substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Buventol Easyhaler 200 mcg/dawkę
Salbutamol w postaci proszku do inhalacji Buventol Easyhaler, dostępny w dawkach 100 μg i 200 μg na dawkę inhalacyjną, nie wykazuje istotnego negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza wieloletnie doświadczenie kliniczne. Brak specyficznych badań klinicznych dotyczących wpływu tego leku na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn nie wyklucza jednak konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zmianie dawkowania. Pacjenci powinni być informowani o potencjalnych działaniach niepożądanych, takich jak drżenie mięśni, niepokój czy zawroty głowy, które mogą przejściowo obniżyć zdolności psychomotoryczne i wymagać czasowego ograniczenia prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 20 mg
Lenalidomid Fresenius Kabi, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach waha się od 33,2 mg (2,5 mg kapsułka) do 332,2 mg (25 mg kapsułka). Ze względu na działanie teratogenne, lenalidomid nie może być stosowany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają warunków programu zapobiegania ciąży, obejmującego rygorystyczne zasady antykoncepcji, monitorowania cyklu i testów ciążowych.
antykoncepcja, cykl miesiączkowy, dysfagia, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza w lekach, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, nadwrażliwość na lenalidomid, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, terapia lenalidomidem, test ciążowy, zaawansowanie choroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Azacitidine Pharmascience to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml azacytydyny. Produkt występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, które po rozpuszczeniu odpowiednio w 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań dają jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłych procedur aseptycznych i stosowania środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczność azacytydyny. Po przygotowaniu, stabilność zawiesiny wynosi do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a przy użyciu schłodzonej wody do wstrzykiwań stabilność wzrasta do 32 godzin w 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny, aby uniknąć utraty substancji czynnej, a wszelkie resztki leku muszą być utylizowane zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
azacytydyna, fiolka leku, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn w miejscu podania, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt leczniczy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina leku - Leksykon substancji czynnych
Linagliptyna – Przeciwwskazania stosowania
Linagliptyna, inhibitor dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2 i dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg substancji czynnej, m.in. w preparatach Liglinra i Linatra. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na linagliptynę lub substancje pomocnicze zawarte w danym produkcie leczniczym. Różnice w składzie substancji pomocniczych między preparatami mogą mieć znaczenie kliniczne przy kwalifikacji pacjenta do terapii, dlatego konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy inhibitorów DPP-4 lub inne składniki farmaceutyczne.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca typu 2, funkcja nerek, funkcja wątroby, inhibitor DPP-4, leczenie cukrzycy typu 2, lek przeciwcukrzycowy, linagliptyna, nadwrażliwość, objaw kliniczny, podejrzenie nadwrażliwości, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia lekowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nipas 32 mg
Produkt leczniczy Nipas, zawierający 32 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dozębodołowych, nie posiada dostępnej specyficznej dokumentacji przedklinicznej dotyczącej bezpieczeństwa stosowania. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje na brak danych przedklinicznych odnoszących się bezpośrednio do tego preparatu. Mimo to, kwas acetylosalicylowy jako substancja czynna jest dobrze poznany pod kątem farmakologii i toksykologii, co pozwala na ocenę bezpieczeństwa na podstawie ogólnej wiedzy oraz doświadczenia klinicznego z jego stosowaniem. Należy jednak uwzględnić specyficzną postać farmaceutyczną, która może modyfikować farmakokinetykę i farmakodynamikę leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, farmakologia i toksykologia, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dozębodołowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Przedawkowanie
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L.) stosowany w preparacie Prefemin PMS w dawce 20 mg suchego wyciągu z owocu (DER 6-12:1, ekstrakcja 60% etanolem) charakteryzuje się relatywnie wysokim profilem bezpieczeństwa. Do tej pory nie odnotowano udokumentowanych przypadków ani objawów przedawkowania tej substancji, co potwierdza brak specyficznych symptomów klinicznych związanych z jej nadmiernym spożyciem. Niemniej jednak, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek, konieczne jest zachowanie ostrożności podczas przepisywania oraz edukacja pacjentów w zakresie przestrzegania dawkowania.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, efekty niepożądane, etanol 60%, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, niepokalaniek zwyczajny, nietolerancja laktozy, parametry życiowe, Prefemin PMS, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, Vitex agnus-castus, wyciąg z owocu niepokalanka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aethoxysklerol 0,5% 5 mg/ml
Produkt leczniczy Aethoxysklerol 0,5% zawiera lauromakrogol 400 w stężeniu 5 mg/ml (10 mg w 2 ml roztworu do wstrzykiwań) i jest stosowany w terapii sklerotyzacyjnej. Aktualne dane kliniczne dotyczące jego wpływu na płodność, ciążę i laktację są niewystarczające. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczność reprodukcyjną, jednak bez działania teratogennego. Z tego względu preparat jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania lauromakrogolu do mleka oraz jego wpływu na niemowlę, dlatego zaleca się przerwanie karmienia na 2-3 dni po zabiegu skleroterapii.
Aethoxysklerol, działanie teratogenne, działanie toksyczne, ekspozycja niemowlęcia, karmienie piersią, kobieta w wieku reprodukcyjnym, lauromakrogol, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, terapia sklerotyzacyjna, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unasyn 375 mg
Produkt leczniczy Unasyn dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 375 mg sultamycyliny w postaci tosylanu, co odpowiada ilościowo 147 mg sulbaktamu oraz 220 mg ampicyliny. Sultamycylina jest prolekiem sulbaktamu i ampicyliny, umożliwiającym jednoczesne dostarczenie obu składników aktywnych w stałym stosunku. Tabletki zawierają również 34 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak polietylenoglikol 6000 i hypromelozę, które zapewniają stabilność, maskowanie smaku oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
ampicylina, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, prolek, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulbaktam, sultamycylina, tabletka powlekana, tosylan sultamycyliny, Unasyn, właściwość farmakologiczna - Leksykon substancji czynnych
Ambenonium – Przeciwwskazania stosowania
Ambenonium, substancja czynna preparatu Mytelase (10 mg tabletki), jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ambenoniowy chlorek oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (31 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie preparatu może wywołać objawy nietolerancji. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka w kontekście obecności laktozy w preparacie.
ambenonium, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek ambenonium, inhibitor acetylocholinesterazy, karmienie piersią, laktoza, Mytelase, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja uczuleniowa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Aristo 10 mg
Tadalafil Aristo jest lekiem wskazanym do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na równe części. Substancją czynną jest tadalafil, którego skuteczność wymaga obecności stymulacji seksualnej, co oznacza, że lek wspomaga naturalny mechanizm erekcji, ale nie wywołuje jej automatycznie. Tabletki 10 mg mają wymiary 11,5 mm × 5,9 mm i zawierają 126 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg mają wymiary 13,9 mm × 7,2 mm i zawierają 252 mg laktozy jednowodnej. Produkt zawiera również mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
badanie fizykalne, dieta niskosodowa, dysfunkcja erekcyjna, etiologia, etiologia organiczna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, stymulacja seksualna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg borowinowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg borowinowy jest głównym składnikiem aktywnym w preparatach takich jak Maść borowinowa (40g/100g, 400 mg/g), Pelogel (80g/100g) oraz Reumogel (48g/100g). Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych preparatów w okresie ciąży, karmienia piersią oraz ich wpływu na płodność są ograniczone i nie obejmują kontrolowanych badań klinicznych. Z tego względu stosowanie tych leków u kobiet ciężarnych powinno być rozważane wyłącznie wtedy, gdy potencjalna korzyść terapeutyczna przewyższa ryzyko dla płodu. Podobnie, brak jest informacji o przenikaniu substancji czynnych do mleka matki, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących piersią. Wpływ wyciągu borowinowego na płodność u kobiet i mężczyzn nie został oceniony w badaniach klinicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Gelsemium sempervirens – Działania niepożądane
Gelsemium sempervirens, stosowane w preparacie homeopatycznym Paragrippe w potencjale 4CH (0,6 mg na tabletkę), nie wykazuje dotychczas udokumentowanych działań niepożądanych zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne w podobnych dawkach: Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Sulfur 5CH, każdy po 0,6 mg. Nie zidentyfikowano szczególnych interakcji ani środków ostrożności związanych z Gelsemium sempervirens, jednak obecność sacharozy i laktozy jako substancji pomocniczych wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
arnica montana, Belladonna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, interakcja lekowa, monitorowanie bezpieczeństwa, nietolerancja składników, Paragrippe, potencjał homeopatyczny, preparat homeopatyczny, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, Sulfur, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mirtagen 15 mg
Lek Mirtagen, zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, jest wskazany do leczenia epizodów dużej depresji u pacjentów dorosłych. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie leku osobom z trudnościami w połykaniu oraz pacjentom starszym. Każda dawka ma charakterystyczne oznaczenia: 15 mg (kod „36” i litera „A”), 30 mg (kod „37” i litera „A”) oraz 45 mg (kod „38” i litera „A”). Substancją pomocniczą jest aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 3 mg, 6 mg i 9 mg w zależności od dawki mirtazapiny.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertensif Bi-Kombi 10 mg + 2,5 mg
Tertensif Bi-Kombi to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 10 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu) oraz 2,5 mg indapamidu, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną obu substancji czynnych w jednej tabletce. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt o średnicy 8 mm i promieniu krzywizny 11 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, maltodekstrynę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
indapamid, interakcja z materiałami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, produkt leczniczy, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 50 mg
Micafungin Teva jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej, odpowiednio o stężeniach po odtworzeniu 10 mg/ml i 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki o pojemności 10 ml wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone przed promieniowaniem UV, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a po rozpuszczeniu i rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin (koncentrat) lub 96 godzin (roztwór do infuzji) w temperaturze 25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem.
aspekt mikrobiologiczny, guma butylowa, koncentrat roztworu, kwas cytrynowy, mykafungina, mykafungina sodowa, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu, zwalidowane warunki aseptyczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nezyr 1 mg
Produkt leczniczy Nezyr, zawierający finasteryd w dawce 1 mg w postaci tabletek powlekanych o rozmiarze 6,6-6,8 mm, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, finasteryd nie powoduje sedacji, zaburzeń koordynacji ruchowej ani upośledzenia funkcji poznawczych, co odróżnia go od innych leków mogących negatywnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Informacja ta jest kluczowa w praktyce klinicznej, zwłaszcza dla pacjentów aktywnych zawodowo, których praca wymaga obsługi maszyn lub kierowania pojazdami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 8 mg + 10 mg + 2,5 mg
Co-Amlessa to lek doustny dostępny w pięciu różnych dawkach, zawierający trzy substancje czynne: peryndopryl z tert-butyloaminą (2-8 mg), amlodypinę w postaci bezylanu (5 lub 10 mg) oraz indapamid (0,625-2,5 mg). Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem oraz obecnością linii podziału, która służy jedynie ułatwieniu przełamania, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, wapnia chlorek sześciowodny, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian (E 470b), które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, bezpieczeństwo farmakologiczne, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, okres ważności, peryndopryl, postać farmaceutyczna, przełamanie tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum E Synteza 200 mg
Vitaminum E Synteza to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających 200 mg all-rac-a-tokoferylu octanu (int-rac-α-Tocopherylis acetas), przeznaczony do podania doustnego. Zalecana dawka dla pacjentów dorosłych wynosi 1 kapsułka na dobę, co odpowiada 200 mg substancji czynnej. Kapsułki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej wodą. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak 60 mg oleju sojowego, 0,285 mg etylu parahydroksybenzoesanu oraz 0,152 mg koszenili (E 120), co należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Intas 150 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Lacosamide Eignapharma obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lakozamid oraz na substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową, której zawartość w tabletkach wynosi od 0,105 mg w dawce 50 mg do 0,420 mg w dawce 200 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję, gdyż obecność lecytyny sojowej może wywołać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości na składniki preparatu.
alergia na soję, badanie elektrokardiograficzne, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, choroba serca, farmakoterapia, lakozamid, lecytyna sojowa, przewodnictwo sercowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergiczny, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Tilaprox to krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu zawierające dwie substancje czynne: latanoprost w stężeniu 50 μg/ml oraz tymolol maleinian 6,8 mg/ml (równoważne 5 mg tymololu na ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu oraz fosforany (6,31 mg/ml, co odpowiada 0,2 mg na kroplę). Lek jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml, w opakowaniach pojedynczych lub wielokrotnych (3 i 6 butelek). Nieotwarty produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata, natomiast po otwarciu butelki lek zachowuje stabilność przez 28 dni w temperaturze do 25°C.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, osmolalność, podanie oczne, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przechowywanie w lodówce, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmetic 50 mcg/dawkę inh.
Asmetic to lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający 50 µg salmeterolu (w formie salmeterolu ksynafonianu) na dawkę inhalacyjną. Produkt zawiera również 12,5 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Opakowanie zawiera 60 dawek w inhalatorze wyposażonym w licznik dawek, który sygnalizuje pozostałą ilość leku, z ostrzeżeniem wizualnym przy 5 do 0 dawkach. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata. Asmetic jest stosowany w terapii astmy i POChP, a prawidłowa technika inhalacji jest kluczowa dla skuteczności leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Dr. Max 50 mg/g
Ibuprofen Dr.Max to miejscowy preparat w formie żelu zawierający 50 mg ibuprofenu na gram, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Żel ma bezbarwną lub lekko żółtą, przezroczystą konsystencję o pH 6,7-7,4, co optymalizuje działanie substancji czynnej. Formuła zawiera także lewomentol, który wzmacnia efekt chłodzący i przeciwbólowy, oraz substancje pomocnicze takie jak karbomer A, diizopropanolamina, alkohol izopropylowy, glicerol i wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję i biodostępność leku. Preparat jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemnościach 50 g, 100 g i 150 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co chroni zawartość przed czynnikami zewnętrznymi i zapobiega interakcjom z opakowaniem.
alkohol izopropylowy, biodostępność substancji czynnej, diizopropanolamina, działanie chłodzące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, ibuprofen, karbomer, lewomentol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, promotor wchłaniania, stosowanie miejscowe na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel do stosowania miejscowego - Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Interakcje
Preparat leczniczy Sedalia zawiera bieluń (Stramonium) w rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH, co odpowiada stężeniu około 10^-18 substancji wyjściowej, oraz inne składniki aktywne w podobnych rozcieńczeniach. Zgodnie z oficjalną charakterystyką produktu (ChPL, pkt 4.5), nie wykazano klinicznie istotnych interakcji bielunia z innymi lekami, alkoholem, pokarmem, suplementami diety ani substancjami pomocniczymi. Preparat zawiera etanol w stężeniu 0,4% (v/v), sacharozę oraz kwas benzoesowy jako substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami, np. cukrzycą lub chorobami wątroby.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 500 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg. Zawartość metforminy chlorowodorku odpowiada odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 500 mg są okrągłe (średnica ~12 mm), 850 mg i 1000 mg podłużne (19 x 8,7 mm oraz 19 x 10 mm). Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połykania, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171).
cukrzyca typu 2, dane farmaceutyczne, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Ibuxal Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen (200 mg) oraz paracetamol (500 mg). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne, natomiast paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (Opadry White AMB II), które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszcza, substancji rozsadzających i powlekających, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne produktu. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 21 mm × 10,5 mm, są białe i oznakowane podwójnym okręgiem, co ułatwia ich identyfikację.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, ibuprofen, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, paracetamol, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, środek wypełniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości przeciwzapalne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovamex 0,25 mg/0,5 ml
Ovamex to roztwór do wstrzykiwań zawierający 0,25 mg ganireliksu (w postaci octanu) w 0,5 ml roztworu wodnego. Ganireliks jest syntetycznym dekapeptydem o silnym antagonistycznym działaniu wobec endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Struktura molekularna ganireliksu została zmodyfikowana przez podstawienie aminokwasów w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10 naturalnego GnRH, co skutkuje cząsteczką o masie 1570,3 Da. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas octowy lodowaty (stabilizator i regulator pH), mannitol (substancja wypełniająca i stabilizująca), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,5-5,5, podawany w ampułko-strzykawkach wykonanych ze szkła typu I z igłą 27G i zabezpieczeniem.
ampułko-strzykawka, ganireliks, GnRH, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, hormon uwalniający gonadotropinę, igła iniekcyjna, klarowny roztwór, kwas octowy lodowaty, mannitol, octan ganireliksu, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, syntetyczny dekapeptyd, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tonicard 300 mg
Produkt leczniczy Tonicard dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Tabletki o dawce 150 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 9,05 mm x 3,75 mm, natomiast tabletki 300 mg mają podobny kolor i kształt, ale większe wymiary – około 11,15 mm × 5,05 mm – oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, hypromelozę, dwutlenek tytanu i makrogol 6000. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin w formie syropu zawiera bromoheksyny chlorowodorek (0,0026 g/5 ml) oraz wyciąg wodny z liścia babki lancetowatej i kwiatu dziewanny (2,35 g/5 ml). Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne, w tym bromoheksynę, składniki roślinne (Plantaginis lanceolatae L. i Verbasci floribus) oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza (4 g/5 ml), sodu benzoesan (6,6 mg/5 ml) i etanol (1,7 mg/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodzin Plantaginaceae i Scrophulariaceae oraz na osoby z potwierdzoną nadwrażliwością na bromoheksynę, u których ryzyko reakcji anafilaktycznych jest istotne.
alergia na rośliny, babka lancetowata, benzoesan sodu, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wątroby, cukrzyca, epilepsja, etanol, Flegatussin, kwiat dziewanny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzoesany, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid zawiera minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym szczepy Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Badania przedkliniczne przeprowadzone na świnkach morskich i białych myszach wykazały brak toksyczności preparatu, co wskazuje na jego korzystny profil bezpieczeństwa. Szczepy bakterii wykazują oporność na szerokie spektrum antybiotyków, w tym beta-laktamy (np. amoksycylina, cefotaksym, penicylina), aminoglikozydy (gentamycyna, streptomycyna), makrolidy i linkosamidy (erytromycyna, klindamycyna), tetracykliny (doksycyklina), glikopeptydy (wankomycyna) oraz inne grupy (kolistyna, metronidazol). Ta oporność jest istotna z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania podczas antybiotykoterapii.
aminoglikozyd, amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, bakterie kwasu mlekowego, beta-laktam, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, glikopeptyd, imipenem, klindamycyna, kolistyna, Lactobacillus rhamnosus, linkosamid, makrolid, meropenem, metronidazol, neomycyna, nietolerancja cukrów, oporność na antybiotyki, penicylina, streptomycyna, substancja pomocnicza, szczep probiotyczny, teikoplanina, tetracyklina, wankomycyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 8 mg
Aparxon PR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 8 mg ropinirolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny brązowawo-różowy kolor i owalny, dwuwypukły kształt. Każda tabletka zawiera 149,99 mg laktozy jednowodnej oraz 50 mg uwodornionego oleju rycynowego jako substancje pomocnicze, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. hypromelozę, karbomery o lepkości 4,000–11,000 mPa·s odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz uwodorniony olej rycynowy. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz barwniki: tlenki żelaza czerwony, żółty i czarny (E 172).
hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, ropinirol chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej rycynowy, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seizpat 200 mg
Produkt leczniczy Seizpat zawiera lakozamid w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem: tabletki 50 mg są różowe, owalne (10,4 x 4,9 mm) z wytłoczeniem „I73”; 100 mg – ciemnożółte, owalne (13,0 x 6,0 mm) z oznaczeniem „I74”; 150 mg – brzoskwiniowe, owalne (15,0 x 7,0 mm) z wytłoczeniem „I75”; 200 mg – niebieskie, owalne (16,5 x 7,7 mm) z oznaczeniem „I76”. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Barwniki w otoczce różnią się w zależności od dawki, m.in. lak aluminiowy indygotyny (E 132) w dawkach 50 mg i 200 mg oraz różne tlenki żelaza (E 172) w pozostałych dawkach.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Seizpat, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Icy White Gum 4 mg
Nicorette Icy White Gum w dawce 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem) jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub inne składniki preparatu. Preparat występuje w formie kwadratowej gumy do żucia o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, każda zawiera 4 mg nikotyny. Przed zastosowaniem należy dokładnie ocenić historię alergii pacjenta, a w przypadku reakcji nadwrażliwości rozważyć alternatywne metody nikotynowej terapii zastępczej o innym składzie pomocniczym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Azacitidine Pharmascience (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azacytydynę lub substancje pomocnicze, a także u osób z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby, ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji wątroby i nasilenia hepatotoksyczności. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią, gdyż azacytydyna może wywołać poważne działania niepożądane u noworodków i niemowląt. Przed terapią konieczne jest dokładne zweryfikowanie przeciwwskazań oraz stanu klinicznego pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant EVER Pharma 250 mg
Fulvestrant EVER Pharma jest roztworem do wstrzykiwań domięśniowych, dostępny w ampułko-strzykawkach zawierających 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu (50 mg/ml). Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do żółtego zabarwieniem i lepką konsystencją, bez widocznych cząstek. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (500 mg/ampułko-strzykawka, 10% objętościowo), alkohol benzylowy (500 mg/ampułko-strzykawka, 100 mg/ml), benzylu benzoesan (750 mg/ampułko-strzykawka, 150 mg/ml) oraz oczyszczony olej rycynowy. Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki z bezbarwnego szkła typu I, wyposażone w system zabezpieczający przed cofnięciem tłoka oraz igły BD SafetyGlide o wymiarach 21 G x 1,5 cala.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzylu benzoesan, etanol, fulwestrant, igła z systemem osłaniającym, końcówka Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, okolica pośladkowa, okres ważności, olej rycynowy, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrzyknięcie domięśniowe, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Warfin 3 mg
Produkt leczniczy Warfin dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 3 mg i 5 mg warfaryny sodowej (Warfarinum natricum). Tabletki 3 mg zawierają 3 mg substancji czynnej oraz 85,1 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 5 mg zawierają 5 mg warfaryny sodowej i 84,6 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, żelatynę, magnezu stearynian oraz barwniki: indygotynę (E 132) w tabletkach 3 mg i erytrozynę (E 127) w tabletkach 5 mg. Tabletki mają średnicę 7 mm, są okrągłe, płaskie z skośnymi brzegami i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Oznaczenia na tabletkach to „ORN 17” dla 3 mg i „ORN 18” dla 5 mg, co ułatwia ich identyfikację.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mucopect 50 mg/ml
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania karbocysteiny, substancji czynnej w produkcie Mucopect (syrop 50 mg/ml), są ograniczone i nie wykazują istotnych zagrożeń klinicznych wymagających szczególnej uwagi. Wszystkie istotne informacje dotyczące farmakologii, toksykologii oraz profilu bezpieczeństwa karbocysteiny zostały uwzględnione w innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego. W praktyce klinicznej należy zatem opierać się przede wszystkim na danych z badań klinicznych oraz doświadczeniu klinicznym związanym ze stosowaniem tego leku.
aspekt farmakologiczny, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, glikol propylenowy, informacja przedkliniczna, karbocysteina, lekarz przepisujący, metylu parahydroksybenzoesan, Mucopect, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa produktu, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunek kliniczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Astmodil 4 mg
Astmodil w dawce 4 mg (montelukast sodowy) w formie tabletek do rozgryzania i żucia posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na montelukast lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W preparacie obecne są substancje takie jak aspartam (0,50 mg/tabletka), glukoza (8,104 mg/tabletka), alkohol benzylowy (0,065 mg/tabletka), etanol (0,032 mg/tabletka) oraz d-limonen, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub stanowić problem u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją glukozy czy nadwrażliwością na aromaty cytrusowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji anafilaktycznych u osób uczulonych na montelukast.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltroxin 50 mcg
Eltroxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 50 µg oraz 100 µg (w przeliczeniu na postać bezwodną), dostępny w formie tabletek doustnych o charakterystycznych cechach identyfikacyjnych (kształt okrągły, kolor biały lub białawe, oznaczenia GS 11E/50 dla dawki 50 µg oraz GS 21C/100 dla dawki 100 µg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zamknięciem z polietylenu o niskiej gęstości, co chroni lek przed wilgocią i światłem, a opakowanie zewnętrzne stanowi tekturowe pudełko.
celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności leku, przeterminowanie leku, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Troxerutin Chema 20 mg/g
Preparat Troxerutin Chema to żel do stosowania miejscowego zawierający 20 mg trokserutyny w 1 gramie żelu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i wzmacniające naczynia krwionośne. Formuła żelu oparta jest na makrogologlicerolu rycynooleinianie jako emulgatorze, karbomerze nadającym odpowiednią lepkość, trolaminie regulującej pH, glicerynie nawilżającej, disodu edetynianie jako substancji chelatującej, etanolu 96% pełniącym rolę rozpuszczalnika i konserwantu oraz wodzie oczyszczonej. Preparat jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 30 g, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i aplikację na skórę.
disodu edetynian, etanol, glicerol, karbomer, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, polimer kwasu akrylowego, regulator pH, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, trokserutyna, trolamina, Troxerutin Chema, żel do stosowania miejscowego, żel do stosowania zewnętrznego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Relafalk 200 mg
Lek Relafalk zawiera ryfamycynę sodową w dawce 200 mg w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu i nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania w praktyce klinicznej. Badania kliniczne u pacjentów z biegunką podróżnych wykazały, że dawki do 1200 mg na dobę były dobrze tolerowane, bez wystąpienia ciężkich objawów klinicznych, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa leku nawet przy dawkowaniu znacznie przekraczającym standardowe. Standardowa dawka terapeutyczna to 200 mg ryfamycyny sodowej na dobę.