substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Antidral 100 mg/g
W terapii nadmiernej potliwości preparatem Antidral 100 mg/g, zawierającym glinu chlorek w stężeniu 100 mg/g, zaleca się stosowanie miejscowe wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. W fazie początkowej leczenia preparat należy aplikować codziennie wieczorem, po dokładnym umyciu i delikatnym osuszeniu skóry, unikając tarcia, co jest kluczowe dla optymalizacji efektu terapeutycznego. W przypadku uzyskania poprawy klinicznej, tj. zmniejszenia intensywności pocenia, schemat dawkowania powinien zostać zmodyfikowany do aplikacji co drugi lub co trzeci dzień, dostosowując częstotliwość do indywidualnych potrzeb pacjenta i nasilenia objawów.
błona śluzowa, efekt terapeutyczny, etanol, faza początkowa leczenia, faza podtrzymująca, glinu chlorek, nadmierna potliwość, nadpotliwość, nadwrażliwość, płyn na skórę, podrażnienie skóry, poprawa kliniczna, skuteczność leczenia, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, uszkodzona skóra, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 75 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 dawkach od 13 do 200 mikrogramów/ml, każda dawka oznaczona unikalnym kolorem (np. 13 µg – zielony, 200 µg – różowy). Preparat zawiera jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i jest korzystne dla pacjentów wymagających prostych składów farmaceutycznych. Produkt jest pakowany w 1 ml pojemniki jednodawkowe z polietylenu LDPE, zabezpieczone w saszetkach PET/Aluminium/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, co ułatwia ocenę jakości preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, dozowanie leku, forma podania leku, glicerol, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik jednodawkowy, polietylen małej gęstości, politereftalan etylenu, postać roztworu, produkt leczniczy, roztwór doustny, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tirosint Sol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Albothyl 90 mg
Produkt leczniczy Albothyl w postaci globulek zawiera 90 mg polikrezulenu, substancji o działaniu ściągającym, przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na polikrezylen lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, stosowanie globulek Albothyl jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie menstruacji ze względu na ryzyko nasilonego działania drażniącego na śluzówkę pochwy oraz potencjalne interakcje z krwią miesiączkową, które mogą obniżyć skuteczność leczenia i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Soluvit N –
Preparat witaminowy Soluvit N, zawierający kompleks witamin z grupy B (m.in. kwas foliowy 0,40 mg, pirydoksynę 4,9 mg, tiaminę 3,1 mg) oraz witaminę C (113 mg), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne w terapii skojarzonej. Kwas foliowy może indukować metabolizm fenytoiny, prowadząc do obniżenia jej stężenia w osoczu i zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego, co wymaga monitorowania poziomu fenytoiny. Pirydoksyna przyspiesza obwodowy metabolizm lewodopy, co może osłabiać jej działanie w chorobie Parkinsona i wymagać korekty dawki leku. Ponadto, suplementacja kwasu foliowego może maskować hematologiczne objawy niedokrwistości złośliwej, nie eliminując deficytu neurologicznego związanego z niedoborem witaminy B12, co komplikuje diagnostykę i leczenie tej anemii.
alkoholizm przewlekły, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Parkinsona, cyjanokobalamina, diagnostyka hematologiczna, fenytoina, interakcja lekowa, kwas foliowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwparkinsonowski, lewodopa, metylu parahydroksybenzoesan, niedobór witaminy B12, niedokrwistość Addisona-Biermera, niedokrwistość złośliwa, objawy neurologiczne, pirydoksyna, ryboflawina, substancja pomocnicza, terapia przeciwpadaczkowa, tiamina, zespół Wernickego-Korsakowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Akistan 50 mcg/ml
Lek Akistan, zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml (0,005% w/v), jest stosowany w terapii jaskry jako analog prostaglandyn. Każda kropla dostarcza około 1,5 mikrograma substancji czynnej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na latanoprost lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml, 0,02% w/v), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. W związku z tym, u pacjentów z historią alergii na składniki preparatu lub na analogi prostaglandyn, stosowanie Akistanu jest niewskazane.
- Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Dawkowanie i sposób podawania
Butylohydroksyanizol (E 320) jest substancją pomocniczą obecna w plastrach leczniczych Voltaren Forte, gdzie każdy plaster zawiera 2,90 mg tej substancji. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia to aplikacja jednego plastra na bolesny obszar raz na dobę, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 2,90 mg butylohydroksyanizolu. Czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni, a w danym czasie można leczyć tylko jedno miejsce bólu. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się szczególną ostrożność i konsultację lekarską. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
bezpieczeństwo i skuteczność, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa maksymalna, dawkowanie, droga przezskórna, działanie niepożądane, kontrola objawów, opatrunek okluzyjny, plaster leczniczy, produkt leczniczy, siatka elastyczna, substancja pomocnicza, Voltaren Forte, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF zawiera 5 mg flunaryzyny w postaci flunaryzyny dichlorowodorku na tabletkę oraz 45,3 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego leku są ograniczone i nie zawierają dodatkowych informacji poza tymi już uwzględnionymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Brak nowych danych przedklinicznych wynika z ugruntowanej pozycji flunaryzyny w praktyce klinicznej oraz kompleksowego uwzględnienia istotnych informacji w dokumentacji rejestracyjnej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Lek Gaviscon duo tab zawiera 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu w jednej tabletce do rozgryzania i żucia. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym aspartam (5,86 mg/tabletka), azorubicynę (0,375 mg/tabletka), sacharozę (1,59 mg/tabletka) oraz sód (55,936 mg/tabletka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią, alergią na barwniki azowe, nietolerancją cukrów oraz u osób wymagających diety niskosodowej, np. z ciężką niewydolnością serca lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym. Postać farmaceutyczna może być nieodpowiednia dla pacjentów z zaburzeniami połykania lub problemami stomatologicznymi.
alginian sodu, choroba jamy ustnej, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, fenyloketonuria, interakcja lekowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, niewydolność serca, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan max 15 mg
Opokan max to niesteroidowy lek przeciwzapalny z grupy oksykamów, zawierający 15 mg meloksykamu w każdej tabletce. Meloksykam wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, stosowany jest w leczeniu objawowym dolegliwości bólowych i zapalnych. Tabletki zawierają również 86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana i kukurydziana, sodu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, działanie przeciwzapalne, interakcje lekowe, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oksykamy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apap Direct 500 mg
Paracetamol, będący substancją czynną produktu Apap Direct 500 mg (granulat w saszetkach), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających ten aspekt, wieloletnie doświadczenie kliniczne potwierdza bezpieczeństwo stosowania paracetamolu w tym zakresie. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (801 mg/saszetkę), sacharoza (0,14 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,4 mg/saszetkę), które nie wpływają na sprawność psychomotoryczną pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, glukoza, granulat w saszetkach, historia choroby, interakcja lekowa, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, maltodekstryna, migrena, paracetamol, sacharoza, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, wrażliwość pacjenta, zaburzenie psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Ciemiernik – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Analiza bezpieczeństwa stosowania ciemiernika (Delphinium staphisagria) w homeopatycznym produkcie leczniczym Sonna Stres wykazała brak dostępnych danych przedklinicznych dotyczących tej substancji w oficjalnej dokumentacji rejestracyjnej. Produkt zawiera ciemiernik w potencjach homeopatycznych D4, D8 i D12, co odpowiada kolejnym rozcieńczeniom dziesiętnym 1:10, a także inne składniki aktywne, takie jak Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Strychnos ignatii (D6, D8, D12), Valeriana officinalis D3 oraz Zincum isovalerianicum D8, każdy w ilości 0,50 g na 100 g syropu. W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (8,65 g na 10 ml dawki dla dorosłych) oraz etanol, które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa produktu.
Acidum phosphoricum, Avena sativa, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciemiernik, Delphinium staphisagria, dokumentacja rejestracyjna, homeopatyczny produkt leczniczy, interakcja lekowa, potencje homeopatyczne, preparat leczniczy, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie dziesiętne, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik aktywny, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, Valeriana officinalis, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib medac 3,5 mg
Bortezomib medac jest lekiem cytotoksycznym dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym 3,5 mg bortezomibu (ester kwasu boronowego z mannitolem) w każdej fiolce 10R o objętości nominalnej 10 ml. Preparat wymaga rozpuszczenia w roztworze chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml) przed podaniem. Stężenie bortezomibu w roztworze wynosi 1 mg/ml przy podaniu dożylnym (rozpuszczenie w 3,5 ml roztworu) oraz 2,5 mg/ml przy podaniu podskórnym (rozpuszczenie w 1,4 ml roztworu). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4–7, a wszelkie zmętnienia lub osady dyskwalifikują go do podania. Lek nie może być podawany dooponowo ze względu na ryzyko zgonu. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
bortezomib, ester kwasu boronowego, iniekcja dożylna, iniekcja podskórna, lek cytotoksyczny, liofilizacja, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diane – 35 2 mg + 0,035 mg
Diane-35 to doustny preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25, talk oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią masę, spójność i właściwości fizykochemiczne. Otoczka tabletek zawiera m.in. sacharozę, powidon K90, makrogol 6000, węglan wapnia, talk, glicerol 85%, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz wosk montanoglikolowy, co wpływa na stabilność, elastyczność i estetykę preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bactroban 20 mg/g
Preparat Bactroban w postaci kremu zawiera mupirocynę wapniową mikronizowaną w stężeniu 20 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Kliniczne dane oraz charakterystyka produktu leczniczego wskazują, że przy prawidłowej aplikacji absorpcja ogólnoustrojowa jest minimalna, co eliminuje ryzyko działań niepożądanych wpływających na ośrodkowy układ nerwowy. W efekcie, Bactroban nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol stearylowy (35 mg/g), alkohol cetylowy (35 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), również nie wykazują działania ogólnoustrojowego wpływającego na funkcje poznawcze czy psychomotoryczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, adherencja terapeutyczna, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, Bactroban, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, krem Bactroban, mikronizacja, mupirocyna, mupirocyna wapniowa, ośrodkowy układ nerwowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tussidex 30 mg
Tussidex, zawierający 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku w kapsułce miękkiej, jest wskazany do doraźnego leczenia ostrego, suchego (nieproduktywnego) kaszlu. Lek działa przeciwkaszlowo i powinien być stosowany wyłącznie u pacjentów, u których kaszel nie jest związany z nadmierną produkcją śluzu w drogach oddechowych. Przeciwwskazaniem do stosowania jest kaszel mokry, gdyż hamowanie odruchu kaszlowego w takich przypadkach może prowadzić do zalegania wydzieliny i zwiększenia ryzyka powikłań, w tym infekcji bakteryjnych. Kapsułki mają różowy kolor i zawierają substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,26 mg), czerwień koszenilową (E 124) oraz glikol propylenowy (25 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub działania niepożądane u wybranych pacjentów. Terapia Tussidexem powinna być krótkotrwała i ograniczona do czasu ustąpienia objawów, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi maksymalnego czasu stosowania. Przed przepisaniem leku konieczne jest wykluczenie przyczyn kaszlu mokrego, aby uniknąć zatrzymania wydzieliny w drogach oddechowych. Lekarz powinien również uwzględnić potencjalne reakcje na substancje pomocnicze, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub skłonnościami do alergii na barwniki. Tussidex jest zatem preparatem przeznaczonym do objawowego, doraźnego leczenia suchego kaszlu, z zachowaniem ostrożności w doborze pacjentów.
czerwień koszenilowa, dekstrometorfan bromowodorek, drogi oddechowe, działanie niepożądane, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kaszel mokry, kaszel suchy, leczenie doraźne, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakażenie bakteryjne, zatrzymanie wydzieliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlozek 5 mg
Produkt leczniczy Amlozek zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, trwałość oraz właściwości fizykochemiczne preparatu. Tabletki o dawce 5 mg i 10 mg posiadają odpowiednio wytłoczone cyfry „5” i „10” oraz linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 20 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z unikalnym składem substancji pomocniczych i barwników ułatwiających identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Barwniki takie jak E110, E102 i E129 mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Kapsułki różnią się także rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich rozpoznanie w praktyce klinicznej.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Aramlessa jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością peryndoprylu z argininą oraz amlodypiny bezylanu. Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg (5 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny), 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg (10 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny) oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się wyglądem, kształtem i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację dawki. Warto zwrócić uwagę, że tabletki 10 mg + 10 mg posiadają linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną oraz tlenek żelaza żółty (E172) w wybranych dawkach.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, peryndopryl z argininą, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml
Levetiracetam Aurovitas w postaci roztworu doustnego 100 mg/ml jest wskazany w leczeniu padaczki, z dawkowaniem dostosowanym do wieku, masy ciała oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta. U dorosłych i młodzieży (≥18 lat i 12-17 lat) o masie ciała ≥50 kg zalecana dawka początkowa wynosi 500 mg dwa razy na dobę (1000 mg/dobę), z możliwością rozpoczęcia od dawki alternatywnej 250 mg dwa razy na dobę (500 mg/dobę) w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych. Po 2 tygodniach można zwiększyć dawkę do standardowej, a następnie stopniowo modyfikować ją o 250-500 mg dwa razy na dobę co 2-4 tygodnie, maksymalnie do 1500 mg dwa razy na dobę (3000 mg/dobę). U młodzieży o masie ciała <50 kg oraz u dzieci od 1 miesiąca życia dawkowanie ustala się indywidualnie, uwzględniając masę ciała, wiek i odpowiedź na leczenie.
częściowy napad padaczkowy, dawka dobowa, dysfagia, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, lewetyracetam, maltitol, monoterapia, nietolerancja składników, odpowiedź kliniczna, padaczka, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, substancja pomocnicza, terapia wspomagająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Zentiva 25 mg
Sertraline Zentiva to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 25 mg sertraliny chlorowodorku, zawierający również 39,79 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910/5, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i talk w otoczce. Tabletki mają średnicę 6,0 mm (±0,5 mm), są białe lub białawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i prawidłowe dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, sertralina, sertraliny chlorowodorek, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neotac 50 mg/ml
Neotac to syrop zawierający 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest przejrzysty, prawie bezbarwny, o charakterystycznym cytrusowym zapachu, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 650 mg/ml sacharozy, 1,80 mg/ml metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 0,20 mg/ml propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), glicerol, aromat cytrynowy (zawierający etanol i glikol propylenowy) oraz wodę oczyszczoną. Opakowanie to butelka ze szkła oranżowego o pojemności 180 ml z miarką 10 ml skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
dysfagia, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, interakcja lekowa, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformax SR Combi 50 mg + 1000 mg
Metformax SR Combi to złożony lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający sytagliptynę i metforminę chlorowodorek, dostępny w trzech dawkach: 50 mg sytagliptyny + 500 mg metforminy, 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy oraz 100 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Tabletki mają dwuwarstwową budowę, gdzie warstwa metforminy zapewnia przedłużone uwalnianie, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, natomiast warstwa sytagliptyny uwalnia substancję czynną natychmiastowo, umożliwiając szybkie osiągnięcie terapeutycznego stężenia inhibitora DPP-4. Charakterystyczne oznaczenia i kolory tabletek ułatwiają identyfikację dawki, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka farmakokinetyczna, działanie niepożądane, folia PVC/PVDC/Aluminium, inhibitor DPP-4, metformina chlorowodorek, profil farmakokinetyczny, przedłużone uwalnianie, środek rozsadzający, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina chlorowodorek, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka dwuwarstwowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg
Lek Fexofenadine hydrochloride Cipla w dawce 120 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – feksofenadynę chlorowodorek – oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami alergicznymi, takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu, które mogą stanowić zagrożenie życia. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na feksofenadynę lub inne leki przeciwhistaminowe, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są podłużne, obustronnie wypukłe, powlekane i brzoskwiniowe, co może ułatwić identyfikację preparatu przez pacjenta.
W przypadku podejrzenia nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg, stosowanie preparatu należy bezwzględnie odradzić i rozważyć alternatywne metody leczenia. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności natychmiastowego przerwania terapii oraz zgłoszenia się do lekarza w razie wystąpienia objawów alergicznych. Znajomość pełnego składu leku, w tym substancji pomocniczych, jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka poważnych reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z łuski ostropestu – Przedawkowanie
Wyciąg z łuski ostropestu (Silybi mariani fructus extractum) stosowany w produkcie leczniczym Sylicynar w dawce 28,6 mg wyciągu suchego o DER 20-34:1 (ekstrahent: metanol 90%) nie posiada udokumentowanych objawów przedawkowania w literaturze medycznej ani w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Brak jest danych klinicznych pozwalających na określenie profilu toksyczności przy dawkach przekraczających zalecane dawkowanie terapeutyczne. Sylicynar zawiera również 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (DER 3-7:1), co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa całego preparatu.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, dawkowanie terapeutyczne, działanie niepożądane, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, profil bezpieczeństwa, Silybi mariani fructus extractum, substancja pomocnicza, Sylicynar, wyciąg suchy z łuski ostropestu, wyciąg suchy z ziela karczocha, wyciąg z łuski ostropestu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
Produkt leczniczy AKVIR FORTE o smaku truskawkowym, zawierający inozynę pranobeksu w dawce 500 mg/5 ml (100 mg/ml), dostępny w formie syropu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. W 5 ml syropu znajduje się 3000 mg sacharozy oraz 6,24 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Charakterystyka farmakologiczna leku pozwala na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających precyzji i koncentracji, jednak indywidualna reakcja pacjenta może się różnić, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu preparatu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR FORTE, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sacharoza, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, substancja pomocnicza, syrop, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pioglitazone Bioton 45 mg
Pioglitazon, dostępny w preparacie Pioglitazone Bioton w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg (chlorowodorek pioglitazonu), jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 jako terapia drugiego lub trzeciego rzutu. Lek może być podawany w monoterapii u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii przy diecie i aktywności fizycznej, zwłaszcza u osób z nadwagą, dla których metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana. W przypadku braku odpowiedniej kontroli glikemii, pioglitazon może być stosowany w terapii dwulekowej (z metforminą lub pochodną sulfonylomocznika) lub trójlekowej (z metforminą i sulfonylomocznikiem). Ponadto, preparat jest wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną u pacjentów, którzy nie osiągają optymalnej kontroli glikemii podczas insulinoterapii i nie mogą stosować metforminy.
chlorowodorek, cukrzyca typu 2, hemoglobina glikowana, insulinoterapia, kontrola glikemii, laktoza bezwodna, lek przeciwcukrzycowy, metformina, monoterapia, nadwaga, nietolerancja, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, terapia drugiego rzutu, terapia dwulekowa, terapia trzylekowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluticomb (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną
Fluticomb to aerozol inhalacyjny zawierający 25 µg salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian w dawkach 50, 125 lub 250 µg na dawkę odmierzoną, co odpowiada dawkom dostarczonym odpowiednio 21 µg salmeterolu i 44, 110 lub 220 µg flutykazonu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Fluticomb jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, skurcz oskrzeli, duszność, obrzęk twarzy, warg lub języka oraz reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie.
aerozol inhalacyjny, dawka dostarczona, duszność, flutykazon propionian, gruźlica płuc, jaskra, nadwrażliwość na substancje czynne, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, salmeterol ksynafonian, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaćma, zakażenie grzybicze, zawiesina, zawór dozujący - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia spiramycyną (preparat Rovamycine w dawkach 1,5 mln j.m. lub 3 mln j.m.) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną, inne antybiotyki makrolidowe (erytromycynę, klarytromycynę, azytromycynę, roksytromycynę) oraz substancje pomocnicze zawarte w leku. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym alergii krzyżowej w obrębie makrolidów, dokładny wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii. Skład jakościowy preparatu jest identyczny w obu dawkach, co oznacza, że nadwrażliwość na substancje pomocnicze wyklucza stosowanie obu dostępnych dawek.
alergia krzyżowa, antybiotyk makrolidowy, antybiotyki makrolidowe, azytromycyna, erytromycyna, klarytromycyna, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość, przeciwwskazanie, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, roksytromycyna, skuteczność mikrobiologiczna, spiramycyna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide +pharma 14 mg
Teriflunomide +pharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 14 mg substancji czynnej teriflunomidu. Każda tabletka zawiera 71,09 mg laktozy jednowodnej oraz 0,02 mg czerwieni allura AC (E 129), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie dobranym składem substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, farmaceutyczne i rozpad preparatu. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), indygokarmin (E 132), glicerol, talk, błękit brylantowy FCF (E 133) oraz czerwień allura AC (E 129), nadającą tabletkom charakterystyczny niebieski kolor i zapewniającą ochronę farmaceutyczną.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asduter 30 mg
Ocena przeciwwskazań jest niezbędna przed przepisaniem arypiprazolu w formie tabletek Asduter 30 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – arypiprazol, która może powodować reakcje alergiczne od łagodnych zmian skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Ponadto, należy uwzględnić nadwrażliwość na składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 147,87 mg w każdej tabletce, co może wywoływać reakcje alergiczne u osób z nietolerancją tego cukru mlecznego. Wywiad alergiczny powinien być przeprowadzony szczegółowo, aby wykluczyć ryzyko poważnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simet 80 mg
Lek Simet w dawce 80 mg, zawierający symetykon, jest stosowany w objawowym leczeniu dolegliwości wynikających z nadmiernego gromadzenia się gazów w przewodzie pokarmowym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na symetykon lub składniki pomocnicze preparatu, co może manifestować się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, w tym pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, dusznością czy wstrząsem anafilaktycznym. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, a w przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy odradzić stosowanie Simetu i rozważyć alternatywne metody leczenia. Informacje o składnikach pomocniczych dostępne są w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
charakterystyka produktu leczniczego, gazy w przewodzie pokarmowym, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, świąd, symetykon, tabletka do rozgryzania i żucia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Corneregel 50 mg/g
Corneregel, zawierający 50 mg/g dekspantenolu, ma jedno główne przeciwwskazanie: nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na preparaty okulistyczne lub zawierające dekspantenol. W przypadku potwierdzonej alergii na dekspantenol lub inne składniki, stosowanie Corneregel jest bezwzględnie przeciwwskazane. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych objawach nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk powiek, nasilone łzawienie oraz dyskomfort, które wymagają natychmiastowego zaprzestania terapii i konsultacji medycznej.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Tersilat 10 mg/g
Produkt leczniczy Tersilat w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający chlorowodorek terbinafiny, nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych przy miejscowym stosowaniu. Minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej eliminuje ryzyko interakcji z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo. Ponadto, brak jest udokumentowanych interakcji z alkoholem etylowym, mimo że krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (15 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy (100 mg/g). Spożycie alkoholu etylowego nie wpływa na skuteczność terapii, jednak nadmierne spożycie może negatywnie oddziaływać na ogólny stan zdrowia pacjenta i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, chlorowodorek terbinafiny, farmakoterapia, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, podrażnienie miejscowe, preparat okluzyjny, substancja drażniąca, substancja pomocnicza, terbinafina, Tersilat, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux forte 200 mg
Tribux Forte to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, stosowany w terapii zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 100 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 108 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne leku, nie powodując interakcji farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, trimebutyna maleinian, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Aminofluorki – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Aminofluorki, obecne w preparatach stomatologicznych takich jak Fluormex, wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u dzieci poniżej 9 roku życia. Preparaty te zawierają znaczące stężenia fluoru: Fluormex w formie żelu zawiera 12,5 mg czynnego fluoru/g (12 500 ppm), natomiast płyn stomatologiczny 10 mg/g (10 000 ppm). U dzieci konieczny jest stały nadzór osoby dorosłej podczas aplikacji, aby zapobiec przypadkowemu połknięciu produktu, co może prowadzić do przewlekłego zatrucia fluorem i rozwoju fluorozy zębów. Dodatkowo, żel zawiera parabeny (propylu i metylu parahydroksybenzoesan), co wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alvesco 80 80 mcg/dawkę inh.
Lek Alvesco 80, zawierający 80 µg cyklezonidu w jednej dawce inhalacyjnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym 4,7 mg etanolu na dawkę. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ze względu na obecność etanolu, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą alkoholową lub uzależnieniem od alkoholu, mimo że ilość alkoholu w dawce jest niewielka.
Alvesco 80 jest podawany w formie aerozolu inhalacyjnego, co wymaga od pacjenta umiejętności koordynacji wdechu z aktywacją inhalatora ciśnieniowego. W przypadku trudności z techniką inhalacji zaleca się rozważenie alternatywnych systemów podawania lub zastosowanie urządzeń pomocniczych, takich jak komora inhalacyjna, aby zapewnić skuteczność leczenia. Prawidłowa technika inhalacji jest kluczowa dla efektywności terapii kortykosteroidami wziewnymi, dlatego edukacja pacjenta w tym zakresie jest niezbędna.
aerozol inhalacyjny, Alvesco, choroba alkoholowa, cyklezonid, inhalator ciśnieniowy, komora inhalacyjna, koordynacja wdechu, kortykosteroid wziewny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Właściwości farmakokinetyczne
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest jednym z siedmiu składników aktywnych w produkcie leczniczym Imupret, dostarczając 8,00 mg sproszkowanego korzenia w każdej tabletce drażowanej. Charakterystyka Produktu Leczniczego wskazuje brak danych farmakokinetycznych dla tego składnika, co jest typowe dla złożonych preparatów roślinnych ze względu na różnorodność związków aktywnych, trudności metodologiczne w ich śledzeniu oraz potencjalne interakcje między składnikami. Imupret zawiera również inne ekstrakty roślinne, takie jak ziele skrzypu (10,00 mg), ziele krwawnika pospolitego (4,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), ziele mniszka lekarskiego (4,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz korę dębu (4,00 mg), co podkreśla konieczność oceny działania terapeutycznego w kontekście całego preparatu.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, preparat roślinny złożony, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, profil farmakokinetyczny, sacharoza, sproszkowany korzeń prawoślazu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie wchłaniania, ziele krwawnika, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu, związek aktywny biologicznie - Leksykon substancji czynnych
Przymiotno kanadyjskie – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Hemorigen zawiera wyciąg gęsty z przymiotna kanadyjskiego (Erigeron canadensis L.) w dawce 50 mg na tabletkę (ekstrakt 30-40:1) jako substancję czynną. Zgodnie z charakterystyką produktu, stosowanie tego preparatu nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn i urządzeń wymagających pełnej sprawności psychoruchowej. Nie obserwuje się zaburzeń koncentracji, wydłużenia czasu reakcji ani innych efektów mogących upośledzać funkcje psychomotoryczne, co potwierdza neutralny profil bezpieczeństwa preparatu w kontekście codziennego funkcjonowania pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka 50 mg, Hemorigen, interakcja lekowa, profil bezpieczeństwa, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, senność, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, wrażliwość pacjenta, wyciąg gęsty, wyciąg z przymiotna kanadyjskiego, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie psychoruchowe, zawrót głowy, ziele przymiotna kanadyjskiego - Leksykon substancji czynnych
Kanrenoinian potasu – Przeciwwskazania stosowania
Kanrenoinian potasu, aktywny składnik leku Aldactone w roztworze do wstrzykiwań (20 mg/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na potasu kanrenoinian, spironolakton lub substancje pomocnicze. Stosowanie leku jest bezwzględnie zabronione w przypadku hiperkaliemii, hiponatremii, ostrej niewydolności nerek, anurii oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy stężenie kreatyniny w osoczu przekracza 1,8 mg/dl lub klirens kreatyniny spada poniżej 30 ml/min. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
antagonista aldosteronu, anuria, arytmia serca, farmakoterapia, hiperkaliemia, hiponatremia, kanrenoinian potasu, klirens kreatyniny, nadwrażliwość na lek, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, parametry nerkowe, równowaga elektrolitowa, roztwór do wstrzykiwań, spironolakton, stężenie elektrolitów, stężenie kreatyniny, substancja pomocnicza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxychloroquine Adamed 200 mg
Hydroxychloroquine Adamed to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu, co odpowiada 155 mg hydroksychlorochiny w formie zasady. Tabletki mają żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy 10,5 mm, i zawierają laktozę jednowodną w ilości 67,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, powidonu K25, krospowidonu typu A oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka AquaPolish P yellow 024.138 zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksychlorochina siarczan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone STADA 250 mg
Abiraterone STADA to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierający substancję czynną octan abirateronu. Tabletki 250 mg są białe lub prawie białe, o wymiarach 14,2 mm x 7,2 mm, natomiast tabletki 500 mg mają fioletowy kolor i wymiary 18,9 mm x 9,5 mm. Każda tabletka zawiera odpowiednio 34 mg (32,3 mg laktozy) lub 68 mg (64,6 mg laktozy) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Skład tabletek obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera polimery, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Dodatkowo tabletki 500 mg zawierają pigmenty żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172).
Abiraterone STADA, alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal 25 mg/g (2,5%)
Ketonal w postaci żelu zawiera ketoprofen w stężeniu 2,5%, co odpowiada 25 mg substancji czynnej na 1 gram preparatu. Żel jest jednorodny, transparentny, o charakterystycznym zapachu lawendy z nutą alkoholu, wynikającym z obecności esencji lawendowej oraz 271,32 mg etanolu 96% na gram żelu, który pełni funkcję rozpuszczalnika wspomagającego penetrację ketoprofenu. Substancje pomocnicze to karbomer (substancja żelotwórcza), trolamina (regulator pH), etanol, esencja lawendowa oraz woda oczyszczona. Produkt jest konfekcjonowany w aluminiowych tubach o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polietylenu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bulgaplin 50 mg
Lek Bulgaplin, zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na pregabalinę lub podobne leki oraz na składniki pomocnicze kapsułek. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek Bulgaplin, niezależnie od ich zawartości pregabaliny (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg, 300 mg).