjnym. Przed rozpoczęciem terapii należy wyrównać odwodnienie i niedobory sodu, a czynność nerek oraz stężenia elektrolitów monitorować regularnie, zwłaszcza w początkowych tygodniach leczenia. Ramipryl jest przeciwwskazany w ciąży i u pacjentek planujących ciążę, a w przypadku jej stwierdzenia leczenie należy natychmiast przerwać. Podwójne blokowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) inhibitorami ACE i antagonistami receptorów angiotensyny II jest niewskazane ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek, a jeśli jest konieczne, wymaga ścisłego nadzoru specjalistycznego.
agranulocytoza, antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, blokada układu RAA, ciężkie nadciśnienie tętnicze, czynność nerek, hiperkaliemia, hiponatremia, hipowolemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, ko-trimoksazol, kolagenoza, lek moczopędny oszczędzający potas, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, nefropatia cukrzycowa, neutropenia, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niekontrolowana cukrzyca, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, przeszczep nerki, racekadotryl, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl z walsartanem, stenoza zastawki, stężenie potasu, supresja szpiku kostnego, syrolimus, toczeń rumieniowaty, trimetoprym, twardzina, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna, wodobrzusze, zaburzenie czynności nerek, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zdekompensowana zastoinowa niewydolność serca, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bigetra 110 mg
Dabigatran eteksylan (Bigetra) w dawce 110 mg jest wskazany u dorosłych oraz dzieci powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek. W prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po alloplastyce stawu kolanowego lub biodrowego dawka początkowa wynosi 110 mg (lub 75 mg u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, w wieku ≥75 lat lub przy jednoczesnym stosowaniu werapamilu, amiodaronu bądź chinidyny), podawana 1-4 godziny po zabiegu. Dawka podtrzymująca to 220 mg/dobę (2×110 mg) przez 10 dni (kolano) lub 28-35 dni (biodro), z możliwością zmniejszenia do 150 mg/dobę (2×75 mg) u wyżej wymienionych grup ryzyka. W prewencji udarów u pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową zalecana dawka to 300 mg/dobę (2×150 mg), z redukcją do 220 mg/dobę (2×110 mg) u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CrCL 30-50 ml/min), w wieku 75-80 lat, przy jednoczesnym stosowaniu werapamilu lub zwiększonym ryzyku krwawień. W leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej stosuje się 300 mg/dobę po co najmniej 5-dniowej terapii pozajelitowej, z możliwością redukcji dawki do 220 mg/dobę u pacjentów z czynnikami ryzyka. U dzieci dawka jest dobierana na podstawie masy ciała, rozpoczynając leczenie po terapii pozajelitowej.
ablacja cewnikowa, alloplastyka stawu kolanowego, analiza farmakokinetyczna i farmakodynamiczna, antagonista witaminy K, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dabigatran eteksylan, hemostaza, hipowolemia, idiopatyczna zakrzepica żył głębokich, implantacja stentu, inhibitor P-glikoproteiny, kapsułka twarda, kardiowersja, klirens kreatyniny, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwzakrzepowy pozajelitowy, metoda Cockcrofta-Gaulta, migotanie przedsionków niezwiązane z wadą zastawkową, niefrakcjonowana heparyna, odwodnienie, prewencja udaru i zatorowości systemowej, przezskórna interwencja wieńcowa, refluks żołądkowo-przełykowy, staw biodrowy, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wartość INR, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Meloksam
Meloksykam należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas, unikając przekraczania maksymalnej dawki dobowej oraz łączenia z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności. Przed terapią konieczne jest wykluczenie aktywnych chorób przewodu pokarmowego, a pacjenci z historią wrzodów, zwłaszcza powikłanych krwawieniem lub perforacją, powinni rozpoczynać leczenie od najniższych dawek oraz rozważyć stosowanie leków ochronnych (mizoprostol, inhibitory pompy protonowej). Ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak krwawienia, owrzodzenia i perforacje przewodu pokarmowego, jest szczególnie wysokie u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe, heparynę, kwas acetylosalicylowy w dawkach ≥ 500 mg jednorazowo lub ≥ 3 g/dobę. W przypadku wystąpienia objawów ostrzegawczych należy natychmiast przerwać terapię.
aminotransferaza, bilirubina, choroba Crohna, choroba wrzodowa, czynnościowa niewydolność nerek, hiperkaliemia, hipowolemia, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor pompy protonowej, kłębuszkowe zapalenie nerek, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, martwica rdzenia nerki, meloksykam, mizoprostol, nefropatia toczniowa, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, owrzodzenie, pemetreksed, schyłkowa niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nonpres Duo 25 mg + 40 mg
Eplexemid, zawierający eplerenon (25 mg lub 50 mg) oraz furosemid (40 mg), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący liczne działania niepożądane związane z mechanizmem działania obu substancji czynnych. W badaniach klinicznych EPHESUS i EMPHASIS-HF częstość działań niepożądanych eplerenonu była porównywalna z placebo, choć u pacjentów ≥75 lat odnotowano nieistotny statystycznie wzrost przypadków udaru mózgu. Furosemid najczęściej powoduje zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipokaliemia), hipowolemię i odwodnienie, szczególnie u osób starszych, co może prowadzić do zapaści krążeniowej i zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Wśród działań niepożądanych eplerenonu dominują hiperkaliemia i zaburzenia metaboliczne, a także lewokomorowa niewydolność serca i migotanie przedsionków. Furosemid natomiast często wywołuje obniżenie ciśnienia tętniczego z objawami ortostatycznymi oraz przemijające wzrosty stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy. Rzadkie, ale poważne działania obejmują śródmiąższowe zapalenie nerek, ostre zatrzymanie moczu, ciężkie reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona) oraz zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza i niedokrwistość aplastyczna.
agranulocytoza, badanie kliniczne, biegunka, cholestaza wewnątrzwątrobowa, encefalopatia wątrobowa, eozynofilia, eplerenon, furosemid, ginekomastia, głuchota, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiponatremia, hipowolemia, kurcz mięśni, leukopenia, lewokomorowa niewydolność serca, małopłytkowość, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie trzustki, ostre zatrzymanie moczu, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy wysiękowy, śpiączka hiperosmolarna, śródmiąższowe zapalenie nerek, stężenie kreatyniny, szumy uszne, tachykardia, triglicerydy we krwi, udar mózgu, utrata przytomności, wymioty, wzdęcie, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakrzepica tętnic, zapalenie naczyń, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zaparcie, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lercaprel
Lercaprel, zawierający 10 mg enalaprylu maleinianu i 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z hipowolemią, niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca oraz zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Objawowe niedociśnienie, choć rzadkie, może wystąpić zwłaszcza u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca i hiponatremią, a leczenie powinno być monitorowane pod kątem dostosowania dawki enalaprylu i diuretyków. U pacjentów z zespołem chorego węzła zatokowego bez rozrusznika oraz z zaburzeniami czynności lewej komory serca zaleca się ostrożność, podobnie jak u osób z chorobą niedokrwienną serca, ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych. Monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny jest niezbędne u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego stopnia zaburzeniem czynności nerek, a leczenie u osób z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem, z małymi dawkami początkowymi i regularną kontrolą funkcji nerek.
afereza LDL, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, dializa otrzewnowa, diuretyk pętlowy, dławica piersiowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, hipowolemia, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor ACE, kolagenoza naczyniowa, leczenie odczulające, małopłytkowość, martwica wątroby, nefropatia cukrzycowa, neutropenia, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie otrzewnej, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, żółtaczka cholestatyczna, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Valtap HCT 160 mg + 25 mg
Przedawkowanie leku Valtap HCT, zawierającego walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i metabolicznych. Walsartan, jako antagonista receptora AT1 angiotensyny II, wywołuje znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, co może skutkować hipotonii, zaburzeniami świadomości, zapaścią krążeniową, a nawet wstrząsem hipowolemicznym. Hydrochlorotiazyd natomiast powoduje nasiloną diurezę, prowadząc do hipowolemii, nudności, senności oraz istotnych zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia), które mogą wywołać arytmie serca i bolesne kurcze mięśni. Walsartan nie jest dializowalny ze względu na silne wiązanie z białkami osocza, natomiast hydrochlorotiazyd może być skutecznie usunięty przez hemodializę.
