kapsułka twarda
Kapsułka twarda to postać leku doustnego składająca się z dwóch cylindrycznych części wykonanych z żelatyny lub innych polimerów, które po wypełnieniu substancją leczniczą są ze sobą łączone. Ta forma farmaceutyczna zapewnia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej oraz chroni ją przed czynnikami zewnętrznymi takimi jak wilgoć, światło czy powietrze.
W przeciwieństwie do kapsułek miękkich, kapsułki twarde charakteryzują się większą wytrzymałością mechaniczną i stabilnością. Ich budowa umożliwia umieszczenie wewnątrz substancji leczniczej w formie proszku, granulek lub minitabletek, co daje możliwość kontrolowania miejsca i czasu uwalniania substancji czynnej w przewodzie pokarmowym.
Kapsułki twarde mogą być modyfikowane poprzez dodatek różnych substancji pomocniczych, co pozwala na tworzenie form o przedłużonym lub opóźnionym uwalnianiu. Dodatkowo, ich dwuczęściowa konstrukcja umożliwia stosowanie różnych barwników dla każdej części, co ułatwia identyfikację leku oraz poprawia compliance pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 15 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi to lek dostępny w postaci twardych kapsułek o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i oznakowania dla łatwej identyfikacji. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg), a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (m.in. tytanu dwutlenek E171, indygotyny E132 i żelaza tlenków E172), a tusz do oznakowania zawiera szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny i potas wodorotlenek. Produkt jest pakowany w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lat i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, polimer powłokotwórczy, potasu wodorotlenek, regulator pH, środek rozsadzający, substancja czynna, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Malina właściwa – Działania niepożądane
Wyciąg z liści maliny właściwej (Rubus idaeus L.), stosowany w preparacie Ladiva w dawce 226 mg wyciągu suchego (stosunek ekstrakcji 3-5:1, rozpuszczalnik woda), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu produktu do obrotu nie zidentyfikowano specyficznych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem w formie kapsułek twardych. Aktualne dane nie wskazują na występowanie zagrożeń przy stosowaniu terapeutycznym, jednak zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem ewentualnych niepokojących objawów i konsultację z personelem medycznym w przypadku ich wystąpienia.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba współistniejąca, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, kapsułka twarda, malina właściwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadzór porejestracyjny, personel medyczny, predyspozycja indywidualna, produkt leczniczy, Rubus idaeus, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z liści maliny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gabacol 100 mg
Gabacol, zawierający gabapentynę w dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg w postaci kapsułek twardych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego postępowania. Warto podkreślić, że reakcje te mogą pojawić się nawet po długim okresie bezproblemowego stosowania preparatu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dysfagia, gabacol, gabapentyna, kapsułka twarda, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo to preparat złożony zawierający ramipryl oraz bisoprololu fumaran, dostępny w kapsułkach twardych o sześciu różnych dawkach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki charakteryzują się specyficznym układem substancji czynnych – ramipryl w postaci białego proszku oraz bisoprolol w formie żółtej, powlekanej tabletki, co zapewnia optymalne uwalnianie w przewodzie pokarmowym. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, alkohol poliwinylowy, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172), które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście alergii lub nietolerancji.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dyspnea, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, przewód pokarmowy, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Grofibrat 200 200 mg
Fenofibrat mikronizowany w dawce 200 mg, zawarty w preparacie Grofibrat 200, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane kliniczne i charakterystyka produktu leczniczego. Pacjenci stosujący ten lek mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku negatywnego wpływu leku na te zdolności, co jest zgodne z zasadami dobrej praktyki klinicznej i stanowi ważny element edukacji zdrowotnej oraz dokumentacji medycznej, mającej również znaczenie prawne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, edukacja zdrowotna, efekty niepożądane, farmakoterapia, fenofibrat mikronizowany, interakcje lekowe, kapsułka twarda, ośrodkowy układ nerwowy, schorzenia współistniejące, sprawność psychomotoryczna, terapia skojarzona, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fimodigo 0,5 mg
Fimodigo (fingolimod) w dawce 0,5 mg w postaci kapsułek twardych jest wskazany w leczeniu stwardnienia rozsianego i powinien być stosowany pod ścisłym nadzorem lekarzy doświadczonych w terapii tej choroby. Dawkowanie u dorosłych wynosi 0,5 mg raz na dobę, natomiast u dzieci i młodzieży powyżej 10 lat zależy od masy ciała: ≤40 kg – 0,25 mg/dobę (dostępne kapsułki 0,25 mg od innych producentów), >40 kg – 0,5 mg/dobę. W przypadku wzrostu masy ciała powyżej 40 kg u pacjentów rozpoczynających terapię od 0,25 mg, zaleca się przejście na dawkę 0,5 mg z powtórnym monitorowaniem jak przy pierwszej dawce. Przerwanie leczenia wymaga odpowiedniego monitorowania w zależności od długości przerwy: od 1 dnia po 2 tygodniach terapii do ponad 2 tygodni po pierwszym miesiącu leczenia, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawkowanie leku, Fimodigo, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, łagodne zaburzenie czynności wątroby, monitorowanie pacjenta, pacjent w podeszłym wieku, pierwsza dawka, podanie doustne, przerwa w leczeniu, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, stwardnienie rozsiane, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Troxerutin Synteza 200 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania O-β-hydroksyetylorutozydów, substancji czynnej leku Troxerutin Synteza, nie wykazują istotnych sygnałów toksykologicznych, które mogłyby wpłynąć na zalecane dawkowanie i stosowanie w praktyce klinicznej. Lek dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu, a także substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (16,5 mg), żółcień pomarańczową (0,27 mg) oraz erytrozynę (0,10 mg). Brak istotnych zagrożeń związanych z tym składem potwierdza, że nie ma konieczności modyfikacji standardowych zaleceń dawkowania na podstawie danych przedklinicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, erytrozyna, kapsułka twarda, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, o-β-hydroksyetylorutozydy, praktyka medyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sygnały bezpieczeństwa, troxerutin, właściwości toksykologiczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ladiva 226 mg
Lek Ladiva w postaci kapsułek twardych jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym zawierającym 226 mg wyciągu suchego z liści maliny właściwej (Rubus idaeus L., folium) w stosunku ekstrakcji 3-5:1, z użyciem wody jako rozpuszczalnika. Preparat jest wskazany wyłącznie dla dorosłych kobiet do objawowego łagodzenia niewielkich skurczów menstruacyjnych. Jego skuteczność opiera się na długotrwałym doświadczeniu stosowania w tradycyjnej fitoterapii, a kapsułki mają charakterystyczny wygląd: beżowe wieczko, jasnoróżowy korpus, długość około 21-22 mm i średnicę 7-8 mm, zawierające jasnobrązowy proszek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rifamazid 150 mg + 100 mg
Rifamazid to lek przeciwgruźliczy dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 150 mg ryfampicyny + 100 mg izoniazydu oraz 300 mg ryfampicyny + 150 mg izoniazydu. Substancje czynne działają synergistycznie, co zwiększa skuteczność terapii. Kapsułki różnią się wielkością (nr 0 dla dawki mniejszej, nr 00 dla większej) oraz charakterystycznym wiśniowym kolorem, wynikającym z obecności barwników takich jak azorubina (E 122), indygokarmina (E 132) i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat zawiera również substancje pomocnicze zapewniające stabilność, odpowiednie uwalnianie leku oraz właściwości farmaceutyczne, m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, talk i karboksylmetyloskrobię sodową (typ A).
azorubina, dwutlenek tytanu, gruźlica, indygokarmina, izoniazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, ryfampicyna, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, terapia przeciwgruźlicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Torvazin Plus to lek w formie twardych kapsułek zawierających kombinację atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej) oraz 10 mg ezetymibu, dostępny w trzech dawkach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 13 mg, 26 mg lub 51,5 mg sacharozy, a także szereg substancji pomocniczych takich jak wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, kroskarmeloza sodowa, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Kapsułki mają różne oznaczenia kolorystyczne i skład otoczki, co ułatwia ich identyfikację wizualną w zależności od dawki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, mannitol, peletki atorwastatyny, polisorbat 80, powidon K-25, sacharoza, stearynian magnezu, tabletka ezetymibu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Torvazin Plus, węglan wapnia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Ranbaxy 25 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, wykazuje działanie immunomodulujące i wymaga starannej oceny przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach waha się od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergiami na leki o podobnej strukturze chemicznej oraz u osób z zaburzeniami układu immunologicznego. Nietolerancja laktozy nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania, jednak wymaga uwagi klinicznej.
antykoncepcja, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, lenalidomid, Lenalidomide Ranbaxy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja immunomodulująca, test ciążowy, wada wrodzona, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Venolan 300 mg
Bezpieczeństwo pacjentów stosujących trokserutynę (Venolan, dawka 300 mg w kapsułkach twardych) w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest istotnym aspektem terapii. Aktualne dane zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego (sekcja 4.7) nie wskazują na negatywny wpływ tego leku na zdolności psychomotoryczne, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych podczas terapii. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o braku udokumentowanego wpływu trokserutyny na sprawność psychofizyczną, jednocześnie podkreślając konieczność obserwacji indywidualnych reakcji organizmu, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania oraz przestrzegania zalecanego dawkowania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dabigatran Etexilate Adamed 110 mg
Dabigatran eteksylat w dawce 110 mg (Dabigatran Etexilate Adamed) w postaci kapsułek twardych, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pomimo braku bezpośredniego wpływu na funkcje psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych indywidualnych reakcjach na lek, takich jak zawroty głowy czy senność, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu innych leków mogących modyfikować zdolności psychomotoryczne lub wchodzić w interakcje z dabigatranem.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Auroxetyn 25 mg
Przy kwalifikacji pacjentów do terapii atomoksetyną (preparat Auroxetyn) konieczne jest bezwzględne wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zagrażać zdrowiu i życiu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na atomoksetynę lub substancje pomocnicze, jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) z zachowaniem co najmniej 2-tygodniowego okresu wymywania, a także obecność jaskry z wąskim kątem ze względu na ryzyko midriazy i nagłego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, takimi jak niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżyca zarostowa tętnic, dławica piersiowa, hemodynamicznie istotne wady serca, kardiomiopatie (w tym przerostowa), przebyty zawał mięśnia sercowego, groźne zaburzenia rytmu serca oraz kanałopatie (np. zespół długiego QT, zespół Brugadów).
chlorowodorek atomoksetyny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dławica piersiowa, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, kanałopatia, kapsułka twarda, kardiomiopatia, kardiomiopatia przerostowa, miażdżyca zarostowa tętnic, midriaza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na atomoksetynę, niewydolność serca, tętniak naczynia mózgowego, udar mózgu, wrodzona wada serca, zaburzenie naczyń mózgowych, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zamknięcie kąta przesączania, zawał mięśnia sercowego, zespół Brugadów, zespół długiego QT - Leksykon substancji czynnych
Maruna – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Marimigran zawiera 100 mg ziela maruny (Tanacetum parthenium, herba) w jednej kapsułce twardej (rozmiar 1). Zgodnie z dyrektywą 2001/83/WE (art. 16c ust. 1 lit. a) ppkt iii), Marimigran jest klasyfikowany jako tradycyjny roślinny produkt leczniczy, co zwalnia go z obowiązku przedstawiania szczegółowych danych farmakokinetycznych. W związku z tym nie przeprowadzono standardowych badań dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnej zawartej w produkcie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Stada 0,5 mg
Fingolimod Stada jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: długość 13,53 mm, z żółtą nieprzezroczystą nasadką i białym nieprzezroczystym korpusem. Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiega zbrylaniu) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E171) oraz tlenku żelaza żółtego (E172) nadającego kolor wieczku. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (7, 28, 30, 56, 84, 98 lub 100 kapsułek) oraz w blistrach jednodawkowych o analogicznej liczbie kapsułek.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rifampicyna TZF 300 mg
Produkt leczniczy Rifampicyna TZF, dostępny w dawkach 150 mg i 300 mg w postaci twardych kapsułek żelatynowych (odpowiednio nr 2 i nr 0, kolor czerwony), zawiera ryfampicynę jako substancję czynną. W dokumentacji rejestracyjnej tego preparatu brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ryfampicyny, w tym informacji o toksyczności ostrej i przewlekłej, działaniu rakotwórczym, mutagennym czy teratogennym. W punkcie 5.3 charakterystyki produktu leczniczego widnieje jedynie adnotacja „Brak danych”, co wskazuje na nieudostępnienie przez producenta wyników badań przedklinicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, dokumentacja rejestracyjna leku, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, profil bezpieczeństwa leku, rifampicyna, ryfampicyna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, toksyczność ostra i przewlekła, wytyczne terapeutyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Torvazin Plus to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający atorwastatynę (10, 20 lub 40 mg) oraz ezetymib (10 mg), wskazany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi, takimi jak pierwotna hipercholesterolemia (heterozygotyczna rodzinna i nierodzinna) oraz złożona hiperlipidemia. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety po osiągnięciu stabilizacji parametrów lipidowych przy jednoczesnym stosowaniu obu substancji czynnych w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu. Kapsułki mają charakterystyczne kolory i zawierają peletki atorwastatyny oraz tabletkę ezetymibu 10 mg, co ułatwia identyfikację i zapewnia wygodę stosowania.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, działanie synergistyczne, ezetymib, frakcje lipidowe, hipercholesterolemia heterozygotyczna rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia, hiperlipidemia mieszana, kapsułka twarda, nietolerancja cukrów, peletki, preparat złożony, profil lipidowy, sacharoza, tabletka ezetymibu, terapia substytucyjna, wchłanianie cholesterolu, zaburzenie gospodarki lipidowej, zaburzenie lipidowe, zalecenia dietetyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ristidic 1,5 mg
Lek Ristidic, zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy, dostępny jest w kapsułkach twardych o mocach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany, do których należy ten inhibitor cholinoesterazy. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w kapsułkach, których pełny wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą, gdyż reakcje te wykluczają również doustne podanie leku Ristidic.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, forma transdermalna, inhibitor cholinoesterazy, kapsułka twarda, karbaminian, nadwrażliwość, plaster z rywastygminą, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, substancja pomocnicza, terapia doustna, wodorowinian rywastygminy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindamycin Mylan 300 mg
Clindamycin Mylan w postaci kapsułek twardych zawiera 300 mg klindamycyny (chlorowodorku klindamycyny) jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie przeciwbakteryjne. Każda kapsułka zawiera również 1,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną (substancja przeciwzbrylająca), skrobię kukurydzianą (wypełniająca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: indygotyny (E 132) nadającej niebieski kolor wieczku oraz tytanu dwutlenku (E 171) odpowiedzialnego za biały kolor korpusu. Kapsułki mają rozmiar 0, długość około 22 mm, i charakterystyczne dwukolorowe wykonanie ułatwiające identyfikację.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek klindamycyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, indygotyna, kapsułka twarda, klindamycyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramlolan 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramlolan to złożony lek hipotensyjny zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych), dostępny w formie kapsułek twardych w pięciu konfiguracjach dawek: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Lek jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych, szczególnie u pacjentów wymagających jednoczesnego stosowania obu substancji czynnych w celu optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. Ramlolan pełni rolę terapii substytucyjnej u pacjentów, u których ciśnienie jest już skutecznie kontrolowane przez skojarzoną terapię ramiprylem i amlodypiną w dawkach odpowiadających preparatowi, co pozwala na uproszczenie schematu dawkowania i potencjalne zwiększenie adherencji do leczenia.
adherencja do leczenia, adherencja terapeutyczna, amlodypina, bloker kanałów wapniowych, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, kontrola ciśnienia, leczenie skojarzone, lek hipotensyjny, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, preparat złożony, ramipryl, terapia substytucyjna - Leksykon substancji czynnych
Migdałecznik – Właściwości farmakokinetyczne
Migdałecznik (Terminalia chebula) jest jednym ze składników aktywnych tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego PADMA 28 Formuła, występującym w ilości 30 mg sproszkowanego owocu na kapsułkę twardą rozmiaru 0. Ze względu na klasyfikację produktu jako tradycyjnego leku roślinnego, nie wymaga się przeprowadzania szczegółowych badań farmakokinetycznych dla migdałecznika ani innych składników. Produkt zawiera łącznie 19 substancji roślinnych oraz dodatki, takie jak siarczan wapnia półwodny i D-kamfora, co może wpływać na farmakokinetykę poszczególnych komponentów, w tym migdałecznika.
badanie farmakokinetyczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, fructus, kamfora, kapsułka twarda, Padma 28, produkt leczniczy roślinny, profil farmakokinetyczny, siarczan wapnia, składnik aktywny, skuteczność kliniczna, sproszkowany owoc, substancja aktywna roślinna, substancja roślinna, Terminalia chebula, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwości farmakokinetyczne, złożony produkt ziołowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Padma 28 Formuła –
Padma 28 Formuła to złożony produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych, zawierający 19 substancji czynnych pochodzenia roślinnego oraz siarczan wapnia półwodny i D-kamforę. Preparat obejmuje m.in. korzeń auklandii, plechę porostu islandzkiego, owoc miodli indyjskiej, owoc kardamonu i owoc migdałecznika, każdy w precyzyjnie określonych ilościach, co zapewnia jego działanie terapeutyczne. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i farmakologicznych nie odnotowano przypadków przedawkowania tego produktu, a brak jest również danych dotyczących objawów czy dawki toksycznej. W związku z tym nie istnieją specyficzne zalecenia dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania Padma 28 Formuła.
D-kamfora, dane kliniczne i farmakologiczne, dawka toksyczna, dawkowanie, działanie terapeutyczne, kapsułka twarda, kardamon, korzeń auklandii, migdałecznik, miodla indyjska, nadwrażliwość, Padma 28 Formuła, porost islandzki, preparat ziołowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, siarczan wapnia półwodny, składnik ziołowy, substancja czynna pochodzenia roślinnego, złożony preparat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adproctin 500 mg
Adproctin to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny walcowato-owalny kształt, z białym korpusem i niebieskim wieczkiem, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem. Oprócz substancji czynnej, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Kapsułka wykonana jest z żelatyny z dodatkiem barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i indygotyny (E 132). Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Suganet 12,5 mg
Sunitynib, substancja czynna leku Suganet dostępnego w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Mimo to, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą zaburzać sprawność psychomotoryczną. Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub po zmianie dawki, oraz zalecić obserwację indywidualnej reakcji organizmu. W przypadku pojawienia się zawrotów głowy pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do ustąpienia objawów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 250 mg
Produkt leczniczy Retrovir 250 mg występuje w formie twardych kapsułek zawierających 250 mg zydowudyny (Zidovudinum), leku przeciwretrowirusowego stosowanego w terapii zakażeń wirusem HIV. Kapsułki są żelatynowe, nieprzezroczyste, z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, oznaczone nadrukiem „GSJV2”. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu, które poprawiają właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i proces produkcji leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 40 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium (4 blistry po 10 kapsułek).
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cyclonamine 500 mg
Cyclonamine, zawierający etamsylat w dawce 500 mg w postaci kapsułek twardych, jest wskazany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami hemostazy naczyniowej manifestującymi się krwawieniem włośniczkowym. Lek stosowany jest zarówno profilaktycznie, jak i terapeutycznie w krwawieniach z drobnych naczyń o różnej lokalizacji, ze szczególnym uwzględnieniem praktyki chirurgicznej w obszarach o bogatym unaczynieniu, takich jak otorynolaryngologia, ginekologia, położnictwo, urologia, stomatologia, okulistyka oraz chirurgia plastyczna i rekonstrukcyjna. W lecznictwie internistycznym Cyclonamine znajduje zastosowanie w krwawieniach z przewodu pokarmowego (hematemesis, melena), układu moczowego (krwiomocz), nosa (epistaxis) oraz dziąseł. W ginekologii lek jest stosowany w zaburzeniach krwawienia miesiączkowego, takich jak metrorrhagia, menorrhagia pierwotna oraz menorrhagia związana z wkładkami wewnątrzmacicznymi, po wykluczeniu przyczyn organicznych.
chirurgia plastyczna, epistaxis, etamsylat, ginekologia, hematemeza, hemostaza naczyniowa, kapsułka twarda, krwawienie dziąseł, krwawienie miesiączkowe, krwawienie włośniczkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, melena, menorrhagia, metrorrhagia, mięśniak macicy, nowotwór macicy, okulistyka, otorynolaryngologia, polip endometrium, położnictwo, stomatologia, układ moczowy, unaczynienie tkanek, urologia, wkładka wewnątrzmaciczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Grindeks 7,5 mg
Lenalidomid, substancja o silnym działaniu immunomodulującym, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość w kapsułkach wynosi od 20 mg (2,5 mg dawka) do 197 mg (25 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z ciężką nietolerancją laktozy ze względu na ryzyko objawów ze strony przewodu pokarmowego. Ponadto, lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży z uwagi na jego silne działanie teratogenne, a także u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu zapobiegania ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji przez minimum 4 tygodnie przed, w trakcie i 4 tygodnie po terapii oraz regularne testy ciążowe co 4 tygodnie.
działanie immunomodulujące, działanie teratogenne, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, objawy niepożądane przewodu pokarmowego, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, test ciążowy, wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Subinit 50 mg
Subinit, zawierający sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg sunitynibu jabłczanu), wykazuje niewielki wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Głównym działaniem niepożądanym wpływającym na bezpieczeństwo jest występowanie zawrotów głowy, które mogą upośledzać koncentrację i sprawność niezbędną do wykonywania tych czynności. Kapsułki Subinit są rozpoznawalne po charakterystycznym kolorze wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Informacje te są kluczowe dla lekarzy w kontekście oceny ryzyka i edukacji pacjentów podczas terapii sunitynibem.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane leku, kapsułka twarda, modyfikacja dawki, początkowy okres leczenia, pojazd mechaniczny, sprawność psychomotoryczna, Subinit, sunitynib, sunitynib jabłczan, terapia sunitynibem, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 200 mg
Produkt leczniczy Pragiola zawiera pregabalinę w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, dostępnych w postaci kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana i talk, a osłonka kapsułki różni się składem barwników (m.in. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172) w zależności od dawki. Kapsułki różnią się również wyglądem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację, np. kapsułka 25 mg jest biała z czarnym napisem P25, a kapsułka 300 mg ma biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300. Długość kapsułek waha się od 13,8 mm do 22,1 mm w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate Orion 75 mg
Dabigatran etexilate Orion to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: białe, nieprzezroczyste, o wymiarach 17,5 mm długości i 6,4 mm średnicy, wypełnione peletkami o barwie od białej do jasnożółtej, z nadrukiem „MD” na wieczku i „75” na korpusie. Formuła kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje spoiwa, środka powlekającego, przeciwzbrylającego, żelującego, wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i hypromelozę, natomiast czarny tusz do nadruków składa się z szelaku, glikolu propylenowego (E 1520), żelaza tlenku czarnego (E 172) oraz potasu wodorotlenku, który reguluje pH.
blister, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletka, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dwóch wariantach dawkowania: 16 mg kandesartanu cileksetylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cileksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Połączenie trzech substancji czynnych umożliwia wielokierunkowe działanie hipotensyjne, co jest korzystne w terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (180 mg), żółcień pomarańczowa (E 110) oraz azorubina (E 122), które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (od 7 do 100 kapsułek) i powinien być przechowywany w temperaturze do 30°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
amlodypina, benzenosulfonian amlodypiny, blister z folii, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, okres ważności, przepisy lokalne, środek dezintegrujący, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Egzysta 300 mg
Pregabalina (lek Egzysta) jest dostępna w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, a standardowy zakres dawkowania wynosi 150-600 mg/dobę, podzielony na 2-3 dawki (BID lub TID). W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych dawka początkowa wynosi 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 600 mg/dobę w odstępach tygodniowych. W przypadku konieczności zakończenia terapii zaleca się stopniowe odstawianie leku przez co najmniej 7 dni, aby uniknąć objawów odstawiennych. Pregabalina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, co wymaga dostosowania dawki u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr). Dawkowanie u pacjentów z różnym stopniem niewydolności nerek jest szczegółowo określone, np. dla CLcr ≥60 ml/min dawka wynosi 150-600 mg/dobę, a dla CLcr <15 ml/min 25-75 mg/dobę, z dodatkową dawką po hemodializie.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fingolimod Zentiva 0,5 mg
Fingolimod Zentiva (kapsułki twarde 0,5 mg) jest lekiem modyfikującym przebieg choroby, stosowanym w monoterapii u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 lat i masie ciała >40 kg z wysoce aktywną postacią ustępująco-nawracającego stwardnienia rozsianego (SM). Lek jest wskazany dla pacjentów, u których choroba pozostaje aktywna pomimo pełnego cyklu leczenia innym lekiem modyfikującym przebieg choroby (opcja drugiego rzutu) lub u pacjentów z szybko rozwijającą się, ciężką postacią SM charakteryzującą się co najmniej dwoma rzutami powodującymi niepełnosprawność w ciągu roku oraz obecnością zmian wzmacniających się po gadolinu lub znaczącym wzrostem liczby zmian T2 w MRI (leczenie pierwszego rzutu). Przed wdrożeniem terapii konieczna jest dokładna ocena aktywności choroby klinicznej i radiologicznej oraz weryfikacja spełnienia kryteriów wiekowo-masowych.
badanie MRI, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fingolimodu, immunosupresja, kapsułka twarda, lek modyfikujący przebieg choroby, monoterapia, okres wypłukiwania leku, rzut choroby, stwardnienie rozsiane, stwardnienie rozsiane ustępująco-nawracające, terapia immunomodulująca, wzmocnienie po gadolinie, zmiany demielinizacyjne, zmiany T2-zależne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naxalgan 300 mg
Lek Naxalgan zawiera pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg w formie kapsułek twardych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 8,25 mg, 16,5 mg i 33 mg dla poszczególnych dawek, co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężką nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
ciśnienie tętnicze, diagnostyka alergologiczna, działanie niepożądane, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, pregabalina, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, świszczący oddech, układ oddechowy, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silodosin Accord 8 mg
Silodosin Accord, dostępny w dawkach 4 mg i 8 mg w postaci twardych kapsułek żelatynowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sylodosynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym żelatynę, która stanowi otoczkę kapsułki. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na α1-adrenolityki, oraz weryfikacja dokumentacji medycznej pod kątem wcześniejszych działań niepożądanych na sylodosynę lub podobne leki.
antagonista receptora α1-adrenergicznego, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, lek urologiczny, nadwrażliwość na sylodosynę, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, sylodosyna, wywiad alergologiczny, α1-adrenolityk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylifar 140 mg
Sylifar to preparat dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 241,35 mg standaryzowanego wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), uzyskanego ekstrakcją acetonem 95% (V/V) w stosunku surowiec-produkt 22-27:1. Każda kapsułka dostarcza 140 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę, której zawartość w wyciągu wynosi 58% (m/m). Substancje pomocnicze obejmują m.in. azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami. Wypełnienie kapsułki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, megluminę, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność preparatu.
azorubina, błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, podanie doustne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sylibinina, sylimaryna, wyciąg suchy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 2,5 mg + 2,5 mg
ACEBIS to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny β-bloker), dostępny w sześciu wariantach dawkowania: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio od 40,97 mg do 163,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Charakterystyczne oznaczenia kolorystyczne i nadruki na kapsułkach ułatwiają identyfikację dawki, a różnice w rozmiarze kapsułek (rozmiar 0 lub 2) odpowiadają poszczególnym wariantom. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetykę produktu.
bisoprolol fumaran, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ramipryl, selektywny beta-bloker, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Medical Valley 20 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (zawartość od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, u których nie zastosowano skutecznej antykoncepcji zgodnie z programem zapobiegania ciąży, ze względu na silny teratogenny potencjał leku. Stosowanie lenalidomidu w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu wysokiego ryzyka poważnych wad rozwojowych płodu.
antykoncepcja, choroba hematologiczna, choroba sercowo-naczyniowa, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciąża, działanie niepożądane, kapsułka twarda, lenalidomid, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, teratogenność, trombocytopenia, wada rozwojowa płodu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zakrzepica żylna i tętnicza, zapobieganie ciąży - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kastel 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Kastel to preparat w formie kapsułek twardych zawierających dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ramipryl. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg ramiprylu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Kapsułki są samozamykające się typu Coni Snap, różniące się rozmiarem (od ok. 18 mm do 21,7 mm) oraz kolorystyką korpusu i wieczka, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krospowidon oraz hypromelozę, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, tlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172) nadające charakterystyczne barwy w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna silifikowana, farmakodynamika leku, hypromeloza, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, ramipryl, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu stearylofumaran, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty