kapsułka twarda
Kapsułka twarda to postać leku doustnego składająca się z dwóch cylindrycznych części wykonanych z żelatyny lub innych polimerów, które po wypełnieniu substancją leczniczą są ze sobą łączone. Ta forma farmaceutyczna zapewnia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej oraz chroni ją przed czynnikami zewnętrznymi takimi jak wilgoć, światło czy powietrze.
W przeciwieństwie do kapsułek miękkich, kapsułki twarde charakteryzują się większą wytrzymałością mechaniczną i stabilnością. Ich budowa umożliwia umieszczenie wewnątrz substancji leczniczej w formie proszku, granulek lub minitabletek, co daje możliwość kontrolowania miejsca i czasu uwalniania substancji czynnej w przewodzie pokarmowym.
Kapsułki twarde mogą być modyfikowane poprzez dodatek różnych substancji pomocniczych, co pozwala na tworzenie form o przedłużonym lub opóźnionym uwalnianiu. Dodatkowo, ich dwuczęściowa konstrukcja umożliwia stosowanie różnych barwników dla każdej części, co ułatwia identyfikację leku oraz poprawia compliance pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromox 6 mg
Produkt leczniczy Bromox zawiera substancję czynną bromazepam w dawkach 3 mg oraz 6 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 4. Kapsułki 3 mg zawierają 128 mg laktozy jednowodnej oraz barwniki: czerwień koszenilową (E 124) i żółcień pomarańczową (E 110), natomiast kapsułki 6 mg zawierają 125 mg laktozy jednowodnej, czerwień koszenilową (E 124) oraz żelaza tlenek czarny (E 172). Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, rozcieńczalników oraz środków poprawiających właściwości fizykochemiczne preparatu. Osłonka kapsułek oparta jest na żelatynie i tytanu dwutlenku (E 171), z różnicami w barwnikach zależnych od dawki.
bromazepam, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Kamfora – Dawkowanie i sposób podawania
Kamfora jest stosowana miejscowo w leczeniu dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego oraz w łagodzeniu objawów infekcji górnych dróg oddechowych. Preparaty zawierają kamforę w różnych stężeniach, np. maści z 1,0 g/100 g, emulsje z 5,0 g/100 g, maści z 10 mg/g, 5,3 g/100 g, 30 mg/g oraz kapsułki twarde zawierające 4 mg D-kamfory. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od preparatu, wieku pacjenta i wskazania: maści stosuje się 1-4 razy dziennie, emulsje 1-2 razy dziennie, a kapsułki doustnie 1-3 razy dziennie. Maksymalny czas stosowania miejscowego wynosi zwykle 2-3 dni, z zalecanymi przerwami (np. 14 dni przed ponownym zastosowaniem na to samo miejsce). W przypadku kapsułek Padma 28 Formuła profilaktycznie stosuje się je przez 4 tygodnie, z możliwością powtórzenia po 2 tygodniach przerwy, a w niewydolności krążenia przez minimum 6 tygodni.
błona śluzowa, D-kamfora, dolegliwość bólowa układu mięśniowo-szkieletowego, dysfagia, emulsja na skórę, infekcja górnych dróg oddechowych, kamfora racemiczna, kapsułka twarda, niewydolność krążenia, nieżyt górnych dróg oddechowych, objawy żołądkowo-jelitowe, podanie doustne, podanie na skórę, preparat leczniczy, preparat o działaniu miejscowym, profilaktyka infekcji górnych dróg oddechowych, substancja aktywna, układ odpornościowy, uszkodzenie nerwów czuciowych, wskazanie terapeutyczne, zrogowaciały naskórek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dutrozen 0,5 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Dutrozen, zawierający 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie kapsułek twardych, jest wskazany do leczenia umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Preparat stosowany jest u pacjentów, u których objawy dolnych dróg moczowych znacząco obniżają jakość życia i wymagają interwencji farmakologicznej. Dutrozen działa na dwa mechanizmy patofizjologiczne BPH: dutasteryd hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu, co prowadzi do zmniejszenia objętości prostaty, natomiast tamsulosyna blokuje receptory alfa-1-adrenergiczne, powodując rozluźnienie mięśni gładkich stercza i szyi pęcherza moczowego. Ponadto, lek zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia zabiegowego u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami BPH.
badanie kliniczne, dihydrotestosteron, dutasteryd, dutasteryd i tamsulosyna, glikol propylenowy, interwencja urologiczna, kapsułka miękka, kapsułka twarda, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, leczenie zabiegowe, objawy dolnych dróg moczowych, ostre zatrzymanie moczu, powiększenie prostaty, progresja choroby, receptor alfa-1-adrenergiczny, relaksacja mięśni gładkich, schorzenia układu moczowego, tamsulosyny chlorowodorek, umiarkowane do ciężkie objawy, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest już skutecznie kontrolowane za pomocą jednoczesnego stosowania trzech substancji czynnych: kandesartanu cileksetylu (16 mg), amlodypiny (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg). Lek dostępny jest w formie kapsułek twardych, które zawierają dawki identyczne z tymi stosowanymi w terapii skojarzonej, co umożliwia zastąpienie trzech oddzielnych preparatów jednym produktem złożonym. Preparat nie jest przeznaczony do inicjacji leczenia, a jedynie do kontynuacji terapii u pacjentów stabilnie kontrolujących ciśnienie tętnicze przy użyciu tych trzech substancji czynnych. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (180 mg) oraz barwniki azorubina (E 122, 0,04 mg) i żółcień pomarańczowa (E 110, 0,34 mg).
adherencja terapeutyczna, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanałów wapniowych, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, kapsułka twarda, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza jednowodna, leczenie nadciśnienia tętniczego, nadciśnienie tętnicze samoistne, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, schemat leczenia, terapia zastępcza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silimax 70 mg
Przedawkowanie sylimaryny w postaci leku Silimax (70 mg sylimaryny na kapsułkę) manifestuje się przede wszystkim biegunką, charakteryzującą się zwiększoną częstotliwością wypróżnień oraz zmianą konsystencji stolca na luźny lub wodnisty. Nasilenie objawów koreluje z dawką substancji czynnej. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku oraz dokładna ocena nasilenia biegunki i stanu nawodnienia pacjenta, zwłaszcza z uwzględnieniem ryzyka zaburzeń wodno-elektrolitowych. Warto również pamiętać o obecności laktozy (97,6 mg na kapsułkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tej substancji przy dużych dawkach leku.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Egiramlon 5 mg + 10 mg
Egiramlon to preparat złożony zawierający ramipryl i amlodypinę w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, przeznaczony wyłącznie dla pacjentów z dobrze kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, którzy wcześniej byli skutecznie leczeni oddzielnie tymi substancjami w identycznych dawkach. Standardowa dawka to jedna kapsułka na dobę, przy czym lek nie jest wskazany do rozpoczynania terapii. Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min wymaga dawki ramiprylu 5 mg) oraz wątroby (w ciężkich zaburzeniach przeciwwskazany ze względu na ograniczenie dawki ramiprylu do 2,5 mg/dobę). U pacjentów dializowanych lek należy podawać kilka godzin po dializie, z monitorowaniem czynności nerek i stężenia potasu. U osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki, a u bardzo osłabionych i bardzo starszych pacjentów stosowanie preparatu jest niezalecane.
amlodypina, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie tętnicze, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, monitorowanie czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, pacjent dializowany, pogorszenie czynności nerek, produkt złożony, ramipryl, sakubitryl i walsartan, stężenie potasu w surowicy, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verospiron 50 mg
Produkt leczniczy Verospiron dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających substancję czynną spironolakton w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki 50 mg mają barwę żółto-białą, natomiast 100 mg – pomarańczowo-żółtą, obie z białym granulatem wewnątrz. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 127,50 mg w kapsułce 50 mg oraz 255,00 mg w kapsułce 100 mg, a także barwnik żółcień pomarańczowa (E 110) w dawce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, żółcień chinolinowa (E 104) oraz tytanu dwutlenek (E 171), które różnią się w zależności od dawki i części otoczki kapsułki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zarixa 10 mg
Produkt leczniczy ZARIXA zawiera 10 mg rywaroksabanu w postaci kapsułek twardych o rozmiarze „0” (21,7×7,7 mm), z białym korpusem i wieczkiem, wypełnionych białym lub prawie białym proszkiem. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol (wypełniacz), sodu laurylosiarczan (środek powierzchniowo czynny) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171), który pełni funkcję barwnika i ochrony przed światłem. Produkt ma okres ważności 18 miesięcy i powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Dostępny jest w opakowaniach z HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub w blistrach PVC/PVDC/Aluminium zawierających 10 lub 30 kapsułek.
blister PVC, ekspozycja na substancję czynną, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, rywaroksaban, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, utylizacja leków, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik dojelitowy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon substancji czynnych
Sida cordifolia – Właściwości farmakodynamiczne
Sida cordifolia L., należąca do rodziny Malvaceae, jest jednym z 19 składników roślinnych preparatu leczniczego PADMA 28 Formuła, występując w ilości 10 mg na kapsułkę twardą (rozmiar 0). Produkt zawiera także inne surowce roślinne, takie jak korzeń auklandii (40 mg), plecha porostu islandzkiego (40 mg) oraz owoc miodli indyjskiej (35 mg). Ziele sida cordifolia jest stosowane w formie sproszkowanej, zamkniętej w bezbarwnych kapsułkach, gdzie stanowi integralną część wieloskładnikowej mieszanki o brązowym kolorze proszku.
badanie farmakodynamiczne, działanie farmakodynamiczne, kapsułka twarda, kłącze Kaempferia galanga, korzeń auklandii, korzeń kozłka, miodla indyjska, Padma 28 Formuła, porost islandzki, regulacja farmaceutyczna, Sida cordifolia, sproszkowane ziele, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, ziele sida cordifolia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 5 mg
Lenalidomide Zentiva to lek dostępny w kapsułkach twardych zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach odpowiednio 66,4 mg (5 mg), 132,9 mg (10 mg), 199,3 mg (15 mg) oraz 332,2 mg (25 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E171), a w zależności od dawki mogą zawierać barwniki takie jak indygotyna (E132) i tlenki żelaza (E172). Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację, a opakowania zawierają 7 lub 21 kapsułek z okresem ważności 3 lat, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kontakt leku ze skórą, kontakt z błonami śluzowymi, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Zentiva, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Persen forte 87,5 mg + 17,5 mg + 17,5 mg
Persen forte to preparat ziołowy w postaci kapsułek twardych, zawierający trzy aktywne wyciągi roślinne: 87,5 mg wyciągu wodnoalkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) ekstraktowany w stosunku 4-7:1 przy użyciu 70% etanolu, 17,5 mg wyciągu z liści melisy (Melissa officinalis L., folium) w stosunku 3-6:1 z 50% etanolem oraz 17,5 mg wyciągu z liści mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) w stosunku 3-6:1 z 40% etanolem. Preparat wykazuje działanie uspokajające i relaksujące, co czyni go przydatnym w leczeniu stanów napięcia nerwowego i łagodnych zaburzeń snu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (85,5 mg) i glukozę (35 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
etanol 70%, glukoza ciekła, kapsułka twarda, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, Melissa officinalis, Mentha piperita, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, talk, tlenek magnezu, Valeriana officinalis, właściwości uspokajające, wyciąg wodnoalkoholowy, wyciąg z melisy, wyciąg z mięty pieprzowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Vivanta 300 mg
Pregabalin Vivanta, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, posiada jedno kluczowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy duszność. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na pregabalinę lub składniki pomocnicze, terapia powinna zostać przerwana, a pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności unikania leków zawierających tę substancję w przyszłości. Zaleca się również dokumentowanie tej informacji w dokumentacji medycznej oraz wydanie pacjentowi pisemnej informacji o alergii.
alergen, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, duszność, kapsułka twarda, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, test diagnostyczny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Marimigran 100 mg
Produkt leczniczy Marimigran zawiera 100 mg Tanacetum parthenium (ziele maruny) w jednej kapsułce twardej (rozmiar 1). Do tej pory nie odnotowano klinicznie udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu, a także nie zgłoszono żadnych objawów toksyczności związanych z jego stosowaniem. Dawka toksyczna nie została określona, co wskazuje na brak danych dotyczących potencjalnych skutków nadmiernego spożycia. Pomimo braku zgłoszonych incydentów, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitamina C Synteza 500 mg
W odniesieniu do kwasu askorbowego, substancji czynnej preparatu Vitamina C Synteza, nie przeprowadzono kompleksowych, standardowych badań toksykologicznych na modelach zwierzęcych zgodnych z aktualnymi wymogami regulacyjnymi. Brak jest danych dotyczących toksyczności ostrej (LD50), toksyczności przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej. Mimo to, dostępne dane literaturowe oraz wieloletnie doświadczenie kliniczne wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa kwasu askorbowego stosowanego w dawkach terapeutycznych, typowo 500 mg na kapsułkę w przypadku preparatu Vitamina C Synteza.
dane przedkliniczne, dawka LD50, dawka letalna, dawka terapeutyczna, dawkowanie terapeutyczne, genotoksyczność, kancerogenność, kapsułka twarda, kwas askorbowy, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, test mutagenności, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, Vitamina C Synteza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Venolan 300 mg
Venolan w postaci kapsułek twardych zawiera 300 mg trokserutyny i jest stosowany doustnie w dawce początkowej 600-900 mg na dobę, podzielonej na 2-3 dawki przyjmowane po posiłkach. Takie dawkowanie zwiększa biodostępność substancji czynnej oraz minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Po uzyskaniu zadowalających efektów terapeutycznych zaleca się przejście na dawkę podtrzymującą 300 mg raz na dobę, również po posiłku. Kapsułki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody, a odstępy między dawkami powinny być regularne.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aurostop 2 mg
Chlorowodorek loperamidu, substancja czynna leku Aurostop 2 mg, jest syntetycznym opioidowym lekiem przeciwbiegunkowym z grupy A07DA03, działającym poprzez selektywne wiązanie się z receptorami opioidowymi w ścianie jelita. Mechanizm działania polega na zahamowaniu uwalniania acetylocholiny i prostaglandyn, co prowadzi do zmniejszenia perystaltyki jelitowej oraz wydłużenia czasu pasażu jelitowego. Dodatkowo loperamid obniża wydzielanie żołądkowo-jelitowe i zwiększa napięcie zwieracza odbytu, co ogranicza nietrzymanie stolca i uczucie parcia. Efekt terapeutyczny przeciwbiegunkowy pojawia się szybko, już po około 1 godzinie od podania dawki 4 mg, co jest potwierdzone w randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu klinicznym na 56 pacjentach z ostrą biegunką.
acetylocholina, badanie podwójnie zaślepione, działanie przeciwbiegunkowe, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, lek przeciwbiegunkowy, leki hamujące perystaltykę jelit, loperamid, nietolerancja laktozy, nietrzymanie stolca, ostra biegunka, ostry stan biegunkowy, prostaglandyna, receptor opioidowy, wydzielanie żołądkowo-jelitowe, zwieracz odbytu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alventa 37,5 mg
Wenlafaksyna, substancja czynna preparatu Alventa dostępnego w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, może istotnie wpływać na zdolności poznawcze i motoryczne pacjenta, co przekłada się na ryzyko podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek może powodować zaburzenia w ocenie sytuacji drogowej, koncentracji, wydłużony czas reakcji oraz pogorszenie koordynacji ruchowej i refleksu. W związku z tym lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnych zagrożeniach, zalecając powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia wymienionych objawów. Wpływ leku jest zmienny i zależy od dawki (37,5 mg, 75 mg, 150 mg), czasu terapii oraz indywidualnych cech pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek, dawka leku, funkcje poznawcze, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, ocena ryzyka, schorzenia współistniejące, urządzenia mechaniczne, wenlafaksyna, wydłużony czas reakcji, zaburzenia decyzyjności, zaburzenia funkcjonalne, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zdolności motoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Konaten 18 mg
Konaten, zawierający atomoksetynę w postaci chlorowodorku, jest wskazany do leczenia ADHD u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz dorosłych z potwierdzonymi objawami utrzymującymi się od dzieciństwa. Lek dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Rozpoczęcie leczenia powinno być prowadzone przez specjalistów (pediatrę, psychiatrę dzieci i młodzieży lub psychiatrę) po postawieniu diagnozy zgodnej z kryteriami DSM lub ICD. U dorosłych konieczne jest potwierdzenie ciągłości objawów ADHD od dzieciństwa, najlepiej z udziałem osób trzecich, a farmakoterapia jest zalecana przy umiarkowanym lub ciężkim nasileniu objawów oraz znaczącym wpływie na funkcjonowanie w co najmniej dwóch sferach życia społecznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polalid 5 mg
Polalid to lek zawierający lenalidomid w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z proporcjonalną zawartością laktozy od 25,25 mg do 252,5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 4 do 0el) i unikalnym składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego, pakowany w blistry po 21 kapsułek, z okresem ważności 30 miesięcy dla dawek 2,5-7,5 mg oraz 3 lata dla dawek 10-25 mg, przechowywany w temperaturze do 30°C.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lenalidomide Zentiva 7,5 mg
Lenalidomide Zentiva, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg w postaci kapsułek twardych, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak zmęczenie, zawroty głowy (zarówno ośrodkowego, jak i obwodowego pochodzenia), senność oraz niewyraźne widzenie mogą znacząco obniżać sprawność psychomotoryczną pacjenta, wpływając na koncentrację, czas reakcji, orientację przestrzenną oraz percepcję wzrokową. W związku z tym lekarze powinni szczegółowo ocenić indywidualne ryzyko u pacjenta, uwzględniając wiek, współistniejące choroby neurologiczne, wcześniejszą tolerancję leków oraz stosowane dawki lenalidomidu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, kapsułka twarda, lek o działaniu ośrodkowym, lenalidomid, niewyraźne widzenie, orientacja przestrzenna, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja wzrokowa, prowadzenie pojazdów mechanicznych, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 6 mg
Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych zawiera 6 mg rywastygminy w formie wodorowinianu rywastygminy jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: tlenków żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenku tytanu, nadających kapsułce charakterystyczny czerwony korpus i pomarańczowe wieczko. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 112 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVdC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, interakcja lekowa, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Rdest ptasi – Właściwości farmakokinetyczne
Rdest ptasi (Polygonum aviculare L. s.l., herba) jest jednym z 19 składników roślinnych preparatu PADMA 28 Formuła, tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego. Każda kapsułka zawiera 15 mg sproszkowanego ziela rdestu ptasiego, zamkniętego w bezbarwnych kapsułkach twardych. Ze względu na status preparatu jako tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego, nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników, w tym rdestu ptasiego. Postać farmaceutyczna oraz obecność innych 18 surowców roślinnych i dwóch substancji pomocniczych (siarczan wapnia półwodny i D-kamfora) mogą wpływać na właściwości farmakokinetyczne, jednak brak jest szczegółowych danych w tym zakresie.
Aquilegia vulgaris, badanie farmakokinetyczne, biodostępność składnika czynnego, D-kamfora, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, Glycyrrhiza glabra, interakcja farmakokinetyczna, kapsułka twarda, korzeń auklandii, korzeń lukrecji, liść babki lancetowatej, owoc miodli indyjskiej, Padma 28 Formuła, Plantago lanceolata, plecha porostu islandzkiego, Polygonum aviculare, Potentilla aurea, preparat złożony, przewód pokarmowy, rdest ptasi, siarczan wapnia półwodny, substancja roślinna, surowiec roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość farmakokinetyczna, ziele orlika, ziele pięciornika złotego, ziele rdestu ptasiego, związek chemiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flukonazol Actavis 150 mg
Flukonazol Actavis dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 41 mg, 82 mg, 123 mg oraz 164 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 3 dla 50 mg do 0 dla 200 mg) oraz kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułek obejmuje żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenki żelaza (E 172), które nadają charakterystyczny wygląd poszczególnym dawkom. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Elvanse 40 mg
Elvanse (lisdeksamfetaminy dimezylan) dostępny jest w kapsułkach o dawkach 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg i 70 mg, stosowany doustnie, z możliwością podawania zawartości kapsułki rozpuszczonej w miękkim pokarmie lub napoju. Początkowa dawka wynosi zwykle 30 mg raz dziennie rano, z możliwością rozpoczęcia od 20 mg, a dawkę można zwiększać o 10-20 mg co tydzień do maksymalnej dawki 70 mg/dobę. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR 15-<30 mL/min/1,73 m² lub klirens kreatyniny <30 mL/min) dawka maksymalna nie powinna przekraczać 50 mg/dobę, a u pacjentów dializowanych zaleca się dodatkowe zmniejszenie dawki. Monitorowanie terapii obejmuje regularne pomiary ciśnienia tętniczego i tętna (co najmniej co 6 miesięcy), ocenę wzrostu, masy ciała i apetytu u dzieci i młodzieży, a także ocenę stanu psychicznego i ryzyka nadużywania leku.
ADHD, apetyt, bezsenność, ciężka niewydolność nerek, ciśnienie tętnicze, ciśnienie tętnicze krwi, częstość akcji serca, deksamfetamina, dializa, farmakoterapia, GFR, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, lisdeksamfetamina, lisdeksamfetamina dimezylan, nadużywanie leków, nagła śmierć sercowa, niewydolność nerek, siatka centylowa, stan psychiczny, układ krążenia, układ sercowo-naczyniowy, wywiad medyczny, wywiad rodzinny, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sidarso 8 mg
Sylodosyna, substancja czynna w lekach Sidarso dostępnych w dawkach 4 mg i 8 mg w formie kapsułek twardych, jest przeznaczona wyłącznie dla mężczyzn. W trakcie terapii obserwuje się istotne zmiany w ejakulacji, takie jak zmniejszenie objętości nasienia lub całkowity brak ejakulatu, co wynika z farmakodynamicznego działania sylodosyny. Efekt ten jest tymczasowy i ogranicza się do okresu stosowania leku, bez długotrwałego wpływu na męską płodność po zakończeniu leczenia. W związku z tym, informacje dotyczące wpływu na ciążę i karmienie piersią nie mają zastosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Bluefish 12,5 mg
Lek Sunitinib Bluefish dostępny jest w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na odpowiednią objętość, rozpad i wiązanie leku. Otoczka kapsułek różni się składem barwników w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171) oraz tlenki żelaza (E172). Kapsułki są oznaczone białym nadrukiem tuszem zawierającym szelak, tytanu dwutlenek i glikol propylenowy, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Zentiva 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Zentiva dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem oraz oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (rozmiar 4, pomarańczowa), 25 mg (rozmiar 3, karmelowo-pomarańczowa), 37,5 mg (rozmiar 2, żółta) oraz 50 mg (rozmiar 1, karmelowa). Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułek obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednie uwalnianie i stabilność sunitynibu. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając różne barwniki (np. tlenki żelaza, dwutlenek tytanu) oraz tusze do nadruku, co wpływa na ich charakterystyczny wygląd.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pragiola 50 mg
Pregabalina, dostępna w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, jest stosowana w leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz zaburzeń lękowych uogólnionych. Zalecane dawkowanie dobowe wynosi od 150 mg do 600 mg, podawane w 2-3 dawkach podzielonych. W terapii bólu neuropatycznego i padaczki dawka początkowa to 150 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 300 mg po 3-7 dniach (bólu neuropatycznego) lub 1 tygodniu (padaczki), a następnie do maksymalnej dawki 600 mg/dobę. W zaburzeniach lękowych dawkę początkową 150 mg/dobę można stopniowo zwiększać do 600 mg/dobę w ciągu 3 kolejnych tygodni. Terapia powinna być stopniowo odstawiana przez co najmniej 1 tydzień, niezależnie od wskazania.
ból neuropatyczny, dawka podzielona, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, klirens pregabaliny, padaczka, podawanie doustne, Pragiola, praktyka kliniczna, pregabalina, stężenie kreatyniny, substancja czynna, zabieg hemodializy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia lękowe uogólnione - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lenalidomide Grindeks 15 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjentów, takie jak zmęczenie, zawroty głowy (ośrodkowe i błędnikowe), senność oraz niewyraźne widzenie. Objawy te mogą istotnie obniżać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, dlatego podczas terapii lenalidomidem zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, z wcześniejszymi zaburzeniami neurologicznymi, zaburzeniami widzenia oraz stosujących jednocześnie leki o działaniu sedatywnym, którzy są bardziej narażeni na nasilenie tych objawów.
kapsułka twarda, koordynacja ruchowa, lek sedatywny, lenalidomid, Lenalidomide Grindeks, niewyraźne widzenie, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, pochodzenie błędnikowe, pochodzenie ośrodkowe, senność, sprawność psychomotoryczna, terapia lenalidomidem, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asikreba 37,5 mg
Lek Asikreba zawiera sunitynib w postaci jabłczanu w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg i posiada jednoznaczne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sunitynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, zwłaszcza w kapsułkach 37,5 mg, które zawierają barwniki żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilości 0,0189 mg oraz tartrazynę (E102) w ilości 0,0057 mg, mogące wywoływać reakcje alergiczne. Kapsułki różnią się wyglądem i nadrukiem, co jest istotne przy identyfikacji dawki i potencjalnych alergenów: 12,5 mg (ciemno-brązowe, nadruk biały „LP” i „650”), 25 mg (jasno-brązowe wieczko, ciemno-brązowy korpus, nadruk biały „LP” i „651”), 37,5 mg (żółte, nadruk czarny „LP” i „652”), 50 mg (jasno-brązowe, nadruk biały „LP” i „653”).
Asikreba, bezpieczeństwo farmakoterapii, inhibitor kinazy tyrozynowej, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na sunitynib, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na sunitynib, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tartrazyna, wysypka skórna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ramlolan 2,5 mg + 5 mg
Lek Ramlolan to preparat złożony w formie twardych kapsułek, zawierający ramipryl i amlodypinę w różnych dawkach, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Nie jest wskazany do rozpoczynania leczenia, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane na podstawie uprzedniego ustalenia optymalnych dawek obu składników podawanych oddzielnie. Standardowa dawka to jedna kapsułka na dobę, z maksymalną dawką 10 mg ramiprylu i 10 mg amlodypiny. Preparat dostępny jest w pięciu kombinacjach dawek: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek, a u osób dializowanych ramipryl podaje się kilka godzin po hemodializie, natomiast amlodypina nie jest usuwana podczas dializy. W trakcie leczenia wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i stężenia potasu w surowicy.
ciśnienie tętnicze, czynność nerek, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, funkcja nerek, hemodializa, kapsułka twarda, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odpowiedź terapeutyczna, pacjent geriatryczny, populacja pediatryczna, preparat złożony, ramipryl i amlodypina, stężenie potasu, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suganet 50 mg
Produkt leczniczy Suganet zawiera sunitynib w postaci jabłczanu, dostępny w kapsułkach twardych o trzech mocach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczowe wieczko i korpus (rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg posiadają karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus (rozmiar 3, długość ok. 16 mm), natomiast 50 mg mają karmelowe wieczko i korpus (rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki i tuszu do nadruku różni się nieznacznie w zależności od dawki.
blister perforowany, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Trokserutyna – Dawkowanie i sposób podawania
Trokserutyna wykazuje działanie przeciwwysiękowe, przeciwzapalne oraz poprawiające napięcie naczyń żylnych, co czyni ją skuteczną w terapii niewydolności żylnej. Preparaty doustne dostępne są w dawkach 200 mg i 300 mg, z zalecanym standardowym dawkowanie 300 mg 2-3 razy na dobę po posiłkach oraz dawką podtrzymującą 300 mg raz na dobę. W terapii początkowej stosuje się dawki do 400 mg 3 razy dziennie lub 300 mg 4 razy dziennie przez 2-4 tygodnie, a leczenie podtrzymujące trwa zwykle 3-4 tygodnie. Preparaty łączone z wyciągami roślinnymi (np. z konwalii, głogu, kasztanowca) mają dawkowanie dostosowane do formy farmaceutycznej, np. krople doustne 20 kropli (ok. 1 ml) 3 razy dziennie lub kapsułki miękkie 200 mg 3 razy dziennie. Preparaty miejscowe w postaci żeli (20 mg/g) stosuje się 2-3 razy dziennie przez 2-3 tygodnie, nakładając cienką warstwę na zmienione chorobowo obszary skóry i masując do wchłonięcia. Krople do oczu (50 mg/ml) podaje się po 1 kropli 3 razy dziennie do worka spojówkowego, z zachowaniem odpowiedniej techniki aplikacji i higieny.
działanie przeciwwysiękowe, działanie przeciwzapalne, kapsułka miękka, kapsułka twarda, krople do oczu, krople doustne, leczenie podtrzymujące, napięcie naczyń żylnych, niewydolność żylna, obraz kliniczny, obrzęk, preparat doustny, roztwór do oczu, stan kliniczny, terapia początkowa, trokserutyna, worek spojówkowy, wskazania kliniczne, wyciąg z kasztanowca, wyciąg z konwalii, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 150 mg
Pragiola to lek zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację, np. kapsułka 25 mg jest całkowicie biała z czarnym napisem P25, a kapsułka 300 mg ma biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300. Substancją pomocniczą w zawartości kapsułki jest skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne barwniki żelaza tlenków (E172) zależnie od dawki. Tusze do nadruku kapsułek zawierają szelak, glikol propylenowy oraz barwniki (czarny lub biały), a stabilizator potasu wodorotlenek występuje w tuszu białym dla dawek 100 mg i 300 mg.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, interakcja leku, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz do nadruku, wielkość opakowania leku, żelatyna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klertis 12,5 mg
Przedawkowanie sunitynibu, substancji czynnej preparatu Klertis dostępnego w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. Brak swoistej odtrutki wymusza stosowanie standardowych procedur wspomagających, takich jak wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka, o ile od przyjęcia leku upłynął krótki czas. W przypadku przedawkowania obserwuje się nasilenie działań niepożądanych zgodnych z profilem bezpieczeństwa sunitynibu, w tym objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), hematologiczne (neutropenia, małopłytkowość, anemia), sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, zaburzenia rytmu), metaboliczne (hipoglikemia, hiperkaliemia), neurologiczne (zawroty głowy, zaburzenia świadomości), a także zaburzenia czynności wątroby i nerek oraz zmiany skórne. Dawki wywołujące objawy są orientacyjne i zależą od indywidualnej ekspozycji, przy czym przekroczenie dawki terapeutycznej (>50 mg/dobę) zwiększa ryzyko powikłań.
arytmia, badanie elektrokardiograficzne, białkomocz, enzymy wątrobowe, hiperkaliemia, hipoglikemia, kapsułka twarda, kreatynina, leczenie objawowe, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, oddział intensywnej terapii, okres półtrwania, parametry biochemiczne krwi, parametry życiowe, płukanie żołądka, procedura wspomagająca, profil bezpieczeństwa, sunitynib, wywoływanie wymiotów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół ręka-stopa, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prograf 5 mg
Lek Prograf, zawierający takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na takrolimus, inne makrolidy oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (62,85 mg w dawce 0,5 mg, 61,35 mg w dawce 1 mg oraz 123,60 mg w dawce 5 mg). Dodatkowo, tusz do nadruku na kapsułkach 0,5 mg i 1 mg zawiera śladowe ilości lecytyny sojowej (0,48% składu tuszu), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergią na soję. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania terapii immunosupresyjnej z wykorzystaniem takrolimusu.
W przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy stosowanie Prografu należy odradzić lub prowadzić z dużą ostrożnością. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz monitorowanie pacjenta pod kątem reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza przy względnych przeciwwskazaniach. W sytuacji stwierdzenia przeciwwskazań wskazane jest rozważenie alternatywnych leków immunosupresyjnych spoza grupy makrolidów lub innych postaci farmaceutycznych takrolimusu pozbawionych danej substancji pomocniczej.
antybiotyk makrolidowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek immunosupresyjny, makrolidy, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na takrolimus, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja nadwrażliwości, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 50 mg
Pregabalin Reddy jest lekiem dostępnym w formie kapsułek twardych o ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierających odpowiednią ilość pregabaliny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (w ilościach od 7,6 mg do 68,4 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, talk oraz składniki otoczki: żelatynę, dwutlenek tytanu (E171), sodu laurylosiarczan, a w wyższych dawkach także czerwony tlenek żelaza (E172). Nadruki wykonane są tuszem zawierającym szelak, czarny tlenek żelaza (E172) i regulator pH – wodorotlenek potasu. Zawartość laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Stada 150 mg
Pregabalin Stada jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierających odpowiednio 25 mg do 300 mg pregabaliny jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera także laktozę jednowodną w ilościach od 8,25 mg do 70 mg, pełniącą funkcję wypełniacza. Inne substancje pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, które wspomagają uwalnianie i proces produkcji leku. Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (E 172). Kapsułki różnią się także rozmiarem (od 14 mm do 22 mm) i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki.
blister z folii, dawka jednostkowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wypełniający i rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AuroUrso 250 mg
Produkt leczniczy AuroUrso, zawierający kwas ursodeoksycholowy w dawce 250 mg w postaci kapsułek twardych, nie wykazuje istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. Mechanizm działania substancji czynnej koncentruje się na układzie wątrobowo-żółciowym, bez oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy, co tłumaczy brak wpływu na funkcje poznawcze i psychomotoryczne. W związku z tym pacjenci stosujący AuroUrso mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, co stanowi istotny element profilu bezpieczeństwa farmakoterapii, szczególnie u osób aktywnych zawodowo prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
AuroUrso, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, edukacja zdrowotna, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kwas ursodeoksycholowy, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja pacjenta, schorzenie współistniejące, sprawność psychomotoryczna, układ wątrobowo-żółciowy, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Padma 28 Formuła –
Padma 28 Formuła to lek w postaci twardych, bezbarwnych kapsułek żelatynowych (rozmiar 0) zawierających brązowy proszek, który stanowi mieszaninę 19 substancji roślinnych oraz 2 substancji mineralnych. Każda kapsułka zawiera m.in. 40 mg korzenia auklandii (Saussurea costus), 40 mg plechy porostu islandzkiego (Cetraria islandica), 35 mg owocu miodli indyjskiej (Azadirachta indica), 30 mg owocu kardamonu (Elettaria cardamomum), 20 mg owocu marmelos (Aegle marmelos) oraz 20 mg siarczanu wapnia półwodnego i 4 mg D-kamfory. Substancją pomocniczą jest krzemionka koloidalna bezwodna, a kapsułka wykonana jest z żelatyny wołowej.
babka lancetowata, blister PVC/PVDC/Aluminium, drzewo sandałowe, goździk, kaempferia galanga, kamfora, kapsułka twarda, kardamon, korzeń auklandii, korzennik, kozłek lekarski, krzemionka koloidalna, lukrecja, marmelos, migdałecznik, miodla indyjska, nagietek, niezgodność farmaceutyczna, orlik pospolity, pięciornik złoty, porost islandzki, rdest ptasi, sałata, siarczan wapnia, Sida cordifolia, żelatyna wołowa