antagonista receptora angiotensyny II, bilans płynów, blokada receptorów AT1, diuretyk tiazydowy, działanie moczopędne, elektrolity surowicy, głęboka hipotonia, hemodializa, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, kurcz mięśniowy, monitorowanie EKG, monitorowanie parametrów życiowych, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia tętniczego, suplementacja potasu, Valtap HCT, walsartan i hydrochlorotiazyd, wiązanie z białkami osocza, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Captopril Jelfa 12,5 mg
Kaptopril Jelfa, dostępny w tabletkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od wskazań klinicznych i reakcji pacjenta. Maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg. W leczeniu nadciśnienia tętniczego początkowa dawka to 25-50 mg/dobę w dwóch dawkach podzielonych, z możliwością stopniowego zwiększania do 100-150 mg/dobę. U pacjentów z aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron zaleca się rozpoczęcie od 6,25-12,5 mg 2 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 50-100 mg/dobę. W niewydolności serca dawka początkowa wynosi 6,25-12,5 mg 2-3 razy na dobę, a dawka podtrzymująca 75-150 mg/dobę. Po zawale mięśnia sercowego leczenie rozpoczyna się w warunkach szpitalnych, z dawką początkową 6,25 mg i stopniowym zwiększaniem do 100 mg/dobę w leczeniu krótkotrwałym lub 75-150 mg/dobę w leczeniu długotrwałym. W nefropatii cukrzycowej dawka wynosi 75-100 mg/dobę. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością nerek zgodnie z klirensem kreatyniny (np. <10 ml/min/1,73 m² dawka początkowa 6,25 mg, maksymalna 37,5 mg/dobę).
beta-adrenolityk, cukrzyca typu I, diuretyk pętlowy, działanie kardioprotekcyjne, furosemid, hipowolemia, kaptopryl, klirens kreatyniny, kwas acetylosalicylowy, leczenie skojarzone, lek rozszerzający naczynia, lek trombolityczny, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niewydolność serca, objawy hemodynamiczne, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Doxan 2 2 mg
Lek Apo-Doxan zawiera doksazosynę (1 mg, 2 mg, 4 mg) – alfa-1 bloker z grupy pochodnych chinazoliny, stosowany m.in. w leczeniu nadciśnienia i łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na doksazosynę lub inne pochodne chinazoliny, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, a także stany związane z układem moczowym, takie jak przekrwienie górnych dróg moczowych, przewlekłe infekcje dróg moczowych, kamica pęcherza moczowego, przepełnienie pęcherza, bezmocz oraz bezmocz z postępującą niewydolnością nerek. Preparat zawiera laktozę (45 mg w dawce 1 mg, 90 mg w dawce 2 mg, 180 mg w dawce 4 mg), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania cukrów.
bezmocz, doksazosyna, hipotensja, hipotonia, hipowolemia, infekcja dróg moczowych, interakcja lekowa, kamica moczowa, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek alfa-adrenolityczny, mezylan doksazosyny, monoterapia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pochodna chinazoliny, prazosyna, przekrwienie dróg moczowych, przepełnienie pęcherza, reakcja alergiczna, receptor α-adrenergiczny, retencja moczu, zaburzenie czynności wątroby, zaćma, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ropivacaine Kabi 5 mg/ml
Lek Ropivacaine Kabi w stężeniu 5 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ropiwakainę, inne amidowe środki znieczulające miejscowo (np. lidokaina, bupiwakaina) oraz na substancje pomocnicze preparatu. Każda ampułka 10 ml zawiera 1,38 mmol (31,7 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi spożycia sodu. Przeciwwskazania techniczne obejmują zakaz stosowania w odcinkowym znieczuleniu dożylnym (blokada Biera) oraz znieczuleniu okołoszyjkowym w położnictwie ze względu na ryzyko toksyczności i przedawkowania u płodu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z hipowolemią podczas blokad dużych nerwów z powodu zwiększonego ryzyka ogólnoustrojowej toksyczności.
blokada Biera, blokada dużych nerwów, chlorowodorek ropiwakainy, choroby neurologiczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotensja, hipowolemia, krwiak, leczenie przeciwzakrzepowe, leki znieczulające miejscowo, nadwrażliwość na ropiwakainę, niewydolność serca, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia przewodzenia, znieczulenie dożylne odcinkowe, znieczulenie okołoszyjkowe, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benalapril 10 10 mg
Benalapril, zawierający enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie lub z dziedzicznym/idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 171 mg (5 mg), 166 mg (10 mg) i 156 mg (20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie Benalaprilu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych uszkodzeń płodu, w tym hipoplazji kości czaszki i niewydolności nerek.
afereza LDL, agranulocytoza, aliskiren, choroba tkanki łącznej, ciężka niewydolność serca, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, enalapryl maleinian, hiperkaliemia, hipowolemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, lek oszczędzający potas, nadwrażliwość, neutropenia, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zabieg odczulania, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Effox long 50 50 mg
Lek Effox long 50, zawierający 50 mg izosorbidu monoazotanu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne azotany lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (38,6 mg/tabletkę). Nie należy go stosować w stanach hemodynamicznych takich jak wstrząs kardiogenny (z wyjątkiem sytuacji z odpowiednim ciśnieniem późnorozkurczowym w LK), ostra niewydolność krążenia, znaczne niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg) oraz ciężka hipowolemia. Przeciwwskazania obejmują także patologie strukturalne serca: kardiomiopatię przerostową zawężającą, zaciskające zapalenie osierdzia i tamponadę serca, gdzie rozszerzenie naczyń może pogorszyć stan hemodynamiczny. Ponadto, stosowanie leku jest zabronione u pacjentów z ciężką niedokrwistością ze względu na ryzyko pogorszenia utlenowania tkanek.
ciśnienie skurczowe, hipotonia ortostatyczna, hipowolemia, inhibitor 5-fosfodiesterazy, izosorbidu monoazotan, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, ostra niewydolność krążenia, perfuzja narządowa, reakcja alergiczna, riociguat, rozszerzenie naczyń, syldenafil, tadalafil, tamponada serca, wardenafil, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemodynamiczne, zaciskające zapalenie osierdzia, zawał serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dagrafors 5 mg
Dapagliflozyna, substancja czynna leku Dagrafors, była szeroko badana pod kątem bezpieczeństwa u ponad 15 000 pacjentów z cukrzycą typu 2, niewydolnością serca oraz przewlekłą chorobą nerek. W badaniach klinicznych, w tym DECLARE (8574 pacjentów na dapagliflozynie 10 mg vs. 8569 na placebo przez medianę 48 miesięcy, 30 623 pacjento-lat ekspozycji), DAPA-HF, DELIVER i DAPA-CKD, profil bezpieczeństwa był spójny i dobrze poznany. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były zakażenia narządów płciowych (5,5% vs. 0,6% placebo), zakażenia układu moczowego (4,7% vs. 3,5%), hipoglikemia (zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu sulfonylomocznika lub insuliny), zawroty głowy oraz ból pleców. Ciężkie zdarzenia, takie jak zgorzel Fourniera, były rzadkie i występowały z podobną częstością w grupach leczonych i placebo. Hipoglikemia była rzadka w monoterapii (<5%), ale wzrastała do 6-8% przy glimepirydzie i do 40-53% przy insulinie, przy czym ciężka hipoglikemia pozostawała niska (0,5-1%).
cukrzyca typu 2, cukrzycowa kwasica ketonowa, dapagliflozyna, dyslipidemia, dysuria, EGFR, frakcja wyrzutowa lewej komory, hipoglikemia, hipotensja, hipowolemia, inhibitor SGLT2, niedobór płynów, niewydolność serca, obniżenie klirensu kreatyniny, pochodna sulfonylomocznika, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, stulejka, wielomocz, zakażenie grzybicze, zakażenie narządów płciowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie sromu i pochwy, zapalenie żołędzi prącia, zawrót głowy, zgorzel Fourniera, zmniejszona frakcja wyrzutowa, zwiększony hematokryt - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Voluven
Preparat Voluven zawiera poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię (HES) o średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da w stężeniu 60 mg/ml oraz 9 mg/ml chlorku sodu, co odpowiada stężeniom elektrolitów Na+ i Cl- na poziomie 154 mmol/l. Ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta podczas infuzji, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz unikanie przeciążenia płynami. Terapia wymaga kontroli parametrów hemodynamicznych, równowagi elektrolitowej oraz funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z chorobami płuc, układu krążenia, zaburzeniami czynności wątroby i krzepnięcia. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek lub poddawanych terapii nerkozastępczej, a stosowanie należy przerwać przy pierwszych objawach uszkodzenia nerek. Zaleca się monitorowanie funkcji nerek przez co najmniej 90 dni po terapii.
czynność nerek, elektrolit, hemodylucja, hipowolemia, hydroksyetyloskrobia, infuzja, krążenie pozaustrojowe, objętość płynów, operacja na otwartym sercu, parametr krzepnięcia krwi, parametry hemodynamiczne, przeciążenie płynami, reakcja anafilaktyczna, równowaga płynowa, stężenie elektrolitów, terapia nerkozastępcza, uszkodzenie nerek, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmisartan Bluefish 40 mg
Telmisartan Bluefish, zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności i toksyczności dla płodu, w tym niedorozwój nerek, hiperkaliemię i zgon płodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także niedrożność dróg żółciowych oraz ciężka niewydolność wątroby, które mogą prowadzić do kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania telmisartanu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniem czynności nerek, gdy GFR jest mniejsze niż 60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, niewydolności nerek i incydentów sercowo-naczyniowych.
antagonista receptora angiotensyny II, choroba naczyniowa mózgu, choroba niedokrwienna serca, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipowolemia, incydent sercowo-naczyniowy, kardiomiopatia przerostowa, labetalol, metyldopa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nifedypina, parametry wątrobowe, pierwotny hiperaldosteronizm, pierwszy trymestr ciąży, reakcja anafilaktyczna, telmisartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, umiarkowana niewydolność wątroby, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Candepres HCT
Produkt leczniczy Candepres HCT, zawierający kandesartan cyleksetylu oraz hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków blokujących układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), takich jak inhibitory ACE czy aliskiren. Nie zaleca się podwójnej blokady układu RAA, a w przypadku konieczności jej zastosowania, wskazany jest ścisły nadzór specjalistyczny z regularnym monitorowaniem czynności nerek, stężenia elektrolitów i ciśnienia tętniczego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nefropatią cukrzycową, po przeszczepie nerki, z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych, hipowolemią, zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami zastawek serca lub kardiomiopatią przerostową. Hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, w tym hipokaliemię, hipomagnezemię oraz przemijające zwiększenie stężenia wapnia w surowicy, co wymaga regularnego monitorowania elektrolitów.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, dna moczanowa, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, jaskra zamkniętego kąta, kandesartan cyleksetylu, kardiomiopatia przerostowa, kotrimoksazol, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nasilona diureza, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedobór sodu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, przeszczepienie nerki, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, tolerancja glukozy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Danengo 75 mg
Dabigatran eteksylan w postaci kapsułek twardych (Danengo) jest wskazany do prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po zabiegach ortopedycznych u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek. Dawkowanie zależy od rodzaju zabiegu: po alloplastyce stawu kolanowego początkowa dawka wynosi 110 mg (1 kapsułka) podana 1-4 godziny po zabiegu, następnie 220 mg (2 kapsułki) raz na dobę przez 10 dni; po alloplastyce stawu biodrowego dawka podtrzymująca jest stosowana przez 28-35 dni. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CrCL 30-50 mL/min), w wieku ≥75 lat lub przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów P-glikoproteiny (werapamil, amiodaron, chinidyna) zaleca się zmniejszenie dawki do 75 mg początkowo i 150 mg raz na dobę. Przed rozpoczęciem terapii należy ocenić czynność nerek metodą Cockcroft-Gault i unikać stosowania u pacjentów z CrCL <30 mL/min. Leczenie należy rozpocząć po zapewnieniu hemostazy, a w przypadku opóźnienia pierwszą dawkę podać w dawce podtrzymującej (220 mg lub 150 mg). Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
alloplastyka stawu biodrowego, alloplastyka stawu kolanowego, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, hemostaza, hipowolemia, inhibitor P-glikoproteiny, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, lek przeciwzakrzepowy, metoda Cockcroft-Gault, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, niefrakcjonowana heparyna, odwodnienie, pozajelitowy lek przeciwzakrzepowy, prewencja pierwotna żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wzór Schwartza, zaburzenie czynności nerek, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ranopril 5 mg
Lizynopryl, substancja czynna leku Ranopril, jest podawany doustnie raz na dobę, niezależnie od posiłków, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. U dorosłych z nadciśnieniem samoistnym, nieprzyjmujących leków moczopędnych, dawka początkowa wynosi 10 mg, a dawka podtrzymująca zwykle mieści się w zakresie 20-40 mg/dobę, z maksymalną dawką do 80 mg/dobę. U dzieci w wieku 6-16 lat dawka początkowa wynosi 2,5 mg/dobę dla masy ciała 20-<50 kg oraz 5 mg/dobę dla masy ≥50 kg, z maksymalnymi dawkami odpowiednio 20 mg i 40 mg/dobę. W przypadku niewydolności nerek dawki należy dostosować do klirensu kreatyniny: 5-10 mg dla klirensu 30-70 ml/min, 2,5-5 mg dla 10-30 ml/min oraz 2,5 mg dla klirensu <10 ml/min, z uwzględnieniem dializoterapii. U pacjentów z niewydolnością serca początkowa dawka to 2,5 mg/dobę, a dawki podtrzymujące wynoszą 5-20 mg/dobę, z zaleceniem nie zwiększania dawek o więcej niż 10 mg jednorazowo.
ciężka niewydolność nerek, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu 2, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dializoterapia, hemodializa, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, lek moczopędny, lizynopryl, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie objawowe, niewydolność nerek, niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, stężenie kreatyniny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Arprenessa 10 mg
Lek Arprenessa zawierający peryndopryl z argininą stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, objawowej niewydolności serca oraz stabilnej choroby wieńcowej. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz funkcji nerek. Standardowa dawka początkowa w nadciśnieniu tętniczym wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg po miesiącu terapii. U pacjentów z wysoką aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron lub stosujących leki moczopędne zaleca się rozpoczęcie od dawki 2,5 mg, z koniecznością monitorowania czynności nerek i stężenia potasu. U osób w podeszłym wieku dawka początkowa to 2,5 mg, z możliwością stopniowego zwiększania do 10 mg w zależności od tolerancji i funkcji nerek.
choroba wieńcowa, ciężka niewydolność serca, ciężkie nadciśnienie, czynność nerek, dekompensacja układu sercowo-naczyniowego, gospodarka elektrolitowa, hemodializa, hiponatremia, hipowolemia, klirens kreatyniny, klirens peryndoprylatu, lek moczopędny, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie objawowe, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, peryndopryl z argininą, stężenie potasu, terapia skojarzona, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nonpres Duo 50 mg + 40 mg
Profil bezpieczeństwa leku Eplexemid, zawierającego eplerenon i furosemid, opiera się na danych z badań klinicznych EPHESUS i EMPHASIS-HF oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Eplerenon wykazuje częstość działań niepożądanych porównywalną z placebo, z niezbyt częstymi przypadkami odmiedniczkowego zapalenia nerek, eozynofilii oraz rzadką niedoczynnością tarczycy i hiperkaliemią. Furosemid najczęściej powoduje zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia), hipowolemię i odwodnienie, szczególnie u osób starszych. Obie substancje mogą prowadzić do zaburzeń czynności nerek, od przemijającego wzrostu kreatyniny i mocznika do niewydolności nerek. W badaniu EPHESUS odnotowano nieistotny statystycznie wzrost udarów mózgu u pacjentów ≥75 lat. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest według MedDRA, z podziałem na bardzo często (>1/10), często (>1/100 do <1/10), niezbyt często (>1/1000 do <1/100), rzadko (>1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000).
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, encefalopatia wątrobowa, eozynofilia, eplerenon i furosemid, ginekomastia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipoproteinemia, hipowolemia, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie trzustki, parestezja, plamica, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śpiączka hiperosmolarna, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, udar mózgu, wysypka pęcherzowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie naczyń, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Physioneal 40 Clear-Flex –
Przedawkowanie roztworu do dializy otrzewnowej Physioneal 40 Clear-Flex może prowadzić do poważnych zaburzeń homeostazy, takich jak hiperwolemia, hipowolemia, zaburzenia elektrolitowe (w tym hipokaliemia) oraz hiperglikemia, szczególnie u pacjentów z cukrzycą. Hiperwolemia objawia się obrzękami obwodowymi, dusznością, wzrostem masy ciała i zastojem w krążeniu małym, wymagając zastosowania hipertonicznych roztworów dializacyjnych oraz ograniczenia podaży płynów. Hipowolemia manifestuje się spadkiem masy ciała, hipotonią, tachykardią i objawami odwodnienia, co wymaga uzupełnienia płynów drogą doustną lub dożylną. Zaburzenia elektrolitowe, najczęściej hipokaliemia, objawiają się osłabieniem mięśniowym, skurczami i zaburzeniami rytmu serca, a ich leczenie polega na korekcji składu elektrolitowego roztworu dializacyjnego oraz suplementacji potasu.
chlorek potasu, ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, hiperchloremia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperwolemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, kwasica ketonowa, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, śpiączka hiperglikemiczna, suplementacja potasu, tachykardia, ultrafiltracja, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zastój w krążeniu małym - Leksykon leków
Przedawkowanie – Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h
Przedawkowanie fentanylu z systemu transdermalnego Matrifen stanowi poważne zagrożenie życia, głównie z powodu ryzyka depresji układu oddechowego, która może utrzymywać się dłużej niż działanie antagonisty opioidowego, naloksonu. Objawy przedawkowania obejmują również toksyczną leukoencefalopatię, zaburzenia hemodynamiczne (ciężkie niedociśnienie, często związane z hipowolemią) oraz zaburzenia termoregulacji. Ze względu na charakter systemu transdermalnego, uwalnianie fentanylu może trwać nawet po usunięciu plastra, co wymaga ciągłego monitorowania i wielokrotnego podawania naloksonu lub zastosowania wlewu ciągłego antagonisty opioidów.
antagonista opioidów, depresja układu oddechowego, hipowolemia, intubacja dotchawicza, nalokson, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, objaw odstawienia, oddech kontrolowany, oddech wspomagany, płyn infuzyjny, przedawkowanie fentanylu, rurka ustno-gardłowa, system transdermalny, tlenoterapia, toksyczna leukoencefalopatia, uszkodzenie istoty białej mózgu, wchłanianie fentanylu, wyrzut amin katecholowych, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie termoregulacji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmix Plus 40 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie preparatu Telmix Plus, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, stanowi poważne zagrożenie ze względu na synergistyczne działanie obu składników. Objawy kliniczne obejmują niedociśnienie tętnicze, tachykardię lub bradykardię, zawroty głowy, wymioty oraz poważne zaburzenia nerkowe, takie jak wzrost stężenia kreatyniny i ostra niewydolność nerek. Hydrochlorotiazyd powoduje zaburzenia elektrolitowe, w tym hipokaliemię (<3,5 mmol/l), hipochloremię oraz hipowolemię, co może prowadzić do kurczów mięśni i zagrażających życiu arytmii, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Telmisartan nie jest usuwany przez hemodializę, a stopień usuwalności hydrochlorotiazydu tą metodą nie jest określony, co utrudnia leczenie przedawkowania.
bradykardia, filtracja kłębuszkowa, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, kurcze mięśniowe, lek przeciwarytmiczny, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, płukanie żołądka, powikłania narządowe, przedawkowanie telmisartanu, receptor angiotensyny II, stężenie kreatyniny, tachykardia, telmisartan z hydrochlorotiazydem, Telmix Plus, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candepres HCT 32 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie Candepres HCT, zawierającego kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i wodno-elektrolitowych. Kandesartan wywołuje objawowe niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy i osłabienie, nawet przy dawkach do 672 mg, które mogą być dobrze tolerowane. Hydrochlorotiazyd natomiast powoduje nasilone działanie diuretyczne, prowadząc do hipowolemii, tachykardii, pragnienia, zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemia, hiponatremia), komorowych zaburzeń rytmu, kurczów mięśni oraz zaburzeń świadomości. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i hospitalizacji.
antagonista receptora angiotensyny II, Candepres HCT, działanie diuretyczne, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, komorowe zaburzenia rytmu, kurcz mięśni, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie tętnicze, perfuzja mózgowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór chlorku sodu, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, wstrząs, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml
Furosemid Polpharma w roztworze do wstrzykiwań 10 mg/ml jest silnym diuretykiem pętlowym, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań klinicznych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na furosemid, sulfonamidy lub składniki preparatu, a także u osób z bezmoczem, niewydolnością nerek z bezmoczem niereagującą na furosemid oraz niewydolnością nerek wywołaną substancjami nefro- lub hepatotoksycznymi. Ponadto, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń elektrolitowych, furosemid nie powinien być stosowany u pacjentów z hipowolemią, odwodnieniem, ciężką hipokaliemią oraz ciężką hiponatremią. Warto podkreślić, że preparat zawiera 3,83 mg sodu w 1 ml roztworu (7,66 mg w ampułce 2 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu.
alergia na sulfonamidy, anafilaksja, anuria, bezmocz, dysfunkcja wątroby, działanie moczopędne, encefalopatia wątrobowa, furosemid, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, hipowolemia, laktacja, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, odwodnienie, pochodna sulfonamidowa, przeciwwskazanie kliniczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, substancja hepatotoksyczna, substancja nefrotoksyczna, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie perfuzji narządowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceftriaxone Kabi 2 g
Ceftriaxone Kabi, zawierający 2 g ceftriaksonu w postaci proszku do infuzji, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ceftriakson, inne cefalosporyny lub beta-laktamowe antybiotyki (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy), ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą lub chorobami atopowymi. Ceftriakson jest bezwzględnie przeciwwskazany u wcześniaków do 41 tygodni wieku skorygowanego oraz u noworodków do 28. dnia życia z hiperbilirubinemią, żółtaczką, niedoborem albumin lub kwasicą, ze względu na ryzyko encefalopatii bilirubinowej wynikające z wypierania bilirubiny z miejsc wiązania z albuminami.
antybiotyk beta-laktamowy, bilirubina, cefalosporyna, ceftriakson sodowy, choroba atopowa, encefalopatia bilirubinowa, hiperbilirubinemia, hipokalcemia, hipowolemia, karbapenemy, kwasica, lidokaina, nadwrażliwość na ceftriakson, niedobór albumin, niewydolność serca, proszek do sporządzania roztworu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sole wapnia, wcześniak, zaburzenia przewodnictwa serca, żółtaczka