biegunka
Biegunka (diarrhoea) to stan charakteryzujący się zwiększoną częstotliwością wypróżnień (powyżej 3 razy na dobę) oraz zmianą konsystencji stolca na luźną lub płynną. W zależności od czasu trwania, biegunkę klasyfikuje się jako ostrą (trwającą do 14 dni) lub przewlekłą (powyżej 4 tygodni).
Ostre biegunki mają najczęściej etiologię infekcyjną, wywołaną przez wirusy (rotawirusy, norowirusy), bakterie (Salmonella, Shigella, enterotoksyczna E. coli) lub pasożyty. Przewlekłe biegunki mogą być związane z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit, zespołem jelita drażliwego, zespołami złego wchłaniania, nowotworami czy nietolerancjami pokarmowymi.
Diagnostyka biegunki obejmuje badanie fizykalne, badania laboratoryjne, badanie kału (w tym posiewy mikrobiologiczne), badania endoskopowe i obrazowe. W terapii kluczowe znaczenie ma nawodnienie i wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, a w zależności od przyczyny – leczenie przyczynowe (antybiotykoterapia, leki przeciwpasożytnicze, modyfikacja diety, leki przeciwzapalne).
Powikłaniami nieleczonej biegunki mogą być odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, wstrząs hipowolemiczny, a w niektórych przypadkach (np. infekcje C. difficile) – toksyczne rozdęcie okrężnicy. U niemowląt i osób starszych biegunka może stanowić poważne zagrożenie życia, wymagające pilnej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Piramil Biso 5 mg + 2,5 mg
Lek Piramil Biso, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny β1-adrenolityk), wykazuje złożony profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Bisoprolol najczęściej powoduje ból głowy, zawroty głowy, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, zimne kończyny oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcia). Ramipryl charakteryzuje się przede wszystkim występowaniem uporczywego suchego kaszlu oraz ryzykiem obrzęku naczynioruchowego, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek i wątroby, zapalenia trzustki, ciężkich reakcji skórnych i poważnych zaburzeń hematologicznych (neutropenia, agranulocytoza). Działania niepożądane sklasyfikowano według układów narządów i częstości występowania, co ułatwia ocenę ryzyka i monitorowanie pacjentów.
agranulocytoza, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, arytmia, astma oskrzelowa, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, cholestaza, depresja, dławica piersiowa, duszność, eozynofilia, ginekomastia, halucynacja, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, jadłowstręt, klasyfikacja MedDRA, koszmar senny, leukopenia, łysienie, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, pancytopenia, parestezja, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja fototoksyczna, reakcja skórna, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchy kaszel, świąd, szumy uszne, trombocytopenia, upośledzenie słuchu, wymioty, wysypka, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc eozynofilowe, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC Optima Active 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku ACC Optima Active 600 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości immunologicznej występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), obejmując obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywkę i wysypkę, natomiast wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne zdarzają się bardzo rzadko (<1/10 000). W zakresie układu nerwowego niezbyt często obserwuje się ból głowy, a rzadko szumy uszne. Zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak tachykardia i niedociśnienie tętnicze, występują rzadko, a bardzo rzadko notuje się krwotoki, które mogą być związane ze zmniejszoną agregacją płytek krwi, potwierdzoną w badaniach laboratoryjnych, choć jej kliniczne znaczenie pozostaje niejasne. W obrębie układu oddechowego rzadko pojawiają się skurcz oskrzeli i duszność, a do najczęstszych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego należą wymioty, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha, nudności i niestrawność (częstość niezbyt często).
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, gorączka, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cholestil Max 200 mg
Hymekromon, substancja czynna leku Cholestil Max w dawce 200 mg, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi występującymi rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu pokarmowego i obejmują biegunkę, uczucie pełności oraz ucisk w jamie brzusznej, co jest związane z mechanizmem działania leku polegającym na zwiększeniu wydzielania żółci i przyspieszeniu perystaltyki jelit. Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości immunologicznej oraz dermatologiczne objawy alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka czy rumień. Objawy ze strony przewodu pokarmowego mają zazwyczaj charakter przemijający i ustępują samoistnie lub po dostosowaniu dawki.
biegunka, Cholestil Max, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyskomfort brzuszny, działania niepożądane, hymekromon, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcje alergiczne skórne, rumień, świąd, uczucie pełności, układ immunologiczny, wydzielanie żółci, wysypka, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uro-Vaxom 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli
Uro-Vaxom, zawierający 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i charakterze, które zostały szczegółowo opisane w badaniach klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (ból głowy – często), układu pokarmowego (nudności, biegunka, dyspepsja – często; ból brzucha – niezbyt często) oraz układu immunologicznego (reakcje nadwrażliwości – niezbyt często). Rzadziej występują zmiany skórne, takie jak pokrzywka, świąd i wysypka (niezbyt często), a bardzo rzadko obserwuje się obrzęk jamy ustnej, utratę włosów oraz obrzęki obwodowe. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych po ciężkie uogólnione, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
antygen bakteryjny, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dyspepsja, gorączka, lizat Escherichia coli, łysienie, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, Uro-Vaxom, wysypka, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Vicks AntiGrip Complex zawiera 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia oraz pancytopenia, głównie związane z paracetamolem. Rzadko występują reakcje alergiczne i anafilaksja na fenylefrynę i paracetamol, a bardzo rzadko obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła po gwajafenezynie. Fenylefryna może rzadko powodować objawy neurologiczne (bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, dezorientacja, zawroty głowy, ból głowy) oraz kardiologiczne (tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
agranulocytoza, amina sympatykomimetyczna, aminotransferazy wątrobowe, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, drżenie, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, fenylefryna, gwajafenezyna, jadłowstręt, kołatanie serca, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, pancytopenia, paracetamol, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, trombocytopenia, układ immunologiczny, układ nerwowy, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerek, zaburzenia oddechowe, zaburzenia serca, zaburzenia wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Menopur 600 IU
