Pregabalin Vivanta
Kapsułki twarde, 300 mg
Produkt zawiera pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg lub 300 mg, w postaci twardych kapsułek. Stosuje się go w leczeniu bólu neuropatycznego, zarówno pochodzenia obwodowego, jak i ośrodkowego. Lek jest również wskazany jako terapia skojarzona w leczeniu napadów częściowych padaczki u dorosłych. Ponadto może być stosowany w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Pregabalin Vivanta dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, a dawkowanie zależy od wskazania klinicznego, indywidualnej reakcji pacjenta oraz tolerancji. Standardowy zakres dawkowania wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawany w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych terapia rozpoczyna się od 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę. W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych dawka może być zwiększana etapami: 150 mg, 300 mg, 450 mg, aż do 600 mg na dobę. Zaleca się stopniowe odstawianie pregabaliny przez co najmniej tydzień, niezależnie od wskazania.
Pregabalina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, a jej klirens jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny (CLcr), co wymaga indywidualnej redukcji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Dawkowanie dostosowuje się według wartości CLcr: przy ≥60 mL/min dawka początkowa to 150 mg/dobę, maksymalna 600 mg/dobę (BID lub TID); przy CLcr 30-60 mL/min dawka początkowa 75 mg/dobę, maksymalna 300 mg/dobę; przy CLcr 15-30 mL/min dawka 25-50 mg/dobę (raz lub dwa razy dziennie); przy CLcr <15 mL/min dawka 25 mg/dobę. U pacjentów dializowanych konieczne jest podanie dodatkowej dawki 25 mg po każdej 4-godzinnej hemodializie. U osób z zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawki nie jest wymagana. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci poniżej 12 lat oraz młodzieży nie zostały ustalone, a u osób starszych może być konieczne zmniejszenie dawki ze względu na obniżoną funkcję nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Pregabalin Vivanta 300 mg
ból neuropatyczny, czynność nerek, dawkowanie pregabaliny, dzieci i młodzież, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, klirens pregabaliny, pacjent dializowany, pacjent w podeszłym wieku, padaczka, podanie doustne, Pregabalin Vivanta, pregabalina, uogólnione zaburzenia lękowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby -
Działania niepożądane
Pregabalina Vivanta, dostępna w kapsułkach twardych w dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które w badaniach klinicznych występowały u ponad 8900 pacjentów, z czego 12% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, głównie zawrotów głowy i senności. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy i senność (bardzo często, ≥1/10), a także zaburzenia psychiczne (często), takie jak nastrój euforyczny, splątanie, drażliwość, oraz zaburzenia układu nerwowego, w tym ataksja i parestezje. Rzadziej obserwowano poważne reakcje, takie jak obrzęk naczynioruchowy, drgawki, rabdomiolizę, niewydolność wątroby i reakcje skórne typu Zespół Stevensa-Johnsona. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi w postaci senności, gorączki i zakażeń górnych dróg oddechowych.
Istotnym aspektem terapii pregabaliną jest ryzyko uzależnienia psychicznego i fizycznego oraz występowanie objawów odstawiennych, takich jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, drgawki i myśli samobójcze, których nasilenie koreluje z dawką leku. Zaleca się systematyczne monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeń psychicznych, reakcji nadwrażliwości oraz objawów odstawiennych. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych lub znacznego pogorszenia jakości życia należy rozważyć modyfikację dawki lub zmianę terapii. Pacjenci powinni być edukowani o konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów podczas leczenia pregabaliną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Pregabalin Vivanta 300 mg
ataksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból neuropatyczny, bradykardia zatokowa, drgawki, drgawki kloniczne, duszność, dyskineza, fosfokinaza kreatynowa, ginekomastia, hipoglikemia, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, napad paniki, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, nieostre widzenie, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, oczopląs, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka ogniskowa, parestezje, podwójne widzenie, pregabalina, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, senność, skąpomocz, tachykardia, uraz rdzenia kręgowego, uzależnienie lekowe, wirusowe zapalenie wątroby, wydłużenie QT, zaburzenia erekcji, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosogardła, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zespół parkinsonowski, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka -
Profil bezpieczeństwa leku
Pregabalina wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka, a wpływ na noworodki jest nieznany, dlatego decyzję o kontynuacji terapii należy indywidualizować, bilansując korzyści i ryzyko. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, senność, upadki czy zastoinowa niewydolność serca, a także na zmniejszony klirens kreatyniny. U pacjentów dializowanych wskazane jest podawanie dodatkowych dawek po hemodializie. W przypadku zaburzeń czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, gdyż farmakokinetyka pregabaliny pozostaje niezmieniona.
Pregabalina może nasilać depresyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co zwiększa ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonów, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o podobnym działaniu. Ponadto, ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy i senności, pacjentom zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu oceny indywidualnej tolerancji leku. W praktyce klinicznej konieczne jest monitorowanie pacjentów pod kątem tych działań niepożądanych oraz dostosowanie terapii w zależności od indywidualnych czynników ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Pregabalin Vivanta 300 mg
-
Przeciwwskazania
Pregabalin Vivanta, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, posiada jedno kluczowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy duszność. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na pregabalinę lub składniki pomocnicze, terapia powinna zostać przerwana, a pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności unikania leków zawierających tę substancję w przyszłości. Zaleca się również dokumentowanie tej informacji w dokumentacji medycznej oraz wydanie pacjentowi pisemnej informacji o alergii.
Kapsułki Pregabalin Vivanta różnią się wyglądem w zależności od dawki: 75 mg – pomarańczowe wieczko i biały korpus (rozmiar 4, oznaczenie „PGBN 75”), 150 mg – białe wieczko i biały korpus (rozmiar 2, oznaczenie „PGBN 150”), 300 mg – pomarańczowe wieczko i biały korpus (rozmiar 0, oznaczenie „PGBN 300”). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania leku, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe. W razie wątpliwości diagnostycznych wskazana jest konsultacja alergologiczna z odpowiednimi testami. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1) i powinien być uwzględniony przy kwalifikacji pacjenta do leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Pregabalin Vivanta 300 mg
alergen, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, duszność, kapsułka twarda, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, test diagnostyczny, wysypka, wywiad alergologiczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące pregabaliny (Pregabalin Vivanta) potwierdzają jej dobrą tolerancję w dawkach odpowiadających klinicznym u ludzi, z głównymi efektami farmakologicznymi dotyczącymi ośrodkowego układu nerwowego (OUN), takimi jak zmniejszona lub nadmierna aktywność ruchowa oraz ataksja. W badaniach na szczurach i małpach zaobserwowano objawy neurologiczne, a u starszych szczurów albinotycznych zaniki siatkówki pojawiły się jedynie przy ekspozycji ≥5-krotnie przekraczającej dawki kliniczne. Pregabalina nie wykazuje działania teratogennego u myszy, szczurów i królików, a toksyczność płodowa i wpływ na płodność obserwowano wyłącznie przy dawkach znacznie przekraczających ekspozycję terapeutyczną. Badania genotoksyczności jednoznacznie wskazują na brak właściwości mutagennych, a ocena karcynogenności wykazała brak ryzyka u ludzi, mimo że u myszy przy bardzo wysokich dawkach stwierdzono wzrost częstości naczyniakomięsaka krwionośnego, mechanizm którego jest niegenotoksyczny i nieobserwowany u ludzi.
U młodych szczurów zaobserwowano zwiększoną wrażliwość na pregabalinę, manifestującą się objawami ze strony OUN (nadreaktywność, bruksizm) oraz przejściowym zahamowaniem wzrostu przy dawkach terapeutycznych. Efekty te były odwracalne, a wpływ na cykl rozrodczy pojawiał się dopiero przy dawkach ≥5-krotnie przekraczających ekspozycję u ludzi. W świetle powyższych danych klinicznych i przedklinicznych, działania niepożądane pregabaliny związane z toksycznością narządową, teratogennością, genotoksycznością i karcynogennością są minimalne lub nieistotne przy stosowaniu dawek terapeutycznych, jednak zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów, zwłaszcza dzieci i osób z predyspozycjami neurologicznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pregabalin Vivanta 300 mg
ataksja, badania in vitro, badania in vivo, bruksizm, działanie teratogenne, farmakologiczne badania bezpieczeństwa, genotoksyczność, naczyniakomięsak krwionośny, narządy rozrodcze, ośrodkowy układ nerwowy, płytki krwi, potencjał karcynogenny, pregabalina, proliferacja komórek śródbłonka, toksyczność reprodukcyjna, zanik siatkówki -
Skład i postać leku
Pregabalin Vivanta jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 75 mg, 150 mg oraz 300 mg pregabaliny. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) w dawkach 75 mg i 300 mg, żelatynę oraz wodę oczyszczoną. Tusz do nadruku kapsułek składa się z szelaku (E 904), żelaza tlenku czarnego (E 172), glikolu propylenowego (E 1520) oraz potasu wodorotlenku (E 525). Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki: 75 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 4), 150 mg (białe wieczko, rozmiar 2) oraz 300 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 0), każda z czarnym nadrukiem odpowiednio „PGBN 75”, „PGBN 150” lub „PGBN 300”. Wypełnione są białym lub białawym proszkiem.
Okres ważności Pregabalin Vivanta wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/Aclar/Aluminium lub Aluminium/PVC/PVdC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 112 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i jakość preparatu w dostępnych formach dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 300 mg
dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, folia PVC/Aclar/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, żelatyna -
Specjalne ostrzeżenia
Pregabalina, stosowana w terapii m.in. bólu neuropatycznego i padaczki, wiąże się z licznymi potencjalnymi działaniami niepożądanymi wymagającymi ścisłej kontroli klinicznej. U pacjentów z cukrzycą obserwuje się przyrost masy ciała, co może wymagać modyfikacji dawkowania leków hipoglikemizujących. Istnieje ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym obrzęku naczynioruchowego oraz ciężkich reakcji skórnych (SCARs, SJS, TEN), które mogą zagrażać życiu. Często występują zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i zmniejszenie ostrości widzenia), a także rzadkie przypadki niewydolności nerek i zastoinowej niewydolności serca, szczególnie u osób starszych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. W leczeniu bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego należy uwzględnić addytywne działanie sedatywne z innymi lekami, np. przeciwspastycznymi. Ponadto, pregabalina może zwiększać ryzyko myśli i zachowań samobójczych, co wymaga monitorowania pacjentów i ich opiekunów.
Interakcje z opioidami zwiększają ryzyko depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zgonu związanego z opioidami, nawet przy dawkach pregabaliny ≤ 300 mg (aOR 1,52; 95% CI 1,04-2,22) i bardziej wyraźnie przy dawkach > 300 mg (aOR 2,51; 95% CI 1,24-5,06). Pregabalina może powodować uzależnienie, nawet przy dawkach terapeutycznych, zwłaszcza u pacjentów z historią nadużywania substancji psychoaktywnych. Objawy odstawienia, takie jak bezsenność, ból głowy, nudności, lęk, drgawki i myśli samobójcze, mogą wystąpić po przerwaniu terapii i wskazują na konieczność stopniowego odstawiania przez co najmniej 1 tydzień. Stosowanie pregabaliny w pierwszym trymestrze ciąży wiąże się z ryzykiem ciężkich wad wrodzonych, dlatego lek ten należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Pregabalin Vivanta
ciężka niepożądana reakcja skórna, cukrzyca, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, encefalopatia, lek hipoglikemizujący, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia pregabaliną, myśli samobójcze, napad padaczkowy grand mal, niedrożność jelita, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, opioid, osłabienie czynności przewodu pokarmowego, ośrodkowy ból neuropatyczny, porażenna niedrożność jelit, pregabalina, reakcja nadwrażliwości, senność, splątanie, stan padaczkowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, utrata przytomności, utrata wzroku, uzależnienie lekowe, zaburzenia psychiczne, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona -
Właściwości farmakodynamiczne
Pregabalin Vivanta, będąca pochodną GABA, działa poprzez wiązanie się z podjednostką α2-δ kanałów wapniowych w OUN, co moduluje transmisję neuronalną. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność pregabaliny w leczeniu bólu neuropatycznego (w tym neuropatii cukrzycowej, neuralgii po półpaścu i bólu po urazie rdzenia kręgowego), wykazując znaczące zmniejszenie nasilenia bólu już w pierwszym tygodniu terapii. W badaniach z różnymi schematami dawkowania (BID i TID) profil bezpieczeństwa i skuteczności był podobny. U 35% pacjentów z bólem neuropatycznym obwodowym odnotowano poprawę o ≥50% w skali bólu (vs. 18% placebo), a w grupie z sennością poprawę tę obserwowano u 48% leczonych pregabaliną. W terapii padaczki pregabalina szybko zmniejszała częstość napadów, jednak skuteczność i bezpieczeństwo u dzieci poniżej 12 lat nie zostały jednoznacznie określone, choć w badaniach pediatrycznych dawka 10 mg/kg mc./dobę wykazała istotne zmniejszenie częstości napadów częściowych (40,6% pacjentów z ≥50% redukcją, p=0,0068 vs placebo). W badaniu u dzieci 1 miesiąca do 4 lat dawka 14 mg/kg mc./dobę również wykazała istotne statystycznie zmniejszenie napadów (p=0,0223). W badaniu u pacjentów z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi nie stwierdzono istotnej różnicy między pregabaliną a placebo.
W leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD) pregabalina wykazała skuteczność w 6 kontrolowanych badaniach trwających 4-6 tygodni oraz w badaniu u osób starszych, z redukcją objawów ocenianą skalą HAM-A już w pierwszym tygodniu terapii. Poprawę o ≥50% w skali HAM-A uzyskało 52% pacjentów leczonych pregabaliną vs. 38% placebo. Profil bezpieczeństwa obejmował częstsze występowanie niewyraźnego widzenia u pacjentów leczonych pregabaliną, które ustępowało samoistnie. Kompleksowe badania okulistyczne u ponad 3600 pacjentów wykazały zmniejszenie ostrości widzenia u 6,5% leczonych pregabaliną (vs. 4,8% placebo), zmiany pola widzenia u 12,4% (vs. 11,7% placebo) oraz zmiany dna oka u 1,7% (vs. 2,1% placebo), co wskazuje na względne bezpieczeństwo okulistyczne leku. W badaniu porównawczym z lamotryginą nie wykazano równoważności pregabaliny w utrzymaniu 6-miesięcznego okresu wolnego od napadów, jednak oba leki charakteryzowały się podobnym profilem bezpieczeństwa i tolerancji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Pregabalin Vivanta 300 mg
ból neuropatyczny, dno oka, gorączka, górne drogi oddechowe, kanał wapniowy, kwas gamma-aminomasłowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, napad częściowy, napad padaczkowy, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, pierwotnie uogólniony napad toniczno-kloniczny, pole widzenia, Pregabalin Vivanta, pregabalina, skala oceny lęku Hamiltona, terapia skojarzona, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz rdzenia kręgowego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pregabalin Vivanta, stosowany w dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, może wywierać niewielki do umiarkowanego, a przy wyższych dawkach (300 mg) nawet znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do kluczowych działań niepożądanych należą zawroty głowy oraz senność, które mogą zaburzać ocenę odległości, opóźniać reakcje i obniżać koncentrację. Szczególnie w początkowym okresie leczenia oraz po zwiększeniu dawki zaleca się czasowe powstrzymanie od prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń wymagających pełnej uwagi. Lekarz powinien indywidualnie dostosować zalecenia, uwzględniając wiek pacjenta, choroby współistniejące, stosowane leki (zwłaszcza sedatywne) oraz spożycie alkoholu, które mogą nasilać działania niepożądane.
Obowiązkiem lekarza jest szczegółowe poinformowanie pacjenta o potencjalnym wpływie pregabaliny na zdolności psychomotoryczne oraz dokumentowanie tego w historii choroby. Należy monitorować nasilenie senności i zawrotów głowy podczas wizyt kontrolnych, modyfikować zalecenia dotyczące prowadzenia pojazdów oraz rozważać zmianę dawkowania w przypadku utrzymujących się objawów. Zaleca się także stosowanie pisemnych materiałów informacyjnych i uzyskanie potwierdzenia zrozumienia zaleceń przez pacjenta. Indywidualizacja podejścia terapeutycznego, w tym ocena ryzyka i harmonogram testowania zdolności do prowadzenia pojazdów, jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i osób trzecich podczas terapii pregabaliną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pregabalin Vivanta 300 mg
dawkowanie leku, działania niepożądane pregabaliny, działanie sedatywne, interakcje lekowe, kapsułki twarde, lek sedatywny, modyfikacja dawkowania, nasilenie senności, objawy niepożądane, początkowy okres leczenia, pregabalina, senność, terapia pregabaliną, tolerancja leku, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, zwiększenie dawki -
Wskazania do stosowania
Pregabalin Vivanta jest lekiem dostępnym w postaci kapsułek twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, stosowanym wyłącznie u pacjentów dorosłych. Wskazania do jego stosowania obejmują ból neuropatyczny o pochodzeniu obwodowym i ośrodkowym, leczenie skojarzone napadów częściowych padaczki (nie monoterapia) oraz uogólnione zaburzenia lękowe (GAD). Diagnostyka powinna potwierdzać odpowiednie wskazanie: identyfikację typu bólu neuropatycznego, potwierdzenie napadów częściowych w padaczce oraz spełnienie kryteriów diagnostycznych GAD. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację (75 mg: pomarańczowe wieczko, rozmiar 4; 150 mg: białe wieczko, rozmiar 2; 300 mg: pomarańczowe wieczko, rozmiar 0).
Pregabalin Vivanta jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych, z wykluczeniem dzieci i młodzieży. Lek ten jest szczególnie użyteczny w terapii bólu neuropatycznego, gdzie działa na mechanizmy związane z uszkodzeniem lub dysfunkcją układu nerwowego, a także jako element terapii wielolekowej w padaczce z napadami częściowymi. W leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych preparat pomaga kontrolować przewlekły, trudny do opanowania niepokój. Dawkowanie i dobór kapsułek powinny być dostosowane indywidualnie do nasilenia objawów i stanu klinicznego pacjenta, z uwzględnieniem wyraźnego wskazania do terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Pregabalin Vivanta 300 mg