Przeciwwskazania
Pregabalin Vivanta 300 mg
Pregabalin Vivanta, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, posiada jedno kluczowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy duszność. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na pregabalinę lub składniki pomocnicze, terapia powinna zostać przerwana, a pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności unikania leków zawierających tę substancję w przyszłości. Zaleca się również dokumentowanie tej informacji w dokumentacji medycznej oraz wydanie pacjentowi pisemnej informacji o alergii.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Pregabalin Vivanta (75 mg, 150 mg, 300 mg kapsułki twarde) posiada jedno główne przeciwwskazanie, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Nadwrażliwość na substancję czynną (pregabalinę) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do zastosowania tego leku.1
Rozpoznanie nadwrażliwości na pregabalinę
Przed zleceniem terapii preparatem Pregabalin Vivanta należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny od pacjenta, zwracając szczególną uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na pregabalinę lub leki o podobnej strukturze chemicznej. W przypadku wystąpienia w przeszłości objawów alergicznych po zastosowaniu pregabaliny, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy inne objawy wskazujące na reakcję nadwrażliwości, należy bezwzględnie zrezygnować z terapii preparatem Pregabalin Vivanta.2
Substancje pomocnicze jako potencjalne alergeny
Istotnym aspektem oceny przeciwwskazań jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Pregabalin Vivanta zawiera określone substancje pomocnicze, które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego i powinien być dokładnie przeanalizowany przed przepisaniem leku pacjentowi z wywiadem w kierunku alergii.3
Postacie farmaceutyczne i identyfikacja produktu
Pregabalin Vivanta dostępny jest w trzech dawkach: 75 mg, 150 mg i 300 mg w postaci kapsułek twardych. Poszczególne dawki różnią się wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:4
- Pregabalin Vivanta 75 mg: kapsułki z pomarańczowym wieczkiem i białym korpusem, rozmiar 4, z czarnym napisem „PGBN 75” na korpusie, wypełnione białym lub białawym proszkiem5
- Pregabalin Vivanta 150 mg: kapsułki z białym wieczkiem i białym korpusem, rozmiar 2, z czarnym napisem „PGBN 150” na korpusie, wypełnione białym lub białawym proszkiem6
- Pregabalin Vivanta 300 mg: kapsułki z pomarańczowym wieczkiem i białym korpusem, rozmiar 0, z czarnym napisem „PGBN 300” na korpusie, wypełnione białym lub białawym proszkiem7
Postępowanie przy podejrzeniu nadwrażliwości
Jeśli podczas stosowania leku Pregabalin Vivanta wystąpią objawy sugerujące reakcję nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. W przypadku wątpliwości diagnostycznych warto rozważyć konsultację alergologiczną z przeprowadzeniem odpowiednich testów diagnostycznych.8
Dokumentacja nadwrażliwości
W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na pregabalinę lub składniki pomocnicze preparatu Pregabalin Vivanta, informację tę należy wyraźnie odnotować w dokumentacji medycznej pacjenta oraz poinformować pacjenta o konieczności unikania leków zawierających pregabalinę w przyszłości. Zaleca się również wydanie pacjentowi pisemnej informacji o występującej nadwrażliwości, którą mógłby okazać innym lekarzom podczas konsultacji medycznych.9
| Dawka leku | Wygląd kapsułki | Rozmiar | Oznaczenie | Zawartość |
|---|---|---|---|---|
| 75 mg | Pomarańczowe wieczko i biały korpus | 4 | PGBN 75 | Biały lub białawy proszek |
| 150 mg | Białe wieczko i biały korpus | 2 | PGBN 150 | Biały lub białawy proszek |
| 300 mg | Pomarańczowe wieczko i biały korpus | 0 | PGBN 300 | Biały lub białawy proszek |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania