Wskazania do stosowania
Konaten 18 mg

Konaten, zawierający atomoksetynę w postaci chlorowodorku, jest wskazany do leczenia ADHD u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz dorosłych z potwierdzonymi objawami utrzymującymi się od dzieciństwa. Lek dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Rozpoczęcie leczenia powinno być prowadzone przez specjalistów (pediatrę, psychiatrę dzieci i młodzieży lub psychiatrę) po postawieniu diagnozy zgodnej z kryteriami DSM lub ICD. U dorosłych konieczne jest potwierdzenie ciągłości objawów ADHD od dzieciństwa, najlepiej z udziałem osób trzecich, a farmakoterapia jest zalecana przy umiarkowanym lub ciężkim nasileniu objawów oraz znaczącym wpływie na funkcjonowanie w co najmniej dwóch sferach życia społecznego.

Pobierz ChPL PDF Konaten – Kapsułki twarde – 18 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Konaten
    1. Grupy pacjentów, dla których przeznaczony jest lek
    2. Warunki rozpoczęcia terapii
    3. Szczególne wymagania dotyczące diagnozy u dorosłych
    4. Ocena nasilenia objawów ADHD
    5. Lek jako element kompleksowego programu terapeutycznego
    6. Warunki podjęcia decyzji o leczeniu farmakologicznym
    7. Dostępne dawki i postacie leku
    8. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi
Substancja czynna
  1. atomoksetyna
Kategoria leku
  1. leki psychostymulujące i nootropowe

Wskazania do stosowania leku Konaten

Konaten zawierający atomoksetynę w postaci chlorowodorku jest produktem leczniczym przeznaczonym do leczenia nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD – Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder). Dostępny jest w formie kapsułek twardych w czterech dawkach: 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Grupy pacjentów, dla których przeznaczony jest lek

Konaten wskazany jest do stosowania u następujących grup pacjentów:2

  • Dzieci w wieku 6 lat i starsze – lek może być przepisany dzieciom, u których zdiagnozowano ADHD o nasileniu wymagającym interwencji farmakologicznej
  • Młodzież – kontynuacja leczenia lub rozpoczęcie terapii w przypadku potwierdzenia diagnozy ADHD
  • Dorośli – u których objawy ADHD utrzymują się od dzieciństwa i wpływają znacząco na codzienne funkcjonowanie

Warunki rozpoczęcia terapii

Leczenie produktem Konaten powinno być prowadzone wyłącznie przez lekarza specjalistę posiadającego doświadczenie w leczeniu ADHD. Do grona specjalistów uprawnionych do rozpoczęcia terapii należą: pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży lub psychiatra.3

Diagnoza ADHD musi zostać postawiona zgodnie z aktualnymi, uznawanymi kryteriami diagnostycznymi:4

Szczególne wymagania dotyczące diagnozy u dorosłych

W przypadku pacjentów dorosłych, rozpoczęcie leczenia lekiem Konaten jest możliwe tylko po spełnieniu dodatkowych warunków:5

  • Konieczne jest potwierdzenie, że objawy ADHD utrzymują się od dzieciństwa – wymaga to wykazania ciągłości objawów od wieku dziecięcego
  • Zalecane jest potwierdzenie występowania objawów w dzieciństwie przez osobę postronną (np. członka rodziny, nauczyciela z okresu szkolnego)
  • Nie należy rozpoczynać leczenia produktem Konaten, jeżeli nie można zweryfikować występowania objawów ADHD w dzieciństwie

Ocena nasilenia objawów ADHD

Samo wystąpienie pojedynczych objawów ADHD nie jest wystarczającym wskazaniem do wdrożenia farmakoterapii. Diagnoza musi być kompleksowa i nie może opierać się jedynie na stwierdzeniu obecności jednego lub więcej objawów ADHD.6

Na podstawie oceny klinicznej pacjent powinien wykazywać ADHD o nasileniu co najmniej umiarkowanym, na co wskazują:7

  • Co najmniej umiarkowane zaburzenie funkcjonowania w 2 lub więcej sferach życia społecznego, takich jak:
    • Funkcjonowanie w społeczeństwie
    • Funkcjonowanie w szkole
    • Funkcjonowanie w pracy
  • Objawy wpływają na kilka aspektów życia danej osoby

Lek jako element kompleksowego programu terapeutycznego

Konaten powinien być stosowany jako element kompleksowego programu leczenia ADHD. Taki program zazwyczaj obejmuje:8

  • Działania psychologiczne – terapie behawioralne, psychoedukacja, treningi umiejętności
  • Działania edukacyjne – dostosowanie metod nauczania, wsparcie pedagogiczne
  • Działania społeczne – wsparcie rodzinne, trening umiejętności społecznych

Celem kompleksowego programu leczenia jest stabilizacja pacjentów z zespołem zachowań charakterystycznych dla ADHD, do których należą:9

  • Długotrwałe trudności w utrzymaniu koncentracji uwagi
  • Łatwe rozpraszanie uwagi
  • Niestabilność emocjonalna
  • Impulsywność
  • Nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu
  • Nieznaczne objawy neurologiczne
  • Nieprawidłowe wyniki badania EEG

U pacjentów z ADHD zdolności uczenia się mogą być zaburzone, choć nie jest to regułą.10

Warunki podjęcia decyzji o leczeniu farmakologicznym

Istotne jest, aby pamiętać, że nie u każdego pacjenta z ADHD wskazane jest leczenie farmakologiczne. Decyzja o zastosowaniu produktu Konaten powinna być podjęta po szczegółowej analizie stanu pacjenta, z uwzględnieniem:11

  • Stopnia nasilenia objawów – farmakoterapia jest zalecana przy umiarkowanym lub ciężkim nasileniu objawów
  • Poziomu zaburzeń funkcjonowania – farmakoterapia jest wskazana, gdy objawy znacząco wpływają na codzienne funkcjonowanie
  • Wieku pacjenta – uwzględnienie specyfiki objawów ADHD w różnych grupach wiekowych
  • Utrzymywania się objawów pomimo zastosowania interwencji niefarmakologicznych

Dostępne dawki i postacie leku

Konaten dostępny jest w postaci kapsułek twardych w czterech dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawkowania:12

Dawka Wygląd kapsułki Rozmiar kapsułki
10 mg Matowe białe wieczko z czarnym nadrukiem „10″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg” Rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm)
18 mg Matowe głęboko nasycone żółte wieczko z czarnym nadrukiem „18″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg” Rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm)
25 mg Matowe niebieskie wieczko z czarnym nadrukiem „25″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg” Rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm)
40 mg Matowe niebieskie wieczko z czarnym nadrukiem „40″ oraz matowy niebieski korpus z czarnym nadrukiem „mg” Rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm)

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl