sukraloza
Sukraloza to popularny, niekaloryczny słodzik sztuczny, powstający w wyniku modyfikacji cząsteczki sacharozy. W procesie produkcji dochodzi do zastąpienia trzech grup hydroksylowych atomami chloru, co sprawia, że związek nie jest metabolizowany przez organizm ludzki i zostaje wydalony w formie niezmienionej.
Pod względem intensywności słodyczy sukraloza przewyższa sacharozę około 600-krotnie, co umożliwia stosowanie jej w minimalnych ilościach. Cechuje się wysoką stabilnością w podwyższonej temperaturze i szerokim zakresie pH, dzięki czemu znajduje zastosowanie w produktach poddawanych obróbce termicznej oraz jako składnik preparatów farmaceutycznych.
Badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania sukralozy u większości pacjentów, w tym u osób z cukrzycą, ponieważ nie wpływa ona na poziom glukozy we krwi ani na wydzielanie insuliny. FDA i EFSA zatwierdziły jej stosowanie, określając dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) na poziomie 5 mg/kg masy ciała. Sukraloza stanowi wartościową alternatywę dla cukru w diecie niskokalorycznej oraz w żywieniu osób z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Mint 4 mg
Nicorama Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w postaci kompleksu z kationitem, dostępna w dwóch dawkach: 2 mg (nikotyna z kationitem 10 mg) oraz 4 mg (nikotyna z kationitem 20 mg). Preparat ma formę okrągłych, dwuwypukłych gum o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniących się kolorem – 2 mg jest biała lub białawe, a 4 mg jasnożółte dzięki dodatkowemu barwnikowi (tlenek żelaza E 172). Składniki pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), który w większych ilościach może działać przeczyszczająco, oraz butylohydroksytoluen (E 321), potencjalnie drażniący błony śluzowe. Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 204 gum do żucia, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, podłoże gumy do żucia, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, przeciwutleniacz, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, tlenek żelaza, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Fruit 2 mg
Nicorette Fruit 2 mg to tabletki do ssania zawierające 2 mg nikotyny w formie kationitu, przeznaczone do terapii zastępczej nikotynowej. Tabletki mają owalny kształt (14 x 9 x 7 mm) i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, guma ksantan, aromat Tutti Frutti (zawierający śladowe ilości siarczynów – 0,000096 mg na tabletkę), sukralozę, acesulfam potasowy oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, olejek pomarańczowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz emulgator polisorbat 80. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 20, 40, 80 lub 160 tabletek, w pojemnikach polipropylenowych z pochłaniaczem wilgoci lub w pudełkach tekturowych.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, Nicorette Fruit, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, polisorbat 80, siarczyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Pulnozin o smaku czarnej porzeczki to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 18,2 mm i grubość 5,6 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wklęsłe. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest izomalt w ilości 679,10 mg na tabletkę. Lek przeznaczony jest do stosowania doustnego, gdzie tabletka powinna być powoli rozpuszczana w jamie ustnej, co umożliwia miejscowe działanie karbocysteiny w obrębie górnych dróg oddechowych. W skład preparatu wchodzą także inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan, a także aromaty i substancje słodzące, w tym sukraloza i naturalne olejki miętowe.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, fosforan wapnia, glikol propylenowy, górne drogi oddechowe, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek mięty pieprzowej, olejek mięty zielonej, skrobia, stearynian magnezu, substancja czynna, sukraloza, tabletka do ssania, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofree 6 mg/ml
Levofree to roztwór doustny zawierający 6 mg/ml lewodropropizyny jako substancję czynną, stosowany w terapii kaszlu. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do bladożółtawej barwy postacią, zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu cytrynian (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), hypromelozę 2910 (zagęszczacz), sukralozę (substancja słodząca), potasu sorbinian (konserwant), aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest konfekcjonowany w butelkach z oranżowego szkła typu III, zabezpieczonych zakrętką z ochroną przed dziećmi, co chroni preparat przed degradacją światłem i zapewnia bezpieczeństwo stosowania. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca o pojemności 25 ml z precyzyjną skalą umożliwiającą dokładne dawkowanie (skala główna: 2, 4, 6, 8, 12, 16,5 ml; skala pośrednia: 3, 5, 7, 10, 13, 15, 20, 25 ml; dodatkowe oznaczenia: 2,5, 3,5, 7,5, 12,5, 17,5 ml). Dostępne są opakowania o pojemnościach 100 ml, 120 ml oraz 200 ml, choć nie wszystkie mogą być jednocześnie dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian sodu, hypromeloza, konserwant przeciwdrobnoustrojowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać doustna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbinian potasu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 20 mg
