sukraloza
Sukraloza to popularny, niekaloryczny słodzik sztuczny, powstający w wyniku modyfikacji cząsteczki sacharozy. W procesie produkcji dochodzi do zastąpienia trzech grup hydroksylowych atomami chloru, co sprawia, że związek nie jest metabolizowany przez organizm ludzki i zostaje wydalony w formie niezmienionej.
Pod względem intensywności słodyczy sukraloza przewyższa sacharozę około 600-krotnie, co umożliwia stosowanie jej w minimalnych ilościach. Cechuje się wysoką stabilnością w podwyższonej temperaturze i szerokim zakresie pH, dzięki czemu znajduje zastosowanie w produktach poddawanych obróbce termicznej oraz jako składnik preparatów farmaceutycznych.
Badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania sukralozy u większości pacjentów, w tym u osób z cukrzycą, ponieważ nie wpływa ona na poziom glukozy we krwi ani na wydzielanie insuliny. FDA i EFSA zatwierdziły jej stosowanie, określając dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) na poziomie 5 mg/kg masy ciała. Sukraloza stanowi wartościową alternatywę dla cukru w diecie niskokalorycznej oraz w żywieniu osób z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Coolmint w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny na tabletkę, występującej w formie związanej z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas ssania. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, są białe do prawie białych, z oznaczeniem litery „n” i cyfry „2”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, gumę ksantan, kompleks aromatyczny Winterfresh (zawierający gumę arabską oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa), środki słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz substancje modyfikujące pH i przeciwzbrylające. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator Polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią stabilność i smak produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nikotyna, okres ważności, polimer celulozowy, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do ssania, uwalnianie substancji czynnej, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 10 10 mg
Preparat SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: SORTIS 10 mg to tabletki o średnicy 7,1 mm z wytłoczoną cyfrą „10” i napisem „LCT”, natomiast SORTIS 20 mg to tabletki o średnicy 8,7 mm z cyfrą „20” i tym samym napisem. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 1,25 mg w dawce 10 mg oraz 2,5 mg w dawce 20 mg. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy, który składa się m.in. z maltodekstryny i naturalnego aromatu.
aspartam, atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletki do rozgryzania i żucia, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teslor 0,5 mg/ml
Preparat Teslor dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, zawierającego substancję czynną desloratadynę. Roztwór cechuje się przejrzystą, bezbarwną konsystencją oraz owocowym smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom pediatrycznym oraz osobom z trudnościami w połykaniu tabletek. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak: sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy, sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (150 mg/ml), hypromeloza, aromat Tutti Frutti oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego wymaga uwagi klinicznej u pacjentów z nietolerancją tych składników.
aromat spożywczy, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, przejrzysty roztwór, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, strzykawka doustna, substancja o znanym działaniu, sukraloza, termin ważności, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Fruitmint 4 mg
Nicorama Fruitmint to guma do żucia lecznicza zawierająca nikotynę z kationitem, dostępna w dwóch dawkach: 2 mg (zawierająca 10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (20 mg nikotyny z kationitem). Gumy mają formę okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniących się kolorem – dawka 2 mg jest biała lub biaława, natomiast dawka 4 mg jasnożółta, co wynika z obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w wyższej dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320), aromaty miętowe i cytrusowe, a także substancje stabilizujące i słodzące, takie jak acesulfam potasowy (E 950) i sukraloza (E 955).
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, guma ksantanowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna uwodniona, ksylitol, lewomentol, makrogol, Nicorama Fruitmint, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, stearynian magnezu, sukraloza, tlenek żelaza żółty, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Scorbolamid EXTRA dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających cztery substancje czynne: 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu cynku. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i okrągły, obustronnie wypukły kształt. W składzie pomocniczym znajdują się substancje o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa FCF (E 110) oraz lecytyna sojowa (E 322), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Produkt jest stabilny przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cynk, dwutlenek tytanu, glukonian cynku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rutozyd, salicylamid, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka powlekana, tartrazyna, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duozinal (2,5 mg + 58 Ca2+)/5 ml
Produkt leczniczy Duozinal jest dostępny w formie syropu o stężeniu 2,5 mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz 58 mg jonów wapnia (w postaci wapnia chlorku dwuwodnego) na 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (2,852 g/5 ml) oraz glikol propylenowy (11,31 mg/5 ml), co należy uwzględnić przy jego stosowaniu. Preparat charakteryzuje się waniliowym smakiem i jest przechowywany w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Okres ważności produktu wynosi 18 miesięcy, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 3 miesiące.
aromat waniliowy, cetyryzyny dichlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, jon wapnia, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, produkt leczniczy, sacharoza, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, wapnia chlorek, wapnia chlorek dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym 250 mg
PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 250 mg karbocysteiny jako substancji czynnej, stosowany w terapii schorzeń układu oddechowego. Tabletki mają charakterystyczny malinowy smak i zawierają 225,90 mg izomaltu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Produkt cechuje się precyzyjnie określonymi wymiarami: grubość 3,7 mm oraz średnica 12,1 mm. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian, wapnia fosforan, aromat malinowy oraz sukraloza (E 955).
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, schorzenie układu oddechowego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Complex Hot 500 mg + 30 mg
Aspirin Complex Hot to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w każdej saszetce. Produkt zawiera również 2 g sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Postać granulatu umożliwia łatwiejsze podanie leku, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, a rozpuszczenie w ciepłej wodzie sprzyja szybszemu wchłanianiu substancji czynnych i przyspiesza efekt terapeutyczny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, sukraloza oraz aromaty waniliowy i miętowo-mentolowo-eukaliptusowy, które poprawiają smak i właściwości organoleptyczne.
aromat waniliowy, chlorowodorek pseudoefedryny, cukrzyca, dysfagia, działanie terapeutyczne, hypromeloza, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie substancji czynnych, właściwości farmakologiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 4 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny w formie kationitu, stosowana jako element nikotynowej terapii zastępczej w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Produkt ma postać kwadratowej gumy o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytej kremową otoczką. Skład preparatu obejmuje trzy główne komponenty: rdzeń gumy (baza gumy do żucia, ksylitol, olejek miętowy, lewomentol, oraz inne substancje pomocnicze), otoczkę podpowłokową (zawierającą m.in. hypromelozę i sukralozę) oraz otoczkę twardą (z ksylitolem, skrobią, tytanu dwutlenkiem i woskiem Carnauba). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność nikotyny i odpowiednią konsystencję gumy przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, guma do żucia lecznicza, hypromeloza, ksylitol, lak glinowy żółcieni chinolinowej, lewomentol, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, okres ważności, polisorbat, rdzeń gumy, skrobia, sodu węglan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tytanu dwutlenek, uzależnienie od tytoniu, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eziclen (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę
Eziclen to skoncentrowany roztwór soli siarczanowych przeznaczony do rozcieńczenia w wodzie przed podaniem doustnym. Każda butelka o objętości około 176 ml (195,375 g) zawiera 17,510 g sodu siarczanu bezwodnego, 3,276 g magnezu siarczanu siedmiowodnego oraz 3,130 g potasu siarczanu, co odpowiada odpowiednio 247,1 mmol sodu, 13,3 mmol magnezu i 35,9 mmol potasu. Pełna dawka terapeutyczna obejmuje dwie butelki, dostarczając łącznie 35,020 g sodu siarczanu, 6,552 g magnezu siarczanu i 6,260 g potasu siarczanu (494,42 mmol sodu, 26,6 mmol magnezu, 71,8 mmol potasu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (konserwant), kwas cytrynowy i jabłkowy (regulatory kwasowości), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat koktajlu owocowego, który zawiera m.in. glikol propylenowy i alkohol etylowy.
alkohol etylowy, benzoesan sodu, elektrolit, glikol propylenowy, koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas octowy, magnez, potas, preparat leczniczy, roztwór doustny, roztwór soli siarczanowych, siarczan, siarczan magnezu siedmiowodny, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 40 mg/ml
Produkt leczniczy Espumisan w postaci kropli doustnych to emulsja o stężeniu 40 mg/ml symetykonu, charakteryzująca się mlecznobiałym do żółtawego zabarwieniem oraz lekko lepką konsystencją. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian 40-55, karbomer, sukraloza, chlorek sodu, cytrynian sodu, wodorotlenek sodu, kwas sorbowy oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują emulsję, regulują pH i osmolarność oraz poprawiają smak i trwałość produktu. Krople są dostępne w 30 ml butelce ze szkła oranżowego wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz precyzyjny kroplomierz, co ułatwia dawkowanie i zapewnia bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Desetax 0,5 mg/ml
Desetax to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, charakteryzujący się bezbarwną i przezroczystą postacią, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml) oraz sorbitol (150 mg/ml), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub zaburzeniami metabolizmu tych składników. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również sukralozę, hypromelozę, regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny), aromat brzoskwiniowy oraz disodu edetynian, co wpływa na stabilność, smak i właściwości farmaceutyczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat ma postać prawie przejrzystego, bezbarwnego płynu o charakterystycznym miętowym zapachu, zawierającym również makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85%, sodu glukonian, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sukraloza, woda oczyszczona oraz aromat miętowy (glikol propylenowy 49%, mentol 45%, menton 6%). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie i 8 tygodni po otwarciu.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dwuchlorowodorek, politereftalan etylenu, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sodu glukonian, środek anionowy, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 4 mg/ml
Palexia w formie roztworu doustnego o stężeniu 4 mg/ml zawiera tapentadol chlorowodorek jako substancję czynną, z 4 mg tapentadolu w każdym mililitrze roztworu. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,5-4,5, i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211) jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator pH, sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (E 1520). Zawartość tych substancji pomocniczych, zwłaszcza glikolu propylenowego, benzoesanu sodu i sodu, wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne lub alergiczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa 0,5 mg/ml
Hitaxa w postaci roztworu doustnego zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml jako substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (150,75 mg/ml), które mogą wpływać na kwalifikację pacjentów do terapii. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy bezwodny, hypromeloza oraz aromat Tutti Frutti, które zapewniają stabilność, smak i odpowiednie właściwości użytkowe roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i owocowy, co ułatwia podawanie, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
cytrynian sodu, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, hypromeloza, klarowny roztwór, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, populacja pediatryczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancje pomocnicze, sukraloza