Menopur, zawierający menotropinę (hMG), jest stosowany w terapii niepłodności, jednak jego podawanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi są zespół hiperstymulacji jajników (OHSS), ból i rozdęcie brzucha, ból głowy oraz reakcje w miejscu podania, występujące z częstością do 5%. OHSS stanowi najpoważniejsze powikłanie, charakteryzujące się zwiększoną przepuszczalnością naczyń, prowadzącą do gromadzenia płynów w jamie otrzewnej, opłucnej i osierdziu, a w ciężkich przypadkach do zagęszczenia krwi, zaburzeń elektrolitowych, wodobrzusza, wysięku opłucnowego, oliguri, zakrzepicy i wstrząsu hipowolemicznego. Ponadto, u pacjentek mogą wystąpić bóle miednicy, torbiele jajnika oraz rzadki, ale poważny skręt jajnika wymagający pilnej interwencji chirurgicznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból mięśniowo-kostny, ból w miejscu podania, dolegliwości brzuszne, dolegliwości piersi, gonadotropina menopauzalna, gorączka, HMG, martwica jajnika, menotropina, nudności, oliguria, pokrzywka, powiększony brzuch, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozdęcie brzucha, skręt jajnika, świąd, torbiel jajnika, trądzik, uczucie zmęczenia, udar mózgu, uderzenia gorąca, wodobrzusze, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, wysięk opłucnowy, wysypka, zaburzenia widzenia, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół hiperstymulacji jajników - Leksykon substancji czynnych
Kardamon – Działania niepożądane
Kardamon (Elettaria cardamomum) jest składnikiem złożonego preparatu ziołowego Padma 28 Formuła, występującym w dawce 30 mg na kapsułkę. W trakcie terapii tym produktem obserwuje się działania niepożądane głównie ze strony układu żołądkowo-jelitowego oraz skóry i tkanki podskórnej, klasyfikowane jako niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100 pacjentów). Do najczęstszych objawów należą niestrawność, nudności, zgaga oraz biegunka, które mogą wynikać z wpływu olejków eterycznych kardamonu na perystaltykę przewodu pokarmowego i wydzielanie soków trawiennych. Ponadto, mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak wysypka i świąd, prawdopodobnie o podłożu alergicznym, związane z nadwrażliwością na składniki preparatu.
biegunka, ból zamostkowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość dyspeptyczna, dyskomfort, działanie niepożądane, Elettaria cardamomum, farmakovigilance, grudka, kapsułka twarda, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, odwodnienie, olejek eteryczny, Padma 28 Formuła, pęcherzyk, perystaltyka przewodu pokarmowego, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, refluks żołądkowy, rumień, schorzenie dermatologiczne, schorzenie układu pokarmowego, sok trawienny, uczucie pełności, układ organizmu, układ żołądkowo-jelitowy, wodnisty stolec, wysypka i świąd, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgaga, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atazanavir Zentiva 300 mg
Atazanavir Zentiva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg, zawiera atazanawir w formie siarczanu i jest stosowany w terapii przeciwretrowirusowej. W badaniach klinicznych obejmujących 1806 dorosłych pacjentów, stosowano dawkę 400 mg raz na dobę lub 300 mg atazanawiru z 100 mg rytonawiru raz na dobę, z medianą leczenia odpowiednio 52 i 96 tygodni. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to nudności (20%), biegunka (10%) oraz żółtaczka (13% w monoterapii, 19% w terapii skojarzonej z rytonawirem), pojawiająca się zwykle w ciągu kilku dni do miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Istotnym problemem jest zwiększone ryzyko przewlekłej choroby nerek, powiązane z ekspozycją na atazanawir i rytonawir, niezależnie od stosowania tenofowiru dizoproksylu. Wśród działań niepożądanych odnotowano także reakcje alergiczne, zaburzenia metaboliczne, psychiczne, neurologiczne, kardiologiczne (w tym torsades de pointes i wydłużenie QT), a także zmiany skórne, w tym rzadkie, ale poważne zespoły jak Stevens-Johnson i DRESS.
aftowe zapalenie jamy ustnej, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, biegunka, bilirubina całkowita, blok przedsionkowo-komorowy, choroba Gravesa-Basedowa, choroby autoimmunologiczne, duszność, ginekomastia, granulocyty obojętnochłonne, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kinaza kreatynowa, lipaza, martwica kości, neuropatia obwodowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła choroba nerek, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, torsades de pointes, wydłużenie odcinka QT, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie woreczka żółciowego, zastój żółci, zespół DRESS, zespół reaktywacji immunologicznej, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tabagine 300 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Tabagine dostępnego w dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 8900 pacjentów najczęściej obserwowano zawroty głowy i senność, które były głównymi przyczynami przerwania terapii (12% w grupie pregabaliny vs. 5% placebo). W leczeniu ośrodkowego bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych ze strony OUN, zwłaszcza senności. Po odstawieniu pregabaliny mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, drgawki czy myśli samobójcze, których nasilenie i częstość zależą od dawki. Profil bezpieczeństwa u dzieci z napadami padaczkowymi jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi: sennością, gorączką, zakażeniami górnych dróg oddechowych, zwiększonym apetytem i masą ciała.
anoreksja, arytmia zatokowa, ataksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból neuropatyczny, bradykardia zatokowa, depresja, depresja oddechowa, drgawki, drżenie, duszność, dyskineza, dyzuria, hipoglikemia, lęk, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy częściowy, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, nieostre widzenie, niepamięć, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, parkinsonizm, podwójne widzenie, pokrzywka, pregabalina, przeczulica, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, senność, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, uzależnienie fizyczne, wodobrzusze, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół grypopodobny, zespół odstawienia, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mozarin Swift 20 mg
Lek Mozarin Swift zawierający escytalopram, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, może wywoływać liczne działania niepożądane, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i zwykle ulegają zmniejszeniu z czasem. Do bardzo często występujących należą ból głowy oraz nudności. Często obserwuje się zaburzenia metaboliczne (zmniejszenie lub zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała), psychiczne (niepokój, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne, zmniejszenie popędu płciowego u obu płci, brak orgazmu u kobiet), neurologiczne (bezsenność, senność, zawroty głowy, parestezje, drżenie), żołądkowo-jelitowe (biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej) oraz ogólnoustrojowe (zmęczenie, gorączka). Rzadziej mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak zespół serotoninowy, wydłużenie odstępu QT, komorowe zaburzenia rytmu serca, mania, myśli i zachowania samobójcze, a także reakcje anafilaktyczne i trombocytopenia.
agresja, akatyzja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, brak orgazmu, bruksizm, depersonalizacja, drgawki, drżenie, dyskineza, escytalopram, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok miesięczny, krwotok poporodowy, łysienie, mania, mlekotok, myśli samobójcze, napad panicznego lęku, niepokój, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, nudności, objawy odstawienia, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, parestezja, pobudzenie psychomotoryczne, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, SSRI, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, TLPD, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia ruchowe, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zaburzenia wytrysku, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hedecton 700 mg/100 ml
Przedawkowanie syropu Hedecton, zawierającego 700 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego na 100 ml, może wywołać objawy takie jak nudności, biegunka, pobudzenie oraz agresja. W dokumentacji opisano przypadek 4-letniego dziecka, które po spożyciu 43 ml syropu (odpowiadającego 1,8 g substancji roślinnej) rozwinęło agresję i biegunkę. Objawy te wynikają z farmakologicznego działania wysokich dawek wyciągu i obejmują zarówno dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, jak i zaburzenia zachowania, co jest szczególnie istotne w populacji pediatrycznej.
agresja, aktywność psychoruchowa, biegunka, bluszcz pospolity, dawka progowa, działanie farmakologiczne, Hedecton, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, objawy niepożądane, objawy żołądkowo-jelitowe, pacjent pediatryczny, pobudzenie, pobudzenie OUN, podrażnienie błony śluzowej, uzupełnienie elektrolitów, wyciąg z bluszczu pospolitego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ginkofar Intense 120 mg
Lek Ginkofar Intense, zawierający 120 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu (Ginkgo biloba L.), wykazuje działania niepożądane o zróżnicowanej częstości występowania. Najczęściej obserwowanymi objawami są ból głowy (≥1/10) oraz zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W obrębie układu pokarmowego często występują biegunka, bóle brzucha, nudności i wymioty (każde ≥1/100 do <1/10), co może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami przewlekłymi. Reakcje alergiczne skórne, takie jak rumień, obrzęk, świąd i wysypka, mają częstość nieznaną, podobnie jak poważniejsze reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny wymagający natychmiastowej interwencji. Istotnym zagrożeniem są krwawienia z oczu, nosa, przewodu pokarmowego i naczyń mózgowych, których częstość również jest nieznana, ale ryzyko wzrasta znacząco przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwpłytkowych lub przeciwzakrzepowych.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, cytochrom P450, ginkgo biloba, hemostaza, interakcja farmakokinetyczna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, naczynia mózgowe, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, reakcja alergiczna skórna, rumień, świąd, układ chłonny, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z miłorzębu, wymioty, wysypka, zaburzenia krzepliwości, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum E Synteza 200 mg
Vitaminum E Synteza, zawierający 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu w kapsułkach miękkich, jest produktem leczniczym stosowanym w terapii witaminą E. Pomimo ogólnie dobrej tolerancji, długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do działań niepożądanych obejmujących różne układy organizmu. Do najczęściej zgłaszanych należą zmęczenie i osłabienie (częstość nieznana), zaburzenia wzroku w postaci niewyraźnego widzenia, wysypka skórna, bóle głowy oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka, bóle brzucha i inne niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Warto również zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak olej sojowy (60 mg), etyl parahydroksybenzoesan (0,285 mg) oraz koszenila (E 120) (0,152 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, koszenila, kumulacja substancji czynnej, monitorowanie działań niepożądanych, niewyraźne widzenie, olej sojowy, parahydroksybenzoesan etylu, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferyl octan, witamina E, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hepa-Merz 3000 3 g/5 g
Produkt leczniczy Hepa-Merz 3000, zawierający L-ornitynę L-asparaginian (3 g/5 g granulat do sporządzania roztworu doustnego), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący głównie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz mięśniowo-szkieletowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia oraz biegunka, występujące z częstością niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), co odpowiada 0,1–1% pacjentów. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszany jest ból kończyn. Większość tych objawów ma charakter przemijający i nie wymaga przerwania terapii. Substancje pomocnicze, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i fruktoza, mogą wywoływać reakcje u osób wrażliwych.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo leku, biegunka, ból kończyn, ból żołądka, działanie niepożądane, fruktoza, kończyna dolna, kończyna górna, L-ornityny L-asparaginian, monitorowanie działań niepożądanych, nadbrzusze, nudności, odruch wymiotny, ornityny asparaginian, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ mięśniowo-szkieletowy, układ pokarmowy, wymioty, wzdęcia, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tigecycline AptaPharma 50 mg
Profil bezpieczeństwa tygecykliny, oceniany w badaniach klinicznych III i IV fazy na 2393 pacjentach z powikłanymi zakażeniami skóry i tkanek miękkich (cSSTI) oraz powikłanymi zakażeniami wewnątrzbrzusznymi (cIAI), wskazuje na dominujące działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności (21%) i wymioty (13%), które mają charakter przejściowy i łagodny lub umiarkowany. Ciężkie działania niepożądane związane z zakażeniami, w tym posocznica lub wstrząs septyczny, występowały częściej w grupie leczonej tygecykliną (7,1% i 2,2%) niż w grupie kontrolnej (5,3% i 1,1%), co koreluje z wyższą śmiertelnością (2,4% vs 1,7%). Obserwowano także częstsze zaburzenia czynności wątroby (wzrost AspAT, AlAT, hiperbilirubinemia) po zakończeniu terapii oraz ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego i nadmiernego namnażania niewrażliwych mikroorganizmów. U dzieci częstość nudności i wymiotów była wyższa (odpowiednio 48,3% i 46,6%), a także odnotowano zwiększoną aktywność lipazy (6,9%).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk tetracyklinowy, azotemia, biegunka, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, działanie antyanaboliczne, guz rzekomy mózgu, hiperbilirubinemia, hiperfosfatemia, hipofibrynogenemia, hipoglikemia, hipoproteinemia, jadłowstręt, lipaza w surowicy, małopłytkowość, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, nadwrażliwość na światło, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, ostre zapalenie trzustki, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne, pozaszpitalne zapalenie płuc, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, tygecyklina, wstrząs septyczny, wymioty, zapalenie trzustki, zapalenie żył zakrzepowe, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Quator 5 mg
Profil bezpieczeństwa tadalafilu, substancji czynnej leku Quator, został potwierdzony w licznych badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów z zaburzeniami erekcji i łagodnym rozrostem gruczołu krokowego oraz 323 pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (dawki 2,5–40 mg/dobę, czas leczenia 16 tygodni). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, z tendencją wzrostową częstości występowania wraz ze wzrostem dawki. W terapii nadciśnienia płucnego (40 mg/dobę) u ≥10% pacjentów występowały również nudności, nagłe zaczerwienienie twarzy, zapalenie jamy nosowo-gardłowej oraz ból kończyn. Działania niepożądane mają zwykle charakter przemijający i łagodny lub umiarkowany. U pacjentów powyżej 65 lat częściej zgłaszano biegunkę, a u osób >75 lat – zawroty głowy i biegunkę. Zgłaszano także nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej w EKG, zwykle bez objawów klinicznych.
biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, duszność, hemospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, nagła śmierć sercowa, nagłe zaczerwienienie twarzy, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tachykardia, tadalafil, tętnicze nadciśnienie płucne, udar, zaburzenie erekcji, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diohespan Max 1000 mg
Stosowanie zmikronizowanej diosminy w dawce 1000 mg (Diohespan Max) może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, które najczęściej klasyfikowane są jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, niestrawność, nudności oraz wymioty. Ponadto, rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, w tym zawroty głowy, ból głowy oraz złe samopoczucie. Reakcje skórne, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, występują z nieokreśloną częstością. Pomimo tych działań niepożądanych, w większości przypadków nie wymagają one odstawienia leku.
biegunka, ból głowy, Diohespan Max, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, niestrawność, nudności, obrzęk skóry właściwej, pokrzywka, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmiany skórne, zmikronizowana diosmina - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chantico 0,5 mg
Fingolimod w dawce 0,5 mg, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami występującymi u ≥10% pacjentów, takimi jak ból głowy (24,5%), podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (15,2%), biegunka (12,6%), kaszel (12,3%), grypa (11,4%), zapalenie zatok (10,9%) oraz ból pleców (10,0%). Do poważniejszych działań należą zakażenia oportunistyczne (m.in. PML, zakażenia herpeswirusami, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych), nowotwory skóry (rak podstawnokomórkowy, czerniak złośliwy), zaburzenia hematologiczne (limfopenia, trombocytopenia), a także obrzęk plamki żółtej (0,5% przy dawce 0,5 mg). Terapia wiąże się również z ryzykiem bradykardii i bloków przedsionkowo-komorowych, szczególnie w pierwszych 6 godzinach po podaniu pierwszej dawki, ze średnim spadkiem częstości akcji serca o 12-13 uderzeń/min. Ponadto obserwuje się wzrost ciśnienia tętniczego o około 3 mmHg skurczowego i 1 mmHg rozkurczowego po miesiącu leczenia.
atypowe mykobakterie, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, chłoniak, czerniak złośliwy, drgawki, duszność, egzema, enzymy wątrobowe, fingolimod, herpeswirus, inwersja załamka T, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leukopenia, limfopenia, łupież pstry, łysienie, mięsak Kaposiego, nadciśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk plamki, ostra niewydolność wątroby, ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rak z komórek Merkla, stwardnienie rozsiane, świąd, trombocytopenia, udar niedokrwienny, wirus brodawczaka ludzkiego, wirus JC, wirus opryszczki pospolitej, wirus ospy wietrznej i półpaśca, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie kryptokokowe, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zespół hemofagocytarny, zespół odwracalnej tylnej encefalopatii, ziarniniak grzybiasty - Leksykon substancji czynnych
Glicerol triazotanu – Przedawkowanie
Glicerol triazotan (nitrogliceryna) w postaci maści Nitrocard (20 mg/g) oraz tabletek o przedłużonym uwalnianiu Sustonit (6,5 mg) jest szeroko stosowany w terapii choroby wieńcowej, jednak przedawkowanie prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych. Mechanizm toksyczności opiera się na nadmiernym rozszerzeniu naczyń obwodowych, co skutkuje gwałtownym spadkiem ciśnienia tętniczego i odruchowym pobudzeniem układu adrenergicznego, zwiększającym zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Klinicznie obserwuje się zapaść, bradykardię (Nitrocard) lub tachykardię (Sustonit), utratę przytomności, drgawki, zaburzenia oddychania, a także methemoglobinemię, która wymaga tlenoterapii i ewentualnego dożylnego podania błękitu metylenowego. W przypadku Sustonitu dodatkowo mogą wystąpić objawy neurologiczne, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, kolkowe bóle brzucha oraz biegunka, co może prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych.
atropina, biegunka, błękit metylenowy, bradykardia, bradypnoe, choroba niedokrwienna, choroba wieńcowa, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, drgawki, działanie farmakodynamiczne, glicerol triazotan, kolka jelitowa, leczenie przedawkowania, lek zwężający naczynia, łożysko naczyniowe, methemoglobinemia, migotanie komór, nadciśnienie, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie mózgu, niewydolność serca, objawy kliniczne przedawkowania, objawy mózgowe, objawy neurologiczne, opaska uciskowa, patofizjologia przedawkowania, perfuzja narządów, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń krwionośnych, sinica, spadek ciśnienia tętniczego, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tachypnoe, tlenoterapia, układ adrenergiczny, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, utrata przytomności, wyładowania neuronów, wypełnienie łożyska naczyniowego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia oddychania, zaburzenia przepływu krwi, zaburzenia rytmu serca, zapaść, zastój krwi, zawał serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aulin 100 mg
Stosowanie nimesulidu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ), wiąże się z niewielkim, ale istotnym klinicznie wzrostem ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, szczególnie przy wysokich dawkach i długotrwałej terapii. Obserwowane działania niepożądane obejmują objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca) oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego, w tym nudności, wymiotów, biegunki, a także poważnych powikłań, takich jak owrzodzenia, perforacje i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. U pacjentów z chorobami zapalnymi jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) może dojść do zaostrzenia schorzeń.
anafilaksja, biegunka, cholestaza, choroba Leśniowskiego-Crohna, encefalopatia, eozynofilia, hiperkaliemia, krwawienie, krwawy wymiot, krwiomocz, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nimesulid, NLPZ, nudności i wymioty, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, pancytopenia, perforacja, piorunujące zapalenie wątroby, plamica, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja hepatotoksyczna, rumień trwały, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agen 5 5 mg
Agen, zawierający amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg i 10 mg, jest lekiem stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego. Profil bezpieczeństwa amlodypiny obejmuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki. Do najczęstszych objawów należą senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk okolicy kostek oraz zmęczenie. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Szczególną uwagę należy zwrócić na obrzęk obwodowy, zaburzenia neurologiczne (np. drżenie, parestezje), kardiologiczne (zaburzenia rytmu serca, w tym bradykardia, tachykardia komorowa, migotanie przedsionków), a także poważne reakcje skórne i wątrobowe, które mogą wymagać przerwania terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, cholestaza, depresja, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, szum uszny, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium Hasco (o smaku malinowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Produkt leczniczy Calcium Hasco zawiera 115,6 mg jonów wapniowych w 5 ml syropu, co odpowiada 29,4 g wapnia glukonolaktobionianu bezwodnego oraz 6,4 g wapnia laktobionianu dwuwodnego w 100 ml. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem klasyfikowane są według systemu MedDRA, z głównym naciskiem na zaburzenia ze strony układu pokarmowego, które występują rzadko (1/10 000 do <1/1000). Do najczęstszych objawów należą zaparcia oraz biegunka, manifestujące się odpowiednio jako utrudnione wypróżnienia z dyskomfortem brzusznym oraz częstsze wypróżnienia o luźniejszej konsystencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których doustne podawanie dużych dawek wapnia może prowadzić do hiperkalcemii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból brzucha, ból kości, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, hiperkalcemia, jon wapniowy, konwencja MedDRA, nudność, osłabienie mięśni, podwyższone stężenie wapnia, preparat wapniowy, stosunek korzyści do ryzyka, wapń glukonolaktobionian, wapń laktobionian, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Megestrol – Działania niepożądane
Megestrol octan, substancja czynna preparatu Megace, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Do najważniejszych należą zaburzenia endokrynologiczne, takie jak niewydolność nadnerczy, objawy zespołu Cushinga oraz pełnoobjawowy zespół Cushinga, które mogą pojawić się szczególnie po nagłym odstawieniu leku. Ponadto, megestrol może indukować zaburzenia metaboliczne, w tym cukrzycę, hiperglikemię i zaburzenia tolerancji glukozy, co wymaga regularnej kontroli parametrów biochemicznych. Istotnym powikłaniem są również powikłania zakrzepowo-zatorowe, takie jak zakrzepowe zapalenie żył i zatorowość płucna, które mogą mieć przebieg zagrażający życiu. Częstym efektem ubocznym jest zwiększenie masy ciała, wynikające ze zwiększonego łaknienia, co jest wykorzystywane terapeutycznie u pacjentów z anoreksją lub niezamierzoną utratą masy ciała. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę i wzdęcia (częstość ≥1/100 do <1/10), a także zaparcia, szczególnie przy wyższych dawkach.
biegunka, cukrzyca, częstomocz, duszność, funkcja nadnerczy, hiperglikemia, hiperkalcemia, impotencja, krwawienie z macicy, letarg, łysienie, nabyty zespół niedoboru odporności, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność nadnerczy, nudności, octan megestrolu, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, suplementacja glikokortykosteroidami, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie tolerancji glukozy, zakrzepowe zapalenie żył, zaparcie, zatorowość płucna, zespół cieśni nadgarstka, zespół Cushinga, zwiększenie masy ciała, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orizon 2 mg
Rysperydon, dostępny w postaci tabletek powlekanych Orizon o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg i 4 mg, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej występujące działania niepożądane (≥10% pacjentów) to parkinsonizm, sedacja/senność, ból głowy oraz bezsenność. Działania neurologiczne, takie jak akatyzja, dystonia, zawroty głowy, dyskineza i drżenie, pojawiają się często (≥1% do <10%). Hiperprolaktynemia, będąca efektem blokady receptorów dopaminowych D2, może prowadzić do mlekotoku, zaburzeń miesiączkowania, ginekomastii i dysfunkcji seksualnych. Często obserwuje się także zaburzenia metaboliczne, w tym zwiększenie masy ciała i zmiany apetytu. W zakresie układu sercowo-naczyniowego często występują tachykardia, migotanie przedsionków oraz blok przedsionkowo-komorowy, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami serca.
akatyzja, astenia, ataksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, bradykinezja, drżenie, duszność, dyskineza, dystonia, ginekomastia, hiperprolaktynemia, krwawienie z nosa, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, migotanie przedsionków, mlekotok, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, obrzęk, parkinsonizm, rysperydon, sedacja, skurcz mięśni, tachykardia, trombocytopenia, zaburzenie miesiączkowania, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie spojówek, zapalenie zatok, zaparcie, zawroty głowy, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Palexia 20 mg/ml
Palexia w postaci roztworu doustnego 20 mg/ml (tapentadol chlorowodorek) wykazuje działania niepożądane o różnym nasileniu, najczęściej obejmujące układ pokarmowy i ośrodkowy układ nerwowy, takie jak nudności, wymioty, senność, zawroty głowy i bóle głowy. Najpoważniejsze działania to uspokojenie, depresja oddechowa oraz reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Inne zgłaszane objawy to m.in. lęk, majaczenie, drgawki, zaburzenia widzenia, zmiany rytmu serca, spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia mikcji, a także zespół odstawienny, który jest zazwyczaj łagodny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak podeszły wiek czy nowotwór.
anafilaksja, astenia, biegunka, ból głowy, częstomocz, depresja oddechowa, drgawka, duszność, działanie niepożądane, halucynacja, kurcz mięśni, majaczenie, nadmierna potliwość, nastrój depresyjny, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżona saturacja tlenu, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, palpitacja, parestezja, reakcja alergiczna, senność, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, tapentadol, układ monoaminergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie mikcji, zaburzenie opróżniania żołądka, zaburzenie przytomności, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu - Leksykon substancji czynnych
Sulodeksyd – Działania niepożądane
Sulodeksyd, stosowany w preparatach Sulovas (250 LSU, kapsułki miękkie) oraz Vessel Due F (250 LSU kapsułki miękkie i 300 LSU/ml roztwór do wstrzykiwań), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, potwierdzonych badaniami klinicznymi na 3258 pacjentach oraz obserwacjami po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszane działania obejmują zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności) oraz wysypkę. Rzadziej występują objawy takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, ból głowy, wyprysk, rumień, pokrzywka, a także miejscowe reakcje w miejscu podania (ból, krwiak) w przypadku formy iniekcyjnej. Bardzo rzadkie, ale istotne klinicznie działania to krwawienia z przewodu pokarmowego (w tym smołowate stolce), obrzęki obwodowe, utrata przytomności, drgawki, obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, krwioplucie oraz zaburzenia widzenia i mikcji.
badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból nadbrzusza, ból w miejscu podania, ból żołądka, derealizacja, drgawka, drżenie, dyspepsja, kapsułka miękka, kołatanie serca, krwawienie żołądka, krwiak w miejscu podania, krwioplucie, niedokrwistość, nudności, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odkrztuszanie plwociny, pieczenie w miejscu podania, plamica, pokrzywka, purpura, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, rumień, smołowaty stolec, substancja aktywna, sulodeksyd, świąd, uogólniony rumień, utrata przytomności, wybroczyna, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcia, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie trawienne, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego - Leksykon substancji czynnych
Pilokarpina – Działania niepożądane
Pilocarpina, aktywny składnik preparatu Pilocarpinum WZF 2% (20 mg/ml), stosowanego miejscowo w postaci kropli do oczu, wykazuje działanie miotyczne i parasympatykomimetyczne, co może prowadzić do licznych działań niepożądanych zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Najczęściej obserwowane objawy okulistyczne to ból, pieczenie, kłucie, światłowstręt, przekrwienie spojówek oraz łzawienie, a także zaburzenia widzenia w słabym oświetleniu i akomodacji (prowadzące do krótkowzroczności). Szczególnie istotne są poważne powikłania okulistyczne, takie jak odwarstwienie siatkówki (zwłaszcza u pacjentów z krótkowzrocznością), krwotoki w ciele szklistym oraz zmętnienie soczewki przy długotrwałym stosowaniu. Pilokarpina może również przenikać do krążenia ogólnego, wywołując objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zwłaszcza u młodych pacjentów), sercowo-naczyniowego (bradykardia, niedociśnienie tętnicze), oddechowego (skurcz oskrzeli) oraz pokarmowego (ślinotok, nudności, wymioty, biegunka), a także nadmierne pocenie się.
astma, biegunka, ból głowy, bradykardia, działanie cholinergiczne, hiperhidroza, krótkowzroczność, lek miotyczny, łzawienie, mięsień rzęskowy, niedociśnienie tętnicze, nudności, odwarstwienie siatkówki, parasympatykomimetyk, pilokarpina, POChP, przekrwienie spojówek, skurcz oskrzeli, ślinotok, światłowstręt, układ przywspółczulny, wymioty, zaburzenia akomodacji, zaburzenia widzenia przy słabym oświetleniu, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxacilin Norameda 1000 mg
Oxacilin Norameda (oksacylina sodowa jednowodna) jest antybiotykiem z grupy penicylin, który może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jednak wymaga ostrożnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego ani fetotoksycznego, a doświadczenia kliniczne nie potwierdziły negatywnego wpływu na płód, choć brak jest dobrze kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych. Oksacylina przenika do mleka matki w ograniczonych ilościach, które zazwyczaj nie wywołują działań niepożądanych u niemowląt, choć w rzadkich przypadkach może dojść do zaburzeń flory bakteryjnej przewodu pokarmowego, manifestujących się biegunką lub pleśniawką. Preparat zawiera około 64 mg (2,8 mmol) sodu na fiolkę 1000 mg, co jest istotne u pacjentek na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Althyxin 25 mcg
Lewotyroksyna sodowa zawarta w leku Althyxin może indukować działania niepożądane, szczególnie przy nietolerancji dawki lub jej przedawkowaniu, manifestujące się objawami nadczynności tarczycy. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardia, kołatanie serca oraz dolegliwości dławicowe. Ze strony układu nerwowego obserwuje się bóle głowy (często migrenowe), drżenia rąk, niepokój ruchowy, bezsenność oraz rzadkie powikłanie w postaci rzekomego guza mózgu. Dodatkowo mogą wystąpić osłabienie mięśni, bolesne kurcze mięśni, uderzenia gorąca, gorączka, nadmierne pocenie się, niezamierzona utrata masy ciała, wymioty, biegunka oraz zaburzenia miesiączkowania u kobiet. Reakcje alergiczne obejmują obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i pokrzywkę, choć częstość ich występowania nie jest dokładnie określona.
akatyzja, Althyxin, bezsenność, biegunka, ból głowy, dolegliwość dławicowa, drżenie rąk, gorączka, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność gruczołu tarczowego, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wykwit skórny, wymioty, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Avamina 850 mg
Podczas terapii chlorowodorkiem metforminy (preparat Avamina) najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle mają charakter przejściowy. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach podzielonych podczas posiłków oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Rzadziej występują zaburzenia smaku (często, ≥1/100 do <1/10), a bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa – zagrażające życiu zaburzenie wymagające natychmiastowej hospitalizacji, objawiające się wymiotami, bólami brzucha, dusznością, hipotermią i śpiączką. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12, co może skutkować niedokrwistością megaloblastyczną.
AVAMINA, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dawka podzielona, dysfagia, farmakoterapia, hipotermia, kwasica mleczanowa, monitoring działań niepożądanych, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, personel medyczny, pokrzywka, przewód pokarmowy, równowaga kwasowo-zasadowa, rumień, śpiączka, świąd, utrata apetytu, wchłanianie witaminy B12, wymioty, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Hederasal 26,6 mg/5 ml, zawierającego wyciąg suchy z liści Hedera helix L., może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, a także do zaburzeń neurologicznych, w tym pobudzenia psychoruchowego. W literaturze opisano przypadek 4-letniego dziecka, które po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego (ponad 56 ml syropu) doświadczyło agresywnego zachowania oraz biegunki. Preparat zawiera 430,55 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu na 100 g syropu (ekwiwalent 81 ml), a także sorbitol (E 420) w stężeniu 0,987 g/ml, który może nasilać objawy żołądkowo-jelitowe ze względu na swoje właściwości osmotyczne.
agresywne zachowanie, biegunka, dawka toksyczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort, Hederasal, konsystencja stolca, leczenie objawowe, liść bluszczu, nudność, objaw gastryczny, objaw niepożądany, odwodnienie, opróżnienie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, sorbitol, surowiec roślinny, układ pokarmowy, właściwość osmotyczna, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir control MAX 400 mg
Lek Hascovir control MAX zawiera acyklowir w dawce 400 mg i może powodować działania niepożądane o różnej częstości występowania, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W zakresie hematologicznym bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się niedokrwistość, leukopenię oraz małopłytkowość, co wymaga kontroli morfologii krwi przy długotrwałej terapii. Reakcje anafilaktyczne występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i stanowią poważne zagrożenie życia. Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy oraz objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą wystąpić duszność, przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych, a także obrzęk naczynioruchowy i zaburzenia funkcji nerek (wzrost mocznika i kreatyniny). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważne powikłania, takie jak encefalopatia, śpiączka, zapalenie wątroby, ostra niewydolność nerek oraz ciężkie zaburzenia neuropsychiatryczne (drgawki, omamy, objawy psychotyczne).
acyklowir, ataksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dezorientacja, drgawki, drżenie, duszność, działania niepożądane, eliminacja nerkowa, encefalopatia, enzymy wątrobowe, erytrocyty, farmakoterapia, fotowrażliwość, funkcje wątroby, gorączka, hemoglobina, hiperbilirubinemia, hiperurykemia, klasyfikacja MedDRA, kreatynina, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, morfologia krwi, niedokrwistość, nudności, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ostra niewydolność nerek, płytki krwi, pobudzenie, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcje skórne, senność, śpiączka, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, transaminazy, układ krwiotwórczy, układ oddechowy, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia mowy, zaburzenia nerek i dróg moczowych, zaburzenia psychiczne, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Testosteron undekanonian – Przedawkowanie
Przedawkowanie testosteronu undekanonianu, substancji aktywnej w preparacie Undestor Testocaps (40 mg testosteronu undekanonianu, co odpowiada 25,3 mg testosteronu na kapsułkę), charakteryzuje się niską ostrą toksycznością, co minimalizuje ryzyko bezpośredniego zagrożenia życia. Główne objawy kliniczne przedawkowania dotyczą układu pokarmowego i są związane przede wszystkim z obecnością oleju rycynowego jako składnika pomocniczego preparatu. Pacjenci mogą doświadczać dyspepsji, nudności, dyskomfortu w nadbrzuszu, biegunki, bólu brzucha oraz wzdęć, zwłaszcza przy dawkach przekraczających standardową dawkę terapeutyczną 40 mg.
biegunka, ból brzucha, ból nadbrzusza, dyspepsja, glikolu propylenowego monolaurynian, leczenie wspomagające, nudności, objawy niepożądane, olej rycynowy, przedawkowanie testosteronu, testosteron undekanonian, toksyczność testosteronu, układ pokarmowy, Undestor Testocaps, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Conaret 2,5 mg
Bisoprolol fumaran, substancja czynna leku Conaret, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym oraz dławicą piersiową. Najczęściej obserwuje się bradykardię (bardzo często u pacjentów z niewydolnością serca), nasilenie niewydolności serca oraz niedociśnienie tętnicze. W zakresie układu nerwowego często występują zawroty i bóle głowy, które zwykle ustępują w ciągu 1-2 tygodni. Niezbyt często pojawiają się zaburzenia snu, depresja, osłabienie mięśni, kurcze oraz skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP. Rzadko notuje się omdlenia, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcje nadwrażliwości skórnej, zaburzenia potencji oraz podwyższenie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) i triglicerydów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, depresja, dławica piersiowa, drętwienie kończyn, enzym wątrobowy, koszmar senny, kurcz mięśni, łuszczyca, łysienie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba płuc, omam, omdlenie, przewlekła niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, uczucie ziębnięcia, wymioty, wysypka, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie potencji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zmniejszone wydzielanie łez, zwiększenie stężenia triglicerydów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Famotydyna Ranigast 20 mg
Famotydyna w dawce 20 mg w formie tabletek powlekanych może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z układami organizmu. W układzie krwiotwórczym bardzo rzadko obserwuje się pancytopenię, leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę oraz neutropenię. Reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli, również występują bardzo rzadko. W zakresie układu nerwowego często pojawiają się bóle i zawroty głowy, a niezbyt często zaburzenia smaku. Bardzo rzadko notuje się poważne objawy neurologiczne, w tym drgawki i napady padaczkowe typu grand mal, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. W układzie sercowo-naczyniowym bardzo rzadko występują blok przedsionkowo-komorowy i wydłużenie odcinka QT, zwłaszcza po dożylnym podaniu i u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
agranulocytoza, anoreksja, antagonista receptora H2, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból stawów, depresja, dezorientacja, drgawka, famotydyna, ginekomastia, impotencja, kurcz mięśni, leukopenia, napad padaczkowy grand mal, neutropenia, nudność i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omam, pancytopenia, parestezja, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie płuc, stan lękowy, substancja czynna, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Risendros 35 35 mg
Risendros 35, zawierający 35 mg sodu ryzedronianu (32,5 mg kwasu ryzedronowego), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co potwierdzają dane kliniczne. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (1,8% vs 1,4% placebo), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego takie jak zaparcia (5,0% vs 4,8%), niestrawność (4,5% vs 4,1%), nudności (4,3% vs 4,0%), ból brzucha (3,5% vs 3,3%) oraz biegunka (3,0% vs 2,7%), które jednak nie wpływają istotnie na funkcje psychomotoryczne. Rzadziej występujące zapalenie tęczówki i zapalenie błony naczyniowej oka mogą powodować zaburzenia widzenia, ale ich niska częstość nie zmienia ogólnej oceny bezpieczeństwa. Bóle mięśniowo-kostne (2,1% vs 1,9% placebo) mogą wpływać na komfort prowadzenia pojazdu, zwłaszcza podczas długotrwałej jazdy.
biegunka, bisfosfonian, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowo-kostny, drętwienie, działanie niepożądane, hipokalcemia, kwas ryzedronowy, mrowienie, niestrawność, nudności, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, skurcz mięśni, sodu ryzedronian, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie tęczówki, zaparcie, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolpic 10 mg
Winian zolpidemu wykazuje zróżnicowane działania niepożądane, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz wieku pacjenta, szczególnie u osób starszych. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, bóle i zawroty głowy, nasilenie bezsenności oraz niepamięć następczą, a także zaburzenia psychiczne, w tym omamy, pobudzenie i koszmary senne. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności, wymioty i ból brzucha, występują często. Rzadziej obserwuje się obrzęk naczynioruchowy, reakcje alergiczne, podwójne widzenie, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, wysypkę, świąd, osłabienie mięśni oraz zaburzenia chodu i upadki, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko somnambulizmu i innych złożonych zachowań podczas snu z niepamięcią wykonywanych czynności oraz możliwość rozwoju uzależnienia i objawów odstawiennych po przerwaniu leczenia.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, biegunka, ból brzucha, dializa, drgawki, enzymy wątrobowe, flumazenil, koszmary senne, nadmierna potliwość, niepamięć następcza, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśni, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podwójne widzenie, przewód pokarmowy, senność patologiczna, somnambulizm, stan splątania, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, węgiel aktywowany, winian zolpidemu, wymioty, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Actimodan 200 mg
Przedawkowanie modafinilu, substancji czynnej leku Actimodan (200 mg/tabletka), stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (bezsenność, niepokój ruchowy, dezorientacja, splątanie, pobudzenie psychiczne i omamy), układu pokarmowego (nudności, biegunka) oraz sercowo-naczyniowego (częstoskurcz >100/min, rzadkoskurcz <60/min, nadciśnienie, ból w klatce piersiowej). W przypadku pacjentów z dysfunkcją wątroby lub nerek metabolizm i eliminacja modafinilu mogą być opóźnione, co zwiększa ryzyko przedłużonych i nasilonych objawów. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe interakcje lekowe w kontekście politerapii.
Actimodan, bezsenność, biegunka, ból w klatce piersiowej, częstoskurcz, dezorientacja, EKG, halucynacje wzrokowe, modafinil, nadciśnienie, niepokój ruchowy, nudności, obraz kliniczny, okres półtrwania, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, politerapia, przedawkowanie modafinilu, rzadkoskurcz, splątanie, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolpidem Genoptim 10 mg
Winian zolpidemu, stosowany w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych (Zolpidem Genoptim), wykazuje działania niepożądane głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego, których nasilenie jest zależne od dawki i częstości podawania. Do najczęstszych objawów należą senność, ból głowy, zawroty głowy, nasilenie bezsenności oraz niepamięć następcza, która może prowadzić do nieodpowiednich zachowań. U pacjentów w podeszłym wieku działania te są szczególnie nasilone. Wśród zaburzeń psychicznych często obserwuje się omamy, pobudzenie psychoruchowe i koszmary senne, a rzadziej stany splątania i drażliwość. Zgłaszano również objawy takie jak agresja, urojenia, psychoza, chodzenie we śnie, uzależnienie oraz depresję, które mogą mieć charakter reakcji paradoksalnych. Ponadto, istnieje ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu oddechowego, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja oddechowa, diplopia, drażliwość, hiperhidroza, klasyfikacja MedDRA, koszmary senne, niepamięć następcza, niepokój ruchowy, nudności, obniżenie świadomości, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność, somnambulizm, stan splątania, świąd, tolerancja lekowa, urojenia, uzależnienie lekowe, winian zolpidemu, wymioty, wysypka, zaburzenie chodu, zaburzenie libido, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zawroty głowy układowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anagrelide Vipharm 1 mg
Anagrelide Vipharm, dostępny w kapsułkach zawierających 0,5 mg lub 1 mg anagrelidu, jest stosowany w dawce średniej około 2 mg/dobę, z obserwacjami sięgającymi do 5 lat. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane, najczęściej ból głowy (14%), kołatanie serca (9%), retencję płynów i nudności (6%) oraz biegunkę (5%). Mechanizm działania jako inhibitora fosfodiesterazy III wiąże się z efektami inotropowymi i chronotropowymi, co wymaga szczególnej uwagi w monitorowaniu układu sercowo-naczyniowego. Do poważnych powikłań należą arytmie (w tym torsade de pointes), zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego oraz udar mózgu, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka zakrzepowego. Działania niepożądane obejmują także układ nerwowy (bóle i zawroty głowy, depresja, parestezje), oddechowy (duszność, nadciśnienie płucne, śródmiąższowa choroba płuc) oraz pokarmowy (biegunka, nudności, zapalenie trzustki, krwawienia). Występują również zaburzenia hematologiczne, metaboliczne i wątrobowe, co podkreśla konieczność kompleksowego monitorowania pacjentów.
alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, duszność, inhibitor fosfodiesterazy III, kardiomiopatia, kołatanie serca, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie płucne, nagły zgon sercowy, niedoczulica, niedokrwistość, niepamięć, niestrawność, nudności, objawy grypopodobne, pancytopenia, parestezje, retencja płynów, śródmiąższowa choroba płuc, torsade de pointes, udar mózgu, wymioty, wysięk opłucnowy, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcia, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy