choroba wątroby
Choroba wątroby to termin obejmujący różnorodne schorzenia, które wpływają na funkcjonowanie tego narządu. Wątroba pełni kluczowe funkcje metaboliczne, detoksykacyjne i syntetyczne w organizmie, dlatego jej dysfunkcja może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Najczęstsze choroby wątroby obejmują wirusowe zapalenie wątroby (typu A, B, C, D, E), alkoholową chorobę wątroby, niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby (NAFLD), autoimmunologiczne zapalenie wątroby, pierwotną marskość żółciową, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych oraz nowotwory wątroby. Schorzenia te mogą prowadzić do stłuszczenia, zapalenia, włóknienia, a ostatecznie marskości wątroby.
Diagnostyka chorób wątroby opiera się na badaniach laboratoryjnych (enzymy wątrobowe, bilirubina, albuminy, INR), obrazowych (USG, CT, MRI, elastografia) oraz inwazyjnych (biopsja wątroby). Objawy chorób wątrobowych mogą być niespecyficzne i obejmować zmęczenie, żółtaczkę, świąd skóry, wodobrzusze, obrzęki, encefalopatię wątrobową oraz krwawienia z przewodu pokarmowego.
Leczenie zależy od przyczyny i stopnia zaawansowania choroby. Może obejmować farmakoterapię (leki przeciwwirusowe, immunosupresyjne, hepatoprotekcyjne), modyfikację stylu życia, leczenie powikłań oraz w zaawansowanych przypadkach transplantację wątroby. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie chorób wątroby ma kluczowe znaczenie dla rokowania pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Cool Berry 1 mg/dawkę
Nicorette Cool Berry to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający nikotynę w stężeniu 13,6 mg/ml, z dawką 1 mg nikotyny na aplikację. Preparat jest wskazany jako element nikotynowej terapii zastępczej u osób uzależnionych od nikotyny, jednak jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze (etanol 7,1 mg/dawkę, glikol propylenowy 12 mg/dawkę, butylohydroksytoluen 363 ng/dawkę), u osób poniżej 18 roku życia oraz u niepalących. Przed zastosowaniem należy dokładnie przeanalizować przeciwwskazania, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.
aerozol do jamy ustnej, butylohydroksytoluen, choroba nerek, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, etanol, farmakokinetyka nikotyny, glikol propylenowy, nadwrażliwość na nikotynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nikotynowa terapia zastępcza, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, reakcja skórna, terapia odwykowa, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml
Lek Cepastil w formie syropu zawiera wyciąg płynny cebulowy (10 g/100 g syropu, etanol 70% v/v, 1:1) oraz wyciąg czosnkowy (2 g/100 g syropu, etanol 70% v/v, 1:5), co stanowi podstawę do przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na składniki roślinne z rodziny Alliaceae. Głównym przeciwwskazaniem jest alergia na cebulę lub czosnek. Syrop zawiera również 5-7% (v/v) etanolu, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, chorobami układu nerwowego oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
alergia na cebulę, alkoholizm, choroba układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, duszność, ekstrakt czosnkowy, etanol, hemostaza, karmienie piersią, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancje czynne, objaw nadwrażliwości, obrzęk, padaczka, reakcja alergiczna, świąd, właściwość przeciwzakrzepowa, wyciąg cebulowy, wyciąg czosnkowy, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Kalium bichromicum – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kalium bichromicum, stosowane w preparatach homeopatycznych Coryzalia (3 CH, 0,333 mg/tabletka) oraz Tonsillopas (D4, 1 g/10 g roztworu), wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko i interakcje. Coryzalia zawiera dodatkowo substancje homeopatyczne (Allium cepa, Belladonna, Sabadilla, Gelsemium, Pulsatilla) w stężeniu 3 CH oraz sacharozę, co wyklucza jej stosowanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów (nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy). Dawkowanie u dzieci do 5 lat powinno być ściśle kontrolowane przez lekarza, ze względu na obecność Kalium bichromicum i innych substancji homeopatycznych.
Allium cepa, Ammonium bromatum, Apisinum, Baptisia, Belladonna, choroba wątroby, Coryzalia, dwuchromian potasu, Gelsemium, gorączka, hydrargyrum bicyanatum, Kalium bichromicum, Kalium chloratum, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, pediatra, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, rzadkie dziedziczne zaburzenia, Sabadilla, Tonsillopas, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pitamet
Produkt leczniczy Pitamet (pitawastatyna), podobnie jak inne statyny, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych ze strony układu mięśniowego, w tym bólów mięśni, miopatii oraz rzadkich przypadków rabdomiolizy. Monitorowanie stężenia kinazy kreatynowej (CK) jest kluczowe, zwłaszcza przy objawach mięśniowych i podwyższeniu CK powyżej 5 × GGN, które wymaga potwierdzenia w ciągu 5-7 dni. Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia immunozależnej miopatii martwiczej (IMNM) oraz nasilenia miastenii, co wymaga przerwania terapii. Pitamet jest przeciwwskazany do stosowania jednocześnie z ogólnoustrojowym kwasem fusydowym oraz w ciągu 7 dni po jego zakończeniu ze względu na ryzyko rabdomiolizy, a w wyjątkowych przypadkach wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedoczynnością tarczycy, chorobami mięśni, chorobami wątroby, nadużywających alkoholu oraz u osób powyżej 70. roku życia, a także u pacjentów z podwyższonym poziomem CK (> 5 × GGN) przed rozpoczęciem terapii.
aminotransferazy, choroba wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, duszność, dziedziczne choroby mięśni, erytromycyna, fibrat, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitory reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, miastenia, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, nieproduktywny kaszel, nietolerancja galaktozy, pitawastatyna, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, toksyczność mięśniowa, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simvasterol 40 mg
Simvasterol, zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę jednowodną (10 mg – 65,73 mg, 20 mg – 131,46 mg, 40 mg – 262,92 mg), a także u osób z aktywną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się wzrostem aminotransferaz. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie do mleka matki. Należy monitorować enzymy wątrobowe u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz unikać stosowania u osób z ryzykiem uszkodzenia wątroby, np. nadużywających alkoholu lub z historią chorób wątroby.
aminotransferazy, antybiotyki makrolidowe, biosynteza cholesterolu, choroba wątroby, ciąża i karmienie piersią, cyklosporyna, danazol, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, gemfibrozyl, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, leki przeciwgrzybicze, lomitapid, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na symwastatynę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, predyspozycje genetyczne, statyny, symwastatyna, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml
Robitussin Expectorans w postaci syropu (100 mg/5 ml) zawiera gwajafenezynę, mukolityk stosowany w terapii kaszlu produktywnego z zalegającą, gęstą wydzieliną oskrzelową, ułatwiający jej odkrztuszanie poprzez zmniejszenie lepkości śluzu. Preparat jest wskazany u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, w stanach takich jak infekcje górnych dróg oddechowych, zapalenia oskrzeli z produkcją gęstej wydzieliny oraz kaszel utrudniający odkrztuszanie. Standardowa dawka 5 ml syropu dostarcza 100 mg gwajafenezyny. W trakcie terapii należy unikać stosowania leków przeciwkaszlowych hamujących kaszel produktywny oraz zapewnić odpowiednie nawodnienie pacjenta dla optymalizacji efektu terapeutycznego.
benzoesan sodu, choroba wątroby, dieta niskosodowa, etanol w lekach, gęsta wydzielina, glikol propylenowy, gwajafenezyna, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, maltitol, nawodnienie pacjenta, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, zalegająca wydzielina, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Przedawkowanie – Noverban 958 mg/5 ml
Przedawkowanie leku Noverban, zawierającego wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum) w dawce 0,96 g/5 ml syropu, nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej. Preparat zawiera 4-7% (V/V) etanolu oraz około 3,8 g sacharozy w 5 ml syropu, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa farmakoterapii, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z cukrzycą, chorobami wątroby czy zaburzeniami OUN. Składnik roślinny pochodzi z Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. i V. phlomoides L., stanowiąc 15 g na 100 g syropu. Pomimo braku zgłoszonych przypadków przedawkowania, należy zachować ostrożność ze względu na potencjalne działania niepożądane zarówno składników roślinnych, jak i etanolu oraz sacharozy.
alkoholizm, bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba OUN, choroba wątroby, cukrzyca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie etanolu, działanie niepożądane, etanol, gospodarka węglowodanowa, padaczka, parametry biochemiczne, poziom glikemii, produkt leczniczy, przedawkowanie leku, sacharoza, Verbascum thapsus, wyciąg płynny z kwiatów dziewanny, wyciąg z kwiatu dziewanny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ambrosol Teva
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna leku Ambrosol Teva, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na potencjalne uszkodzenie błony śluzowej. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe odkrztuszanie wydzieliny, szczególnie u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym, zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, unieruchomionych, w ciężkim stanie oraz u małych dzieci, gdzie konieczne jest odpowiednie odsysanie wydzieliny. U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może nasilać kaszel. W przypadku zaburzeń czynności nerek lub ciężkich chorób wątroby stosowanie leku wymaga konsultacji lekarskiej, ze względu na metabolizm wątrobowy i wydalanie nerkowe substancji czynnej oraz ryzyko kumulacji metabolitów.
ambroksol chlorowodorek, astma oskrzelowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa, drogi oddechowe, dziedziczna nietolerancja fruktozy, lek przeciwkaszlowy, nabłonek rzęskowy, odkrztuszanie, osłabiony odruch kaszlowy, ostra uogólniona krostkowica, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie oczyszczania rzęskowego oskrzeli, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus zawiera w dawce 15 ml 9,6 mg fosforanu kodeiny półwodnego, 1260 mg wyciągu sosnowego oraz 192 mg nalewki z owocu kopru włoskiego. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 15 ml trzy razy na dobę, podawane doustnie z użyciem dołączonej miarki. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat, a u młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego jego stosowanie nie jest zalecane. Ze względu na obecność etanolu (do 5% m/m) oraz sacharozy (62 g/100 g), należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby oraz cukrzycą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Bronchipret TE to syrop zawierający 16,8 g płynnego wyciągu z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) oraz 1,68 g płynnego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 100 ml produktu (112 g). Wyciąg z tymianku jest otrzymywany przy użyciu rozpuszczalnika będącego mieszaniną roztworu amoniaku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) i wody oczyszczonej, w proporcjach 1/20/70/109, ze stosunkiem surowca do wyciągu 1:2-2,5. Wyciąg z liścia bluszczu pozyskiwany jest z użyciem 70% etanolu (V/V) w stosunku 1:1. Syrop zawiera 7% (V/V) alkoholu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z chorobami wątroby, kobietom w ciąży, karmiącym oraz osobom uzależnionym od alkoholu. Dodatkowo, każdy ml syropu zawiera 423 mg maltitolu ciekłego oraz 28,76 mg sorbitolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
choroba wątroby, dysfagia, ekstrakt z tymianku, etanol, hydroksypropylobetadeks, indeks glikemiczny, kwas cytrynowy, liść bluszczu, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, sorbinian potasu, sorbitol, syrop, tymianek, tymianek pospolity, wyciąg płynny - Leksykon leków
Interakcje leku – Physioneal 40 Clear-Flex –
Produkt leczniczy PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX, stosowany w dializie otrzewnowej, nie był przedmiotem specyficznych badań interakcji lekowych, jednak ze względu na mechanizm działania dializy istnieje ryzyko zmniejszenia stężenia leków dializowalnych we krwi pacjenta. Szczególnie istotne jest monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych (np. digoksyny) oraz potasu w osoczu, aby zapobiec zatruciu naparstnicą. Roztwór zawiera elektrolity (Na, Ca, Mg, Cl) oraz bufory (wodorowęglan, mleczan), które mogą wpływać na metabolizm i działanie leków, zwłaszcza tych oddziałujących na gospodarkę wodno-elektrolitową. Zaleca się regularne monitorowanie parametrów biochemicznych i dostosowanie dawkowania leków, zwłaszcza antyarytmicznych, hipotensyjnych, steroidów, leków wpływających na wapń oraz witaminy D i preparatów wapnia, aby uniknąć zaburzeń homeostazy elektrolitowej i ryzyka hiperkalcemii.
choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, działanie moczopędne, elektrolit, glikozyd nasercowy, gospodarka wapniowa, hiperkalcemia, homeostaza potasu, indeks terapeutyczny, lek antyarytmiczny, lek hipotensyjny, lek ulegający dializie, niewydolność nerek, parametr biochemiczny krwi, retencja sodu i wody, roztwór do dializy otrzewnowej, stężenie potasu w osoczu, stężenie wapnia w surowicy, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zatrucie naparstnicą - Leksykon substancji czynnych
Prawoślaz lekarski – Interakcje
Prawoślaz lekarski (Althaea officinalis L.) wykazuje głównie farmakokinetyczną interakcję polegającą na opóźnionym wchłanianiu leków doustnych, co wynika z osłaniających właściwości śluzu tworzącego warstwę ochronną na błonie śluzowej przewodu pokarmowego. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego 30-60 minut między podaniem preparatów zawierających prawoślaz a innymi lekami, szczególnie istotne jest to w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym, gdzie ryzyko zmienionej biodostępności i niewłaściwego stężenia terapeutycznego jest wysokie. W terapii skojarzonej należy rozważyć alternatywne opcje lub ścisłe monitorowanie stężenia leku we krwi. Czas stosowania niektórych preparatów, np. Syropu prawoślazowego Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu, powinien być ograniczony do maksymalnie jednego tygodnia, aby zminimalizować ryzyko interakcji przy długotrwałej terapii.
Althaea officinalis, antybiotyk, błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba wątroby, ciąża, górne drogi oddechowe, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, karmienie piersią, łagodzenie kaszlu, lek przeciwbólowy, lek przeciwkaszlowy, padaczka, prawoślaz lekarski, synergizm, syrop prawoślazowy, terapia skojarzona, terapia wielolekowa, uzależnienie od alkoholu, warstwa ochronna, wąski indeks terapeutyczny, wchłanianie leku - Leksykon substancji czynnych
Citrullus colocynthis – Wskazania do stosowania
Citrullus colocynthis jest składnikiem homeopatycznego preparatu Nux vomica-Homaccord, dostępnego w formie kropli doustnych, zawierających 0,3 g substancji czynnej w rozcieńczeniach D4, D10, D30 oraz D200 na 100 g produktu. Preparat ten jest stosowany jako terapia wspomagająca w łagodnych zaburzeniach układu pokarmowego, takich jak wzdęcia i odbijania. Produkt zawiera 35% (v/v) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu lub schorzeniami psychicznymi. Krople są przezroczystym roztworem ułatwiającym indywidualne dostosowanie dawki.
alkoholizm, Bryonia cretica, choroba wątroby, Citrullus colocynthis, dolegliwości trawienne, dolegliwości układu pokarmowego, dyspepsja, gazy w przewodzie pokarmowym, gazy żołądkowe, krople doustne, Lycopodium clavatum, medycyna oparta na dowodach, Nux vomica-Homaccord, odbijanie, padaczka, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos nux vomica, wzdęcia, zaburzenia trawienne - Leksykon substancji czynnych
Jesion – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Phytodolor zawierający wyciąg z kory jesionu (Fraxinus excelsior L. corticis) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z historią owrzodzenia przewodu pokarmowego, uszkodzeniem nerek lub ciężką niewydolnością wątroby. W tych przypadkach konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii. Należy monitorować objawy takie jak zaczerwienienie czy nadmierna ciepłota miejsc poddanych leczeniu, które mogą wskazywać na ostre zakażenie. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów w ciągu pierwszego tygodnia stosowania, wskazana jest ponowna konsultacja lekarska w celu wykluczenia innych schorzeń lub zmiany strategii terapeutycznej. Ze względu na brak danych klinicznych, preparatu nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Furosemidum Neupharm 10 mg/ml
Furosemidum Neupharm 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, mimo skuteczności terapeutycznej, może istotnie wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co przekłada się na ryzyko podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Szczególnie narażone są okresy początkowe terapii, zmiany dawki oraz adaptacja do nowego preparatu, a także jednoczesne spożywanie alkoholu, które potęguje depresję ośrodkowego układu nerwowego. Objawy takie jak wydłużony czas reakcji, zaburzenia koordynacji, osłabienie koncentracji oraz zawroty głowy wynikają z działania diuretycznego i zaburzeń elektrolitowych, które mogą wystąpić podczas stosowania furosemidu.
choroba nerek, choroba wątroby, diuretyk, działanie niepożądane, efekt diuretyczny, furosemid, gospodarka wodno-elektrolitowa, lek moczopędny, lek sedatywny, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, senność, spadek ciśnienia tętniczego, stężenie elektrolitów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia psychomotoryczne, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Owies zwyczajny – Przedawkowanie
Owies zwyczajny (Avena sativa) w preparacie Sonna Stres występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym D1, co oznacza minimalną ilość substancji czynnej. Główne ryzyko przedawkowania tego syropu wynika nie z owsa, lecz z substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu, którego dawka w pojedynczej porcji 10 ml wynosi 8,65 g. Przekroczenie zalecanej dawki może wywołać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka (wskutek osmotycznego działania sorbitolu) oraz dyspepsja, wzdęcia i dyskomfort jamy brzusznej (spowodowane fermentacją sorbitolu przez mikroflorę jelitową). W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe, ze szczególnym uwzględnieniem nawadniania i monitorowania stanu pacjenta.
biegunka, choroba wątroby, dyskomfort w jamie brzusznej, dyspepsja, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, fermentacja sorbitolu, leczenie objawowe, nietolerancja fruktozy, odwodnienie, owies zwyczajny, perystaltyka jelit, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban STADA 15 mg; 20 mg
Rywaroksaban STADA, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 15 mg i 20 mg, jest lekiem przeciwzakrzepowym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z aktywnym krwawieniem klinicznie istotnym oraz u osób z czynnikami ryzyka poważnych krwawień, takimi jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy mózgu lub kręgosłupa, a także po niedawnych zabiegach neurochirurgicznych lub okulistycznych. Przeciwwskazania obejmują również stany takie jak krwotok wewnątrzczaszkowy, obecność żylaków przełyku, wady naczyniowe, tętniaki oraz poważne nieprawidłowości naczyniowe w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Lek zawiera laktozę jednowodną (37 mg w kapsułce 15 mg i 49,9 mg w kapsułce 20 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
apiksaban, choroba wątroby, czynne krwawienie, czynnik Xa, doustny lek przeciwzakrzepowy, drożność cewnika, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, hemostaza, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, powikłanie krwotoczne, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, warfaryna, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amol –
Amol jest złożonym produktem leczniczym dostępnym w formie płynu doustnego oraz płynu do stosowania na skórę, przeznaczonym dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na prawidłowe dawkowanie i sposób aplikacji, które różnią się w zależności od drogi podania i wskazania klinicznego. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunkiem okluzyjnym ani w formie okładów ze względu na ryzyko nadmiernej absorpcji i nasilenia działań niepożądanych. W przypadku aplikacji zewnętrznej, Amol stosuje się nierozcieńczony, nacierając niewielką ilość kilka razy na dobę w dolegliwościach takich jak przeziębienie, bóle głowy czy mięśni, lub jednorazowo na miejsce ukąszenia owadów. Doustnie podaje się 10-15 kropli z płynem lub cukrem, doraźnie do 3 razy na dobę, w dolegliwościach dyspeptycznych.
ból głowy, ból mięśniowy, choroba wątroby, dolegliwości dyspeptyczne, działanie niepożądane, etanol, mentol, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, opatrunek okluzyjny, płyn doustny, płyn na skórę, produkt leczniczy złożony, przeziębienie, ukąszenie owada, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml
Alte forte z miodem to syrop leczniczy zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (36 g maceratu z 9 g korzenia na 100 g syropu), stosowany w terapii podrażnienia błony śluzowej gardła oraz suchego kaszlu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta i nasilenia objawów: dzieci 3-6 lat otrzymują 5 ml do 3 razy na dobę (maks. 15 ml/dobę), dzieci 6-12 lat 5 ml do 5 razy na dobę (maks. 25 ml/dobę), a młodzież od 13 roku życia i dorośli 10 ml do 6 razy na dobę (maks. 60 ml/dobę). Syrop podaje się doustnie, a zawartość etanolu poniżej 0,5% (v/v) wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu lub zaburzeniami psychicznymi.
choroba przewlekła, choroba psychiczna, choroba wątroby, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, macerat z korzenia prawoślazu, miarka dozująca, objawy podrażnienia, padaczka, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej gardła, prawoślaz lekarski, reakcja na leczenie, suchy kaszel, uszkodzenie mózgu, wywiad medyczny, zawartość etanolu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amlator 10 mg + 10 mg
Lek Amlator, będący połączeniem atorwastatyny i amlodypiny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (atorwastatynę, amlodypinę, pochodne dihydropirydyny i statyny) oraz substancje pomocnicze. Przeciwwskazania obejmują ciężkie niedociśnienie tętnicze, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu lewej komory (np. ciężkie zwężenie zastawkowe aorty) oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolność serca po zawale. Ze względu na atorwastatynę, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby oraz przy trwałym, niewyjaśnionym podwyższeniu aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Ponadto, Amlator nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję atorwastatyny z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, co może zwiększać ryzyko miopatii.
aminotransferazy, atorwastatyna i amlodypina, choroba wątroby, cytochrom P450 3A4, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hipotensja ortostatyczna, lek immunosupresyjny, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność serca, pochodne dihydropirydyny, rabdomioliza, statyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności tarczycy, zaburzenia czynności wątroby, zwężenie drogi odpływu lewej komory, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sodu wodorowęglan Hasco –
Produkt leczniczy SODU WODOROWĘGLAN HASCO zawiera sodu wodorowęglan (NaHCO₃) w postaci proszku do sporządzania roztworu i nie był poddany dedykowanym badaniom przedklinicznym, takim jak ocena toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój. Niemniej jednak, ze względu na powszechne występowanie NaHCO₃ w organizmie jako głównego bufora oraz dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa i farmakologiczny w standardowych dawkach terapeutycznych, brak tych badań nie wpływa negatywnie na ocenę bezpieczeństwa stosowania produktu w praktyce klinicznej.
badanie przedkliniczne, bufor fizjologiczny, choroba nerek, choroba serca, choroba wątroby, genotoksyczność, interakcja lekowa, potencjał rakotwórczy, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, profil farmakologiczny, sodu wodorowęglan, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, właściwość fizykochemiczna, wpływ na rozród, zaburzenie równowagi elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 5 mg/ml
Preparat Sinecod dostępny jest w postaci kropli doustnych o stężeniu 5 mg/ml, zawierających substancję czynną cytrynian butamiratu (Butamirati citras) w ilości 5 mg na 1 ml roztworu, co odpowiada 20 kroplom. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), kwas benzoesowy (1,15 mg/ml) oraz etanol 96% (3 mg/ml). Pozostałe składniki to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona, pełniące funkcje słodzących, aromatyzujących, nawilżających i regulujących pH. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza, dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 20 ml, wyposażonej w polietylenowy kroplomierz.
butamiratu cytrynian, choroba wątroby, cukrzyca, cytrynian butamiratu, etanol, glicerol, krople doustne, kwas benzoesowy, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, roztwór sorbitolu, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wanilina, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – bonevum 600 mg + 400 IU
Bonevum to preparat zawierający 600 mg wapnia (w postaci 1500 mg węglanu wapnia) oraz 10 µg cholekalcyferolu (400 IU witaminy D₃) w jednej tabletce powlekanej. Standardowe dawkowanie u dorosłych i osób starszych to 1 tabletka dwa razy dziennie, przyjmowana 1-1,5 godziny po posiłku, popijana wodą lub sokiem. Tabletki nie należy rozgryzać, jednak w razie trudności z połknięciem można je przełamać na pół wzdłuż linii podziału, która nie służy do podziału dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Bonevum, cholekalcyferol, choroba wątroby, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dysfagia, funkcja nerek, monitorowanie stężenia wapnia, olej sojowy, produkt leczniczy, schemat dawkowania, stężenie wapnia we krwi, węglan wapnia, witamina D3, wskazania kliniczne, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Razarxo 10 mg
Produkt leczniczy Razarxo (rywaroksaban 10 mg) jest stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po dużych zabiegach ortopedycznych stawu biodrowego i kolanowego oraz w leczeniu i profilaktyce nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP). W profilaktyce po aloplastyce stawu biodrowego zalecana dawka to 10 mg raz na dobę, podawana w ciągu 6-10 godzin po zabiegu, przez 5 tygodni, natomiast po zabiegach stawu kolanowego przez 2 tygodnie. W leczeniu ZŻG i ZP stosuje się schemat dwufazowy: fazę początkową 15 mg dwa razy na dobę przez 21 dni, a następnie fazę kontynuacji 20 mg raz na dobę. Po co najmniej 6 miesiącach leczenia możliwa jest przedłużona profilaktyka dawką 10 mg lub 20 mg raz na dobę, w zależności od ryzyka nawrotu. Dawkowanie wymaga dostosowania u pacjentów z umiarkowanym (klirens kreatyniny 30-49 mL/min) i ciężkim (15-29 mL/min) zaburzeniem czynności nerek, z możliwością zmniejszenia dawki fazy kontynuacji do 15 mg raz na dobę, jeśli ryzyko krwawienia przewyższa ryzyko nawrotu. Stosowanie u pacjentów z klirensem <15 mL/min jest niewskazane.
aloplastyka stawu biodrowego, aloplastyka stawu kolanowego, antagonista witaminy K, choroba wątroby, hemostaza, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, koagulopatia, lek przeciwzakrzepowy pozajelitowy, marskość wątroby, nawrotowa zakrzepica żył głębokich, powikłania zakrzepowo-zatorowe, rywaroksaban, ryzyko krwawienia, wartość INR, zaburzenie czynności nerek, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zgłębnik żołądkowy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Krople żołądkowe T –
Produkt leczniczy Krople Żołądkowe T, płyn doustny, nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, w tym badań toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności oraz wpływu na rozród i rozwój. Preparat zawiera złożoną kompozycję nalewek ziołowych (kozłkową, miętową, gorzką, z dziurawca) oraz około 70% objętościowych etanolu jako rozpuszczalnika i nośnika substancji aktywnych. Brak formalnych badań przedklinicznych wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji między składnikami oraz opiera się na doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym stosowaniu podobnych preparatów ziołowych.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, genotoksyczność, interakcja farmakologiczna, interakcje między składnikami, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, padaczka, potencjał kancerogenny, profil bezpieczeństwa, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alvia Zaparcia
Przed zastosowaniem homeopatycznego syropu Alvia Zaparcia należy uwzględnić przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak Bryonia, Graphites, Lycopodium clavatum, Sepia officinalis, Strychnos nux vomica, Silybum marianum, Taraxacum officinalis oraz substancje pomocnicze. Produkt zawiera sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) oraz etanol, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, chorobą alkoholową, schorzeniami wątroby oraz padaczką ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i potencjalne działania niepożądane. U osób z cukrzycą konieczna jest konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii, gdyż sorbitol może wpływać na kontrolę glikemii i wymagać modyfikacji leczenia hipoglikemizującego.
Bezpieczeństwo stosowania Alvia Zaparcia u dzieci poniżej 6. roku życia nie zostało potwierdzone w badaniach klinicznych, dlatego nie zaleca się podawania preparatu w tej grupie wiekowej. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności i indywidualna ocena ryzyka u pacjentów z chorobami współistniejącymi oraz u osób z nietolerancją sorbitolu. Lekarz powinien dokładnie rozważyć potencjalne interakcje i przeciwwskazania przed wdrożeniem terapii, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.
Bryonia, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, dawkowanie insuliny, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie prokonwulsyjne, etanol, Graphites, leczenie hipoglikemizujące, Lycopodium clavatum, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, padaczka, populacja pediatryczna, produkt homeopatyczny, Sepia officinalis, Silybum marianum, sorbitol, Strychnos nux vomica, Taraxacum officinalis - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatów dziewanny – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat leczniczy Noverban zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum) pozyskiwany z gatunków Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. i V. phlomoides L. w stosunku ekstrakcji 0,5-1:1, z użyciem 40% etanolu (V/V). Syrop zawiera 958 mg substancji czynnej na 5 ml, co odpowiada 0,96 g wyciągu płynnego. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat obejmuje dwie opcje: 5 ml syropu 3-4 razy dziennie (2,88-3,84 g wyciągu dziennie) lub 10 ml syropu 2 razy dziennie (3,84 g wyciągu dziennie). Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Terapia powinna trwać maksymalnie 1 tydzień, a w przypadku braku poprawy konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon substancji czynnych
Apis mellifica – Interakcje
Apis mellifica w potencji homeopatycznej D4 (30 mg/tabletka) jest składnikiem preparatu Angin-Heel SD, który zawiera także Hydrargyrum bicyanatum D8, Phytolacca americana D4, Arnica montana D4, Hepar sulfuris D6 oraz Atropa bella-donna D4. Dotychczas nie przeprowadzono szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji farmakologicznych Apis mellifica z innymi lekami, co podkreśla dokumentacja produktu. Ze względu na wysokie rozcieńczenie substancji wyjściowej, ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych jest teoretycznie niskie. Nie zidentyfikowano specyficznych interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, ze względu na potencjalne modyfikacje metabolizmu leków i alkoholu.
Angin-Heel SD, apis mellifica, arnica montana, atropa bella-donna, choroba układu krążenia, choroba wątroby, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, lek homeopatyczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, phytolacca americana, potencja D4, preparat homeopatyczny, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Paracetamolum Farmalider 1000 mg
Paracetamolum Farmalider w dawce 1000 mg paracetamolu w formie tabletek jest wskazany do objawowego leczenia łagodnego i umiarkowanego bólu oraz gorączki. Lek znajduje zastosowanie w bólach głowy (w tym napięciowych i migrenowych), bólach zęba, bólach miesiączkowych oraz bólach mięśniowych, stawowych i pooperacyjnych, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami do NLPZ. Działanie przeciwgorączkowe polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co wpływa na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, prowadząc do rozszerzenia naczyń obwodowych i zwiększenia potliwości. Maksymalna dobowa dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 4 g, a tabletki należy podawać w odstępach co najmniej 4 godzin, z uwzględnieniem przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, nadużywających alkoholu lub niedożywionych.
astma aspirynowa, ból głowy, ból głowy napięciowy, ból miesiączkowy, ból mięśniowy, ból napięciowy, ból pochodzenia zębowego, ból poekstrakcyjny, ból zęba, choroba wątroby, choroba wrzodowa, gorączka, hepatotoksyczność, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, kwas acetylosalicylowy, migrena, napad migreny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, ośrodkowy układ nerwowy, podwzgórze, prostaglandyna, terapia przeciwbólowa, zabieg dentystyczny - Leksykon substancji czynnych
L-ornityna – Przedawkowanie
L-ornityna, aminokwas niebiałkowy uczestniczący w cyklu mocznikowym, występuje w preparatach Aminomel 10E i Aminomel 12,5E w stężeniach odpowiednio 2,42 g/l i 3,02 g/l (w przeliczeniu na ornitynę). Przedawkowanie L-ornityny najczęściej wynika z nadmiernej objętości podanego roztworu lub zbyt szybkiej infuzji. Klinicznie manifestuje się objawami nietolerancji, takimi jak nudności, wymioty, dreszcze, a także poważniejszymi zaburzeniami metabolicznymi i elektrolitowymi, w tym kwasicą, azotemią, hiperwolemią, przewodnieniem oraz utratą aminokwasów przez nerki. Szczególnie niebezpieczne są powikłania związane z gospodarką wodno-elektrolitową, takie jak obrzęki obwodowe i płucne, hiperkaliemia (>5,5 mmol/l), hiperkalcemia (>2,6 mmol/l) oraz hipermagnezemia (>1,1 mmol/l), zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby lub serca.
aminokwas niebiałkowy, azot mocznikowy, azotemia, chlorowodorek L-ornityny, choroba wątroby, cykl Krebsa-Henseleita, cykl mocznikowy, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hiperwolemia, hipoksemia, kwasica, L-ornityna, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, przewodnienie, równowaga kwasowo-zasadowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tolzurin
Produkt leczniczy Tolzurin, zawierający tolterodyny winian w dawkach 2 mg i 4 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z istotną przeszkodą podpęcherzową, niedrożnością przewodu pokarmowego (np. zwężeniem odźwiernika), niewydolnością nerek i wątroby, neuropatią autonomiczną, przepukliną rozworu przełykowego oraz osłabioną motoryką przewodu pokarmowego. Wskazane jest wykluczenie organicznych przyczyn parć naglących i nietrzymania moczu przed rozpoczęciem terapii. Tolzurin zawiera laktozę jednowodną w ilościach 32,7–34,5 mg (2 mg dawka) oraz 65,4–69,0 mg (4 mg dawka) i nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu w jednej dawce jest poniżej 23 mg, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu”.
bradykardia, brak laktazy, choroba wątroby, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, infekcja dróg moczowych, inhibitor CYP3A4, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kardiomiopatia, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, motoryka przewodu pokarmowego, neuropatia autonomiczna, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedrożność przewodu pokarmowego, niemiarowość rytmu, nietolerancja galaktozy, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, nowotwór, parcie naglące, perystaltyka jelit, przepuklina rozworu przełykowego, przeszkoda podpęcherzowa, refluks, tolterodyny winian, wydłużenie odcinka QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie odźwiernika - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vicks MedDex o smaku miodu na kaszel suchy 0,133 % (W/V)
Vicks MedDex o smaku miodu to syrop zawierający dekstrometorfan bromowodorek w dawce 20 mg/15 ml, stosowany w leczeniu suchego, drażniącego i nieproduktywnego kaszlu u dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu ośrodka kaszlu w centralnym układzie nerwowym, co skutecznie tłumi kaszel nieproduktywny, nieprowadzący do odkrztuszania wydzieliny. Preparat jest wskazany wyłącznie w przypadkach, gdy tłumienie kaszlu jest medycznie uzasadnione, z uwzględnieniem, że kaszel produktywny pełni funkcję oczyszczającą drogi oddechowe.