Produkt leczniczy Clatra dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm z wytłoczonym oznaczeniem „20”. Skład pomocniczy obejmuje mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron, który zawiera m.in. etanol (0,0030 mg na tabletkę). Obecność etanolu jest istotna przy przepisywaniu leku pacjentom z przeciwwskazaniami do tej substancji. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
bilastyna, blister OPA/Aluminium/PVC, blister perforowany, etanol, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol dla dzieci 2,4 % (W/V)
Panadol dla dzieci to zawiesina doustna zawierająca 120 mg paracetamolu w 5 ml preparatu, dostępna w butelkach o pojemności 60 ml, 100 ml oraz 200 ml. Preparat jest szczególnie wskazany dla dzieci mających trudności z połykaniem tabletek. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol 70% (E420), maltitol ciekły oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, które stanowi butelkę ze szkła oranżowego z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci oraz dołączoną strzykawką dozującą o pojemności 10 ml. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
chelacja, cytrynian sodu, dysfagia, EDTA, glicerol, guma ksantanowa, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator kwasowości, sorbitol, strzykawka dozująca, substancja czynna, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen max 250 mg/5 ml
Kidofen max to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 250 mg/5 ml, charakteryzująca się białawą do kremowej barwą oraz truskawkowym smakiem i aromatem, co zwiększa akceptowalność u pacjentów w różnym wieku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (2190,8 mg/5 ml), benzoesan sodu (3,45 mg/5 ml), sód (ok. 9,3 mg/5 ml), etanol (6,6 mg/5 ml), glikol propylenowy (10,64 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,27 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 115 ml, wyposażoną w strzykawkę dozującą i adapter, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, bez chłodzenia lub zamrażania, a po otwarciu zużycie zawiesiny w ciągu 3 miesięcy.
alkohol benzylowy, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przechowywanie leków, regulator osmolarności, sodu benzoesan, sodu cytrynian, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sultiame Desitin 20 mg/ml
Produkt leczniczy Sultiame Desitin jest dostępny w postaci białej zawiesiny doustnej o stężeniu 20 mg/mL substancji czynnej – sultiamu. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 20 mg sultiamu oraz substancje pomocnicze, w tym konserwanty: 2,3 mg metylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 219) i 0,6 mg propylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 217). Zawiesina zawiera również naturalne i syntetyczne substancje słodzące (fruktoza 0,0026 mg, glukoza 0,0024 mg, sacharoza 0,0005 mg, sukraloza), substancje poprawiające właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu, takie jak guma ksantan, sodu dokuzynian oraz bufor fosforanowy. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III o pojemności 200 lub 250 mL, wyposażone w strzykawkę doustną 10 mL z podziałką co 0,25 mL oraz adapter ułatwiający precyzyjne dawkowanie.
bufor fosforanowy, dipotasu fosforan, dwutlenek siarki, fruktoza, glukoza, guma ksantan, kwas fosforowy, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, sacharoza, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu dokuzynian, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, sukraloza, sultiam, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 4 mg
NiQuitin MINI Citrus, 4 mg to lek w formie tabletek do ssania zawierający 4 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem. Tabletki mają postać owalną, białą lub białawą, o wymiarach około 10 mm × 5 mm, z wytłoczeniem „CIT4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi, zawierające 20 tabletek oraz środek pochłaniający wilgoć. Dostępne są opakowania zawierające 20, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED to roztwór doustny midazolamu o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml zawierających 10 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,6–4,2 oraz zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<23 mg/ampułkę) i gammadeks (400 mg/ampułkę), przy czym dawki gammadeksu są bezpieczne w zalecanym stosowaniu (poniżej 20 mg/kg mc./dobę). Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego u dzieci i młodzieży, z zastosowaniem dedykowanego aplikatora doustnego z podziałką masy ciała (3–40 kg), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania. Po otwarciu ampułki preparat należy użyć natychmiast, a pozostałości usunąć zgodnie z przepisami.
