Skład i postać leku
Retrovir 250 mg

Skład leku Retrovir 250 mg

Produkt leczniczy Retrovir 250 mg występuje w postaci kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera 250 mg substancji czynnej zydowudyny (Zidovudinum), która jest lekiem przeciwretrowirusowym. ¹

Substancje pomocnicze

W skład produktu Retrovir 250 mg wchodzą następujące substancje pomocnicze:

• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca, poprawiająca właściwości tabletki
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja poprawiająca właściwości mechaniczne i tabletek
• Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, poprawiająca rozpuszczalność
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję

²

Postać farmaceutyczna leku Retrovir

Retrovir 250 mg dostępny jest w postaci kapsułek twardych. Kapsułki te mają charakterystyczny wygląd – są to kapsułki żelatynowe, nieprzezroczyste, z wieczkiem barwy niebieskiej i korpusem barwy białej. Na korpusie kapsułki znajduje się czarny nadruk „GSJV2”, który stanowi identyfikator produktu. ³

Informacje o opakowaniu

Produkt Retrovir 250 mg dostępny jest w opakowaniach zawierających po 40 kapsułek. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/Aluminium (4 blistry po 10 kapsułek), umieszczone w tekturowym pudełku. ⁴

Warunki przechowywania

W celu zachowania właściwości farmakologicznych produktu Retrovir 250 mg należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30ºC. Dodatkowo należy przechowywać go w suchym miejscu oraz chronić od światła, gdyż ekspozycja na wilgoć i światło może negatywnie wpływać na stabilność leku. ⁵

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Retrovir 250 mg wynosi 5 lat od daty produkcji. Data ważności jest umieszczona na opakowaniu zewnętrznym. Po upływie tego terminu nie należy stosować leku ze względu na możliwość obniżenia jego skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. ⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku produktu Retrovir 250 mg nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanych resztek leku. Należy jednak pamiętać, że wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. ⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Retrovir 250 mg w postaci kapsułek twardych nie stwierdzono żadnych istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego działanie lub bezpieczeństwo stosowania. ⁸