ampułka, aplikator doustny, aromat pomarańczowy, etanol, gammadeks, jednorazowy użytek, kwas cytrynowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH, podanie doustne, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Junior 250 mg
Apap Junior to lek w postaci granulatu w saszetce, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (600 mg/saszetkę), sacharoza (0,1 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,1 mg/saszetkę). Dodatkowo, lek zawiera składniki farmaceutyczne zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, w tym talk, magnezu tlenek lekki, sukralozę (E 955) oraz symetykon. Apap Junior wzbogacony jest o aromaty truskawkowy i waniliowy, które poprawiają akceptowalność organoleptyczną preparatu, zawierające m.in. maltodekstrynę, glikol propylenowy oraz naturalne i identyczne z naturalnymi aromaty.
aromat truskawkowy, aromat waniliowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetce, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sukraloza, symetykon, tlenek magnezu, triacetyna, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed Muko 225 mg
Erdomed Muko to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 225 mg erdosteiny w każdej saszetce, substancji o działaniu mukolitycznym i rozrzedzającym wydzielinę oskrzelową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,5 g/saszetkę), alkohol benzylowy (0,01 mg/saszetkę) oraz glukoza w postaci maltodekstryny kukurydzianej. Inne składniki pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa, krzemu dwutlenek, sukraloza (E 955), kwas jabłkowy bezwodny oraz aromat pomarańczowy, który zawiera m.in. cytral, alkohol benzylowy, linalol i α-tokoferol (E 307). Preparat jest pakowany w saszetki z papieru i folii Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, dwutlenek krzemu, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas jabłkowy, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej, sacharoza, środek mukolityczny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 4 mg
Produkt NIKO-LEK MINT to lecznicza guma do żucia dostępna w dwóch dawkach nikotyny: 2 mg (zawierająca 13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (zawierająca 26,5 mg nikotyny z kationitem). Guma ma formę białą lub prawie białą, lekko wypukłą, prostokątną o wymiarach około 19 x 12 mm, co ułatwia jej aplikację. Składniki aktywne uzupełnione są substancjami pomocniczymi, takimi jak maltitol (223,1 mg) i butylohydroksytoluen (0,45 mg), a także ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny, aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, sukraloza). Produkt jest pakowany w termoformowane blistry PVC/PVdC z folią aluminiową, co zapewnia stabilność i ochronę leku.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, podłoże gumy do żucia, postać farmaceutyczna, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynid 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Dynid to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym smaku owocowym (aromat Tutti Frutti). W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak: sodu cytrynian (regulator pH), sukraloza (substancja słodząca), kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości), sorbitol ciekły i glikol propylenowy (substancje słodzące i konserwujące), hypromeloza (zwiększająca lepkość) oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
cytrynian sodu, desloratadyna, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy bezwodny, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, roztwór doustny, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja zwiększająca lepkość, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Pulnozin Junior o smaku malinowym to preparat zawierający 250 mg karbocysteiny w każdej tabletce do ssania, przeznaczony głównie dla młodszych pacjentów. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 12,1 mm i grubości 3,7 mm, z malinowym aromatem poprawiającym akceptowalność leku. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest izomalt w ilości 225,90 mg na tabletkę, stosowany jako substancja słodząca. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, alginian sodu, magnezu stearynian, wapnia fosforan oraz sukraloza, które wpływają na właściwości mechaniczne, wiążące i smakowe preparatu.
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, hydroksypropyloceluloza, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orocal D3 500 mg + 10 mcg
Produkt leczniczy Orocal D3 w formie tabletek do żucia zawiera 500 mg wapnia elementarnego w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol, izomaltazę (20,5 mg), sacharozę (0,8 mg), powidon, sukralozę oraz aromat miętowy, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub nietolerancjami. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 14 mm, przeznaczone do żucia, co ułatwia ich podanie pacjentom z dysfagią. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 30 miesięcy, a po otwarciu opakowania stabilność wynosi 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
askorbinian sodu, cholekalcyferol, izomaltoza, krzemionka koloidalna, ksylitol, mono- i diglicerydy, nietolerancja pokarmowa, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, powidon, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka do żucia, tokoferol, triglicerydy, wapń elementarny, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast Junior 4 mg
Flegamina Fast Junior to preparat mukolityczny zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do leczenia zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwustronnie płaskich tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 88 mg mannitolu, krospowidon, sukralozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad i smak produktu.
aromat truskawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, bromoheksyny chlorowodorek, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, preparat mukolityczny, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin US Pharmacia 5 mg
Solifenacin US Pharmacia dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 5 mg, zawierających 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny. Tabletki mają biały lub białawy kolor, są okrągłe i płaskie, oznaczone cyfrą „5”. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 43 mg laktozy jednowodnej oraz 0,042 mg sorbitolu (E 420), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, sukralozę oraz aromat truskawkowo-waniliowy, co wpływa na smak i właściwości fizyczne leku. Tabletki są przeznaczone do podania doustnego po rozgryzieniu i przeżuciu, co ułatwia stosowanie u pacjentów z dysfagią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Gexiro to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol (32 mg/mL) oraz ibuprofen (9,6 mg/mL), łącząca działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma postać różowej, lepkiej zawiesiny o smaku truskawkowym, zawierającej substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (250 mg/mL), glikol propylenowy (9,6 mg/mL), sodu benzoesan (1 mg/mL), glicerol (150 mg/mL) oraz inne składniki regulujące kwasowość, stabilizujące i poprawiające właściwości organoleptyczne. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 200 mL, z dozownikiem w postaci strzykawki doustnej o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, karmin, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, sodu benzoesan, sodu cytrynian, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, substancja przeciwzapalna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadine Sopharma to roztwór doustny zawierający 0,5 mg desloratadyny w 1 ml preparatu, charakteryzujący się przejrzystą, bezbarwną konsystencją i wiśniowym smakiem. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w butelkach o pojemności 120 ml, wykonanych z ciemnobrązowego szkła lub PET, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz pierścień kontrolny. Do opakowania dołączone są dwa urządzenia dozujące: miarka z różnymi pojemnościami (od 2,5 ml do 20 ml) oraz strzykawka umożliwiająca precyzyjne dawkowanie od 0,5 ml do 5 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (50 mg/ml), sukralozę, hypromelozę, regulatory kwasowości (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny), stabilizator disodu edetynian oraz aromat kwaśnej wiśni zawierający m.in. D-limonen i benzaldehyd.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI 2 mg
NiQuitin MINI to preparat w postaci tabletek do ssania, zawierający 2 mg nikotyny w formie kationitu nikotynowego w każdej tabletce, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 10 mm na 5 mm, są białe lub białawe, z wytłoczeniem „NIC2”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat miętowy zawierający D,L-mentol i olejek mięty pieprzowej. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi i środkiem pochłaniającym wilgoć, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 60 lub 100 tabletek.
acesulfam potasowy, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, olejek mięty pieprzowej, potasu wodorowęglan, regulator kwasowości, sodu alginian, sodu węglan, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stabilność produktu, substancja czynna nikotyna, sukraloza, tabletka do ssania, uzależnienie od nikotyny, wapnia polikarbofil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg
Amoksiklav QUICKTAB 625 mg to preparat zawierający amoksycylinę (500 mg, w postaci trójwodnej) oraz kwas klawulanowy (125 mg, jako klawulanian potasu), dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki o wymiarach około 11 x 22 mm, żółtobrązowe z nakrapianiem, mogą być rozpuszczane w około 30 ml wody, żute lub połykane w całości, co umożliwia dostosowanie podania do preferencji pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, sukralozę, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz aromat słodkich pomarańczy zawierający siarczyny, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na te związki.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, klawulanian potasu, krospowidon, kwas klawulanowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, siarczan, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka do sporządzania zawiesiny, tlenek żelaza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Preparat Gardimax medica truskawkowy to tabletki do ssania zawierające 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1189,9 mg sorbitolu (E420), lewomentol, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy oraz sukralozę. Tabletki mają charakterystyczny biały, lekko cętkowany wygląd i wyraźny aromat truskawkowy, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (12, 24, 36 lub 48 sztuk), z możliwością wyboru blistrów jednodawkowych lub standardowych, choć dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od rynku.
aromat truskawkowy, blister jednodawkowy, chloroheksydyny dichlorowodorek, kwas cytrynowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint jest preparatem nikotynowym dostępnym w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 4 mg nikotyny w formie związanej z kationitem, co zapewnia stabilne stężenie nikotyny we krwi podczas terapii. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „n” i cyfrą „4” umożliwiającym identyfikację dawki. Skład pomocniczy dzieli się na składniki rdzenia i otoczki, wśród których znajdują się naturalne i syntetyczne substancje słodzące (mannitol, sukraloza, acesulfam potasowy), stabilizatory (guma ksantan, guma arabska), regulatory kwasowości (sodu węglan bezwodny) oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa. Otoczka zawiera dodatkowo hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator polisorbat 80, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit nikotynowy, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka do ssania, terapia nikotynowa, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 60 mg
Levosol to preparat przeciwkaszlowy dostępny w postaci tabletek zawierających 60 mg lewodropropizyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich doustne podawanie. Skład pomocniczy obejmuje krzemionkę koloidalną bezwodną, wapnia wodorofosforan, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sukralozę (E955), które wpływają na stabilność, właściwości fizykochemiczne oraz smak leku. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowo-PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach po 10, 20 lub 30 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
biodostępność leku, blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwkaszlowe, krzemionka koloidalna, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, podanie doustne, skrobia żelowana, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, właściwości fizykochemiczne, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to roztwór doustny o objętości 160 ml, zawierający trzy substancje czynne: 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g lekkiego tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtawym wyglądem i smakiem owoców granatu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. kwas jabłkowy, konserwanty (sodu pirosiarczyn 0,83 g, metylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,17 g, propylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,02 g), sukraloza, aromaty (zawierające etanol 0,066 g i glikol propylenowy 0,013 g) oraz środki regulujące pH. Preparat dostarczany jest w butelkach PET z nakrętką PP, pakowanych w opakowania zbiorcze lub pojedyncze, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
aromat maskujący, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, magnezu tlenek, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, roztwór doustny, sodu pikosiarczan, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Rivopharm 30 mg/5ml
Ambroxol Rivopharm to roztwór doustny o stężeniu 30 mg/5 ml, zawierający 6 mg chlorowodorku ambroksolu na mililitr. Preparat charakteryzuje się bezbarwnym lub bladożółtym zabarwieniem oraz aromatem truskawkowym, co zwiększa akceptowalność zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Ważnym aspektem jest obecność sorbitolu w ilości 0,35 g/ml, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Formulacja zawiera także konserwant (sodu benzoesan), środki słodzące (sukraloza, sorbitol), regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), środek żelujący (hydroksyetyloceluloza) oraz rozpuszczalniki i substancje aromatyczne, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne preparatu.
chlorowodorek ambroksolu, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, podziałka dawkowania, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, roztwór doustny, sodu benzoesan, sorbitol, środek słodzący, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, sukraloza, utylizacja produktów leczniczych, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Preparat Pulnozin o smaku limonki to tabletki do ssania zawierające 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Karbocysteina jest mukolitykiem stosowanym w terapii schorzeń układu oddechowego, ułatwiającym upłynnianie wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. W skład preparatu wchodzi również 679,10 mg izomaltu, substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan, a także aromaty limonkowy i miętowy zawierające m.in. gumę arabską, maltodekstrynę i sukralozę (E955).
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
NiQuitin MINI Citrus to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem na tabletkę. Tabletki mają biały lub białawy kolor, owalny kształt, wymiary około 10 mm na 5 mm oraz wytłoczenie „CIT2”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest stabilny farmaceutycznie, z okresem ważności 30 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 25°C, chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasowy, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, potasu wodorowęglan, regulator kwasowości, sodu alginian, sodu węglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, tabletka do ssania, wapnia polikarbofil, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 2 mg
Niko-Lek Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dawkach 2 mg (13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (26,5 mg nikotyny z kationitem). Preparat ma formę białej lub prawie białej, lekko wypukłej gumy o wymiarach około 19 x 12 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje maltitol (223,1 mg), butylohydroksytoluen (0,45 mg), ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny (tylko w dawce 2 mg), aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol, acesulfam potasowy oraz sukralozę. Różnice w składzie pomocniczym dotyczą obecności sodu wodorowęglanu jedynie w dawce 2 mg.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 5 g granulatu, w tym 3 g L-ornityny L-asparaginianu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg), glikol propylenowy (1%), kwas cytrynowy, sukralozę, aromaty (ananasowy i miętowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz ryboflawiny sodu fosforan (E 101). Granulat ma barwę białą lub lekko żółtą i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego laminatu (4- lub 5-warstwowego) i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 10 mg/ml
Trelema to syrop zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w formie przejrzystej, lekko lepkiej cieczy o barwie od bezbarwnej do żółto-brązowej, z charakterystycznym smakiem i zapachem truskawek. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki stężeniu 10 mg lakozamidu na 1 ml syropu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Syrop zawiera również konserwanty, zagęstniki, regulatory pH i substancje słodzące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.
aromat truskawkowy, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lakozamid, maltol, metylu hydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator osmotyczności, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, syrop lakozamidu, wzmacniacz smaku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu 3 mg + 1 mg
Septolete ultra to produkt leczniczy w postaci twardych pastylek o smaku cytryny i czarnego bzu, zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego na pastylkę. Substancje te wykazują działanie przeciwzapalne i antyseptyczne, co czyni preparat skutecznym w łagodzeniu objawów stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Pastylki mają średnicę 18,0-19,0 mm i grubość 7,0-8,0 mm, charakteryzują się jasnozieloną do zielonej barwą z możliwymi białymi plamkami i nierównościami powierzchni. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2448,3 mg/pastylka), butylohydroksyanizol (0,0004 mg/pastylka) oraz benzoesan sodu (do 0,00075 mg/pastylka), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
aromat cytrynowy, benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, izomalt, kurkumina, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migrenofen 10 mg
Migrenofen to preparat leczniczy w formie lamelek do rozpadu w jamie ustnej, zawierający 14,530 mg ryzatryptanu benzoesanu, co odpowiada 10 mg ryzatryptanu jako substancji czynnej. Ryzatryptan jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D, stosowanym w terapii migreny. Lamelki mają wymiary 25 mm x 30 mm, są białe, nieprzezroczyste i nielepiące się. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (matryca), glicerol (elastyczność), glikol propylenowy (rozpuszczalnik), tytanu dwutlenek (barwnik), sukraloza (środek słodzący) oraz olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu (aromat). Lamelki szybko rozpadają się w jamie ustnej, umożliwiając szybkie wchłanianie ryzatryptanu przez błonę śluzową, co jest korzystne u pacjentów z migreną i towarzyszącymi nudnościami, eliminując konieczność popijania wodą.
agonista receptorów serotoninowych, błona śluzowa jamy ustnej, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, lamelka rozpadająca się w jamie ustnej, migrena, niezgodność farmaceutyczna, nudności, ryzatryptan, ryzatryptanu benzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Mint 2 mg
Nicorama Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dwóch dawkach: 2 mg (zawierająca 10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (zawierająca 20 mg nikotyny z kationitem). Obie formy różnią się kolorem i zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak ksylitol (E 967) oraz butylohydroksytoluen (E 321). Gumy mają identyczne wymiary: średnicę 15 mm i grubość 8 mm, przy czym dawka 2 mg jest biała lub biaława, a dawka 4 mg jasnożółta, co ułatwia ich rozróżnienie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aromaty miętowe, regulatory pH (sodu węglan, sodu wodorowęglan), substancje słodzące (acesulfam potasowy, sukraloza), oraz barwniki (dwutlenek tytanu w dawce 2 mg i dodatkowo tlenek żelaza żółty w dawce 4 mg).
acesulfam potasowy, aromat miętowy, butylohydroksytoluen, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna uwodniona, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, przeciwutleniacz, sodu węglan, sodu wodorowęglan, substancja buforująca, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, sukraloza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelavo Med 20 mg
PELAVO Med to preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 20 mg wyciągu suchego z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.). Wyciąg uzyskiwany jest w proporcji 4-25:1 z użyciem 11% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki charakteryzują się białawym kolorem z brązowymi plamami oraz słodkim, owocowo-mlecznym smakiem, co może poprawiać akceptację pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę (do 2 mg glukozy na tabletkę), dwutlenek siarki (0,000032 mg na tabletkę) oraz inne składniki wpływające na właściwości farmaceutyczne, takie jak mannitol, etyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, sukraloza, aromaty malinowy i mleczny, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna i magnezu stearynian.
dwutlenek siarki, etanol, etyloceluloza, glukoza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wyciąg suchy z korzenia pelargonii, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 10 mg
ADABLIX to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający bilastynę w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 8 mm, a ich rozpad następuje szybko pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol DC, etylocelulozę, krospowidon (typ A), aromat winogronowy, sukralozę oraz stearynian magnezu, które wspierają odpowiednią strukturę, smak i proces rozpadu tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Poliamid/Al/PVC//Al, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
bilastyna, dysfagia, etyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, spoiwo farmaceutyczne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Fruitmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorama Fruitmint dostępny jest w formie gumy do żucia leczniczej w dwóch dawkach: 2 mg oraz 4 mg nikotyny, odpowiadających odpowiednio 10 mg i 20 mg nikotyny z kationitem. Guma ma postać okrągłą, dwuwypukłą o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniąc się kolorem – dawka 2 mg jest biała lub biaława, natomiast dawka 4 mg jasnożółta (zawiera dodatkowo barwnik tlenek żelaza żółty E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), przeciwutleniacze butylohydroksytoluen (E 321) i butylohydroksyanizol (E 320), a także aromaty miętowe i cytrusowe, hypromelozę, makrogol 6000, glicerol oraz słodziki acesulfam potasowy (E 950) i sukralozę (E 955).
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, guma ksantanowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna, ksylitol, lewomentol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, sukraloza, tlenek żelaza, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Plenvu –
Plenvu to preparat do oczyszczania jelita grubego u dorosłych pacjentów przed procedurami diagnostycznymi i terapeutycznymi, takimi jak kolonoskopia, sigmoidoskopia, zabiegi chirurgiczne oraz badania radiologiczne jelita. Produkt występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, podawanego w dwóch dawkach: pierwsza dawka (500 ml roztworu) zawiera 100 g makrogolu 3350, 9 g sodu siarczanu bezwodnego, 2 g sodu chlorku, 1 g potasu chlorku oraz 0,79 g sukralozy, natomiast druga dawka (dwie saszetki A i B, łącznie 500 ml roztworu) zawiera 40 g makrogolu 3350, 3,2 g sodu chlorku, 1,2 g potasu chlorku, 48,11 g sodu askorbinianu, 7,54 g kwasu askorbowego oraz 0,88 g aspartamu. Stężenia elektrolitów w roztworze zapewniają równowagę jonową: sód 160,9 mmol i 297,6 mmol, siarczan 63,4 mmol, chlorek 47,6 mmol i 70,9 mmol, potas 13,3 mmol i 16,1 mmol oraz askorbinian 285,7 mmol na 500 ml odpowiednio w dawce 1 i dawce 2.
askorbinian sodu, aspartam, badanie obrazowe, badanie radiologiczne, biegunka, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, elektrolit, jelito grube, kolonoskopia, kolonoskopia diagnostyczna, kwas askorbowy, makrogol, oczyszczenie jelita, polipektomia, procedura diagnostyczna, równowaga elektrolitowa, roztwór doustny, siarczan sodu, sigmoidoskopia, stężenie elektrolitów, sukraloza, światło jelita - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veloxsol 5 mg
VELOXSOL 5 mg to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „5”. Preparat zawiera laktozę jednowodną (32,21 mg/tabletkę) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak polakrylina potasowa, hypromeloza, mannitol, sukraloza, kroskarmeloza sodowa, aromaty miętowy i mentolowy oraz sodu stearylofumaran. Tabletki szybko rozpadają się w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu konwencjonalnych tabletek.
alkohol cukrowy, aromat miętowy, bursztynian solifenacyny, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, sodu stearylofumaran, solifenacyna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 10 mg
Bilaxten w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera bilastynę w dawce 10 mg, będącą lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji stosowanym w terapii objawów alergii. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i lekko wypukłe, co ułatwia ich szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron zawierający m.in. etanol w ilości 0,0015 mg na tabletkę. Opakowanie stanowią blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach (10, 20, 30, 50 tabletek), zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
bilastyna, dysfagia, guma arabska, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, ODT, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA Hot 300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg
Scorbolamid EXTRA Hot to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w saszetkach zawierających 300 mg salicylamidu, 300 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku (w postaci glukonianu cynku). Preparat charakteryzuje się żółtym granulatem o cytrynowym zapachu, z widocznymi aglomeratami i sporadycznymi ciemnymi przebarwieniami. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, hydroksypropyloceluloza, kwas cytrynowy, aromat cytrynowy, sukralozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, środków wiążących i słodzących.
glukonian cynku, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rutozyd, salicylamid, środek przeciwzbrylający, stosowanie doustne, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 6 mg/ml
Levosol to syrop o stężeniu 6 mg/ml, zawierający lewodropropizynę jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, przezroczystą do lekko żółtawej barwy jednorodną konsystencją, pozbawioną mechanicznych zanieczyszczeń. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml) i propylu (0,2 mg/ml) jako konserwanty, glicerol (100 mg/ml) nawilżający, a także lewomentol i aromaty malinowe. Syrop jest dostępny w butelce PET o pojemności 125 ml (zawierającej 120 ml syropu) z miarką 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (3, 5 lub 10 ml). Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 28 dni.
glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, sukraloza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Plenvu –
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt leczniczy Plenvu, będący proszkiem do sporządzania roztworu doustnego, nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne, czas reakcji ani koordynację wzrokowo-ruchową, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu. Skład Plenvu obejmuje makrogol 3350 (100 g w dawce pierwszej i 40 g w saszetce A dawki drugiej), elektrolity (m.in. sód, potas, chlorki, siarczany) oraz substancje pomocnicze, a po rozpuszczeniu w 500 ml roztworu stężenia jonów elektrolitów wynoszą odpowiednio: dla dawki pierwszej – sód 160,9 mmol, siarczan 63,4 mmol, chlorek 47,6 mmol, potas 13,3 mmol; dla dawki drugiej – sód 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, chlorek 70,9 mmol, potas 16,1 mmol. Tak dobrany skład minimalizuje ryzyko zaburzeń elektrolitowych i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.
askorbinian sodu, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek sodu, dokumentacja medyczna, efekt uboczny, funkcja psychomotoryczna, jon elektrolitowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, makrogol, oczyszczanie przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, Plenvu, postać farmaceutyczna, psychomotoryka, roztwór doustny, siarczan sodu, skład elektrolitowy, sukraloza, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orocal D3 Lemon 500 mg + 10 mcg
Produkt leczniczy Orocal D3 Lemon to tabletki do żucia zawierające 500 mg wapnia elementarnego (w postaci węglanu wapnia) oraz 400 j.m. (10 µg) witaminy D3 (cholekalcyferolu) w jednej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol, izomalt, sacharozę, sukralozę, aromat cytrynowy oraz przeciwutleniacze (witamina E i sól sodowa witaminy C). Tabletki mają postać białych, okrągłych, niepowlekanych tabletek do żucia o średnicy 14 mm, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE oraz w blistrach, z różnymi wielkościami opakowań, przy czym w Polsce zarejestrowane są wyłącznie butelki HDPE z zakrętką, pakowane po 30-180 tabletek.
antyoksydant, askorbinian sodu, biodostępność, cholekalcyferol, dysfagia, izomaltoza, krzemionka koloidalna, ksylitol, mono- i diglicerydy, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka do żucia, tokoferol, wapń elementarny, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Flegamina Classic Junior to syrop o stężeniu 2 mg bromoheksyny chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego dzieciom. Preparat charakteryzuje się jasnoczerwonym, klarownym wyglądem oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia akceptację u młodszych pacjentów. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (1,2 mg/5 ml), które pełnią funkcje słodzące, konserwujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat truskawkowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, syrop, syrop doustny